Plasmodium malaria - livscyklus og struktur. Den årsagsmæssige årsag til malaria, symptomer og behandling af sygdommen hos voksne

Der er stadig bakterier i verden, der kan forårsage dødelige sygdomme. Malaria parasitten overføres til en person fra en myg, en vektorbåret sygdom er forårsaget, og det forårsager langvarige angreb af feber. Patologi har et kronisk forløb, ofte forekommer tilbagefald, derfor er det en trussel mod menneskelivet.

Hvad er Plasmodium malaria

Denne enkleste mikroorganisme forårsager udviklingen af ​​en livstruende sygdom. Plasmodiummalaria er årsagsmedicin til malaria (malaria, protozoal sygdom, klasse sporotoviki), ifølge WHO verden over dør hvert år op til 2 millioner mennesker af denne sygdom. Der er forskellige typer af parasitter, der fremkalder forskellige former for patologi. Følgende klassificering af repræsentanter for denne klasse er vedtaget:

  • malaria - sygdommen har en varighed på 4 dage
  • plasmodium vivax (plasmodium vivax) - en tre-dages type malaria;
  • falciparum (falciparum) er en tropisk art af plasmodium malaria;
  • plasmodium oval er en anden form for tre dages sygdom;
  • plasmodium knowlesi - sporovik replikationscyklus 24 timer, så enhver infektion (selv en svag) udvikler sig hurtigt til en alvorlig sygdom.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

En moden parasit er dannet i flere faser og ændrer den mellemliggende vært til den primære. Den eneste måde at få en sygdom på er mygbider, som er en transportør. Der er 2 tusinde arter af dette insekt, men vektoren kan kun være en art - Anopheles superpictus. Det er værd at huske, at kun den kvindelige myg bidder en mand og drikker blod, det er nødvendigt for reproduktion. Strukturen af ​​malaria plasmodium har en kompleks struktur, som er vist på billedet nedenfor.

Livscyklus af malaria plasmodium

Før det bliver dannet til en fuldverdig, farlig for menneskelig mikroorganisme, går plasmodiet gennem flere faser af dannelsen. Infektion opstår, når en mygebid, som injiceres med spytzoroiter af plasmodium. Derefter opstår modningsprocessen inden i den menneskelige krop, og enten aseksuel opdeling i de indre organer kan forekomme, eller cellerne vil igen falde til myggen og seksuel opdeling vil forekomme der. Livscyklussen for malaria plasmodium indebærer en ændring af værter på forskellige stadier.

Primær vært for Plasmodium Malaria

Mekanismen for hvordan malaria overføres er i flere stadier af sporisk syre modning. Til dannelse af sporogoniya er det nødvendigt at indtaste organismen af ​​hovedværten af ​​det malariale plasmodium, anopheles myggen. På dette stadium er gametocytterne allerede på scenen, når de er klar til opdeling i makrogametocytter og mikrogametocytter. Når en mygbid bidder malariabæreren, er der en migrering af gametocytter til hovedværten.

Inden i et insektes krop bliver halvdelen af ​​cellerne mandlige, den anden kvinde. Hver af dem har et kromosomsæt, diploide celler med et komplet sæt kromosomer dannes under fusionsprocessen af ​​gameter af forskellige køn. Så synes, at have en langstrakt form, zigoterne af plasmodium malaria. De har høj mobilitet, trænger straks ind i myggens vægge, danner sporocyster - det er inkubatorceller, der er overtrukket.

Dette er den sidste cyklus af bakteriens udvikling, cellulær mitose af Plasmodium malaria fortsætter i sporocyster, hver sådan inkubator producerer hundredvis af sporozoitter. Derefter bryder indkapslingsreservoirets skal, parasitterne er inden i insektets krop og migrerer til spytkirtlerne. Derefter falder embryoerne i plasmodiummalariet igen i kroppen og smitter det igen.

Mellemliggende vært for Plasmodium Malaria

Livscyklussen har to næsten lige store dele, der forekommer i kroppen af ​​en person eller en myg. De parasitiske embryoner overføres fra myggen til menneskekroppen, og det bliver den mellemliggende vært for malariaplasmodiet. Dannelsen af ​​en mikroorganisme sker ifølge den følgende skema:

  1. Gennem en bid bliver sporozoitter overført til blodbanen, som hurtigt kommer ind i levervævet. Schizogony begynder (aseksuel reproduktion), hvorefter merozoitter dannes.
  2. Sidstnævnte trænger ind i røde blodlegemer (røde blodlegemer), begynder at fodre på hæmoglobin fra dem og fortsætter med at formere kraftigt. På dette stadium ligner cellen en cirkel eller en oval med protoplasma op til 2 mikron.
  3. I det næste trin merozoiter forlade de røde blodlegemer, tage form af ringe, inde i hulrummet dannet af protoplasma, som kaldes fordøjelsessystemet vakuoler. Næringsstoffer akkumuleres i dem og affaldsprodukter fjernes - disse er toksiner, der kommer ind i blodbanen.
  4. Hvert 48 timer er der et stadium af udvikling af plasmodium, som falder sammen med angrebet af kuldegysninger, feber hos mennesker, en simpel temperatur.
  5. Den erythrocytiske schizogoni gentages cyklisk, fortsætter indtil det ønskede niveau af merozoitter er nået. Herefter kommer den næste fase - gametocytterne dannes, som blev skrevet ovenfor.

Diagnose af malaria

At bekræfte diagnosen ved hjælp af undersøgelsen under prøvenes mikroskop. Laboratoriediagnosticering af malaria er at tage blod fra en finger ved den sædvanlige metode. Et smear påføres et sterilt objektglas, som studeres af en specialist under forstørrelse. Diagnose af malaria hjælper med at identificere forskellige typer plasmodier, hver af dem har visse diagnostiske egenskaber. At bestemme de inficerede røde blodlegemer i analysen kan ske ved at ændre størrelse, form eller farve.

Behandling af malaria

Hovedformålet med behandlingen af ​​denne sygdom er at forhindre forekomst / gentagelse af angreb, fuldstændig ødelæggelse af patogenet. Malaria eller sump feber er mere almindelig i endemiske områder, så rejsende bør tage forebyggende foranstaltninger på forhånd. Behandling af malaria udføres ved hjælp af lægemiddelbehandling, som hovedregel anvendes primaquin, chlorokin, atabrin (quinacrinhydrochlorid), akrihin.

Malaria Medicin

Lægemiddelbehandling af denne sygdom betragtes som en effektiv metode. Der er dokumenteret anti-malaria stoffer, der har været brugt i lang tid. Et eksempel på et sådant lægemiddel er quinin, som blev erstattet af chlorquinin i et stykke tid, men begyndte igen at blive aktivt anvendt. Årsagen til dette var forekomsten og derefter distributionen i Asien og Afrika af Plasmodium falciparum, som var resistent over for chlorokin.

Afhængigt af det område, hvor infektionen opstod, kan visse malaria-antistoffer anvendes. De fleste af dem er velegnede til både behandling og forebyggelse. Uddraget af artemisinin årligt malurt, der indeholder artemisinin og analoger af syntetisk oprindelse, er yderst effektive, men også høje omkostninger. Faren er en sygdom for beboere, der bor i endemiske områder, hvor der ikke er adgang til stoffer. I udviklede lande observeres problemer med erhvervelse af stoffer ikke.

Komplikationer af malaria

Den rettidige behandling af den korrekte terapi sikrer i det overvejende flertal af tilfælde en fuldstændig genopretning. Under sådanne forhold overstiger dødeligheden ikke 1% af det samlede antal. Dødsfald udfordrer ikke patologi selv, men komplikationer af malaria. Mulige konsekvenser af sygdommen:

  • psykiske lidelser;
  • akut nyresvigt
  • hævelse af hjernen;
  • malarial koma (cerebral patologi).

For at undgå fatalt udfald vil udviklingen af ​​komplikationer hjælpe akut rettidig behandling. Nyresvigt fører til en stigning i nitrogenholdigt affald i blodet, hvilket vil føre til infektiøse toksiske chok. Klinikken for hjerneødem er som regel observeret hos børn med fulminant form for malaria. I modsætning til voksne, i en tropisk form for patologi, kan et barn udvikle psykiske lidelser. I tilfælde af dødelig udgang udvikler sygdommen sig i følgende rækkefølge:

  • et feberangreb
  • svær hovedpine og kramper
  • der er en krænkelse af det vaskulære og respiratoriske center;
  • respiratorisk og hjertestop;
  • døden.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria

Der er i øjeblikket ingen vaccine til denne sygdom. Af denne grund kommer forebyggelsen af ​​malaria plasmodium frem i forgrunden. I områder, hvor myggen anopheles kan bo, er det nødvendigt at udføre aktiviteter for deres ødelæggelse ved hjælp af insekticider. Uden disse insekter vil plasmodium malarial ikke kunne gennemgå hele livscyklusen. For at beskytte mod bid og egnede afstødningsmidler kan bruges, anbefales det at bære lange tøj, som også skal sprøjtes.

Plasmodium malaria vil ikke kunne sprede sig gennem kroppen, hvis du tager profylaktiske stoffer. Hvis du går til steder, hvor malaria sandsynligvis bliver smittet, skal du beskytte dig selv ved at tage medicin. Det er strengt forbudt at rejse til sådanne lande under graviditeten (i denne periode er en kvindes krop særligt modtagelig for forskellige sygdomme).

Rezokhin, Chlorokin, Delagil tabletter anvendes som lægemidler mod malaria i plasmodium. Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på substansen af ​​et 4-aminoquinlonderivat, som suspenderer syntesen af ​​nukleinsyrer, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​plasmodiummalarialet. Brug ikke disse medicinforstyrrelser i lever, nyrer eller hjertesvigt. Forbudte stoffer og børn, gravide kvinder. For at beskytte mod plasmodium anbefaler malaria en anden måned at drikke tabletter efter at have forladt farezonen.

Video: Plasmodium Malaria

Oplysningerne i artiklen er kun til orienteringsformål. Materialer i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og rådgive om behandling baseret på en bestemt patients individuelle egenskaber.

Malaria Plasmodium

Plasmodium betragtes som en parasitisk enhedscellulær mikroorganisme, der repræsenterer sporozoans klassen. Malaria plasmodium har en urolig udviklingscyklus. Bitten af ​​en inficeret myg provokerer dannelsen af ​​en sygdom som malaria. Denne patologi er karakteriseret ved et kronisk kursus, det provokerer alvorlige konsekvenser og udgør en fare for menneskeliv.

Plasmodium Malaria: et resumé af mikroorganismen

Plasmodium malaria er den enkleste mikroorganisme, der tilhører typen af ​​sporozoans. Som regel overføres patogener til mennesker gennem bid af en myg af slægten Anopheles. Infektionen overføres kun af det kvindelige insekt.

I det malariale plasmodium virker myggen direkte som hovedværten, i hvilken kroppens seksuelle reproduktion finder sted. Mennesket betragtes som den mellemliggende vært for mikroorganismen. I sidstnævntes legeme opstår aseksuel reproduktion af mikroorganismen.

Plasmodium arter

Afhængig af inkubationsperioden og symptomer klassificeres malaria i de arter, der er anført i tabellen.

Sygdomsnavn

beskrivelse

Plasmodium vivax virker som forårsagende middel til denne sygdom. Inkubationsperioden afhænger af immunsystemets funktion og varierer fra 7 dage til 15 måneder. Feberangreb gentages hver tredje dag.

Infektion er forårsaget af plasmodium malariae. Den latente periode af denne sygdom er 3-6 uger. Feberangreb gentages hver fjerde dag.

Det er en særlig farlig form for sygdommen. Plasmodium falciparum er det forårsagende middel. Inkubationsperioden varer 9-16 dage. Det fortsætter med konstante feberfeber, som varer 1-1,5 dage med et par timers pause.

Opstår som følge af komplikationer af tropisk malaria. Sygdommen opstår med daglig signifikant feber, øget døsighed og svær hovedpine. En person kan være i vildledende tilstand. Cerebral malaria er dødelig.

Det forårsagende middel er Plasmodium oval. Den latente periode er 10-21 dage. Feberangreb gentages hver anden dag.

Plasmodium malaria er en antroponotisk sygdom, der kun påvirker menneskekroppen.

Plasmodium struktur

Seksuelle former for plasmodium har en ringstruktur med en kompakt kerne. Vacuole er omgivet af blå cytoplasma. Med videre udvikling i amoebiske skifter bliver langstrakte pseudopoder, der er anbragt på en uordnet måde, mærkbare. Der forekommer reduktionsvakuoler. En voksen schizonte er karakteriseret ved fraværet af en vacuole og en stor kerne.

Som et resultat af flere divisioner fremkommer merozoitter, som også besidder en kerne og cytoplasma.

Plasmodium udviklingsstadier

Hele livscyklusen for udviklingen af ​​Plasmodium malaria er opdelt i følgende faser:

  1. Reproduktion af mikroorganismen i menneskekroppen.
  2. Genfødsel i hovedværdien af ​​kroppen - et insekt.

Dette er næsten de samme dele, der passerer i forskellige organismer.

Overførsel af mikroorganismen til mand fra insekt

I menneskekroppen udføres plasmodiums livscyklus i overensstemmelse med følgende skema:

  1. Når en person bider gennem insekt spyt, kommer befrugtede sporozoitter ind i blodet og bevæger sig til leveren. Her transformeres sporozoitter til trophozoitter og skizoner. I levervæv begynder de aktiv aseksuel reproduktion, som kaldes skizogoni. Som et resultat af denne proces bliver sporozoitter merozoitter. Sidstnævnte trænger ind i de røde blodlegemer, absorberer hæmoglobin og fortsætter aktiv reproduktion.
  2. Derefter ødelægger merozoitter, blodceller, forlader dem og introduceres i andre røde blodlegemer. Dette udviklingsstadium passerer med en vis cyklisk karakter. Inficeret med markante feberfejl, ledsaget af kulderystelser og feber. Denne proces stopper ikke, indtil merozoitterne når den krævede mængde.

Herefter fortsætter plasmodiumets livscyklus til det stadium, hvor gametocytter dannes.

Overførsel af mikroorganismer til myg fra menneske

Til sporogony skal Plasmodium ændre sin vært og komme ind i mygets fordøjelsessystem. Under en mygebit trænger gametocytter ind i insektets krop. I en myg er de opdelt i makro og mikrogamocytter. De førstnævnte bliver omdannet til kvindelige kønsceller, og sidstnævnte er til mand. Hver af disse arter er kendetegnet ved det samme kromosomsæt.

Som et resultat af genforeningen af ​​heteroseksuelle gameter opstår plasmodiumsygoter. Sidstnævnte har god mobilitet. Diploide celler fastgøres på muskelvæggene i Anopheles mave og danner sporocyster. På dette tidspunkt stopper mitosis ikke. På et tidspunkt bryder den beskyttende skal ned, og alle sporozoitter, der kommer ind i kroppen, gør deres vej ind i insektens spytkirtler.

Diagnose af sygdommen

En foreløbig diagnose foretages, når en forstørret milt og lever opdages, såvel som regelmæssige feber. Der udføres et blodsprøjt for at bekræfte diagnosen. Blodprøvetagning til analyse udføres fra en finger. Smøreundersøgelse udføres på et sterilt glas under et mikroskop.

Det er vigtigt at straks identificere sygdomsårsagsmidlet for at undgå yderligere spredning af infektionen.

Tegn på infektion

Malaria betragtes som en parasitisk infektionssygdom, der forekommer hos:

  • en betydelig temperaturstigning
  • anæmi;
  • en stigning i milten og leverenes størrelse.

Den latente periode er cirka en uge. Feberangreb begynder på et tidspunkt, hvor merozoitter forlader røde blodlegemer.

Malaria er præget af et akut kursus: temperaturen stiger, patienten plages af alvorlige kulderystelser. Sidst om en time erstattes det af varme. Temperaturen stiger til tider over 40 C. En person kan vandre, han er plaget af svære hovedpine. Efter en vis periode falder temperaturen pludselig, personen svækker, han bliver plaget af øget døsighed. Afhængig af typen af ​​malaria opstår sådanne angreb efter en vis periode.

behandling

Hvis malaria mistænkes eller opdages, bliver patienten akut indlagt på infektionssygdommen.

Narkotika behandling omfatter at tage følgende stoffer:

  1. Antimalariale lægemidler af naturlig oprindelse: Quinin og Artemizin.
  2. Sulfamidpræparater.
  3. Antibakterielle midler: makrolider og tetracycliner.
  4. Antifolia præparater: Pyrimethamin.
  5. Syntetiske midler: Radokhina, Plavenil og Primakhina.
  6. Kombineret medicin: Fansidar.

Behandlingsregimen for ukompliceret malaria er anført i tabellen.

Malaria form

medicin

Tre dagers og fire dages malaria

Kompleks modtagelse af Delagil og Primakhina

Tropisk malaria

Fansidar, udpeget i tilfælde af modstand mod delagil Plasmodium;
Primakhin i et kompleks med Delagil

Samt medicin terapi omfatter følgende stoffer:

  • til tegn på dehydrering, intravenøs administration af reopolyglukin eller 5% glucose;
  • antipyretiske lægemidler;
  • under reduceret tryk: Mezaton eller Adrenalin;
  • til hormonbehandling Hydrokortison;
  • med anæmi: blodtransfusion, folsyre, jerntilskud.

Ernæring af patienten skal være fraktioneret.

Mulige komplikationer

I mangel af korrekt eller rettidig behandling kan følgende komplikationer udvikles:

  • malaria koma;
  • anæmi;
  • en skarp forstørrelse af milten kan udløse dens brud;
  • lungeødem;
  • akut intravaskulær hæmolyse
  • malaria algid. Som regel en sådan vaskulær shock slutter i døden for patienten;
  • akut nyresvigt
  • pludselig blødning af tarmkirtlen, næsen eller maveslimhinden.

Malaria dræber op til 3 millioner mennesker hvert år. Den farligste er den tropiske form af sygdommen.

forebyggelse

Moderne medicin har desværre endnu ikke udviklet en malariavaccine. Af denne grund anses forebyggelse for meget vigtigt. I endemiske områder udføres myg udryddelse ved hjælp af insekticider. Tøj, der dækker hele kroppen og brugen af ​​forskellige afstødningsmidler, tjener som individuel beskyttelse mod Anopheles myg.

Pharmaceuticals producerer lægemidler, der anbefales at blive taget med henblik på forebyggelse, før de sendes til byerne, med spredning af malaria. Et af disse værktøjer betragtes som delagil.

Lægemidlet er kontraindiceret til personer, der lider af:

  • svær hjertesvigt
  • nedsat lever- eller nyrefunktion
  • lav hæmatopoietisk funktion.

Desuden er stoffet forbudt for kvinder i perioden med at bære et barn og børn i førskolealderen. Læger anbefaler at fortsætte med at modtage Delagil i en anden måned.

Plasmodium malaria er en enhjørlig parasitisk mikroorganisme, der fremkalder en så farlig sygdom som malaria. Denne parasit har en ret kompleks udviklingscyklus, der kræver udskiftning af værter. Hovedværten anses for at være Anopheles myggen eller malarialet. Mand spiller rollen som mellemliggende vært. Malaria er en meget farlig sygdom med et alvorligt kursus. I nogle situationer truer sygdommen patientens liv.

Malaria: årsager, symptomer, diagnose, behandling og forebyggelse

Malaria omfatter en gruppe akutte smitsomme sygdomme, der overføres hovedsageligt gennem blod. Varianter af navne: intermitterende feber, paludisme, sumpfeber. Patologiske ændringer skyldes Anopheles myg, ledsaget af blodceller, feberangreb, udvidelse af lever og milt hos patienter.

Historiske aspekter

Den historiske fokus for denne sygdom er Afrika. Fra dette kontinent har malaria spredt over hele verden. I begyndelsen af ​​XX-tallet var antallet af sager ca. 700 millioner om året. En ud af 100 smittede var døende. Niveauet af medicin i det 21. århundrede reducerede forekomsten til 350-500 millioner tilfælde pr. År og nedsat dødelighed til 1-3 millioner mennesker om året.

For første gang blev malaria beskrevet som en særskilt sygdom i 1696, da den officielle medicin af tiden foreslog behandling af symptomerne på patologien med cinchona barken, som i lang tid er blevet brugt af folkemedicin. Virkningen af ​​virkningen af ​​dette lægemiddel kunne ikke forklares, fordi i en sund person, Hina, da de blev taget, forårsagede klager som feber. I dette tilfælde blev princippet om behandling af lignende anvendt, som i det 18. århundrede blev prædikeret af Samuel Hahnemann - grundlæggeren af ​​homøopati.

Navnet på sygdommen, der er kendt for os, har været kendt siden 1717, da den italienske læge Lancini etablerede årsagen til sygdommens udvikling, der kommer fra "myrdens" råtne luft. Samtidig var der en mistanke om, at myg var ansvarlig for overførslen af ​​sygdommen. Det 19. århundrede bragte mange opdagelser i at identificere årsagerne til malaria, der beskriver udviklingscyklussen og klassificerer en sygdom. Mikrobiologiske undersøgelser har givet os mulighed for at finde og beskrive infektionsårsagsmidlet, der er blevet kaldt malariaplasmodium. I 1897, I.I. Mechnikov introducerede patogenens patogen i klassificeringen af ​​mikroorganismer som Plasmodium falciparum (en klasse af sporer, type protozoer).

I det 20. århundrede blev effektive lægemidler udviklet til behandling af malaria.

Siden 1942 har P.G. Müller foreslog brugen af ​​et potent insekticid DDT til behandling af sygdomszonen. I midten af ​​det 20. århundrede var det muligt at begrænse forekomsten til 150 millioner om året takket være implementeringen af ​​det globale malariaudryddelsesprogram. I de seneste årtier har en tilpasset infektion lanceret et nyt angreb på menneskeheden.

Årsager til malaria

Under normale forhold transmitteres menneskelig malaria af 4 hovedtyper af mikroorganismer. Det beskriver tilfælde af infektion med denne sygdom, hvor patogener ikke betragtes som patogene for mennesker.

Den klassiske malaria klinik er forårsaget af:

  • P. vivax (plasmodium vivax) - en type plasmodiummalaria tre dage;
  • malarie (plasmodium malaria) - årsagsmodtageren til den fire-dages malaria-variant;
  • falciparum (plasmodium falciparum) - en mikrobe, der giver anledning til tropisk malaria
  • P. ovale (Plasmodium oval) er en parasit, der forårsager ovalignende arter (som f.eks. Tre dage).

Særlige egenskaber ved malaria plasmodiums livscyklus

Sygdomsfremkaldende middel går gennem to faser af dens udvikling:

  • sprorogoniya - udvikling af patogenet udenfor menneskekroppen;
  • schizogony

Sprorogoniya

Når en myg (Anopheles kvindelige) bider en person, der er bærer af malaria bakterier, kommer de ind i insektets mave, hvor sammensmeltningen af ​​kvindelige og mandlige gameter forekommer. Et befrugtede æg indsættes i mavesens submucosa. Der er modning og opdeling af det udviklende plasmodium. Mere end 10.000 udviklingsformer (sporozoitter) trænger ind i insektens hæmolymph fra den ødelagte mur.

Myggen fra nu af er smitsom. Når en anden person bider, kommer sporozoitter ind i kroppen, som bliver den mellemliggende vært for en udviklende malariamikroorganisme. Udviklingscyklussen i myggens krop varer ca. 2-2,5 måneder.

schizogony

I denne fase observeres:

  • Vævsstadium. Sporozoitter trænger ind i levercellerne. Der fra deres trophozoitter - skizoner - merozoitter - udvikles konsekvent. Scenen varer fra 6 til 20 dage, afhængigt af typen af ​​plasmodium. Forskellige typer af malariapatogener kan implanteres i menneskekroppen på samme tid. Schizogoni kan forekomme umiddelbart efter introduktionen eller efter en tid, selv efter måneder, hvilket bidrager til gentagen afkast af malaria.
  • Erythrocyt stadium. Merozoitter trænger ind i erythrocyten og omdannes til andre former. Fra dem opnås 4 til 48 merozoitter, så forekommer morulering (udgang fra den beskadigede erytrocyt) og genfødsel af raske erytrocytter. Cyklen gentages. Dens varighed afhængig af typen af ​​plasmodium er fra 48 til 72 timer. Nogle af merozoitterne omdannes til kimceller, som inficerer en myg, der bider en person, som overfører infektionen til andre mennesker.

Bemærk venligst: i tilfælde af malaria infektion, ikke fra myg, men fra blodtransfusioner indeholdende plasmodium merozoites, forekommer kun erytrocyt stadium i en inficeret person.

I detaljer beskrives livscyklusen for plasmodium i videoevalueringen:

Hvordan opstår malaria?

Kilden til en malariainfektion er en syg person eller en bærer af plasmidets kimceller (gametocytter). Infektion forekommer fra bid af en sygdomsbærer - kvindelig Anopheles myg. I alt er omkring 80 arter af disse parasitter kendt. Overførslen af ​​sygdommen kan også forekomme under medicinske procedurer (blodtransfusion).

Børn er særlig modtagelige for infektion. Forekomsten i foci er meget høj. Nogle mennesker har modstand mod malaria. Især udvikles det efter gentagne infektioner. Immunitet opretholdes ikke for livet, men kun på ubestemt tid.

Bemærk venligst: Malaria har en sæsonbegyndelse. Sommer og varme måneder er mest gunstige for transportører af infektion. I varme klimaer kan sygdommen opstå i løbet af året.

Malaria forekommer i visse foci, sporing der tillader at forudsige begyndelsen af ​​en sæsonbestemt stigning, dens maksimale og dæmpning.

I klassificeringen af ​​læsionerne er opdelt i:

  • havet;
  • sletterne;
  • bakker og floden;
  • relativt flad;
  • Middle Mountain River.

Intensiteten af ​​transmission og spredning af malaria estimeres ifølge fire typer:

  • gipoendmichesky;
  • mezoendemichesky;
  • hyperendemic;
  • goloendemichesky.

Goloendemisk type har den maksimale risiko for infektion og er karakteriseret ved sygdommens farligste former. Hypoendemisk type er ejendommelig for enkelte (sporadiske) tilfælde af malaria.

Sygdomsudvikling og karakteristiske forandringer i kroppen

Efter parasitterne kommer ind i kroppen, forekommer sygdommens primære manifestationer. Sporozoitter forårsager vævsschizogoni, hvilket svarer til den oprindelige (inkubations) periode for udviklingen af ​​sygdommens manifestationer.

Bemærk venligst: de vigtigste patologiske reaktioner opstår som følge af indtræden af ​​erythrocytisk schizogoni.

Frigivelsen af ​​parasitter i blodet efter ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer (måling) ledsages af cirkulationen af ​​proteinafbrydelsesprodukter, der forårsager allergier og virkningen på midten af ​​termoreguleringen af ​​kroppen.

De frigivne biogene aminer bidrager til ødelæggelsen af ​​vaskulaturen, forårsager elektrolytforstyrrelser, irritation af nervesystemet. Mange komponenter i plasmodiens vitalitet har toksiske egenskaber og bidrager til udviklingen af ​​antistoffer mod dem, beskyttende immunoglobulinkomplekser.

Immunsystemet reagerer ved at aktivere blodets beskyttende egenskaber. Som følge af fagocytose (destruktion og "spise" syge celler), begynder ødelæggelsen af ​​beskadigede røde blodlegemer, der forårsager anæmi hos mennesker, såvel som øget funktion af milt og lever. Det totale indhold af blodceller (erythrocytter) reduceres.

Klinisk har en person i disse faser forskellige former for feber. I første omgang er de af en uregelmæssig, ikke-cyklisk karakter gentaget flere gange om dagen. Derefter bevares en eller to generationer af plasmodier som et resultat af virkningen af ​​immunkræfter, hvilket forårsager feberangreb efter 48 eller 72 timer. Sygdommen erhverver et karakteristisk cyklisk forløb.

Immunresponsen stiger, klare et overskud af abnormale celler, og i løbet af tiden feber klinikken falder ud, der kommer en periode med remission (nedsættelse af sygdommen), så at senere efter 1-3 måneder gentager angrebet af den voksende parasit igen.

Bemærk venligst: invasionen kan vare fra 1 år til flere årtier afhængigt af typen af ​​patogen. Immunitet efter sygdommen er ustabil. Ofte er der gentagne infektioner, men med dem er feberen mild.

På baggrund af malaria forekommer patologiske processer i hjernen, symptomer på ødem og beskadigelse af væggene i små kar. Hjertet lider også, hvor alvorlige dystrofiske processer finder sted. Nekrobiose er dannet i nyrerne. Malaria påvirker immuniteten og forårsager udviklingen af ​​andre infektioner.

Symptomer på malaria

Sygdommen opstår med perioder med forværring af feber og normal tilstand.

Vigtigste symptomer på malaria:

  • feberfald (kulderystelser, feber, sved);
  • anæmi (anæmi);
  • forstørret milt og lever (hepatosplenomegali);
  • reduktion i antallet af røde blodlegemer, blodplader (pancytopeni).

Som med de fleste smitsomme sygdomme, er der tre former for malaria alvorlighed - mild, moderat og alvorlig.

Sygdommens begyndelse er pludselig. Det går forud for en inkubationsperiode (tiden fra infektion til sygdomsbegyndelsen).

Det er hos:

  • vivax-malaria - 10-21 dage (nogle gange op til 10-14 måneder);
  • fire dages malaria - fra 3 til 6 uger;
  • tropisk malaria - 8-16 dage;
  • oval malaria - 7-20 dage.

Nogle gange er der en prodromalperiode (tidspunktet for malaria, ledsaget af indledende, milde symptomer). Patienten har - svaghed, køling, tørst, tør mund, smerter i hovedet.

Så vises en unormal feber.

Bemærk venligst: Den første uge af feberperioden er kendetegnet ved angreb, der opstår flere gange om dagen. I den anden uge erhverver paroxysmer et klart cyklisk kursus med gentagelse hver anden dag eller i to (med fire-dages feber)

Hvordan angriber feberen

Varigheden af ​​paroxysm fra 1-2 timer til 12-14 timer. En længere periode bestemmes af tropisk malaria. Det kan vare en dag eller endda mere end 36 timer.

Angrebets faser:

  • kuldegysninger - varer 1-3 timer;
  • varme op til 6-8 timer;
  • overdreven svedtendens.

Klager og symptomer i malaria paroxysm:

  • hypertermi - op til 41 ° C;
  • svær hovedpine
  • muskel smerte;
  • Ofte er der opkastning, alvorlig svimmelhed;
  • generel agitation
  • lændesmerter
  • ansigtsrødhed og sclera;
  • hurtig puls;
  • blodtrykket er reduceret
  • huden er varm og tør;
  • hænder og fødder koldt;
  • på de slimede ansigter - en manifestation af herpetic udbrud;
  • leveren og milten forstørres.

Efter sveden kommer søvn. I interictalperioden er patienterne i stand til at arbejde, men i løbet af tiden forværres sygdomsforløbet, deres vægttab, gulsot, hud bliver sallow.

Tropisk malaria er den mest alvorlige.

I hendes tilfælde tilføjes følgende symptomer på malaria:

  • svær smerte i leddene og i hele kroppen
  • tegn, der er karakteristiske for meningitis
  • vildledende tilstand af bevidsthed;
  • astmaangreb;
  • hyppig opkastning med blod
  • markant stigning i leveren.

I den første uge af sygdommen kan anfaldene forekomme overlapper hinanden. Et par måneder efter sygdommens begyndelse begynder paroxysmene at genvinde, men i en mildere form.

Af alle de beskrevne malariaformer er vivax bedst rapporteret. Det største antal tilbagefald ses i Chesson malaria (Pacific form).

Vær opmærksom: beskrevne tilfælde af lynnedslag, som førte til døden fra hævelse af hjernen inden for få timer.

Komplikationer af malaria

Hos svækkede eller ubehandlede patienter såvel som i tilfælde af behandlingsfejl kan følgende komplikationer udvikles:

  • malaria koma;
  • ødem syndrom;
  • omfattende blødning (blødning)
  • forskellige typer af psykose
  • nyre- og leversvigt
  • infektiøse komplikationer;
  • brud af milten.

En særskilt komplikation af malaria bør bemærkes hæmoglobinurisk feber. Det udvikler sig mod baggrunden for massiv reproduktion af plasmodier, når de behandles med medicin, på grund af ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer (hæmolyse). I alvorlige tilfælde af denne komplikation tilføjes et progressivt fald i dannelsen af ​​urin til de generelle symptomer og klager over et malariaangreb. Hurtigt nyresvigt udvikler sig, ofte med et tidligt dødelig udfald.

Diagnose af malaria

Malaria er bestemt på grundlag af:

  • indsamling af anamnesiske data - en undersøgelse identificerer eksisterende malaria, tilfælde af blodtransfusion til en patient
  • epidemiologisk historie - patientens ophold i områder med eksisterende sygdomsudbrud;
  • kliniske tegn - tilstedeværelsen af ​​karakteristiske klager og symptomatisk billede af malaria;
  • laboratorie diagnostiske metoder.

De tre første punkter diskuteres i detaljer i artiklen. Tryk på laboratorieforsøgsmetoderne.

Disse omfatter:

  1. Komplet optælling blod. Den vigtige aktivitet af Plasmodium malaria forårsager i blodet et fald i hæmoglobinniveauet, et fald i antallet af røde blodlegemer, en farveindikator. Røde blodlegemer er også under normale satser.
  2. urinanalyse. Udseendet af hæmoglobin i urinen (hæmoglobinuri) og erytrocytter (erytrocyturi).
  3. Biokemisk blodprøve. I denne type undersøgelse påvises en øget aktivitet af transaminaser (ALT, AST), en stigning i antallet af bilirubin (af begge fraktioner) og en stigning i niveauet af albumin observeres også.

Bekræftelse af diagnose ved specifikke metoder

For at bekræfte diagnosen undersøges blod ved anvendelse af "tykt dråbe" og "smear" -metoden.

Analysen tillader at bestemme:

  • type malaria plasmodium;
  • udviklingsstadiet
  • niveauet af invasivitet (antallet af mikrober).

Invasiviteten anslås til 4 grader (inden for mikroskopets synsfelt):

  1. IVgrad af - op til 20 celler pr. 100 felter.
  2. IIIgrad af - 20-100 Plasmodia på 100 felter.
  3. IIgrad af - højst 10 i et felt
  4. jeggrad af - mere end 10 i et felt.

Metoden er ret simpel, billig og kan ofte bruges til at overvåge tilstanden og effektiviteten af ​​patientbehandling.

Analysen "tynd dråbe" er tildelt som et supplement til den foregående i tilfælde af den nødvendige differentialdiagnose.

En ekspres diagnostisk metode er den immunologiske analyse af definitionen af ​​specifikke proteiner af malaria plasmodium. Held i udbruddet af tropisk malaria.

Serologiske test for malaria

Materialet er venøst ​​blod.

Målet er at opdage antistoffer mod malaria.

Evaluering af resultatet - en titer på mindre end 1:20 - negativ analyse; mere end 1:20 - positiv.

Polymerasekædereaktion (PCR)

Testen er specifik, så du kan bestemme malaria i 95% af tilfældene. Brugt venøst ​​blod. Det negative punkt - den høje pris. Kræves i tilfælde af tvivl.

Mosquito screening for tilstedeværelsen af ​​Plasmodium malaria celler anvendes også.

Behandling af malaria

Moderne metoder til behandling af malaria er meget effektive. De er vist på forskellige stadier af sygdommen. I dag er der udviklet et stort antal medicin, der kan klare sygdommen selv i forsømte situationer. Lad os dvæle på principperne om behandling og beskrivelsen af ​​de vigtigste stofgrupper.

Bemærk venligst: Terapi bør påbegyndes umiddelbart efter diagnosen i et infektionssygdomssygehus.

Målene for behandling af malaria er:

  • ødelæggelse af patogen plasmodium i patienten
  • behandling af associerede komplikationer
  • forebygge eller afbøde tilbagevendende klinik
  • stimulering af specifik og ikke-specifik immunitet.

Narkotikabehandlingsgrupper for malaria

Hovedgrupperne af lægemidler omfatter:

  1. Quinolylmethanol er et derivat af Quinine, Delagil, Plaquenil, Liam, Primakhin.
  2. Biguanides - Bigumal.
  3. Diaminopyrimidiner - Daraprim.
  4. Terpenlakton - Artezunat.
  5. Hydroxynaphthoquinones - Mepron.
  6. Sulfonamider.
  7. Tetracyclin antibiotika.
  8. Linkosamider - Clindamycin.

Malaria patienter har brug for pleje. Kost - 15 bord ifølge Pevzner i perioder med fritagelse og 13 bord i feberperioden. Det anbefales - magert kød og fisk, blødkogte æg, korn, kefir, ryazhenka, kogte grøntsager, friske revet frugter, juice, frugtdrikke, kiks, honning.

Forebyggende foranstaltninger

Forebyggende arbejde udføres på infektionsstedet ved hjælp af myggenet, insekticider, der bruges til at behandle steder, hvor myg opsamles. I hjemmet skal du bruge afskrækningsmidler, aerosoler og salver, der afviser myg og forårsager deres død.

Hvis en mulig infektion mistænkes, tages medicin i doser, der er foreskrevet af den smitsomme sygdomsspecialist.

Vaccineprofylakse er under udvikling.

Mennesker, der er i udbrud af en epidemi, når en forhøjet temperatur opstår, er underlagt isolering og laboratorieundersøgelse. Den tidligere behandling startes, desto bedre er resultatet. Folk fra lande med malaria foci bør undersøges. De, der har været syge, skal iagttages af en smitsom sygeplejerske i 3 år.

For mere information om malaria årsagsmiddel, symptomer på sygdommen og moderne behandlingsmetoder, får du en videoanmeldelse:

Lotin Alexander, radiolog

11.732 samlede visninger, 2 gange i dag

Plasmodium malaria og dets livscyklus

Malaria årsagsmidlet er Plasmodium malaria. Kilden til infektion er en syg person, hvis bid betyder, at parasitterne kommer ind i myggen. Kun myg af slægten Anopheles overfører infektionen til mennesker. Anopheles sacharovi, Anopheles maculipennis og Anopheles superpictus er de mest aktive af dem.

Malaria mosquitoes overfører 4 typer af malaria plasmodier til mennesker:

  • Plasmodium vivax - årsagsmidler til tre dages malaria.
  • Plasmodium malariae - årsagsmidler til fire dages malaria.
  • Plasmodium falciparum - patogener af tropisk malaria.
  • Plasmodium oval - forårsaget af malaria, svarende til de tre dage.

Livscyklusen for udviklingen af ​​Plasmodium malaria består af 2 faser:

  1. Stages forekommende i menneskekroppen (aseksuel reproduktion af plasmodier (schizogoni) og forberedelse til seksuel reproduktion (dannelse af gameter).
  2. Stadier i myg organer (seksuel reproduktion og dannelse af sporozoitter (sporogony).

Begge værter af Plasmodium-malaria smitter hinanden indbyrdes. Mosquito angreb forekommer kun af gametocytter (lokaliseret i humant blod) og humane sporozoitter (lokaliseret i mygssaliv).

Fig. 1. Malaria plasmodium (elektronmikrografi). I celler af en inficeret person mister plasmodi sin spindelform.

Fig. 2. Sporozoitter i cytoplasma i epithelcellen i myggens mave (midgut). Har en spindelform.

Fig. 3. Plasmodium falciparum - patogener af tropisk malaria.

Fig. 4. Plasmodium oval - malaria årsagsmiddel, som en tre-dages dag. Parasitten har en afrundet form.

Fig. 5. Plasmodium vivax - det årsagsmæssige middel til tre dages malaria.

Livscyklussen for udviklingen af ​​malariaplasmaer i myg organer

Når blodet af en person, der lider af malaria, absorberes i myggenes krop, kommer malarial plasmodia, som er på forskellige udviklingsstadier, ind i mygets organisme, men kun gamont (umodne seksuelle former) udsættes for videre udvikling. Alle andre plasmodier dør. I myggens mave rejser malaria Plasmodia en vanskelig vej.

Fig. 6. Udviklingscyklusen af ​​Plasmodium malaria i myggens krop. Kvinde gamete (17). Uddannelse mandlige gameter (18). Gødning (19). Ookineta (21). Udviklingen af ​​oocytter (22 og 23). Frigørelsen af ​​sporozoitter fra oocyster (24). Sporozoitter i spytkirtlen af ​​anopheles myggen (25).

Gestation modning

I midten af ​​myggens tarm (mave) omdannes gametocytter (umodne sexformer) til gameter (modne sexformer). Macrogamæer eller hunner er dannet (modnet) fra makrogametocytter. Fra mikrogametocytter dannede hanner. Derudover dannes op til 8 motile slangelignende mikrogameter fra hver mikrogametocyt. Det er bevist, at hvis i 1 mm 3 blod af en inficeret person mindre end 1 - 2 gametocytter, bliver myg ikke smittet.

Fig. 7. I myggens mave "kaster mænds jakker" flagella ud. Processen hedder udråbstegn.

Oplodotvo Renie

Efter 20 minutter (op til 2 timer) befrugtning sker i mygens mave: en microgamet introduceres i en kvindelig individ, macrogamete. Sammenlægning af gameter udgør en zygote. Zygotens krop er trukket ud, og det bliver til et mobilt net. Kernecellerne kerner sammen.

sporogoni

Yderligere ookineta indlejret i myg mavevæggen, og trænger afrundede ved sin ydre væg er dækket med et beskyttende hylster vokser og fik i oocyst. Antallet af oocyster kan være fra nogle få til 500. Hele processen fra myggestik til oocyst dannelse varer ca. 2 dage.

Inde i oocyderne er der en energisk opdeling af kernen i plasmodien, omkring hvilken protoplasma er koncentreret. Kernen med et protoplasmsted kaldes en sporoblast. Inde udviklingslandene sporoblasts tenformede sporozoiter, som kan antallet så højt som 10 tusind. Oocyst er oppustet i en sådan grad, at sporozoiter flyde frit deri. I oocyster deponeres et pigment, fra hvilket mønster det er muligt at bestemme typen af ​​plasmodium.

Fig. 8. Ookineta fastgjort til midttarmen (venstre) indervæg, indlejret i det, er afrundet og trænger til den ydre væg er dækket med et beskyttende hylster vokser og fik i oocyst (højre).

Fig. 9. Et stort antal oocytter på mavens ydre beklædning (a). Revealed oocysts og mange sporozoites (b). På billedet til højre, oocytter på mavenes ydre beklædning.

Efter brydningen af ​​oocyternes membran kommer sporozoitter ind i kroppens hulrum og myggenes hæmolymph, der spredes gennem hele kroppen. Deres største antal (hundredtusinder) ophobes i spytkirtlerne.

Fig. 10. På billedet, et stykke af kroppen af ​​en inficeret Anopheles myg. Hemolymph viser et stort antal sporozoitter af den spindelformede form.

Fig. 11. På billedet til venstre er der mange sporozoitter i mygets spytkirtlen. Billedet til højre er et billede af sporozoitter.

Efter 2 uger erhverver sporozoitter virulens, der opretholder infektiøse egenskaber i op til 2 måneder. Derefter degenererer sporozoitterne.

Tidspunktet for sporogony påvirkes af typen myg og omgivelsestemperaturen.

Når inficerende myg Plasmodium vivax, insekt bliver farlig efter 7 dage, Plasmodium falciparum - i 8 - 10 dage, Plasmodium malariae - 30 - 35 dage, Plasmodium ovale - 16 dage.

Livscyklus for malaria plasmodium hos mennesker: exo-erythrocyt (præklinisk) stadium af malaria

infektion

Når bid af en inficeret kvindelig Anopheles myg i humant blod fra insektets spyt ind Plasmodium falciparum sporozoiter på scenen. Inden for 10 - 30 minutter bevæger sporozoitter sig frit i blodplasmaet og sættes derefter i levercellerne. En del af sporozoitter (bradisporozoitov), ​​Plasmodium ovale og Plasmodium vivax dvale, en anden del af dem, samt Plasmodium falciparum og Plasmodium malariae (tahisporozoity) nedsat schizogony begynde straks.

Fig. 12. Væv exoerythrocytisk schizogoni. 2 - trophozoit, 3 - schizonte, 4 - frigivelse af merozoitter fra leverceller i blodet.

Periode af vævsschizogoni

I leveren (hepatocytter) celler transformeres sporozoiter i væv schizonter at efter 6 - 15 dage er opdelt i et antal væv merozoiter. Fra en sporozoit dannes der fra 10 til 50.000 hepatiske merozoitter (skizoner), som i 1-6 uger træder ind i blodet.

Når smittede leverceller ødelægges, kommer vævsmerozoitter ind i blodet. Dette slutter inkubationstiden for malaria og begynder perioden med erytrocytisk schizogoni - perioden med kliniske manifestationer.

Dvaletilstand

En del af sporozoitter (hypnozoitterne) Plasmodium ovale og Plasmodium vivax, kom ind hepatocytter, omdannes til inaktive former og dvale. I denne tilstand kan parasitterne forblive i måneder og år, hvilket forårsager langsigtede tilbagefald.

Fig. 13. Væv schizonte i leveren.

Livscyklussen for malaria plasmodium hos mennesker: erythrocyt (klinisk) stadium af malaria

Efter brud på levercellerne kommer merozoiter ind i blodet og invaderer de røde blodlegemer. Det erythrocytiske (kliniske) stadium af schizogoni begynder.

Fig. 14. Erythrocytschizogoni. 5 og 6 - ringformede trofozoitter. 7, 8 og 9 er unge, umodne og modne skyrer. 10 - erythrocyt-merozoitter.

Vedhæftning til røde blodlegemer

Vedhæftning af merozoitter til erytrocytmembranen og invaginering i deres membraner sker på grund af tilstedeværelsen af ​​særlige receptorer på overfladen af ​​de røde blodlegemer. Det antages, at receptorerne på overfladen af ​​røde blodlegemer, der tjener som mål for merozoitter, er forskellige for forskellige typer af plasmodier.

Fig. 15. Erythrocytter inficeret med Plasmodium vivax (malariapatogener tre dage) og Plasmodium ovale (malariapatogener, sådan en tredages) stiger, og affarvet deformeres, vises de giftige granularitet. Når de er inficeret med Plasmodium malariae (malariapatogener fire dage), og Plasmodium falciparum (malariapatogener tropiske) formen og dimensionerne af erythrocytter ikke ændres.

Erythrocytschizogoni

Efter at have trængt ind i røde blodlegemer, absorberer skyrer globinprotein (en komponent af hæmoglobin), vokser og formineres.

I erytrocyten går parasitten gennem 4 udviklingsstadier:

  • Stage af ringen (trophozoid).
  • Stage amoebic schizon.
  • Stage morula (fragmentering). På dette stadium deles skelternes kerner gentagne gange (i 6-25 dele), omkring dem er dele af cytoplasma isoleret. Erythrocyt-merozoitter dannes.
  • En del af parasitterne passerer gennem dannelsen af ​​gametocytter.

Den parasit, der trænger ind i erytrocyten kaldes en trophozoid (schizon). Gradvist øges det i størrelse. En vakuol vises nær kernen, og trophozoiden har form af en ring (ring) - en ringformet skizonte.

Efterhånden som de vokser (skiner lever på hæmoglobin), stiger de i størrelse og tager form af amoeba-amoeboid schizonte.

Så, som den vokser, er skizonte afrundet, kernen er delt flere gange - morula scenen. Hver type Plasmodium vist antal kerner 12 - 12 i P. vivax, 6 - 12 y P. malariae og P. ovale, 12 - 24 i P. falciparum. Sådan dannes erythrocyt-merozoitter. Fra den første skizon dannes 8 til 24 blodmerozoitter, hvoraf aseksuelle og seksuelle former for parasitter udvikles.

Varigheden af ​​den erytrocytiske schizogoni-fase er 72 timer i P. malariae og 48 timer i andre typer af plasmodier.

I vækstprocessen akkumuleres pigment i cytoplasma af parasitter. Dets udseende er forbundet med processerne for hæmoglobinassimilering. Hæmoglobinakkumulationer har udseendet af sticks eller korn. Dens farve er fra gylden gul til mørk brun.

Fig. 16. Under vækst akkumuleres pigment i cytoplasma af parasitter.

Efter merozoiter ødelægger erythrocytter ind i blod, hvoraf nogle igen trænger de røde blodlegemer, andre testede gametogony cyklus - omdannelse til umodne kimceller gamonts.

Sammen med merozoitter kommer himlen ind i blodet (den anden bestanddel af hæmoglobin). Heme er den stærkeste gift og forårsager akutte angreb af malariafeber.

Cyklerne af erythrocytschizogoni gentages hver tredje dag, i andre typer malariaplasmodium - hver anden dag.

Fig. 17. Ødelæggelsen af ​​den røde blodlegeme og frigivelsen af ​​merozoitter i blodet.

Fig. 18. Merozoit Plasmodium vivax (det forårsagende middel af tre dages malaria), trængt ind i erytrocyten (tyndt blodudsmid).

Fig. 19. Unge trofozoide Plasmodium falciparum (patogen af ​​tropisk malaria) under mikroskopet.

Fig. 20. Ringformede trofositter af Plasmodium vivax - kausative midler til tre-dages malaria (ringstadium).

Fig. 21. På billedet er amebic schizonte Plasmodium vivax (amoebic schizon stadium).

Fig. 22. På billedet er modne skizoner af Plasmodium vivax (morula eller fragmenteringsstadiet).

Ved ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer og frigivelsen af ​​merozoitter i plasma udvikler febril anfald og anæmi. Ved ødelæggelsen af ​​leverceller udvikler hepatitis.

Gametotsitogoniya

En del af de nydannede merozoitter kommer ind i de røde blodlegemer, den anden del bliver til gametocytter - umodne kimceller. Processen hedder gametocytogonia.

  • Gametes celler af Plasmodium falciparum (patogener af tropisk malaria) udvikles i dybdegående skibe af indre organer. Efter modning, der varer 12 dage, vises de i det perifere blod, hvor de forbliver levedygtige i nogle dage til 6 uger.
  • Plasmodian gametocytter af andre arter udvikler sig i perifere fartøjer inden for 2 til 3 dage og dør efter nogle få timer efter modning.

På grund af det faktum, at dannelsen af ​​gametocytter forekommer ved den første cyklus erythrocyt schizogony, er patienten inficeret med Plasmodium vivax, Plasmodium ovale og Plasmodium malariae blive infektiøs siden begyndelsen af ​​malaria manifestationer, når de er inficeret med Plasmodium falciparum (de forårsagende midler af malaria tropica) - efter 12 dage.

Fig. 23. Kvinde gametocytter af P. falciparum under et mikroskop.

Fig. 24. Plasmodium falciparumets gametocytter har en halvmåneform, plasmodien af ​​andre typer malaria er runde.

Lignende Artikler Om Parasitter

Hvordan ses parasitter i behandlingen af ​​Pirantel?
Narkotika til orme
Malaria piller