Plasmodium malaria - livscyklus og struktur. Den årsagsmæssige årsag til malaria, symptomer og behandling af sygdommen hos voksne

Der er stadig bakterier i verden, der kan forårsage dødelige sygdomme. Malaria parasitten overføres til en person fra en myg, en vektorbåret sygdom er forårsaget, og det forårsager langvarige angreb af feber. Patologi har et kronisk forløb, ofte forekommer tilbagefald, derfor er det en trussel mod menneskelivet.

Hvad er Plasmodium malaria

Denne enkleste mikroorganisme forårsager udviklingen af ​​en livstruende sygdom. Plasmodiummalaria er årsagsmedicin til malaria (malaria, protozoal sygdom, klasse sporotoviki), ifølge WHO verden over dør hvert år op til 2 millioner mennesker af denne sygdom. Der er forskellige typer af parasitter, der fremkalder forskellige former for patologi. Følgende klassificering af repræsentanter for denne klasse er vedtaget:

  • malaria - sygdommen har en varighed på 4 dage
  • plasmodium vivax (plasmodium vivax) - en tre-dages type malaria;
  • falciparum (falciparum) er en tropisk art af plasmodium malaria;
  • plasmodium oval er en anden form for tre dages sygdom;
  • plasmodium knowlesi - sporovik replikationscyklus 24 timer, så enhver infektion (selv en svag) udvikler sig hurtigt til en alvorlig sygdom.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

En moden parasit er dannet i flere faser og ændrer den mellemliggende vært til den primære. Den eneste måde at få en sygdom på er mygbider, som er en transportør. Der er 2 tusinde arter af dette insekt, men vektoren kan kun være en art - Anopheles superpictus. Det er værd at huske, at kun den kvindelige myg bidder en mand og drikker blod, det er nødvendigt for reproduktion. Strukturen af ​​malaria plasmodium har en kompleks struktur, som er vist på billedet nedenfor.

Livscyklus af malaria plasmodium

Før det bliver dannet til en fuldverdig, farlig for menneskelig mikroorganisme, går plasmodiet gennem flere faser af dannelsen. Infektion opstår, når en mygebid, som injiceres med spytzoroiter af plasmodium. Derefter opstår modningsprocessen inden i den menneskelige krop, og enten aseksuel opdeling i de indre organer kan forekomme, eller cellerne vil igen falde til myggen og seksuel opdeling vil forekomme der. Livscyklussen for malaria plasmodium indebærer en ændring af værter på forskellige stadier.

Primær vært for Plasmodium Malaria

Mekanismen for hvordan malaria overføres er i flere stadier af sporisk syre modning. Til dannelse af sporogoniya er det nødvendigt at indtaste organismen af ​​hovedværten af ​​det malariale plasmodium, anopheles myggen. På dette stadium er gametocytterne allerede på scenen, når de er klar til opdeling i makrogametocytter og mikrogametocytter. Når en mygbid bidder malariabæreren, er der en migrering af gametocytter til hovedværten.

Inden i et insektes krop bliver halvdelen af ​​cellerne mandlige, den anden kvinde. Hver af dem har et kromosomsæt, diploide celler med et komplet sæt kromosomer dannes under fusionsprocessen af ​​gameter af forskellige køn. Så synes, at have en langstrakt form, zigoterne af plasmodium malaria. De har høj mobilitet, trænger straks ind i myggens vægge, danner sporocyster - det er inkubatorceller, der er overtrukket.

Dette er den sidste cyklus af bakteriens udvikling, cellulær mitose af Plasmodium malaria fortsætter i sporocyster, hver sådan inkubator producerer hundredvis af sporozoitter. Derefter bryder indkapslingsreservoirets skal, parasitterne er inden i insektets krop og migrerer til spytkirtlerne. Derefter falder embryoerne i plasmodiummalariet igen i kroppen og smitter det igen.

Mellemliggende vært for Plasmodium Malaria

Livscyklussen har to næsten lige store dele, der forekommer i kroppen af ​​en person eller en myg. De parasitiske embryoner overføres fra myggen til menneskekroppen, og det bliver den mellemliggende vært for malariaplasmodiet. Dannelsen af ​​en mikroorganisme sker ifølge den følgende skema:

  1. Gennem en bid bliver sporozoitter overført til blodbanen, som hurtigt kommer ind i levervævet. Schizogony begynder (aseksuel reproduktion), hvorefter merozoitter dannes.
  2. Sidstnævnte trænger ind i røde blodlegemer (røde blodlegemer), begynder at fodre på hæmoglobin fra dem og fortsætter med at formere kraftigt. På dette stadium ligner cellen en cirkel eller en oval med protoplasma op til 2 mikron.
  3. I det næste trin merozoiter forlade de røde blodlegemer, tage form af ringe, inde i hulrummet dannet af protoplasma, som kaldes fordøjelsessystemet vakuoler. Næringsstoffer akkumuleres i dem og affaldsprodukter fjernes - disse er toksiner, der kommer ind i blodbanen.
  4. Hvert 48 timer er der et stadium af udvikling af plasmodium, som falder sammen med angrebet af kuldegysninger, feber hos mennesker, en simpel temperatur.
  5. Den erythrocytiske schizogoni gentages cyklisk, fortsætter indtil det ønskede niveau af merozoitter er nået. Herefter kommer den næste fase - gametocytterne dannes, som blev skrevet ovenfor.

Diagnose af malaria

At bekræfte diagnosen ved hjælp af undersøgelsen under prøvenes mikroskop. Laboratoriediagnosticering af malaria er at tage blod fra en finger ved den sædvanlige metode. Et smear påføres et sterilt objektglas, som studeres af en specialist under forstørrelse. Diagnose af malaria hjælper med at identificere forskellige typer plasmodier, hver af dem har visse diagnostiske egenskaber. At bestemme de inficerede røde blodlegemer i analysen kan ske ved at ændre størrelse, form eller farve.

Behandling af malaria

Hovedformålet med behandlingen af ​​denne sygdom er at forhindre forekomst / gentagelse af angreb, fuldstændig ødelæggelse af patogenet. Malaria eller sump feber er mere almindelig i endemiske områder, så rejsende bør tage forebyggende foranstaltninger på forhånd. Behandling af malaria udføres ved hjælp af lægemiddelbehandling, som hovedregel anvendes primaquin, chlorokin, atabrin (quinacrinhydrochlorid), akrihin.

Malaria Medicin

Lægemiddelbehandling af denne sygdom betragtes som en effektiv metode. Der er dokumenteret anti-malaria stoffer, der har været brugt i lang tid. Et eksempel på et sådant lægemiddel er quinin, som blev erstattet af chlorquinin i et stykke tid, men begyndte igen at blive aktivt anvendt. Årsagen til dette var forekomsten og derefter distributionen i Asien og Afrika af Plasmodium falciparum, som var resistent over for chlorokin.

Afhængigt af det område, hvor infektionen opstod, kan visse malaria-antistoffer anvendes. De fleste af dem er velegnede til både behandling og forebyggelse. Uddraget af artemisinin årligt malurt, der indeholder artemisinin og analoger af syntetisk oprindelse, er yderst effektive, men også høje omkostninger. Faren er en sygdom for beboere, der bor i endemiske områder, hvor der ikke er adgang til stoffer. I udviklede lande observeres problemer med erhvervelse af stoffer ikke.

Komplikationer af malaria

Den rettidige behandling af den korrekte terapi sikrer i det overvejende flertal af tilfælde en fuldstændig genopretning. Under sådanne forhold overstiger dødeligheden ikke 1% af det samlede antal. Dødsfald udfordrer ikke patologi selv, men komplikationer af malaria. Mulige konsekvenser af sygdommen:

  • psykiske lidelser;
  • akut nyresvigt
  • hævelse af hjernen;
  • malarial koma (cerebral patologi).

For at undgå fatalt udfald vil udviklingen af ​​komplikationer hjælpe akut rettidig behandling. Nyresvigt fører til en stigning i nitrogenholdigt affald i blodet, hvilket vil føre til infektiøse toksiske chok. Klinikken for hjerneødem er som regel observeret hos børn med fulminant form for malaria. I modsætning til voksne, i en tropisk form for patologi, kan et barn udvikle psykiske lidelser. I tilfælde af dødelig udgang udvikler sygdommen sig i følgende rækkefølge:

  • et feberangreb
  • svær hovedpine og kramper
  • der er en krænkelse af det vaskulære og respiratoriske center;
  • respiratorisk og hjertestop;
  • døden.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria

Der er i øjeblikket ingen vaccine til denne sygdom. Af denne grund kommer forebyggelsen af ​​malaria plasmodium frem i forgrunden. I områder, hvor myggen anopheles kan bo, er det nødvendigt at udføre aktiviteter for deres ødelæggelse ved hjælp af insekticider. Uden disse insekter vil plasmodium malarial ikke kunne gennemgå hele livscyklusen. For at beskytte mod bid og egnede afstødningsmidler kan bruges, anbefales det at bære lange tøj, som også skal sprøjtes.

Plasmodium malaria vil ikke kunne sprede sig gennem kroppen, hvis du tager profylaktiske stoffer. Hvis du går til steder, hvor malaria sandsynligvis bliver smittet, skal du beskytte dig selv ved at tage medicin. Det er strengt forbudt at rejse til sådanne lande under graviditeten (i denne periode er en kvindes krop særligt modtagelig for forskellige sygdomme).

Rezokhin, Chlorokin, Delagil tabletter anvendes som lægemidler mod malaria i plasmodium. Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på substansen af ​​et 4-aminoquinlonderivat, som suspenderer syntesen af ​​nukleinsyrer, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​plasmodiummalarialet. Brug ikke disse medicinforstyrrelser i lever, nyrer eller hjertesvigt. Forbudte stoffer og børn, gravide kvinder. For at beskytte mod plasmodium anbefaler malaria en anden måned at drikke tabletter efter at have forladt farezonen.

Video: Plasmodium Malaria

Oplysningerne i artiklen er kun til orienteringsformål. Materialer i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og rådgive om behandling baseret på en bestemt patients individuelle egenskaber.

Plasmodium malaria og dets livscyklus

Malaria årsagsmidlet er Plasmodium malaria. Kilden til infektion er en syg person, hvis bid betyder, at parasitterne kommer ind i myggen. Kun myg af slægten Anopheles overfører infektionen til mennesker. Anopheles sacharovi, Anopheles maculipennis og Anopheles superpictus er de mest aktive af dem.

Malaria mosquitoes overfører 4 typer af malaria plasmodier til mennesker:

  • Plasmodium vivax - årsagsmidler til tre dages malaria.
  • Plasmodium malariae - årsagsmidler til fire dages malaria.
  • Plasmodium falciparum - patogener af tropisk malaria.
  • Plasmodium oval - forårsaget af malaria, svarende til de tre dage.

Livscyklusen for udviklingen af ​​Plasmodium malaria består af 2 faser:

  1. Stages forekommende i menneskekroppen (aseksuel reproduktion af plasmodier (schizogoni) og forberedelse til seksuel reproduktion (dannelse af gameter).
  2. Stadier i myg organer (seksuel reproduktion og dannelse af sporozoitter (sporogony).

Begge værter af Plasmodium-malaria smitter hinanden indbyrdes. Mosquito angreb forekommer kun af gametocytter (lokaliseret i humant blod) og humane sporozoitter (lokaliseret i mygssaliv).

Fig. 1. Malaria plasmodium (elektronmikrografi). I celler af en inficeret person mister plasmodi sin spindelform.

Fig. 2. Sporozoitter i cytoplasma i epithelcellen i myggens mave (midgut). Har en spindelform.

Fig. 3. Plasmodium falciparum - patogener af tropisk malaria.

Fig. 4. Plasmodium oval - malaria årsagsmiddel, som en tre-dages dag. Parasitten har en afrundet form.

Fig. 5. Plasmodium vivax - det årsagsmæssige middel til tre dages malaria.

Livscyklussen for udviklingen af ​​malariaplasmaer i myg organer

Når blodet af en person, der lider af malaria, absorberes i myggenes krop, kommer malarial plasmodia, som er på forskellige udviklingsstadier, ind i mygets organisme, men kun gamont (umodne seksuelle former) udsættes for videre udvikling. Alle andre plasmodier dør. I myggens mave rejser malaria Plasmodia en vanskelig vej.

Fig. 6. Udviklingscyklusen af ​​Plasmodium malaria i myggens krop. Kvinde gamete (17). Uddannelse mandlige gameter (18). Gødning (19). Ookineta (21). Udviklingen af ​​oocytter (22 og 23). Frigørelsen af ​​sporozoitter fra oocyster (24). Sporozoitter i spytkirtlen af ​​anopheles myggen (25).

Gestation modning

I midten af ​​myggens tarm (mave) omdannes gametocytter (umodne sexformer) til gameter (modne sexformer). Macrogamæer eller hunner er dannet (modnet) fra makrogametocytter. Fra mikrogametocytter dannede hanner. Derudover dannes op til 8 motile slangelignende mikrogameter fra hver mikrogametocyt. Det er bevist, at hvis i 1 mm 3 blod af en inficeret person mindre end 1 - 2 gametocytter, bliver myg ikke smittet.

Fig. 7. I myggens mave "kaster mænds jakker" flagella ud. Processen hedder udråbstegn.

Oplodotvo Renie

Efter 20 minutter (op til 2 timer) befrugtning sker i mygens mave: en microgamet introduceres i en kvindelig individ, macrogamete. Sammenlægning af gameter udgør en zygote. Zygotens krop er trukket ud, og det bliver til et mobilt net. Kernecellerne kerner sammen.

sporogoni

Yderligere ookineta indlejret i myg mavevæggen, og trænger afrundede ved sin ydre væg er dækket med et beskyttende hylster vokser og fik i oocyst. Antallet af oocyster kan være fra nogle få til 500. Hele processen fra myggestik til oocyst dannelse varer ca. 2 dage.

Inde i oocyderne er der en energisk opdeling af kernen i plasmodien, omkring hvilken protoplasma er koncentreret. Kernen med et protoplasmsted kaldes en sporoblast. Inde udviklingslandene sporoblasts tenformede sporozoiter, som kan antallet så højt som 10 tusind. Oocyst er oppustet i en sådan grad, at sporozoiter flyde frit deri. I oocyster deponeres et pigment, fra hvilket mønster det er muligt at bestemme typen af ​​plasmodium.

Fig. 8. Ookineta fastgjort til midttarmen (venstre) indervæg, indlejret i det, er afrundet og trænger til den ydre væg er dækket med et beskyttende hylster vokser og fik i oocyst (højre).

Fig. 9. Et stort antal oocytter på mavens ydre beklædning (a). Revealed oocysts og mange sporozoites (b). På billedet til højre, oocytter på mavenes ydre beklædning.

Efter brydningen af ​​oocyternes membran kommer sporozoitter ind i kroppens hulrum og myggenes hæmolymph, der spredes gennem hele kroppen. Deres største antal (hundredtusinder) ophobes i spytkirtlerne.

Fig. 10. På billedet, et stykke af kroppen af ​​en inficeret Anopheles myg. Hemolymph viser et stort antal sporozoitter af den spindelformede form.

Fig. 11. På billedet til venstre er der mange sporozoitter i mygets spytkirtlen. Billedet til højre er et billede af sporozoitter.

Efter 2 uger erhverver sporozoitter virulens, der opretholder infektiøse egenskaber i op til 2 måneder. Derefter degenererer sporozoitterne.

Tidspunktet for sporogony påvirkes af typen myg og omgivelsestemperaturen.

Når inficerende myg Plasmodium vivax, insekt bliver farlig efter 7 dage, Plasmodium falciparum - i 8 - 10 dage, Plasmodium malariae - 30 - 35 dage, Plasmodium ovale - 16 dage.

Livscyklus for malaria plasmodium hos mennesker: exo-erythrocyt (præklinisk) stadium af malaria

infektion

Når bid af en inficeret kvindelig Anopheles myg i humant blod fra insektets spyt ind Plasmodium falciparum sporozoiter på scenen. Inden for 10 - 30 minutter bevæger sporozoitter sig frit i blodplasmaet og sættes derefter i levercellerne. En del af sporozoitter (bradisporozoitov), ​​Plasmodium ovale og Plasmodium vivax dvale, en anden del af dem, samt Plasmodium falciparum og Plasmodium malariae (tahisporozoity) nedsat schizogony begynde straks.

Fig. 12. Væv exoerythrocytisk schizogoni. 2 - trophozoit, 3 - schizonte, 4 - frigivelse af merozoitter fra leverceller i blodet.

Periode af vævsschizogoni

I leveren (hepatocytter) celler transformeres sporozoiter i væv schizonter at efter 6 - 15 dage er opdelt i et antal væv merozoiter. Fra en sporozoit dannes der fra 10 til 50.000 hepatiske merozoitter (skizoner), som i 1-6 uger træder ind i blodet.

Når smittede leverceller ødelægges, kommer vævsmerozoitter ind i blodet. Dette slutter inkubationstiden for malaria og begynder perioden med erytrocytisk schizogoni - perioden med kliniske manifestationer.

Dvaletilstand

En del af sporozoitter (hypnozoitterne) Plasmodium ovale og Plasmodium vivax, kom ind hepatocytter, omdannes til inaktive former og dvale. I denne tilstand kan parasitterne forblive i måneder og år, hvilket forårsager langsigtede tilbagefald.

Fig. 13. Væv schizonte i leveren.

Livscyklussen for malaria plasmodium hos mennesker: erythrocyt (klinisk) stadium af malaria

Efter brud på levercellerne kommer merozoiter ind i blodet og invaderer de røde blodlegemer. Det erythrocytiske (kliniske) stadium af schizogoni begynder.

Fig. 14. Erythrocytschizogoni. 5 og 6 - ringformede trofozoitter. 7, 8 og 9 er unge, umodne og modne skyrer. 10 - erythrocyt-merozoitter.

Vedhæftning til røde blodlegemer

Vedhæftning af merozoitter til erytrocytmembranen og invaginering i deres membraner sker på grund af tilstedeværelsen af ​​særlige receptorer på overfladen af ​​de røde blodlegemer. Det antages, at receptorerne på overfladen af ​​røde blodlegemer, der tjener som mål for merozoitter, er forskellige for forskellige typer af plasmodier.

Fig. 15. Erythrocytter inficeret med Plasmodium vivax (malariapatogener tre dage) og Plasmodium ovale (malariapatogener, sådan en tredages) stiger, og affarvet deformeres, vises de giftige granularitet. Når de er inficeret med Plasmodium malariae (malariapatogener fire dage), og Plasmodium falciparum (malariapatogener tropiske) formen og dimensionerne af erythrocytter ikke ændres.

Erythrocytschizogoni

Efter at have trængt ind i røde blodlegemer, absorberer skyrer globinprotein (en komponent af hæmoglobin), vokser og formineres.

I erytrocyten går parasitten gennem 4 udviklingsstadier:

  • Stage af ringen (trophozoid).
  • Stage amoebic schizon.
  • Stage morula (fragmentering). På dette stadium deles skelternes kerner gentagne gange (i 6-25 dele), omkring dem er dele af cytoplasma isoleret. Erythrocyt-merozoitter dannes.
  • En del af parasitterne passerer gennem dannelsen af ​​gametocytter.

Den parasit, der trænger ind i erytrocyten kaldes en trophozoid (schizon). Gradvist øges det i størrelse. En vakuol vises nær kernen, og trophozoiden har form af en ring (ring) - en ringformet skizonte.

Efterhånden som de vokser (skiner lever på hæmoglobin), stiger de i størrelse og tager form af amoeba-amoeboid schizonte.

Så, som den vokser, er skizonte afrundet, kernen er delt flere gange - morula scenen. Hver type Plasmodium vist antal kerner 12 - 12 i P. vivax, 6 - 12 y P. malariae og P. ovale, 12 - 24 i P. falciparum. Sådan dannes erythrocyt-merozoitter. Fra den første skizon dannes 8 til 24 blodmerozoitter, hvoraf aseksuelle og seksuelle former for parasitter udvikles.

Varigheden af ​​den erytrocytiske schizogoni-fase er 72 timer i P. malariae og 48 timer i andre typer af plasmodier.

I vækstprocessen akkumuleres pigment i cytoplasma af parasitter. Dets udseende er forbundet med processerne for hæmoglobinassimilering. Hæmoglobinakkumulationer har udseendet af sticks eller korn. Dens farve er fra gylden gul til mørk brun.

Fig. 16. Under vækst akkumuleres pigment i cytoplasma af parasitter.

Efter merozoiter ødelægger erythrocytter ind i blod, hvoraf nogle igen trænger de røde blodlegemer, andre testede gametogony cyklus - omdannelse til umodne kimceller gamonts.

Sammen med merozoitter kommer himlen ind i blodet (den anden bestanddel af hæmoglobin). Heme er den stærkeste gift og forårsager akutte angreb af malariafeber.

Cyklerne af erythrocytschizogoni gentages hver tredje dag, i andre typer malariaplasmodium - hver anden dag.

Fig. 17. Ødelæggelsen af ​​den røde blodlegeme og frigivelsen af ​​merozoitter i blodet.

Fig. 18. Merozoit Plasmodium vivax (det forårsagende middel af tre dages malaria), trængt ind i erytrocyten (tyndt blodudsmid).

Fig. 19. Unge trofozoide Plasmodium falciparum (patogen af ​​tropisk malaria) under mikroskopet.

Fig. 20. Ringformede trofositter af Plasmodium vivax - kausative midler til tre-dages malaria (ringstadium).

Fig. 21. På billedet er amebic schizonte Plasmodium vivax (amoebic schizon stadium).

Fig. 22. På billedet er modne skizoner af Plasmodium vivax (morula eller fragmenteringsstadiet).

Ved ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer og frigivelsen af ​​merozoitter i plasma udvikler febril anfald og anæmi. Ved ødelæggelsen af ​​leverceller udvikler hepatitis.

Gametotsitogoniya

En del af de nydannede merozoitter kommer ind i de røde blodlegemer, den anden del bliver til gametocytter - umodne kimceller. Processen hedder gametocytogonia.

  • Gametes celler af Plasmodium falciparum (patogener af tropisk malaria) udvikles i dybdegående skibe af indre organer. Efter modning, der varer 12 dage, vises de i det perifere blod, hvor de forbliver levedygtige i nogle dage til 6 uger.
  • Plasmodian gametocytter af andre arter udvikler sig i perifere fartøjer inden for 2 til 3 dage og dør efter nogle få timer efter modning.

På grund af det faktum, at dannelsen af ​​gametocytter forekommer ved den første cyklus erythrocyt schizogony, er patienten inficeret med Plasmodium vivax, Plasmodium ovale og Plasmodium malariae blive infektiøs siden begyndelsen af ​​malaria manifestationer, når de er inficeret med Plasmodium falciparum (de forårsagende midler af malaria tropica) - efter 12 dage.

Fig. 23. Kvinde gametocytter af P. falciparum under et mikroskop.

Fig. 24. Plasmodium falciparumets gametocytter har en halvmåneform, plasmodien af ​​andre typer malaria er runde.

Malaria Plasmodium Cycle

Plasmodia malaria tilhører slægten Plasmodium med samme navn, klasse Sporozoa (fra spora-frø), Coccidiida (ægte coccidia), suborder Haemosporina.

Hos mennesker forårsager fire typer plasmodium malaria. Den første af dem, Plasmodium malariae, blev opdaget i 1880 af A. Laveran, grundlæggeren af ​​protistologi, Nobelprisvinder; P. vivax - V. Grassi og R. Feletti (1890); P. falciparum - W. Welch (1897); P. ovale - J. Stevens (1922). P. Malariae forårsager 4-dages malaria, P. vivax - 3-dages P. falciparum - tropisk og P. oval-oval-malaria. Plasmodia kendetegnes ikke kun af, at de forårsager forskellige former for malaria, men også ved virulens, følsomhed overfor kemoterapi og andre biologiske egenskaber, hvilket især afspejles i navnene på to typer P. vivax: nordlige (P. v. Hibernans) inkubationsperiode på 6-13 måneder. og sydlige (P. v. vivax) - med en inkubationsperiode på 7-21 dage.

Udviklingslivets livscyklus.

Plasmodia malaria er præget af en kompleks udviklingscyklus. En af dem - skizogoni (aseksuel cyklus) - forekommer i menneskekroppen, den anden - sporogoni (seksuel udvikling) - i kroppen af ​​kvindelige myg af slægten Anopheles.

Schizogony.

Den aseksuelle udviklingscyklus af plasmodium begynder efter penetration af sporozoitter fra spytkirtlerne af en myg i humant blod ved bid. På samme tid skelne eksoerythrocyt og erythrocyt schizogoni.

Exoerythrocyt schizogoni forekommer i den menneskelige lever, hvor sporozoitter indtastes med blod. Her introduceres de i hepatocytter, afrundes og omdannes til trophozoitter og derefter til exoerythrocytskifter. Modningen af ​​skifter i hepatocytter varer fra 6 (P. falciparum) til 15 dage. (P. malariae) og slutter med indtræden i blodplasmaet på 10.000 - 50.000 oval exoerytrocytmerozoitter 2,5 × 1,5 μm i størrelse.

Den erytrocytiske fase af udviklingen af ​​plasmodi begynder med penetration af exoerythrocyt-merozoitter i erytrocytter, hvor de først øger og vender sig til aseksuelle stadier, trofozoitter (voksende parasitter) og derefter til skyrer (delende parasitter) og seksuelle former - gametocytter (figur 17).

Der er ringformede, unge, semi-voksne og voksne trofozoitter. De to første former for plasmodier er små i størrelse (1-2 μm), kendetegnet ved et tyndt lag cytoplasma, der omgiver vakuolen i form af en kant (i den unge trophozoit findes små kornpigmenter i den); parasitter indtager ca. en tredjedel eller næsten halvdelen af ​​erythrocytens volumen.

Mere modne trophozoitter, hvis diameter når 4-6 μm, har en tydelig udtalt cytoplasma, kerne og pigment; semi-voksen trophozoite optager mere end halvdelen, og en voksen næsten alle de røde blodlegemer. I skizonen, som fylder hele den røde blodlegeme, er der ingen vakuole, kernen er runde, cytoplasma er adskilt, pigmentet er i form af en kompakt bunke.

Afhængig af typen af ​​plasmodium, skinnerne i erytrocytformen fra 8 til 24 mobile, langstrakte merozoitter 1,5 × 1,0 μm i størrelse.

Efter erytrocytabrudt indtræder de i blodbanen og trænger ind i de nye røde blodlegemer om 10-15 minutter. Varigheden af ​​schizogoni i P. vivax, P. Ovale og P. falciparum er 2 dage, i P. malariae - 3 dage.

Foruden trophozoitter og skizurer dannes også gametocytter. I modne form er de mononukleære celler afrundet, og i P. falciparum er de halvmåneformer uden vakuoler og pseudopodier. Ligesom skyrer indtager de næsten hele den røde blodlegeme. Kvindelige gametocytter (makrogametocytter) adskiller sig fra mandlige (mikrogamocytter) med en lille kompakt, ekscentrisk lokaliseret kerne (1 / 8-1 / 10 af parasitdiameteren).

I mandlige celler er kernen stor (optager 1 / 2-1 / 3 af parasitten), løs, placeret i midten af ​​gametocyten. Ældre gametocytter af P. falciparum forbliver i blodet i flere uger, i andre arter dør inden for 24 timer.

Sporogonia.

Den seksuelle cyklus af udvikling af Plasmodium malaria forekommer i kroppen af ​​den kvindelige Anopheles myg, som i modsætning til hanen føder på humant blod. En gang i sin mave fusionerer makro- og mikrogameter i en zygote, som, forlænger og erhverver mobilitet, bliver til net.

Gennem væggen af ​​myggens mave under den ydre skal er vinduet afrundet, en kapsel danner sig omkring den, og den bliver til en oocyster, inden for hvilken ca. 10.000 sekelformede sporozoitter 10-15 μm i længden og 1,5 μm brede fremstår som følge af kerne- og cytoplasmaseparation. Sporogoni opstår ved en temperatur på 10-30 ° C. Dens varighed i forskellige typer patogener af malaria varierer fra 7 til 45 dage. Myggen bliver smitsom efter at sporozoitterne fra dens hæmolymfe trænger ind i spytkirtlerne.

Klinik og epidemiologi.

Malaria (fra mal og aria - dårlig luft) er en naturlig endemisk invasion. Inkubationstiden for malaria afhænger af typen af ​​patogen og varierer i gennemsnit fra 6 til 42 dage (med undtagelse af den nordlige art P. vivax).

Malariaangreb begynder med en chill, som varer fra 30 minutter til 2-3 timer og går ind i en feberfase, der varer fra flere timer til 1 dag. Temperaturen i varmefasen når 40-41 ° C, patientens ansigt bliver rødt, åndenød, agitation, ofte opkastning, hovedpine stiger kraftigt. Angrebet slutter med et fald i temperaturen til normal, hvilket ledsages af svær sved i 2-5 timer. Derefter kommer en dyb søvn. Med 3-dages malaria og oval malaria opstår feberfald efter 48 timer, med 4-dages malaria efter 72 timer. Normalt forekommer de samtidig.

Efter flere angreb opstår milt og leverforøgelse (gulsot ofte), og anæmi udvikler sig. Uden behandling kan malariaangreb efter gentagne gentagelser stoppe spontant med undtagelse af tropisk malaria. Fuld opsving sker dog ikke.

Området for eventuel spredning af malaria ligger mellem 45 ° nord og 40 ° sydlig bredde, hvor den gennemsnitlige dagstemperatur ikke er under 16 ° C. Kilden til infektion er mennesker med malaria eller parasitære bærere, i det perifere blod, hvoraf der er seksuelle former for plasmodier. 25-30 arter af myg af slægten Anopheles overføres. I sommersæsonen fremstiller kvindelige Anopheles flere koblinger på 100-250 æg hver. Mosquito æg modner ved 15 ° C i 1 uge og ved 25 ° C - på 3. dag. Dette bestemmer årstiden for malaria: Den højeste infektionsrate forekommer i den varme årstid, når antallet af mygge stiger kraftigt. I vintermånederne dør parasitterne i kroppen af ​​en kvindelig myg, men fortsætter med mennesker, fra hvem en ny generation av avlsmusquer bliver smittet i foråret.

Laboratoriediagnose.

Diagnose af malaria er baseret på mikroskopi af patienternes blod. Det er taget under eller før starten af ​​et malarialt angreb. Forbered et normalt udstrygning og et tykt fald, der fordeler to dråber blod på en glasskinne med et område på 10 × 10 mm. Begge stoffer er farvet i 1 time ifølge Romanovsky - Giemsa. Mikroskopi er normalt startet med et tykt blodfald. Det er ikke svært at finde plasmodier i det, men i et uopdaget præparat deformeres de ofte under farvning, hvilket gør det vanskeligt at identificere arter. I sådanne tilfælde henvises til smøret, idet du omhyggeligt studerer formularen, størrelsen, strukturen, farven på de berørte røde blodlegemer og parasitter, der er placeret i dem.

Især i forskellige stadier af udvikling af plasmodier i et smear kan repræsenteres af unge former (ringe), trofozoitter, skizoner og gametocytter. Med 3-, 4-dages malaria og oval malaria findes der ikke mere end en i erytrocyten, og med tropisk malaria findes to og lige tre parasitter.

P. vivax trophozoites har en bizar form, små kerner og pseudopodier; i andre typer plasmodier er de som regel kompakte. Skizoner af P. ovale og P. malariae er opdelt i 8-10 merozoitter, P. vivax - til 16-24 og P. falciparum - til 12-24. P. falciparum skizoner i perifert blod er imidlertid yderst sjældne; normalt findes kun ringe og gameter i den. Diameteren af ​​røde blodlegemer påvirket af P. vivax er forøget, og røde blodlegemer indeholdende P. ovale erhverver en langstrakt form. På samme tid, ifølge Romanovsky-Giemsa, er røde blodlegemer malet i en lidt lyserød farve; plasmodiumets legeme er blå, dets kerne er rød, pigmentklumperne er brune; Macrogametocyt cytoplasma er i lyseblå, og deres kerne er i intens rødt; Mikrometocyternes cytoplasma - i lyseblå og deres kerner - i pink.

For nylig for at bekræfte diagnosen malaria er indirekte RIF og ELISA blevet anvendt, hvilket gør det muligt at opdage specifikke plasmodiale antistoffer i sygdommens 2. uge. Der er store forhåbninger på DNA-prober, hvorved en lille mængde specifikke plasmodiale DNA-nukleotider kan påvises.

Immunitet.

I udviklingsprocessen udviklede mennesket en medfødt genotypisk og erhvervet modstand mod malaria. Navnlig er medfødt modstandsdygtighed over for P. falciparum bestemt af typen hæmoglobin i erythrocyterne, en overtrædelse af syntesen af ​​globin (talassemia) og en mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

I endemiske foci med høj forekomst af befolkningen lider ikke nyfødte af malaria i det første år, da de har passiv immunitet. På det 2. år af livet forsvinder immunoglobuliner, og børn smittet med plasmodium erhverver aktiv immunitet mod det, hvilket sikrer et ekstremt lavt niveau af parasitæmi.

Hos voksne opretholdes immunitet mod malaria ved gentagne infektioner.

Antimalarial immunitet hos mennesker går tabt efter 1-2 år i tilfælde af flytning til områder uden malaria. Efter at have lider af malaria opstår der en ikke-steril, artsspecifik, ustabil og kortvarig immunitet, som tilvejebringes af cellulære og humorale faktorer. I begyndelsen af ​​invasionen er kroppen beskyttet af fagocytter.

I malaria er der intens produktion af IgG, som forhindrer merozoitter i at binde til erythrocytter og dermed blokere parasitets erytrocyt udviklingscyklus.

Forebyggelse og behandling.

Malariaforebyggelse udføres i flere retninger. Når folk rejser til områder, der er endemiske i malaria, foreskrives de regelmæssige metoder for hingamin (delagil), og i områder med hingamin gives resistente plasmodier til fan-sidar (en kombination af sulfadoxin og perimethamin).

Kemoprofylakse begynder 2-3 dage før ankomst til infektionsfokus og slutter 1 måned senere. efter at have forladt dem.

Foranstaltninger til forebyggelse af konsekvenserne af import af malaria omfatter behandling af patienter og rehabilitering af parasitære bærere som smittekilder.

En anden gruppe af aktiviteter har til formål at udrydde larver i damme og flydende mygbærere ved hjælp af landskabsreorganisation af området og insekticider. Midlerne til mekanisk beskyttelse af mennesker mod myg og anvendelsen af ​​afskrækningsmidler er også vigtige.

Ved behandling af malaria anvendes talrige antimalariale lægemidler, som ifølge virkningsmekanismen er opdelt i hemoshizontotropic, hvilket forårsager død af aseksuelle blodformer af plasmodier; histoshizontotropnye, som påvirker plasmodier, udvikler sig i hepatocytter; gamontotropnye, der har en procystocid virkning på de seksuelle former for plasmodium. Især gemoshi-zontotropnymi lægemidler er chloroquin, pyrimethamin, hloridin, quinin, artemisinin, etc. Den bedste blandt gistoshizontotropnyh gamontotropnyh og præparater er pyrimethanil, hloridin, primahvin, hinotsid og istinnogamontotropny thiazin metabolit -. Proguanil.

Hvis du finder en fejl, skal du vælge tekstfragmentet og trykke på Ctrl + Enter.

Plasmodium malaria: hvad det er, livscyklus, diagnose og behandling

Grishkova Marina | Opdateret: 2018-01-13

I denne artikel indsamles og opdateres oplysninger om malariaplasmodium, et alvorligt årsagssygdomme for malaria. Især bør du vide om dets eksistens, hvis du skal til de varme lande.

Hvad er Plasmodium malaria, og hvornår syntes det?

Plasmodium malariae er den enkleste parasit, der forårsager malaria med en 72-timers udviklingscyklus. Det tolererer ikke temperaturer under +16 grader Celsius. Derfor er det ikke rod i myg fra vores breddegrader. Det er en af ​​flere typer Plasmodium parasitter, der inficerer mennesker, herunder Plasmodium falciparum (falciparum) og Plasmodium vivax (vivax), som er ansvarlige for de fleste malaria infektioner. Selv om det findes over hele verden, er det alligevel den såkaldte "godartede malaria", og den er ikke så farlig som den samme P. falciparum eller P. vivax.

Denne malariaparasit blev etableret for mere end 2000 år siden og beskrevet i den antikke græske og romerske civilisation. Samtidig blev dets underarter beskrevet: fire dages malaria (kvart), tre dage og to dage.

Efter opdagelsen af ​​Alphonse Laveran i 1880 af det faktum, at malaria årsagsmidlet faktisk er en parasit, begyndte detaljerede studier af disse organismer. Det tidlige detaljerede arbejde af biolog Camillo Golgi i 1886 viste, at nogle patienter havde forbindelse mellem 72-timers udviklingslivscyklus for parasitter og lignende periodicitet af paroxysm (et billede af forkølelse og feber hos en patient), mens andre patienter havde udviklingscykler på 48 timer. Han konkluderede, at der skulle være mere end en type malaria parasit ansvarlig for disse forskellige mønstre af cyklisk infektion.

Til sidst blev de forskellige parasitter opdelt i 6 typer og modtaget de navne, som de for øjeblikket bærer:

  • Plasmodium falciparum;
  • Plasmodium vivax;
  • Plasmodium oval curtisi;
  • Plasmodium oval wallikeri;
  • Plasmodium malariae;
  • Plasmodium knowlesi.

Livscyklus for malaria plasmodium: hos mennesker

P. malariae er den eneste parasit, der inficerer en person med malaria, hvilket forårsager feber, der opstår efter ca. tre dage (72 timer).

Ordning: udviklingscyklus af Plasmodium malaria hos mennesker og myg

Under sin ret komplekse livscyklus bevæger malarialplasmodiet fra myggen til mennesket og ryggen. Den kvindelige myg (primær vært), der er smittet med denne parasit, injicerer spyt, som i tillæg til et stof, der forhindrer blod i koagulering, også indeholder selve infektionen. Først og fremmest penetrerer plasmodium i sporozoit stadium den menneskelige lever (mellemliggende vært), som er det vigtigste organ til fjernelse af skadelige stoffer. Efter at have nået leverets væv, søger sporozoite steder for yderligere reproduktion. Til generel udvikling husker vi, at sporozoitter er meget små, i størrelsesordenen 5-8 mikrometer i længde, tynde ormlignende enkeltkernekroppe.

For at gøre dette passerer den gennem en af ​​makrofagerne i leveren, som kaldes Kupffer-cellen. Og kommer ud af et blodkar inficerer en af ​​levercellerne (hepatocyt) og dræber flere andre på vej. I løbet af de næste par dage gennemgår han flere divisioner, hvor flere og flere nye plasmodier (skyrer) vises på lyset. En inficeret celle kan producere flere tusinde. Reproduktion forekommer aseksuelt (vævsschizogoni).

Det ligner schizonte malaria plasmodium

Den nye generation af plasmodier (merozoitter) der opstod i verden skelnes af, at det ikke længere er leveren, der påvirker, men de røde blodlegemer. Inde i erytrocytterne er plasmodium utilgængeligt for immunsystemets celler og kan gradvist æde væk fra blodcellerne indefra, spise hæmoglobin og producere sin nye generation. Inficerede røde blodlegemer taber i dette tilfælde mobilitet og deponeres på væggene i blodkarrene.

Ca. 40 timer efter indtrængning af merozoitter i erytrocytter deles kerne af skizonen flere gange. Og så går det i slutningen af ​​den anden dag (ca. 48 timer) op i 12 eller 24 merozoitter. Når modningen af ​​plasmodium er afsluttet, bryder den cellen indefra, og hele den nye generation går ind i kanalens kanal. Dette er den såkaldte erythrocyt schizogoni, som gentages flere gange. Plasmodiummetabolisme produkter begynder at gå ind i blodet. Dette fører til manifestation af et symptom på klassisk malaria: feber, anæmi, kramper, hjerneskade og som følge heraf koma er mulig.

Livscyklus af malaria plasmodium: i en myges krop

I de fleste af deres liv drikker myg ikke blod, men nektar, frugtsaft og dug. Bide os udelukkende kvinder, der forbereder sig på at lægge æg. Til udvikling af æg er blodnæringsstoffer nødvendige. Hvis kvinden også drikker blodet fra en malariapatient, bliver hun en bærer af malarial plasmodium. Dens form, som er dødelig for mennesker, er ikke tilpasset til livet i mygets mave. Derfor fordøjes det simpelthen med andet indhold.

Men selv i den menneskelige krop dannede nogle Plasmodium-celler også en anden form, den seksuelle, som endnu ikke er blevet aktiveret. Plasmodiumgengivelsen begynder, når varmt humant blod i mavemuskuen køler ned. En ægcelle er dannet af makrogamonter, og en sædcelle er dannet fra mikrogamontes efter et stykke tid. Seksuel gengivelse forekommer.

Et befrugtet æg har mobilitet og migrerer til maven i en myg og går til sidst gennem muren. Og derefter danner det en såkaldt oocyst på den ydre overflade. Hver af disse oocyster giver anledning til tusindvis af små plasmodiumceller, der bevæger sig ind i myggekirtlerne og smitter det med spyt. Derefter sprøjter den kvindelige myg til spyt i blodet af den næste bidte og smitter det med malaria.

diagnostik

  • Analyse til identifikation af det forårsagende middel af malariaplasmodium udføres i det moderne laboratorium ved fremgangsmåden til polymerasekædereaktion (PCR). Det er den mest progressive og følsomme metode i dag, men også dyrere.
  • Den billigere og enklere metode til blodsmørsmikroskopi er almindelig her. I dette tilfælde undersøges en bloddråbe under et mikroskop, og de karakteristiske ændringer for den røde blodlegems malaria analyseres. Denne metode har en ulempe - det er relativt tidskrævende og kræver specialiseret kvalifikation af en laboratorieassistent.
  • Det er også værd at bemærke en enkel, billig og præcis metode - dette er en blodprøve for at bestemme de molekyler, der udgør malariaplasmodiet. Denne metode kaldes også - definitionen af ​​proteiner fra patogenet.

Hvem er i fare?

I fare er gravide kvinder, deres ufødte børn og børn under 5 år. Turister, der besøger lande, hvor mygvektorer og malaria og de fattige også er sårbare, er også sårbare.

Behandling af malaria: en integreret tilgang

Det er meget vigtigt ikke at etablere en behandling før diagnosticering. Når diagnosen malaria er foretaget, skal der straks startes passende antimalariel behandling. Behandlingen bør baseres på tre hovedpunkter:

  • etableret type plasmodium;
  • patientens kliniske tilstand
  • Parasitens modtagelighed for lægemidlet bestemmes af det geografiske område, hvor infektionen blev erhvervet, og den tidligere anvendelse af antimalariale lægemidler.

Installationen af ​​en plasmodiumdiagnostik er vigtig af følgende årsager:

  1. For det første kan P. falciparum og P. knowlesi infektioner forårsage hurtig progressiv alvorlig sygdom eller død, mens andre arter, P. vivax, P. Ovale eller P. malariae, er mindre tilbøjelige til at forårsage alvorlige manifestationer.
  2. For det andet kræver P. vivax og P. ovale også yderligere behandling for at dræbe bestemte former for hypnozoitter, som forbliver latente i leveren og kan forårsage infektionens tilbagefald.
  3. Endelig har P. falciparum og P. vivax forskellig lægemiddelresistens i forskellige geografiske områder. For infektioner af P. falciparum og P. knowlesi er den akutte indledning af passende terapi særligt vigtig.

Klinisk patientstatus:

Patienter diagnosticeret med malaria klassificeres normalt som ukompliceret eller alvorlig form. Patienter diagnosticeret med ukompliceret malaria kan behandles effektivt med passende orale antimalariale lægemidler.

Patienter, der har et eller flere af følgende kliniske kriterier:

  • forstyrrelse af bevidsthed / koma
  • alvorlig normocytisk anæmi [hæmoglobin

Malaria Plasmodium Cycle

I mangel af specifik terapi (eller med utilstrækkelig behandling) kan der inden for 1-2 måneder efter en række malariale paroxysmer udvikles tidlige tilbagefald på grund af aktivering af erytrocytisk skizogoni, og efter 6-8 måneder eller senere - igen recidiverer (exo-erythrocyt).

Malaria malariae. Inkubationsperioden er normalt fra 3 til 6 uger. Paroxysmer i malaria malariae er karakteriseret ved de længste kuldegysninger sammenlignet med andre former for malaria. Varigheden af ​​paroxysm - op til 13 timer eller mere. Anæmi, spleno- og hepatomegali udvikles langsommere. Hvis de ikke behandles, stopper de kliniske manifestationer af malariae malaria sig selv efter 8-14 angreb. I 2-6 uger kan tilbagefald udvikle sig.

Malaria falciparum. Inkubationsperioden er 7-16 dage. Dette er den mest ondartede form for malaria: i mangel af tilstrækkelig rettidig behandling kan sygdommen tage et farligt (livsfarligt) livsforløb. I prodromalperioden (fra flere timer til en eller to dage) kan hovedpine, svaghed, milde kulderystelser, lavfrekvent feber (37-35,5), appetitløshed, diarré forekomme. Efter et par dage begynder indfødte personer i endemiske områder (immunforsvar) eller 1-2 uger for nyligt inficerede (ikke-immune personer) efter febrilperiodens begyndelse med et gunstigt forløb af falciparumalaria at udvikle typiske paroxysmer. Varigheden af ​​malariaparoxysm er mindst 12-24 timer med en hurtig stigning i kropstemperatur til 39-41 ° C. Patienter er bekymrede over hovedpine, svaghed, kraftige kuldegysninger, kvalme, opkastning. Et meget ugunstigt prognostisk tegn på falciparum malaria er vedvarende høj feber uden perioder med apyrexi med stigende hovedpine. Udviklingen af ​​milt og hepatomegali forekommer i 3-4 dage.

Forebyggelse. Forebyggende foranstaltninger i udbruddet omfatter rettidig identifikation og behandling af patienter og parasitter (infektionskilder) samt bekæmpelse af malariavektorer. Der findes ingen effektive vacciner til aktiv immunisering mod malaria.

Forebyggelse af infektion består i at træffe foranstaltninger til beskyttelse mod myggebid (brug af repellenter, net på vinduer og døre, sengetæpper, tøj, der dækker hænder og fødder af mennesker udendørs om aftenen og om natten.

Genetiske varianter forbundet med ændringer i egenskaberne af røde blodlegemer og tilvejebringelse af resistens over for patogener af malaria.

Sickle celle anæmi. Denne mutation fører til en reduceret opløselighed af hæmoglobin og en stigning i dets polymerisering, hvilket igen medfører en forandring i form af røde blodlegemer, som bliver sigleformet. Sådanne røde blodlegemer mister deres elasticitet, tilstopper små beholdere og hæmolyse.

Manglen på duffy antigener i røde blodlegemer. Den eneste anomali, der beskytter mod malaria og ikke forårsager patologi, er manglen på Duffy-antigener i erytrocyterne hos mennesker i Vest- og Centralafrika. Denne mutation gør dets bærere immune over for tre dages malaria, da P. vivax kan ikke trænge ind i røde blodlegemer, der ikke har Duffy-antigener, der fungerer som receptorer til plasmodiet af denne art. I Vesten og Centralafrika er hyppigheden af ​​sådanne uregelmæssigheder 97%. Kun i disse områder af kloden er homozygote for denne mutation.

Genetisk bestemt mangel på membran erythrocyt proteiner - glycophorins A, B, C. Disse proteiner virker som receptorer til binding til parasitten. Deres genetiske mangel gør erythrocytter relativt resistente over for invasion. falciparum.

Nyfødte har også en vis modstand mod infektion ved alle former for malaria. Dette skyldes tilstedeværelsen af ​​passiv immunitet på grund af klasse G antistoffer opnået fra en hyperimmun mor; opretholdelse af specifik immunitet efter fødslen på grund af klasse A antistoffer produceret i modermælk Tilstedeværelsen af ​​føtal hæmoglobin hos nyfødte.

Immunitet for malaria er ustabil og kort. For at opretholde et beskyttende niveau af antistoffer er konstant antigenstimulering i form af gentagne infektioner med malaria nødvendig. Immunitet mod P. malariae ogP. vivax dannes tidligere og varer længere end kP. falciparum.

Hvordan Plasmodium Malaria lever og udvikler

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr af slægten Anopheles, parasitisk på mennesker. Resultatet af parasitisk aktivitet er en sygdom kaldet malaria. Det manifesterer sig kun hvor plemododien, myggen af ​​slægten Anopheles, lever. For denne ejendom blev det kaldt så - malarial.

De vigtigste kendetegn ved årsagsmedicinsk malaria

Plasmodium malarial tilhører typen af ​​sporozoans af sub-kongeromer af den enkleste, af rækkefølgen af ​​hesporidium (Haemosporidia), af slægten Plasmodium. Der er mange repræsentanter for dette slægt i naturen, men kun 5 arter af mikroorganismer forårsager malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sidstnævnte anses for sjælden, men også den farligste. De kan blive smittet i den tropiske zone i Afrika og Asien.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil sige organismer, der har en kerne, hvor arvelige oplysninger opbevares i et sikkert. Imidlertid adskiller denne gruppe af organismer sig fra alle eukaryoter, idet den har flere kerner i en celle.

Alle typer af disse plasmodier har en meget kompleks livscyklus, som kombinerer sex og aseksuel reproduktion med forskellige transformationer og virkninger på værtsorganismen.

Dette tyder på, at udviklingen af ​​Plasmodium malaria som en parasitisk organisme har en lang periode. Dette fremgår af tilstedeværelsen af ​​2 værter, hvis ændring i parasitens livscyklus er obligatorisk.

Parasitens livscyklus

Parasitter synes kun ved første øjekast at være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvoraf afvigelsen er fyldt med døden for den enkelte.

Livscyklussen for malariaplasmodium er dens udviklingsvej fra embryoet til det kønsmodne individ, der er i stand til at reproducere.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Et særpræg er, at udviklingscyklusen af ​​malariaplasmodium er funktionelt opdelt i 2 dele. En af dem foregår i en mygs krop, den anden - i mand.

For at plasmodium skal kunne gennemføre hele dets arvelige program, skal det gennemgå følgende udviklingsstadier.

  1. Infektion af en person begynder fra det øjeblik, hvor den bidder af en inficeret myg. Mens den kvindelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form af aktivt flydende sporozoit sammen med spytet ind i blodbanen.
  2. I blodet trænger det ind i erytrocyten, mens det stiger i størrelse. En sådan transformation giver anledning til en ny tilstand af plasmodiet, som kaldes en skizon. Denne udvikling er nødvendig for at udføre aseksuel reproduktion. Den aktive opdeling af skizoner i erythrocytter gør det muligt at skabe mange små celler fra en enkelt stor celle, der kaldes merozoitter. I dette tilfælde er erythrocyten fuldstændig ødelagt, og parasitter og toksiner kommer ind i blodplasmaet.

Ved dette slutter sygdoms latente stadium i en person, og de første symptomer begynder at manifestere sig.

Den næste fase af livscyklusen for malaria årsagsmidlet kan kaldes en fuldstændig beslaglæggelse af fjendens territorium, hvis det på alle måder er alle menneskelige erythrocytter. De merozoitter, der bæres af blodstrømmen, trænger ind i de endnu ikke ødelagte erytrocytter. Så begynder den næste udviklingscyklus af plasmodium, som stadig manifesteres i aseksuel reproduktion. Trin 2 ødelæggelse af erythrocytter og ny frigivelse af merozoitter i blodplasma frembringer et andet feberangreb med alle de karakteristiske tegn.

Ved tilbagetrækningsfasen fra erytrocytterne får en del af merozoitterne tegn på sex, det vil sige mandlige og kvindelige celler. For at den næste udviklingstrin skal finde sted i form af seksuel reproduktion, skal plasmodier komme ind i myggens krop.

Hvis de er heldige, og mygdrikkerne blader med sådanne celler, så modner den malariale Plasmodium i sin organisme til sidst og bliver til gameter. Det er i myggens krop, at disse gameter er befrugtet og danner en ægcelle. Til videre udvikling skal ægget trænge ind i mygens tarmvæg. Der omdannes det først til en oocyst, og derefter til sporeblast og i sidste ende til sporozoitter. De gennemfører livscyklusen, fordi det malariale plasmodium på dette stadium vender tilbage til en tilstand, hvor sporozoitterne igen skal komme ind i menneskekroppen gennem spytkirtlerne.

Stadier af udvikling af plasmodium kombineret til en enkelt helhed 2 sådanne forskellige typer - menneske og myg. Spørgsmålet er fortsat: hvem er hovedforbindelsen for malaria årsagsagent?

De primære og mellemliggende værtscyklus rolle

Tre begreber er meget vigtige for beskrivelsen af ​​den parasitære form for liv: primær, mellemliggende og reservoir værten.

Den vigtigste vært for parasitten er den art, hvor seksuel reproduktion forekommer. Her mødes de kvindelige og mandlige individer med det resultat, at et individ med en anden genotype fremkommer. Den endelige ejer er den organisme, hvor parasitten med hermafroditisk reproduktion er placeret. Efter alt forekommer befrugtning stadig, selv om resultatet af denne proces er udseendet af en klon og ikke et genetisk nyt individ.

Den mellemliggende vært er en organisme, hvor aseksuel reproduktion forekommer. Det er nødvendigt for at øge antallet af larver.

Reservoirets ejer er den organisme, der kun fodrer og indeholder parasitten.

Bid af den kvindelige anopheles myg

Myggen er den største vært for Plasmodium-malaria, og mennesket er et mellemprodukt. Reservoirets ejer af denne parasit er fraværende.

Det er imidlertid umuligt at overveje hovedejeren som hovedforbindelsen i livscyklusen. I stedet skal dette koncept fortolkes som et miljø, hvor udviklingscyklusen slutter.

Hvorfor har menneskekroppen malaria plasmid, hvis dets primære reproduktion forekommer i myggens legeme? Hvad er den generelle betydning af mellemværter?

Dette forklares af miljølovgivningen om dannelsen af ​​en steady state-befolkning. Normalt søger parasitten ikke at dræbe sin ejer, for det taber ikke kun fødekilden, men også det behagelige miljø i eksistensen. Der er undtagelser fra denne regel, men de er yderst sjældne og repræsenterer en meget smal specialisering af parasitten.

En person har brug for et malaria plasmodium for at øge antallet af individer i perioden med et ikke-nyt udviklingsstadium. I en mygs legeme kunne Plasmodium ikke nå sådanne tal. At have en vært i parasitverdenen er en øget risiko for udryddelse. For meget indbyrdes afhængighed mellem de endelige og mellemliggende værter øger dog også risikoen. Den bedste udvikling er længe blevet opfundet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia er denne udviklingsvej endnu ikke blevet observeret.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sygdom udvikler sig ikke umiddelbart, men med reproduktion og spredning af plasmodium. Malaria er normalt opdelt i flere kategorier. Ofte lider folk af en godartet tredobbelt form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dage efter at være blevet bidt af en inficeret myg, er der en stærk chill, som snart bliver til en forhøjet temperatur. Feber og feber varer op til 10 timer, hvorefter temperaturen falder. Sådan reagerer kroppen på den første udgivelse af malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dages form af sygdommen kaldes, fordi feberen vender tilbage hver tredje dag. Hvis der i løbet af denne tid sker en infektion med bid af en anden myg, vil feberen forekomme oftere.
  2. Da på grund af forgiftning er tilførslen af ​​kroppen med ilt reduceret, begynder en kædereaktion af ødelæggelsen af ​​kroppen. Dette påvirker især tilstanden i centralnervesystemet og leveren.
  3. Efter feberangreb kan følgende symptomer forekomme: Forøget hjertefrekvens, kvalme, opkastning, bevidsthedsklarhed, udseende af hallucinationer, lavt blodtryk, forekomst af anæmi. Intoxikation bidrager til udseendet af smerte i hele kroppen.
  4. Hvis en masse plasmodier injiceres i en person på en gang, kan der forekomme koma.

Med alle disse ubehagelige symptomer generelt er prognosen for sygdommen ganske gunstig. Hvis geninfektion er fraværende, sker der efter en vis tid, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, genopretning. Men i flere år kan en inficeret person opleve nye angreb, som gradvist bliver svagere.

Konsekvenser af Malaria Mosquito Bites

Der er også en tre-dages lys malaria. Dens symptomer ligner manifestationen af ​​godartede former, men den patologiske proces er meget stærkere og med alvorlige komplikationer. Rød blodlegemer kan forekomme. Disse blokke bæres ikke længere af blod og er fastgjort til små fartøjers vægge. Dette kan bidrage til fuldstændig overlapning af blodkarets lumen, som er fyldt med døden.

Det er denne form for malaria, der normalt fører til funktionsforstyrrelser i ikke kun den nervøse, men også fordøjelsessystemet. Lever og nyrer er særligt påvirket.

Der er også hæmoglobinuri eller blackwater malaria. Det er sjældent, tilsyneladende på grund af det faktum, at det primært udvikler sig til mennesker, der først kom til steder, hvor malaria er voldsomt.

Chernovodnaya denne sygdom blev kaldt for næsten sort urinfarve, hvilket indikerer en hurtigt forekommende nekrose hos nyrerne.

Malaria er en alvorlig, farlig og undertiden dødelig sygdom. Men befolkningen, der lever i lokaliseringen af ​​anofeles myg, overfører malaria lettere end at besøge europæere. Fremkomsten af ​​immunitet og livslang latent stadium af sygdommen ses i de folk, der fra generation til generation udsættes for infektioner med malariaplasmodium. For resten af ​​verdens befolkning forbliver de vigtigste regler: forebyggelse, rettidig diagnose, korrekt behandling.

Lignende Artikler Om Parasitter

Hvordan ormer kommer ind i menneskekroppen
Tandpasta til hele familien på ORYON.ru
Opskrifter af folkemedicin for at rense kroppen fra parasitter