Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Mange insekter er bærere af farlige sygdomme. Malaria myggen er nok den mest berømte repræsentant for sådanne insekter. Malaria er en farlig sygdom, der er forårsaget af malarial plasmodium. Infektion opstår, når en malaria mosquito er bidt, hvis spyt kan indeholde specifikke enzymer og sporozoitter af plasmodium. Som følge af en bid hos en person opstår der en kraftig forgiftning af kroppen, der ledsages af en stærk feber. I dag vil vi tale om strukturen af ​​Plasmodium malaria, såvel som egenskaberne af dets virkninger på kroppen.

Malaria myg - bærere af malaria plasmodia

Kun nogle myg af slægten Anopheles kan tolerere malaria. De hedder malaria myg. Dette er en ret omfattende genus, herunder flere hundrede arter. Ikke alle medlemmer af slægten Anopheles er i stand til at tolerere malaria. Nogle er meget gode transportører, andre er ikke farlige.

Disse myg er udbredt i hele verden. Herunder i de områder, hvor malaria er blevet elimineret. De findes også i tempererede klimaer, de findes også i Moskva og Leningrad-regionerne, Sibirien og Fjernøsten.

Derfor er tilfælde af lokal malaria muligt i Rusland. Da turister, der rejser til ugunstigt stillede regioner, eller migranter kan tjene som en kilde til muskitinfektion. Især høj risiko i varme år. Mosquito larver udvikler sig i vand, så der er mange flere af dem på fugtige steder.

I modsætning til den populære tro er anopheles myg er små i størrelse (flere millimeter i længden). Den nemmeste måde at skelne på er ved deres karakteristiske pasform, med den bageste ende af kroppen stærkt hævet (andre myg holder kroppen parallelt med overfladen).

Tilstedeværelsen eller fraværet af malaria forårsaget af malaria i myggens krop påvirker ikke dets udseende eller adfærd. Derfor er det umuligt at skelne mellem inficerede og ikke-inficerede myg uden særlig analyse.

Når myggen har drukket patientens blod, skal tiden gå forbi, så det malariale plasmodium går gennem visse udviklingsstadier, og myggen bliver smitsom (normalt 10-20 dage). Graden af ​​udvikling af malaria plasmodi i en myg er påvirket af mange faktorer, herunder temperatur. Ved lave temperaturer sænkes eller stopper udviklingen.

Da myggen ikke lever længe, ​​har den ikke altid tid til at blive smitsom, døende, før malarias forårsagende middel fuldender sin udvikling. Dette er en af ​​grundene til, at lokal malaria er sjælden i tempererede klimaer. Desuden stopper cirkulationen af ​​patogenet mellem mennesker og myg ved starten af ​​koldt vejr.

En af de vigtigste beskyttelsesforanstaltninger er at forhindre myggenbid. Disse omfatter brugen af ​​garn og sengetæpper (især da de fleste anofeler myg foretrækker at spise om natten), sprøjter insekticider i rum, vælger tid og ruter ved hjælp af afskrækningsmidler.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Udviklingscyklusen for malariaplasmodium er ret kompleks. Når en myg inficeret med malariabid, kommer sporozoitter ind i det humane blod (se nedenfor). I menneskekroppen indtræder sporozoitter først og fremmest cellerne i reticuloendothelin-systemet, der danner primære vævsformer der.

Denne periode med udvikling af malaria plasmodium er asymptomatisk. Efterfølgende kommer malarial plasmodia ind i blodbanen og indføres i de røde blodlegemer, der udfører en cyklus af aseksuel udvikling og reproduktion (schizogoni) der.

Varigheden af ​​en cyklus af skizogoni afhænger af typen af ​​malarial plasmodium og bestemmer den cykliske karakter af febrile anfald. Æseksuelle former for Plasmodium malaria kaldes skizoner.

Modnet schizonte knuses i erytrocyten i merozoitter. Derefter ødelægges erytrocyten, og merozoitterne trænger ind i blodet og indføres derefter i nye erytrocytter, der gennemgår en ny udviklingscyklus der.

I tre dages malaria kan nogle af merozoitterne komme ind i cellerne i reticuloendotelsystemet og danne sekundære vævsformer. Tilstedeværelsen af ​​sekundære vævsformer gør det muligt for malaria at genvinde.

Sammen med aseksuelle former (skizoner) kan røde blodlegemer dannes i erytrocytterne - gametes: han (mikrogameter) og hun (makrogameter). Tilstedeværelsen af ​​seksuelle former for plasmodium i blodet giver ikke kliniske manifestationer, men det er farligt ud fra et epidemiologisk synspunkt: Sådanne patienter er smitsomme for myg.

Gameterne, der kommer ind i myggenes krop, gennemgår en seksuel udviklingscyklus der, hvilket fører til dannelsen af ​​et stort antal sporozoitter, som trænger ind i mygets spytkirtler og er i stand til at inficere mennesker.

Størrelser af malaria spasmodium

Livscyklusen for menneskelige malariapatogener består af følgende faser: seksuel reproduktion i myg (sporogony); aseksuel reproduktion i leverceller (vævsschizogoni); aseksuel reproduktion i erythrocytter (erythrocyt schizogoni); dannelsen af ​​kønsformer - gametocytter i erytrocytter.

sporogoni

I organismen af ​​nopheles af en patient med malaria eller en parasitisk bærer kommer gametocytter ind i insektets mave: makrogametocytter (hun) og mikrogametocytter (han). Efter omstruktureringen af ​​det nukleare apparat bliver makrogametocyt til makrogamete. Fra en mikrogametocytform 4-8 mikrogameterform.

I myggens mave befrugtes makrogametet med en mikrogameta. Som et resultat dannes en mobil zygot, kaldet oocinet. Sidstnævnte trænger gennem maven af ​​maven, og der dannes en oocyst på sin yderside.

Oocystmembranen er revet og sporozoitter invaderer spytkirtlerne. Når en mygebid sporozoitter træder ind i menneskekroppen. Varigheden af ​​sporogony afhænger af temperaturen. Ved t ° under 16 ° sker ikke sporogoni.

Tissue schizogoni

Sporozoitter kan være i humant blod i højst en time. I løbet af denne periode trænger de ind i cellerne i leveren parenchyma, hvor skyrer er dannet. Deres udvikling er blevet undersøgt i detaljer om arten af ​​plasmodi, der parasiterer i aber og dels på humane plasmodier.

Sporozoit, der trænger ind i levercellen, er afrundet, stiger i størrelse, kernen i den dannede schizont er konsekvent delt. Ved den 6. til 12. dag fylder parasitten hele leverencellen og skubber cellekernen til periferien.

Disse P. falciparum trænger ind i erythrocytterne, og yderligere parasitter udvikler sig kun i erytrocytter; i andre arter trænger merozoiter ind i erythrocytterne såvel som ind i cellerne i leverparenchymen, hvor efterfølgende cykler af vævsschizogoni udføres. Varigheden af ​​vævsudvikling i P. vivax vivax og P. ovale er 7-8 dage, P. malariae 11-12 dage.

Erythrocytschizogoni

Tissue merozoitter trænger ind i erytrocyten og form skizoner, der bryder op i erythrocyt merozoites. Erythrocytter ødelægges, og de frigivne merozoitter sætter sig i nye erytrocytter.

Og på grund af nogle af merozoitterne dannes gametocytter. Sidst i lang tid kan cirkulere i blodet, opstår deres videre udvikling (sporogony) i bæreren. Forskellige stadier af udvikling af patogener af malaria i blodet er kendetegnet ved morfologiske egenskaber. Imidlertid kan P. vivax vivax ikke skelnes fra P. vivax hibernans.

Patogenernes morfologiske egenskaber og de ændringer i erytrocytterne, der er forårsaget af dem, gør det muligt at bestemme typen af ​​parasit ved anvendelse af præparater (udtværinger og tykke bloddråber). I erytrocytcyklusen for udvikling af plasmodi skelnes der mellem følgende faser: ringe, skyer, merolieringer, unge og dannede gametocytter.

Parasitets størrelse og form ved forskellige udviklingsstadier, varigheden af ​​hele skizogoniens cyklus, antallet af dannede merozoitter og deres størrelse, antallet af pigmenter (klumper) af pigmentet, deres farve og placering i parasitten, formen, størrelsen og andre tegn på gametocytter samt de ændringer, der observeres i invaderede erythrocytter, er tegn, der adskiller en art fra en anden.

Udviklingen af ​​erytrocytfaser af alle typer af malariapatogener i mennesker forekommer i det cirkulerende blod. En undtagelse er P. falciparum, hvor kun ringstrin og gametocytter findes i blodet; Den videre udvikling af skizoner indtil frigivelsen af ​​merozoitter fra erytrocytter forekommer i kapillærerne, hvori det deponerede blod er placeret.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Type Sporozoa: typen omfatter kun parasitiske protozoer. I forbindelse med den parasitske livsform er forenklingen forenklet (organernes aflivning af fangst og spisning, fordøjelses- og kontraktile vakuoler). Der er en komplikation af livscyklusen - Ændring af ejere, vekslen af ​​aseksuel og seksuel reproduktion. Typen repræsentant er malarial plasmodium.

Sporozoitter er tynde ormlignende celler med blodgennemstrømning ind i levercellerne, hvor de bliver til skyrer, der multipliceres med flere divisioner - schizogoni. I dette tilfælde er kernen opdelt flere gange, så dannes et stort antal datterceller fra hver celle.

Formade merozoitter forlader levercellerne og indføres i de røde blodlegemer. Her fodrer de, så sker skizogoni igen. Således er der to former for skizogoni - i cellerne i leveren og i erythrocytterne.

Som et resultat af erythrocytschizogoni dannes 10-20 merozoitter, som ødelægger erythrocyten, indtræder blodbanen og inficerer de følgende erytrocytter. Den cykliske karakter af malariaangreb skyldes den cykliske karakter af udgangene fra merozoitter og deres metaboliske produkter fra røde blodlegemer til blodplasmaet.

Efter flere cykluser af skizogoni danner erytrocytter gamont, som i myggenes krop vil blive til makrogameter og mikrogameter. Når gamont kommer ind i mygens mave, bliver de til gameter, copulation opstår, gameterne smelter sammen. Zygote er mobil og kaldes ogsåinieta.

Ookineta migrerer gennem myggens væg og bliver til en oocyst. Kernen i oocyterne er opdelt flere gange, og oocyterne bryder op i en stor mængde sporozoitter - op til 10.000. Denne proces kaldes sporogony. Sporozoitter migrerer til myggedyrkirtlerne. Meiosis opstår efter dannelsen af ​​zygoter, sporozoites haploid.

I malariaplasmodiums livscyklus er man således en mellemvært (erytrocytschizogoni, erythrocytschizogoni, begyndelsen af ​​gametogoni), og malariamusken er endelig (færdiggørelse af gametogoni, befrugtning og sporogoni).

Hvor lever malarial plasmodium og hvordan det er farligt for menneskers sundhed

Malaria er en yderst farlig sygdom, derfor er det vigtigt at vide, hvor malarial plasmodium lever, og hvordan det er farligt for mennesker. Plasmodium er en unicellulær parasit, der kan skade helbredet for ikke kun dyr, men også mennesker. Der er omkring 200 arter af denne parasit i verden, hvoraf kun 4 arter er farlige for menneskers sundhed.

schizogony

Plasmodium vivax forårsager tre dages malaria, Plasmodium malariae - fire dage, Plasmodium falciparum - tropisk, Plasmodium oval - oval malaria, som hovedsagelig er karakteristisk for indbyggerne i Centralafrika.

I 1890 opdagede den franske fysiolog Charles Louis Alphonse Laveran human malaria plasmodium. Siden 2004 angiver en anden 1 art - Plasmodium knowlesi, der bor i Sydøstasien. Desuden kan den sidstnævnte type forårsage malaria i long-tailed macaques (krabbe-spise aber, eller Javanese macaques).

Mens der bliver bidt af Anopheles-myggen, frigives spyt, der indeholder specifikke enzymer, der blokerer for blodkoagulation og plasmodiumsporozoitter i humant blod. Sporozoitter er buede, spindelformede, op til 15 μm i længden, former for plasmodier.

Under vævs- og erytrocytisk schizogoni i protoplasma (indre celleindhold) af merozoitter forekommer dannelsen af ​​fordøjelsesvakuoler. I disse vakuoler er der en ophobning af næringsstoffer, der er nødvendige for plasmodi og udskillelsen af ​​affaldsprodukter (toksiner) fra dem, hvilket plasmodium ikke har brug for og er skadeligt for mennesker.

Ikke alle erythrocytter danner nye merozoitter, i nogle er der dannelsen af ​​mandlige og kvindelige kønsceller - gamont (hemotocytter). Kommer ud af de ødelagte røde blodlegemer, trænger merozoiter ind i andre (sunde) og fordeles igen og ødelægger hurtigt disse røde blodlegemer.

Sådanne gentagne overgange forekommer med en konstant frekvens: hver 72 timer for Plasmodium malariae og for andre typer plasmodier - hver 48 timer. Med samme frekvens har en patient med malaria symptomer på forgiftning (da toksiner indtræder i blodbanen): kuldegysninger og meget høj kropstemperatur. Disse cykler af erythrocytschizogoni vil gentages, indtil antallet af merozoitter, som er nødvendige til videre udvikling, dannes.

Under vævs- og erytrocytisk schizogoni i protoplasma (indre celleindhold) af merozoitter forekommer dannelsen af ​​fordøjelsesvakuoler. I disse vakuoler er der en ophobning af næringsstoffer, der er nødvendige for plasmodi og udskillelsen af ​​affaldsprodukter (toksiner) fra dem, hvilket plasmodium ikke har brug for og er skadeligt for mennesker. Ikke alle erythrocytter danner nye merozoitter, i nogle er der dannelsen af ​​mandlige og kvindelige kønsceller - gamont (hemotocytter).

sporogoni

Efter flere skizogoni-cyklusser har fundet sted, og gamonten er dannet, begynder den næste fase af plasmodiums livscyklus. Men for dette er det nødvendigt at gøre overgangen til hovedværdien af ​​myggen. Dette sker, når en myg bidder en inficeret person. Sammen med det fulde blod trænger gamonten ind i myggenes krop.

Derefter foregår dannelsen af ​​modne kimceller i hulrummet i mygens mave - gameterne og deres fusion (befrugtning) fra gamont. Som et resultat af befrugtning dannes en zygote, som trænger ind i maven af ​​maven.

Her bliver zygotet en voksende og voksende oocyster, som gentagne gange opdeler, danner tusindvis af nye sporozoitter. Dannelsen af ​​ny, der er i stand til reproduktion gennem skizogoni, sporozoitter i myggen, varer 7-45 dage. Denne varighed påvirkes af omgivelsestemperaturen: Jo højere den er, desto hurtigere er sporogonistadiet.

Symptomer på Plasmodium Malaria: Malaria

Mennesker inficeret med malarial plasmodium er i alvorlig fare, da deres kroppe er udsat for alvorlig forgiftning med mange mulige komplikationer. Under frigivelsen af ​​merozoitter fra erytrocytter og heptocytter dannes der en stor mængde toksiner i humant blod, som dannes som følge af selve vitaliteten hos merozoitterne og som følge af nedbrydning af hæmoglobin.

Denne forgiftning ledsages af paroxysmisk feber (nogle gange op til 41º), kuldegysninger, hovedpine og muskelsmerter og svær svaghed. Feberangreb varer fra 1,5 til 2 timer. Efter feber, forekomsten af ​​alvorlig tørst, tør mund og følelser af varme. Når temperaturen vender tilbage til normal, stopper alle andre manifestationer, relief kommer, og patienten falder i søvn.

Lignende angreb med fire dages malaria forekommer hver 72 timer. Nogle patienter med denne type malaria har ingen symptomer. De tre dages og ovalemalaria ledsages af feberudbrud hver 48 timer.

Og hvis en sådan parasitist bliver bidt i en mygos legeme, fortsætter plasmodiumets livscyklus. Malaria kan inficeres ikke kun fra myg, men også gennem blodtransfusioner taget fra en parasitisk donor. Dette sker på grund af det faktum, at i blodet erythrocytter er det ikke altid muligt at opdage schismoner af plasmodierne, da de på tidspunktet for undersøgelsen kan være i hepatocytter.

Malaria Plasmodium

Plasmodium betragtes som en parasitisk enhedscellulær mikroorganisme, der repræsenterer sporozoans klassen. Malaria plasmodium har en urolig udviklingscyklus. Bitten af ​​en inficeret myg provokerer dannelsen af ​​en sygdom som malaria. Denne patologi er karakteriseret ved et kronisk kursus, det provokerer alvorlige konsekvenser og udgør en fare for menneskeliv.

Plasmodium Malaria: et resumé af mikroorganismen

Plasmodium malaria er den enkleste mikroorganisme, der tilhører typen af ​​sporozoans. Som regel overføres patogener til mennesker gennem bid af en myg af slægten Anopheles. Infektionen overføres kun af det kvindelige insekt.

I det malariale plasmodium virker myggen direkte som hovedværten, i hvilken kroppens seksuelle reproduktion finder sted. Mennesket betragtes som den mellemliggende vært for mikroorganismen. I sidstnævntes legeme opstår aseksuel reproduktion af mikroorganismen.

Plasmodium arter

Afhængig af inkubationsperioden og symptomer klassificeres malaria i de arter, der er anført i tabellen.

Sygdomsnavn

beskrivelse

Plasmodium vivax virker som forårsagende middel til denne sygdom. Inkubationsperioden afhænger af immunsystemets funktion og varierer fra 7 dage til 15 måneder. Feberangreb gentages hver tredje dag.

Infektion er forårsaget af plasmodium malariae. Den latente periode af denne sygdom er 3-6 uger. Feberangreb gentages hver fjerde dag.

Det er en særlig farlig form for sygdommen. Plasmodium falciparum er det forårsagende middel. Inkubationsperioden varer 9-16 dage. Det fortsætter med konstante feberfeber, som varer 1-1,5 dage med et par timers pause.

Opstår som følge af komplikationer af tropisk malaria. Sygdommen opstår med daglig signifikant feber, øget døsighed og svær hovedpine. En person kan være i vildledende tilstand. Cerebral malaria er dødelig.

Det forårsagende middel er Plasmodium oval. Den latente periode er 10-21 dage. Feberangreb gentages hver anden dag.

Plasmodium malaria er en antroponotisk sygdom, der kun påvirker menneskekroppen.

Plasmodium struktur

Seksuelle former for plasmodium har en ringstruktur med en kompakt kerne. Vacuole er omgivet af blå cytoplasma. Med videre udvikling i amoebiske skifter bliver langstrakte pseudopoder, der er anbragt på en uordnet måde, mærkbare. Der forekommer reduktionsvakuoler. En voksen schizonte er karakteriseret ved fraværet af en vacuole og en stor kerne.

Som et resultat af flere divisioner fremkommer merozoitter, som også besidder en kerne og cytoplasma.

Plasmodium udviklingsstadier

Hele livscyklusen for udviklingen af ​​Plasmodium malaria er opdelt i følgende faser:

  1. Reproduktion af mikroorganismen i menneskekroppen.
  2. Genfødsel i hovedværdien af ​​kroppen - et insekt.

Dette er næsten de samme dele, der passerer i forskellige organismer.

Overførsel af mikroorganismen til mand fra insekt

I menneskekroppen udføres plasmodiums livscyklus i overensstemmelse med følgende skema:

  1. Når en person bider gennem insekt spyt, kommer befrugtede sporozoitter ind i blodet og bevæger sig til leveren. Her transformeres sporozoitter til trophozoitter og skizoner. I levervæv begynder de aktiv aseksuel reproduktion, som kaldes skizogoni. Som et resultat af denne proces bliver sporozoitter merozoitter. Sidstnævnte trænger ind i de røde blodlegemer, absorberer hæmoglobin og fortsætter aktiv reproduktion.
  2. Derefter ødelægger merozoitter, blodceller, forlader dem og introduceres i andre røde blodlegemer. Dette udviklingsstadium passerer med en vis cyklisk karakter. Inficeret med markante feberfejl, ledsaget af kulderystelser og feber. Denne proces stopper ikke, indtil merozoitterne når den krævede mængde.

Herefter fortsætter plasmodiumets livscyklus til det stadium, hvor gametocytter dannes.

Overførsel af mikroorganismer til myg fra menneske

Til sporogony skal Plasmodium ændre sin vært og komme ind i mygets fordøjelsessystem. Under en mygebit trænger gametocytter ind i insektets krop. I en myg er de opdelt i makro og mikrogamocytter. De førstnævnte bliver omdannet til kvindelige kønsceller, og sidstnævnte er til mand. Hver af disse arter er kendetegnet ved det samme kromosomsæt.

Som et resultat af genforeningen af ​​heteroseksuelle gameter opstår plasmodiumsygoter. Sidstnævnte har god mobilitet. Diploide celler fastgøres på muskelvæggene i Anopheles mave og danner sporocyster. På dette tidspunkt stopper mitosis ikke. På et tidspunkt bryder den beskyttende skal ned, og alle sporozoitter, der kommer ind i kroppen, gør deres vej ind i insektens spytkirtler.

Diagnose af sygdommen

En foreløbig diagnose foretages, når en forstørret milt og lever opdages, såvel som regelmæssige feber. Der udføres et blodsprøjt for at bekræfte diagnosen. Blodprøvetagning til analyse udføres fra en finger. Smøreundersøgelse udføres på et sterilt glas under et mikroskop.

Det er vigtigt at straks identificere sygdomsårsagsmidlet for at undgå yderligere spredning af infektionen.

Tegn på infektion

Malaria betragtes som en parasitisk infektionssygdom, der forekommer hos:

  • en betydelig temperaturstigning
  • anæmi;
  • en stigning i milten og leverenes størrelse.

Den latente periode er cirka en uge. Feberangreb begynder på et tidspunkt, hvor merozoitter forlader røde blodlegemer.

Malaria er præget af et akut kursus: temperaturen stiger, patienten plages af alvorlige kulderystelser. Sidst om en time erstattes det af varme. Temperaturen stiger til tider over 40 C. En person kan vandre, han er plaget af svære hovedpine. Efter en vis periode falder temperaturen pludselig, personen svækker, han bliver plaget af øget døsighed. Afhængig af typen af ​​malaria opstår sådanne angreb efter en vis periode.

behandling

Hvis malaria mistænkes eller opdages, bliver patienten akut indlagt på infektionssygdommen.

Narkotika behandling omfatter at tage følgende stoffer:

  1. Antimalariale lægemidler af naturlig oprindelse: Quinin og Artemizin.
  2. Sulfamidpræparater.
  3. Antibakterielle midler: makrolider og tetracycliner.
  4. Antifolia præparater: Pyrimethamin.
  5. Syntetiske midler: Radokhina, Plavenil og Primakhina.
  6. Kombineret medicin: Fansidar.

Behandlingsregimen for ukompliceret malaria er anført i tabellen.

Malaria form

medicin

Tre dagers og fire dages malaria

Kompleks modtagelse af Delagil og Primakhina

Tropisk malaria

Fansidar, udpeget i tilfælde af modstand mod delagil Plasmodium;
Primakhin i et kompleks med Delagil

Samt medicin terapi omfatter følgende stoffer:

  • til tegn på dehydrering, intravenøs administration af reopolyglukin eller 5% glucose;
  • antipyretiske lægemidler;
  • under reduceret tryk: Mezaton eller Adrenalin;
  • til hormonbehandling Hydrokortison;
  • med anæmi: blodtransfusion, folsyre, jerntilskud.

Ernæring af patienten skal være fraktioneret.

Mulige komplikationer

I mangel af korrekt eller rettidig behandling kan følgende komplikationer udvikles:

  • malaria koma;
  • anæmi;
  • en skarp forstørrelse af milten kan udløse dens brud;
  • lungeødem;
  • akut intravaskulær hæmolyse
  • malaria algid. Som regel en sådan vaskulær shock slutter i døden for patienten;
  • akut nyresvigt
  • pludselig blødning af tarmkirtlen, næsen eller maveslimhinden.

Malaria dræber op til 3 millioner mennesker hvert år. Den farligste er den tropiske form af sygdommen.

forebyggelse

Moderne medicin har desværre endnu ikke udviklet en malariavaccine. Af denne grund anses forebyggelse for meget vigtigt. I endemiske områder udføres myg udryddelse ved hjælp af insekticider. Tøj, der dækker hele kroppen og brugen af ​​forskellige afstødningsmidler, tjener som individuel beskyttelse mod Anopheles myg.

Pharmaceuticals producerer lægemidler, der anbefales at blive taget med henblik på forebyggelse, før de sendes til byerne, med spredning af malaria. Et af disse værktøjer betragtes som delagil.

Lægemidlet er kontraindiceret til personer, der lider af:

  • svær hjertesvigt
  • nedsat lever- eller nyrefunktion
  • lav hæmatopoietisk funktion.

Desuden er stoffet forbudt for kvinder i perioden med at bære et barn og børn i førskolealderen. Læger anbefaler at fortsætte med at modtage Delagil i en anden måned.

Plasmodium malaria er en enhjørlig parasitisk mikroorganisme, der fremkalder en så farlig sygdom som malaria. Denne parasit har en ret kompleks udviklingscyklus, der kræver udskiftning af værter. Hovedværten anses for at være Anopheles myggen eller malarialet. Mand spiller rollen som mellemliggende vært. Malaria er en meget farlig sygdom med et alvorligt kursus. I nogle situationer truer sygdommen patientens liv.

Plasmodium malaria - livscyklus og struktur. Den årsagsmæssige årsag til malaria, symptomer og behandling af sygdommen hos voksne

Der er stadig bakterier i verden, der kan forårsage dødelige sygdomme. Malaria parasitten overføres til en person fra en myg, en vektorbåret sygdom er forårsaget, og det forårsager langvarige angreb af feber. Patologi har et kronisk forløb, ofte forekommer tilbagefald, derfor er det en trussel mod menneskelivet.

Hvad er Plasmodium malaria

Denne enkleste mikroorganisme forårsager udviklingen af ​​en livstruende sygdom. Plasmodiummalaria er årsagsmedicin til malaria (malaria, protozoal sygdom, klasse sporotoviki), ifølge WHO verden over dør hvert år op til 2 millioner mennesker af denne sygdom. Der er forskellige typer af parasitter, der fremkalder forskellige former for patologi. Følgende klassificering af repræsentanter for denne klasse er vedtaget:

  • malaria - sygdommen har en varighed på 4 dage
  • plasmodium vivax (plasmodium vivax) - en tre-dages type malaria;
  • falciparum (falciparum) er en tropisk art af plasmodium malaria;
  • plasmodium oval er en anden form for tre dages sygdom;
  • plasmodium knowlesi - sporovik replikationscyklus 24 timer, så enhver infektion (selv en svag) udvikler sig hurtigt til en alvorlig sygdom.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

En moden parasit er dannet i flere faser og ændrer den mellemliggende vært til den primære. Den eneste måde at få en sygdom på er mygbider, som er en transportør. Der er 2 tusinde arter af dette insekt, men vektoren kan kun være en art - Anopheles superpictus. Det er værd at huske, at kun den kvindelige myg bidder en mand og drikker blod, det er nødvendigt for reproduktion. Strukturen af ​​malaria plasmodium har en kompleks struktur, som er vist på billedet nedenfor.

Livscyklus af malaria plasmodium

Før det bliver dannet til en fuldverdig, farlig for menneskelig mikroorganisme, går plasmodiet gennem flere faser af dannelsen. Infektion opstår, når en mygebid, som injiceres med spytzoroiter af plasmodium. Derefter opstår modningsprocessen inden i den menneskelige krop, og enten aseksuel opdeling i de indre organer kan forekomme, eller cellerne vil igen falde til myggen og seksuel opdeling vil forekomme der. Livscyklussen for malaria plasmodium indebærer en ændring af værter på forskellige stadier.

Primær vært for Plasmodium Malaria

Mekanismen for hvordan malaria overføres er i flere stadier af sporisk syre modning. Til dannelse af sporogoniya er det nødvendigt at indtaste organismen af ​​hovedværten af ​​det malariale plasmodium, anopheles myggen. På dette stadium er gametocytterne allerede på scenen, når de er klar til opdeling i makrogametocytter og mikrogametocytter. Når en mygbid bidder malariabæreren, er der en migrering af gametocytter til hovedværten.

Inden i et insektes krop bliver halvdelen af ​​cellerne mandlige, den anden kvinde. Hver af dem har et kromosomsæt, diploide celler med et komplet sæt kromosomer dannes under fusionsprocessen af ​​gameter af forskellige køn. Så synes, at have en langstrakt form, zigoterne af plasmodium malaria. De har høj mobilitet, trænger straks ind i myggens vægge, danner sporocyster - det er inkubatorceller, der er overtrukket.

Dette er den sidste cyklus af bakteriens udvikling, cellulær mitose af Plasmodium malaria fortsætter i sporocyster, hver sådan inkubator producerer hundredvis af sporozoitter. Derefter bryder indkapslingsreservoirets skal, parasitterne er inden i insektets krop og migrerer til spytkirtlerne. Derefter falder embryoerne i plasmodiummalariet igen i kroppen og smitter det igen.

Mellemliggende vært for Plasmodium Malaria

Livscyklussen har to næsten lige store dele, der forekommer i kroppen af ​​en person eller en myg. De parasitiske embryoner overføres fra myggen til menneskekroppen, og det bliver den mellemliggende vært for malariaplasmodiet. Dannelsen af ​​en mikroorganisme sker ifølge den følgende skema:

  1. Gennem en bid bliver sporozoitter overført til blodbanen, som hurtigt kommer ind i levervævet. Schizogony begynder (aseksuel reproduktion), hvorefter merozoitter dannes.
  2. Sidstnævnte trænger ind i røde blodlegemer (røde blodlegemer), begynder at fodre på hæmoglobin fra dem og fortsætter med at formere kraftigt. På dette stadium ligner cellen en cirkel eller en oval med protoplasma op til 2 mikron.
  3. I det næste trin merozoiter forlade de røde blodlegemer, tage form af ringe, inde i hulrummet dannet af protoplasma, som kaldes fordøjelsessystemet vakuoler. Næringsstoffer akkumuleres i dem og affaldsprodukter fjernes - disse er toksiner, der kommer ind i blodbanen.
  4. Hvert 48 timer er der et stadium af udvikling af plasmodium, som falder sammen med angrebet af kuldegysninger, feber hos mennesker, en simpel temperatur.
  5. Den erythrocytiske schizogoni gentages cyklisk, fortsætter indtil det ønskede niveau af merozoitter er nået. Herefter kommer den næste fase - gametocytterne dannes, som blev skrevet ovenfor.

Diagnose af malaria

At bekræfte diagnosen ved hjælp af undersøgelsen under prøvenes mikroskop. Laboratoriediagnosticering af malaria er at tage blod fra en finger ved den sædvanlige metode. Et smear påføres et sterilt objektglas, som studeres af en specialist under forstørrelse. Diagnose af malaria hjælper med at identificere forskellige typer plasmodier, hver af dem har visse diagnostiske egenskaber. At bestemme de inficerede røde blodlegemer i analysen kan ske ved at ændre størrelse, form eller farve.

Behandling af malaria

Hovedformålet med behandlingen af ​​denne sygdom er at forhindre forekomst / gentagelse af angreb, fuldstændig ødelæggelse af patogenet. Malaria eller sump feber er mere almindelig i endemiske områder, så rejsende bør tage forebyggende foranstaltninger på forhånd. Behandling af malaria udføres ved hjælp af lægemiddelbehandling, som hovedregel anvendes primaquin, chlorokin, atabrin (quinacrinhydrochlorid), akrihin.

Malaria Medicin

Lægemiddelbehandling af denne sygdom betragtes som en effektiv metode. Der er dokumenteret anti-malaria stoffer, der har været brugt i lang tid. Et eksempel på et sådant lægemiddel er quinin, som blev erstattet af chlorquinin i et stykke tid, men begyndte igen at blive aktivt anvendt. Årsagen til dette var forekomsten og derefter distributionen i Asien og Afrika af Plasmodium falciparum, som var resistent over for chlorokin.

Afhængigt af det område, hvor infektionen opstod, kan visse malaria-antistoffer anvendes. De fleste af dem er velegnede til både behandling og forebyggelse. Uddraget af artemisinin årligt malurt, der indeholder artemisinin og analoger af syntetisk oprindelse, er yderst effektive, men også høje omkostninger. Faren er en sygdom for beboere, der bor i endemiske områder, hvor der ikke er adgang til stoffer. I udviklede lande observeres problemer med erhvervelse af stoffer ikke.

Komplikationer af malaria

Den rettidige behandling af den korrekte terapi sikrer i det overvejende flertal af tilfælde en fuldstændig genopretning. Under sådanne forhold overstiger dødeligheden ikke 1% af det samlede antal. Dødsfald udfordrer ikke patologi selv, men komplikationer af malaria. Mulige konsekvenser af sygdommen:

  • psykiske lidelser;
  • akut nyresvigt
  • hævelse af hjernen;
  • malarial koma (cerebral patologi).

For at undgå fatalt udfald vil udviklingen af ​​komplikationer hjælpe akut rettidig behandling. Nyresvigt fører til en stigning i nitrogenholdigt affald i blodet, hvilket vil føre til infektiøse toksiske chok. Klinikken for hjerneødem er som regel observeret hos børn med fulminant form for malaria. I modsætning til voksne, i en tropisk form for patologi, kan et barn udvikle psykiske lidelser. I tilfælde af dødelig udgang udvikler sygdommen sig i følgende rækkefølge:

  • et feberangreb
  • svær hovedpine og kramper
  • der er en krænkelse af det vaskulære og respiratoriske center;
  • respiratorisk og hjertestop;
  • døden.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria

Der er i øjeblikket ingen vaccine til denne sygdom. Af denne grund kommer forebyggelsen af ​​malaria plasmodium frem i forgrunden. I områder, hvor myggen anopheles kan bo, er det nødvendigt at udføre aktiviteter for deres ødelæggelse ved hjælp af insekticider. Uden disse insekter vil plasmodium malarial ikke kunne gennemgå hele livscyklusen. For at beskytte mod bid og egnede afstødningsmidler kan bruges, anbefales det at bære lange tøj, som også skal sprøjtes.

Plasmodium malaria vil ikke kunne sprede sig gennem kroppen, hvis du tager profylaktiske stoffer. Hvis du går til steder, hvor malaria sandsynligvis bliver smittet, skal du beskytte dig selv ved at tage medicin. Det er strengt forbudt at rejse til sådanne lande under graviditeten (i denne periode er en kvindes krop særligt modtagelig for forskellige sygdomme).

Rezokhin, Chlorokin, Delagil tabletter anvendes som lægemidler mod malaria i plasmodium. Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på substansen af ​​et 4-aminoquinlonderivat, som suspenderer syntesen af ​​nukleinsyrer, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​plasmodiummalarialet. Brug ikke disse medicinforstyrrelser i lever, nyrer eller hjertesvigt. Forbudte stoffer og børn, gravide kvinder. For at beskytte mod plasmodium anbefaler malaria en anden måned at drikke tabletter efter at have forladt farezonen.

Video: Plasmodium Malaria

Oplysningerne i artiklen er kun til orienteringsformål. Materialer i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og rådgive om behandling baseret på en bestemt patients individuelle egenskaber.

Den vigtigste vært for malaria plasmodium. Livscyklus og reproduktion af malarial plasmodium

Malaria er en lammende sygdom, der dræber millioner af mennesker hvert år. På trods af eksistensen af ​​effektive lægemidler er behandling af sygdom ikke en nem opgave. Faktum er, at den parasitiske mikroorganisme Plasmodium malaria er infektions forårsagende middel. Hans udviklingscyklus er ret kompliceret. Af denne årsag kan sygdommen forekomme i latent, kronisk eller akut form, samt har tilbagefald.

I vores publikation vil jeg gerne snakke om, hvem der er den mellemliggende og vigtigste vært for malariaplasmodium. Overvej også egenskaberne ved reproduktion af sygdomsfremkaldende middel, dens livscyklus.

Plasmodium malaria: en egenskab

Det fremlagte patogen tilhører kategorien af ​​de enkleste mikroorganismer af slægten Plasmodium. I verden er der tusindvis af enkeltceller, der tilhører dette slægt. Malaria forårsager dog kun få sorter, der findes i tropiske områder i Asien og Afrika.

Alle typer af malariaplasmodium er eukaryoter. Med andre ord er grundlaget for deres enhedsorganisme kernen, hvor alle genetiske oplysninger opbevares. Et specifikt træk er, at reproduktionen af ​​malariaplasmodium forekommer i humane erythrocytter. Parasitten er karakteriseret ved alle former for transformationer, som på den mest uforudsete måde kan påvirke sygdomsbærerens tilstand.

Livscyklussen for malariaplasmodium er ret kompleks. Ofte har han en lang periode. Dette skyldes parasittenes behov for at ændre udviklingsmiljøet. Det handler om at flytte den mikroskopiske infektion i separate former fra hoved til mellemliggende vært og tilbage.

klassifikation

Som nævnt ovenfor er der visse typer parasitiske patogener. Hver form for infektion kan provokere udviklingen af ​​patologier med deres egne specifikke egenskaber. For at undgå forvirring i diagnose- og behandlingsprogrammet blev følgende klassificering af malaria plasmodium udviklet:

  • Malariae-malaria er et infektiøst patogen karakteriseret ved en inkubationsperiode på 4 dage.
  • Plasmodium vivax er en tre-dages type malaria.
  • Plasmodium oval er en anden form for patogenet, under infektion, hvor de første symptomer optræder i 3 dage.
  • Falciparum er en tropisk form for infektion.
  • Plasmodium knowlesi er den farligste klasse af malaria forårsagende middel, fordi i dette tilfælde begynder fasen for aktiv reproduktion af parasitten i værtsblod allerede efter 24 timer.

Parasitets struktur

Udviklingscyklusen af ​​en sådan parasit afspejles i strukturen af ​​det malariale plasmodium. I de tidlige stadier er patogenet repræsenteret i form af såkaldte skizoner. Denne aseksuelle form for parasitten har form af en ring, som består af en kerne og grov cytoplasma omgivet af en vakuol. I fremtiden udvikler mikroorganismen poter. I modent malarielt plasmodium er vakuolen fraværende, og cytoplasma erhverver en rødlig nuance på grund af absorptionen af ​​hæmoglobinet af værtsblodet.

Livscyklus

Hvad er stadierne i livscyklussen for malaria plasmodium? Før en voksen er i stand til reproduktion, er en sådan parasit i flere mellemliggende former. Indledningsvis er humant blod inficeret med mikroskopisk sporangi af et infektiøst patogen gennem en mygbit. Derefter observeres dannelsen af ​​modne individer af malariaplasmodiumet i legemet af den mellemliggende vært. Konsekvensen kan være opdelingen af ​​modnede encellulære organismer eller deres tilbagevenden til myggen, som fungerer som hovedværten. I almindelighed involverer plasmodiums livscyklus en periodisk ændring af bæreren.

Hoved ejer

For at danne sporogony, der er i stand til reproduktion, skal malaria plasmodium indtages af den kvindelige anopheles myg, der lever i tropiske områder på planeten. Det er disse insekter, der fungerer som værtsmedlem for malariaplasmodium.

Inde i myggenes krop er en mikroskopisk parasit opdelt, hvorunder uafhængige celler af det kvindelige og hanlige køn dannes. Hver af dem har et sæt kromosomer. Ved sammensmeltningen af ​​gameter af individuelle køn dannes celler med et fuldt kromosomsæt. Sidstnævnte er præsenteret i form af langstrakte zygoter. De er ekstremt mobile, som giver dem mulighed for at sive ind i vævet i myggens legeme, hvor nye inkubatorceller dannes, dækket af en beskyttende membran. Hundredvis af sporangier udvikles i sådanne beholdere. Efter modning er inkubatorens vægge brudt. Unicellular parasitter begynder at bevæge sig til spytkirtlerne i deres primære vært. Plasmodium malaria søger senere at komme ind i menneskekroppen.

Mellemliggende ejer

Hovedværten af ​​det malariale plasmodium, som virker som en myg, overfører de årsagsmidler til en menneskelig sygdom under en bid. Mikroskopiske parasitter bæres hurtigt af blodbanen gennem kroppen og koncentrerer sig i levervævet. Den aseksuelle reproduktionstrin aktiveres her. Resultatet er dannelsen af ​​de såkaldte merozoitter, som påvirker de røde blodlegemer, aktivt absorberer hæmoglobin og kraftigt multipliceres.

I fremtiden forlader parasitten de røde blodlegemer. Det danner fordøjelsesvakuoler, hvor næringsstoffer er koncentreret. I processen med behandling af et fødevarepatogen dannes toksiner, som kommer ind i blodbanen sammen med dets metaboliske produkter.

Ovennævnte stadier gentages periodisk. Under sådanne cykliske processer fremkommer ubehagelige symptomer på sygdommen, hvorfra den mellemliggende vært begynder at lide. Plasmodiummalaria når i sidste ende sin tilslutning til udvikling, der omdannes til gametocytter. Ved den næste mygebit trænger parasitterne i den viste form tilbage til insektets krop, hvor de vender tilbage til aktiv seksuel reproduktion.

Hvordan opdages malarial plasmodium i blodet?

For at opdage en parasitisk infektion, tyver de til at undersøge en blodprøve under et mikroskop. Prøven tages fra en persons finger på standard måde. Derefter påføres et smear på den sterile glasskinne. Specialisten studerer under forstørrelse sporene af forekomsten af ​​Plasmodium malaria i enhver form. Også overholdelse af parametre for røde blodlegemer til norm spores. Hvis de er inficeret af det forårsagende middel af Plasmodium malaria, ændrer de ikke kun formen og størrelsen, men også skyggen.

Tegn på krops læsioner med Plasmodium malaria

Når en tropisk myg er den endelige vært af malarialignende plasmodium og en infektionsbærer, inficerer en person, gør sygdommen ikke umiddelbart sig selv. Tegn på parasitten er vitale aktivitet efter inkubationstiden, som ofte varer lidt over en uge.

Udviklingen af ​​malaria er mest akut følte i det øjeblik, hvor infektiøse patogener forlader de røde blodlegemer. I løbet af denne periode begynder personen at lide af feber. Et tydeligt tegn på tilstedeværelsen af ​​sygdommen er en signifikant stigning i kropstemperaturen, som ledsages af kulderystelser og en følelse af varme. Inficerede falder ofte ind i deliriet forårsaget af alvorlige hovedpineangreb.

Over tid vil de ovennævnte tegn på malaria falme. Kropstemperaturen falder. I fremtiden svækker den mellemliggende vært for en parasitisk infektion. Men efter nogen tid vender de ubehagelige symptomer tilbage. Uden ordentlig behandling forekommer destruktive ændringer i strukturen i leveren og milten. Kroppen af ​​infektionsbæreren bliver udtømt. Ofte fører den hurtige udvikling af sygdommen uden tilstrækkelig hjælp til døden.

Metoder til eliminering af infektion

Det mest effektive farmakologiske middel, hvis aktive stoffer sænker de vitale processer af malarielt plasmodium i den menneskelige krop, er kinin. Parasitisk infektion er også mindre resistent over for stoffets artemisinin, som syntetiseres fra plantens malurt.

For at lindre de vigtigste symptomer på sygdommen, er lægemidlet Primaquine ofte ordineret. Det bruges også til den endelige ødelæggelse af sporogenet af patogenet i kroppen.

Som det kan ses, er der flere farmakologiske lægemidler til bekæmpelse af malarial plasmodium. På trods af tilgængeligheden af ​​stoffer på markedet er sygdomens epidemier stadig ret ofte observeret i de tropiske områder på planeten. Årsagen er ofte modviljen hos befolkningen i underudviklede lande til at anvende medicinsk behandling, på trods af at udgifterne til køb af effektive stoffer ofte er ubetydelige.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria Infektion

Den vigtigste forebyggende foranstaltning for at forhindre spredning af malaria er ødelæggelsen af ​​den tropiske anopheles myg, som virker som den ultimative vært og transportør af infektion. Uden sådanne insekter har den mikroskopiske parasit simpelthen ikke evnen til at starte og afslutte sin livscyklus.

For at beskytte mod anofelbidder anvender myg ofte brug af koncentrerede afstødningsmidler. Når det er i potentielt farlige områder, anbefales det at bære tøj, der dækker udsatte områder af kroppen, ved hjælp af myggenet.

Hvis du planlægger at rejse til steder, hvor der er en sandsynlighed for at inficere malaria plasmodium, skal du tage profylaktisk medicin som klorokin, Delagil og Rezokhin, som er tilgængelige i tabletter. Virkningen af ​​disse midler er baseret på at bremse syntesen af ​​nukleinsyrer i kroppen, hvilket fører til inhibering af det infektiøse middels vitale aktivitet. Det er tilrådeligt at tage piller til profylakse i en anden måned efter at have forladt den potentielt farlige region.

Afslutningsvis

Så vi fandt ud af, hvilke stadier der omfatter livscyklussen for malariaplasmodium. Forstå, hvem er den primære og mellemliggende vært for den mikroskopiske parasit. Endelig er det værd at bemærke, at mennesker, der fra tidens morgen har levet i områder med koncentration af anofeles myg, er mere tilbøjelige til at tolerere sygdomsforløbet i forhold til de besøgende. Nogle etniske grupper har bemærket fremkomsten af ​​relativ immunitet over for malaria plasmodiums virkning på kroppen. Resten af ​​verdens befolkning er det vigtigt at ty til forebyggelse, diagnose og passende behandling af sygdommen.

Plasmodium malaria: stadier, typer, udviklingsmønster

Plasmodium malarial forårsager i mennesker en sådan farlig protozosygdom, derudover kronisk og tilbagevendende, som malaria, hvoraf ifølge Verdenssundhedsorganisationen dør næsten 2 millioner mennesker verden over hvert år.

Og i dag i listen over dødelige smitsomme sygdomme er i første omgang ikke aids, men malaria.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Den eneste måde, hvorpå malarial Plasmodium kommer ind i menneskekroppen, er myggenbid. Og ud af mere end tre tusinde arter af disse dyrearter, der findes i naturen, transporteres denne parasit kun af anopheles malaria myggen (Anopheles superpictus). Desuden skal denne myg nødvendigvis være en kvinde, da det er hun, der har brug for blod som en kilde til proteiner til avlsprodukter.

På tidspunktet for bidden sprøjter myggen spyt i personens hud (således at blodet ikke koagulerer), og sporozoitter af malariaplasmodium kommer ind i huden med spyt. Sporozoit er reproduktionsformen af ​​kun et trin i denne protistes livscyklus. Strukturen af ​​malarial plasmodium i sporozoites stadium har formen af ​​langstrakte og let buede celler med en størrelse på ikke mere end 15 mikrometer.

Den vigtigste vært for malariaplasmodium er mygganophelerne, da plasmodium i sin organisme er involveret i sporogoni (seksuel reproduktion). Og mennesket er den mellemliggende vært for malarial plasmodium, da han bruger organismen Homo sapiens til agamogenese, det vil sige aseksuel reproduktion. Biologer har fundet ud af, at i unicellular genus har Plasmodium aseksuel reproduktion en særlig form for schizogoni, når den oprindelige celle er opdelt ikke i to børn, men straks til mange. Således er reproduktionen af ​​malarisk plasmodium tilpasset fremgangsmåden til dens fordeling - fra en vært til en anden.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Plasmodium malarial tilhører de enkleste mikroorganismer i Protista-rige (Protista), klasse Sporovikov (Sporozoa), ordren af ​​hesporidium (Haemosporidia), af slægten Plasmodium.

Typer af malaria plasmodi Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval er farlige for mennesker, fordi de forårsager malaria. Typen af ​​malaria plasmodia Plasmodium oval er mere sjælden, og den kan kun afhentes i de afrikanske eller asiatiske troper.

Plasmodium malaria udviklingscyklus: fra myg til menneske

Udviklingscyklusen for malariaplasmodium er opdelt i to stort set lige store dele, som hver især finder sted i en myg eller et menneskes krop. Lad os begynde med det øjeblik, hvor sporozoitterne af Plasmodium-malaria trænger ind i menneskekroppen.

En gang i blodet finder sporozoitten sig meget i leveren og begynder allerede aseksuel reproduktion (skizogoni) og bliver til merozoitter. Disse sultne unge Plasmodia trænger ind i de røde blodlegemer (erythrocytter) og absorberer hæmoglobin, fortsætter med at reproducere på samme aseksuelle måde og kraftigt formere sig. På dette stadium er strukturen af ​​malarial plasmodium en celle ikke større end 2 mikron i størrelse med protoplasma og kerne, deres form er rund eller oval (ligner amoeba).

Derefter bliver merozoitterne, der ødelægger røde blodlegemer, forladt dem og formet ringe, og i deres protoplasma dannes hulrum - fordøjelsesvakuoler, der akkumulerer næringsstoffer og fjerner affaldsprodukter: så plasmodiumtoksiner træder ind i blodbanen af ​​en person.

På dette stadium forekommer udviklingen af ​​Plasmodium malaria "ifølge en tidsplan" - hver 48 timer, og lige ved samme frekvens hos en person, der er smittet med malaria, begynder feberangreb med kulderystelser og meget høje temperaturer.

Erythrocytschizogonien gentages cyklisk og fortsætter, indtil antallet af merozoitter når det ønskede niveau. Og så kommer udviklingscyklusen af ​​malarial plasmodium ind i det næste trin, og kimcellerne gametocytter dannes.

Plasmodium malaria udviklingscyklus: fra menneske til myg

For at seksuel reproduktion af malariaplasmodium (sporogony) skal begynde, skal den ændre sin vært og komme ind i maven af ​​anopheles myggen. På dette tidspunkt er gametocytterne klar til opdeling i mikrogametocytter og makrogametocytter.

Og så snart myggen bider en person, der lider af malaria, "migrerer" gametocytterne til deres hovedvært med suget blod. Her transformeres mikrogametocytter til mannlige reproduktive celler af plasmodium og makrogametocytter - til hunlige. Hver type af disse reproduktive celler har et enkelt (haploid) kromosomsæt. Det er nemt at gætte hvad der sker næste gang, og som følge af fusion af gameter af det modsatte køn opnås diploide celler med et komplet sæt kromosomer - zygoter af malarialplasmodium, der har en langstrakt form.

Zygoterne af malarialplasmodiumet er meget mobile og møder uden forsinkelse mellem cellerne i insektens maves muskelvæg, fastgør dem og danner sporocyster - runde inkubatorceller overtrukket med en membran (skabt forresten fra myggenvæv). Denne udvikling cyklus af malaria plasmodium i myggen er en af ​​de sidste. Under vækst af sporocyster fortsætter celle mitose under deres membran, og i hver sin dannelse af hundrede sporozoitter (hvis struktur er beskrevet ovenfor).

Øjeblikket kommer, når skallen er brudt, og alle disse sporozoitter er simpelthen inde i et insekts krop. Det er stadig for dem at komme tættere på "exit", og mobile sporozoitter gør et godt stykke arbejde med denne opgave og trænger ind på det rigtige sted - spytkirtlerne i anopheles myggen.

Blod til Plasmodium Malaria

Blod til malarial plasmodium er taget fra en finger på en hånd på den sædvanlige måde, og derefter udtages et blodsmør på et sterilt glasskinne, der undersøges under et mikroskop.

Da typer af malariaplasmodier afviger noget fra hinanden i deres struktur, har hver art klare diagnostiske tegn.

Eksperter omfatter strukturen af ​​malaria plasmodium og arten af ​​ændringer i de berørte røde blodlegemer. Som regel er sådanne røde blodlegemer forstørret, nogle ændrer deres form og farve mv.

Forebyggelse af malaria Plasmodia

Indtil i dag har ingen formået at skabe en vaccine mod malaria, hvorfor forebyggelse af malariaplasmodi er så vigtig.

I områder af kloden, der er endemisk mod malaria, er forebyggelsen af ​​malariaplasmodi i første omgang rettet mod udryddelsen af ​​Anopheles-myg med insekticider.

Til personlig beskyttelse mod myggenbid anvendes forskellige afstødningsmidler (flydende, i form af cremer og aerosoler), de bærer lukkede tøj og myggenet, som også sprøjtes med afskrækningsmidler.

Der er specielle farmaceutiske præparater til forebyggelse af malaria plasmodi. Gå til steder, hvor malaria er almindeligt, og der er en chance for at afhente det, disse midler skal tages på forhånd.

For eksempel tages det antimalariale lægemiddel Delagil (Chlorokin, Rezokhin) i tabletter 0,5 g to gange om ugen og derefter 0,5 g en gang om ugen. Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på dets aktive substanss evne - et derivat af 4-aminoquinolin - hæmmer syntesen af ​​nukleinsyrer og derved ødelægger cellerne i det malariale plasmodium. Dette middel er kontraindiceret i nyrer og leverforstyrrelser, svær hjertesvigt, et fald i knoglemarvets hæmatopoietiske funktion. Det kan heller ikke tages af gravide og børn i førskolealderen. Læger siger, at efter at have forladt det skadelige farlige område, skal lægemidlet fortsættes i mindst en måned.

Hvem ved hvad Alexander den Store ville have erobret, og hvad Oliver Cromwell ville have gjort for England, hvis anopheles myggen ikke havde bidt dem, og det malariale plasmodium ville ikke have forårsaget den dødelige sygdom.

Medicinsk ekspertredaktør

Portnov Alexey Alexandrovich

Uddannelse: Kiev National Medical University. AA Bogomoleter, specialitet - "Medicine"

Lignende Artikler Om Parasitter

Trichomoniasis hos kvinder: symptomer og behandling, foto
Det bedste middel til orme til katte
Trichopol piller