Plasmodium malaria - livscyklus og struktur. Den årsagsmæssige årsag til malaria, symptomer og behandling af sygdommen hos voksne

Der er stadig bakterier i verden, der kan forårsage dødelige sygdomme. Malaria parasitten overføres til en person fra en myg, en vektorbåret sygdom er forårsaget, og det forårsager langvarige angreb af feber. Patologi har et kronisk forløb, ofte forekommer tilbagefald, derfor er det en trussel mod menneskelivet.

Hvad er Plasmodium malaria

Denne enkleste mikroorganisme forårsager udviklingen af ​​en livstruende sygdom. Plasmodiummalaria er årsagsmedicin til malaria (malaria, protozoal sygdom, klasse sporotoviki), ifølge WHO verden over dør hvert år op til 2 millioner mennesker af denne sygdom. Der er forskellige typer af parasitter, der fremkalder forskellige former for patologi. Følgende klassificering af repræsentanter for denne klasse er vedtaget:

  • malaria - sygdommen har en varighed på 4 dage
  • plasmodium vivax (plasmodium vivax) - en tre-dages type malaria;
  • falciparum (falciparum) er en tropisk art af plasmodium malaria;
  • plasmodium oval er en anden form for tre dages sygdom;
  • plasmodium knowlesi - sporovik replikationscyklus 24 timer, så enhver infektion (selv en svag) udvikler sig hurtigt til en alvorlig sygdom.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

En moden parasit er dannet i flere faser og ændrer den mellemliggende vært til den primære. Den eneste måde at få en sygdom på er mygbider, som er en transportør. Der er 2 tusinde arter af dette insekt, men vektoren kan kun være en art - Anopheles superpictus. Det er værd at huske, at kun den kvindelige myg bidder en mand og drikker blod, det er nødvendigt for reproduktion. Strukturen af ​​malaria plasmodium har en kompleks struktur, som er vist på billedet nedenfor.

Livscyklus af malaria plasmodium

Før det bliver dannet til en fuldverdig, farlig for menneskelig mikroorganisme, går plasmodiet gennem flere faser af dannelsen. Infektion opstår, når en mygebid, som injiceres med spytzoroiter af plasmodium. Derefter opstår modningsprocessen inden i den menneskelige krop, og enten aseksuel opdeling i de indre organer kan forekomme, eller cellerne vil igen falde til myggen og seksuel opdeling vil forekomme der. Livscyklussen for malaria plasmodium indebærer en ændring af værter på forskellige stadier.

Primær vært for Plasmodium Malaria

Mekanismen for hvordan malaria overføres er i flere stadier af sporisk syre modning. Til dannelse af sporogoniya er det nødvendigt at indtaste organismen af ​​hovedværten af ​​det malariale plasmodium, anopheles myggen. På dette stadium er gametocytterne allerede på scenen, når de er klar til opdeling i makrogametocytter og mikrogametocytter. Når en mygbid bidder malariabæreren, er der en migrering af gametocytter til hovedværten.

Inden i et insektes krop bliver halvdelen af ​​cellerne mandlige, den anden kvinde. Hver af dem har et kromosomsæt, diploide celler med et komplet sæt kromosomer dannes under fusionsprocessen af ​​gameter af forskellige køn. Så synes, at have en langstrakt form, zigoterne af plasmodium malaria. De har høj mobilitet, trænger straks ind i myggens vægge, danner sporocyster - det er inkubatorceller, der er overtrukket.

Dette er den sidste cyklus af bakteriens udvikling, cellulær mitose af Plasmodium malaria fortsætter i sporocyster, hver sådan inkubator producerer hundredvis af sporozoitter. Derefter bryder indkapslingsreservoirets skal, parasitterne er inden i insektets krop og migrerer til spytkirtlerne. Derefter falder embryoerne i plasmodiummalariet igen i kroppen og smitter det igen.

Mellemliggende vært for Plasmodium Malaria

Livscyklussen har to næsten lige store dele, der forekommer i kroppen af ​​en person eller en myg. De parasitiske embryoner overføres fra myggen til menneskekroppen, og det bliver den mellemliggende vært for malariaplasmodiet. Dannelsen af ​​en mikroorganisme sker ifølge den følgende skema:

  1. Gennem en bid bliver sporozoitter overført til blodbanen, som hurtigt kommer ind i levervævet. Schizogony begynder (aseksuel reproduktion), hvorefter merozoitter dannes.
  2. Sidstnævnte trænger ind i røde blodlegemer (røde blodlegemer), begynder at fodre på hæmoglobin fra dem og fortsætter med at formere kraftigt. På dette stadium ligner cellen en cirkel eller en oval med protoplasma op til 2 mikron.
  3. I det næste trin merozoiter forlade de røde blodlegemer, tage form af ringe, inde i hulrummet dannet af protoplasma, som kaldes fordøjelsessystemet vakuoler. Næringsstoffer akkumuleres i dem og affaldsprodukter fjernes - disse er toksiner, der kommer ind i blodbanen.
  4. Hvert 48 timer er der et stadium af udvikling af plasmodium, som falder sammen med angrebet af kuldegysninger, feber hos mennesker, en simpel temperatur.
  5. Den erythrocytiske schizogoni gentages cyklisk, fortsætter indtil det ønskede niveau af merozoitter er nået. Herefter kommer den næste fase - gametocytterne dannes, som blev skrevet ovenfor.

Diagnose af malaria

At bekræfte diagnosen ved hjælp af undersøgelsen under prøvenes mikroskop. Laboratoriediagnosticering af malaria er at tage blod fra en finger ved den sædvanlige metode. Et smear påføres et sterilt objektglas, som studeres af en specialist under forstørrelse. Diagnose af malaria hjælper med at identificere forskellige typer plasmodier, hver af dem har visse diagnostiske egenskaber. At bestemme de inficerede røde blodlegemer i analysen kan ske ved at ændre størrelse, form eller farve.

Behandling af malaria

Hovedformålet med behandlingen af ​​denne sygdom er at forhindre forekomst / gentagelse af angreb, fuldstændig ødelæggelse af patogenet. Malaria eller sump feber er mere almindelig i endemiske områder, så rejsende bør tage forebyggende foranstaltninger på forhånd. Behandling af malaria udføres ved hjælp af lægemiddelbehandling, som hovedregel anvendes primaquin, chlorokin, atabrin (quinacrinhydrochlorid), akrihin.

Malaria Medicin

Lægemiddelbehandling af denne sygdom betragtes som en effektiv metode. Der er dokumenteret anti-malaria stoffer, der har været brugt i lang tid. Et eksempel på et sådant lægemiddel er quinin, som blev erstattet af chlorquinin i et stykke tid, men begyndte igen at blive aktivt anvendt. Årsagen til dette var forekomsten og derefter distributionen i Asien og Afrika af Plasmodium falciparum, som var resistent over for chlorokin.

Afhængigt af det område, hvor infektionen opstod, kan visse malaria-antistoffer anvendes. De fleste af dem er velegnede til både behandling og forebyggelse. Uddraget af artemisinin årligt malurt, der indeholder artemisinin og analoger af syntetisk oprindelse, er yderst effektive, men også høje omkostninger. Faren er en sygdom for beboere, der bor i endemiske områder, hvor der ikke er adgang til stoffer. I udviklede lande observeres problemer med erhvervelse af stoffer ikke.

Komplikationer af malaria

Den rettidige behandling af den korrekte terapi sikrer i det overvejende flertal af tilfælde en fuldstændig genopretning. Under sådanne forhold overstiger dødeligheden ikke 1% af det samlede antal. Dødsfald udfordrer ikke patologi selv, men komplikationer af malaria. Mulige konsekvenser af sygdommen:

  • psykiske lidelser;
  • akut nyresvigt
  • hævelse af hjernen;
  • malarial koma (cerebral patologi).

For at undgå fatalt udfald vil udviklingen af ​​komplikationer hjælpe akut rettidig behandling. Nyresvigt fører til en stigning i nitrogenholdigt affald i blodet, hvilket vil føre til infektiøse toksiske chok. Klinikken for hjerneødem er som regel observeret hos børn med fulminant form for malaria. I modsætning til voksne, i en tropisk form for patologi, kan et barn udvikle psykiske lidelser. I tilfælde af dødelig udgang udvikler sygdommen sig i følgende rækkefølge:

  • et feberangreb
  • svær hovedpine og kramper
  • der er en krænkelse af det vaskulære og respiratoriske center;
  • respiratorisk og hjertestop;
  • døden.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria

Der er i øjeblikket ingen vaccine til denne sygdom. Af denne grund kommer forebyggelsen af ​​malaria plasmodium frem i forgrunden. I områder, hvor myggen anopheles kan bo, er det nødvendigt at udføre aktiviteter for deres ødelæggelse ved hjælp af insekticider. Uden disse insekter vil plasmodium malarial ikke kunne gennemgå hele livscyklusen. For at beskytte mod bid og egnede afstødningsmidler kan bruges, anbefales det at bære lange tøj, som også skal sprøjtes.

Plasmodium malaria vil ikke kunne sprede sig gennem kroppen, hvis du tager profylaktiske stoffer. Hvis du går til steder, hvor malaria sandsynligvis bliver smittet, skal du beskytte dig selv ved at tage medicin. Det er strengt forbudt at rejse til sådanne lande under graviditeten (i denne periode er en kvindes krop særligt modtagelig for forskellige sygdomme).

Rezokhin, Chlorokin, Delagil tabletter anvendes som lægemidler mod malaria i plasmodium. Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på substansen af ​​et 4-aminoquinlonderivat, som suspenderer syntesen af ​​nukleinsyrer, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​plasmodiummalarialet. Brug ikke disse medicinforstyrrelser i lever, nyrer eller hjertesvigt. Forbudte stoffer og børn, gravide kvinder. For at beskytte mod plasmodium anbefaler malaria en anden måned at drikke tabletter efter at have forladt farezonen.

Video: Plasmodium Malaria

Oplysningerne i artiklen er kun til orienteringsformål. Materialer i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og rådgive om behandling baseret på en bestemt patients individuelle egenskaber.

Malaria Plasmodium

Plasmodium betragtes som en parasitisk enhedscellulær mikroorganisme, der repræsenterer sporozoans klassen. Malaria plasmodium har en urolig udviklingscyklus. Bitten af ​​en inficeret myg provokerer dannelsen af ​​en sygdom som malaria. Denne patologi er karakteriseret ved et kronisk kursus, det provokerer alvorlige konsekvenser og udgør en fare for menneskeliv.

Plasmodium Malaria: et resumé af mikroorganismen

Plasmodium malaria er den enkleste mikroorganisme, der tilhører typen af ​​sporozoans. Som regel overføres patogener til mennesker gennem bid af en myg af slægten Anopheles. Infektionen overføres kun af det kvindelige insekt.

I det malariale plasmodium virker myggen direkte som hovedværten, i hvilken kroppens seksuelle reproduktion finder sted. Mennesket betragtes som den mellemliggende vært for mikroorganismen. I sidstnævntes legeme opstår aseksuel reproduktion af mikroorganismen.

Plasmodium arter

Afhængig af inkubationsperioden og symptomer klassificeres malaria i de arter, der er anført i tabellen.

Sygdomsnavn

beskrivelse

Plasmodium vivax virker som forårsagende middel til denne sygdom. Inkubationsperioden afhænger af immunsystemets funktion og varierer fra 7 dage til 15 måneder. Feberangreb gentages hver tredje dag.

Infektion er forårsaget af plasmodium malariae. Den latente periode af denne sygdom er 3-6 uger. Feberangreb gentages hver fjerde dag.

Det er en særlig farlig form for sygdommen. Plasmodium falciparum er det forårsagende middel. Inkubationsperioden varer 9-16 dage. Det fortsætter med konstante feberfeber, som varer 1-1,5 dage med et par timers pause.

Opstår som følge af komplikationer af tropisk malaria. Sygdommen opstår med daglig signifikant feber, øget døsighed og svær hovedpine. En person kan være i vildledende tilstand. Cerebral malaria er dødelig.

Det forårsagende middel er Plasmodium oval. Den latente periode er 10-21 dage. Feberangreb gentages hver anden dag.

Plasmodium malaria er en antroponotisk sygdom, der kun påvirker menneskekroppen.

Plasmodium struktur

Seksuelle former for plasmodium har en ringstruktur med en kompakt kerne. Vacuole er omgivet af blå cytoplasma. Med videre udvikling i amoebiske skifter bliver langstrakte pseudopoder, der er anbragt på en uordnet måde, mærkbare. Der forekommer reduktionsvakuoler. En voksen schizonte er karakteriseret ved fraværet af en vacuole og en stor kerne.

Som et resultat af flere divisioner fremkommer merozoitter, som også besidder en kerne og cytoplasma.

Plasmodium udviklingsstadier

Hele livscyklusen for udviklingen af ​​Plasmodium malaria er opdelt i følgende faser:

  1. Reproduktion af mikroorganismen i menneskekroppen.
  2. Genfødsel i hovedværdien af ​​kroppen - et insekt.

Dette er næsten de samme dele, der passerer i forskellige organismer.

Overførsel af mikroorganismen til mand fra insekt

I menneskekroppen udføres plasmodiums livscyklus i overensstemmelse med følgende skema:

  1. Når en person bider gennem insekt spyt, kommer befrugtede sporozoitter ind i blodet og bevæger sig til leveren. Her transformeres sporozoitter til trophozoitter og skizoner. I levervæv begynder de aktiv aseksuel reproduktion, som kaldes skizogoni. Som et resultat af denne proces bliver sporozoitter merozoitter. Sidstnævnte trænger ind i de røde blodlegemer, absorberer hæmoglobin og fortsætter aktiv reproduktion.
  2. Derefter ødelægger merozoitter, blodceller, forlader dem og introduceres i andre røde blodlegemer. Dette udviklingsstadium passerer med en vis cyklisk karakter. Inficeret med markante feberfejl, ledsaget af kulderystelser og feber. Denne proces stopper ikke, indtil merozoitterne når den krævede mængde.

Herefter fortsætter plasmodiumets livscyklus til det stadium, hvor gametocytter dannes.

Overførsel af mikroorganismer til myg fra menneske

Til sporogony skal Plasmodium ændre sin vært og komme ind i mygets fordøjelsessystem. Under en mygebit trænger gametocytter ind i insektets krop. I en myg er de opdelt i makro og mikrogamocytter. De førstnævnte bliver omdannet til kvindelige kønsceller, og sidstnævnte er til mand. Hver af disse arter er kendetegnet ved det samme kromosomsæt.

Som et resultat af genforeningen af ​​heteroseksuelle gameter opstår plasmodiumsygoter. Sidstnævnte har god mobilitet. Diploide celler fastgøres på muskelvæggene i Anopheles mave og danner sporocyster. På dette tidspunkt stopper mitosis ikke. På et tidspunkt bryder den beskyttende skal ned, og alle sporozoitter, der kommer ind i kroppen, gør deres vej ind i insektens spytkirtler.

Diagnose af sygdommen

En foreløbig diagnose foretages, når en forstørret milt og lever opdages, såvel som regelmæssige feber. Der udføres et blodsprøjt for at bekræfte diagnosen. Blodprøvetagning til analyse udføres fra en finger. Smøreundersøgelse udføres på et sterilt glas under et mikroskop.

Det er vigtigt at straks identificere sygdomsårsagsmidlet for at undgå yderligere spredning af infektionen.

Tegn på infektion

Malaria betragtes som en parasitisk infektionssygdom, der forekommer hos:

  • en betydelig temperaturstigning
  • anæmi;
  • en stigning i milten og leverenes størrelse.

Den latente periode er cirka en uge. Feberangreb begynder på et tidspunkt, hvor merozoitter forlader røde blodlegemer.

Malaria er præget af et akut kursus: temperaturen stiger, patienten plages af alvorlige kulderystelser. Sidst om en time erstattes det af varme. Temperaturen stiger til tider over 40 C. En person kan vandre, han er plaget af svære hovedpine. Efter en vis periode falder temperaturen pludselig, personen svækker, han bliver plaget af øget døsighed. Afhængig af typen af ​​malaria opstår sådanne angreb efter en vis periode.

behandling

Hvis malaria mistænkes eller opdages, bliver patienten akut indlagt på infektionssygdommen.

Narkotika behandling omfatter at tage følgende stoffer:

  1. Antimalariale lægemidler af naturlig oprindelse: Quinin og Artemizin.
  2. Sulfamidpræparater.
  3. Antibakterielle midler: makrolider og tetracycliner.
  4. Antifolia præparater: Pyrimethamin.
  5. Syntetiske midler: Radokhina, Plavenil og Primakhina.
  6. Kombineret medicin: Fansidar.

Behandlingsregimen for ukompliceret malaria er anført i tabellen.

Malaria form

medicin

Tre dagers og fire dages malaria

Kompleks modtagelse af Delagil og Primakhina

Tropisk malaria

Fansidar, udpeget i tilfælde af modstand mod delagil Plasmodium;
Primakhin i et kompleks med Delagil

Samt medicin terapi omfatter følgende stoffer:

  • til tegn på dehydrering, intravenøs administration af reopolyglukin eller 5% glucose;
  • antipyretiske lægemidler;
  • under reduceret tryk: Mezaton eller Adrenalin;
  • til hormonbehandling Hydrokortison;
  • med anæmi: blodtransfusion, folsyre, jerntilskud.

Ernæring af patienten skal være fraktioneret.

Mulige komplikationer

I mangel af korrekt eller rettidig behandling kan følgende komplikationer udvikles:

  • malaria koma;
  • anæmi;
  • en skarp forstørrelse af milten kan udløse dens brud;
  • lungeødem;
  • akut intravaskulær hæmolyse
  • malaria algid. Som regel en sådan vaskulær shock slutter i døden for patienten;
  • akut nyresvigt
  • pludselig blødning af tarmkirtlen, næsen eller maveslimhinden.

Malaria dræber op til 3 millioner mennesker hvert år. Den farligste er den tropiske form af sygdommen.

forebyggelse

Moderne medicin har desværre endnu ikke udviklet en malariavaccine. Af denne grund anses forebyggelse for meget vigtigt. I endemiske områder udføres myg udryddelse ved hjælp af insekticider. Tøj, der dækker hele kroppen og brugen af ​​forskellige afstødningsmidler, tjener som individuel beskyttelse mod Anopheles myg.

Pharmaceuticals producerer lægemidler, der anbefales at blive taget med henblik på forebyggelse, før de sendes til byerne, med spredning af malaria. Et af disse værktøjer betragtes som delagil.

Lægemidlet er kontraindiceret til personer, der lider af:

  • svær hjertesvigt
  • nedsat lever- eller nyrefunktion
  • lav hæmatopoietisk funktion.

Desuden er stoffet forbudt for kvinder i perioden med at bære et barn og børn i førskolealderen. Læger anbefaler at fortsætte med at modtage Delagil i en anden måned.

Plasmodium malaria er en enhjørlig parasitisk mikroorganisme, der fremkalder en så farlig sygdom som malaria. Denne parasit har en ret kompleks udviklingscyklus, der kræver udskiftning af værter. Hovedværten anses for at være Anopheles myggen eller malarialet. Mand spiller rollen som mellemliggende vært. Malaria er en meget farlig sygdom med et alvorligt kursus. I nogle situationer truer sygdommen patientens liv.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Mange insekter er bærere af farlige sygdomme. Malaria myggen er nok den mest berømte repræsentant for sådanne insekter. Malaria er en farlig sygdom, der er forårsaget af malarial plasmodium. Infektion opstår, når en malaria mosquito er bidt, hvis spyt kan indeholde specifikke enzymer og sporozoitter af plasmodium. Som følge af en bid hos en person opstår der en kraftig forgiftning af kroppen, der ledsages af en stærk feber. I dag vil vi tale om strukturen af ​​Plasmodium malaria, såvel som egenskaberne af dets virkninger på kroppen.

Malaria myg - bærere af malaria plasmodia

Kun nogle myg af slægten Anopheles kan tolerere malaria. De hedder malaria myg. Dette er en ret omfattende genus, herunder flere hundrede arter. Ikke alle medlemmer af slægten Anopheles er i stand til at tolerere malaria. Nogle er meget gode transportører, andre er ikke farlige.

Disse myg er udbredt i hele verden. Herunder i de områder, hvor malaria er blevet elimineret. De findes også i tempererede klimaer, de findes også i Moskva og Leningrad-regionerne, Sibirien og Fjernøsten.

Derfor er tilfælde af lokal malaria muligt i Rusland. Da turister, der rejser til ugunstigt stillede regioner, eller migranter kan tjene som en kilde til muskitinfektion. Især høj risiko i varme år. Mosquito larver udvikler sig i vand, så der er mange flere af dem på fugtige steder.

I modsætning til den populære tro er anopheles myg er små i størrelse (flere millimeter i længden). Den nemmeste måde at skelne på er ved deres karakteristiske pasform, med den bageste ende af kroppen stærkt hævet (andre myg holder kroppen parallelt med overfladen).

Tilstedeværelsen eller fraværet af malaria forårsaget af malaria i myggens krop påvirker ikke dets udseende eller adfærd. Derfor er det umuligt at skelne mellem inficerede og ikke-inficerede myg uden særlig analyse.

Når myggen har drukket patientens blod, skal tiden gå forbi, så det malariale plasmodium går gennem visse udviklingsstadier, og myggen bliver smitsom (normalt 10-20 dage). Graden af ​​udvikling af malaria plasmodi i en myg er påvirket af mange faktorer, herunder temperatur. Ved lave temperaturer sænkes eller stopper udviklingen.

Da myggen ikke lever længe, ​​har den ikke altid tid til at blive smitsom, døende, før malarias forårsagende middel fuldender sin udvikling. Dette er en af ​​grundene til, at lokal malaria er sjælden i tempererede klimaer. Desuden stopper cirkulationen af ​​patogenet mellem mennesker og myg ved starten af ​​koldt vejr.

En af de vigtigste beskyttelsesforanstaltninger er at forhindre myggenbid. Disse omfatter brugen af ​​garn og sengetæpper (især da de fleste anofeler myg foretrækker at spise om natten), sprøjter insekticider i rum, vælger tid og ruter ved hjælp af afskrækningsmidler.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Udviklingscyklusen for malariaplasmodium er ret kompleks. Når en myg inficeret med malariabid, kommer sporozoitter ind i det humane blod (se nedenfor). I menneskekroppen indtræder sporozoitter først og fremmest cellerne i reticuloendothelin-systemet, der danner primære vævsformer der.

Denne periode med udvikling af malaria plasmodium er asymptomatisk. Efterfølgende kommer malarial plasmodia ind i blodbanen og indføres i de røde blodlegemer, der udfører en cyklus af aseksuel udvikling og reproduktion (schizogoni) der.

Varigheden af ​​en cyklus af skizogoni afhænger af typen af ​​malarial plasmodium og bestemmer den cykliske karakter af febrile anfald. Æseksuelle former for Plasmodium malaria kaldes skizoner.

Modnet schizonte knuses i erytrocyten i merozoitter. Derefter ødelægges erytrocyten, og merozoitterne trænger ind i blodet og indføres derefter i nye erytrocytter, der gennemgår en ny udviklingscyklus der.

I tre dages malaria kan nogle af merozoitterne komme ind i cellerne i reticuloendotelsystemet og danne sekundære vævsformer. Tilstedeværelsen af ​​sekundære vævsformer gør det muligt for malaria at genvinde.

Sammen med aseksuelle former (skizoner) kan røde blodlegemer dannes i erytrocytterne - gametes: han (mikrogameter) og hun (makrogameter). Tilstedeværelsen af ​​seksuelle former for plasmodium i blodet giver ikke kliniske manifestationer, men det er farligt ud fra et epidemiologisk synspunkt: Sådanne patienter er smitsomme for myg.

Gameterne, der kommer ind i myggenes krop, gennemgår en seksuel udviklingscyklus der, hvilket fører til dannelsen af ​​et stort antal sporozoitter, som trænger ind i mygets spytkirtler og er i stand til at inficere mennesker.

Størrelser af malaria spasmodium

Livscyklusen for menneskelige malariapatogener består af følgende faser: seksuel reproduktion i myg (sporogony); aseksuel reproduktion i leverceller (vævsschizogoni); aseksuel reproduktion i erythrocytter (erythrocyt schizogoni); dannelsen af ​​kønsformer - gametocytter i erytrocytter.

sporogoni

I organismen af ​​nopheles af en patient med malaria eller en parasitisk bærer kommer gametocytter ind i insektets mave: makrogametocytter (hun) og mikrogametocytter (han). Efter omstruktureringen af ​​det nukleare apparat bliver makrogametocyt til makrogamete. Fra en mikrogametocytform 4-8 mikrogameterform.

I myggens mave befrugtes makrogametet med en mikrogameta. Som et resultat dannes en mobil zygot, kaldet oocinet. Sidstnævnte trænger gennem maven af ​​maven, og der dannes en oocyst på sin yderside.

Oocystmembranen er revet og sporozoitter invaderer spytkirtlerne. Når en mygebid sporozoitter træder ind i menneskekroppen. Varigheden af ​​sporogony afhænger af temperaturen. Ved t ° under 16 ° sker ikke sporogoni.

Tissue schizogoni

Sporozoitter kan være i humant blod i højst en time. I løbet af denne periode trænger de ind i cellerne i leveren parenchyma, hvor skyrer er dannet. Deres udvikling er blevet undersøgt i detaljer om arten af ​​plasmodi, der parasiterer i aber og dels på humane plasmodier.

Sporozoit, der trænger ind i levercellen, er afrundet, stiger i størrelse, kernen i den dannede schizont er konsekvent delt. Ved den 6. til 12. dag fylder parasitten hele leverencellen og skubber cellekernen til periferien.

Disse P. falciparum trænger ind i erythrocytterne, og yderligere parasitter udvikler sig kun i erytrocytter; i andre arter trænger merozoiter ind i erythrocytterne såvel som ind i cellerne i leverparenchymen, hvor efterfølgende cykler af vævsschizogoni udføres. Varigheden af ​​vævsudvikling i P. vivax vivax og P. ovale er 7-8 dage, P. malariae 11-12 dage.

Erythrocytschizogoni

Tissue merozoitter trænger ind i erytrocyten og form skizoner, der bryder op i erythrocyt merozoites. Erythrocytter ødelægges, og de frigivne merozoitter sætter sig i nye erytrocytter.

Og på grund af nogle af merozoitterne dannes gametocytter. Sidst i lang tid kan cirkulere i blodet, opstår deres videre udvikling (sporogony) i bæreren. Forskellige stadier af udvikling af patogener af malaria i blodet er kendetegnet ved morfologiske egenskaber. Imidlertid kan P. vivax vivax ikke skelnes fra P. vivax hibernans.

Patogenernes morfologiske egenskaber og de ændringer i erytrocytterne, der er forårsaget af dem, gør det muligt at bestemme typen af ​​parasit ved anvendelse af præparater (udtværinger og tykke bloddråber). I erytrocytcyklusen for udvikling af plasmodi skelnes der mellem følgende faser: ringe, skyer, merolieringer, unge og dannede gametocytter.

Parasitets størrelse og form ved forskellige udviklingsstadier, varigheden af ​​hele skizogoniens cyklus, antallet af dannede merozoitter og deres størrelse, antallet af pigmenter (klumper) af pigmentet, deres farve og placering i parasitten, formen, størrelsen og andre tegn på gametocytter samt de ændringer, der observeres i invaderede erythrocytter, er tegn, der adskiller en art fra en anden.

Udviklingen af ​​erytrocytfaser af alle typer af malariapatogener i mennesker forekommer i det cirkulerende blod. En undtagelse er P. falciparum, hvor kun ringstrin og gametocytter findes i blodet; Den videre udvikling af skizoner indtil frigivelsen af ​​merozoitter fra erytrocytter forekommer i kapillærerne, hvori det deponerede blod er placeret.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Type Sporozoa: typen omfatter kun parasitiske protozoer. I forbindelse med den parasitske livsform er forenklingen forenklet (organernes aflivning af fangst og spisning, fordøjelses- og kontraktile vakuoler). Der er en komplikation af livscyklusen - Ændring af ejere, vekslen af ​​aseksuel og seksuel reproduktion. Typen repræsentant er malarial plasmodium.

Sporozoitter er tynde ormlignende celler med blodgennemstrømning ind i levercellerne, hvor de bliver til skyrer, der multipliceres med flere divisioner - schizogoni. I dette tilfælde er kernen opdelt flere gange, så dannes et stort antal datterceller fra hver celle.

Formade merozoitter forlader levercellerne og indføres i de røde blodlegemer. Her fodrer de, så sker skizogoni igen. Således er der to former for skizogoni - i cellerne i leveren og i erythrocytterne.

Som et resultat af erythrocytschizogoni dannes 10-20 merozoitter, som ødelægger erythrocyten, indtræder blodbanen og inficerer de følgende erytrocytter. Den cykliske karakter af malariaangreb skyldes den cykliske karakter af udgangene fra merozoitter og deres metaboliske produkter fra røde blodlegemer til blodplasmaet.

Efter flere cykluser af skizogoni danner erytrocytter gamont, som i myggenes krop vil blive til makrogameter og mikrogameter. Når gamont kommer ind i mygens mave, bliver de til gameter, copulation opstår, gameterne smelter sammen. Zygote er mobil og kaldes ogsåinieta.

Ookineta migrerer gennem myggens væg og bliver til en oocyst. Kernen i oocyterne er opdelt flere gange, og oocyterne bryder op i en stor mængde sporozoitter - op til 10.000. Denne proces kaldes sporogony. Sporozoitter migrerer til myggedyrkirtlerne. Meiosis opstår efter dannelsen af ​​zygoter, sporozoites haploid.

I malariaplasmodiums livscyklus er man således en mellemvært (erytrocytschizogoni, erythrocytschizogoni, begyndelsen af ​​gametogoni), og malariamusken er endelig (færdiggørelse af gametogoni, befrugtning og sporogoni).

Hvor lever malarial plasmodium og hvordan det er farligt for menneskers sundhed

Malaria er en yderst farlig sygdom, derfor er det vigtigt at vide, hvor malarial plasmodium lever, og hvordan det er farligt for mennesker. Plasmodium er en unicellulær parasit, der kan skade helbredet for ikke kun dyr, men også mennesker. Der er omkring 200 arter af denne parasit i verden, hvoraf kun 4 arter er farlige for menneskers sundhed.

schizogony

Plasmodium vivax forårsager tre dages malaria, Plasmodium malariae - fire dage, Plasmodium falciparum - tropisk, Plasmodium oval - oval malaria, som hovedsagelig er karakteristisk for indbyggerne i Centralafrika.

I 1890 opdagede den franske fysiolog Charles Louis Alphonse Laveran human malaria plasmodium. Siden 2004 angiver en anden 1 art - Plasmodium knowlesi, der bor i Sydøstasien. Desuden kan den sidstnævnte type forårsage malaria i long-tailed macaques (krabbe-spise aber, eller Javanese macaques).

Mens der bliver bidt af Anopheles-myggen, frigives spyt, der indeholder specifikke enzymer, der blokerer for blodkoagulation og plasmodiumsporozoitter i humant blod. Sporozoitter er buede, spindelformede, op til 15 μm i længden, former for plasmodier.

Under vævs- og erytrocytisk schizogoni i protoplasma (indre celleindhold) af merozoitter forekommer dannelsen af ​​fordøjelsesvakuoler. I disse vakuoler er der en ophobning af næringsstoffer, der er nødvendige for plasmodi og udskillelsen af ​​affaldsprodukter (toksiner) fra dem, hvilket plasmodium ikke har brug for og er skadeligt for mennesker.

Ikke alle erythrocytter danner nye merozoitter, i nogle er der dannelsen af ​​mandlige og kvindelige kønsceller - gamont (hemotocytter). Kommer ud af de ødelagte røde blodlegemer, trænger merozoiter ind i andre (sunde) og fordeles igen og ødelægger hurtigt disse røde blodlegemer.

Sådanne gentagne overgange forekommer med en konstant frekvens: hver 72 timer for Plasmodium malariae og for andre typer plasmodier - hver 48 timer. Med samme frekvens har en patient med malaria symptomer på forgiftning (da toksiner indtræder i blodbanen): kuldegysninger og meget høj kropstemperatur. Disse cykler af erythrocytschizogoni vil gentages, indtil antallet af merozoitter, som er nødvendige til videre udvikling, dannes.

Under vævs- og erytrocytisk schizogoni i protoplasma (indre celleindhold) af merozoitter forekommer dannelsen af ​​fordøjelsesvakuoler. I disse vakuoler er der en ophobning af næringsstoffer, der er nødvendige for plasmodi og udskillelsen af ​​affaldsprodukter (toksiner) fra dem, hvilket plasmodium ikke har brug for og er skadeligt for mennesker. Ikke alle erythrocytter danner nye merozoitter, i nogle er der dannelsen af ​​mandlige og kvindelige kønsceller - gamont (hemotocytter).

sporogoni

Efter flere skizogoni-cyklusser har fundet sted, og gamonten er dannet, begynder den næste fase af plasmodiums livscyklus. Men for dette er det nødvendigt at gøre overgangen til hovedværdien af ​​myggen. Dette sker, når en myg bidder en inficeret person. Sammen med det fulde blod trænger gamonten ind i myggenes krop.

Derefter foregår dannelsen af ​​modne kimceller i hulrummet i mygens mave - gameterne og deres fusion (befrugtning) fra gamont. Som et resultat af befrugtning dannes en zygote, som trænger ind i maven af ​​maven.

Her bliver zygotet en voksende og voksende oocyster, som gentagne gange opdeler, danner tusindvis af nye sporozoitter. Dannelsen af ​​ny, der er i stand til reproduktion gennem skizogoni, sporozoitter i myggen, varer 7-45 dage. Denne varighed påvirkes af omgivelsestemperaturen: Jo højere den er, desto hurtigere er sporogonistadiet.

Symptomer på Plasmodium Malaria: Malaria

Mennesker inficeret med malarial plasmodium er i alvorlig fare, da deres kroppe er udsat for alvorlig forgiftning med mange mulige komplikationer. Under frigivelsen af ​​merozoitter fra erytrocytter og heptocytter dannes der en stor mængde toksiner i humant blod, som dannes som følge af selve vitaliteten hos merozoitterne og som følge af nedbrydning af hæmoglobin.

Denne forgiftning ledsages af paroxysmisk feber (nogle gange op til 41º), kuldegysninger, hovedpine og muskelsmerter og svær svaghed. Feberangreb varer fra 1,5 til 2 timer. Efter feber, forekomsten af ​​alvorlig tørst, tør mund og følelser af varme. Når temperaturen vender tilbage til normal, stopper alle andre manifestationer, relief kommer, og patienten falder i søvn.

Lignende angreb med fire dages malaria forekommer hver 72 timer. Nogle patienter med denne type malaria har ingen symptomer. De tre dages og ovalemalaria ledsages af feberudbrud hver 48 timer.

Og hvis en sådan parasitist bliver bidt i en mygos legeme, fortsætter plasmodiumets livscyklus. Malaria kan inficeres ikke kun fra myg, men også gennem blodtransfusioner taget fra en parasitisk donor. Dette sker på grund af det faktum, at i blodet erythrocytter er det ikke altid muligt at opdage schismoner af plasmodierne, da de på tidspunktet for undersøgelsen kan være i hepatocytter.

Plasmodium malaria og dets livscyklus

Malaria årsagsmidlet er Plasmodium malaria. Kilden til infektion er en syg person, hvis bid betyder, at parasitterne kommer ind i myggen. Kun myg af slægten Anopheles overfører infektionen til mennesker. Anopheles sacharovi, Anopheles maculipennis og Anopheles superpictus er de mest aktive af dem.

Malaria mosquitoes overfører 4 typer af malaria plasmodier til mennesker:

  • Plasmodium vivax - årsagsmidler til tre dages malaria.
  • Plasmodium malariae - årsagsmidler til fire dages malaria.
  • Plasmodium falciparum - patogener af tropisk malaria.
  • Plasmodium oval - forårsaget af malaria, svarende til de tre dage.

Livscyklusen for udviklingen af ​​Plasmodium malaria består af 2 faser:

  1. Stages forekommende i menneskekroppen (aseksuel reproduktion af plasmodier (schizogoni) og forberedelse til seksuel reproduktion (dannelse af gameter).
  2. Stadier i myg organer (seksuel reproduktion og dannelse af sporozoitter (sporogony).

Begge værter af Plasmodium-malaria smitter hinanden indbyrdes. Mosquito angreb forekommer kun af gametocytter (lokaliseret i humant blod) og humane sporozoitter (lokaliseret i mygssaliv).

Fig. 1. Malaria plasmodium (elektronmikrografi). I celler af en inficeret person mister plasmodi sin spindelform.

Fig. 2. Sporozoitter i cytoplasma i epithelcellen i myggens mave (midgut). Har en spindelform.

Fig. 3. Plasmodium falciparum - patogener af tropisk malaria.

Fig. 4. Plasmodium oval - malaria årsagsmiddel, som en tre-dages dag. Parasitten har en afrundet form.

Fig. 5. Plasmodium vivax - det årsagsmæssige middel til tre dages malaria.

Livscyklussen for udviklingen af ​​malariaplasmaer i myg organer

Når blodet af en person, der lider af malaria, absorberes i myggenes krop, kommer malarial plasmodia, som er på forskellige udviklingsstadier, ind i mygets organisme, men kun gamont (umodne seksuelle former) udsættes for videre udvikling. Alle andre plasmodier dør. I myggens mave rejser malaria Plasmodia en vanskelig vej.

Fig. 6. Udviklingscyklusen af ​​Plasmodium malaria i myggens krop. Kvinde gamete (17). Uddannelse mandlige gameter (18). Gødning (19). Ookineta (21). Udviklingen af ​​oocytter (22 og 23). Frigørelsen af ​​sporozoitter fra oocyster (24). Sporozoitter i spytkirtlen af ​​anopheles myggen (25).

Gestation modning

I midten af ​​myggens tarm (mave) omdannes gametocytter (umodne sexformer) til gameter (modne sexformer). Macrogamæer eller hunner er dannet (modnet) fra makrogametocytter. Fra mikrogametocytter dannede hanner. Derudover dannes op til 8 motile slangelignende mikrogameter fra hver mikrogametocyt. Det er bevist, at hvis i 1 mm 3 blod af en inficeret person mindre end 1 - 2 gametocytter, bliver myg ikke smittet.

Fig. 7. I myggens mave "kaster mænds jakker" flagella ud. Processen hedder udråbstegn.

Oplodotvo Renie

Efter 20 minutter (op til 2 timer) befrugtning sker i mygens mave: en microgamet introduceres i en kvindelig individ, macrogamete. Sammenlægning af gameter udgør en zygote. Zygotens krop er trukket ud, og det bliver til et mobilt net. Kernecellerne kerner sammen.

sporogoni

Yderligere ookineta indlejret i myg mavevæggen, og trænger afrundede ved sin ydre væg er dækket med et beskyttende hylster vokser og fik i oocyst. Antallet af oocyster kan være fra nogle få til 500. Hele processen fra myggestik til oocyst dannelse varer ca. 2 dage.

Inde i oocyderne er der en energisk opdeling af kernen i plasmodien, omkring hvilken protoplasma er koncentreret. Kernen med et protoplasmsted kaldes en sporoblast. Inde udviklingslandene sporoblasts tenformede sporozoiter, som kan antallet så højt som 10 tusind. Oocyst er oppustet i en sådan grad, at sporozoiter flyde frit deri. I oocyster deponeres et pigment, fra hvilket mønster det er muligt at bestemme typen af ​​plasmodium.

Fig. 8. Ookineta fastgjort til midttarmen (venstre) indervæg, indlejret i det, er afrundet og trænger til den ydre væg er dækket med et beskyttende hylster vokser og fik i oocyst (højre).

Fig. 9. Et stort antal oocytter på mavens ydre beklædning (a). Revealed oocysts og mange sporozoites (b). På billedet til højre, oocytter på mavenes ydre beklædning.

Efter brydningen af ​​oocyternes membran kommer sporozoitter ind i kroppens hulrum og myggenes hæmolymph, der spredes gennem hele kroppen. Deres største antal (hundredtusinder) ophobes i spytkirtlerne.

Fig. 10. På billedet, et stykke af kroppen af ​​en inficeret Anopheles myg. Hemolymph viser et stort antal sporozoitter af den spindelformede form.

Fig. 11. På billedet til venstre er der mange sporozoitter i mygets spytkirtlen. Billedet til højre er et billede af sporozoitter.

Efter 2 uger erhverver sporozoitter virulens, der opretholder infektiøse egenskaber i op til 2 måneder. Derefter degenererer sporozoitterne.

Tidspunktet for sporogony påvirkes af typen myg og omgivelsestemperaturen.

Når inficerende myg Plasmodium vivax, insekt bliver farlig efter 7 dage, Plasmodium falciparum - i 8 - 10 dage, Plasmodium malariae - 30 - 35 dage, Plasmodium ovale - 16 dage.

Livscyklus for malaria plasmodium hos mennesker: exo-erythrocyt (præklinisk) stadium af malaria

infektion

Når bid af en inficeret kvindelig Anopheles myg i humant blod fra insektets spyt ind Plasmodium falciparum sporozoiter på scenen. Inden for 10 - 30 minutter bevæger sporozoitter sig frit i blodplasmaet og sættes derefter i levercellerne. En del af sporozoitter (bradisporozoitov), ​​Plasmodium ovale og Plasmodium vivax dvale, en anden del af dem, samt Plasmodium falciparum og Plasmodium malariae (tahisporozoity) nedsat schizogony begynde straks.

Fig. 12. Væv exoerythrocytisk schizogoni. 2 - trophozoit, 3 - schizonte, 4 - frigivelse af merozoitter fra leverceller i blodet.

Periode af vævsschizogoni

I leveren (hepatocytter) celler transformeres sporozoiter i væv schizonter at efter 6 - 15 dage er opdelt i et antal væv merozoiter. Fra en sporozoit dannes der fra 10 til 50.000 hepatiske merozoitter (skizoner), som i 1-6 uger træder ind i blodet.

Når smittede leverceller ødelægges, kommer vævsmerozoitter ind i blodet. Dette slutter inkubationstiden for malaria og begynder perioden med erytrocytisk schizogoni - perioden med kliniske manifestationer.

Dvaletilstand

En del af sporozoitter (hypnozoitterne) Plasmodium ovale og Plasmodium vivax, kom ind hepatocytter, omdannes til inaktive former og dvale. I denne tilstand kan parasitterne forblive i måneder og år, hvilket forårsager langsigtede tilbagefald.

Fig. 13. Væv schizonte i leveren.

Livscyklussen for malaria plasmodium hos mennesker: erythrocyt (klinisk) stadium af malaria

Efter brud på levercellerne kommer merozoiter ind i blodet og invaderer de røde blodlegemer. Det erythrocytiske (kliniske) stadium af schizogoni begynder.

Fig. 14. Erythrocytschizogoni. 5 og 6 - ringformede trofozoitter. 7, 8 og 9 er unge, umodne og modne skyrer. 10 - erythrocyt-merozoitter.

Vedhæftning til røde blodlegemer

Vedhæftning af merozoitter til erytrocytmembranen og invaginering i deres membraner sker på grund af tilstedeværelsen af ​​særlige receptorer på overfladen af ​​de røde blodlegemer. Det antages, at receptorerne på overfladen af ​​røde blodlegemer, der tjener som mål for merozoitter, er forskellige for forskellige typer af plasmodier.

Fig. 15. Erythrocytter inficeret med Plasmodium vivax (malariapatogener tre dage) og Plasmodium ovale (malariapatogener, sådan en tredages) stiger, og affarvet deformeres, vises de giftige granularitet. Når de er inficeret med Plasmodium malariae (malariapatogener fire dage), og Plasmodium falciparum (malariapatogener tropiske) formen og dimensionerne af erythrocytter ikke ændres.

Erythrocytschizogoni

Efter at have trængt ind i røde blodlegemer, absorberer skyrer globinprotein (en komponent af hæmoglobin), vokser og formineres.

I erytrocyten går parasitten gennem 4 udviklingsstadier:

  • Stage af ringen (trophozoid).
  • Stage amoebic schizon.
  • Stage morula (fragmentering). På dette stadium deles skelternes kerner gentagne gange (i 6-25 dele), omkring dem er dele af cytoplasma isoleret. Erythrocyt-merozoitter dannes.
  • En del af parasitterne passerer gennem dannelsen af ​​gametocytter.

Den parasit, der trænger ind i erytrocyten kaldes en trophozoid (schizon). Gradvist øges det i størrelse. En vakuol vises nær kernen, og trophozoiden har form af en ring (ring) - en ringformet skizonte.

Efterhånden som de vokser (skiner lever på hæmoglobin), stiger de i størrelse og tager form af amoeba-amoeboid schizonte.

Så, som den vokser, er skizonte afrundet, kernen er delt flere gange - morula scenen. Hver type Plasmodium vist antal kerner 12 - 12 i P. vivax, 6 - 12 y P. malariae og P. ovale, 12 - 24 i P. falciparum. Sådan dannes erythrocyt-merozoitter. Fra den første skizon dannes 8 til 24 blodmerozoitter, hvoraf aseksuelle og seksuelle former for parasitter udvikles.

Varigheden af ​​den erytrocytiske schizogoni-fase er 72 timer i P. malariae og 48 timer i andre typer af plasmodier.

I vækstprocessen akkumuleres pigment i cytoplasma af parasitter. Dets udseende er forbundet med processerne for hæmoglobinassimilering. Hæmoglobinakkumulationer har udseendet af sticks eller korn. Dens farve er fra gylden gul til mørk brun.

Fig. 16. Under vækst akkumuleres pigment i cytoplasma af parasitter.

Efter merozoiter ødelægger erythrocytter ind i blod, hvoraf nogle igen trænger de røde blodlegemer, andre testede gametogony cyklus - omdannelse til umodne kimceller gamonts.

Sammen med merozoitter kommer himlen ind i blodet (den anden bestanddel af hæmoglobin). Heme er den stærkeste gift og forårsager akutte angreb af malariafeber.

Cyklerne af erythrocytschizogoni gentages hver tredje dag, i andre typer malariaplasmodium - hver anden dag.

Fig. 17. Ødelæggelsen af ​​den røde blodlegeme og frigivelsen af ​​merozoitter i blodet.

Fig. 18. Merozoit Plasmodium vivax (det forårsagende middel af tre dages malaria), trængt ind i erytrocyten (tyndt blodudsmid).

Fig. 19. Unge trofozoide Plasmodium falciparum (patogen af ​​tropisk malaria) under mikroskopet.

Fig. 20. Ringformede trofositter af Plasmodium vivax - kausative midler til tre-dages malaria (ringstadium).

Fig. 21. På billedet er amebic schizonte Plasmodium vivax (amoebic schizon stadium).

Fig. 22. På billedet er modne skizoner af Plasmodium vivax (morula eller fragmenteringsstadiet).

Ved ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer og frigivelsen af ​​merozoitter i plasma udvikler febril anfald og anæmi. Ved ødelæggelsen af ​​leverceller udvikler hepatitis.

Gametotsitogoniya

En del af de nydannede merozoitter kommer ind i de røde blodlegemer, den anden del bliver til gametocytter - umodne kimceller. Processen hedder gametocytogonia.

  • Gametes celler af Plasmodium falciparum (patogener af tropisk malaria) udvikles i dybdegående skibe af indre organer. Efter modning, der varer 12 dage, vises de i det perifere blod, hvor de forbliver levedygtige i nogle dage til 6 uger.
  • Plasmodian gametocytter af andre arter udvikler sig i perifere fartøjer inden for 2 til 3 dage og dør efter nogle få timer efter modning.

På grund af det faktum, at dannelsen af ​​gametocytter forekommer ved den første cyklus erythrocyt schizogony, er patienten inficeret med Plasmodium vivax, Plasmodium ovale og Plasmodium malariae blive infektiøs siden begyndelsen af ​​malaria manifestationer, når de er inficeret med Plasmodium falciparum (de forårsagende midler af malaria tropica) - efter 12 dage.

Fig. 23. Kvinde gametocytter af P. falciparum under et mikroskop.

Fig. 24. Plasmodium falciparumets gametocytter har en halvmåneform, plasmodien af ​​andre typer malaria er runde.

71. Sporoviki klasse, tilpasning til parasitisme. Plasmodium malaria: strukturelle træk og udviklingscyklus. Malaria: distribution, smittemetode, diagnose og forebyggelse.

Alle sporozoa (Sporozoa) - parasitter og dyrkninger af dyr og mennesker, de har ikke organeller af bevægelse, mad på grund af fødeindtagets absorption af hele kropsoverfladen, mange sporozoks er udenjordiske parasitter

To varianter af udviklingscyklusser 6 er karakteristiske, med og uden seksuel proces.

Den første omfatter faser: aseksuel reproduktion, seksuel proces i form af copulation og sporogony. Asexual multiplikation udføres ved simpel eller flere divisioner. Den seksuelle proces går forud for dannelsen af ​​kimceller. gameter fusionere og en zygote dannes, som er dækket af en skal. under hvilken sporogony forekommer - multiple division med dannelsen af ​​sprozoitter. Sporoviki med denne type livscyklus beboer vævene i det indre miljø.

Den anden variant af livscyklussen findes i sporozoaner, der lever i mavemuskler, der kommunikerer med det ydre miljø. Det er meget simpelt og omfatter faser af cyster og trophozoit.

Malaria Plasmodium (Plasmodium)

P. Vivax - årsagsmidlet til 3-dages malaria

P. falciporum er det forårsagende middel til tropisk malaria (den farligste).

s. malariae - det årsagsmæssige middel til 4-dages malaria

P.ovale - patogen tæt på vivax.

De tre første arter er bredt fordelt i tropiske og subtropiske klimazoner, sidstnævnte kun i tropiske og afrikanske lande.

Alle arter er ens morfologiske og livscyklusserne adskiller sig kun fra hinanden i detaljerne i strukturen og nogle træk ved udviklingscyklussen, der manifesteres hovedsageligt i løbet af de enkelte perioder.

Livscyklus: OH: Anofeles myg. (han er en transportør). PX er en mand.

Malaria er en typisk antroponotisk overførbar sygdom.

Lokalisering i menneskekroppen - leverceller og røde blodlegemer.

Med spyt af en smittet myg, når den bliver bidt, vil plasmodium indtaste humant blod. Med blodstrømmen spredes de gennem kroppen og sætter sig i leveren celler. her vokser de ved at opdrætte skizogoni, så en parasit er opdelt i tusindvis af datterselskaber. Samtidig ødelægges levercellerne, og parasitter, der kaldes skizoner på dette stadium, indtaster blodet og trænger ind i de røde blodlegemer. Fra dette øjeblik begynder den erytrocytiske del af plasmodiumets udviklingscyklus. Parasiten feeds på hæmoglobin, vokser og multipliceres med schizogoni. Derudover er hvert plasmodium opdelt i 8-24 merozoitter. Efter ødelæggelsen af ​​erytrocyten kommer merozoiterne ind i blodplasmaet og derfra ind i de nye erytrocytter, hvorefter hele cyklussen af ​​erythrocytsschizogoni gentages.

Fra delen af ​​merozoitter i erytrocytterne dannes sexceller - mandlige og kvindelige gametocytter. de er et invasivt stadium for en myg. Deres videre udvikling er kun mulig i fordøjelsessystemet. Når en myg bidder en person med en myg, kommer gametocytterne ind i den sidstnævnte maves, hvor modne gameter dannes af dem. Som følge af befrugtning dannes en mobil zygote i mygens mave, der er dækket af en membran, og der dannes en oocyst. Fra dette øjeblik udløber perioden af ​​sporogony, når indholdet af oocysterne er opdelt flere gange, så dannes 10.000 sporozoitter - tynde sekelformede celler, som efter brud på membranen går til mygets spytkirtler. Og så når du bider igen i menneskekroppen.

Frigivelsen af ​​et stort antal merozoitter fra erytrocytterne ind i blodplasmaet ledsages af en signifikant frigivelse af toksiske metabolitter. Deres slagkraft: til en kraftig stigning i temperatur, kulderystelser, svaghed og hovedpine. denne tilstand opstår pludselig og varer i gennemsnit 1,5-2 timer. Herefter kommer følelsen af ​​varme, tør mund, tørst. Kropstemperaturen når 40-41 grader. Efter et par timer forsvinder alle de anførte symptomer, og patienterne går normalt i seng. Hele angrebet kan vare fra 6 til 12 timer.

Når vivax og ovale anfald genoptages efter 48 timer.

Med malaria efter 72 timer.

Med falciparum - efter 24 timer.

LD: Ved hjælp af immunologiske metoder udslettes identifikationen af ​​parasitter i blodet i angrebstiden eller umiddelbart efter det.

LP: personlig beskyttelse mod myggenbid; OP identifikation og behandling af patienter og parasittere, bekæmpelse af myg.

Lignende Artikler Om Parasitter

Analyse af afføring på lamblia - hvordan man skal passere børn og voksne, metoder til at detektere cyster
Narkotika til orme
Folkemidler til orme til behandling og forebyggelse. Folkerecept fra helminthiasis til børn og voksne