Malaria plasmodium størrelser

Plasmodia malaria tilhører slægten Plasmodium med samme navn, klasse Sporozoa (fra spora-frø), Coccidiida (ægte coccidia), suborder Haemosporina.

Hos mennesker forårsager fire typer plasmodium malaria. Den første af dem, Plasmodium malariae, blev opdaget i 1880 af A. Laveran, grundlæggeren af ​​protistologi, Nobelprisvinder; P. vivax - V. Grassi og R. Feletti (1890); P. falciparum - W. Welch (1897); P. ovale - J. Stevens (1922). P. Malariae forårsager 4-dages malaria, P. vivax - 3-dages P. falciparum - tropisk og P. oval-oval-malaria. Plasmodia kendetegnes ikke kun af, at de forårsager forskellige former for malaria, men også ved virulens, følsomhed overfor kemoterapi og andre biologiske egenskaber, hvilket især afspejles i navnene på to typer P. vivax: nordlige (P. v. Hibernans) inkubationsperiode på 6-13 måneder. og sydlige (P. v. vivax) - med en inkubationsperiode på 7-21 dage.

Udviklingslivets livscyklus.

Plasmodia malaria er præget af en kompleks udviklingscyklus. En af dem - skizogoni (aseksuel cyklus) - forekommer i menneskekroppen, den anden - sporogoni (seksuel udvikling) - i kroppen af ​​kvindelige myg af slægten Anopheles.

Schizogony.

Den aseksuelle udviklingscyklus af plasmodium begynder efter penetration af sporozoitter fra spytkirtlerne af en myg i humant blod ved bid. På samme tid skelne eksoerythrocyt og erythrocyt schizogoni.

Exoerythrocyt schizogoni forekommer i den menneskelige lever, hvor sporozoitter indtastes med blod. Her introduceres de i hepatocytter, afrundes og omdannes til trophozoitter og derefter til exoerythrocytskifter. Modningen af ​​skifter i hepatocytter varer fra 6 (P. falciparum) til 15 dage. (P. malariae) og slutter med indtræden i blodplasmaet på 10.000 - 50.000 oval exoerytrocytmerozoitter 2,5 × 1,5 μm i størrelse.

Den erytrocytiske fase af udviklingen af ​​plasmodi begynder med penetration af exoerythrocyt-merozoitter i erytrocytter, hvor de først øger og vender sig til aseksuelle stadier, trofozoitter (voksende parasitter) og derefter til skyrer (delende parasitter) og seksuelle former - gametocytter (figur 17).

Der er ringformede, unge, semi-voksne og voksne trofozoitter. De to første former for plasmodier er små i størrelse (1-2 μm), kendetegnet ved et tyndt lag cytoplasma, der omgiver vakuolen i form af en kant (i den unge trophozoit findes små kornpigmenter i den); parasitter indtager ca. en tredjedel eller næsten halvdelen af ​​erythrocytens volumen.

Mere modne trophozoitter, hvis diameter når 4-6 μm, har en tydelig udtalt cytoplasma, kerne og pigment; semi-voksen trophozoite optager mere end halvdelen, og en voksen næsten alle de røde blodlegemer. I skizonen, som fylder hele den røde blodlegeme, er der ingen vakuole, kernen er runde, cytoplasma er adskilt, pigmentet er i form af en kompakt bunke.

Afhængig af typen af ​​plasmodium, skinnerne i erytrocytformen fra 8 til 24 mobile, langstrakte merozoitter 1,5 × 1,0 μm i størrelse.

Efter erytrocytabrudt indtræder de i blodbanen og trænger ind i de nye røde blodlegemer om 10-15 minutter. Varigheden af ​​schizogoni i P. vivax, P. Ovale og P. falciparum er 2 dage, i P. malariae - 3 dage.

Foruden trophozoitter og skizurer dannes også gametocytter. I modne form er de mononukleære celler afrundet, og i P. falciparum er de halvmåneformer uden vakuoler og pseudopodier. Ligesom skyrer indtager de næsten hele den røde blodlegeme. Kvindelige gametocytter (makrogametocytter) adskiller sig fra mandlige (mikrogamocytter) med en lille kompakt, ekscentrisk lokaliseret kerne (1 / 8-1 / 10 af parasitdiameteren).

I mandlige celler er kernen stor (optager 1 / 2-1 / 3 af parasitten), løs, placeret i midten af ​​gametocyten. Ældre gametocytter af P. falciparum forbliver i blodet i flere uger, i andre arter dør inden for 24 timer.

Sporogonia.

Den seksuelle cyklus af udvikling af Plasmodium malaria forekommer i kroppen af ​​den kvindelige Anopheles myg, som i modsætning til hanen føder på humant blod. En gang i sin mave fusionerer makro- og mikrogameter i en zygote, som, forlænger og erhverver mobilitet, bliver til net.

Gennem væggen af ​​myggens mave under den ydre skal er vinduet afrundet, en kapsel danner sig omkring den, og den bliver til en oocyster, inden for hvilken ca. 10.000 sekelformede sporozoitter 10-15 μm i længden og 1,5 μm brede fremstår som følge af kerne- og cytoplasmaseparation. Sporogoni opstår ved en temperatur på 10-30 ° C. Dens varighed i forskellige typer patogener af malaria varierer fra 7 til 45 dage. Myggen bliver smitsom efter at sporozoitterne fra dens hæmolymfe trænger ind i spytkirtlerne.

Klinik og epidemiologi.

Malaria (fra mal og aria - dårlig luft) er en naturlig endemisk invasion. Inkubationstiden for malaria afhænger af typen af ​​patogen og varierer i gennemsnit fra 6 til 42 dage (med undtagelse af den nordlige art P. vivax).

Malariaangreb begynder med en chill, som varer fra 30 minutter til 2-3 timer og går ind i en feberfase, der varer fra flere timer til 1 dag. Temperaturen i varmefasen når 40-41 ° C, patientens ansigt bliver rødt, åndenød, agitation, ofte opkastning, hovedpine stiger kraftigt. Angrebet slutter med et fald i temperaturen til normal, hvilket ledsages af svær sved i 2-5 timer. Derefter kommer en dyb søvn. Med 3-dages malaria og oval malaria opstår feberfald efter 48 timer, med 4-dages malaria efter 72 timer. Normalt forekommer de samtidig.

Efter flere angreb opstår milt og leverforøgelse (gulsot ofte), og anæmi udvikler sig. Uden behandling kan malariaangreb efter gentagne gentagelser stoppe spontant med undtagelse af tropisk malaria. Fuld opsving sker dog ikke.

Området for eventuel spredning af malaria ligger mellem 45 ° nord og 40 ° sydlig bredde, hvor den gennemsnitlige dagstemperatur ikke er under 16 ° C. Kilden til infektion er mennesker med malaria eller parasitære bærere, i det perifere blod, hvoraf der er seksuelle former for plasmodier. 25-30 arter af myg af slægten Anopheles overføres. I sommersæsonen fremstiller kvindelige Anopheles flere koblinger på 100-250 æg hver. Mosquito æg modner ved 15 ° C i 1 uge og ved 25 ° C - på 3. dag. Dette bestemmer årstiden for malaria: Den højeste infektionsrate forekommer i den varme årstid, når antallet af mygge stiger kraftigt. I vintermånederne dør parasitterne i kroppen af ​​en kvindelig myg, men fortsætter med mennesker, fra hvem en ny generation av avlsmusquer bliver smittet i foråret.

Laboratoriediagnose.

Diagnose af malaria er baseret på mikroskopi af patienternes blod. Det er taget under eller før starten af ​​et malarialt angreb. Forbered et normalt udstrygning og et tykt fald, der fordeler to dråber blod på en glasskinne med et område på 10 × 10 mm. Begge stoffer er farvet i 1 time ifølge Romanovsky - Giemsa. Mikroskopi er normalt startet med et tykt blodfald. Det er ikke svært at finde plasmodier i det, men i et uopdaget præparat deformeres de ofte under farvning, hvilket gør det vanskeligt at identificere arter. I sådanne tilfælde henvises til smøret, idet du omhyggeligt studerer formularen, størrelsen, strukturen, farven på de berørte røde blodlegemer og parasitter, der er placeret i dem.

Især i forskellige stadier af udvikling af plasmodier i et smear kan repræsenteres af unge former (ringe), trofozoitter, skizoner og gametocytter. Med 3-, 4-dages malaria og oval malaria findes der ikke mere end en i erytrocyten, og med tropisk malaria findes to og lige tre parasitter.

P. vivax trophozoites har en bizar form, små kerner og pseudopodier; i andre typer plasmodier er de som regel kompakte. Skizoner af P. ovale og P. malariae er opdelt i 8-10 merozoitter, P. vivax - til 16-24 og P. falciparum - til 12-24. P. falciparum skizoner i perifert blod er imidlertid yderst sjældne; normalt findes kun ringe og gameter i den. Diameteren af ​​røde blodlegemer påvirket af P. vivax er forøget, og røde blodlegemer indeholdende P. ovale erhverver en langstrakt form. På samme tid, ifølge Romanovsky-Giemsa, er røde blodlegemer malet i en lidt lyserød farve; plasmodiumets legeme er blå, dets kerne er rød, pigmentklumperne er brune; Macrogametocyt cytoplasma er i lyseblå, og deres kerne er i intens rødt; Mikrometocyternes cytoplasma - i lyseblå og deres kerner - i pink.

For nylig for at bekræfte diagnosen malaria er indirekte RIF og ELISA blevet anvendt, hvilket gør det muligt at opdage specifikke plasmodiale antistoffer i sygdommens 2. uge. Der er store forhåbninger på DNA-prober, hvorved en lille mængde specifikke plasmodiale DNA-nukleotider kan påvises.

Immunitet.

I udviklingsprocessen udviklede mennesket en medfødt genotypisk og erhvervet modstand mod malaria. Navnlig er medfødt modstandsdygtighed over for P. falciparum bestemt af typen hæmoglobin i erythrocyterne, en overtrædelse af syntesen af ​​globin (talassemia) og en mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

I endemiske foci med høj forekomst af befolkningen lider ikke nyfødte af malaria i det første år, da de har passiv immunitet. På det 2. år af livet forsvinder immunoglobuliner, og børn smittet med plasmodium erhverver aktiv immunitet mod det, hvilket sikrer et ekstremt lavt niveau af parasitæmi.

Hos voksne opretholdes immunitet mod malaria ved gentagne infektioner.

Antimalarial immunitet hos mennesker går tabt efter 1-2 år i tilfælde af flytning til områder uden malaria. Efter at have lider af malaria opstår der en ikke-steril, artsspecifik, ustabil og kortvarig immunitet, som tilvejebringes af cellulære og humorale faktorer. I begyndelsen af ​​invasionen er kroppen beskyttet af fagocytter.

I malaria er der intens produktion af IgG, som forhindrer merozoitter i at binde til erythrocytter og dermed blokere parasitets erytrocyt udviklingscyklus.

Forebyggelse og behandling.

Malariaforebyggelse udføres i flere retninger. Når folk rejser til områder, der er endemiske i malaria, foreskrives de regelmæssige metoder for hingamin (delagil), og i områder med hingamin gives resistente plasmodier til fan-sidar (en kombination af sulfadoxin og perimethamin).

Kemoprofylakse begynder 2-3 dage før ankomst til infektionsfokus og slutter 1 måned senere. efter at have forladt dem.

Foranstaltninger til forebyggelse af konsekvenserne af import af malaria omfatter behandling af patienter og rehabilitering af parasitære bærere som smittekilder.

En anden gruppe af aktiviteter har til formål at udrydde larver i damme og flydende mygbærere ved hjælp af landskabsreorganisation af området og insekticider. Midlerne til mekanisk beskyttelse af mennesker mod myg og anvendelsen af ​​afskrækningsmidler er også vigtige.

Ved behandling af malaria anvendes talrige antimalariale lægemidler, som ifølge virkningsmekanismen er opdelt i hemoshizontotropic, hvilket forårsager død af aseksuelle blodformer af plasmodier; histoshizontotropnye, som påvirker plasmodier, udvikler sig i hepatocytter; gamontotropnye, der har en procystocid virkning på de seksuelle former for plasmodium. Især gemoshi-zontotropnymi lægemidler er chloroquin, pyrimethamin, hloridin, quinin, artemisinin, etc. Den bedste blandt gistoshizontotropnyh gamontotropnyh og præparater er pyrimethanil, hloridin, primahvin, hinotsid og istinnogamontotropny thiazin metabolit -. Proguanil.

Hvis du finder en fejl, skal du vælge tekstfragmentet og trykke på Ctrl + Enter.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Mange insekter er bærere af farlige sygdomme. Malaria myggen er nok den mest berømte repræsentant for sådanne insekter. Malaria er en farlig sygdom, der er forårsaget af malarial plasmodium. Infektion opstår, når en malaria mosquito er bidt, hvis spyt kan indeholde specifikke enzymer og sporozoitter af plasmodium. Som følge af en bid hos en person opstår der en kraftig forgiftning af kroppen, der ledsages af en stærk feber. I dag vil vi tale om strukturen af ​​Plasmodium malaria, såvel som egenskaberne af dets virkninger på kroppen.

Malaria myg - bærere af malaria plasmodia

Kun nogle myg af slægten Anopheles kan tolerere malaria. De hedder malaria myg. Dette er en ret omfattende genus, herunder flere hundrede arter. Ikke alle medlemmer af slægten Anopheles er i stand til at tolerere malaria. Nogle er meget gode transportører, andre er ikke farlige.

Disse myg er udbredt i hele verden. Herunder i de områder, hvor malaria er blevet elimineret. De findes også i tempererede klimaer, de findes også i Moskva og Leningrad-regionerne, Sibirien og Fjernøsten.

Derfor er tilfælde af lokal malaria muligt i Rusland. Da turister, der rejser til ugunstigt stillede regioner, eller migranter kan tjene som en kilde til muskitinfektion. Især høj risiko i varme år. Mosquito larver udvikler sig i vand, så der er mange flere af dem på fugtige steder.

I modsætning til den populære tro er anopheles myg er små i størrelse (flere millimeter i længden). Den nemmeste måde at skelne på er ved deres karakteristiske pasform, med den bageste ende af kroppen stærkt hævet (andre myg holder kroppen parallelt med overfladen).

Tilstedeværelsen eller fraværet af malaria forårsaget af malaria i myggens krop påvirker ikke dets udseende eller adfærd. Derfor er det umuligt at skelne mellem inficerede og ikke-inficerede myg uden særlig analyse.

Når myggen har drukket patientens blod, skal tiden gå forbi, så det malariale plasmodium går gennem visse udviklingsstadier, og myggen bliver smitsom (normalt 10-20 dage). Graden af ​​udvikling af malaria plasmodi i en myg er påvirket af mange faktorer, herunder temperatur. Ved lave temperaturer sænkes eller stopper udviklingen.

Da myggen ikke lever længe, ​​har den ikke altid tid til at blive smitsom, døende, før malarias forårsagende middel fuldender sin udvikling. Dette er en af ​​grundene til, at lokal malaria er sjælden i tempererede klimaer. Desuden stopper cirkulationen af ​​patogenet mellem mennesker og myg ved starten af ​​koldt vejr.

En af de vigtigste beskyttelsesforanstaltninger er at forhindre myggenbid. Disse omfatter brugen af ​​garn og sengetæpper (især da de fleste anofeler myg foretrækker at spise om natten), sprøjter insekticider i rum, vælger tid og ruter ved hjælp af afskrækningsmidler.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Udviklingscyklusen for malariaplasmodium er ret kompleks. Når en myg inficeret med malariabid, kommer sporozoitter ind i det humane blod (se nedenfor). I menneskekroppen indtræder sporozoitter først og fremmest cellerne i reticuloendothelin-systemet, der danner primære vævsformer der.

Denne periode med udvikling af malaria plasmodium er asymptomatisk. Efterfølgende kommer malarial plasmodia ind i blodbanen og indføres i de røde blodlegemer, der udfører en cyklus af aseksuel udvikling og reproduktion (schizogoni) der.

Varigheden af ​​en cyklus af skizogoni afhænger af typen af ​​malarial plasmodium og bestemmer den cykliske karakter af febrile anfald. Æseksuelle former for Plasmodium malaria kaldes skizoner.

Modnet schizonte knuses i erytrocyten i merozoitter. Derefter ødelægges erytrocyten, og merozoitterne trænger ind i blodet og indføres derefter i nye erytrocytter, der gennemgår en ny udviklingscyklus der.

I tre dages malaria kan nogle af merozoitterne komme ind i cellerne i reticuloendotelsystemet og danne sekundære vævsformer. Tilstedeværelsen af ​​sekundære vævsformer gør det muligt for malaria at genvinde.

Sammen med aseksuelle former (skizoner) kan røde blodlegemer dannes i erytrocytterne - gametes: han (mikrogameter) og hun (makrogameter). Tilstedeværelsen af ​​seksuelle former for plasmodium i blodet giver ikke kliniske manifestationer, men det er farligt ud fra et epidemiologisk synspunkt: Sådanne patienter er smitsomme for myg.

Gameterne, der kommer ind i myggenes krop, gennemgår en seksuel udviklingscyklus der, hvilket fører til dannelsen af ​​et stort antal sporozoitter, som trænger ind i mygets spytkirtler og er i stand til at inficere mennesker.

Størrelser af malaria spasmodium

Livscyklusen for menneskelige malariapatogener består af følgende faser: seksuel reproduktion i myg (sporogony); aseksuel reproduktion i leverceller (vævsschizogoni); aseksuel reproduktion i erythrocytter (erythrocyt schizogoni); dannelsen af ​​kønsformer - gametocytter i erytrocytter.

sporogoni

I organismen af ​​nopheles af en patient med malaria eller en parasitisk bærer kommer gametocytter ind i insektets mave: makrogametocytter (hun) og mikrogametocytter (han). Efter omstruktureringen af ​​det nukleare apparat bliver makrogametocyt til makrogamete. Fra en mikrogametocytform 4-8 mikrogameterform.

I myggens mave befrugtes makrogametet med en mikrogameta. Som et resultat dannes en mobil zygot, kaldet oocinet. Sidstnævnte trænger gennem maven af ​​maven, og der dannes en oocyst på sin yderside.

Oocystmembranen er revet og sporozoitter invaderer spytkirtlerne. Når en mygebid sporozoitter træder ind i menneskekroppen. Varigheden af ​​sporogony afhænger af temperaturen. Ved t ° under 16 ° sker ikke sporogoni.

Tissue schizogoni

Sporozoitter kan være i humant blod i højst en time. I løbet af denne periode trænger de ind i cellerne i leveren parenchyma, hvor skyrer er dannet. Deres udvikling er blevet undersøgt i detaljer om arten af ​​plasmodi, der parasiterer i aber og dels på humane plasmodier.

Sporozoit, der trænger ind i levercellen, er afrundet, stiger i størrelse, kernen i den dannede schizont er konsekvent delt. Ved den 6. til 12. dag fylder parasitten hele leverencellen og skubber cellekernen til periferien.

Disse P. falciparum trænger ind i erythrocytterne, og yderligere parasitter udvikler sig kun i erytrocytter; i andre arter trænger merozoiter ind i erythrocytterne såvel som ind i cellerne i leverparenchymen, hvor efterfølgende cykler af vævsschizogoni udføres. Varigheden af ​​vævsudvikling i P. vivax vivax og P. ovale er 7-8 dage, P. malariae 11-12 dage.

Erythrocytschizogoni

Tissue merozoitter trænger ind i erytrocyten og form skizoner, der bryder op i erythrocyt merozoites. Erythrocytter ødelægges, og de frigivne merozoitter sætter sig i nye erytrocytter.

Og på grund af nogle af merozoitterne dannes gametocytter. Sidst i lang tid kan cirkulere i blodet, opstår deres videre udvikling (sporogony) i bæreren. Forskellige stadier af udvikling af patogener af malaria i blodet er kendetegnet ved morfologiske egenskaber. Imidlertid kan P. vivax vivax ikke skelnes fra P. vivax hibernans.

Patogenernes morfologiske egenskaber og de ændringer i erytrocytterne, der er forårsaget af dem, gør det muligt at bestemme typen af ​​parasit ved anvendelse af præparater (udtværinger og tykke bloddråber). I erytrocytcyklusen for udvikling af plasmodi skelnes der mellem følgende faser: ringe, skyer, merolieringer, unge og dannede gametocytter.

Parasitets størrelse og form ved forskellige udviklingsstadier, varigheden af ​​hele skizogoniens cyklus, antallet af dannede merozoitter og deres størrelse, antallet af pigmenter (klumper) af pigmentet, deres farve og placering i parasitten, formen, størrelsen og andre tegn på gametocytter samt de ændringer, der observeres i invaderede erythrocytter, er tegn, der adskiller en art fra en anden.

Udviklingen af ​​erytrocytfaser af alle typer af malariapatogener i mennesker forekommer i det cirkulerende blod. En undtagelse er P. falciparum, hvor kun ringstrin og gametocytter findes i blodet; Den videre udvikling af skizoner indtil frigivelsen af ​​merozoitter fra erytrocytter forekommer i kapillærerne, hvori det deponerede blod er placeret.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Type Sporozoa: typen omfatter kun parasitiske protozoer. I forbindelse med den parasitske livsform er forenklingen forenklet (organernes aflivning af fangst og spisning, fordøjelses- og kontraktile vakuoler). Der er en komplikation af livscyklusen - Ændring af ejere, vekslen af ​​aseksuel og seksuel reproduktion. Typen repræsentant er malarial plasmodium.

Sporozoitter er tynde ormlignende celler med blodgennemstrømning ind i levercellerne, hvor de bliver til skyrer, der multipliceres med flere divisioner - schizogoni. I dette tilfælde er kernen opdelt flere gange, så dannes et stort antal datterceller fra hver celle.

Formade merozoitter forlader levercellerne og indføres i de røde blodlegemer. Her fodrer de, så sker skizogoni igen. Således er der to former for skizogoni - i cellerne i leveren og i erythrocytterne.

Som et resultat af erythrocytschizogoni dannes 10-20 merozoitter, som ødelægger erythrocyten, indtræder blodbanen og inficerer de følgende erytrocytter. Den cykliske karakter af malariaangreb skyldes den cykliske karakter af udgangene fra merozoitter og deres metaboliske produkter fra røde blodlegemer til blodplasmaet.

Efter flere cykluser af skizogoni danner erytrocytter gamont, som i myggenes krop vil blive til makrogameter og mikrogameter. Når gamont kommer ind i mygens mave, bliver de til gameter, copulation opstår, gameterne smelter sammen. Zygote er mobil og kaldes ogsåinieta.

Ookineta migrerer gennem myggens væg og bliver til en oocyst. Kernen i oocyterne er opdelt flere gange, og oocyterne bryder op i en stor mængde sporozoitter - op til 10.000. Denne proces kaldes sporogony. Sporozoitter migrerer til myggedyrkirtlerne. Meiosis opstår efter dannelsen af ​​zygoter, sporozoites haploid.

I malariaplasmodiums livscyklus er man således en mellemvært (erytrocytschizogoni, erythrocytschizogoni, begyndelsen af ​​gametogoni), og malariamusken er endelig (færdiggørelse af gametogoni, befrugtning og sporogoni).

Hvor lever malarial plasmodium og hvordan det er farligt for menneskers sundhed

Malaria er en yderst farlig sygdom, derfor er det vigtigt at vide, hvor malarial plasmodium lever, og hvordan det er farligt for mennesker. Plasmodium er en unicellulær parasit, der kan skade helbredet for ikke kun dyr, men også mennesker. Der er omkring 200 arter af denne parasit i verden, hvoraf kun 4 arter er farlige for menneskers sundhed.

schizogony

Plasmodium vivax forårsager tre dages malaria, Plasmodium malariae - fire dage, Plasmodium falciparum - tropisk, Plasmodium oval - oval malaria, som hovedsagelig er karakteristisk for indbyggerne i Centralafrika.

I 1890 opdagede den franske fysiolog Charles Louis Alphonse Laveran human malaria plasmodium. Siden 2004 angiver en anden 1 art - Plasmodium knowlesi, der bor i Sydøstasien. Desuden kan den sidstnævnte type forårsage malaria i long-tailed macaques (krabbe-spise aber, eller Javanese macaques).

Mens der bliver bidt af Anopheles-myggen, frigives spyt, der indeholder specifikke enzymer, der blokerer for blodkoagulation og plasmodiumsporozoitter i humant blod. Sporozoitter er buede, spindelformede, op til 15 μm i længden, former for plasmodier.

Under vævs- og erytrocytisk schizogoni i protoplasma (indre celleindhold) af merozoitter forekommer dannelsen af ​​fordøjelsesvakuoler. I disse vakuoler er der en ophobning af næringsstoffer, der er nødvendige for plasmodi og udskillelsen af ​​affaldsprodukter (toksiner) fra dem, hvilket plasmodium ikke har brug for og er skadeligt for mennesker.

Ikke alle erythrocytter danner nye merozoitter, i nogle er der dannelsen af ​​mandlige og kvindelige kønsceller - gamont (hemotocytter). Kommer ud af de ødelagte røde blodlegemer, trænger merozoiter ind i andre (sunde) og fordeles igen og ødelægger hurtigt disse røde blodlegemer.

Sådanne gentagne overgange forekommer med en konstant frekvens: hver 72 timer for Plasmodium malariae og for andre typer plasmodier - hver 48 timer. Med samme frekvens har en patient med malaria symptomer på forgiftning (da toksiner indtræder i blodbanen): kuldegysninger og meget høj kropstemperatur. Disse cykler af erythrocytschizogoni vil gentages, indtil antallet af merozoitter, som er nødvendige til videre udvikling, dannes.

Under vævs- og erytrocytisk schizogoni i protoplasma (indre celleindhold) af merozoitter forekommer dannelsen af ​​fordøjelsesvakuoler. I disse vakuoler er der en ophobning af næringsstoffer, der er nødvendige for plasmodi og udskillelsen af ​​affaldsprodukter (toksiner) fra dem, hvilket plasmodium ikke har brug for og er skadeligt for mennesker. Ikke alle erythrocytter danner nye merozoitter, i nogle er der dannelsen af ​​mandlige og kvindelige kønsceller - gamont (hemotocytter).

sporogoni

Efter flere skizogoni-cyklusser har fundet sted, og gamonten er dannet, begynder den næste fase af plasmodiums livscyklus. Men for dette er det nødvendigt at gøre overgangen til hovedværdien af ​​myggen. Dette sker, når en myg bidder en inficeret person. Sammen med det fulde blod trænger gamonten ind i myggenes krop.

Derefter foregår dannelsen af ​​modne kimceller i hulrummet i mygens mave - gameterne og deres fusion (befrugtning) fra gamont. Som et resultat af befrugtning dannes en zygote, som trænger ind i maven af ​​maven.

Her bliver zygotet en voksende og voksende oocyster, som gentagne gange opdeler, danner tusindvis af nye sporozoitter. Dannelsen af ​​ny, der er i stand til reproduktion gennem skizogoni, sporozoitter i myggen, varer 7-45 dage. Denne varighed påvirkes af omgivelsestemperaturen: Jo højere den er, desto hurtigere er sporogonistadiet.

Symptomer på Plasmodium Malaria: Malaria

Mennesker inficeret med malarial plasmodium er i alvorlig fare, da deres kroppe er udsat for alvorlig forgiftning med mange mulige komplikationer. Under frigivelsen af ​​merozoitter fra erytrocytter og heptocytter dannes der en stor mængde toksiner i humant blod, som dannes som følge af selve vitaliteten hos merozoitterne og som følge af nedbrydning af hæmoglobin.

Denne forgiftning ledsages af paroxysmisk feber (nogle gange op til 41º), kuldegysninger, hovedpine og muskelsmerter og svær svaghed. Feberangreb varer fra 1,5 til 2 timer. Efter feber, forekomsten af ​​alvorlig tørst, tør mund og følelser af varme. Når temperaturen vender tilbage til normal, stopper alle andre manifestationer, relief kommer, og patienten falder i søvn.

Lignende angreb med fire dages malaria forekommer hver 72 timer. Nogle patienter med denne type malaria har ingen symptomer. De tre dages og ovalemalaria ledsages af feberudbrud hver 48 timer.

Og hvis en sådan parasitist bliver bidt i en mygos legeme, fortsætter plasmodiumets livscyklus. Malaria kan inficeres ikke kun fra myg, men også gennem blodtransfusioner taget fra en parasitisk donor. Dette sker på grund af det faktum, at i blodet erythrocytter er det ikke altid muligt at opdage schismoner af plasmodierne, da de på tidspunktet for undersøgelsen kan være i hepatocytter.

Plasmodium malaria: stadier, typer, udviklingsmønster

Plasmodium malarial forårsager i mennesker en sådan farlig protozosygdom, derudover kronisk og tilbagevendende, som malaria, hvoraf ifølge Verdenssundhedsorganisationen dør næsten 2 millioner mennesker verden over hvert år.

Og i dag i listen over dødelige smitsomme sygdomme er i første omgang ikke aids, men malaria.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Den eneste måde, hvorpå malarial Plasmodium kommer ind i menneskekroppen, er myggenbid. Og ud af mere end tre tusinde arter af disse dyrearter, der findes i naturen, transporteres denne parasit kun af anopheles malaria myggen (Anopheles superpictus). Desuden skal denne myg nødvendigvis være en kvinde, da det er hun, der har brug for blod som en kilde til proteiner til avlsprodukter.

På tidspunktet for bidden sprøjter myggen spyt i personens hud (således at blodet ikke koagulerer), og sporozoitter af malariaplasmodium kommer ind i huden med spyt. Sporozoit er reproduktionsformen af ​​kun et trin i denne protistes livscyklus. Strukturen af ​​malarial plasmodium i sporozoites stadium har formen af ​​langstrakte og let buede celler med en størrelse på ikke mere end 15 mikrometer.

Den vigtigste vært for malariaplasmodium er mygganophelerne, da plasmodium i sin organisme er involveret i sporogoni (seksuel reproduktion). Og mennesket er den mellemliggende vært for malarial plasmodium, da han bruger organismen Homo sapiens til agamogenese, det vil sige aseksuel reproduktion. Biologer har fundet ud af, at i unicellular genus har Plasmodium aseksuel reproduktion en særlig form for schizogoni, når den oprindelige celle er opdelt ikke i to børn, men straks til mange. Således er reproduktionen af ​​malarisk plasmodium tilpasset fremgangsmåden til dens fordeling - fra en vært til en anden.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Plasmodium malarial tilhører de enkleste mikroorganismer i Protista-rige (Protista), klasse Sporovikov (Sporozoa), ordren af ​​hesporidium (Haemosporidia), af slægten Plasmodium.

Typer af malaria plasmodi Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval er farlige for mennesker, fordi de forårsager malaria. Typen af ​​malaria plasmodia Plasmodium oval er mere sjælden, og den kan kun afhentes i de afrikanske eller asiatiske troper.

Plasmodium malaria udviklingscyklus: fra myg til menneske

Udviklingscyklusen for malariaplasmodium er opdelt i to stort set lige store dele, som hver især finder sted i en myg eller et menneskes krop. Lad os begynde med det øjeblik, hvor sporozoitterne af Plasmodium-malaria trænger ind i menneskekroppen.

En gang i blodet finder sporozoitten sig meget i leveren og begynder allerede aseksuel reproduktion (skizogoni) og bliver til merozoitter. Disse sultne unge Plasmodia trænger ind i de røde blodlegemer (erythrocytter) og absorberer hæmoglobin, fortsætter med at reproducere på samme aseksuelle måde og kraftigt formere sig. På dette stadium er strukturen af ​​malarial plasmodium en celle ikke større end 2 mikron i størrelse med protoplasma og kerne, deres form er rund eller oval (ligner amoeba).

Derefter bliver merozoitterne, der ødelægger røde blodlegemer, forladt dem og formet ringe, og i deres protoplasma dannes hulrum - fordøjelsesvakuoler, der akkumulerer næringsstoffer og fjerner affaldsprodukter: så plasmodiumtoksiner træder ind i blodbanen af ​​en person.

På dette stadium forekommer udviklingen af ​​Plasmodium malaria "ifølge en tidsplan" - hver 48 timer, og lige ved samme frekvens hos en person, der er smittet med malaria, begynder feberangreb med kulderystelser og meget høje temperaturer.

Erythrocytschizogonien gentages cyklisk og fortsætter, indtil antallet af merozoitter når det ønskede niveau. Og så kommer udviklingscyklusen af ​​malarial plasmodium ind i det næste trin, og kimcellerne gametocytter dannes.

Plasmodium malaria udviklingscyklus: fra menneske til myg

For at seksuel reproduktion af malariaplasmodium (sporogony) skal begynde, skal den ændre sin vært og komme ind i maven af ​​anopheles myggen. På dette tidspunkt er gametocytterne klar til opdeling i mikrogametocytter og makrogametocytter.

Og så snart myggen bider en person, der lider af malaria, "migrerer" gametocytterne til deres hovedvært med suget blod. Her transformeres mikrogametocytter til mannlige reproduktive celler af plasmodium og makrogametocytter - til hunlige. Hver type af disse reproduktive celler har et enkelt (haploid) kromosomsæt. Det er nemt at gætte hvad der sker næste gang, og som følge af fusion af gameter af det modsatte køn opnås diploide celler med et komplet sæt kromosomer - zygoter af malarialplasmodium, der har en langstrakt form.

Zygoterne af malarialplasmodiumet er meget mobile og møder uden forsinkelse mellem cellerne i insektens maves muskelvæg, fastgør dem og danner sporocyster - runde inkubatorceller overtrukket med en membran (skabt forresten fra myggenvæv). Denne udvikling cyklus af malaria plasmodium i myggen er en af ​​de sidste. Under vækst af sporocyster fortsætter celle mitose under deres membran, og i hver sin dannelse af hundrede sporozoitter (hvis struktur er beskrevet ovenfor).

Øjeblikket kommer, når skallen er brudt, og alle disse sporozoitter er simpelthen inde i et insekts krop. Det er stadig for dem at komme tættere på "exit", og mobile sporozoitter gør et godt stykke arbejde med denne opgave og trænger ind på det rigtige sted - spytkirtlerne i anopheles myggen.

Blod til Plasmodium Malaria

Blod til malarial plasmodium er taget fra en finger på en hånd på den sædvanlige måde, og derefter udtages et blodsmør på et sterilt glasskinne, der undersøges under et mikroskop.

Da typer af malariaplasmodier afviger noget fra hinanden i deres struktur, har hver art klare diagnostiske tegn.

Eksperter omfatter strukturen af ​​malaria plasmodium og arten af ​​ændringer i de berørte røde blodlegemer. Som regel er sådanne røde blodlegemer forstørret, nogle ændrer deres form og farve mv.

Forebyggelse af malaria Plasmodia

Indtil i dag har ingen formået at skabe en vaccine mod malaria, hvorfor forebyggelse af malariaplasmodi er så vigtig.

I områder af kloden, der er endemisk mod malaria, er forebyggelsen af ​​malariaplasmodi i første omgang rettet mod udryddelsen af ​​Anopheles-myg med insekticider.

Til personlig beskyttelse mod myggenbid anvendes forskellige afstødningsmidler (flydende, i form af cremer og aerosoler), de bærer lukkede tøj og myggenet, som også sprøjtes med afskrækningsmidler.

Der er specielle farmaceutiske præparater til forebyggelse af malaria plasmodi. Gå til steder, hvor malaria er almindeligt, og der er en chance for at afhente det, disse midler skal tages på forhånd.

For eksempel tages det antimalariale lægemiddel Delagil (Chlorokin, Rezokhin) i tabletter 0,5 g to gange om ugen og derefter 0,5 g en gang om ugen. Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på dets aktive substanss evne - et derivat af 4-aminoquinolin - hæmmer syntesen af ​​nukleinsyrer og derved ødelægger cellerne i det malariale plasmodium. Dette middel er kontraindiceret i nyrer og leverforstyrrelser, svær hjertesvigt, et fald i knoglemarvets hæmatopoietiske funktion. Det kan heller ikke tages af gravide og børn i førskolealderen. Læger siger, at efter at have forladt det skadelige farlige område, skal lægemidlet fortsættes i mindst en måned.

Hvem ved hvad Alexander den Store ville have erobret, og hvad Oliver Cromwell ville have gjort for England, hvis anopheles myggen ikke havde bidt dem, og det malariale plasmodium ville ikke have forårsaget den dødelige sygdom.

Medicinsk ekspertredaktør

Portnov Alexey Alexandrovich

Uddannelse: Kiev National Medical University. AA Bogomoleter, specialitet - "Medicine"

Plasmodium malaria og dets livscyklus

Malaria årsagsmidlet er Plasmodium malaria. Kilden til infektion er en syg person, hvis bid betyder, at parasitterne kommer ind i myggen. Kun myg af slægten Anopheles overfører infektionen til mennesker. Anopheles sacharovi, Anopheles maculipennis og Anopheles superpictus er de mest aktive af dem.

Malaria mosquitoes overfører 4 typer af malaria plasmodier til mennesker:

  • Plasmodium vivax - årsagsmidler til tre dages malaria.
  • Plasmodium malariae - årsagsmidler til fire dages malaria.
  • Plasmodium falciparum - patogener af tropisk malaria.
  • Plasmodium oval - forårsaget af malaria, svarende til de tre dage.

Livscyklusen for udviklingen af ​​Plasmodium malaria består af 2 faser:

  1. Stages forekommende i menneskekroppen (aseksuel reproduktion af plasmodier (schizogoni) og forberedelse til seksuel reproduktion (dannelse af gameter).
  2. Stadier i myg organer (seksuel reproduktion og dannelse af sporozoitter (sporogony).

Begge værter af Plasmodium-malaria smitter hinanden indbyrdes. Mosquito angreb forekommer kun af gametocytter (lokaliseret i humant blod) og humane sporozoitter (lokaliseret i mygssaliv).

Fig. 1. Malaria plasmodium (elektronmikrografi). I celler af en inficeret person mister plasmodi sin spindelform.

Fig. 2. Sporozoitter i cytoplasma i epithelcellen i myggens mave (midgut). Har en spindelform.

Fig. 3. Plasmodium falciparum - patogener af tropisk malaria.

Fig. 4. Plasmodium oval - malaria årsagsmiddel, som en tre-dages dag. Parasitten har en afrundet form.

Fig. 5. Plasmodium vivax - det årsagsmæssige middel til tre dages malaria.

Livscyklussen for udviklingen af ​​malariaplasmaer i myg organer

Når blodet af en person, der lider af malaria, absorberes i myggenes krop, kommer malarial plasmodia, som er på forskellige udviklingsstadier, ind i mygets organisme, men kun gamont (umodne seksuelle former) udsættes for videre udvikling. Alle andre plasmodier dør. I myggens mave rejser malaria Plasmodia en vanskelig vej.

Fig. 6. Udviklingscyklusen af ​​Plasmodium malaria i myggens krop. Kvinde gamete (17). Uddannelse mandlige gameter (18). Gødning (19). Ookineta (21). Udviklingen af ​​oocytter (22 og 23). Frigørelsen af ​​sporozoitter fra oocyster (24). Sporozoitter i spytkirtlen af ​​anopheles myggen (25).

Gestation modning

I midten af ​​myggens tarm (mave) omdannes gametocytter (umodne sexformer) til gameter (modne sexformer). Macrogamæer eller hunner er dannet (modnet) fra makrogametocytter. Fra mikrogametocytter dannede hanner. Derudover dannes op til 8 motile slangelignende mikrogameter fra hver mikrogametocyt. Det er bevist, at hvis i 1 mm 3 blod af en inficeret person mindre end 1 - 2 gametocytter, bliver myg ikke smittet.

Fig. 7. I myggens mave "kaster mænds jakker" flagella ud. Processen hedder udråbstegn.

Oplodotvo Renie

Efter 20 minutter (op til 2 timer) befrugtning sker i mygens mave: en microgamet introduceres i en kvindelig individ, macrogamete. Sammenlægning af gameter udgør en zygote. Zygotens krop er trukket ud, og det bliver til et mobilt net. Kernecellerne kerner sammen.

sporogoni

Yderligere ookineta indlejret i myg mavevæggen, og trænger afrundede ved sin ydre væg er dækket med et beskyttende hylster vokser og fik i oocyst. Antallet af oocyster kan være fra nogle få til 500. Hele processen fra myggestik til oocyst dannelse varer ca. 2 dage.

Inde i oocyderne er der en energisk opdeling af kernen i plasmodien, omkring hvilken protoplasma er koncentreret. Kernen med et protoplasmsted kaldes en sporoblast. Inde udviklingslandene sporoblasts tenformede sporozoiter, som kan antallet så højt som 10 tusind. Oocyst er oppustet i en sådan grad, at sporozoiter flyde frit deri. I oocyster deponeres et pigment, fra hvilket mønster det er muligt at bestemme typen af ​​plasmodium.

Fig. 8. Ookineta fastgjort til midttarmen (venstre) indervæg, indlejret i det, er afrundet og trænger til den ydre væg er dækket med et beskyttende hylster vokser og fik i oocyst (højre).

Fig. 9. Et stort antal oocytter på mavens ydre beklædning (a). Revealed oocysts og mange sporozoites (b). På billedet til højre, oocytter på mavenes ydre beklædning.

Efter brydningen af ​​oocyternes membran kommer sporozoitter ind i kroppens hulrum og myggenes hæmolymph, der spredes gennem hele kroppen. Deres største antal (hundredtusinder) ophobes i spytkirtlerne.

Fig. 10. På billedet, et stykke af kroppen af ​​en inficeret Anopheles myg. Hemolymph viser et stort antal sporozoitter af den spindelformede form.

Fig. 11. På billedet til venstre er der mange sporozoitter i mygets spytkirtlen. Billedet til højre er et billede af sporozoitter.

Efter 2 uger erhverver sporozoitter virulens, der opretholder infektiøse egenskaber i op til 2 måneder. Derefter degenererer sporozoitterne.

Tidspunktet for sporogony påvirkes af typen myg og omgivelsestemperaturen.

Når inficerende myg Plasmodium vivax, insekt bliver farlig efter 7 dage, Plasmodium falciparum - i 8 - 10 dage, Plasmodium malariae - 30 - 35 dage, Plasmodium ovale - 16 dage.

Livscyklus for malaria plasmodium hos mennesker: exo-erythrocyt (præklinisk) stadium af malaria

infektion

Når bid af en inficeret kvindelig Anopheles myg i humant blod fra insektets spyt ind Plasmodium falciparum sporozoiter på scenen. Inden for 10 - 30 minutter bevæger sporozoitter sig frit i blodplasmaet og sættes derefter i levercellerne. En del af sporozoitter (bradisporozoitov), ​​Plasmodium ovale og Plasmodium vivax dvale, en anden del af dem, samt Plasmodium falciparum og Plasmodium malariae (tahisporozoity) nedsat schizogony begynde straks.

Fig. 12. Væv exoerythrocytisk schizogoni. 2 - trophozoit, 3 - schizonte, 4 - frigivelse af merozoitter fra leverceller i blodet.

Periode af vævsschizogoni

I leveren (hepatocytter) celler transformeres sporozoiter i væv schizonter at efter 6 - 15 dage er opdelt i et antal væv merozoiter. Fra en sporozoit dannes der fra 10 til 50.000 hepatiske merozoitter (skizoner), som i 1-6 uger træder ind i blodet.

Når smittede leverceller ødelægges, kommer vævsmerozoitter ind i blodet. Dette slutter inkubationstiden for malaria og begynder perioden med erytrocytisk schizogoni - perioden med kliniske manifestationer.

Dvaletilstand

En del af sporozoitter (hypnozoitterne) Plasmodium ovale og Plasmodium vivax, kom ind hepatocytter, omdannes til inaktive former og dvale. I denne tilstand kan parasitterne forblive i måneder og år, hvilket forårsager langsigtede tilbagefald.

Fig. 13. Væv schizonte i leveren.

Livscyklussen for malaria plasmodium hos mennesker: erythrocyt (klinisk) stadium af malaria

Efter brud på levercellerne kommer merozoiter ind i blodet og invaderer de røde blodlegemer. Det erythrocytiske (kliniske) stadium af schizogoni begynder.

Fig. 14. Erythrocytschizogoni. 5 og 6 - ringformede trofozoitter. 7, 8 og 9 er unge, umodne og modne skyrer. 10 - erythrocyt-merozoitter.

Vedhæftning til røde blodlegemer

Vedhæftning af merozoitter til erytrocytmembranen og invaginering i deres membraner sker på grund af tilstedeværelsen af ​​særlige receptorer på overfladen af ​​de røde blodlegemer. Det antages, at receptorerne på overfladen af ​​røde blodlegemer, der tjener som mål for merozoitter, er forskellige for forskellige typer af plasmodier.

Fig. 15. Erythrocytter inficeret med Plasmodium vivax (malariapatogener tre dage) og Plasmodium ovale (malariapatogener, sådan en tredages) stiger, og affarvet deformeres, vises de giftige granularitet. Når de er inficeret med Plasmodium malariae (malariapatogener fire dage), og Plasmodium falciparum (malariapatogener tropiske) formen og dimensionerne af erythrocytter ikke ændres.

Erythrocytschizogoni

Efter at have trængt ind i røde blodlegemer, absorberer skyrer globinprotein (en komponent af hæmoglobin), vokser og formineres.

I erytrocyten går parasitten gennem 4 udviklingsstadier:

  • Stage af ringen (trophozoid).
  • Stage amoebic schizon.
  • Stage morula (fragmentering). På dette stadium deles skelternes kerner gentagne gange (i 6-25 dele), omkring dem er dele af cytoplasma isoleret. Erythrocyt-merozoitter dannes.
  • En del af parasitterne passerer gennem dannelsen af ​​gametocytter.

Den parasit, der trænger ind i erytrocyten kaldes en trophozoid (schizon). Gradvist øges det i størrelse. En vakuol vises nær kernen, og trophozoiden har form af en ring (ring) - en ringformet skizonte.

Efterhånden som de vokser (skiner lever på hæmoglobin), stiger de i størrelse og tager form af amoeba-amoeboid schizonte.

Så, som den vokser, er skizonte afrundet, kernen er delt flere gange - morula scenen. Hver type Plasmodium vist antal kerner 12 - 12 i P. vivax, 6 - 12 y P. malariae og P. ovale, 12 - 24 i P. falciparum. Sådan dannes erythrocyt-merozoitter. Fra den første skizon dannes 8 til 24 blodmerozoitter, hvoraf aseksuelle og seksuelle former for parasitter udvikles.

Varigheden af ​​den erytrocytiske schizogoni-fase er 72 timer i P. malariae og 48 timer i andre typer af plasmodier.

I vækstprocessen akkumuleres pigment i cytoplasma af parasitter. Dets udseende er forbundet med processerne for hæmoglobinassimilering. Hæmoglobinakkumulationer har udseendet af sticks eller korn. Dens farve er fra gylden gul til mørk brun.

Fig. 16. Under vækst akkumuleres pigment i cytoplasma af parasitter.

Efter merozoiter ødelægger erythrocytter ind i blod, hvoraf nogle igen trænger de røde blodlegemer, andre testede gametogony cyklus - omdannelse til umodne kimceller gamonts.

Sammen med merozoitter kommer himlen ind i blodet (den anden bestanddel af hæmoglobin). Heme er den stærkeste gift og forårsager akutte angreb af malariafeber.

Cyklerne af erythrocytschizogoni gentages hver tredje dag, i andre typer malariaplasmodium - hver anden dag.

Fig. 17. Ødelæggelsen af ​​den røde blodlegeme og frigivelsen af ​​merozoitter i blodet.

Fig. 18. Merozoit Plasmodium vivax (det forårsagende middel af tre dages malaria), trængt ind i erytrocyten (tyndt blodudsmid).

Fig. 19. Unge trofozoide Plasmodium falciparum (patogen af ​​tropisk malaria) under mikroskopet.

Fig. 20. Ringformede trofositter af Plasmodium vivax - kausative midler til tre-dages malaria (ringstadium).

Fig. 21. På billedet er amebic schizonte Plasmodium vivax (amoebic schizon stadium).

Fig. 22. På billedet er modne skizoner af Plasmodium vivax (morula eller fragmenteringsstadiet).

Ved ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer og frigivelsen af ​​merozoitter i plasma udvikler febril anfald og anæmi. Ved ødelæggelsen af ​​leverceller udvikler hepatitis.

Gametotsitogoniya

En del af de nydannede merozoitter kommer ind i de røde blodlegemer, den anden del bliver til gametocytter - umodne kimceller. Processen hedder gametocytogonia.

  • Gametes celler af Plasmodium falciparum (patogener af tropisk malaria) udvikles i dybdegående skibe af indre organer. Efter modning, der varer 12 dage, vises de i det perifere blod, hvor de forbliver levedygtige i nogle dage til 6 uger.
  • Plasmodian gametocytter af andre arter udvikler sig i perifere fartøjer inden for 2 til 3 dage og dør efter nogle få timer efter modning.

På grund af det faktum, at dannelsen af ​​gametocytter forekommer ved den første cyklus erythrocyt schizogony, er patienten inficeret med Plasmodium vivax, Plasmodium ovale og Plasmodium malariae blive infektiøs siden begyndelsen af ​​malaria manifestationer, når de er inficeret med Plasmodium falciparum (de forårsagende midler af malaria tropica) - efter 12 dage.

Fig. 23. Kvinde gametocytter af P. falciparum under et mikroskop.

Fig. 24. Plasmodium falciparumets gametocytter har en halvmåneform, plasmodien af ​​andre typer malaria er runde.

Hvordan Plasmodium Malaria lever og udvikler

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr af slægten Anopheles, parasitisk på mennesker. Resultatet af parasitisk aktivitet er en sygdom kaldet malaria. Det manifesterer sig kun hvor plemododien, myggen af ​​slægten Anopheles, lever. For denne ejendom blev det kaldt så - malarial.

De vigtigste kendetegn ved årsagsmedicinsk malaria

Plasmodium malarial tilhører typen af ​​sporozoans af sub-kongeromer af den enkleste, af rækkefølgen af ​​hesporidium (Haemosporidia), af slægten Plasmodium. Der er mange repræsentanter for dette slægt i naturen, men kun 5 arter af mikroorganismer forårsager malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sidstnævnte anses for sjælden, men også den farligste. De kan blive smittet i den tropiske zone i Afrika og Asien.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil sige organismer, der har en kerne, hvor arvelige oplysninger opbevares i et sikkert. Imidlertid adskiller denne gruppe af organismer sig fra alle eukaryoter, idet den har flere kerner i en celle.

Alle typer af disse plasmodier har en meget kompleks livscyklus, som kombinerer sex og aseksuel reproduktion med forskellige transformationer og virkninger på værtsorganismen.

Dette tyder på, at udviklingen af ​​Plasmodium malaria som en parasitisk organisme har en lang periode. Dette fremgår af tilstedeværelsen af ​​2 værter, hvis ændring i parasitens livscyklus er obligatorisk.

Parasitens livscyklus

Parasitter synes kun ved første øjekast at være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvoraf afvigelsen er fyldt med døden for den enkelte.

Livscyklussen for malariaplasmodium er dens udviklingsvej fra embryoet til det kønsmodne individ, der er i stand til at reproducere.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Et særpræg er, at udviklingscyklusen af ​​malariaplasmodium er funktionelt opdelt i 2 dele. En af dem foregår i en mygs krop, den anden - i mand.

For at plasmodium skal kunne gennemføre hele dets arvelige program, skal det gennemgå følgende udviklingsstadier.

  1. Infektion af en person begynder fra det øjeblik, hvor den bidder af en inficeret myg. Mens den kvindelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form af aktivt flydende sporozoit sammen med spytet ind i blodbanen.
  2. I blodet trænger det ind i erytrocyten, mens det stiger i størrelse. En sådan transformation giver anledning til en ny tilstand af plasmodiet, som kaldes en skizon. Denne udvikling er nødvendig for at udføre aseksuel reproduktion. Den aktive opdeling af skizoner i erythrocytter gør det muligt at skabe mange små celler fra en enkelt stor celle, der kaldes merozoitter. I dette tilfælde er erythrocyten fuldstændig ødelagt, og parasitter og toksiner kommer ind i blodplasmaet.

Ved dette slutter sygdoms latente stadium i en person, og de første symptomer begynder at manifestere sig.

Den næste fase af livscyklusen for malaria årsagsmidlet kan kaldes en fuldstændig beslaglæggelse af fjendens territorium, hvis det på alle måder er alle menneskelige erythrocytter. De merozoitter, der bæres af blodstrømmen, trænger ind i de endnu ikke ødelagte erytrocytter. Så begynder den næste udviklingscyklus af plasmodium, som stadig manifesteres i aseksuel reproduktion. Trin 2 ødelæggelse af erythrocytter og ny frigivelse af merozoitter i blodplasma frembringer et andet feberangreb med alle de karakteristiske tegn.

Ved tilbagetrækningsfasen fra erytrocytterne får en del af merozoitterne tegn på sex, det vil sige mandlige og kvindelige celler. For at den næste udviklingstrin skal finde sted i form af seksuel reproduktion, skal plasmodier komme ind i myggens krop.

Hvis de er heldige, og mygdrikkerne blader med sådanne celler, så modner den malariale Plasmodium i sin organisme til sidst og bliver til gameter. Det er i myggens krop, at disse gameter er befrugtet og danner en ægcelle. Til videre udvikling skal ægget trænge ind i mygens tarmvæg. Der omdannes det først til en oocyst, og derefter til sporeblast og i sidste ende til sporozoitter. De gennemfører livscyklusen, fordi det malariale plasmodium på dette stadium vender tilbage til en tilstand, hvor sporozoitterne igen skal komme ind i menneskekroppen gennem spytkirtlerne.

Stadier af udvikling af plasmodium kombineret til en enkelt helhed 2 sådanne forskellige typer - menneske og myg. Spørgsmålet er fortsat: hvem er hovedforbindelsen for malaria årsagsagent?

De primære og mellemliggende værtscyklus rolle

Tre begreber er meget vigtige for beskrivelsen af ​​den parasitære form for liv: primær, mellemliggende og reservoir værten.

Den vigtigste vært for parasitten er den art, hvor seksuel reproduktion forekommer. Her mødes de kvindelige og mandlige individer med det resultat, at et individ med en anden genotype fremkommer. Den endelige ejer er den organisme, hvor parasitten med hermafroditisk reproduktion er placeret. Efter alt forekommer befrugtning stadig, selv om resultatet af denne proces er udseendet af en klon og ikke et genetisk nyt individ.

Den mellemliggende vært er en organisme, hvor aseksuel reproduktion forekommer. Det er nødvendigt for at øge antallet af larver.

Reservoirets ejer er den organisme, der kun fodrer og indeholder parasitten.

Bid af den kvindelige anopheles myg

Myggen er den største vært for Plasmodium-malaria, og mennesket er et mellemprodukt. Reservoirets ejer af denne parasit er fraværende.

Det er imidlertid umuligt at overveje hovedejeren som hovedforbindelsen i livscyklusen. I stedet skal dette koncept fortolkes som et miljø, hvor udviklingscyklusen slutter.

Hvorfor har menneskekroppen malaria plasmid, hvis dets primære reproduktion forekommer i myggens legeme? Hvad er den generelle betydning af mellemværter?

Dette forklares af miljølovgivningen om dannelsen af ​​en steady state-befolkning. Normalt søger parasitten ikke at dræbe sin ejer, for det taber ikke kun fødekilden, men også det behagelige miljø i eksistensen. Der er undtagelser fra denne regel, men de er yderst sjældne og repræsenterer en meget smal specialisering af parasitten.

En person har brug for et malaria plasmodium for at øge antallet af individer i perioden med et ikke-nyt udviklingsstadium. I en mygs legeme kunne Plasmodium ikke nå sådanne tal. At have en vært i parasitverdenen er en øget risiko for udryddelse. For meget indbyrdes afhængighed mellem de endelige og mellemliggende værter øger dog også risikoen. Den bedste udvikling er længe blevet opfundet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia er denne udviklingsvej endnu ikke blevet observeret.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sygdom udvikler sig ikke umiddelbart, men med reproduktion og spredning af plasmodium. Malaria er normalt opdelt i flere kategorier. Ofte lider folk af en godartet tredobbelt form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dage efter at være blevet bidt af en inficeret myg, er der en stærk chill, som snart bliver til en forhøjet temperatur. Feber og feber varer op til 10 timer, hvorefter temperaturen falder. Sådan reagerer kroppen på den første udgivelse af malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dages form af sygdommen kaldes, fordi feberen vender tilbage hver tredje dag. Hvis der i løbet af denne tid sker en infektion med bid af en anden myg, vil feberen forekomme oftere.
  2. Da på grund af forgiftning er tilførslen af ​​kroppen med ilt reduceret, begynder en kædereaktion af ødelæggelsen af ​​kroppen. Dette påvirker især tilstanden i centralnervesystemet og leveren.
  3. Efter feberangreb kan følgende symptomer forekomme: Forøget hjertefrekvens, kvalme, opkastning, bevidsthedsklarhed, udseende af hallucinationer, lavt blodtryk, forekomst af anæmi. Intoxikation bidrager til udseendet af smerte i hele kroppen.
  4. Hvis en masse plasmodier injiceres i en person på en gang, kan der forekomme koma.

Med alle disse ubehagelige symptomer generelt er prognosen for sygdommen ganske gunstig. Hvis geninfektion er fraværende, sker der efter en vis tid, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, genopretning. Men i flere år kan en inficeret person opleve nye angreb, som gradvist bliver svagere.

Konsekvenser af Malaria Mosquito Bites

Der er også en tre-dages lys malaria. Dens symptomer ligner manifestationen af ​​godartede former, men den patologiske proces er meget stærkere og med alvorlige komplikationer. Rød blodlegemer kan forekomme. Disse blokke bæres ikke længere af blod og er fastgjort til små fartøjers vægge. Dette kan bidrage til fuldstændig overlapning af blodkarets lumen, som er fyldt med døden.

Det er denne form for malaria, der normalt fører til funktionsforstyrrelser i ikke kun den nervøse, men også fordøjelsessystemet. Lever og nyrer er særligt påvirket.

Der er også hæmoglobinuri eller blackwater malaria. Det er sjældent, tilsyneladende på grund af det faktum, at det primært udvikler sig til mennesker, der først kom til steder, hvor malaria er voldsomt.

Chernovodnaya denne sygdom blev kaldt for næsten sort urinfarve, hvilket indikerer en hurtigt forekommende nekrose hos nyrerne.

Malaria er en alvorlig, farlig og undertiden dødelig sygdom. Men befolkningen, der lever i lokaliseringen af ​​anofeles myg, overfører malaria lettere end at besøge europæere. Fremkomsten af ​​immunitet og livslang latent stadium af sygdommen ses i de folk, der fra generation til generation udsættes for infektioner med malariaplasmodium. For resten af ​​verdens befolkning forbliver de vigtigste regler: forebyggelse, rettidig diagnose, korrekt behandling.

Lignende Artikler Om Parasitter

Ormer - symptomer og behandling hos en voksen
Effektive orme tabletter til børn: en gennemgang af de bedste stoffer
Orme i barnet og de bedste metoder til at håndtere dem fra en pædiatrisk gastroenterolog