Malaria Plasmodium

Plasmodium betragtes som en parasitisk enhedscellulær mikroorganisme, der repræsenterer sporozoans klassen. Malaria plasmodium har en urolig udviklingscyklus. Bitten af ​​en inficeret myg provokerer dannelsen af ​​en sygdom som malaria. Denne patologi er karakteriseret ved et kronisk kursus, det provokerer alvorlige konsekvenser og udgør en fare for menneskeliv.

Plasmodium Malaria: et resumé af mikroorganismen

Plasmodium malaria er den enkleste mikroorganisme, der tilhører typen af ​​sporozoans. Som regel overføres patogener til mennesker gennem bid af en myg af slægten Anopheles. Infektionen overføres kun af det kvindelige insekt.

I det malariale plasmodium virker myggen direkte som hovedværten, i hvilken kroppens seksuelle reproduktion finder sted. Mennesket betragtes som den mellemliggende vært for mikroorganismen. I sidstnævntes legeme opstår aseksuel reproduktion af mikroorganismen.

Plasmodium arter

Afhængig af inkubationsperioden og symptomer klassificeres malaria i de arter, der er anført i tabellen.

Sygdomsnavn

beskrivelse

Plasmodium vivax virker som forårsagende middel til denne sygdom. Inkubationsperioden afhænger af immunsystemets funktion og varierer fra 7 dage til 15 måneder. Feberangreb gentages hver tredje dag.

Infektion er forårsaget af plasmodium malariae. Den latente periode af denne sygdom er 3-6 uger. Feberangreb gentages hver fjerde dag.

Det er en særlig farlig form for sygdommen. Plasmodium falciparum er det forårsagende middel. Inkubationsperioden varer 9-16 dage. Det fortsætter med konstante feberfeber, som varer 1-1,5 dage med et par timers pause.

Opstår som følge af komplikationer af tropisk malaria. Sygdommen opstår med daglig signifikant feber, øget døsighed og svær hovedpine. En person kan være i vildledende tilstand. Cerebral malaria er dødelig.

Det forårsagende middel er Plasmodium oval. Den latente periode er 10-21 dage. Feberangreb gentages hver anden dag.

Plasmodium malaria er en antroponotisk sygdom, der kun påvirker menneskekroppen.

Plasmodium struktur

Seksuelle former for plasmodium har en ringstruktur med en kompakt kerne. Vacuole er omgivet af blå cytoplasma. Med videre udvikling i amoebiske skifter bliver langstrakte pseudopoder, der er anbragt på en uordnet måde, mærkbare. Der forekommer reduktionsvakuoler. En voksen schizonte er karakteriseret ved fraværet af en vacuole og en stor kerne.

Som et resultat af flere divisioner fremkommer merozoitter, som også besidder en kerne og cytoplasma.

Plasmodium udviklingsstadier

Hele livscyklusen for udviklingen af ​​Plasmodium malaria er opdelt i følgende faser:

  1. Reproduktion af mikroorganismen i menneskekroppen.
  2. Genfødsel i hovedværdien af ​​kroppen - et insekt.

Dette er næsten de samme dele, der passerer i forskellige organismer.

Overførsel af mikroorganismen til mand fra insekt

I menneskekroppen udføres plasmodiums livscyklus i overensstemmelse med følgende skema:

  1. Når en person bider gennem insekt spyt, kommer befrugtede sporozoitter ind i blodet og bevæger sig til leveren. Her transformeres sporozoitter til trophozoitter og skizoner. I levervæv begynder de aktiv aseksuel reproduktion, som kaldes skizogoni. Som et resultat af denne proces bliver sporozoitter merozoitter. Sidstnævnte trænger ind i de røde blodlegemer, absorberer hæmoglobin og fortsætter aktiv reproduktion.
  2. Derefter ødelægger merozoitter, blodceller, forlader dem og introduceres i andre røde blodlegemer. Dette udviklingsstadium passerer med en vis cyklisk karakter. Inficeret med markante feberfejl, ledsaget af kulderystelser og feber. Denne proces stopper ikke, indtil merozoitterne når den krævede mængde.

Herefter fortsætter plasmodiumets livscyklus til det stadium, hvor gametocytter dannes.

Overførsel af mikroorganismer til myg fra menneske

Til sporogony skal Plasmodium ændre sin vært og komme ind i mygets fordøjelsessystem. Under en mygebit trænger gametocytter ind i insektets krop. I en myg er de opdelt i makro og mikrogamocytter. De førstnævnte bliver omdannet til kvindelige kønsceller, og sidstnævnte er til mand. Hver af disse arter er kendetegnet ved det samme kromosomsæt.

Som et resultat af genforeningen af ​​heteroseksuelle gameter opstår plasmodiumsygoter. Sidstnævnte har god mobilitet. Diploide celler fastgøres på muskelvæggene i Anopheles mave og danner sporocyster. På dette tidspunkt stopper mitosis ikke. På et tidspunkt bryder den beskyttende skal ned, og alle sporozoitter, der kommer ind i kroppen, gør deres vej ind i insektens spytkirtler.

Diagnose af sygdommen

En foreløbig diagnose foretages, når en forstørret milt og lever opdages, såvel som regelmæssige feber. Der udføres et blodsprøjt for at bekræfte diagnosen. Blodprøvetagning til analyse udføres fra en finger. Smøreundersøgelse udføres på et sterilt glas under et mikroskop.

Det er vigtigt at straks identificere sygdomsårsagsmidlet for at undgå yderligere spredning af infektionen.

Tegn på infektion

Malaria betragtes som en parasitisk infektionssygdom, der forekommer hos:

  • en betydelig temperaturstigning
  • anæmi;
  • en stigning i milten og leverenes størrelse.

Den latente periode er cirka en uge. Feberangreb begynder på et tidspunkt, hvor merozoitter forlader røde blodlegemer.

Malaria er præget af et akut kursus: temperaturen stiger, patienten plages af alvorlige kulderystelser. Sidst om en time erstattes det af varme. Temperaturen stiger til tider over 40 C. En person kan vandre, han er plaget af svære hovedpine. Efter en vis periode falder temperaturen pludselig, personen svækker, han bliver plaget af øget døsighed. Afhængig af typen af ​​malaria opstår sådanne angreb efter en vis periode.

behandling

Hvis malaria mistænkes eller opdages, bliver patienten akut indlagt på infektionssygdommen.

Narkotika behandling omfatter at tage følgende stoffer:

  1. Antimalariale lægemidler af naturlig oprindelse: Quinin og Artemizin.
  2. Sulfamidpræparater.
  3. Antibakterielle midler: makrolider og tetracycliner.
  4. Antifolia præparater: Pyrimethamin.
  5. Syntetiske midler: Radokhina, Plavenil og Primakhina.
  6. Kombineret medicin: Fansidar.

Behandlingsregimen for ukompliceret malaria er anført i tabellen.

Malaria form

medicin

Tre dagers og fire dages malaria

Kompleks modtagelse af Delagil og Primakhina

Tropisk malaria

Fansidar, udpeget i tilfælde af modstand mod delagil Plasmodium;
Primakhin i et kompleks med Delagil

Samt medicin terapi omfatter følgende stoffer:

  • til tegn på dehydrering, intravenøs administration af reopolyglukin eller 5% glucose;
  • antipyretiske lægemidler;
  • under reduceret tryk: Mezaton eller Adrenalin;
  • til hormonbehandling Hydrokortison;
  • med anæmi: blodtransfusion, folsyre, jerntilskud.

Ernæring af patienten skal være fraktioneret.

Mulige komplikationer

I mangel af korrekt eller rettidig behandling kan følgende komplikationer udvikles:

  • malaria koma;
  • anæmi;
  • en skarp forstørrelse af milten kan udløse dens brud;
  • lungeødem;
  • akut intravaskulær hæmolyse
  • malaria algid. Som regel en sådan vaskulær shock slutter i døden for patienten;
  • akut nyresvigt
  • pludselig blødning af tarmkirtlen, næsen eller maveslimhinden.

Malaria dræber op til 3 millioner mennesker hvert år. Den farligste er den tropiske form af sygdommen.

forebyggelse

Moderne medicin har desværre endnu ikke udviklet en malariavaccine. Af denne grund anses forebyggelse for meget vigtigt. I endemiske områder udføres myg udryddelse ved hjælp af insekticider. Tøj, der dækker hele kroppen og brugen af ​​forskellige afstødningsmidler, tjener som individuel beskyttelse mod Anopheles myg.

Pharmaceuticals producerer lægemidler, der anbefales at blive taget med henblik på forebyggelse, før de sendes til byerne, med spredning af malaria. Et af disse værktøjer betragtes som delagil.

Lægemidlet er kontraindiceret til personer, der lider af:

  • svær hjertesvigt
  • nedsat lever- eller nyrefunktion
  • lav hæmatopoietisk funktion.

Desuden er stoffet forbudt for kvinder i perioden med at bære et barn og børn i førskolealderen. Læger anbefaler at fortsætte med at modtage Delagil i en anden måned.

Plasmodium malaria er en enhjørlig parasitisk mikroorganisme, der fremkalder en så farlig sygdom som malaria. Denne parasit har en ret kompleks udviklingscyklus, der kræver udskiftning af værter. Hovedværten anses for at være Anopheles myggen eller malarialet. Mand spiller rollen som mellemliggende vært. Malaria er en meget farlig sygdom med et alvorligt kursus. I nogle situationer truer sygdommen patientens liv.

Malaria parasit og blod: reproduktionsprocessen hos mennesker

I modsætning til, at moderne medicin har gjort et stort skridt i sin udvikling, har malaria forblevet blandt de mest almindelige sygdomme. På trods af at der i øjeblikket er udviklet mange stoffer for at eliminere det, er malaria hvert år dødelig for omkring to millioner mennesker. Overvej hvilke parasitter der er gerningsmændene til denne forfærdelige sygdom, hvordan de kan formere sig i menneskekroppen, og hvordan behandlingen går.

Hvad er denne parasit

Parasitter med navnet "malaria plasmodia" er single-cellede organismer. De henvises til protozoan klassen og til plasmodium arter. Overvejede parasitter er der et stort antal arter, og kun fire af dem er i stand til at parasitere i menneskekroppen og provokere en forfærdelig sygdom - malaria. Denne mikroorganisme tilhører også rækkefølgen af ​​blodsporer, da reproduktionen af ​​malaria parasitten i humant blod forekommer i erytrocytter.

Et element i disse parasitter er, at kun én celle er til stede i deres struktur, men deres funktion forekommer som i uafhængige organismer.

Plasmodia kan både dele og ændre. Kroppen vokser og former sig seksuelt og aseksuelt.

Typer af parasitter

Kun 4 arter af det store antal overvejede parasitter er i stand til at udvikle malaria hos mennesker. Strukturen af ​​mikroorganismer og udviklingsstadierne adskiller sig ikke i dem, den eneste forskel er i, hvordan sygdommen manifesterer sig.

Overvej navnene på parasitterne og de malariaformer, de forårsager:

  • Plasmodium fremkalder en tre-dages form for malaria, som ledsages af angreb, der forekommer hver 40-48 timer.
  • Malariae forårsager en fire-dages form for malaria. Det er kendetegnet ved anfald, der opstår hver 72 timer.
  • Falciparum er synderen i tropisk malaria. Dette er den farligste type sygdom på grund af de resulterende komplikationer. Meget ofte kan en person ikke helbredes, og han dør.
  • Ovale er årsagsmidlet til malaria oval. Det manifesterer sig på samme måde som tre dages malaria.

Dannelsen af ​​disse parasitter forekommer i flere faser, for hvilke de kræver mellemliggende og endelige værter. En person kan kun blive smittet med malaria i et tilfælde - hvis en inficeret myg har biet den. Generelt er der mere end to tusinde mygetyper, men den eneste sygdom, der bærer den, er Anopheles superpictus. Få mennesker ved, at kun individer af det kvindelige køn kan bide og drikke blod, dette er et nødvendigt fænomen for muligheden for deres reproduktion.

Hvordan er plasmodiums livscyklus

Før parasitten bliver en fuldvokset voksen mikroorganisme, skal den gennemgå mere end et udviklingsstadium. Menneskekroppen bliver smittet, når den er bidt af en myg, og injektionen af ​​plasmodiumsporozoitter sker sammen med spyt. Så modnes parasitterne i menneskekroppen.

Den aseksuelle opdeling finder sted i de menneskelige organer, eller cellerne kommer igen ind i kroppen af ​​den kvindelige myg, hvor seksuel opdeling forekommer. Udviklingen af ​​disse parasitter ledsages af en ændring af værten på forskellige stadier.

Primær vært for Plasmodium Malaria

Til transmissionen af ​​malaria kræves flere stadier af udviklingen af ​​en sporer. For at den skal danne, skal den komme ind til hovedværten, myggen kaldes anopheles. På dette stadium kan allerede modnede gametocytter opdeles i makrogametocytter og mikrogamocytter. Når en myg bidder en smittet person, migrerer gametocytterne ind i insektets krop.

I en myges krop er cellerne opdelt i to dele, hvoraf den ene er han og den anden - hun. De har alle et kromosomsæt. Når heteroseksuelle gameter smelter sammen, dannes cellulære diploider, som har et komplet sæt af kromosomer. Således forekommer zygoter af disse malariaparasitter. De er meget mobile og er i stand til straks at gøre deres vej ind i insektets mavemure, som et resultat af hvilke sporocytter er dannet.

Sporocytter er de såkaldte inkubatorceller, inden for hvilken celle mitose varer. Mange af disse sporozoitter fremstilles i hver af disse inkubatorer. Derefter brydes inkubatorernes skallelag, og ormene går gradvist til insektens spytkirtler. Så når myggen bider sit bytte, genvinder plasmodiumembryonerne menneskekroppen, og malaria bliver smittet. Symptomer er allerede provokeret af en avlsparasit.

Mellemliggende vært for parasitter

Udviklingen af ​​parasitter har to næsten lige perioder, der kan forekomme både i menneskekroppen og i myggen.

Dannede parasitter, der bærer malaria, ifølge dette system:

  1. Når en bid opstår, sporozoitterer deres vej ind i blodsystemet, hvorfra de migrerer til leveren på kort tid. Asexuelle individer opdrætter i det, og derefter produceres merozoitter.
  2. Merozoitter fortsætter deres aktive reproduktion, gør deres vej til de røde blodlegemer og føder på deres hæmoglobin. På dette stadium er cellerne i form af en cirkel eller oval.
  3. Yderligere forlader merozoitterne de røde blodlegemer og ligner ringe. Midt i protoplasmaet er der dannet et hulrum, som har navnet - fordøjelsesvakuolen. Der er akkumulerede nyttige komponenter, og gennem dem udskilles affaldsprodukter - giftige stoffer, der indtræder i blodet.

Hvad er malaria, og hvordan manifesterer den sig selv

I oldtiden troede folk, at denne sygdom skyldtes indånding af forurenet ilt. Faktisk er malaria forårsaget af en bestemt form for orme, der er til stede i en persons blod. Plasmodiummalaria introduceres i de røde blodlegemer, absorberer store mængder hæmoglobin og forstyrrer vigtige menneskelige organers funktion.

Efter en inficeret kvindelig myg har bidt en mand, efter 7-15 dage begynder de første symptomer at forekomme. Patienten føler sig alvorlig hovedpine, feber, rystelser, nogle gange opkastning. Sygdommens insidens ligger i, at ormene i blodet af en person fremkalder symptomer, der er milde, men malaria er vanskeligt at bestemme i den indledende fase.

I det tilfælde, hvor patienten ikke får passende behandling i løbet af den første dag, kan sygdommen provokere en persons død.

Behandling af malaria

Siden oldtiden er mennesker blevet behandlet for malaria med kinin. Dette middel anses for at være den mest effektive til bekæmpelse af denne skadelige sygdom. I en periode brugte specialister ikke kinin; Chlorokin blev brugt i stedet. Imidlertid fandt parasitterne på kort tid modstand mod stoffets komponenter, så lægerne begyndte igen at anbefale folk at blive behandlet med Quinine.

På trods af at dette stof udelukkende er fremstillet af naturlige ingredienser, har det en stærk virkning på menneskekroppen. Lægemidlet er i stand til hurtigt at blive absorberet, trænge ind i blodsystemet, modermælk og forskellige organer. Det har også en vis indflydelse på hjertets funktion, hvorfor det er nødvendigt at være særlig forsigtig, når den tages, hvis en person har abnormiteter i dette orgels funktion.

Der er mennesker, der er strengt forbudt at blive behandlet med dette stof:

  • hvis en person har overfølsomhed over for lægemidlet
  • mennesker med høreproblemer eller patologier i det indre øre;
  • hvis hæmoragisk feber er til stede
  • kvinder forventer en baby eller ammer.

På grund af stoffets stærke virkninger finder behandling hovedsageligt sted under lægernes tilsyn. En sygdom som malaria kræver anvendelse af et pulverformigt eller tabletpræparat i mængden 1,2-1,5 g pr. Dag. Det anbefales at bruge det hele ugen 2-3 gange om dagen.

Folkelig behandling af malaria

Mange mennesker foretrækker i stedet for at tage medicin til behandling ved hjælp af traditionelle metoder. Dette betyder imidlertid ikke, at man kan engagere sig i selvbehandling. Før behandling påbegyndes, er det nødvendigt at konsultere lægen om muligheden for og effektiviteten af ​​et sådant behandlingsforløb.

Overvej de mest almindelige opskrifter af traditionel medicin:

  1. Skal af appelsiner har en lignende struktur med kinin, det kan bruges til at lindre patienten fra symptomerne på sygdommen. For at gøre dette behøver du bare at male fostrets tørrede hud og tage 1/3 tsk hver dag tre gange.

Malaria er en meget farlig sygdom, der tager folks liv. Det er meget lettere at forhindre end at helbrede, så du skal tage maksimale forholdsregler for at forhindre infektion. Hvis du tager en tur til varme lande, hvor infektionsbærere raser, skal du besøge en læge og finde ud af, hvilke stoffer og i hvilken dosering der skal tages for at forhindre infektion.

Hvad er Plasmodium malaria i sig selv i videoen:

Plasmodium malaria: hvad det er, livscyklus, diagnose og behandling

Grishkova Marina | Opdateret: 2018-01-13

I denne artikel indsamles og opdateres oplysninger om malariaplasmodium, et alvorligt årsagssygdomme for malaria. Især bør du vide om dets eksistens, hvis du skal til de varme lande.

Hvad er Plasmodium malaria, og hvornår syntes det?

Plasmodium malariae er den enkleste parasit, der forårsager malaria med en 72-timers udviklingscyklus. Det tolererer ikke temperaturer under +16 grader Celsius. Derfor er det ikke rod i myg fra vores breddegrader. Det er en af ​​flere typer Plasmodium parasitter, der inficerer mennesker, herunder Plasmodium falciparum (falciparum) og Plasmodium vivax (vivax), som er ansvarlige for de fleste malaria infektioner. Selv om det findes over hele verden, er det alligevel den såkaldte "godartede malaria", og den er ikke så farlig som den samme P. falciparum eller P. vivax.

Denne malariaparasit blev etableret for mere end 2000 år siden og beskrevet i den antikke græske og romerske civilisation. Samtidig blev dets underarter beskrevet: fire dages malaria (kvart), tre dage og to dage.

Efter opdagelsen af ​​Alphonse Laveran i 1880 af det faktum, at malaria årsagsmidlet faktisk er en parasit, begyndte detaljerede studier af disse organismer. Det tidlige detaljerede arbejde af biolog Camillo Golgi i 1886 viste, at nogle patienter havde forbindelse mellem 72-timers udviklingslivscyklus for parasitter og lignende periodicitet af paroxysm (et billede af forkølelse og feber hos en patient), mens andre patienter havde udviklingscykler på 48 timer. Han konkluderede, at der skulle være mere end en type malaria parasit ansvarlig for disse forskellige mønstre af cyklisk infektion.

Til sidst blev de forskellige parasitter opdelt i 6 typer og modtaget de navne, som de for øjeblikket bærer:

  • Plasmodium falciparum;
  • Plasmodium vivax;
  • Plasmodium oval curtisi;
  • Plasmodium oval wallikeri;
  • Plasmodium malariae;
  • Plasmodium knowlesi.

Livscyklus for malaria plasmodium: hos mennesker

P. malariae er den eneste parasit, der inficerer en person med malaria, hvilket forårsager feber, der opstår efter ca. tre dage (72 timer).

Ordning: udviklingscyklus af Plasmodium malaria hos mennesker og myg

Under sin ret komplekse livscyklus bevæger malarialplasmodiet fra myggen til mennesket og ryggen. Den kvindelige myg (primær vært), der er smittet med denne parasit, injicerer spyt, som i tillæg til et stof, der forhindrer blod i koagulering, også indeholder selve infektionen. Først og fremmest penetrerer plasmodium i sporozoit stadium den menneskelige lever (mellemliggende vært), som er det vigtigste organ til fjernelse af skadelige stoffer. Efter at have nået leverets væv, søger sporozoite steder for yderligere reproduktion. Til generel udvikling husker vi, at sporozoitter er meget små, i størrelsesordenen 5-8 mikrometer i længde, tynde ormlignende enkeltkernekroppe.

For at gøre dette passerer den gennem en af ​​makrofagerne i leveren, som kaldes Kupffer-cellen. Og kommer ud af et blodkar inficerer en af ​​levercellerne (hepatocyt) og dræber flere andre på vej. I løbet af de næste par dage gennemgår han flere divisioner, hvor flere og flere nye plasmodier (skyrer) vises på lyset. En inficeret celle kan producere flere tusinde. Reproduktion forekommer aseksuelt (vævsschizogoni).

Det ligner schizonte malaria plasmodium

Den nye generation af plasmodier (merozoitter) der opstod i verden skelnes af, at det ikke længere er leveren, der påvirker, men de røde blodlegemer. Inde i erytrocytterne er plasmodium utilgængeligt for immunsystemets celler og kan gradvist æde væk fra blodcellerne indefra, spise hæmoglobin og producere sin nye generation. Inficerede røde blodlegemer taber i dette tilfælde mobilitet og deponeres på væggene i blodkarrene.

Ca. 40 timer efter indtrængning af merozoitter i erytrocytter deles kerne af skizonen flere gange. Og så går det i slutningen af ​​den anden dag (ca. 48 timer) op i 12 eller 24 merozoitter. Når modningen af ​​plasmodium er afsluttet, bryder den cellen indefra, og hele den nye generation går ind i kanalens kanal. Dette er den såkaldte erythrocyt schizogoni, som gentages flere gange. Plasmodiummetabolisme produkter begynder at gå ind i blodet. Dette fører til manifestation af et symptom på klassisk malaria: feber, anæmi, kramper, hjerneskade og som følge heraf koma er mulig.

Livscyklus af malaria plasmodium: i en myges krop

I de fleste af deres liv drikker myg ikke blod, men nektar, frugtsaft og dug. Bide os udelukkende kvinder, der forbereder sig på at lægge æg. Til udvikling af æg er blodnæringsstoffer nødvendige. Hvis kvinden også drikker blodet fra en malariapatient, bliver hun en bærer af malarial plasmodium. Dens form, som er dødelig for mennesker, er ikke tilpasset til livet i mygets mave. Derfor fordøjes det simpelthen med andet indhold.

Men selv i den menneskelige krop dannede nogle Plasmodium-celler også en anden form, den seksuelle, som endnu ikke er blevet aktiveret. Plasmodiumgengivelsen begynder, når varmt humant blod i mavemuskuen køler ned. En ægcelle er dannet af makrogamonter, og en sædcelle er dannet fra mikrogamontes efter et stykke tid. Seksuel gengivelse forekommer.

Et befrugtet æg har mobilitet og migrerer til maven i en myg og går til sidst gennem muren. Og derefter danner det en såkaldt oocyst på den ydre overflade. Hver af disse oocyster giver anledning til tusindvis af små plasmodiumceller, der bevæger sig ind i myggekirtlerne og smitter det med spyt. Derefter sprøjter den kvindelige myg til spyt i blodet af den næste bidte og smitter det med malaria.

diagnostik

  • Analyse til identifikation af det forårsagende middel af malariaplasmodium udføres i det moderne laboratorium ved fremgangsmåden til polymerasekædereaktion (PCR). Det er den mest progressive og følsomme metode i dag, men også dyrere.
  • Den billigere og enklere metode til blodsmørsmikroskopi er almindelig her. I dette tilfælde undersøges en bloddråbe under et mikroskop, og de karakteristiske ændringer for den røde blodlegems malaria analyseres. Denne metode har en ulempe - det er relativt tidskrævende og kræver specialiseret kvalifikation af en laboratorieassistent.
  • Det er også værd at bemærke en enkel, billig og præcis metode - dette er en blodprøve for at bestemme de molekyler, der udgør malariaplasmodiet. Denne metode kaldes også - definitionen af ​​proteiner fra patogenet.

Hvem er i fare?

I fare er gravide kvinder, deres ufødte børn og børn under 5 år. Turister, der besøger lande, hvor mygvektorer og malaria og de fattige også er sårbare, er også sårbare.

Behandling af malaria: en integreret tilgang

Det er meget vigtigt ikke at etablere en behandling før diagnosticering. Når diagnosen malaria er foretaget, skal der straks startes passende antimalariel behandling. Behandlingen bør baseres på tre hovedpunkter:

  • etableret type plasmodium;
  • patientens kliniske tilstand
  • Parasitens modtagelighed for lægemidlet bestemmes af det geografiske område, hvor infektionen blev erhvervet, og den tidligere anvendelse af antimalariale lægemidler.

Installationen af ​​en plasmodiumdiagnostik er vigtig af følgende årsager:

  1. For det første kan P. falciparum og P. knowlesi infektioner forårsage hurtig progressiv alvorlig sygdom eller død, mens andre arter, P. vivax, P. Ovale eller P. malariae, er mindre tilbøjelige til at forårsage alvorlige manifestationer.
  2. For det andet kræver P. vivax og P. ovale også yderligere behandling for at dræbe bestemte former for hypnozoitter, som forbliver latente i leveren og kan forårsage infektionens tilbagefald.
  3. Endelig har P. falciparum og P. vivax forskellig lægemiddelresistens i forskellige geografiske områder. For infektioner af P. falciparum og P. knowlesi er den akutte indledning af passende terapi særligt vigtig.

Klinisk patientstatus:

Patienter diagnosticeret med malaria klassificeres normalt som ukompliceret eller alvorlig form. Patienter diagnosticeret med ukompliceret malaria kan behandles effektivt med passende orale antimalariale lægemidler.

Patienter, der har et eller flere af følgende kliniske kriterier:

  • forstyrrelse af bevidsthed / koma
  • alvorlig normocytisk anæmi [hæmoglobin

Hvordan Plasmodium Malaria lever og udvikler

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr af slægten Anopheles, parasitisk på mennesker. Resultatet af parasitisk aktivitet er en sygdom kaldet malaria. Det manifesterer sig kun hvor plemododien, myggen af ​​slægten Anopheles, lever. For denne ejendom blev det kaldt så - malarial.

De vigtigste kendetegn ved årsagsmedicinsk malaria

Plasmodium malarial tilhører typen af ​​sporozoans af sub-kongeromer af den enkleste, af rækkefølgen af ​​hesporidium (Haemosporidia), af slægten Plasmodium. Der er mange repræsentanter for dette slægt i naturen, men kun 5 arter af mikroorganismer forårsager malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sidstnævnte anses for sjælden, men også den farligste. De kan blive smittet i den tropiske zone i Afrika og Asien.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil sige organismer, der har en kerne, hvor arvelige oplysninger opbevares i et sikkert. Imidlertid adskiller denne gruppe af organismer sig fra alle eukaryoter, idet den har flere kerner i en celle.

Alle typer af disse plasmodier har en meget kompleks livscyklus, som kombinerer sex og aseksuel reproduktion med forskellige transformationer og virkninger på værtsorganismen.

Dette tyder på, at udviklingen af ​​Plasmodium malaria som en parasitisk organisme har en lang periode. Dette fremgår af tilstedeværelsen af ​​2 værter, hvis ændring i parasitens livscyklus er obligatorisk.

Parasitens livscyklus

Parasitter synes kun ved første øjekast at være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvoraf afvigelsen er fyldt med døden for den enkelte.

Livscyklussen for malariaplasmodium er dens udviklingsvej fra embryoet til det kønsmodne individ, der er i stand til at reproducere.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Et særpræg er, at udviklingscyklusen af ​​malariaplasmodium er funktionelt opdelt i 2 dele. En af dem foregår i en mygs krop, den anden - i mand.

For at plasmodium skal kunne gennemføre hele dets arvelige program, skal det gennemgå følgende udviklingsstadier.

  1. Infektion af en person begynder fra det øjeblik, hvor den bidder af en inficeret myg. Mens den kvindelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form af aktivt flydende sporozoit sammen med spytet ind i blodbanen.
  2. I blodet trænger det ind i erytrocyten, mens det stiger i størrelse. En sådan transformation giver anledning til en ny tilstand af plasmodiet, som kaldes en skizon. Denne udvikling er nødvendig for at udføre aseksuel reproduktion. Den aktive opdeling af skizoner i erythrocytter gør det muligt at skabe mange små celler fra en enkelt stor celle, der kaldes merozoitter. I dette tilfælde er erythrocyten fuldstændig ødelagt, og parasitter og toksiner kommer ind i blodplasmaet.

Ved dette slutter sygdoms latente stadium i en person, og de første symptomer begynder at manifestere sig.

Den næste fase af livscyklusen for malaria årsagsmidlet kan kaldes en fuldstændig beslaglæggelse af fjendens territorium, hvis det på alle måder er alle menneskelige erythrocytter. De merozoitter, der bæres af blodstrømmen, trænger ind i de endnu ikke ødelagte erytrocytter. Så begynder den næste udviklingscyklus af plasmodium, som stadig manifesteres i aseksuel reproduktion. Trin 2 ødelæggelse af erythrocytter og ny frigivelse af merozoitter i blodplasma frembringer et andet feberangreb med alle de karakteristiske tegn.

Ved tilbagetrækningsfasen fra erytrocytterne får en del af merozoitterne tegn på sex, det vil sige mandlige og kvindelige celler. For at den næste udviklingstrin skal finde sted i form af seksuel reproduktion, skal plasmodier komme ind i myggens krop.

Hvis de er heldige, og mygdrikkerne blader med sådanne celler, så modner den malariale Plasmodium i sin organisme til sidst og bliver til gameter. Det er i myggens krop, at disse gameter er befrugtet og danner en ægcelle. Til videre udvikling skal ægget trænge ind i mygens tarmvæg. Der omdannes det først til en oocyst, og derefter til sporeblast og i sidste ende til sporozoitter. De gennemfører livscyklusen, fordi det malariale plasmodium på dette stadium vender tilbage til en tilstand, hvor sporozoitterne igen skal komme ind i menneskekroppen gennem spytkirtlerne.

Stadier af udvikling af plasmodium kombineret til en enkelt helhed 2 sådanne forskellige typer - menneske og myg. Spørgsmålet er fortsat: hvem er hovedforbindelsen for malaria årsagsagent?

De primære og mellemliggende værtscyklus rolle

Tre begreber er meget vigtige for beskrivelsen af ​​den parasitære form for liv: primær, mellemliggende og reservoir værten.

Den vigtigste vært for parasitten er den art, hvor seksuel reproduktion forekommer. Her mødes de kvindelige og mandlige individer med det resultat, at et individ med en anden genotype fremkommer. Den endelige ejer er den organisme, hvor parasitten med hermafroditisk reproduktion er placeret. Efter alt forekommer befrugtning stadig, selv om resultatet af denne proces er udseendet af en klon og ikke et genetisk nyt individ.

Den mellemliggende vært er en organisme, hvor aseksuel reproduktion forekommer. Det er nødvendigt for at øge antallet af larver.

Reservoirets ejer er den organisme, der kun fodrer og indeholder parasitten.

Bid af den kvindelige anopheles myg

Myggen er den største vært for Plasmodium-malaria, og mennesket er et mellemprodukt. Reservoirets ejer af denne parasit er fraværende.

Det er imidlertid umuligt at overveje hovedejeren som hovedforbindelsen i livscyklusen. I stedet skal dette koncept fortolkes som et miljø, hvor udviklingscyklusen slutter.

Hvorfor har menneskekroppen malaria plasmid, hvis dets primære reproduktion forekommer i myggens legeme? Hvad er den generelle betydning af mellemværter?

Dette forklares af miljølovgivningen om dannelsen af ​​en steady state-befolkning. Normalt søger parasitten ikke at dræbe sin ejer, for det taber ikke kun fødekilden, men også det behagelige miljø i eksistensen. Der er undtagelser fra denne regel, men de er yderst sjældne og repræsenterer en meget smal specialisering af parasitten.

En person har brug for et malaria plasmodium for at øge antallet af individer i perioden med et ikke-nyt udviklingsstadium. I en mygs legeme kunne Plasmodium ikke nå sådanne tal. At have en vært i parasitverdenen er en øget risiko for udryddelse. For meget indbyrdes afhængighed mellem de endelige og mellemliggende værter øger dog også risikoen. Den bedste udvikling er længe blevet opfundet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia er denne udviklingsvej endnu ikke blevet observeret.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sygdom udvikler sig ikke umiddelbart, men med reproduktion og spredning af plasmodium. Malaria er normalt opdelt i flere kategorier. Ofte lider folk af en godartet tredobbelt form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dage efter at være blevet bidt af en inficeret myg, er der en stærk chill, som snart bliver til en forhøjet temperatur. Feber og feber varer op til 10 timer, hvorefter temperaturen falder. Sådan reagerer kroppen på den første udgivelse af malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dages form af sygdommen kaldes, fordi feberen vender tilbage hver tredje dag. Hvis der i løbet af denne tid sker en infektion med bid af en anden myg, vil feberen forekomme oftere.
  2. Da på grund af forgiftning er tilførslen af ​​kroppen med ilt reduceret, begynder en kædereaktion af ødelæggelsen af ​​kroppen. Dette påvirker især tilstanden i centralnervesystemet og leveren.
  3. Efter feberangreb kan følgende symptomer forekomme: Forøget hjertefrekvens, kvalme, opkastning, bevidsthedsklarhed, udseende af hallucinationer, lavt blodtryk, forekomst af anæmi. Intoxikation bidrager til udseendet af smerte i hele kroppen.
  4. Hvis en masse plasmodier injiceres i en person på en gang, kan der forekomme koma.

Med alle disse ubehagelige symptomer generelt er prognosen for sygdommen ganske gunstig. Hvis geninfektion er fraværende, sker der efter en vis tid, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, genopretning. Men i flere år kan en inficeret person opleve nye angreb, som gradvist bliver svagere.

Konsekvenser af Malaria Mosquito Bites

Der er også en tre-dages lys malaria. Dens symptomer ligner manifestationen af ​​godartede former, men den patologiske proces er meget stærkere og med alvorlige komplikationer. Rød blodlegemer kan forekomme. Disse blokke bæres ikke længere af blod og er fastgjort til små fartøjers vægge. Dette kan bidrage til fuldstændig overlapning af blodkarets lumen, som er fyldt med døden.

Det er denne form for malaria, der normalt fører til funktionsforstyrrelser i ikke kun den nervøse, men også fordøjelsessystemet. Lever og nyrer er særligt påvirket.

Der er også hæmoglobinuri eller blackwater malaria. Det er sjældent, tilsyneladende på grund af det faktum, at det primært udvikler sig til mennesker, der først kom til steder, hvor malaria er voldsomt.

Chernovodnaya denne sygdom blev kaldt for næsten sort urinfarve, hvilket indikerer en hurtigt forekommende nekrose hos nyrerne.

Malaria er en alvorlig, farlig og undertiden dødelig sygdom. Men befolkningen, der lever i lokaliseringen af ​​anofeles myg, overfører malaria lettere end at besøge europæere. Fremkomsten af ​​immunitet og livslang latent stadium af sygdommen ses i de folk, der fra generation til generation udsættes for infektioner med malariaplasmodium. For resten af ​​verdens befolkning forbliver de vigtigste regler: forebyggelse, rettidig diagnose, korrekt behandling.

Den vigtigste vært for malaria plasmodium. Livscyklus og reproduktion af malarial plasmodium

Malaria er en lammende sygdom, der dræber millioner af mennesker hvert år. På trods af eksistensen af ​​effektive lægemidler er behandling af sygdom ikke en nem opgave. Faktum er, at den parasitiske mikroorganisme Plasmodium malaria er infektions forårsagende middel. Hans udviklingscyklus er ret kompliceret. Af denne årsag kan sygdommen forekomme i latent, kronisk eller akut form, samt har tilbagefald.

I vores publikation vil jeg gerne snakke om, hvem der er den mellemliggende og vigtigste vært for malariaplasmodium. Overvej også egenskaberne ved reproduktion af sygdomsfremkaldende middel, dens livscyklus.

Plasmodium malaria: en egenskab

Det fremlagte patogen tilhører kategorien af ​​de enkleste mikroorganismer af slægten Plasmodium. I verden er der tusindvis af enkeltceller, der tilhører dette slægt. Malaria forårsager dog kun få sorter, der findes i tropiske områder i Asien og Afrika.

Alle typer af malariaplasmodium er eukaryoter. Med andre ord er grundlaget for deres enhedsorganisme kernen, hvor alle genetiske oplysninger opbevares. Et specifikt træk er, at reproduktionen af ​​malariaplasmodium forekommer i humane erythrocytter. Parasitten er karakteriseret ved alle former for transformationer, som på den mest uforudsete måde kan påvirke sygdomsbærerens tilstand.

Livscyklussen for malariaplasmodium er ret kompleks. Ofte har han en lang periode. Dette skyldes parasittenes behov for at ændre udviklingsmiljøet. Det handler om at flytte den mikroskopiske infektion i separate former fra hoved til mellemliggende vært og tilbage.

Som nævnt ovenfor er der visse typer parasitiske patogener. Hver form for infektion kan provokere udviklingen af ​​patologier med deres egne specifikke egenskaber. For at undgå forvirring i diagnose- og behandlingsprogrammet blev følgende klassificering af malaria plasmodium udviklet:

  • Malariae-malaria er et infektiøst patogen karakteriseret ved en inkubationsperiode på 4 dage.
  • Plasmodium vivax er en tre-dages type malaria.
  • Plasmodium oval er en anden form for patogenet, under infektion, hvor de første symptomer optræder i 3 dage.
  • Falciparum er en tropisk form for infektion.
  • Plasmodium knowlesi er den farligste klasse af malaria forårsagende middel, fordi i dette tilfælde begynder fasen for aktiv reproduktion af parasitten i værtsblod allerede efter 24 timer.

Udviklingscyklusen af ​​en sådan parasit afspejles i strukturen af ​​det malariale plasmodium. I de tidlige stadier er patogenet repræsenteret i form af såkaldte skizoner. Denne aseksuelle form for parasitten har form af en ring, som består af en kerne og grov cytoplasma omgivet af en vakuol. I fremtiden udvikler mikroorganismen poter. I modent malarielt plasmodium er vakuolen fraværende, og cytoplasma erhverver en rødlig nuance på grund af absorptionen af ​​hæmoglobinet af værtsblodet.

Hvad er stadierne i livscyklussen for malaria plasmodium "/>
Hoved ejer

For at danne sporogony, der er i stand til reproduktion, skal malaria plasmodium indtages af den kvindelige anopheles myg, der lever i tropiske områder på planeten. Det er disse insekter, der fungerer som værtsmedlem for malariaplasmodium.

Inde i myggenes krop er en mikroskopisk parasit opdelt, hvorunder uafhængige celler af det kvindelige og hanlige køn dannes. Hver af dem har et sæt kromosomer. Ved sammensmeltningen af ​​gameter af individuelle køn dannes celler med et fuldt kromosomsæt. Sidstnævnte er præsenteret i form af langstrakte zygoter. De er ekstremt mobile, som giver dem mulighed for at sive ind i vævet i myggens legeme, hvor nye inkubatorceller dannes, dækket af en beskyttende membran. Hundredvis af sporangier udvikles i sådanne beholdere. Efter modning er inkubatorens vægge brudt. Unicellular parasitter begynder at bevæge sig til spytkirtlerne i deres primære vært. Plasmodium malaria søger senere at komme ind i menneskekroppen.

Hovedværten af ​​det malariale plasmodium, som virker som en myg, overfører de årsagsmidler til en menneskelig sygdom under en bid. Mikroskopiske parasitter bæres hurtigt af blodbanen gennem kroppen og koncentrerer sig i levervævet. Den aseksuelle reproduktionstrin aktiveres her. Resultatet er dannelsen af ​​de såkaldte merozoitter, som påvirker de røde blodlegemer, aktivt absorberer hæmoglobin og kraftigt multipliceres.

I fremtiden forlader parasitten de røde blodlegemer. Det danner fordøjelsesvakuoler, hvor næringsstoffer er koncentreret. I processen med behandling af et fødevarepatogen dannes toksiner, som kommer ind i blodbanen sammen med dets metaboliske produkter.

Ovennævnte stadier gentages periodisk. Under sådanne cykliske processer fremkommer ubehagelige symptomer på sygdommen, hvorfra den mellemliggende vært begynder at lide. Plasmodiummalaria når i sidste ende sin tilslutning til udvikling, der omdannes til gametocytter. Ved den næste mygebit trænger parasitterne i den viste form tilbage til insektets krop, hvor de vender tilbage til aktiv seksuel reproduktion.

Hvordan opdager du malaria plasmodium i blodet? "/>

For at opdage en parasitisk infektion, tyver de til at undersøge en blodprøve under et mikroskop. Prøven tages fra en persons finger på standard måde. Derefter påføres et smear på den sterile glasskinne. Specialisten studerer under forstørrelse sporene af forekomsten af ​​Plasmodium malaria i enhver form. Også overholdelse af parametre for røde blodlegemer til norm spores. Hvis de er inficeret af det forårsagende middel af Plasmodium malaria, ændrer de ikke kun formen og størrelsen, men også skyggen.

Tegn på krops læsioner med Plasmodium malaria

Når en tropisk myg er den endelige vært af malarialignende plasmodium og en infektionsbærer, inficerer en person, gør sygdommen ikke umiddelbart sig selv. Tegn på parasitten er vitale aktivitet efter inkubationstiden, som ofte varer lidt over en uge.

Udviklingen af ​​malaria er mest akut følte i det øjeblik, hvor infektiøse patogener forlader de røde blodlegemer. I løbet af denne periode begynder personen at lide af feber. Et tydeligt tegn på tilstedeværelsen af ​​sygdommen er en signifikant stigning i kropstemperaturen, som ledsages af kulderystelser og en følelse af varme. Inficerede falder ofte ind i deliriet forårsaget af alvorlige hovedpineangreb.

Over tid vil de ovennævnte tegn på malaria falme. Kropstemperaturen falder. I fremtiden svækker den mellemliggende vært for en parasitisk infektion. Men efter nogen tid vender de ubehagelige symptomer tilbage. Uden ordentlig behandling forekommer destruktive ændringer i strukturen i leveren og milten. Kroppen af ​​infektionsbæreren bliver udtømt. Ofte fører den hurtige udvikling af sygdommen uden tilstrækkelig hjælp til døden.

Metoder til eliminering af infektion

Det mest effektive farmakologiske middel, hvis aktive stoffer sænker de vitale processer af malarielt plasmodium i den menneskelige krop, er kinin. Parasitisk infektion er også mindre resistent over for stoffets artemisinin, som syntetiseres fra plantens malurt.

For at lindre de vigtigste symptomer på sygdommen, er lægemidlet Primaquine ofte ordineret. Det bruges også til den endelige ødelæggelse af sporogenet af patogenet i kroppen.

Som det kan ses, er der flere farmakologiske lægemidler til bekæmpelse af malarial plasmodium. På trods af tilgængeligheden af ​​stoffer på markedet er sygdomens epidemier stadig ret ofte observeret i de tropiske områder på planeten. Årsagen er ofte modviljen hos befolkningen i underudviklede lande til at anvende medicinsk behandling, på trods af at udgifterne til køb af effektive stoffer ofte er ubetydelige.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria Infektion

Den vigtigste forebyggende foranstaltning for at forhindre spredning af malaria er ødelæggelsen af ​​den tropiske anopheles myg, som virker som den ultimative vært og transportør af infektion. Uden sådanne insekter har den mikroskopiske parasit simpelthen ikke evnen til at starte og afslutte sin livscyklus.

For at beskytte mod anofelbidder anvender myg ofte brug af koncentrerede afstødningsmidler. Når det er i potentielt farlige områder, anbefales det at bære tøj, der dækker udsatte områder af kroppen, ved hjælp af myggenet.

Hvis du planlægger at rejse til steder, hvor der er sandsynlighed for infektion med malariaplasmodium, bør du tage profylaktisk medicin som chlorokin, Delagil, Rezhochin, som er tilgængelige i tabletter. Virkningen af ​​disse midler er baseret på at bremse syntesen af ​​nukleinsyrer i kroppen, hvilket fører til inhibering af det infektiøse middels vitale aktivitet. Det er tilrådeligt at tage piller til profylakse i en anden måned efter at have forladt den potentielt farlige region.

Så vi fandt ud af, hvilke stadier der omfatter livscyklussen for malariaplasmodium. Forstå, hvem er den primære og mellemliggende vært for den mikroskopiske parasit. Endelig er det værd at bemærke, at mennesker, der fra tidens morgen har levet i områder med koncentration af anofeles myg, er mere tilbøjelige til at tolerere sygdomsforløbet i forhold til de besøgende. Nogle etniske grupper har bemærket fremkomsten af ​​relativ immunitet over for malaria plasmodiums virkning på kroppen. Resten af ​​verdens befolkning er det vigtigt at ty til forebyggelse, diagnose og passende behandling af sygdommen.

Den vigtigste vært for malaria plasmodium. Livscyklus og reproduktion af malarial plasmodium

Malaria er en lammende sygdom, der dræber millioner af mennesker hvert år. På trods af eksistensen af ​​effektive lægemidler er behandling af sygdom ikke en nem opgave. Faktum er, at den parasitiske mikroorganisme Plasmodium malaria er infektions forårsagende middel. Hans udviklingscyklus er ret kompliceret. Af denne årsag kan sygdommen forekomme i latent, kronisk eller akut form, samt har tilbagefald.

I vores publikation vil jeg gerne snakke om, hvem der er den mellemliggende og vigtigste vært for malariaplasmodium. Overvej også egenskaberne ved reproduktion af sygdomsfremkaldende middel, dens livscyklus.

Plasmodium malaria: en egenskab

Det fremlagte patogen tilhører kategorien af ​​de enkleste mikroorganismer af slægten Plasmodium. I verden er der tusindvis af enkeltceller, der tilhører dette slægt. Malaria forårsager dog kun få sorter, der findes i tropiske områder i Asien og Afrika.

Alle typer af malariaplasmodium er eukaryoter. Med andre ord er grundlaget for deres enhedsorganisme kernen, hvor alle genetiske oplysninger opbevares. Et specifikt træk er, at reproduktionen af ​​malariaplasmodium forekommer i humane erythrocytter. Parasitten er karakteriseret ved alle former for transformationer, som på den mest uforudsete måde kan påvirke sygdomsbærerens tilstand.

Livscyklussen for malariaplasmodium er ret kompleks. Ofte har han en lang periode. Dette skyldes parasittenes behov for at ændre udviklingsmiljøet. Det handler om at flytte den mikroskopiske infektion i separate former fra hoved til mellemliggende vært og tilbage.

klassifikation

Som nævnt ovenfor er der visse typer parasitiske patogener. Hver form for infektion kan provokere udviklingen af ​​patologier med deres egne specifikke egenskaber. For at undgå forvirring i diagnose- og behandlingsprogrammet blev følgende klassificering af malaria plasmodium udviklet:

  • Malariae-malaria er et infektiøst patogen karakteriseret ved en inkubationsperiode på 4 dage.
  • Plasmodium vivax er en tre-dages type malaria.
  • Plasmodium oval er en anden form for patogenet, under infektion, hvor de første symptomer optræder i 3 dage.
  • Falciparum er en tropisk form for infektion.
  • Plasmodium knowlesi er den farligste klasse af malaria forårsagende middel, fordi i dette tilfælde begynder fasen for aktiv reproduktion af parasitten i værtsblod allerede efter 24 timer.

Parasitets struktur

Udviklingscyklusen af ​​en sådan parasit afspejles i strukturen af ​​det malariale plasmodium. I de tidlige stadier er patogenet repræsenteret i form af såkaldte skizoner. Denne aseksuelle form for parasitten har form af en ring, som består af en kerne og grov cytoplasma omgivet af en vakuol. I fremtiden udvikler mikroorganismen poter. I modent malarielt plasmodium er vakuolen fraværende, og cytoplasma erhverver en rødlig nuance på grund af absorptionen af ​​hæmoglobinet af værtsblodet.

Livscyklus

Hvad er stadierne i livscyklussen for malaria plasmodium? Før en voksen er i stand til reproduktion, er en sådan parasit i flere mellemliggende former. Indledningsvis er humant blod inficeret med mikroskopisk sporangi af et infektiøst patogen gennem en mygbit. Derefter observeres dannelsen af ​​modne individer af malariaplasmodiumet i legemet af den mellemliggende vært. Konsekvensen kan være opdelingen af ​​modnede encellulære organismer eller deres tilbagevenden til myggen, som fungerer som hovedværten. I almindelighed involverer plasmodiums livscyklus en periodisk ændring af bæreren.

Hoved ejer

For at danne sporogony, der er i stand til reproduktion, skal malaria plasmodium indtages af den kvindelige anopheles myg, der lever i tropiske områder på planeten. Det er disse insekter, der fungerer som værtsmedlem for malariaplasmodium.

Inde i myggenes krop er en mikroskopisk parasit opdelt, hvorunder uafhængige celler af det kvindelige og hanlige køn dannes. Hver af dem har et sæt kromosomer. Ved sammensmeltningen af ​​gameter af individuelle køn dannes celler med et fuldt kromosomsæt. Sidstnævnte er præsenteret i form af langstrakte zygoter. De er ekstremt mobile, som giver dem mulighed for at sive ind i vævet i myggens legeme, hvor nye inkubatorceller dannes, dækket af en beskyttende membran. Hundredvis af sporangier udvikles i sådanne beholdere. Efter modning er inkubatorens vægge brudt. Unicellular parasitter begynder at bevæge sig til spytkirtlerne i deres primære vært. Plasmodium malaria søger senere at komme ind i menneskekroppen.

Mellemliggende ejer

Hovedværten af ​​det malariale plasmodium, som virker som en myg, overfører de årsagsmidler til en menneskelig sygdom under en bid. Mikroskopiske parasitter bæres hurtigt af blodbanen gennem kroppen og koncentrerer sig i levervævet. Den aseksuelle reproduktionstrin aktiveres her. Resultatet er dannelsen af ​​de såkaldte merozoitter, som påvirker de røde blodlegemer, aktivt absorberer hæmoglobin og kraftigt multipliceres.

I fremtiden forlader parasitten de røde blodlegemer. Det danner fordøjelsesvakuoler, hvor næringsstoffer er koncentreret. I processen med behandling af et fødevarepatogen dannes toksiner, som kommer ind i blodbanen sammen med dets metaboliske produkter.

Ovennævnte stadier gentages periodisk. Under sådanne cykliske processer fremkommer ubehagelige symptomer på sygdommen, hvorfra den mellemliggende vært begynder at lide. Plasmodiummalaria når i sidste ende sin tilslutning til udvikling, der omdannes til gametocytter. Ved den næste mygebit trænger parasitterne i den viste form tilbage til insektets krop, hvor de vender tilbage til aktiv seksuel reproduktion.

Hvordan opdages malarial plasmodium i blodet?

For at opdage en parasitisk infektion, tyver de til at undersøge en blodprøve under et mikroskop. Prøven tages fra en persons finger på standard måde. Derefter påføres et smear på den sterile glasskinne. Specialisten studerer under forstørrelse sporene af forekomsten af ​​Plasmodium malaria i enhver form. Også overholdelse af parametre for røde blodlegemer til norm spores. Hvis de er inficeret af det forårsagende middel af Plasmodium malaria, ændrer de ikke kun formen og størrelsen, men også skyggen.

Tegn på krops læsioner med Plasmodium malaria

Når en tropisk myg er den endelige vært af malarialignende plasmodium og en infektionsbærer, inficerer en person, gør sygdommen ikke umiddelbart sig selv. Tegn på parasitten er vitale aktivitet efter inkubationstiden, som ofte varer lidt over en uge.

Udviklingen af ​​malaria er mest akut følte i det øjeblik, hvor infektiøse patogener forlader de røde blodlegemer. I løbet af denne periode begynder personen at lide af feber. Et tydeligt tegn på tilstedeværelsen af ​​sygdommen er en signifikant stigning i kropstemperaturen, som ledsages af kulderystelser og en følelse af varme. Inficerede falder ofte ind i deliriet forårsaget af alvorlige hovedpineangreb.

Over tid vil de ovennævnte tegn på malaria falme. Kropstemperaturen falder. I fremtiden svækker den mellemliggende vært for en parasitisk infektion. Men efter nogen tid vender de ubehagelige symptomer tilbage. Uden ordentlig behandling forekommer destruktive ændringer i strukturen i leveren og milten. Kroppen af ​​infektionsbæreren bliver udtømt. Ofte fører den hurtige udvikling af sygdommen uden tilstrækkelig hjælp til døden.

Metoder til eliminering af infektion

Det mest effektive farmakologiske middel, hvis aktive stoffer sænker de vitale processer af malarielt plasmodium i den menneskelige krop, er kinin. Parasitisk infektion er også mindre resistent over for stoffets artemisinin, som syntetiseres fra plantens malurt.

For at lindre de vigtigste symptomer på sygdommen, er lægemidlet Primaquine ofte ordineret. Det bruges også til den endelige ødelæggelse af sporogenet af patogenet i kroppen.

Som det kan ses, er der flere farmakologiske lægemidler til bekæmpelse af malarial plasmodium. På trods af tilgængeligheden af ​​stoffer på markedet er sygdomens epidemier stadig ret ofte observeret i de tropiske områder på planeten. Årsagen er ofte modviljen hos befolkningen i underudviklede lande til at anvende medicinsk behandling, på trods af at udgifterne til køb af effektive stoffer ofte er ubetydelige.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria Infektion

Den vigtigste forebyggende foranstaltning for at forhindre spredning af malaria er ødelæggelsen af ​​den tropiske anopheles myg, som virker som den ultimative vært og transportør af infektion. Uden sådanne insekter har den mikroskopiske parasit simpelthen ikke evnen til at starte og afslutte sin livscyklus.

For at beskytte mod anofelbidder anvender myg ofte brug af koncentrerede afstødningsmidler. Når det er i potentielt farlige områder, anbefales det at bære tøj, der dækker udsatte områder af kroppen, ved hjælp af myggenet.

Hvis du planlægger at rejse til steder, hvor der er en sandsynlighed for at inficere malaria plasmodium, skal du tage profylaktisk medicin som klorokin, Delagil og Rezokhin, som er tilgængelige i tabletter. Virkningen af ​​disse midler er baseret på at bremse syntesen af ​​nukleinsyrer i kroppen, hvilket fører til inhibering af det infektiøse middels vitale aktivitet. Det er tilrådeligt at tage piller til profylakse i en anden måned efter at have forladt den potentielt farlige region.

Afslutningsvis

Så vi fandt ud af, hvilke stadier der omfatter livscyklussen for malariaplasmodium. Forstå, hvem er den primære og mellemliggende vært for den mikroskopiske parasit. Endelig er det værd at bemærke, at mennesker, der fra tidens morgen har levet i områder med koncentration af anofeles myg, er mere tilbøjelige til at tolerere sygdomsforløbet i forhold til de besøgende. Nogle etniske grupper har bemærket fremkomsten af ​​relativ immunitet over for malaria plasmodiums virkning på kroppen. Resten af ​​verdens befolkning er det vigtigt at ty til forebyggelse, diagnose og passende behandling af sygdommen.

Lignende Artikler Om Parasitter

Hvordan man giver en kat en ormabletter
Folkemedicin for orme til børn
Vælge de bedste orme tabletter til mennesker