Plasmodium malaria refererer til

Dette slægt omfatter 3 arter. Betegner typen af ​​Sporovikov, riget af den enkleste, Dyrens Rige.

Som med alle sporotovikov er skizogoni karakteristisk for malariaplasmodiet, en metode til aseksuel reproduktion, hvor den oprindelige celle er opdelt ikke i to, men i 10-20 datterceller. Intensiv reproduktion er tilpasningen af ​​sporozoans til parasitisme.

Transportøren af ​​malarialignende plasmodium er en myg fra slægten Anoféles, som er smittet med malaria fra en person, der lider af malaria. Mikro- og macrogammonter kommer ind i mygets krop, mikro- og makrogameter er dannet af mygets tarme, de smelter sammen, der dannes en diploid zygote, der passerer gennem tarmvæggen, er encysted (dækket), der forekommer meiosi i det, og derefter skizogoni, op til 10 tusindvis af sporozoitter, der med en strøm af hæmolymf når myggens spytkirtler.

Når de bliver bidt, kommer sporozoitter ind i det humane blod, invaderer leveren eller vaskulært endotel, vokser, schizogoniruyut, danner merozoitter. Merozoitter kan:

  • inficere leverceller eller vaskulært epitel, som sporozoitter;
  • at inficere røde blodlegemer, at spise hæmoglobin der, til at skizogonisere; på samme tid dannes 10-20 mere merozoitter. Når merozoitter forlader erytrocyten, kommer nedbrydningsprodukterne ind i blodet, hvilket fører til en høj temperatur (feber) hver 3. eller 4. dag (afhængig af typen af ​​plasmodium);
  • at danne seksuelle stadier - mikro- og macrogamonta, som skal falde i myggen.

Anæmi forårsaget af ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer, og tilbagevendende feber nedbryder patienten med malaria, kan han dø.

Plasmodium malaria refererer til

Malaria plasmodium tilhører typen Apicomplexa, klassen Sporozoea, ordren Eucoccidiida, suborder Haemosporina.
Intracellulær parasitisme i erythrocytter, ændring af værter. I modsætning til typisk coccidia er der ingen conoid.
Når parasitering i røde blodlegemer - et biprodukt af hæmozoin. Ikke kun et produkt af hæmoglobin fordøjelse, men indeholder også plasmodium proteiner. Uopløseligt produktvalg.
Makro og mikrogameter udvikler sig selvstændigt. Zygote er mobil - ookinieta.

Slægten Plasmodium (Plasmodium).

Kun omkring 100 arter.
Menneskearter, der forårsager malaria:

  • P.vivax - mild tre-dages malaria - ca. 43% af tilfældene;
  • P.falciparum - malign (tropisk) tre-dages malaria - ca. 50% af tilfældene;
  • P.malariae - fire dages malaria - ca. 7% af sagerne
  • P.ovale - mild (rolig) tre-dages malaria - mindre end 1% af tilfældene.

Verdensomspændende distribution, tropiske områder (i tidligere klimaer - mere udbredt). Op til 400 millioner mennesker bliver smittet årligt, omkring 1-1,5 millioner dødsfald årligt. En høj procentdel af dødelighed hos børn. I mange regioner er op til 50% af børn under 5 år smittet.

Livscyklus af malaria plasmodium.

Det infektiøse stadium - sporozoit - under en bid - ind i blodet af en hvirveldyr fra myggens spytkirtler. Inden for 3 timer forsvinder den fra det perifere kredsløbssystem - parenkymale celler i leveren trænger ind og inficerer (i pattedyr, hos fugle, cellerne i reticuloendotelsystemet). I ca. 2 uger - vækst og modning, forberedelse til division - pre-erythrocyt (exo-erythrocyt) schizonte.

Schizogony. Flere nuklear fission i sporozoit (kryptozoit - "skjult"). Til sidst danner apikale komplekser under den ydre membran, merozoites form.
Normalt påvirker merozoiterne de røde blodlegemer efter indtræden i blodet. Men i P.vivax og P.ovale inficerer en del af merozoitterne levercellerne igen og kan forblive der i sovende tilstand - hypnozoitter (phanerozoites).

Trofozoit fordøjer hæmoglobinet af erytrocyten og danner en omfattende madvakuole i sin celle - et karakteristisk stadium af "ringen" inde i erytrocyten. Som merozoit modner, forsvinder vakuolen - en amoeboid schizonte (motile), og trophozoit fortsætter til schizogoni. Hele udviklingen af ​​dette stadium tager 1-4 dage, hvorefter erytrocyten brydes sammen med frigivelsen af ​​et stort antal nye merozoitter og nederlaget for nye erytrocytter. Denne cyklus gentages på ubestemt tid.

Efter et vist antal af sådanne cykler - gametogoni - dannelse af gametocytter. Gametocytter - et infektiøst stadium. Men hvis de ikke kommer ind i myggen, dør de hurtigt og phagocytiseres af cellerne i værtsets reticuloendotelsystem.
Efter at have kommet ind i en myg, danner mikrogametocytet hurtigt mikrogameter ved hjælp af en hurtig proces - exfollage. Flytning af mikrogameter "løsner" fra resterne af modercellen, find og trænge ind i macrogameten.
Mikrolivet og makrogamet er kort.

Fusionen af ​​gameter - zygote = ookinet - ingen roptry eller mikron. Ookineta passerer gennem peritrofemembranen, myg-tarmvæggen og danner en oocyst på ydersiden af ​​tarmene, der vender mod hæmocolen (kropshulrum) (mindre ofte - i epitelceller, oftere - i det intercellulære rum). Encystation. Oocysta vokser og begynder at opdele. Den første division er meiose.
Nuklear fission - dannelsen af ​​en sporoblast. Sporoblast cytotomi er dannelsen af ​​sporozoitter, der strækker sig ind i kroppens hulrum. Fra en sporocyster - omkring 10.000 sporozoitter.
Sporozoitter flytter til mygets spytkirtler. En gang en inficeret myg forbliver en luftfartsselskab for livet. Ved svær infektion kan myggen dø før dannelsen af ​​sporozoitter.

Insektvektor (bærer).
Et begrænset antal muskelarter af Anopheline-gruppen - men så mange som 60! Hver region har sin egen art. Anopheles gambiae - den vigtigste i tropisk Afrika; i samme region - A.funestus. I S.America - A.pharoensis, A.stephensi og A.culifacies - i Indien.

Malaria. Typer af plasmodier.

4 typer af plasmodium - forskellige former og symptomer på sygdommen. Du kan skelne mellem parasitten og stadierne i blodet. Variationer af virulens og udviklingstid mellem stammer.

P.vivax er en lys tre-dages malaria.

Mellem feberfejl - 48 timer. For det meste i Asien. Det mest udbredte område.
Langvarige tilbagefald er kendt efter 8 år - forekomsten af ​​hypnozoitter.
Cryptozoites giver op til 10.000 merozoitter.
Sporozoitter forekommer i blodet ca. 8 dage efter infektion.
P. vivax sporozoites kan kun påvirke umodne røde blodlegemer. Penetration - gennem genetisk bestemte receptorer. Kun mennesker med disse antigeniske egenskaber er modtagelige. Derfor er de fleste afrikanske aboriginer resistente over for denne art - bærere af den såkaldte blodgruppe af Duffy.
Efter infektion af erytrocyten - ringetrinnet (ca. 1/3 af erytrocyten) -> amoeboidstadiet (2/3 af erytrocyten) -> taber erythrocyten sin røde farve - plettet udseende = Schuffner-korn (pletflekker på membranen af ​​parasitophore vacuol) -> efter 36 -48 timers begyndelse af schizogoni - 4 divisioner - 16 kerner -> erytrocytbrud og merozoitfrigivelse -> infektion af nye erytrocytter.
I overgangen til gamogoni - mikrogametocytter ca. 3 gange mere end makrogametocytter. Makrogametocytterne er store og ovale, mikrogametocytterne er runde og lysere (efter farvning) med en mere diffus kerne. Modningstid er ca. 4 dage.

P.falciparum er en malign (tropisk) tre-dages malaria.

Navn - halvmåneformede gametocytter på farvede blodudsmid. Den mest virulente form for malaria er op til 50% af alle tilfælde. For det meste tropiske og subtropiske områder.
Den reelle tilbagefald af sygdommen er ikke kendt, selv om den såkaldte gentagelse af sygdommen observeres som følge af den lange overlevelse af et lille antal parasitter i blodet, men ikke i leveren.
Exoerythrocytschizot - efter indtrængning udvikler sig omkring 5,5 dage - giver ca. 30.000 merozoitter. De kan påvirke både umodne og modne røde blodlegemer - hvilket fører til et højere niveau af parasitæmi.
En erytrocyt kan inficeres med flere (2-5) sporozoitter. Kort efter infektion af erytrocyten udskiller trophozoit et protein, som er indlejret i erytrocytemembranen i form af "humper". Dette fører til, at røde blodlegemer begynder at holde fast i kapillærernes epitel i de dybe væv (hjerne, milt, knoglemarv), hvilket i sidste ende fører til blokering af kapillærerne.
Erythrocytschizonte producerer 8-32 merozoitter, sædvanligvis 16.
Når smittet med denne art, findes kun de tidligste faser af ringen i det perifere blod. Erythrocyterne med ringstadiet er karakteriseret ved store pletter, der hedder Maurer's spotting.
Gametocytter danner ikke "tuberkler" og forekommer i perifert blod i store mængder 10 dage efter infektion.
Intervallerne mellem sygdomsbegivenhederne - 48 timer, men feberløbet er langstrakte, der varer 24-36 timer, meget lidt tid til at komme sig, før starten af ​​det næste angreb. Progressionen af ​​sygdommen er meget hurtig, og mere end 60% af røde blodlegemer kan ofte detekteres. Når infektionsraten overstiger 25%, er udfaldet af sygdommen sædvanligvis dødelig uanset behandling. Ud over lysis af berørte røde blodlegemer bliver raske blodlegemer følsomme overfor lysis (agglutination og hæmolyse af upåvirket røde blodlegemer), hvilket forværrer en smertefuld tilstand - det antages, at dette er et resultat af stimulering af varianten af ​​autoimmun sygdom (hypersensibilisering).

P.malariae - fire dages malaria.

Angreb af sygdommen - efter 72 timer. I den gamle og den nye verden, omkring 7% af sagerne. Tilbagefald blev observeret 53 år efter den første infektion.
Exoerythrocyt schizogoni - 13-16 dage. Langsom stigning i antallet af parasitten i blodet. Ringetrinnet kan vare op til 48 timer, det næste karakteristiske stadium af båndet (strimlen).
Efter det første udseende af inficerede celler i blodet, slutter skizogoni hver 72 timer. Schizont har en karakteristisk roset på 6-12 merozoitter.
Merozoitter påvirker kun gamle røde blodlegemer.
Gametocytter observeres sjældent i perifert blod og ligner aseksuelle mononukleære former; makrogametocyt optager næsten hele den røde blodlegeme.

P.ovale - mild (rolig) tre-dages malaria.

Det mest begrænsede område er tropisk Afrika.
Samt P.vivax - det har flere exo-erythrocyt cykler. Relativt sjældne arter. Skinner er ovale i form og giver 8 merozoitter. Har også udtalt Schafner point.

Patologi af malaria.

Synkronisering af angreb sker under indflydelse af værts immunsystem - som immunresponsen udvikler - ødelæggelsen af ​​små partier merozoitter -> gradvis mere og mere synkront.
De to hovedfaktorer, der bestemmer malaria's kliniske manifestationer, er:
• host inflammatorisk reaktion - kuldegysninger og feber
• anæmi som følge af tab af røde blodlegemer
3 dages feber:
angreb begynder med en følelse af intens køling på grund af en kraftig stigning i temperaturen til 40-41 ° C, ledsaget af intens tremor (feber), ofte med kvalme og opkastning. Dette varer i en time efterfulgt af en varm fase, herunder hovedpine og ofte delirium. Feber ender med kraftig svedtendens (rigelig sved). Kropstemperaturen falder til normal inden for 2-3 timer. Patienten kan fortsætte med at sove i 8-12 timer og have en normal sundhedstilstand indtil næste angreb.
Feber - et immunrespons. + en stigning i leveren og milten - det er nødvendigt at øge antallet af lymfocytter og retikulære celler.
Progressiv anæmi - erythrocyt destruktion + autoimmun respons.

Med nederlag falciparum - angreb varer op til 20-36 timer - patienten genopretter sig ikke før begyndelsen af ​​det næste angreb.
Ca. 10% falciparum udvikler cerebral malaria (malarial coma), 80% er dødelige. Det er karakteriseret ved hovedpine og det efterfølgende fald i patienten i koma, ofte ledsaget af kramper. Særlig karakteristisk for børn. I sidste ende sker døden på grund af en stigning i temperaturen til 42 ° C. Yderligere komplikationer er lungeødem, ofte som følge af overdreven væskeindtagelse til patienten.

Sort vand feber - mørk rød urin på grund af det høje indhold af hæmoglobin og nedbrydningsprodukter; kan føre til nyreskade (nogle gange - fuldstændig blokering af nyrerne). På dette stadium er patientgendannelse usandsynligt.
I nærheden af ​​tilbagefald - inden for 6 måneder efter infektion. Karakteristisk for spontan genopretning eller ufuldstændig behandling bliver parasitten "knust" af immunsystemet, men når immunforsvaret svækkes, er der et udbrud af parasitten, som forbliver i blodet.
Langsigtede tilbagefald - et år eller mere.

Diagnose af malaria.

Påvisning i blodudslæt, karakteristiske udbrud af feber.

DNA hybridiseringsteknikker til påvisning af P.falciparum - en hurtig diagnose er nødvendig for overlevelse af en inficeret patient.

FOREBYGGELSE OG BEHANDLING.

For forebyggelse er det nødvendigt at overveje:
• Tilstedeværelse af reservoir værter, især primater;
• vektorer - tilstedeværelsen af ​​myggenarter, deres levesteder og fodringens art
• Introduktion af nye værter til endemiske områder - mere alvorlige konsekvenser og spredning af sygdommen;
• klimatiske forhold - vektorforædlingssæsoner (våde perioder);
• Geografiske og hydrografiske forhold - er der naturlige hindringer for genvinding af vektorer efter deres ødelæggelse?
Tidligere - vektor kontrol - sprøjtning DDT. Men: engagement i trofiske kæder + modstand.

Værten af ​​Plasmodium malaria. Hvad er farlig malaria

Klassifikation. Malaria plasmodium: Apicomplex type (Apicomplexa), klasse (Sporozoa) Sporoviki. Tilhører ordenen Kokotsidy (Eucoccidiida), underorden Blood Sporozoa (Haemosporina) og slægten Plazmoodii (Plasmodium). Denne type omfatter en lang række arter, men kun fire arter er parasitære og er årsagssygdomme for malaria. Dette er en enkeltcelle protozoan "bare en lille celle", som virker som en uafhængig parasit. I fortsættelsen af ​​dets eksistens passerer parasitterne gennem flere faser. Plasmodium malaria deler først, vokser og ændrer sig, ligesom alt kan reproducere både seksuelt og aseksuelt.

Livscyklus

Livscyklussen (cyklus) er en meget vanskelig udvikling. Hos mennesker kan det være årsagsmidlet til en multikendt malaria sygdom. En person kan kun blive smittet, hvis den er blevet bidt af en kvindelig myg, i hemmelighed, hvor der er et patogen på et bestemt stadium (sporozoit). Mennesket er den mellemliggende vært for malariaplasmodium. Den vigtigste vært for malarialplasmodium er den kvindelige myg.

Overvej denne cyklus. For det første skal den smittede kvinde bide den person, der vil bære (selve malariaviruset) sporozoitterne af anopheles myggen, som igen går ind i blodkanalen, fastgør sig til de røde blodlegemer (røde blodlegemer) og findes i leveren. Hvor er "præ-erythrocyt schizogoni". Det kan sammenlignes med den indledende periode af sygdommen. Vævskiziner begynder at udvikle sig fra sporozoitter i levercellerne. Så bliver de større og schizogoni (multiplicere aseksuel reproduktion af den enkleste) opstår. Derefter begynder leveren at nedbryde, nemlig dens celler, og parasitter i merozoitfasen kommer ind i blodet. Vedhæftet til erythrocytter nedbryder de hæmoglobin i blodet og multiplicerer også aseksuelt. Skizoner vokser ved at fodre på hæmoglobin, der går ind i stadiet af amoeboidskiziner, men selv efter at de ikke stopper med at ødelægge hæmoglobin (fodring på dem) trækkes ud, formes en cirkel, deres kerner multipliceres flere gange. Denne fase kaldes morula, og blodmerozoitter er celler, der er delt med skimmelblodseskizogoni. Hvis erytrocytens beskyttelsesmembran opløses under indflydelse af merozoitter, vil de blive frigivet i blodbanen og derefter ind i plasmaet (måling). Når dette sker, har en inficeret person et udbrud af malaria. Dette er udtrykt i for stor agitation (feber), en person føler sig kold, han ryster. Merozoitter genindtræder røde blodlegemer, og cyklusen med rød blodcellerschizogoni gentager igen og igen. Efter flere cyklusser foregår forberedelse til seksuel reproduktion. En gruppe af merozoitter kommer ind i kimcellerne (de såkaldte gametocytter). Kvindelige gametocytter er større end hanen. Kun deres efterfølgende dannelse er sandsynligvis kun i kroppen af ​​anopheles myggen.

Hvis denne syge person er bidt af en myg, så i hans ventrikel. Merozoitter, der er aseksuelt opdelte, dræbes eller absorberes i fordøjelseskanalen, og gametocytter passerer ind i gametfasen (moden form). Mandlige og kvindelige gameter kombineres. Som et resultat af deres kombination fremkommer en zygote bestående af en enkelt celle. Derefter passerer zygoten i mygets tarm, som multipliceres i størrelse, bliver til en oocyst af meget store størrelser. Efter en vis tid smuldrer det, og et ret anstændigt antal sporozoitter kommer ud (denne udvikling kaldes sporogony). Efter at sporozoitterne vandrer til hjernen og samler spyt i kirtlerne. Nu overføres sporangien til den næste ejer (person).

For hvem malaria er farlig

Hvem kan først få malaria? Mennesker, der bor i varme lande (Afrika, Latinamerika, udbrud opstår i Mellemøsten). Spædbørn og børn op til 5 år, gravide plus mennesker er migranter (som ikke har immunitet).

Malaria faser

Generelt er der fire faser af malaria i verden. En bestemt form har sine egne egenskaber. Almindelige symptomer er feber, anæmi og en stigning i indre organer (som lever og milt).

"Tre-dages malaria." En uge før angreb påbegyndes begynder kuldegysninger, hovedpine, en følelse af svaghed og fortvivlelse, kvalme. Efter anfaldene selv begynder, har de en vekslende karakter (kulderystelser, feber, sved). Lever og milt øges, anæmi begynder. Sygdommen varer to, tre år.

"Fire dages malaria." Det tager i let form. Først feber begynder, de indre organer stiger lidt, anæmi udvikler sig ikke altid. Der er en stigning i tryk, forekomsten af ​​ødem, en stor mængde protein fjernes sammen med urin. Mere almindeligt hos børn. Det tager meget lang tid fra tre til halvtreds år.

"Tropisk malaria." Umiddelbart udtrykt utilpashed, svaghed, hovedpine, ledsmerter, et kraftigt fald i appetitten, kvalme, nemme kuldegysninger. Feberens art er konstant, der er en overtrædelse af nyrerne. Disse symptomer komplicerer påvisning af malaria, hvilket fører til en alvorlig form for manifestation (koma, nyresvigt). Varighed af sygdom op til et år.

"Malaria Oval" Symptomer ligner "tre-dages malaria". Feber begynder meget tidligere, varigheden af ​​sygdommen er tre, fire år.
Der er begrebet "malarial coma" - det er den tilsvarende afvigelse i tropisk malaria, det fremhæves af en meget hurtig, progressiv og kompleks prognose. Der er tre faser af koma: "somnolance", "stupor" og "deep coma", hvor døden er tæt på 100%.

Symptomer på malaria

Dette er en akut konvulsiv sygdom. I en mellemliggende vært (person), der har en svag immunitet, kan tegn på sygdommen ses efter en, to uger efter den faktiske bærer (den kvindelige anopheles myg) vil overføre sygdommen. Det første tegn er en feberagtig tilstand, hovedpine, kuldegysninger, opkastning mulig. Symptomer må ikke udtages, det nedsætter opdagelsen af ​​malaria i de indledende faser. Hvis sygdommen er forsinket, kan den mellemliggende vært dø. Komplikationer, der kan forværre en persons tilstand: antallet af erythrocytter falder, nemlig hæmoglobin (anæmi eller anæmi), det påvirker leveren, lungerne, hjertesvigt kan forekomme, hjerneaktiviteten er beskadiget (som følge heraf kramper, bevidstløshed, lammelse eller endda koma) bevidsthed fører alt dette til døden.

diagnostik

Hvis en person har de første symptomer, og han er i fare, skal han tage en blodprøve og udføre en biokemisk analyse, der afslører anæmi (lavt hæmoglobin og røde blodlegemer), lavt blodpladeantal og et overskydende leukocyttal. Den anden analyse til bestemmelse i blodet af malaria plasmodi (detaljeret undersøgelse af bloddråbet). Når det konstateres, er en specifik behandling ordineret.

behandling

På dette tidspunkt er der et stort antal stoffer, der kan lette og endda helbrede malaria patienter, det vigtigste er at diagnosticere i begyndelsen. Lægemidler anvendes i overensstemmelse med typen af ​​parasit og opholdets område. Lægemidler skal ofte bruges indeni (tabletter, kapsler). Når kører form intravenøst. Malaria henviser til en sådan sygdom, som til enhver tid kan få sig til at føle sig (tilbage igen). Sleeping merozoites kan fortsætte i leverceller. Når symptomerne opstår, skal du straks kontakte specialisterne. Det er strengt forbudt i mere end tre år at donere blod som donor.

forebyggelse

Desværre findes der ikke vacciner mod malaria, de er stadig i færd med skabelsen. Den vigtigste opgave for en person er at beskytte sig mod mygebetid og tage antimalariale lægemidler under tilsyn af en specialist. Når du er i risikosonen (varme lande), skal du følge nogle regler: Det vigtigste er at beskytte dig mod myg (dvs. bid), du bør bære tykke tøj, især om natten. Anvendelsen af ​​visse værktøjer, der er afskrækkende, gælder så ofte som muligt, da de har forvitringens egenskaber. Før du går til varme lande, skal du konsultere en specialist i brugen af ​​antimalariale lægemidler.

Der er også immunitet i malaria.

"Medfødt immunitet." Mellemliggende bærere med en genetisk indikator viser nogen form for udholdenhed overfor parasitter.

"Erhvervet aktiv immunitet." Det vises kun, når en person har haft denne sygdom. Niveauet af immunglobuliner øges.

Og "erhvervet passiv immunitet." Manifest med indførelsen i kroppen af ​​antistoffer.

Plasmodium malaria hos mennesker - infektion, symptomer og behandling

De af os, der elsker at rejse til de varme lande, har hørt om farerne ved at komme i gang med malaria. Oversat fra italiensk - "dårlig luft". Det ville være rart at have en ide om årsagssygdommen for denne infektion, metoder til infektion, såvel som terapeutiske og forebyggende foranstaltninger.

Sådanne forskere som Charles Louis Alfons Laveran, Vasily Yakovlevich Danilevsky, Ilya Ilyich Mechnikov, Dmitry Leonidovich Romanovsky, har ydet et stort bidrag til undersøgelsen af ​​dette problem. Carlos Juan Finlay var en af ​​de første til at foreslå, at myg er de vigtigste bærere af infektion. En britisk forsker Donald Ross opdagede og eksperimentelt beviste tilstedeværelsen af ​​en parasitisk protozoer, malaria plasmodium, i spyt og tarm af en kvindelig Anopheles myg.

Så, Plasmodium malaria er den forårsagende agent for en malaria infektion. Ifølge klassificeringen af ​​de enkleste (unicellulære) parasitter tilhører den typen Apicomplexa, klassen Sporozoa (Sporoviki), ordren Haemosporida, familien Plasmodiidae, slægten Plasmodium.

I den menneskelige krop er i stand til at parasitere 4 typer af parasitter:

  1. Plasmodium vivax - det årsagsmæssige middel til tre dages malaria;
  2. Plasmodium malariae - det årsagsmæssige middel til fire dages malaria;
  3. Plasmodium falciparum er det forårsagende middel til tropisk malaria;
  4. Plasmodium oval - forårsagelsesmiddel af oval-malaria, svarende til P. vivax-arten.

Alle arter er generelt ens i form, struktur og livscyklus, med undtagelse af detaljer. Men de har deres egen karakteristika ved udviklingscyklusen; hovedsagelig ved varigheden af ​​sine perioder.

Et interessant træk ved Apicomplexa-typen af ​​parasitter er evnen til veksling i livscyklusen af ​​seksuel (gamogoni) og aseksuel (agamogoni) avlsmetoder. Samtidig er der en ændring af "ejer". I menneskekroppen, som er "mellemværten" for malariaplasmodiumet, er kun aseksuel reproduktion mulig. Og fasen med seksuel reproduktion er prerogativet for den vigtigste "vært" og bærer af malaria, det vil sige myggen.

De vigtigste stadier af livscyklussen for malaria plasmodium

Asexual udvikling i menneskekroppen:

➡ 1. Den første fase af aseksuel udvikling (agamont) opstår som følge af at en person bidder af en inficeret myg og penetration af sporozoitter af malariaplasmodium i blodet. Denne fase er også karakteriseret ved skizogoni - opdeling af sporozoitter i mange merozoitter. Desuden er unge personer hurtigt besat store områder af den nye "værts" cellulære rum - et menneske, der påvirker leverceller. Denne fase kaldes også vævsschizogoni.

➡ 2. Derefter ødelægges levercellerne, og merozoitterne trænger ind i erytrocytterne - de røde blodlegemer, hvor de foder på hæmoglobinet i blodet og fortsætter med at opdele. Dette stadium kaldes erytrocytisk schizogoni. Her udvikler malaria plasmodium gennem flere stadier af omdannelsen af ​​en schizon:

  • ringformet form - når den er indlejret i røde blodlegemer;
  • Trophozoite er et vækststadium i erythrocytter, hvor plasmodium, afhængigt af arten, kan tage flere former: amebic, båndlignende, afrundet og skulpteret. Denne fase er karakteriseret ved frigivelse i det humane blod af giftige parasitter. Det ender med opdeling af skizoner i nye merozoitter og ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer.

Når erytrocyten ødelægges, kommer malarial plasmodium ind i blodplasmaet og genindtræder den næste erytrocyt. Hele processen med erytrocytisk schizogoni gentages.

➡ 3. En del af merozoitter i erythrocytter omdannes til store, men umodne kimceller af mandlige og kvindelige typer - gametocytter. Denne fase af udviklingen af ​​parasitten fuldender cyklen i menneskekroppen. Yderligere transformation af gametocytter er kun mulig i myggens mave.

Seksuel udvikling i en mygos krop:

➡ 4. Dannelse af modne gameter i mygets mave - gametogoni (Det bliver muligt efter en insektbid fra en person, der lider af malaria). Kvindelige makrogametter fusionerer med manuelle mobilmikrogameter, der danner en mobil zygote - ookinet. At bryde igennem overfladen af ​​maven af ​​væggen og blive dækket af membranen, danner det en oocyster.

➡ 5. Det sidste stadium af hele livscyklussen for udviklingen af ​​malariaplasmodium er sporogoni. På dette stadium forekommer opdelingen af ​​indholdet af oocyterne i sporozoitter først. Og når oocyderen bryder sig ind, indtræder de sylvformede celler af sporozoitter mygssaliven.

Når en person er bidt, trænger spyt af en inficeret myg i blodbanen, og sporozoitter kommer ind med den. Hele cyklen gentages.

Symptomer på infektion, der manifesterer sig i sygdommen, er kun karakteristiske for mennesker. Den kvindelige myg er kun en infektionsbærer. Således er etiologien af ​​human malaria sygdom infektion, når sporozoitter af malaria plasmodium indtaster blodet. Infektion er mulig på flere måder:

  • med bid af den kvindelige Anopheles myg;
  • blodtransfusion (blodtransfusion);
  • med injektioner (gennem medicinske instrumenter);
  • transplacental vej (fra en syg fødsel til et barn).

Perioder og symptomer på sygdommen

Hele processen, fra infektion til genopretning, kan opdeles i fire perioder: inkubation, akut, latent og tilbagefald. Naturen af ​​sygdomsforløbet og hyppigheden af ​​tilbagefald afhænger i høj grad af typen af ​​malariaplasmodium, det forårsagende middel. For eksempel kan inkubationsperioden for en sygdom variere fra 7 dage til 1 år afhængigt af typen af ​​malariainfektion.

Fælles symptomer på sygdommen:

  • øget kropstemperatur (39 - 40 grader); kulderystelser og feber erstatter hinanden;
  • "Aches" i hele kroppen;
  • langvarig hovedpine
  • opkastning og diarré;
  • overdreven svedtend efter et angreb af varme
  • en stærk stigning i leveren og milten
  • smerter i leveren
  • generel svaghed og anæmi
  • forvirring er mulig
  • gulning af huden og sclera af øjnene;
  • hyppig og smertefuld vandladning
  • tab af appetit
  • søvnløshed.

Individuelle tegn og symptomer (for eksempel stikkende hjerte, kvælning, ledsmerter) er også mulige og afhænger af tilstedeværelsen af ​​"svage punkter" i kroppen og immunsystemets arbejde. I syge børn fremstår der som regel udslæt på kroppen. For spædbørn er også karakteristisk tremor i lemmerne.

På baggrund af den underliggende sygdoms forløb kan der opstå andre patologier, såsom cerebral iskæmi, nekrobiose i nyrerne. I tilfælde af komplikationer af sygdommen, koma, er brud på milten mulig.

De første symptomer på malaria kan let forveksles med SARS. Men en meget klar periodisk gentagelse af et sygdomsangreb (forandring af chill og varme, som slutter med kraftig sved) er et kendetegn for malaria og bør være et signal til at gå til klinikken for rådgivning. Især hvis patienten for nylig har rejst og hvilet i lande med et varmt tropisk klima.

diagnostik

Udover den kliniske vurdering af patientens tilstand (baseret på symptomerne på sygdommen) anvendes laboratoriemetoder til diagnose af malaria i lægepraksis. Plasmodiummalaria manifesterer sig i undersøgelsen af ​​blod i alle stadier af sygdommen inden starten af ​​terapeutiske lægemidler. Derfor kan særlige tests bestemme dets tilstedeværelse i blodet.

Blodprøvningsmetoder:

  • Metoden med "tykt blodfald" (Tillader i det mindste at påvise tilstedeværelsen af ​​infektion);
  • Tyndt blodsprøjt (Bruges til at bestemme typen af ​​malarial plasmodium - det forårsagende middel og stadiet for dets udvikling. Dette er nødvendigt for den efterfølgende udvælgelse og receptpligtig behandling).
  • Serologisk metode (Detekterer tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod malaria i venøst ​​blod. Et positivt testresultat kan også indikere en tidligere sygdom);
  • PCR-metoden er en polymerasekædereaktion (bruges som en yderligere metode til forskning sammen med analysen "tykk dråbe" til påvisning af malaria plasmodium ved lav koncentration i blodet).

Ud over specifikke diagnosemetoder manifesterer forekomsten af ​​infektion sig som abnormiteter i den generelle blodprøve (hypokromisk anæmi, leukocytose, trombocytopeni). Urinalyse afslører også patologi ved indirekte tegn: hæmoglobinuri og hæmaturi.

Traditionel behandling

I medicinsk praksis til behandling af malaria ved anvendelse af etiotropisk terapi med det formål at lokalisere og bekæmpe sygdomsårsagsmidlet. For dens effektivitet er foreløbig laboratoriediagnostik og korrekt valg af stoffer vigtige. Afhængigt af typen af ​​Plasmodium malaria og sygdomsstadiet kan patienten foreskrives forskellige anti-malariale lægemidler samt en kombination af lægemidler.

Proguanil og Primakhin ødelægger parasitter på stadiet af deres udvikling i leveren, og quinin og atovakvon virker tilsvarende i erytrocytter. Chlorokin dræber plasmodiums kønsceller. Bigumal og Primakhin bruges til at forebygge og forebygge tilbagefald.

I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet af andre lægemidler anvendes antibiotika: Tetracyclin og Doxycyclin. Afhængig af tilstedeværelsen af ​​andre patologier og komplikationer på baggrund af malaria kan furosemid, clemastin, mannitol osv. Også anvendes. I den tropiske form af malaria anvendes en kombination af pyrimethamin og dapson.

I kombination med den vigtigste etiotropiske behandling anvendes også afgiftningsforanstaltninger (til hurtig fjernelse fra kroppen af ​​giftige produkter af vital aktivitet af parasitter) og patogenetisk behandling (til genoprettelse af immunreaktioner og funktioner af individuelle organer, normalisering af metaboliske processer i kroppen).

Traditionel medicin i kampen mod malaria

Folkemedicin til behandling af malaria kan betingelsesmæssigt opdeles i basis og hjælp, der tager sigte på at genoprette organernes aktivitet, afgifte kroppen og forbedre immuniteten.

Cinch tree

De vigtigste og mest effektive midler omfatter behandling med cinchona barkpulver. Her er to opskrifter til dette middel:

➡ 1. Tag et halvt gram kininpulver i fem dage nøjagtigt ved solopgang. Så tag en pause i to dage, og fortsæt med at tage pulveret i yderligere to dage. En vigtig betingelse er behovet for søvn efter at have taget medicinen.

➡ 2. Klargør en vævspose med kininpulver (10 gram pulver pr. Pose) og læg patienten på brystet i 3 til 4 timer. Lægemidlet absorberes af kroppen direkte gennem hudens porer, hvilket fremmer hurtig helbredelse.

Willow bark

En anden effektiv behandling for malaria er pilbark. For at forberede lægemidlet skal du tage en håndfuld bark og koge omkring tre hundrede ml vand, indtil væskens volumen reduceres med en og en halv gang (til en kop). Tag en tom mave i flere dage før en betydelig forbedring. Ud over denne opskrift anbefales det også at dække patientens seng for tiden for angrebene med pilens blade, der dækker toppen med en tynd klud.

Lilac og solsikke

Lilla blade og blomstrer af solsikke er også populære helbredere for malaria. En infusion af 20 lilla blade på et glas kogende vand, der er opvarmet i 1, 5 timer i varmen, tages to gange om dagen, om morgenen - i tom mave og om aftenen - inden du går i seng i 10 dage.

Afskær blomsten af ​​en solsikke, når kronblade begynder at falde af, hugg fint i en flaske og hæld vodka. Dæk flasken med gasbind, hold dig solrig og insister i en måned. Tag 20 dråber inden næste angreb eller tre gange om dagen før du spiser.

Cikorie og lakrids

En god hjælp til hurtig rengøring af lymfesystemet og restaurering af immunitet er cikorie rod og lakridsrod.

Hæld 10 gram knust lakridsrod i en beholder og hæld 200 ml vand. En halv time for at holde vandbadet. Kold bouillon, spænd og bring kogende vand til 200 ml. Du kan drikke afkog op til 5 gange om dagen, mindst en time før måltider. En servering til en modtagelse - 5 spiseskefulde.

Madlavning bouillon fra cikorie rod: 1 spiseskefuld cikorie rod hæld 0,5 liter vand, koge og opretholde lav varme i 20 minutter. Cool, belastning og tag tre gange om dagen og 1 spsk inden du spiser.

Hvidløg

Hvidløg bruges som et naturligt antibiotikum til behandling af malaria. Forberedelse: Hæld 2 skrællede og vaskede hvidløgshoveder og hæld et glas køligt rent vand. Infunder i 12 timer. Tag under angreb, liggende i sengen, et par sladder. Ca. 1 glas om dagen i fem dage.

forebyggelse

Traditionel medicin i dag kan ikke tilbyde en effektiv vaccine mod malaria. Men forskning i udviklingen af ​​en sådan vaccine er aktivt i gang. Der er imidlertid sygdomsforebyggelse af sygdommen, som ikke giver 100% beskyttelse mod infektion, men reducerer risikoen. Til disse formål anvendes narkotika: Chlorokin, Hinakrin, Primakin, Meflokhin, Doxycyclin og Atovacuon med Proguanil. Traditionelt kinin anvendes mindre og mindre som et profylaktisk middel.

For at vælge et lægemiddel er det vigtigt at kende den type patogen, der kan opstå i et givet område, dets modstand over for de anførte stoffer, samt mulige bivirkninger ved at tage disse midler. Enhver medicin skal tages mindst en uge før rejsen til den ugunstigt stillede region og fortsætte med at modtage mere inden for en måned efter at have forladt farezonen.

Anvendelsen af ​​myggenet, afskrækningsmidler (for at afstødge myg) og midler til at dræbe myg reducerer risikoen for insektsting og infektion.

Et af de mest populære anti-myg kemikalier er DDT, udviklet under Anden Verdenskrig. Selv om der i nogle områder er forekommet arter af myg, der er resistente overfor denne agent.

Folkesager anvendes også hjemme: pebermynte, timian, rosmarin, geranium, basilikum, malurt, citronmelisse, fed og eukalyptus. Duften af ​​disse planter afviser farlige insekter.

Hurtig og rettidig afsløring af patienter med malaria, deres indlæggelse og behandling er også foranstaltninger til forebyggelse af epidemien.

Tvungen reduktion af rækken af ​​anopheles myg giver dig mulighed for hurtigt og effektivt at håndtere sæsonudspredningen af ​​infektion. Afløb af sumpene har signifikant reduceret sygdomsniveauet i USA og Sydeuropa. I Ruslands udvejsområder med et fugtigt subtropisk klima blev malariaepidemier stoppet ved at dræne vådområder og kunstigt dække vandlegemer med en oliefilm.

I øjeblikket er der andre foranstaltninger til at reducere antallet af myg. For eksempel er gambusia, en fisk, der føder på larverne af disse insekter, opdrættet i vandlegemer.

Habitater og avl anopheles myg Anopheles dækker store områder af planeten. Men for udvikling og reproduktion af Plasmodium malaria i en mygkrop er det nødvendigt at opretholde temperaturbalancen (ikke lavere end 16 C). Derfor er det regelmæssigt at sprede infektion kun i lande med et varmt gunstigt klima.

Hvis du skal til et land, hvor en malariaepidemi er mulig, er det bedre at først indhente oplysninger om typer sygdomme og forebyggelsesmetoder i denne region fra pålidelige officielle kilder.

Lande i Central- og Vestafrika, Central- og Sydamerika samt regionerne i Asien og Oceanien er ugunstige i denne sag. Især populær til fritid og turister - Indien, Nepal, Thailand, Tyrkiet og Egypten.

Udviklingen af ​​turisme og væksten i migration de seneste år har medført en stigning i antallet af importerede infektioner i regioner, hvor malaria ikke er karakteristisk eller tidligere er udryddet. Hvert år ud af 500 millioner mennesker smittet med malaria, tager sygdommen livet på omkring 1 million. Børn er mest modtagelige for sygdommen. Blandt dem er der den højeste dødelighed.

Den største fare for menneskeliv er den tropiske form for malaria forårsaget af en række Plasmodium falciparum. Denne type infektion er den mest almindelige i verden.

Interessante fakta

Ifølge forskere eksisterede forfaden til den moderne parasit, malaria plasmodium, som en uafhængig protozoer og kunne fotosyntese. Spredningen af ​​infektionen begyndte sandsynligvis fra Central- og Vestafrika omkring 50.000 år siden. Og det første skriftlige bevis på "sumpfeber" (den såkaldte malaria i oldtiden) dateres tilbage til 2700 f.Kr.

Genghis Khan, Dante, Lord Byron, Christopher Columbus og mange berømte personligheder døde af malaria feber.

Den første kendte kur mod malaria er Kinga-planten indeholdende artemisinin. Nu er artemisinin isoleret fra det årlige malurt og bruges til behandling af tre-dages malariaform.

En anden "gammel" kur mod malaria er pulveret fra barken af ​​cinchona-træet, som indianerne plejede at behandle feber af enhver ætiologi. De delte en vidunderlig helbredende hemmelighed med europæerne.

Medicinske forskningscentre i Texas og Washington gennemfører fælles forsøg med et ny generation malariamedicin. Lægemidlet kan stoppe udviklingen af ​​sygdommen på ethvert tidspunkt i livscyklussen af ​​malariaplasmodium inde i menneskekroppen. En enkeltdosis af et nyt lægemiddel er nok.

Moderne typer af malariaplasmodier er i stand til mutation og udvikler over tid resistens over for bestemte antimalariale lægemidler, især til chloroquin.

Opdagelsen i slutningen af ​​det 20. århundrede af det "sovende" stadium af udvikling af malarial plasmodium i leverceller, den såkaldte hypnozoite, tillod forskere at forklare fakta om sygdomstilfælde efter flere måneder og år i menneskekroppen.

Forskere i Amerika og Australien har etableret årsagen til den svage aktivitet af det menneskelige immunsystem i forhold til malaria. Ved infektion af celler forlader parasitten en af ​​sine egne proteintyper, hvoraf der er ca. 50 arter "på lager" af dets genetik! Før en persons immunsystem genkender og reagerer på et fremmed protein, frembringer parasitten allerede en ny art. Denne evolutionære beskyttelse af det enkleste DNA gør det muligt at parasitere i menneskekroppen i lang tid.

Og forskere i England fandt, at havdyr - trepangs syntetiserer et protein, der blokerer reproduktionen af ​​malariaplasmodium. Forskere har forsøgt at "plante" et nyttigt gen af ​​trepangs til myg - bærere af sygdommen, men har endnu ikke opnået et 100% resultat i deres forsøg.

Forsknings- og udviklingsinstitutter i Amerika, England og Holland udvikler aktivt og tester nye vacciner mod malaria. Frivillige til penge inviteres til at deltage i et forsøg, hvor de vil blive udsat for infektionen af ​​denne infektion. Behandlingsprocessen tager tre dage. Hele tiden eksperimentet, fagene er under ledelse af læger.

Sporoviki klasse (Sporozoea)

Plasmodium toxoplasma

Malaria plasmodium (Plasmodium vivax) (Fig. 1) tilhører delordet Blood Sporers (Haemosporidina). Det forårsager alvorlig, udbredt malaria hos mennesker. Menneskelig infektion opstår, når en malaria mosquito bites (slægten Anopheles), hvis spyt indeholder patogenet i sporozoite fase.

Spindelformede tynde sporozoitter flyder gennem blodet til leveren, indlejret i dets celler, hvor de udvikler sig og opdeles ved skizogoni. De unge plasmodier (merozoitter) dannet som følge af opdeling i levercellerne indtræder i blodet og trænger ind i de røde blodlegemer. I erythrocytter omdannes de først til trophozoitter (hæmoglobin ernæring og vækst), og derefter til skifter (aseksuel reproduktion). Således er der to former for skizogoni: væv og erythrocyt. Som et resultat af erythrocyt schizogoni dannes 10-20 merozoitter, som ødelægger erythrocyten, indtaster blodet og inficerer de følgende erytrocytter. Når røde blodlegemer ødelægges, kommer de toksiske affaldsprodukter fra plasmodium også ind i blodet. Erythrocytschizogoni varer 48 timer i denne type plasmodium. Den cykliske karakter af malariaangreb skyldes den cykliske karakter af udgangene fra merozoitter og deres metaboliske produkter fra røde blodlegemer til blodplasmaet.

Efter flere cykluser af skizogoni danner erytrocytter gamont, som i myggenes krop vil blive til makrogameter og mikrogameter.

Når en myg suger blod fra en syg person, kommer gamonten ind i mygens tarme, hvor det bliver til gameter. Fra mikrogamont dannes 4-8 mikrogameter, fra macrogammon er der en ægcelle, der sker kopiering af gameter. Zygot dannet som følge af befrugtning har mobilitet og kaldes ookineta. Ookineta migrerer gennem myggens tarmvæg og på den ydre overflade af tarmen bliver til en oocyst. Kernen af ​​oocyterne er opdelt flere gange, og oocyterne bryder op i et stort antal sporozoitter - op til 10.000 kaldes denne proces sporogony. Sporozoitter flytter til mygets spytkirtler.

I malaria plasmodiums livscyklus er en person en mellemvært (vævsschizogoni, erythrocytschizogoni, begyndelsen af ​​gametogonia), og en malariamugito er endelig (færdiggørelse af gametogoni, befrugtning og sporogoni).

I mennesker parasiterer fire typer plasmodium. Tidsintervallet mellem udgangene af merozoitter i blodplasmaet af en af ​​disse arter (P. malariae) er 72 timer, sygdommen er fire dages malaria. I andre arter (P. ovale, P. vivax, P. falciparum) - 48 timer. Hvis patogenet er P. vivax, så kaldes sygdommen tre dages malaria. Hvis patogenet er P. ovale, så er sygdommen en tre-dages malaria af typen "oval". Hvis patogenet er P. falciparum, så er sygdommen tropisk malaria.

Malaria er præget af periodiske feberfeber, hvert angreb omfatter faser af kuldegysninger, temperaturen stiger til 41 ° og varer op til 6-12 timer. Intervallerne mellem angreb afhænger af typen af ​​plasmodium. Ud over en feberisk tilstand udvikler anæmi (anæmi).

Laboratoriediagnose - påvisning af plasmodier i et udtvær eller et tykt blodfald.

Toxoplasma (Toxoplasma gondii) tilhører underordnet Amerian (Eimeriina). Er en intracellulær parasit af mennesker og dyr, forårsager allestedsnærværende sygdom toxoplasmose.

Livscyklusen (figur 2) sker ved ændring af ejerne. Katten er den endelige ejer, seksuel reproduktion forekommer i tarmene, de mellemliggende ejere er mennesker, gnavere, store kvæg og andre varmblodede dyr. De kliniske symptomer på toxoplasmose er forskellige og afhænger af de specifikke organer, der er berørt af parasitten. Toxoplasma kan parasitere i de nervøse, seksuelle, lymfatiske og andre systemer. Hos voksne kan toxoplasmose være asymptomatisk. Human infektion forekommer på forskellige måder: a) oralt, når man spiser rå eller halvbagt kød fra et sygt dyr b) oralt med grøntsager, frugter, der er forurenet med oocyster; c) gennem oocyst-forurenede hænder og genstande d) transplacentalt fra moderen til fosteret. I sidstnævnte tilfælde dør fosteret (abort, dødfødt) eller er født med symptomer på akutte medfødte toksoplasmose læsioner (lever, milt, nervesystem, forgiftning, feber osv.).

Hvordan Plasmodium Malaria lever og udvikler

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr af slægten Anopheles, parasitisk på mennesker. Resultatet af parasitisk aktivitet er en sygdom kaldet malaria. Det manifesterer sig kun hvor plemododien, myggen af ​​slægten Anopheles, lever. For denne ejendom blev det kaldt så - malarial.

De vigtigste kendetegn ved årsagsmedicinsk malaria

Plasmodium malarial tilhører typen af ​​sporozoans af sub-kongeromer af den enkleste, af rækkefølgen af ​​hesporidium (Haemosporidia), af slægten Plasmodium. Der er mange repræsentanter for dette slægt i naturen, men kun 5 arter af mikroorganismer forårsager malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sidstnævnte anses for sjælden, men også den farligste. De kan blive smittet i den tropiske zone i Afrika og Asien.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil sige organismer, der har en kerne, hvor arvelige oplysninger opbevares i et sikkert. Imidlertid adskiller denne gruppe af organismer sig fra alle eukaryoter, idet den har flere kerner i en celle.

Alle typer af disse plasmodier har en meget kompleks livscyklus, som kombinerer sex og aseksuel reproduktion med forskellige transformationer og virkninger på værtsorganismen.

Dette tyder på, at udviklingen af ​​Plasmodium malaria som en parasitisk organisme har en lang periode. Dette fremgår af tilstedeværelsen af ​​2 værter, hvis ændring i parasitens livscyklus er obligatorisk.

Parasitens livscyklus

Parasitter synes kun ved første øjekast at være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvoraf afvigelsen er fyldt med døden for den enkelte.

Livscyklussen for malariaplasmodium er dens udviklingsvej fra embryoet til det kønsmodne individ, der er i stand til at reproducere.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Et særpræg er, at udviklingscyklusen af ​​malariaplasmodium er funktionelt opdelt i 2 dele. En af dem foregår i en mygs krop, den anden - i mand.

For at plasmodium skal kunne gennemføre hele dets arvelige program, skal det gennemgå følgende udviklingsstadier.

  1. Infektion af en person begynder fra det øjeblik, hvor den bidder af en inficeret myg. Mens den kvindelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form af aktivt flydende sporozoit sammen med spytet ind i blodbanen.
  2. I blodet trænger det ind i erytrocyten, mens det stiger i størrelse. En sådan transformation giver anledning til en ny tilstand af plasmodiet, som kaldes en skizon. Denne udvikling er nødvendig for at udføre aseksuel reproduktion. Den aktive opdeling af skizoner i erythrocytter gør det muligt at skabe mange små celler fra en enkelt stor celle, der kaldes merozoitter. I dette tilfælde er erythrocyten fuldstændig ødelagt, og parasitter og toksiner kommer ind i blodplasmaet.

Ved dette slutter sygdoms latente stadium i en person, og de første symptomer begynder at manifestere sig.

Den næste fase af livscyklusen for malaria årsagsmidlet kan kaldes en fuldstændig beslaglæggelse af fjendens territorium, hvis det på alle måder er alle menneskelige erythrocytter. De merozoitter, der bæres af blodstrømmen, trænger ind i de endnu ikke ødelagte erytrocytter. Så begynder den næste udviklingscyklus af plasmodium, som stadig manifesteres i aseksuel reproduktion. Trin 2 ødelæggelse af erythrocytter og ny frigivelse af merozoitter i blodplasma frembringer et andet feberangreb med alle de karakteristiske tegn.

Ved tilbagetrækningsfasen fra erytrocytterne får en del af merozoitterne tegn på sex, det vil sige mandlige og kvindelige celler. For at den næste udviklingstrin skal finde sted i form af seksuel reproduktion, skal plasmodier komme ind i myggens krop.

Hvis de er heldige, og mygdrikkerne blader med sådanne celler, så modner den malariale Plasmodium i sin organisme til sidst og bliver til gameter. Det er i myggens krop, at disse gameter er befrugtet og danner en ægcelle. Til videre udvikling skal ægget trænge ind i mygens tarmvæg. Der omdannes det først til en oocyst, og derefter til sporeblast og i sidste ende til sporozoitter. De gennemfører livscyklusen, fordi det malariale plasmodium på dette stadium vender tilbage til en tilstand, hvor sporozoitterne igen skal komme ind i menneskekroppen gennem spytkirtlerne.

Stadier af udvikling af plasmodium kombineret til en enkelt helhed 2 sådanne forskellige typer - menneske og myg. Spørgsmålet er fortsat: hvem er hovedforbindelsen for malaria årsagsagent?

De primære og mellemliggende værtscyklus rolle

Tre begreber er meget vigtige for beskrivelsen af ​​den parasitære form for liv: primær, mellemliggende og reservoir værten.

Den vigtigste vært for parasitten er den art, hvor seksuel reproduktion forekommer. Her mødes de kvindelige og mandlige individer med det resultat, at et individ med en anden genotype fremkommer. Den endelige ejer er den organisme, hvor parasitten med hermafroditisk reproduktion er placeret. Efter alt forekommer befrugtning stadig, selv om resultatet af denne proces er udseendet af en klon og ikke et genetisk nyt individ.

Den mellemliggende vært er en organisme, hvor aseksuel reproduktion forekommer. Det er nødvendigt for at øge antallet af larver.

Reservoirets ejer er den organisme, der kun fodrer og indeholder parasitten.

Bid af den kvindelige anopheles myg

Myggen er den største vært for Plasmodium-malaria, og mennesket er et mellemprodukt. Reservoirets ejer af denne parasit er fraværende.

Det er imidlertid umuligt at overveje hovedejeren som hovedforbindelsen i livscyklusen. I stedet skal dette koncept fortolkes som et miljø, hvor udviklingscyklusen slutter.

Hvorfor har menneskekroppen malaria plasmid, hvis dets primære reproduktion forekommer i myggens legeme? Hvad er den generelle betydning af mellemværter?

Dette forklares af miljølovgivningen om dannelsen af ​​en steady state-befolkning. Normalt søger parasitten ikke at dræbe sin ejer, for det taber ikke kun fødekilden, men også det behagelige miljø i eksistensen. Der er undtagelser fra denne regel, men de er yderst sjældne og repræsenterer en meget smal specialisering af parasitten.

En person har brug for et malaria plasmodium for at øge antallet af individer i perioden med et ikke-nyt udviklingsstadium. I en mygs legeme kunne Plasmodium ikke nå sådanne tal. At have en vært i parasitverdenen er en øget risiko for udryddelse. For meget indbyrdes afhængighed mellem de endelige og mellemliggende værter øger dog også risikoen. Den bedste udvikling er længe blevet opfundet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia er denne udviklingsvej endnu ikke blevet observeret.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sygdom udvikler sig ikke umiddelbart, men med reproduktion og spredning af plasmodium. Malaria er normalt opdelt i flere kategorier. Ofte lider folk af en godartet tredobbelt form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dage efter at være blevet bidt af en inficeret myg, er der en stærk chill, som snart bliver til en forhøjet temperatur. Feber og feber varer op til 10 timer, hvorefter temperaturen falder. Sådan reagerer kroppen på den første udgivelse af malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dages form af sygdommen kaldes, fordi feberen vender tilbage hver tredje dag. Hvis der i løbet af denne tid sker en infektion med bid af en anden myg, vil feberen forekomme oftere.
  2. Da på grund af forgiftning er tilførslen af ​​kroppen med ilt reduceret, begynder en kædereaktion af ødelæggelsen af ​​kroppen. Dette påvirker især tilstanden i centralnervesystemet og leveren.
  3. Efter feberangreb kan følgende symptomer forekomme: Forøget hjertefrekvens, kvalme, opkastning, bevidsthedsklarhed, udseende af hallucinationer, lavt blodtryk, forekomst af anæmi. Intoxikation bidrager til udseendet af smerte i hele kroppen.
  4. Hvis en masse plasmodier injiceres i en person på en gang, kan der forekomme koma.

Med alle disse ubehagelige symptomer generelt er prognosen for sygdommen ganske gunstig. Hvis geninfektion er fraværende, sker der efter en vis tid, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, genopretning. Men i flere år kan en inficeret person opleve nye angreb, som gradvist bliver svagere.

Konsekvenser af Malaria Mosquito Bites

Der er også en tre-dages lys malaria. Dens symptomer ligner manifestationen af ​​godartede former, men den patologiske proces er meget stærkere og med alvorlige komplikationer. Rød blodlegemer kan forekomme. Disse blokke bæres ikke længere af blod og er fastgjort til små fartøjers vægge. Dette kan bidrage til fuldstændig overlapning af blodkarets lumen, som er fyldt med døden.

Det er denne form for malaria, der normalt fører til funktionsforstyrrelser i ikke kun den nervøse, men også fordøjelsessystemet. Lever og nyrer er særligt påvirket.

Der er også hæmoglobinuri eller blackwater malaria. Det er sjældent, tilsyneladende på grund af det faktum, at det primært udvikler sig til mennesker, der først kom til steder, hvor malaria er voldsomt.

Chernovodnaya denne sygdom blev kaldt for næsten sort urinfarve, hvilket indikerer en hurtigt forekommende nekrose hos nyrerne.

Malaria er en alvorlig, farlig og undertiden dødelig sygdom. Men befolkningen, der lever i lokaliseringen af ​​anofeles myg, overfører malaria lettere end at besøge europæere. Fremkomsten af ​​immunitet og livslang latent stadium af sygdommen ses i de folk, der fra generation til generation udsættes for infektioner med malariaplasmodium. For resten af ​​verdens befolkning forbliver de vigtigste regler: forebyggelse, rettidig diagnose, korrekt behandling.

Lignende Artikler Om Parasitter

Malaria myg: Hvordan ser det ud, hvor lever det, og hvordan er det farligt?
Blodtest for antistoffer mod Ascaris-antigener
Drug Sanofi aventis Flagil - anmeldelse