Plasmodium malaria - livscyklus og struktur. Den årsagsmæssige årsag til malaria, symptomer og behandling af sygdommen hos voksne

Der er stadig bakterier i verden, der kan forårsage dødelige sygdomme. Malaria parasitten overføres til en person fra en myg, en vektorbåret sygdom er forårsaget, og det forårsager langvarige angreb af feber. Patologi har et kronisk forløb, ofte forekommer tilbagefald, derfor er det en trussel mod menneskelivet.

Hvad er Plasmodium malaria

Denne enkleste mikroorganisme forårsager udviklingen af ​​en livstruende sygdom. Plasmodiummalaria er årsagsmedicin til malaria (malaria, protozoal sygdom, klasse sporotoviki), ifølge WHO verden over dør hvert år op til 2 millioner mennesker af denne sygdom. Der er forskellige typer af parasitter, der fremkalder forskellige former for patologi. Følgende klassificering af repræsentanter for denne klasse er vedtaget:

  • malaria - sygdommen har en varighed på 4 dage
  • plasmodium vivax (plasmodium vivax) - en tre-dages type malaria;
  • falciparum (falciparum) er en tropisk art af plasmodium malaria;
  • plasmodium oval er en anden form for tre dages sygdom;
  • plasmodium knowlesi - sporovik replikationscyklus 24 timer, så enhver infektion (selv en svag) udvikler sig hurtigt til en alvorlig sygdom.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

En moden parasit er dannet i flere faser og ændrer den mellemliggende vært til den primære. Den eneste måde at få en sygdom på er mygbider, som er en transportør. Der er 2 tusinde arter af dette insekt, men vektoren kan kun være en art - Anopheles superpictus. Det er værd at huske, at kun den kvindelige myg bidder en mand og drikker blod, det er nødvendigt for reproduktion. Strukturen af ​​malaria plasmodium har en kompleks struktur, som er vist på billedet nedenfor.

Livscyklus af malaria plasmodium

Før det bliver dannet til en fuldverdig, farlig for menneskelig mikroorganisme, går plasmodiet gennem flere faser af dannelsen. Infektion opstår, når en mygebid, som injiceres med spytzoroiter af plasmodium. Derefter opstår modningsprocessen inden i den menneskelige krop, og enten aseksuel opdeling i de indre organer kan forekomme, eller cellerne vil igen falde til myggen og seksuel opdeling vil forekomme der. Livscyklussen for malaria plasmodium indebærer en ændring af værter på forskellige stadier.

Primær vært for Plasmodium Malaria

Mekanismen for hvordan malaria overføres er i flere stadier af sporisk syre modning. Til dannelse af sporogoniya er det nødvendigt at indtaste organismen af ​​hovedværten af ​​det malariale plasmodium, anopheles myggen. På dette stadium er gametocytterne allerede på scenen, når de er klar til opdeling i makrogametocytter og mikrogametocytter. Når en mygbid bidder malariabæreren, er der en migrering af gametocytter til hovedværten.

Inden i et insektes krop bliver halvdelen af ​​cellerne mandlige, den anden kvinde. Hver af dem har et kromosomsæt, diploide celler med et komplet sæt kromosomer dannes under fusionsprocessen af ​​gameter af forskellige køn. Så synes, at have en langstrakt form, zigoterne af plasmodium malaria. De har høj mobilitet, trænger straks ind i myggens vægge, danner sporocyster - det er inkubatorceller, der er overtrukket.

Dette er den sidste cyklus af bakteriens udvikling, cellulær mitose af Plasmodium malaria fortsætter i sporocyster, hver sådan inkubator producerer hundredvis af sporozoitter. Derefter bryder indkapslingsreservoirets skal, parasitterne er inden i insektets krop og migrerer til spytkirtlerne. Derefter falder embryoerne i plasmodiummalariet igen i kroppen og smitter det igen.

Mellemliggende vært for Plasmodium Malaria

Livscyklussen har to næsten lige store dele, der forekommer i kroppen af ​​en person eller en myg. De parasitiske embryoner overføres fra myggen til menneskekroppen, og det bliver den mellemliggende vært for malariaplasmodiet. Dannelsen af ​​en mikroorganisme sker ifølge den følgende skema:

  1. Gennem en bid bliver sporozoitter overført til blodbanen, som hurtigt kommer ind i levervævet. Schizogony begynder (aseksuel reproduktion), hvorefter merozoitter dannes.
  2. Sidstnævnte trænger ind i røde blodlegemer (røde blodlegemer), begynder at fodre på hæmoglobin fra dem og fortsætter med at formere kraftigt. På dette stadium ligner cellen en cirkel eller en oval med protoplasma op til 2 mikron.
  3. I det næste trin merozoiter forlade de røde blodlegemer, tage form af ringe, inde i hulrummet dannet af protoplasma, som kaldes fordøjelsessystemet vakuoler. Næringsstoffer akkumuleres i dem og affaldsprodukter fjernes - disse er toksiner, der kommer ind i blodbanen.
  4. Hvert 48 timer er der et stadium af udvikling af plasmodium, som falder sammen med angrebet af kuldegysninger, feber hos mennesker, en simpel temperatur.
  5. Den erythrocytiske schizogoni gentages cyklisk, fortsætter indtil det ønskede niveau af merozoitter er nået. Herefter kommer den næste fase - gametocytterne dannes, som blev skrevet ovenfor.

Diagnose af malaria

At bekræfte diagnosen ved hjælp af undersøgelsen under prøvenes mikroskop. Laboratoriediagnosticering af malaria er at tage blod fra en finger ved den sædvanlige metode. Et smear påføres et sterilt objektglas, som studeres af en specialist under forstørrelse. Diagnose af malaria hjælper med at identificere forskellige typer plasmodier, hver af dem har visse diagnostiske egenskaber. At bestemme de inficerede røde blodlegemer i analysen kan ske ved at ændre størrelse, form eller farve.

Behandling af malaria

Hovedformålet med behandlingen af ​​denne sygdom er at forhindre forekomst / gentagelse af angreb, fuldstændig ødelæggelse af patogenet. Malaria eller sump feber er mere almindelig i endemiske områder, så rejsende bør tage forebyggende foranstaltninger på forhånd. Behandling af malaria udføres ved hjælp af lægemiddelbehandling, som hovedregel anvendes primaquin, chlorokin, atabrin (quinacrinhydrochlorid), akrihin.

Malaria Medicin

Lægemiddelbehandling af denne sygdom betragtes som en effektiv metode. Der er dokumenteret anti-malaria stoffer, der har været brugt i lang tid. Et eksempel på et sådant lægemiddel er quinin, som blev erstattet af chlorquinin i et stykke tid, men begyndte igen at blive aktivt anvendt. Årsagen til dette var forekomsten og derefter distributionen i Asien og Afrika af Plasmodium falciparum, som var resistent over for chlorokin.

Afhængigt af det område, hvor infektionen opstod, kan visse malaria-antistoffer anvendes. De fleste af dem er velegnede til både behandling og forebyggelse. Uddraget af artemisinin årligt malurt, der indeholder artemisinin og analoger af syntetisk oprindelse, er yderst effektive, men også høje omkostninger. Faren er en sygdom for beboere, der bor i endemiske områder, hvor der ikke er adgang til stoffer. I udviklede lande observeres problemer med erhvervelse af stoffer ikke.

Komplikationer af malaria

Den rettidige behandling af den korrekte terapi sikrer i det overvejende flertal af tilfælde en fuldstændig genopretning. Under sådanne forhold overstiger dødeligheden ikke 1% af det samlede antal. Dødsfald udfordrer ikke patologi selv, men komplikationer af malaria. Mulige konsekvenser af sygdommen:

  • psykiske lidelser;
  • akut nyresvigt
  • hævelse af hjernen;
  • malarial koma (cerebral patologi).

For at undgå fatalt udfald vil udviklingen af ​​komplikationer hjælpe akut rettidig behandling. Nyresvigt fører til en stigning i nitrogenholdigt affald i blodet, hvilket vil føre til infektiøse toksiske chok. Klinikken for hjerneødem er som regel observeret hos børn med fulminant form for malaria. I modsætning til voksne, i en tropisk form for patologi, kan et barn udvikle psykiske lidelser. I tilfælde af dødelig udgang udvikler sygdommen sig i følgende rækkefølge:

  • et feberangreb
  • svær hovedpine og kramper
  • der er en krænkelse af det vaskulære og respiratoriske center;
  • respiratorisk og hjertestop;
  • døden.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria

Der er i øjeblikket ingen vaccine til denne sygdom. Af denne grund kommer forebyggelsen af ​​malaria plasmodium frem i forgrunden. I områder, hvor myggen anopheles kan bo, er det nødvendigt at udføre aktiviteter for deres ødelæggelse ved hjælp af insekticider. Uden disse insekter vil plasmodium malarial ikke kunne gennemgå hele livscyklusen. For at beskytte mod bid og egnede afstødningsmidler kan bruges, anbefales det at bære lange tøj, som også skal sprøjtes.

Plasmodium malaria vil ikke kunne sprede sig gennem kroppen, hvis du tager profylaktiske stoffer. Hvis du går til steder, hvor malaria sandsynligvis bliver smittet, skal du beskytte dig selv ved at tage medicin. Det er strengt forbudt at rejse til sådanne lande under graviditeten (i denne periode er en kvindes krop særligt modtagelig for forskellige sygdomme).

Rezokhin, Chlorokin, Delagil tabletter anvendes som lægemidler mod malaria i plasmodium. Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på substansen af ​​et 4-aminoquinlonderivat, som suspenderer syntesen af ​​nukleinsyrer, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​plasmodiummalarialet. Brug ikke disse medicinforstyrrelser i lever, nyrer eller hjertesvigt. Forbudte stoffer og børn, gravide kvinder. For at beskytte mod plasmodium anbefaler malaria en anden måned at drikke tabletter efter at have forladt farezonen.

Video: Plasmodium Malaria

Oplysningerne i artiklen er kun til orienteringsformål. Materialer i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og rådgive om behandling baseret på en bestemt patients individuelle egenskaber.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Mange insekter er bærere af farlige sygdomme. Malaria myggen er nok den mest berømte repræsentant for sådanne insekter. Malaria er en farlig sygdom, der er forårsaget af malarial plasmodium. Infektion opstår, når en malaria mosquito er bidt, hvis spyt kan indeholde specifikke enzymer og sporozoitter af plasmodium. Som følge af en bid hos en person opstår der en kraftig forgiftning af kroppen, der ledsages af en stærk feber. I dag vil vi tale om strukturen af ​​Plasmodium malaria, såvel som egenskaberne af dets virkninger på kroppen.

Malaria myg - bærere af malaria plasmodia

Kun nogle myg af slægten Anopheles kan tolerere malaria. De hedder malaria myg. Dette er en ret omfattende genus, herunder flere hundrede arter. Ikke alle medlemmer af slægten Anopheles er i stand til at tolerere malaria. Nogle er meget gode transportører, andre er ikke farlige.

Disse myg er udbredt i hele verden. Herunder i de områder, hvor malaria er blevet elimineret. De findes også i tempererede klimaer, de findes også i Moskva og Leningrad-regionerne, Sibirien og Fjernøsten.

Derfor er tilfælde af lokal malaria muligt i Rusland. Da turister, der rejser til ugunstigt stillede regioner, eller migranter kan tjene som en kilde til muskitinfektion. Især høj risiko i varme år. Mosquito larver udvikler sig i vand, så der er mange flere af dem på fugtige steder.

I modsætning til den populære tro er anopheles myg er små i størrelse (flere millimeter i længden). Den nemmeste måde at skelne på er ved deres karakteristiske pasform, med den bageste ende af kroppen stærkt hævet (andre myg holder kroppen parallelt med overfladen).

Tilstedeværelsen eller fraværet af malaria forårsaget af malaria i myggens krop påvirker ikke dets udseende eller adfærd. Derfor er det umuligt at skelne mellem inficerede og ikke-inficerede myg uden særlig analyse.

Når myggen har drukket patientens blod, skal tiden gå forbi, så det malariale plasmodium går gennem visse udviklingsstadier, og myggen bliver smitsom (normalt 10-20 dage). Graden af ​​udvikling af malaria plasmodi i en myg er påvirket af mange faktorer, herunder temperatur. Ved lave temperaturer sænkes eller stopper udviklingen.

Da myggen ikke lever længe, ​​har den ikke altid tid til at blive smitsom, døende, før malarias forårsagende middel fuldender sin udvikling. Dette er en af ​​grundene til, at lokal malaria er sjælden i tempererede klimaer. Desuden stopper cirkulationen af ​​patogenet mellem mennesker og myg ved starten af ​​koldt vejr.

En af de vigtigste beskyttelsesforanstaltninger er at forhindre myggenbid. Disse omfatter brugen af ​​garn og sengetæpper (især da de fleste anofeler myg foretrækker at spise om natten), sprøjter insekticider i rum, vælger tid og ruter ved hjælp af afskrækningsmidler.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Udviklingscyklusen for malariaplasmodium er ret kompleks. Når en myg inficeret med malariabid, kommer sporozoitter ind i det humane blod (se nedenfor). I menneskekroppen indtræder sporozoitter først og fremmest cellerne i reticuloendothelin-systemet, der danner primære vævsformer der.

Denne periode med udvikling af malaria plasmodium er asymptomatisk. Efterfølgende kommer malarial plasmodia ind i blodbanen og indføres i de røde blodlegemer, der udfører en cyklus af aseksuel udvikling og reproduktion (schizogoni) der.

Varigheden af ​​en cyklus af skizogoni afhænger af typen af ​​malarial plasmodium og bestemmer den cykliske karakter af febrile anfald. Æseksuelle former for Plasmodium malaria kaldes skizoner.

Modnet schizonte knuses i erytrocyten i merozoitter. Derefter ødelægges erytrocyten, og merozoitterne trænger ind i blodet og indføres derefter i nye erytrocytter, der gennemgår en ny udviklingscyklus der.

I tre dages malaria kan nogle af merozoitterne komme ind i cellerne i reticuloendotelsystemet og danne sekundære vævsformer. Tilstedeværelsen af ​​sekundære vævsformer gør det muligt for malaria at genvinde.

Sammen med aseksuelle former (skizoner) kan røde blodlegemer dannes i erytrocytterne - gametes: han (mikrogameter) og hun (makrogameter). Tilstedeværelsen af ​​seksuelle former for plasmodium i blodet giver ikke kliniske manifestationer, men det er farligt ud fra et epidemiologisk synspunkt: Sådanne patienter er smitsomme for myg.

Gameterne, der kommer ind i myggenes krop, gennemgår en seksuel udviklingscyklus der, hvilket fører til dannelsen af ​​et stort antal sporozoitter, som trænger ind i mygets spytkirtler og er i stand til at inficere mennesker.

Størrelser af malaria spasmodium

Livscyklusen for menneskelige malariapatogener består af følgende faser: seksuel reproduktion i myg (sporogony); aseksuel reproduktion i leverceller (vævsschizogoni); aseksuel reproduktion i erythrocytter (erythrocyt schizogoni); dannelsen af ​​kønsformer - gametocytter i erytrocytter.

sporogoni

I organismen af ​​nopheles af en patient med malaria eller en parasitisk bærer kommer gametocytter ind i insektets mave: makrogametocytter (hun) og mikrogametocytter (han). Efter omstruktureringen af ​​det nukleare apparat bliver makrogametocyt til makrogamete. Fra en mikrogametocytform 4-8 mikrogameterform.

I myggens mave befrugtes makrogametet med en mikrogameta. Som et resultat dannes en mobil zygot, kaldet oocinet. Sidstnævnte trænger gennem maven af ​​maven, og der dannes en oocyst på sin yderside.

Oocystmembranen er revet og sporozoitter invaderer spytkirtlerne. Når en mygebid sporozoitter træder ind i menneskekroppen. Varigheden af ​​sporogony afhænger af temperaturen. Ved t ° under 16 ° sker ikke sporogoni.

Tissue schizogoni

Sporozoitter kan være i humant blod i højst en time. I løbet af denne periode trænger de ind i cellerne i leveren parenchyma, hvor skyrer er dannet. Deres udvikling er blevet undersøgt i detaljer om arten af ​​plasmodi, der parasiterer i aber og dels på humane plasmodier.

Sporozoit, der trænger ind i levercellen, er afrundet, stiger i størrelse, kernen i den dannede schizont er konsekvent delt. Ved den 6. til 12. dag fylder parasitten hele leverencellen og skubber cellekernen til periferien.

Disse P. falciparum trænger ind i erythrocytterne, og yderligere parasitter udvikler sig kun i erytrocytter; i andre arter trænger merozoiter ind i erythrocytterne såvel som ind i cellerne i leverparenchymen, hvor efterfølgende cykler af vævsschizogoni udføres. Varigheden af ​​vævsudvikling i P. vivax vivax og P. ovale er 7-8 dage, P. malariae 11-12 dage.

Erythrocytschizogoni

Tissue merozoitter trænger ind i erytrocyten og form skizoner, der bryder op i erythrocyt merozoites. Erythrocytter ødelægges, og de frigivne merozoitter sætter sig i nye erytrocytter.

Og på grund af nogle af merozoitterne dannes gametocytter. Sidst i lang tid kan cirkulere i blodet, opstår deres videre udvikling (sporogony) i bæreren. Forskellige stadier af udvikling af patogener af malaria i blodet er kendetegnet ved morfologiske egenskaber. Imidlertid kan P. vivax vivax ikke skelnes fra P. vivax hibernans.

Patogenernes morfologiske egenskaber og de ændringer i erytrocytterne, der er forårsaget af dem, gør det muligt at bestemme typen af ​​parasit ved anvendelse af præparater (udtværinger og tykke bloddråber). I erytrocytcyklusen for udvikling af plasmodi skelnes der mellem følgende faser: ringe, skyer, merolieringer, unge og dannede gametocytter.

Parasitets størrelse og form ved forskellige udviklingsstadier, varigheden af ​​hele skizogoniens cyklus, antallet af dannede merozoitter og deres størrelse, antallet af pigmenter (klumper) af pigmentet, deres farve og placering i parasitten, formen, størrelsen og andre tegn på gametocytter samt de ændringer, der observeres i invaderede erythrocytter, er tegn, der adskiller en art fra en anden.

Udviklingen af ​​erytrocytfaser af alle typer af malariapatogener i mennesker forekommer i det cirkulerende blod. En undtagelse er P. falciparum, hvor kun ringstrin og gametocytter findes i blodet; Den videre udvikling af skizoner indtil frigivelsen af ​​merozoitter fra erytrocytter forekommer i kapillærerne, hvori det deponerede blod er placeret.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Type Sporozoa: typen omfatter kun parasitiske protozoer. I forbindelse med den parasitske livsform er forenklingen forenklet (organernes aflivning af fangst og spisning, fordøjelses- og kontraktile vakuoler). Der er en komplikation af livscyklusen - Ændring af ejere, vekslen af ​​aseksuel og seksuel reproduktion. Typen repræsentant er malarial plasmodium.

Sporozoitter er tynde ormlignende celler med blodgennemstrømning ind i levercellerne, hvor de bliver til skyrer, der multipliceres med flere divisioner - schizogoni. I dette tilfælde er kernen opdelt flere gange, så dannes et stort antal datterceller fra hver celle.

Formade merozoitter forlader levercellerne og indføres i de røde blodlegemer. Her fodrer de, så sker skizogoni igen. Således er der to former for skizogoni - i cellerne i leveren og i erythrocytterne.

Som et resultat af erythrocytschizogoni dannes 10-20 merozoitter, som ødelægger erythrocyten, indtræder blodbanen og inficerer de følgende erytrocytter. Den cykliske karakter af malariaangreb skyldes den cykliske karakter af udgangene fra merozoitter og deres metaboliske produkter fra røde blodlegemer til blodplasmaet.

Efter flere cykluser af skizogoni danner erytrocytter gamont, som i myggenes krop vil blive til makrogameter og mikrogameter. Når gamont kommer ind i mygens mave, bliver de til gameter, copulation opstår, gameterne smelter sammen. Zygote er mobil og kaldes ogsåinieta.

Ookineta migrerer gennem myggens væg og bliver til en oocyst. Kernen i oocyterne er opdelt flere gange, og oocyterne bryder op i en stor mængde sporozoitter - op til 10.000. Denne proces kaldes sporogony. Sporozoitter migrerer til myggedyrkirtlerne. Meiosis opstår efter dannelsen af ​​zygoter, sporozoites haploid.

I malariaplasmodiums livscyklus er man således en mellemvært (erytrocytschizogoni, erythrocytschizogoni, begyndelsen af ​​gametogoni), og malariamusken er endelig (færdiggørelse af gametogoni, befrugtning og sporogoni).

Hvor lever malarial plasmodium og hvordan det er farligt for menneskers sundhed

Malaria er en yderst farlig sygdom, derfor er det vigtigt at vide, hvor malarial plasmodium lever, og hvordan det er farligt for mennesker. Plasmodium er en unicellulær parasit, der kan skade helbredet for ikke kun dyr, men også mennesker. Der er omkring 200 arter af denne parasit i verden, hvoraf kun 4 arter er farlige for menneskers sundhed.

schizogony

Plasmodium vivax forårsager tre dages malaria, Plasmodium malariae - fire dage, Plasmodium falciparum - tropisk, Plasmodium oval - oval malaria, som hovedsagelig er karakteristisk for indbyggerne i Centralafrika.

I 1890 opdagede den franske fysiolog Charles Louis Alphonse Laveran human malaria plasmodium. Siden 2004 angiver en anden 1 art - Plasmodium knowlesi, der bor i Sydøstasien. Desuden kan den sidstnævnte type forårsage malaria i long-tailed macaques (krabbe-spise aber, eller Javanese macaques).

Mens der bliver bidt af Anopheles-myggen, frigives spyt, der indeholder specifikke enzymer, der blokerer for blodkoagulation og plasmodiumsporozoitter i humant blod. Sporozoitter er buede, spindelformede, op til 15 μm i længden, former for plasmodier.

Under vævs- og erytrocytisk schizogoni i protoplasma (indre celleindhold) af merozoitter forekommer dannelsen af ​​fordøjelsesvakuoler. I disse vakuoler er der en ophobning af næringsstoffer, der er nødvendige for plasmodi og udskillelsen af ​​affaldsprodukter (toksiner) fra dem, hvilket plasmodium ikke har brug for og er skadeligt for mennesker.

Ikke alle erythrocytter danner nye merozoitter, i nogle er der dannelsen af ​​mandlige og kvindelige kønsceller - gamont (hemotocytter). Kommer ud af de ødelagte røde blodlegemer, trænger merozoiter ind i andre (sunde) og fordeles igen og ødelægger hurtigt disse røde blodlegemer.

Sådanne gentagne overgange forekommer med en konstant frekvens: hver 72 timer for Plasmodium malariae og for andre typer plasmodier - hver 48 timer. Med samme frekvens har en patient med malaria symptomer på forgiftning (da toksiner indtræder i blodbanen): kuldegysninger og meget høj kropstemperatur. Disse cykler af erythrocytschizogoni vil gentages, indtil antallet af merozoitter, som er nødvendige til videre udvikling, dannes.

Under vævs- og erytrocytisk schizogoni i protoplasma (indre celleindhold) af merozoitter forekommer dannelsen af ​​fordøjelsesvakuoler. I disse vakuoler er der en ophobning af næringsstoffer, der er nødvendige for plasmodi og udskillelsen af ​​affaldsprodukter (toksiner) fra dem, hvilket plasmodium ikke har brug for og er skadeligt for mennesker. Ikke alle erythrocytter danner nye merozoitter, i nogle er der dannelsen af ​​mandlige og kvindelige kønsceller - gamont (hemotocytter).

sporogoni

Efter flere skizogoni-cyklusser har fundet sted, og gamonten er dannet, begynder den næste fase af plasmodiums livscyklus. Men for dette er det nødvendigt at gøre overgangen til hovedværdien af ​​myggen. Dette sker, når en myg bidder en inficeret person. Sammen med det fulde blod trænger gamonten ind i myggenes krop.

Derefter foregår dannelsen af ​​modne kimceller i hulrummet i mygens mave - gameterne og deres fusion (befrugtning) fra gamont. Som et resultat af befrugtning dannes en zygote, som trænger ind i maven af ​​maven.

Her bliver zygotet en voksende og voksende oocyster, som gentagne gange opdeler, danner tusindvis af nye sporozoitter. Dannelsen af ​​ny, der er i stand til reproduktion gennem skizogoni, sporozoitter i myggen, varer 7-45 dage. Denne varighed påvirkes af omgivelsestemperaturen: Jo højere den er, desto hurtigere er sporogonistadiet.

Symptomer på Plasmodium Malaria: Malaria

Mennesker inficeret med malarial plasmodium er i alvorlig fare, da deres kroppe er udsat for alvorlig forgiftning med mange mulige komplikationer. Under frigivelsen af ​​merozoitter fra erytrocytter og heptocytter dannes der en stor mængde toksiner i humant blod, som dannes som følge af selve vitaliteten hos merozoitterne og som følge af nedbrydning af hæmoglobin.

Denne forgiftning ledsages af paroxysmisk feber (nogle gange op til 41º), kuldegysninger, hovedpine og muskelsmerter og svær svaghed. Feberangreb varer fra 1,5 til 2 timer. Efter feber, forekomsten af ​​alvorlig tørst, tør mund og følelser af varme. Når temperaturen vender tilbage til normal, stopper alle andre manifestationer, relief kommer, og patienten falder i søvn.

Lignende angreb med fire dages malaria forekommer hver 72 timer. Nogle patienter med denne type malaria har ingen symptomer. De tre dages og ovalemalaria ledsages af feberudbrud hver 48 timer.

Og hvis en sådan parasitist bliver bidt i en mygos legeme, fortsætter plasmodiumets livscyklus. Malaria kan inficeres ikke kun fra myg, men også gennem blodtransfusioner taget fra en parasitisk donor. Dette sker på grund af det faktum, at i blodet erythrocytter er det ikke altid muligt at opdage schismoner af plasmodierne, da de på tidspunktet for undersøgelsen kan være i hepatocytter.

Den vigtigste vært for malaria plasmodium. Livscyklus og reproduktion af malarial plasmodium

Malaria er en lammende sygdom, der dræber millioner af mennesker hvert år. På trods af eksistensen af ​​effektive lægemidler er behandling af sygdom ikke en nem opgave. Faktum er, at den parasitiske mikroorganisme Plasmodium malaria er infektions forårsagende middel. Hans udviklingscyklus er ret kompliceret. Af denne årsag kan sygdommen forekomme i latent, kronisk eller akut form, samt har tilbagefald.

I vores publikation vil jeg gerne snakke om, hvem der er den mellemliggende og vigtigste vært for malariaplasmodium. Overvej også egenskaberne ved reproduktion af sygdomsfremkaldende middel, dens livscyklus.

Plasmodium malaria: en egenskab

Det fremlagte patogen tilhører kategorien af ​​de enkleste mikroorganismer af slægten Plasmodium. I verden er der tusindvis af enkeltceller, der tilhører dette slægt. Malaria forårsager dog kun få sorter, der findes i tropiske områder i Asien og Afrika.

Alle typer af malariaplasmodium er eukaryoter. Med andre ord er grundlaget for deres enhedsorganisme kernen, hvor alle genetiske oplysninger opbevares. Et specifikt træk er, at reproduktionen af ​​malariaplasmodium forekommer i humane erythrocytter. Parasitten er karakteriseret ved alle former for transformationer, som på den mest uforudsete måde kan påvirke sygdomsbærerens tilstand.

Livscyklussen for malariaplasmodium er ret kompleks. Ofte har han en lang periode. Dette skyldes parasittenes behov for at ændre udviklingsmiljøet. Det handler om at flytte den mikroskopiske infektion i separate former fra hoved til mellemliggende vært og tilbage.

klassifikation

Som nævnt ovenfor er der visse typer parasitiske patogener. Hver form for infektion kan provokere udviklingen af ​​patologier med deres egne specifikke egenskaber. For at undgå forvirring i diagnose- og behandlingsprogrammet blev følgende klassificering af malaria plasmodium udviklet:

  • Malariae-malaria er et infektiøst patogen karakteriseret ved en inkubationsperiode på 4 dage.
  • Plasmodium vivax er en tre-dages type malaria.
  • Plasmodium oval er en anden form for patogenet, under infektion, hvor de første symptomer optræder i 3 dage.
  • Falciparum er en tropisk form for infektion.
  • Plasmodium knowlesi er den farligste klasse af malaria forårsagende middel, fordi i dette tilfælde begynder fasen for aktiv reproduktion af parasitten i værtsblod allerede efter 24 timer.

Parasitets struktur

Udviklingscyklusen af ​​en sådan parasit afspejles i strukturen af ​​det malariale plasmodium. I de tidlige stadier er patogenet repræsenteret i form af såkaldte skizoner. Denne aseksuelle form for parasitten har form af en ring, som består af en kerne og grov cytoplasma omgivet af en vakuol. I fremtiden udvikler mikroorganismen poter. I modent malarielt plasmodium er vakuolen fraværende, og cytoplasma erhverver en rødlig nuance på grund af absorptionen af ​​hæmoglobinet af værtsblodet.

Livscyklus

Hvad er stadierne i livscyklussen for malaria plasmodium? Før en voksen er i stand til reproduktion, er en sådan parasit i flere mellemliggende former. Indledningsvis er humant blod inficeret med mikroskopisk sporangi af et infektiøst patogen gennem en mygbit. Derefter observeres dannelsen af ​​modne individer af malariaplasmodiumet i legemet af den mellemliggende vært. Konsekvensen kan være opdelingen af ​​modnede encellulære organismer eller deres tilbagevenden til myggen, som fungerer som hovedværten. I almindelighed involverer plasmodiums livscyklus en periodisk ændring af bæreren.

Hoved ejer

For at danne sporogony, der er i stand til reproduktion, skal malaria plasmodium indtages af den kvindelige anopheles myg, der lever i tropiske områder på planeten. Det er disse insekter, der fungerer som værtsmedlem for malariaplasmodium.

Inde i myggenes krop er en mikroskopisk parasit opdelt, hvorunder uafhængige celler af det kvindelige og hanlige køn dannes. Hver af dem har et sæt kromosomer. Ved sammensmeltningen af ​​gameter af individuelle køn dannes celler med et fuldt kromosomsæt. Sidstnævnte er præsenteret i form af langstrakte zygoter. De er ekstremt mobile, som giver dem mulighed for at sive ind i vævet i myggens legeme, hvor nye inkubatorceller dannes, dækket af en beskyttende membran. Hundredvis af sporangier udvikles i sådanne beholdere. Efter modning er inkubatorens vægge brudt. Unicellular parasitter begynder at bevæge sig til spytkirtlerne i deres primære vært. Plasmodium malaria søger senere at komme ind i menneskekroppen.

Mellemliggende ejer

Hovedværten af ​​det malariale plasmodium, som virker som en myg, overfører de årsagsmidler til en menneskelig sygdom under en bid. Mikroskopiske parasitter bæres hurtigt af blodbanen gennem kroppen og koncentrerer sig i levervævet. Den aseksuelle reproduktionstrin aktiveres her. Resultatet er dannelsen af ​​de såkaldte merozoitter, som påvirker de røde blodlegemer, aktivt absorberer hæmoglobin og kraftigt multipliceres.

I fremtiden forlader parasitten de røde blodlegemer. Det danner fordøjelsesvakuoler, hvor næringsstoffer er koncentreret. I processen med behandling af et fødevarepatogen dannes toksiner, som kommer ind i blodbanen sammen med dets metaboliske produkter.

Ovennævnte stadier gentages periodisk. Under sådanne cykliske processer fremkommer ubehagelige symptomer på sygdommen, hvorfra den mellemliggende vært begynder at lide. Plasmodiummalaria når i sidste ende sin tilslutning til udvikling, der omdannes til gametocytter. Ved den næste mygebit trænger parasitterne i den viste form tilbage til insektets krop, hvor de vender tilbage til aktiv seksuel reproduktion.

Hvordan opdages malarial plasmodium i blodet?

For at opdage en parasitisk infektion, tyver de til at undersøge en blodprøve under et mikroskop. Prøven tages fra en persons finger på standard måde. Derefter påføres et smear på den sterile glasskinne. Specialisten studerer under forstørrelse sporene af forekomsten af ​​Plasmodium malaria i enhver form. Også overholdelse af parametre for røde blodlegemer til norm spores. Hvis de er inficeret af det forårsagende middel af Plasmodium malaria, ændrer de ikke kun formen og størrelsen, men også skyggen.

Tegn på krops læsioner med Plasmodium malaria

Når en tropisk myg er den endelige vært af malarialignende plasmodium og en infektionsbærer, inficerer en person, gør sygdommen ikke umiddelbart sig selv. Tegn på parasitten er vitale aktivitet efter inkubationstiden, som ofte varer lidt over en uge.

Udviklingen af ​​malaria er mest akut følte i det øjeblik, hvor infektiøse patogener forlader de røde blodlegemer. I løbet af denne periode begynder personen at lide af feber. Et tydeligt tegn på tilstedeværelsen af ​​sygdommen er en signifikant stigning i kropstemperaturen, som ledsages af kulderystelser og en følelse af varme. Inficerede falder ofte ind i deliriet forårsaget af alvorlige hovedpineangreb.

Over tid vil de ovennævnte tegn på malaria falme. Kropstemperaturen falder. I fremtiden svækker den mellemliggende vært for en parasitisk infektion. Men efter nogen tid vender de ubehagelige symptomer tilbage. Uden ordentlig behandling forekommer destruktive ændringer i strukturen i leveren og milten. Kroppen af ​​infektionsbæreren bliver udtømt. Ofte fører den hurtige udvikling af sygdommen uden tilstrækkelig hjælp til døden.

Metoder til eliminering af infektion

Det mest effektive farmakologiske middel, hvis aktive stoffer sænker de vitale processer af malarielt plasmodium i den menneskelige krop, er kinin. Parasitisk infektion er også mindre resistent over for stoffets artemisinin, som syntetiseres fra plantens malurt.

For at lindre de vigtigste symptomer på sygdommen, er lægemidlet Primaquine ofte ordineret. Det bruges også til den endelige ødelæggelse af sporogenet af patogenet i kroppen.

Som det kan ses, er der flere farmakologiske lægemidler til bekæmpelse af malarial plasmodium. På trods af tilgængeligheden af ​​stoffer på markedet er sygdomens epidemier stadig ret ofte observeret i de tropiske områder på planeten. Årsagen er ofte modviljen hos befolkningen i underudviklede lande til at anvende medicinsk behandling, på trods af at udgifterne til køb af effektive stoffer ofte er ubetydelige.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria Infektion

Den vigtigste forebyggende foranstaltning for at forhindre spredning af malaria er ødelæggelsen af ​​den tropiske anopheles myg, som virker som den ultimative vært og transportør af infektion. Uden sådanne insekter har den mikroskopiske parasit simpelthen ikke evnen til at starte og afslutte sin livscyklus.

For at beskytte mod anofelbidder anvender myg ofte brug af koncentrerede afstødningsmidler. Når det er i potentielt farlige områder, anbefales det at bære tøj, der dækker udsatte områder af kroppen, ved hjælp af myggenet.

Hvis du planlægger at rejse til steder, hvor der er en sandsynlighed for at inficere malaria plasmodium, skal du tage profylaktisk medicin som klorokin, Delagil og Rezokhin, som er tilgængelige i tabletter. Virkningen af ​​disse midler er baseret på at bremse syntesen af ​​nukleinsyrer i kroppen, hvilket fører til inhibering af det infektiøse middels vitale aktivitet. Det er tilrådeligt at tage piller til profylakse i en anden måned efter at have forladt den potentielt farlige region.

Afslutningsvis

Så vi fandt ud af, hvilke stadier der omfatter livscyklussen for malariaplasmodium. Forstå, hvem er den primære og mellemliggende vært for den mikroskopiske parasit. Endelig er det værd at bemærke, at mennesker, der fra tidens morgen har levet i områder med koncentration af anofeles myg, er mere tilbøjelige til at tolerere sygdomsforløbet i forhold til de besøgende. Nogle etniske grupper har bemærket fremkomsten af ​​relativ immunitet over for malaria plasmodiums virkning på kroppen. Resten af ​​verdens befolkning er det vigtigt at ty til forebyggelse, diagnose og passende behandling af sygdommen.

Hvad er Plasmodium Malaria?

Det unicellulære patogen af ​​mikroskopisk størrelse, kaldet malaria plasmodium og er en af ​​blodsporerne (det vil sige specielle parasitter, som reproduceres i blodlegemer), er ret sjældne på vores kontinent.

Årsagen til dette er et tempereret klima. Faktum er, at dets ejere, og samtidig bærere, ikke er mennesker, men insekter - eller rettere, myg (for det meste Anopheles, men nogle gange andre).

Derfor er dette patogen bredt fordelt i lande med et fugtigt tropisk og subtropisk klima - hvor denne type blodsugende insekter lever.

Herudover er reproduktionshastigheden og livscyklussen direkte afhængige af omgivelsestemperaturen - en forholdsvis enkel struktur gør kroppen ustabil til denne faktor.

Så, allerede ved en temperatur under + 5 ° C dør han i karossens myg, og ved 0 ° C dør myggen også. Samtidig er jo varmere den er rundt, jo hurtigere malariaplasmodium udvikler sig og er opdelt, desto kortere er hver af stadierne i sin reproduktionscyklus.

Malaria udviklingsmekanisme

Det samlede antal Plasmodium malaria arter er ca. 200, og kun 5 af dem er i stand til at parasitere i kroppen (i blodet) af en person. Men disse 5, der kommer ind i menneskekroppen, fører til udvikling af malaria i det - en sygdom, der er kendetegnet ved høj eller meget høj temperatur (inden for 40 ° C og derover), feber og komplikationer i leveren.

For malaria er hyppigheden af ​​angreb typisk - 1 gang i 3-4 dage, og det afhænger af patogenens livscyklus, der forårsagede sygdommen.

Plasmodium malaria går ind i blodbanen med bid af en myg-carrier infektion. Fra strukturens synspunkt er det ikke mere end en enkeltkernet celle. Det er umuligt for ham at formere sig i denne form, så han går straks til leveren med blodbanen. Dette er det optimale organ til reproduktion, da det filtrerer blodet, og derfor er hæmoglobin konstant til stede i sit væv og i store mængder. Dette glandulære protein tjener som hovedføde til parasitten, hvilket betyder, at det er der, at det er mest hensigtsmæssigt for ham at gå videre til den næste fase af hans eksistens og blive en skizon.

Schizogoni (processen med udvikling af patogenet fra det malariale plasmodium til skizonen) refererer til aseksuelle reproduktionsformer. Den oprindelige enhjørlige parasitære organisme, som har fanget nogle af kroppens celler, bruger den med sine ressourcer, herunder DNA-kæden, til at opdele sin enkeltkerne i flere nye, men også de fulde. Som følge heraf dør den celle, der er inficeret med det, og der er allerede nogle få parasitter.

Resultatet af reproduktion af selve kausionsagenten (et sæt af nye singleceller, vokset i leveren, som om det er en slags inkubator) kaldes merozoit. Således er den første cyklus af infektionens udvikling afsluttet, og den næste begynder - fangsten af ​​de meget blodlegemer, der udgør hovedmiljøet for dets levested, det vil sige det miljø, som han passerede forædlingsstadiet i leveren.

Merozoitter er i modsætning til den oprindelige form (direkte malarial plasmodium) perfekt tilpasset til at trænge ind i de røde blodlegemer. Derfor når de går ind i blodbanen efter "aldring" inde i levervævet, griber de og ødelægger dem og absorberer hæmoglobin.

I denne periode bliver myggen, der bitter den syge patient, sygdomsbærer. Interessant nok er dette normalt tilfældet: det malariale plasmodium frigiver i patientens blod ikke kun produkterne med dets livsfarlige aktivitet og nye "kopier", men også nogle af de stoffer, der gør bærerenes hud mere attraktiv for angreb af blodsygdomme.

Et sådant ønske om at vende tilbage til hovedcarrierens legeme skyldes det faktum, at hvis plasmodium i menneskekroppen udelukkende reproduceres ved division og kun udvikler sig til merozoit, så bruger den i muskets legeme standard seksuel reproduktion.

Symptomer på malaria

Hyppigheden af ​​manifestationer af malaria skyldes det faktum, at forskellige typer af malariaplasmodium kræver anden tid for udvikling i væv i leveren eller blodcellerne.

Patienten føler symptomerne, når en ny del af merozoitter kommer ind i blodbanen sammen med produkterne af celleforstyrrelser, som ødelægges på dette stadium.

Derfor undertrykker de det øjeblik, hvor alt dette konglomerat af stoffer sendes til nyrerne og leveren (i dets konserverede celler) til filtrering, og patogenerne frigivet fra den gamle membran "scatter" igen i de nyoptagne celler for at gentage hele cyklen.

De fleste af de produkter, der kommer ind i blodet, når patogenet forlader kroppen, består af nedbrydningsprodukter, der formes i kroppen konstant på tidspunktet for celledød, af en hvilken som helst anden grund.

Lige i den normale livscyklus dør de ikke i sådanne mængder og samtidig.

Derfor har patienten i løbet af tilbagefaldet ("udklækning" af et nyt parti merozoitter) følgende tegn på akut forgiftning:

  • feber;
  • Aches i leddene;
  • Muskelsmerter og svaghed;
  • Chills med blå lemmer;
  • Højt blodtryk
  • Hyppig og overfladisk vejrtrækning.

Efter 2-3 timer begynder temperaturen gradvist at øge, den anden fase af angrebet begynder.

Det er kendetegnet ved:

  • Høj temperatur - op til 40-42 ° С. I dette tilfælde springer det meget hurtigt, inden for en halv time, og varer ca. 2 timer;
  • Rødmen i ansigtet og den tørre hud i stedet for den tidligere kulde;
  • Nervøs agitation, angst, kombineret med bevidsthedsklarhed, vrangforestillinger;
  • Kramper i lemmerne.

Efter 7-12 timer slutter angrebet med kraftig svedtendens og døsighed.

For malaria er kun de korte (3-4 dage - intervallet, der vil blive observeret af patogenet og derudover) typisk for latent stadium i starten af ​​processen, når plasmodiet begynder at formere sig i leveren. Sjælen selv går aldrig asymptomatisk - herunder med svækket immunitet, da alle disse symptomer er forbundet med forgiftning af kroppen med nedbrydningsprodukter i leveren og blodlegemer og ikke immunforsvaret.

Hvad er farlig malaria?

Faktisk er malaria farlig ikke kun for helbredet, men også for livet. Som vi selv kan se, forårsager det en kritisk stigning i kropstemperaturen, da mærker over 40 ° C ofte slutter i døden. Problemet er at ved denne temperatur begynder ødelæggelsen af ​​kroppens egne proteiner - dem, der dannes af andre celler, der endnu ikke er påvirket af sygdommen, blodplasma, lymfe, hormoner og så videre.

Strukturen af ​​proteinerne i vores krop er sådan, at når de opvarmes til 40 ° C og derover, begynder de at bryde ned, som protein i et kyllingæg, når de er kogte. Derfor er angrebene af malaria dødelige ikke så sjældne. For at gøre dette er det nok for patienten at lide af enhver anden alvorlig sygdom (nyre, lever, blod osv.) Og / eller forblive på tidspunktet for det næste angreb uden medicinsk støtte.

Og tidligere var infektion med den endda brugt som en metode til behandling af visse venerale patologier - især syfilis (bleg treponema er meget ustabil til høje temperaturer).

Ofte fører sådanne temperaturspring til malarial koma - en alvorlig, næsten hundrede procent dødbringende tilstand.

Desuden er sygdommen karakteriseret ved alvorlige komplikationer på grund af den særlige "interesse" af malaria plasmodium til levercellerne. Derfor er kombinationen af ​​malaria med alkoholinduseret cirrose, fedt hepatose og hepatitis forårsaget af nogen af ​​hepatitisviruserne (inklusiv relativt uskadelig hepatitis A) dødelig i næsten 90% af tilfældene.

Døden opstår som følge af leversvigt.

Behandling af malaria

Fra antikken til nutiden har malaria været behandlet symptomatisk ved hjælp af aspirin, hvis analoge tidligere har været den rige cinchona bark af acetylsalicylsyre. I de sidste århundreder har lægemiddelindustrien kun lavet et forsøg på at udvide rækken af ​​anti-malariamedicin - da det isolerede stoffet artemisinin fra nogle arter af malurt, der viste god effektivitet i bekæmpelsen af ​​dette patogen.

Men faktisk er produktionen af ​​lægemidler baseret på den ikke blevet fastslået på grund af dens høje omkostninger. Derudover er der normalt ikke noget akut behov for det, da immunforsvaret efter et 4-5 angreb af malaria begynder at bekæmpe aggressoren og som regel ganske succesfuldt. Patienten er midlertidigt immun mod parasitten i op til 2 år, og efter flere infektioner er udviklingen af ​​langlivede beskyttende antistoffer mulig.

Vaccination mod malaria vil ikke være overflødig, hvis du planlægger en eksotisk tur. Pas på dig selv og dit helbred!

71. Sporoviki klasse, tilpasning til parasitisme. Plasmodium malaria: strukturelle træk og udviklingscyklus. Malaria: distribution, smittemetode, diagnose og forebyggelse.

Alle sporozoa (Sporozoa) - parasitter og dyrkninger af dyr og mennesker, de har ikke organeller af bevægelse, mad på grund af fødeindtagets absorption af hele kropsoverfladen, mange sporozoks er udenjordiske parasitter

To varianter af udviklingscyklusser 6 er karakteristiske, med og uden seksuel proces.

Den første omfatter faser: aseksuel reproduktion, seksuel proces i form af copulation og sporogony. Asexual multiplikation udføres ved simpel eller flere divisioner. Den seksuelle proces går forud for dannelsen af ​​kimceller. gameter fusionere og en zygote dannes, som er dækket af en skal. under hvilken sporogony forekommer - multiple division med dannelsen af ​​sprozoitter. Sporoviki med denne type livscyklus beboer vævene i det indre miljø.

Den anden variant af livscyklussen findes i sporozoaner, der lever i mavemuskler, der kommunikerer med det ydre miljø. Det er meget simpelt og omfatter faser af cyster og trophozoit.

Malaria Plasmodium (Plasmodium)

P. Vivax - årsagsmidlet til 3-dages malaria

P. falciporum er det forårsagende middel til tropisk malaria (den farligste).

s. malariae - det årsagsmæssige middel til 4-dages malaria

P.ovale - patogen tæt på vivax.

De tre første arter er bredt fordelt i tropiske og subtropiske klimazoner, sidstnævnte kun i tropiske og afrikanske lande.

Alle arter er ens morfologiske og livscyklusserne adskiller sig kun fra hinanden i detaljerne i strukturen og nogle træk ved udviklingscyklussen, der manifesteres hovedsageligt i løbet af de enkelte perioder.

Livscyklus: OH: Anofeles myg. (han er en transportør). PX er en mand.

Malaria er en typisk antroponotisk overførbar sygdom.

Lokalisering i menneskekroppen - leverceller og røde blodlegemer.

Med spyt af en smittet myg, når den bliver bidt, vil plasmodium indtaste humant blod. Med blodstrømmen spredes de gennem kroppen og sætter sig i leveren celler. her vokser de ved at opdrætte skizogoni, så en parasit er opdelt i tusindvis af datterselskaber. Samtidig ødelægges levercellerne, og parasitter, der kaldes skizoner på dette stadium, indtaster blodet og trænger ind i de røde blodlegemer. Fra dette øjeblik begynder den erytrocytiske del af plasmodiumets udviklingscyklus. Parasiten feeds på hæmoglobin, vokser og multipliceres med schizogoni. Derudover er hvert plasmodium opdelt i 8-24 merozoitter. Efter ødelæggelsen af ​​erytrocyten kommer merozoiterne ind i blodplasmaet og derfra ind i de nye erytrocytter, hvorefter hele cyklussen af ​​erythrocytsschizogoni gentages.

Fra delen af ​​merozoitter i erytrocytterne dannes sexceller - mandlige og kvindelige gametocytter. de er et invasivt stadium for en myg. Deres videre udvikling er kun mulig i fordøjelsessystemet. Når en myg bidder en person med en myg, kommer gametocytterne ind i den sidstnævnte maves, hvor modne gameter dannes af dem. Som følge af befrugtning dannes en mobil zygote i mygens mave, der er dækket af en membran, og der dannes en oocyst. Fra dette øjeblik udløber perioden af ​​sporogony, når indholdet af oocysterne er opdelt flere gange, så dannes 10.000 sporozoitter - tynde sekelformede celler, som efter brud på membranen går til mygets spytkirtler. Og så når du bider igen i menneskekroppen.

Frigivelsen af ​​et stort antal merozoitter fra erytrocytterne ind i blodplasmaet ledsages af en signifikant frigivelse af toksiske metabolitter. Deres slagkraft: til en kraftig stigning i temperatur, kulderystelser, svaghed og hovedpine. denne tilstand opstår pludselig og varer i gennemsnit 1,5-2 timer. Herefter kommer følelsen af ​​varme, tør mund, tørst. Kropstemperaturen når 40-41 grader. Efter et par timer forsvinder alle de anførte symptomer, og patienterne går normalt i seng. Hele angrebet kan vare fra 6 til 12 timer.

Når vivax og ovale anfald genoptages efter 48 timer.

Med malaria efter 72 timer.

Med falciparum - efter 24 timer.

LD: Ved hjælp af immunologiske metoder udslettes identifikationen af ​​parasitter i blodet i angrebstiden eller umiddelbart efter det.

LP: personlig beskyttelse mod myggenbid; OP identifikation og behandling af patienter og parasittere, bekæmpelse af myg.

Plasmodium malaria - funktioner i distribution, struktur og livscyklus

Plasmodium malaria er årsagsmidlet til en farlig og almindelig sygdom - malaria. Sygdommen kan forekomme i kronisk form, og han har også et stort antal mulige tilbagefald. Verdensministeriet for sundhed har givet statistikker om, at næsten 2.000.000 mennesker med malaria går ud af livet hvert år. Derfor er blandt smitsomme sygdomme det ledende sted ikke AIDS, men denne sygdom. Det er nødvendigt at behandle patologi så ansvarligt som muligt, for det er det afgørende, at den behandlende læge ser, at han foretager en diagnose og foreskriver en rimelig behandling.

Teoretisk information

Marsh feber, eller malaria, er på listen over de mest almindelige infektionssygdomme på vores planet. Alvorlige foranstaltninger tager sigte på ødelæggelsen af ​​sådanne smitte som malaria, det udgør en alvorlig epidemiologisk fare i troperne. Den mest almindelige kilde til malaria er i Afrika og omkringliggende regioner. En høj invasion er også til stede i Sydøstasien, Sydamerika. Sandsynligheden for at blive smittet med malaria er ca. 40% for hele befolkningen på vores planet. Malaria har negativ indvirkning på folkesundheden og trivsel, har en direkte trussel mod babyers overlevelse, gør handicappede helt sunde, fører til nedgangen i de enorme ressourcer af hele familier samt forskellige stater som følge af lav produktivitet og langsom vækst.

Til dato har en vaccine mod malaria ikke vist sig, hvorfor forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af infektion er af så stor betydning. I områder med masseinvasion ødelægges anopheles myg med hjælp af specielle insekticider. Personligt beskyttelsesudstyr er af stor betydning, denne gruppe omfatter alle former for afskrækningsmidler, lukkede tøj og myggenet sprøjtet med afskrækningsmidler. Udviklingscyklusen af ​​malariaplasmodium har en række funktioner, som komplicerer processen med at bekæmpe den.

Der er en række farmakologiske midler, der klare udviklingen af ​​plasmodium. De skal anvendes på forhånd, for eksempel et par timer før kursen til et sted, hvor sandsynligheden for at blive bidt er høj. Et af disse midler er delagil i pilleform, du skal bruge 0,5 gram to gange i ugen, og så igen 0,5 gram, men en gang om ugen. Værktøjet er baseret på kapaciteterne i hovedkomponenten - der udgør 4-aminoquinolin, fordi det stopper produktionen af ​​nukleinsyrer, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​malarialplasmodium. Kontraindikationer omfatter nedsat arbejde i hovedorganerne - hjerte og lever samt hjertesvigt og nedsat hæmatopoietisk evne hos hjernen (knogle). Børn og kvinder i position er også forbudt at tage disse piller.

Selv efter at faresonen med tilstedeværelsen af ​​anopheles-myg blev forladt, skal Delagil tages i yderligere 30 dage. Ellers er der mulighed for infektion af kroppen ved malaria.

For at starte reproduktionen af ​​malariaplasmodium, skal den ændre sin vært og trænge ind i det indre af anopheles myggen. I løbet af denne periode kan gametocytter allerede begynde at begynde opdeling i makrogamethocytter og mikrogametocytter. Først efter at et insekt bider en person, der lider af malaria, sammen med blod absorberet af blodet, trænger gametocytterne til deres hovedværts krop. Herefter transformeres mikrogametocytet til hanlige sexceller, mens makrogametocytter transformeres til hun. Hver art af disse celler i reproduktionssystemet har et enkelt kromosomsæt.

Livscyklusen for det malariale plasmodium fortsættes derefter med en kombination af gameter af forskellige køn, og dyploide celler med et fuldt kromosomalt sæt dannes som et resultat. Zygote har en fantastisk mobilitet, så det hurtigt falder ind i lumen mellem insektets mavemure, de vedhæfter og danner sporocyster der - de ligner runde inkubatorceller dækket af en membran dannet af insektvæv. Denne udviklingscyklus af plasmodium er den næstsidste, og sporocysternes stigning under en speciel membran varer stadig, og der er ca. hundrede sporozoitter dannet i dem.

Efter begyndelsen af ​​et bestemt tidspunkt opstår der en ruptur af skallen, hvilket fremkalder frigivelsen af ​​sporozoitter direkte i myggenes krop. De forsøger at komme så tæt på mundhulen, sporozoitterne klarer sig godt med denne opgave, da de er meget mobile. Hovedmålet på dette stadium er at komme ind i spytkjertlerne, som vil bære infektionen til menneskekroppen på tidspunktet for bidden.

En af metoderne til kontrol af infektionen med malariaplasmodium er en blodprøve, biologisk væske kan tages direkte fra en finger, så prøven studeres i detaljer under et mikroskop. På grund af det faktum, at sorterne af plasmodier har en række karakteristiske træk fra hinanden på grundlag af strukturen, har hver især karakteristiske diagnostiske aspekter. Disse omfatter:

  • struktur;
  • graden af ​​forandring af inficerede blodceller.

I de fleste tilfælde er blodlegemer større i størrelse, hvilket ikke svarer til normen, og de ændrer også deres farveskærm og endda form. Sådanne ændringer kan vise enhver laboratorieblodprøve.

Plasmodium struktur

Plasmodium (plasmodium vivax) kommer ind i menneskekroppen gennem en insektbid. Der er ca. 3.000 arter af disse tofløjede myg, dog kun anopheles kan være en bærer af malaria. Desuden bør insektet være repræsentativt for kvinden, fordi kun kvinden er i stand til at bide en mand med konsekvenserne, fordi hendes blod kun er nødvendigt for æggene, det er en fremragende proteinkilde.

Når en bid spiser et insekt sin spyt i en persons hud, der forhindrer blod i at størkne, og sporozoider af plasmoider trænger gennem spyt. Hvis vi overvejer mere detaljeret, er sporozoidet en reproduktiv variant af et trin i malaria plasmodiums livscyklus. På scenen af ​​sporozoitter har plasmodiet en specifik anatomisk struktur, den har en aflang form og er en svagt buet celle, dens størrelse overstiger ikke 15 μm.

Hovedhaveren af ​​malaria parasitiske organismer er myggen anopheles, fordi udviklingen af ​​plasmodium udføres i hans krop, hans ordning indebærer reproduktion. Mennesket er kun den mellemliggende ejer af plasmodium, fordi menneskekroppen udelukkende anvendes til agamogenese, med andre ord for aseksuel reproduktion.

Forskere har fastslået, at unicellulære plasmodier har en unik type aseksuel reproduktion, som kaldes "schizogoni", i hvilket tilfælde den oprindelige organisme er opdelt ikke i et par, men i et stort antal. Derfor kan vi sikkert sige, at Plasmodium malaria multiplikationer er tilpasset til transmission fra en vært til en anden, derfor er sygdommen blevet så udbredt. Størrelsen af ​​malaria plasmodium er meget lille, men konsekvenserne af dens indtrængning i kroppen efterlader meget at ønske.

Livscyklus

Plasmodium vivax, Plasmodium falciparum, Plasmodium malariae og Plasmodium oval er arter af malaria plasmodier, der er parasitære hos mennesker. Den sidste sort er den sjældneste, der findes i Afrika og Asien, som er i emnerne. Plasmodiums livscyklus er opdelt i to lige elementer, som hver især strømmer i kroppen af ​​enten et menneske eller et insekt. Efter penetration af sporozoitter i blodet, finder de hurtigt sig i leveren, på dette stadium aktiveres aseksuel reproduktion, hvilket fremkalder deres omdannelse til merozoitter.

Disse unge Plasmodia er meget sultne, de indtaster de røde blodlegemer (røde blodlegemer), de absorberer hæmoglobin, mens aseksual reproduktion fortsætter aktivt. Denne fase skyldes den meget lille størrelse af plasmodierne, cellen overstiger ikke 2 mikron, mens den har en kerne og protoplasma, og formen er oval eller rund, som ligner en amoeba.

Derefter ødelægger merozoitterne de røde blodlegemer, så de forlader dem, formet af plasmodien ligner ringe, og karakteristiske hulrum dannes i protoplasmaet - det er fordøjelsesvakuoler, der opstår akkumulering af næringsstoffer i dem. Gennem disse elementer udføres udskillelsen af ​​affaldsprodukter med det resultat, at de toksiske forbindelser af plasmodium frigives til den humane blodbanen.

På dette stadium af udvikling af malarial plasmodium er der en bestemt tidsplan for udviklingen af ​​infektion; hver 48 timer har en person anfald ledsaget af kulderystelser og feber.

Lignende Artikler Om Parasitter

Effektive orme tabletter til børn: en gennemgang af de bedste stoffer
Hvad forårsager lamblia: fra hvad er årsagerne til
Hvid Planaria