Pobiologii.rf

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr af slægten Anopheles, parasitisk på mennesker. Resultatet af parasitisk aktivitet er en sygdom kaldet malaria. Det manifesterer sig kun hvor plemododien, myggen af ​​slægten Anopheles, lever. For denne ejendom blev det kaldt så - malarial.

De vigtigste kendetegn ved årsagsmedicinsk malaria

Plasmodium malarial tilhører typen af ​​sporozoans af sub-kongeromer af den enkleste, af rækkefølgen af ​​hesporidium (Haemosporidia), af slægten Plasmodium. Der er mange repræsentanter for dette slægt i naturen, men kun 5 arter af mikroorganismer forårsager malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sidstnævnte anses for sjælden, men også den farligste. De kan blive smittet i den tropiske zone i Afrika og Asien.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil sige organismer, der har en kerne, hvor arvelige oplysninger opbevares i et sikkert. Imidlertid adskiller denne gruppe af organismer sig fra alle eukaryoter, idet den har flere kerner i en celle.

Alle typer af disse plasmodier har en meget kompleks livscyklus, som kombinerer sex og aseksuel reproduktion med forskellige transformationer og virkninger på værtsorganismen.

Dette tyder på, at udviklingen af ​​Plasmodium malaria som en parasitisk organisme har en lang periode. Dette fremgår af tilstedeværelsen af ​​2 værter, hvis ændring i parasitens livscyklus er obligatorisk.

Parasitens livscyklus

Parasitter synes kun ved første øjekast at være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvoraf afvigelsen er fyldt med døden for den enkelte.

Livscyklussen for malariaplasmodium er dens udviklingsvej fra embryoet til det kønsmodne individ, der er i stand til at reproducere.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Et særpræg er, at udviklingscyklusen af ​​malariaplasmodium er funktionelt opdelt i 2 dele. En af dem foregår i en mygs krop, den anden - i mand.

For at plasmodium skal kunne gennemføre hele dets arvelige program, skal det gennemgå følgende udviklingsstadier.

  1. Infektion af en person begynder fra det øjeblik, hvor den bidder af en inficeret myg. Mens den kvindelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form af aktivt flydende sporozoit sammen med spytet ind i blodbanen.
  2. I blodet trænger det ind i erytrocyten, mens det stiger i størrelse. En sådan transformation giver anledning til en ny tilstand af plasmodiet, som kaldes en skizon. Denne udvikling er nødvendig for at udføre aseksuel reproduktion. Den aktive opdeling af skizoner i erythrocytter gør det muligt at skabe mange små celler fra en enkelt stor celle, der kaldes merozoitter. I dette tilfælde er erythrocyten fuldstændig ødelagt, og parasitter og toksiner kommer ind i blodplasmaet.

Ved dette slutter sygdoms latente stadium i en person, og de første symptomer begynder at manifestere sig.

Den næste fase af livscyklusen for malaria årsagsmidlet kan kaldes en fuldstændig beslaglæggelse af fjendens territorium, hvis det på alle måder er alle menneskelige erythrocytter. De merozoitter, der bæres af blodstrømmen, trænger ind i de endnu ikke ødelagte erytrocytter. Så begynder den næste udviklingscyklus af plasmodium, som stadig manifesteres i aseksuel reproduktion. Trin 2 ødelæggelse af erythrocytter og ny frigivelse af merozoitter i blodplasma frembringer et andet feberangreb med alle de karakteristiske tegn.

Ved tilbagetrækningsfasen fra erytrocytterne får en del af merozoitterne tegn på sex, det vil sige mandlige og kvindelige celler. For at den næste udviklingstrin skal finde sted i form af seksuel reproduktion, skal plasmodier komme ind i myggens krop.

Hvis de er heldige, og mygdrikkerne blader med sådanne celler, så modner den malariale Plasmodium i sin organisme til sidst og bliver til gameter. Det er i myggens krop, at disse gameter er befrugtet og danner en ægcelle. Til videre udvikling skal ægget trænge ind i mygens tarmvæg. Der omdannes det først til en oocyst, og derefter til sporeblast og i sidste ende til sporozoitter. De gennemfører livscyklusen, fordi det malariale plasmodium på dette stadium vender tilbage til en tilstand, hvor sporozoitterne igen skal komme ind i menneskekroppen gennem spytkirtlerne.

Stadier af udvikling af plasmodium kombineret til en enkelt helhed 2 sådanne forskellige typer - menneske og myg. Spørgsmålet er fortsat: hvem er hovedforbindelsen for malaria årsagsagent?

De primære og mellemliggende værtscyklus rolle

Tre begreber er meget vigtige for beskrivelsen af ​​den parasitære form for liv: primær, mellemliggende og reservoir værten.

Den vigtigste vært for parasitten er den art, hvor seksuel reproduktion forekommer. Her mødes de kvindelige og mandlige individer med det resultat, at et individ med en anden genotype fremkommer. Den endelige ejer er den organisme, hvor parasitten med hermafroditisk reproduktion er placeret. Efter alt forekommer befrugtning stadig, selv om resultatet af denne proces er udseendet af en klon og ikke et genetisk nyt individ.

Den mellemliggende vært er en organisme, hvor aseksuel reproduktion forekommer. Det er nødvendigt for at øge antallet af larver.

Reservoirets ejer er den organisme, der kun fodrer og indeholder parasitten.

Bid af den kvindelige anopheles myg

Myggen er den største vært for Plasmodium-malaria, og mennesket er et mellemprodukt. Reservoirets ejer af denne parasit er fraværende.

Det er imidlertid umuligt at overveje hovedejeren som hovedforbindelsen i livscyklusen. I stedet skal dette koncept fortolkes som et miljø, hvor udviklingscyklusen slutter.

Hvorfor har menneskekroppen malaria plasmid, hvis dets primære reproduktion forekommer i myggens legeme? Hvad er den generelle betydning af mellemværter?

Dette forklares af miljølovgivningen om dannelsen af ​​en steady state-befolkning. Normalt søger parasitten ikke at dræbe sin ejer, for det taber ikke kun fødekilden, men også det behagelige miljø i eksistensen. Der er undtagelser fra denne regel, men de er yderst sjældne og repræsenterer en meget smal specialisering af parasitten.

En person har brug for et malaria plasmodium for at øge antallet af individer i perioden med et ikke-nyt udviklingsstadium. I en mygs legeme kunne Plasmodium ikke nå sådanne tal. At have en vært i parasitverdenen er en øget risiko for udryddelse. For meget indbyrdes afhængighed mellem de endelige og mellemliggende værter øger dog også risikoen. Den bedste udvikling er længe blevet opfundet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia er denne udviklingsvej endnu ikke blevet observeret.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sygdom udvikler sig ikke umiddelbart, men med reproduktion og spredning af plasmodium. Malaria er normalt opdelt i flere kategorier. Ofte lider folk af en godartet tredobbelt form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dage efter at være blevet bidt af en inficeret myg, er der en stærk chill, som snart bliver til en forhøjet temperatur. Feber og feber varer op til 10 timer, hvorefter temperaturen falder. Sådan reagerer kroppen på den første udgivelse af malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dages form af sygdommen kaldes, fordi feberen vender tilbage hver tredje dag. Hvis der i løbet af denne tid sker en infektion med bid af en anden myg, vil feberen forekomme oftere.
  2. Da på grund af forgiftning er tilførslen af ​​kroppen med ilt reduceret, begynder en kædereaktion af ødelæggelsen af ​​kroppen. Dette påvirker især tilstanden i centralnervesystemet og leveren.
  3. Efter feberangreb kan følgende symptomer forekomme: Forøget hjertefrekvens, kvalme, opkastning, bevidsthedsklarhed, udseende af hallucinationer, lavt blodtryk, forekomst af anæmi. Intoxikation bidrager til udseendet af smerte i hele kroppen.
  4. Hvis en masse plasmodier injiceres i en person på en gang, kan der forekomme koma.

Med alle disse ubehagelige symptomer generelt er prognosen for sygdommen ganske gunstig. Hvis geninfektion er fraværende, sker der efter en vis tid, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, genopretning. Men i flere år kan en inficeret person opleve nye angreb, som gradvist bliver svagere.

Konsekvenser af Malaria Mosquito Bites

Der er også en tre-dages lys malaria. Dens symptomer ligner manifestationen af ​​godartede former, men den patologiske proces er meget stærkere og med alvorlige komplikationer. Rød blodlegemer kan forekomme. Disse blokke bæres ikke længere af blod og er fastgjort til små fartøjers vægge. Dette kan bidrage til fuldstændig overlapning af blodkarets lumen, som er fyldt med døden.

Det er denne form for malaria, der normalt fører til funktionsforstyrrelser i ikke kun den nervøse, men også fordøjelsessystemet. Lever og nyrer er særligt påvirket.

Der er også hæmoglobinuri eller blackwater malaria. Det er sjældent, tilsyneladende på grund af det faktum, at det primært udvikler sig til mennesker, der først kom til steder, hvor malaria er voldsomt.

Chernovodnaya denne sygdom blev kaldt for næsten sort urinfarve, hvilket indikerer en hurtigt forekommende nekrose hos nyrerne.

Malaria er en alvorlig, farlig og undertiden dødelig sygdom. Men befolkningen, der lever i lokaliseringen af ​​anofeles myg, overfører malaria lettere end at besøge europæere. Fremkomsten af ​​immunitet og livslang latent stadium af sygdommen ses i de folk, der fra generation til generation udsættes for infektioner med malariaplasmodium. For resten af ​​verdens befolkning forbliver de vigtigste regler: forebyggelse, rettidig diagnose, korrekt behandling.

Den vigtigste vært for malaria plasmodium. Livscyklus og reproduktion af malarial plasmodium

Malaria er en lammende sygdom, der dræber millioner af mennesker hvert år. På trods af eksistensen af ​​effektive lægemidler er behandling af sygdom ikke en nem opgave. Faktum er, at den parasitiske mikroorganisme Plasmodium malaria er infektions forårsagende middel. Hans udviklingscyklus er ret kompliceret. Af denne årsag kan sygdommen forekomme i latent, kronisk eller akut form, samt har tilbagefald.

I vores publikation vil jeg gerne snakke om, hvem der er den mellemliggende og vigtigste vært for malariaplasmodium. Overvej også egenskaberne ved reproduktion af sygdomsfremkaldende middel, dens livscyklus.

Plasmodium malaria: en egenskab

Det fremlagte patogen tilhører kategorien af ​​de enkleste mikroorganismer af slægten Plasmodium. I verden er der tusindvis af enkeltceller, der tilhører dette slægt. Malaria forårsager dog kun få sorter, der findes i tropiske områder i Asien og Afrika.

Alle typer af malariaplasmodium er eukaryoter. Med andre ord er grundlaget for deres enhedsorganisme kernen, hvor alle genetiske oplysninger opbevares. Et specifikt træk er, at reproduktionen af ​​malariaplasmodium forekommer i humane erythrocytter. Parasitten er karakteriseret ved alle former for transformationer, som på den mest uforudsete måde kan påvirke sygdomsbærerens tilstand.

Livscyklussen for malariaplasmodium er ret kompleks. Ofte har han en lang periode. Dette skyldes parasittenes behov for at ændre udviklingsmiljøet. Det handler om at flytte den mikroskopiske infektion i separate former fra hoved til mellemliggende vært og tilbage.

klassifikation

Som nævnt ovenfor er der visse typer parasitiske patogener. Hver form for infektion kan provokere udviklingen af ​​patologier med deres egne specifikke egenskaber. For at undgå forvirring i diagnose- og behandlingsprogrammet blev følgende klassificering af malaria plasmodium udviklet:

  • Malariae-malaria er et infektiøst patogen karakteriseret ved en inkubationsperiode på 4 dage.
  • Plasmodium vivax er en tre-dages type malaria.
  • Plasmodium oval er en anden form for patogenet, under infektion, hvor de første symptomer optræder i 3 dage.
  • Falciparum er en tropisk form for infektion.
  • Plasmodium knowlesi er den farligste klasse af malaria forårsagende middel, fordi i dette tilfælde begynder fasen for aktiv reproduktion af parasitten i værtsblod allerede efter 24 timer.

Parasitets struktur

Udviklingscyklusen af ​​en sådan parasit afspejles i strukturen af ​​det malariale plasmodium. I de tidlige stadier er patogenet repræsenteret i form af såkaldte skizoner. Denne aseksuelle form for parasitten har form af en ring, som består af en kerne og grov cytoplasma omgivet af en vakuol. I fremtiden udvikler mikroorganismen poter. I modent malarielt plasmodium er vakuolen fraværende, og cytoplasma erhverver en rødlig nuance på grund af absorptionen af ​​hæmoglobinet af værtsblodet.

Livscyklus

Hvad er stadierne i livscyklussen for malaria plasmodium? Før en voksen er i stand til reproduktion, er en sådan parasit i flere mellemliggende former. Indledningsvis er humant blod inficeret med mikroskopisk sporangi af et infektiøst patogen gennem en mygbit. Derefter observeres dannelsen af ​​modne individer af malariaplasmodiumet i legemet af den mellemliggende vært. Konsekvensen kan være opdelingen af ​​modnede encellulære organismer eller deres tilbagevenden til myggen, som fungerer som hovedværten. I almindelighed involverer plasmodiums livscyklus en periodisk ændring af bæreren.

Hoved ejer

For at danne sporogony, der er i stand til reproduktion, skal malaria plasmodium indtages af den kvindelige anopheles myg, der lever i tropiske områder på planeten. Det er disse insekter, der fungerer som værtsmedlem for malariaplasmodium.

Inde i myggenes krop er en mikroskopisk parasit opdelt, hvorunder uafhængige celler af det kvindelige og hanlige køn dannes. Hver af dem har et sæt kromosomer. Ved sammensmeltningen af ​​gameter af individuelle køn dannes celler med et fuldt kromosomsæt. Sidstnævnte er præsenteret i form af langstrakte zygoter. De er ekstremt mobile, som giver dem mulighed for at sive ind i vævet i myggens legeme, hvor nye inkubatorceller dannes, dækket af en beskyttende membran. Hundredvis af sporangier udvikles i sådanne beholdere. Efter modning er inkubatorens vægge brudt. Unicellular parasitter begynder at bevæge sig til spytkirtlerne i deres primære vært. Plasmodium malaria søger senere at komme ind i menneskekroppen.

Mellemliggende ejer

Hovedværten af ​​det malariale plasmodium, som virker som en myg, overfører de årsagsmidler til en menneskelig sygdom under en bid. Mikroskopiske parasitter bæres hurtigt af blodbanen gennem kroppen og koncentrerer sig i levervævet. Den aseksuelle reproduktionstrin aktiveres her. Resultatet er dannelsen af ​​de såkaldte merozoitter, som påvirker de røde blodlegemer, aktivt absorberer hæmoglobin og kraftigt multipliceres.

I fremtiden forlader parasitten de røde blodlegemer. Det danner fordøjelsesvakuoler, hvor næringsstoffer er koncentreret. I processen med behandling af et fødevarepatogen dannes toksiner, som kommer ind i blodbanen sammen med dets metaboliske produkter.

Ovennævnte stadier gentages periodisk. Under sådanne cykliske processer fremkommer ubehagelige symptomer på sygdommen, hvorfra den mellemliggende vært begynder at lide. Plasmodiummalaria når i sidste ende sin tilslutning til udvikling, der omdannes til gametocytter. Ved den næste mygebit trænger parasitterne i den viste form tilbage til insektets krop, hvor de vender tilbage til aktiv seksuel reproduktion.

Hvordan opdages malarial plasmodium i blodet?

For at opdage en parasitisk infektion, tyver de til at undersøge en blodprøve under et mikroskop. Prøven tages fra en persons finger på standard måde. Derefter påføres et smear på den sterile glasskinne. Specialisten studerer under forstørrelse sporene af forekomsten af ​​Plasmodium malaria i enhver form. Også overholdelse af parametre for røde blodlegemer til norm spores. Hvis de er inficeret af det forårsagende middel af Plasmodium malaria, ændrer de ikke kun formen og størrelsen, men også skyggen.

Tegn på krops læsioner med Plasmodium malaria

Når en tropisk myg er den endelige vært af malarialignende plasmodium og en infektionsbærer, inficerer en person, gør sygdommen ikke umiddelbart sig selv. Tegn på parasitten er vitale aktivitet efter inkubationstiden, som ofte varer lidt over en uge.

Udviklingen af ​​malaria er mest akut følte i det øjeblik, hvor infektiøse patogener forlader de røde blodlegemer. I løbet af denne periode begynder personen at lide af feber. Et tydeligt tegn på tilstedeværelsen af ​​sygdommen er en signifikant stigning i kropstemperaturen, som ledsages af kulderystelser og en følelse af varme. Inficerede falder ofte ind i deliriet forårsaget af alvorlige hovedpineangreb.

Over tid vil de ovennævnte tegn på malaria falme. Kropstemperaturen falder. I fremtiden svækker den mellemliggende vært for en parasitisk infektion. Men efter nogen tid vender de ubehagelige symptomer tilbage. Uden ordentlig behandling forekommer destruktive ændringer i strukturen i leveren og milten. Kroppen af ​​infektionsbæreren bliver udtømt. Ofte fører den hurtige udvikling af sygdommen uden tilstrækkelig hjælp til døden.

Metoder til eliminering af infektion

Det mest effektive farmakologiske middel, hvis aktive stoffer sænker de vitale processer af malarielt plasmodium i den menneskelige krop, er kinin. Parasitisk infektion er også mindre resistent over for stoffets artemisinin, som syntetiseres fra plantens malurt.

For at lindre de vigtigste symptomer på sygdommen, er lægemidlet Primaquine ofte ordineret. Det bruges også til den endelige ødelæggelse af sporogenet af patogenet i kroppen.

Som det kan ses, er der flere farmakologiske lægemidler til bekæmpelse af malarial plasmodium. På trods af tilgængeligheden af ​​stoffer på markedet er sygdomens epidemier stadig ret ofte observeret i de tropiske områder på planeten. Årsagen er ofte modviljen hos befolkningen i underudviklede lande til at anvende medicinsk behandling, på trods af at udgifterne til køb af effektive stoffer ofte er ubetydelige.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria Infektion

Den vigtigste forebyggende foranstaltning for at forhindre spredning af malaria er ødelæggelsen af ​​den tropiske anopheles myg, som virker som den ultimative vært og transportør af infektion. Uden sådanne insekter har den mikroskopiske parasit simpelthen ikke evnen til at starte og afslutte sin livscyklus.

For at beskytte mod anofelbidder anvender myg ofte brug af koncentrerede afstødningsmidler. Når det er i potentielt farlige områder, anbefales det at bære tøj, der dækker udsatte områder af kroppen, ved hjælp af myggenet.

Hvis du planlægger at rejse til steder, hvor der er en sandsynlighed for at inficere malaria plasmodium, skal du tage profylaktisk medicin som klorokin, Delagil og Rezokhin, som er tilgængelige i tabletter. Virkningen af ​​disse midler er baseret på at bremse syntesen af ​​nukleinsyrer i kroppen, hvilket fører til inhibering af det infektiøse middels vitale aktivitet. Det er tilrådeligt at tage piller til profylakse i en anden måned efter at have forladt den potentielt farlige region.

Afslutningsvis

Så vi fandt ud af, hvilke stadier der omfatter livscyklussen for malariaplasmodium. Forstå, hvem er den primære og mellemliggende vært for den mikroskopiske parasit. Endelig er det værd at bemærke, at mennesker, der fra tidens morgen har levet i områder med koncentration af anofeles myg, er mere tilbøjelige til at tolerere sygdomsforløbet i forhold til de besøgende. Nogle etniske grupper har bemærket fremkomsten af ​​relativ immunitet over for malaria plasmodiums virkning på kroppen. Resten af ​​verdens befolkning er det vigtigt at ty til forebyggelse, diagnose og passende behandling af sygdommen.

Plasmodium malaria - funktioner i distribution, struktur og livscyklus

Plasmodium malaria er årsagsmidlet til en farlig og almindelig sygdom - malaria. Sygdommen kan forekomme i kronisk form, og han har også et stort antal mulige tilbagefald. Verdensministeriet for sundhed har givet statistikker om, at næsten 2.000.000 mennesker med malaria går ud af livet hvert år. Derfor er blandt smitsomme sygdomme det ledende sted ikke AIDS, men denne sygdom. Det er nødvendigt at behandle patologi så ansvarligt som muligt, for det er det afgørende, at den behandlende læge ser, at han foretager en diagnose og foreskriver en rimelig behandling.

Teoretisk information

Marsh feber, eller malaria, er på listen over de mest almindelige infektionssygdomme på vores planet. Alvorlige foranstaltninger tager sigte på ødelæggelsen af ​​sådanne smitte som malaria, det udgør en alvorlig epidemiologisk fare i troperne. Den mest almindelige kilde til malaria er i Afrika og omkringliggende regioner. En høj invasion er også til stede i Sydøstasien, Sydamerika. Sandsynligheden for at blive smittet med malaria er ca. 40% for hele befolkningen på vores planet. Malaria har negativ indvirkning på folkesundheden og trivsel, har en direkte trussel mod babyers overlevelse, gør handicappede helt sunde, fører til nedgangen i de enorme ressourcer af hele familier samt forskellige stater som følge af lav produktivitet og langsom vækst.

Til dato har en vaccine mod malaria ikke vist sig, hvorfor forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af infektion er af så stor betydning. I områder med masseinvasion ødelægges anopheles myg med hjælp af specielle insekticider. Personligt beskyttelsesudstyr er af stor betydning, denne gruppe omfatter alle former for afskrækningsmidler, lukkede tøj og myggenet sprøjtet med afskrækningsmidler. Udviklingscyklusen af ​​malariaplasmodium har en række funktioner, som komplicerer processen med at bekæmpe den.

Der er en række farmakologiske midler, der klare udviklingen af ​​plasmodium. De skal anvendes på forhånd, for eksempel et par timer før kursen til et sted, hvor sandsynligheden for at blive bidt er høj. Et af disse midler er delagil i pilleform, du skal bruge 0,5 gram to gange i ugen, og så igen 0,5 gram, men en gang om ugen. Værktøjet er baseret på kapaciteterne i hovedkomponenten - der udgør 4-aminoquinolin, fordi det stopper produktionen af ​​nukleinsyrer, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​malarialplasmodium. Kontraindikationer omfatter nedsat arbejde i hovedorganerne - hjerte og lever samt hjertesvigt og nedsat hæmatopoietisk evne hos hjernen (knogle). Børn og kvinder i position er også forbudt at tage disse piller.

Selv efter at faresonen med tilstedeværelsen af ​​anopheles-myg blev forladt, skal Delagil tages i yderligere 30 dage. Ellers er der mulighed for infektion af kroppen ved malaria.

For at starte reproduktionen af ​​malariaplasmodium, skal den ændre sin vært og trænge ind i det indre af anopheles myggen. I løbet af denne periode kan gametocytter allerede begynde at begynde opdeling i makrogamethocytter og mikrogametocytter. Først efter at et insekt bider en person, der lider af malaria, sammen med blod absorberet af blodet, trænger gametocytterne til deres hovedværts krop. Herefter transformeres mikrogametocytet til hanlige sexceller, mens makrogametocytter transformeres til hun. Hver art af disse celler i reproduktionssystemet har et enkelt kromosomsæt.

Livscyklusen for det malariale plasmodium fortsættes derefter med en kombination af gameter af forskellige køn, og dyploide celler med et fuldt kromosomalt sæt dannes som et resultat. Zygote har en fantastisk mobilitet, så det hurtigt falder ind i lumen mellem insektets mavemure, de vedhæfter og danner sporocyster der - de ligner runde inkubatorceller dækket af en membran dannet af insektvæv. Denne udviklingscyklus af plasmodium er den næstsidste, og sporocysternes stigning under en speciel membran varer stadig, og der er ca. hundrede sporozoitter dannet i dem.

Efter begyndelsen af ​​et bestemt tidspunkt opstår der en ruptur af skallen, hvilket fremkalder frigivelsen af ​​sporozoitter direkte i myggenes krop. De forsøger at komme så tæt på mundhulen, sporozoitterne klarer sig godt med denne opgave, da de er meget mobile. Hovedmålet på dette stadium er at komme ind i spytkjertlerne, som vil bære infektionen til menneskekroppen på tidspunktet for bidden.

En af metoderne til kontrol af infektionen med malariaplasmodium er en blodprøve, biologisk væske kan tages direkte fra en finger, så prøven studeres i detaljer under et mikroskop. På grund af det faktum, at sorterne af plasmodier har en række karakteristiske træk fra hinanden på grundlag af strukturen, har hver især karakteristiske diagnostiske aspekter. Disse omfatter:

  • struktur;
  • graden af ​​forandring af inficerede blodceller.

I de fleste tilfælde er blodlegemer større i størrelse, hvilket ikke svarer til normen, og de ændrer også deres farveskærm og endda form. Sådanne ændringer kan vise enhver laboratorieblodprøve.

Plasmodium struktur

Plasmodium (plasmodium vivax) kommer ind i menneskekroppen gennem en insektbid. Der er ca. 3.000 arter af disse tofløjede myg, dog kun anopheles kan være en bærer af malaria. Desuden bør insektet være repræsentativt for kvinden, fordi kun kvinden er i stand til at bide en mand med konsekvenserne, fordi hendes blod kun er nødvendigt for æggene, det er en fremragende proteinkilde.

Når en bid spiser et insekt sin spyt i en persons hud, der forhindrer blod i at størkne, og sporozoider af plasmoider trænger gennem spyt. Hvis vi overvejer mere detaljeret, er sporozoidet en reproduktiv variant af et trin i malaria plasmodiums livscyklus. På scenen af ​​sporozoitter har plasmodiet en specifik anatomisk struktur, den har en aflang form og er en svagt buet celle, dens størrelse overstiger ikke 15 μm.

Hovedhaveren af ​​malaria parasitiske organismer er myggen anopheles, fordi udviklingen af ​​plasmodium udføres i hans krop, hans ordning indebærer reproduktion. Mennesket er kun den mellemliggende ejer af plasmodium, fordi menneskekroppen udelukkende anvendes til agamogenese, med andre ord for aseksuel reproduktion.

Forskere har fastslået, at unicellulære plasmodier har en unik type aseksuel reproduktion, som kaldes "schizogoni", i hvilket tilfælde den oprindelige organisme er opdelt ikke i et par, men i et stort antal. Derfor kan vi sikkert sige, at Plasmodium malaria multiplikationer er tilpasset til transmission fra en vært til en anden, derfor er sygdommen blevet så udbredt. Størrelsen af ​​malaria plasmodium er meget lille, men konsekvenserne af dens indtrængning i kroppen efterlader meget at ønske.

Livscyklus

Plasmodium vivax, Plasmodium falciparum, Plasmodium malariae og Plasmodium oval er arter af malaria plasmodier, der er parasitære hos mennesker. Den sidste sort er den sjældneste, der findes i Afrika og Asien, som er i emnerne. Plasmodiums livscyklus er opdelt i to lige elementer, som hver især strømmer i kroppen af ​​enten et menneske eller et insekt. Efter penetration af sporozoitter i blodet, finder de hurtigt sig i leveren, på dette stadium aktiveres aseksuel reproduktion, hvilket fremkalder deres omdannelse til merozoitter.

Disse unge Plasmodia er meget sultne, de indtaster de røde blodlegemer (røde blodlegemer), de absorberer hæmoglobin, mens aseksual reproduktion fortsætter aktivt. Denne fase skyldes den meget lille størrelse af plasmodierne, cellen overstiger ikke 2 mikron, mens den har en kerne og protoplasma, og formen er oval eller rund, som ligner en amoeba.

Derefter ødelægger merozoitterne de røde blodlegemer, så de forlader dem, formet af plasmodien ligner ringe, og karakteristiske hulrum dannes i protoplasmaet - det er fordøjelsesvakuoler, der opstår akkumulering af næringsstoffer i dem. Gennem disse elementer udføres udskillelsen af ​​affaldsprodukter med det resultat, at de toksiske forbindelser af plasmodium frigives til den humane blodbanen.

På dette stadium af udvikling af malarial plasmodium er der en bestemt tidsplan for udviklingen af ​​infektion; hver 48 timer har en person anfald ledsaget af kulderystelser og feber.

Malaria Plasmodium Development Cycle

I mangel af specifik terapi (eller med utilstrækkelig behandling) kan der inden for 1-2 måneder efter en række malariale paroxysmer udvikles tidlige tilbagefald på grund af aktivering af erytrocytisk skizogoni, og efter 6-8 måneder eller senere - igen recidiverer (exo-erythrocyt).

Malaria malariae. Inkubationsperioden er normalt fra 3 til 6 uger. Paroxysmer i malaria malariae er karakteriseret ved de længste kuldegysninger sammenlignet med andre former for malaria. Varigheden af ​​paroxysm - op til 13 timer eller mere. Anæmi, spleno- og hepatomegali udvikles langsommere. Hvis de ikke behandles, stopper de kliniske manifestationer af malariae malaria sig selv efter 8-14 angreb. I 2-6 uger kan tilbagefald udvikle sig.

Malaria falciparum. Inkubationsperioden er 7-16 dage. Dette er den mest ondartede form for malaria: i mangel af tilstrækkelig rettidig behandling kan sygdommen tage et farligt (livsfarligt) livsforløb. I prodromalperioden (fra flere timer til en eller to dage) kan hovedpine, svaghed, milde kulderystelser, lavfrekvent feber (37-35,5), appetitløshed, diarré forekomme. Efter et par dage begynder indfødte personer i endemiske områder (immunforsvar) eller 1-2 uger for nyligt inficerede (ikke-immune personer) efter febrilperiodens begyndelse med et gunstigt forløb af falciparumalaria at udvikle typiske paroxysmer. Varigheden af ​​malariaparoxysm er mindst 12-24 timer med en hurtig stigning i kropstemperatur til 39-41 ° C. Patienter er bekymrede over hovedpine, svaghed, kraftige kuldegysninger, kvalme, opkastning. Et meget ugunstigt prognostisk tegn på falciparum malaria er vedvarende høj feber uden perioder med apyrexi med stigende hovedpine. Udviklingen af ​​milt og hepatomegali forekommer i 3-4 dage.

Forebyggelse. Forebyggende foranstaltninger i udbruddet omfatter rettidig identifikation og behandling af patienter og parasitter (infektionskilder) samt bekæmpelse af malariavektorer. Der findes ingen effektive vacciner til aktiv immunisering mod malaria.

Forebyggelse af infektion består i at træffe foranstaltninger til beskyttelse mod myggebid (brug af repellenter, net på vinduer og døre, sengetæpper, tøj, der dækker hænder og fødder af mennesker udendørs om aftenen og om natten.

Genetiske varianter forbundet med ændringer i egenskaberne af røde blodlegemer og tilvejebringelse af resistens over for patogener af malaria.

Sickle celle anæmi. Denne mutation fører til en reduceret opløselighed af hæmoglobin og en stigning i dets polymerisering, hvilket igen medfører en forandring i form af røde blodlegemer, som bliver sigleformet. Sådanne røde blodlegemer mister deres elasticitet, tilstopper små beholdere og hæmolyse.

Manglen på duffy antigener i røde blodlegemer. Den eneste anomali, der beskytter mod malaria og ikke forårsager patologi, er manglen på Duffy-antigener i erytrocyterne hos mennesker i Vest- og Centralafrika. Denne mutation gør dets bærere immune over for tre dages malaria, da P. vivax kan ikke trænge ind i røde blodlegemer, der ikke har Duffy-antigener, der fungerer som receptorer til plasmodiet af denne art. I Vesten og Centralafrika er hyppigheden af ​​sådanne uregelmæssigheder 97%. Kun i disse områder af kloden er homozygote for denne mutation.

Genetisk bestemt mangel på membran erythrocyt proteiner - glycophorins A, B, C. Disse proteiner virker som receptorer til binding til parasitten. Deres genetiske mangel gør erythrocytter relativt resistente over for invasion. falciparum.

Nyfødte har også en vis modstand mod infektion ved alle former for malaria. Dette skyldes tilstedeværelsen af ​​passiv immunitet på grund af klasse G antistoffer opnået fra en hyperimmun mor; opretholdelse af specifik immunitet efter fødslen på grund af klasse A antistoffer produceret i modermælk Tilstedeværelsen af ​​føtal hæmoglobin hos nyfødte.

Immunitet for malaria er ustabil og kort. For at opretholde et beskyttende niveau af antistoffer er konstant antigenstimulering i form af gentagne infektioner med malaria nødvendig. Immunitet mod P. malariae ogP. vivax dannes tidligere og varer længere end kP. falciparum.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Mange insekter er bærere af farlige sygdomme. Malaria myggen er nok den mest berømte repræsentant for sådanne insekter. Malaria er en farlig sygdom, der er forårsaget af malarial plasmodium. Infektion opstår, når en malaria mosquito er bidt, hvis spyt kan indeholde specifikke enzymer og sporozoitter af plasmodium. Som følge af en bid hos en person opstår der en kraftig forgiftning af kroppen, der ledsages af en stærk feber. I dag vil vi tale om strukturen af ​​Plasmodium malaria, såvel som egenskaberne af dets virkninger på kroppen.

Malaria myg - bærere af malaria plasmodia

Kun nogle myg af slægten Anopheles kan tolerere malaria. De hedder malaria myg. Dette er en ret omfattende genus, herunder flere hundrede arter. Ikke alle medlemmer af slægten Anopheles er i stand til at tolerere malaria. Nogle er meget gode transportører, andre er ikke farlige.

Disse myg er udbredt i hele verden. Herunder i de områder, hvor malaria er blevet elimineret. De findes også i tempererede klimaer, de findes også i Moskva og Leningrad-regionerne, Sibirien og Fjernøsten.

Derfor er tilfælde af lokal malaria muligt i Rusland. Da turister, der rejser til ugunstigt stillede regioner, eller migranter kan tjene som en kilde til muskitinfektion. Især høj risiko i varme år. Mosquito larver udvikler sig i vand, så der er mange flere af dem på fugtige steder.

I modsætning til den populære tro er anopheles myg er små i størrelse (flere millimeter i længden). Den nemmeste måde at skelne på er ved deres karakteristiske pasform, med den bageste ende af kroppen stærkt hævet (andre myg holder kroppen parallelt med overfladen).

Tilstedeværelsen eller fraværet af malaria forårsaget af malaria i myggens krop påvirker ikke dets udseende eller adfærd. Derfor er det umuligt at skelne mellem inficerede og ikke-inficerede myg uden særlig analyse.

Når myggen har drukket patientens blod, skal tiden gå forbi, så det malariale plasmodium går gennem visse udviklingsstadier, og myggen bliver smitsom (normalt 10-20 dage). Graden af ​​udvikling af malaria plasmodi i en myg er påvirket af mange faktorer, herunder temperatur. Ved lave temperaturer sænkes eller stopper udviklingen.

Da myggen ikke lever længe, ​​har den ikke altid tid til at blive smitsom, døende, før malarias forårsagende middel fuldender sin udvikling. Dette er en af ​​grundene til, at lokal malaria er sjælden i tempererede klimaer. Desuden stopper cirkulationen af ​​patogenet mellem mennesker og myg ved starten af ​​koldt vejr.

En af de vigtigste beskyttelsesforanstaltninger er at forhindre myggenbid. Disse omfatter brugen af ​​garn og sengetæpper (især da de fleste anofeler myg foretrækker at spise om natten), sprøjter insekticider i rum, vælger tid og ruter ved hjælp af afskrækningsmidler.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Udviklingscyklusen for malariaplasmodium er ret kompleks. Når en myg inficeret med malariabid, kommer sporozoitter ind i det humane blod (se nedenfor). I menneskekroppen indtræder sporozoitter først og fremmest cellerne i reticuloendothelin-systemet, der danner primære vævsformer der.

Denne periode med udvikling af malaria plasmodium er asymptomatisk. Efterfølgende kommer malarial plasmodia ind i blodbanen og indføres i de røde blodlegemer, der udfører en cyklus af aseksuel udvikling og reproduktion (schizogoni) der.

Varigheden af ​​en cyklus af skizogoni afhænger af typen af ​​malarial plasmodium og bestemmer den cykliske karakter af febrile anfald. Æseksuelle former for Plasmodium malaria kaldes skizoner.

Modnet schizonte knuses i erytrocyten i merozoitter. Derefter ødelægges erytrocyten, og merozoitterne trænger ind i blodet og indføres derefter i nye erytrocytter, der gennemgår en ny udviklingscyklus der.

I tre dages malaria kan nogle af merozoitterne komme ind i cellerne i reticuloendotelsystemet og danne sekundære vævsformer. Tilstedeværelsen af ​​sekundære vævsformer gør det muligt for malaria at genvinde.

Sammen med aseksuelle former (skizoner) kan røde blodlegemer dannes i erytrocytterne - gametes: han (mikrogameter) og hun (makrogameter). Tilstedeværelsen af ​​seksuelle former for plasmodium i blodet giver ikke kliniske manifestationer, men det er farligt ud fra et epidemiologisk synspunkt: Sådanne patienter er smitsomme for myg.

Gameterne, der kommer ind i myggenes krop, gennemgår en seksuel udviklingscyklus der, hvilket fører til dannelsen af ​​et stort antal sporozoitter, som trænger ind i mygets spytkirtler og er i stand til at inficere mennesker.

Størrelser af malaria spasmodium

Livscyklusen for menneskelige malariapatogener består af følgende faser: seksuel reproduktion i myg (sporogony); aseksuel reproduktion i leverceller (vævsschizogoni); aseksuel reproduktion i erythrocytter (erythrocyt schizogoni); dannelsen af ​​kønsformer - gametocytter i erytrocytter.

sporogoni

I organismen af ​​nopheles af en patient med malaria eller en parasitisk bærer kommer gametocytter ind i insektets mave: makrogametocytter (hun) og mikrogametocytter (han). Efter omstruktureringen af ​​det nukleare apparat bliver makrogametocyt til makrogamete. Fra en mikrogametocytform 4-8 mikrogameterform.

I myggens mave befrugtes makrogametet med en mikrogameta. Som et resultat dannes en mobil zygot, kaldet oocinet. Sidstnævnte trænger gennem maven af ​​maven, og der dannes en oocyst på sin yderside.

Oocystmembranen er revet og sporozoitter invaderer spytkirtlerne. Når en mygebid sporozoitter træder ind i menneskekroppen. Varigheden af ​​sporogony afhænger af temperaturen. Ved t ° under 16 ° sker ikke sporogoni.

Tissue schizogoni

Sporozoitter kan være i humant blod i højst en time. I løbet af denne periode trænger de ind i cellerne i leveren parenchyma, hvor skyrer er dannet. Deres udvikling er blevet undersøgt i detaljer om arten af ​​plasmodi, der parasiterer i aber og dels på humane plasmodier.

Sporozoit, der trænger ind i levercellen, er afrundet, stiger i størrelse, kernen i den dannede schizont er konsekvent delt. Ved den 6. til 12. dag fylder parasitten hele leverencellen og skubber cellekernen til periferien.

Disse P. falciparum trænger ind i erythrocytterne, og yderligere parasitter udvikler sig kun i erytrocytter; i andre arter trænger merozoiter ind i erythrocytterne såvel som ind i cellerne i leverparenchymen, hvor efterfølgende cykler af vævsschizogoni udføres. Varigheden af ​​vævsudvikling i P. vivax vivax og P. ovale er 7-8 dage, P. malariae 11-12 dage.

Erythrocytschizogoni

Tissue merozoitter trænger ind i erytrocyten og form skizoner, der bryder op i erythrocyt merozoites. Erythrocytter ødelægges, og de frigivne merozoitter sætter sig i nye erytrocytter.

Og på grund af nogle af merozoitterne dannes gametocytter. Sidst i lang tid kan cirkulere i blodet, opstår deres videre udvikling (sporogony) i bæreren. Forskellige stadier af udvikling af patogener af malaria i blodet er kendetegnet ved morfologiske egenskaber. Imidlertid kan P. vivax vivax ikke skelnes fra P. vivax hibernans.

Patogenernes morfologiske egenskaber og de ændringer i erytrocytterne, der er forårsaget af dem, gør det muligt at bestemme typen af ​​parasit ved anvendelse af præparater (udtværinger og tykke bloddråber). I erytrocytcyklusen for udvikling af plasmodi skelnes der mellem følgende faser: ringe, skyer, merolieringer, unge og dannede gametocytter.

Parasitets størrelse og form ved forskellige udviklingsstadier, varigheden af ​​hele skizogoniens cyklus, antallet af dannede merozoitter og deres størrelse, antallet af pigmenter (klumper) af pigmentet, deres farve og placering i parasitten, formen, størrelsen og andre tegn på gametocytter samt de ændringer, der observeres i invaderede erythrocytter, er tegn, der adskiller en art fra en anden.

Udviklingen af ​​erytrocytfaser af alle typer af malariapatogener i mennesker forekommer i det cirkulerende blod. En undtagelse er P. falciparum, hvor kun ringstrin og gametocytter findes i blodet; Den videre udvikling af skizoner indtil frigivelsen af ​​merozoitter fra erytrocytter forekommer i kapillærerne, hvori det deponerede blod er placeret.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Type Sporozoa: typen omfatter kun parasitiske protozoer. I forbindelse med den parasitske livsform er forenklingen forenklet (organernes aflivning af fangst og spisning, fordøjelses- og kontraktile vakuoler). Der er en komplikation af livscyklusen - Ændring af ejere, vekslen af ​​aseksuel og seksuel reproduktion. Typen repræsentant er malarial plasmodium.

Sporozoitter er tynde ormlignende celler med blodgennemstrømning ind i levercellerne, hvor de bliver til skyrer, der multipliceres med flere divisioner - schizogoni. I dette tilfælde er kernen opdelt flere gange, så dannes et stort antal datterceller fra hver celle.

Formade merozoitter forlader levercellerne og indføres i de røde blodlegemer. Her fodrer de, så sker skizogoni igen. Således er der to former for skizogoni - i cellerne i leveren og i erythrocytterne.

Som et resultat af erythrocytschizogoni dannes 10-20 merozoitter, som ødelægger erythrocyten, indtræder blodbanen og inficerer de følgende erytrocytter. Den cykliske karakter af malariaangreb skyldes den cykliske karakter af udgangene fra merozoitter og deres metaboliske produkter fra røde blodlegemer til blodplasmaet.

Efter flere cykluser af skizogoni danner erytrocytter gamont, som i myggenes krop vil blive til makrogameter og mikrogameter. Når gamont kommer ind i mygens mave, bliver de til gameter, copulation opstår, gameterne smelter sammen. Zygote er mobil og kaldes ogsåinieta.

Ookineta migrerer gennem myggens væg og bliver til en oocyst. Kernen i oocyterne er opdelt flere gange, og oocyterne bryder op i en stor mængde sporozoitter - op til 10.000. Denne proces kaldes sporogony. Sporozoitter migrerer til myggedyrkirtlerne. Meiosis opstår efter dannelsen af ​​zygoter, sporozoites haploid.

I malariaplasmodiums livscyklus er man således en mellemvært (erytrocytschizogoni, erythrocytschizogoni, begyndelsen af ​​gametogoni), og malariamusken er endelig (færdiggørelse af gametogoni, befrugtning og sporogoni).

Hvor lever malarial plasmodium og hvordan det er farligt for menneskers sundhed

Malaria er en yderst farlig sygdom, derfor er det vigtigt at vide, hvor malarial plasmodium lever, og hvordan det er farligt for mennesker. Plasmodium er en unicellulær parasit, der kan skade helbredet for ikke kun dyr, men også mennesker. Der er omkring 200 arter af denne parasit i verden, hvoraf kun 4 arter er farlige for menneskers sundhed.

schizogony

Plasmodium vivax forårsager tre dages malaria, Plasmodium malariae - fire dage, Plasmodium falciparum - tropisk, Plasmodium oval - oval malaria, som hovedsagelig er karakteristisk for indbyggerne i Centralafrika.

I 1890 opdagede den franske fysiolog Charles Louis Alphonse Laveran human malaria plasmodium. Siden 2004 angiver en anden 1 art - Plasmodium knowlesi, der bor i Sydøstasien. Desuden kan den sidstnævnte type forårsage malaria i long-tailed macaques (krabbe-spise aber, eller Javanese macaques).

Mens der bliver bidt af Anopheles-myggen, frigives spyt, der indeholder specifikke enzymer, der blokerer for blodkoagulation og plasmodiumsporozoitter i humant blod. Sporozoitter er buede, spindelformede, op til 15 μm i længden, former for plasmodier.

Under vævs- og erytrocytisk schizogoni i protoplasma (indre celleindhold) af merozoitter forekommer dannelsen af ​​fordøjelsesvakuoler. I disse vakuoler er der en ophobning af næringsstoffer, der er nødvendige for plasmodi og udskillelsen af ​​affaldsprodukter (toksiner) fra dem, hvilket plasmodium ikke har brug for og er skadeligt for mennesker.

Ikke alle erythrocytter danner nye merozoitter, i nogle er der dannelsen af ​​mandlige og kvindelige kønsceller - gamont (hemotocytter). Kommer ud af de ødelagte røde blodlegemer, trænger merozoiter ind i andre (sunde) og fordeles igen og ødelægger hurtigt disse røde blodlegemer.

Sådanne gentagne overgange forekommer med en konstant frekvens: hver 72 timer for Plasmodium malariae og for andre typer plasmodier - hver 48 timer. Med samme frekvens har en patient med malaria symptomer på forgiftning (da toksiner indtræder i blodbanen): kuldegysninger og meget høj kropstemperatur. Disse cykler af erythrocytschizogoni vil gentages, indtil antallet af merozoitter, som er nødvendige til videre udvikling, dannes.

Under vævs- og erytrocytisk schizogoni i protoplasma (indre celleindhold) af merozoitter forekommer dannelsen af ​​fordøjelsesvakuoler. I disse vakuoler er der en ophobning af næringsstoffer, der er nødvendige for plasmodi og udskillelsen af ​​affaldsprodukter (toksiner) fra dem, hvilket plasmodium ikke har brug for og er skadeligt for mennesker. Ikke alle erythrocytter danner nye merozoitter, i nogle er der dannelsen af ​​mandlige og kvindelige kønsceller - gamont (hemotocytter).

sporogoni

Efter flere skizogoni-cyklusser har fundet sted, og gamonten er dannet, begynder den næste fase af plasmodiums livscyklus. Men for dette er det nødvendigt at gøre overgangen til hovedværdien af ​​myggen. Dette sker, når en myg bidder en inficeret person. Sammen med det fulde blod trænger gamonten ind i myggenes krop.

Derefter foregår dannelsen af ​​modne kimceller i hulrummet i mygens mave - gameterne og deres fusion (befrugtning) fra gamont. Som et resultat af befrugtning dannes en zygote, som trænger ind i maven af ​​maven.

Her bliver zygotet en voksende og voksende oocyster, som gentagne gange opdeler, danner tusindvis af nye sporozoitter. Dannelsen af ​​ny, der er i stand til reproduktion gennem skizogoni, sporozoitter i myggen, varer 7-45 dage. Denne varighed påvirkes af omgivelsestemperaturen: Jo højere den er, desto hurtigere er sporogonistadiet.

Symptomer på Plasmodium Malaria: Malaria

Mennesker inficeret med malarial plasmodium er i alvorlig fare, da deres kroppe er udsat for alvorlig forgiftning med mange mulige komplikationer. Under frigivelsen af ​​merozoitter fra erytrocytter og heptocytter dannes der en stor mængde toksiner i humant blod, som dannes som følge af selve vitaliteten hos merozoitterne og som følge af nedbrydning af hæmoglobin.

Denne forgiftning ledsages af paroxysmisk feber (nogle gange op til 41º), kuldegysninger, hovedpine og muskelsmerter og svær svaghed. Feberangreb varer fra 1,5 til 2 timer. Efter feber, forekomsten af ​​alvorlig tørst, tør mund og følelser af varme. Når temperaturen vender tilbage til normal, stopper alle andre manifestationer, relief kommer, og patienten falder i søvn.

Lignende angreb med fire dages malaria forekommer hver 72 timer. Nogle patienter med denne type malaria har ingen symptomer. De tre dages og ovalemalaria ledsages af feberudbrud hver 48 timer.

Og hvis en sådan parasitist bliver bidt i en mygos legeme, fortsætter plasmodiumets livscyklus. Malaria kan inficeres ikke kun fra myg, men også gennem blodtransfusioner taget fra en parasitisk donor. Dette sker på grund af det faktum, at i blodet erythrocytter er det ikke altid muligt at opdage schismoner af plasmodierne, da de på tidspunktet for undersøgelsen kan være i hepatocytter.

Lignende Artikler Om Parasitter

Giardia er orme eller ej: Hvilke stoffer og piller bruges?
Hvordan man dræber fisk i parasitter
Hvilke symptomer tyder på forekomst af orme i en voksen?