Plasmodium malaria hos mennesker - infektion, symptomer og behandling

De af os, der elsker at rejse til de varme lande, har hørt om farerne ved at komme i gang med malaria. Oversat fra italiensk - "dårlig luft". Det ville være rart at have en ide om årsagssygdommen for denne infektion, metoder til infektion, såvel som terapeutiske og forebyggende foranstaltninger.

Sådanne forskere som Charles Louis Alfons Laveran, Vasily Yakovlevich Danilevsky, Ilya Ilyich Mechnikov, Dmitry Leonidovich Romanovsky, har ydet et stort bidrag til undersøgelsen af ​​dette problem. Carlos Juan Finlay var en af ​​de første til at foreslå, at myg er de vigtigste bærere af infektion. En britisk forsker Donald Ross opdagede og eksperimentelt beviste tilstedeværelsen af ​​en parasitisk protozoer, malaria plasmodium, i spyt og tarm af en kvindelig Anopheles myg.

Så, Plasmodium malaria er den forårsagende agent for en malaria infektion. Ifølge klassificeringen af ​​de enkleste (unicellulære) parasitter tilhører den typen Apicomplexa, klassen Sporozoa (Sporoviki), ordren Haemosporida, familien Plasmodiidae, slægten Plasmodium.

I den menneskelige krop er i stand til at parasitere 4 typer af parasitter:

  1. Plasmodium vivax - det årsagsmæssige middel til tre dages malaria;
  2. Plasmodium malariae - det årsagsmæssige middel til fire dages malaria;
  3. Plasmodium falciparum er det forårsagende middel til tropisk malaria;
  4. Plasmodium oval - forårsagelsesmiddel af oval-malaria, svarende til P. vivax-arten.

Alle arter er generelt ens i form, struktur og livscyklus, med undtagelse af detaljer. Men de har deres egen karakteristika ved udviklingscyklusen; hovedsagelig ved varigheden af ​​sine perioder.

Et interessant træk ved Apicomplexa-typen af ​​parasitter er evnen til veksling i livscyklusen af ​​seksuel (gamogoni) og aseksuel (agamogoni) avlsmetoder. Samtidig er der en ændring af "ejer". I menneskekroppen, som er "mellemværten" for malariaplasmodiumet, er kun aseksuel reproduktion mulig. Og fasen med seksuel reproduktion er prerogativet for den vigtigste "vært" og bærer af malaria, det vil sige myggen.

De vigtigste stadier af livscyklussen for malaria plasmodium

Asexual udvikling i menneskekroppen:

➡ 1. Den første fase af aseksuel udvikling (agamont) opstår som følge af at en person bidder af en inficeret myg og penetration af sporozoitter af malariaplasmodium i blodet. Denne fase er også karakteriseret ved skizogoni - opdeling af sporozoitter i mange merozoitter. Desuden er unge personer hurtigt besat store områder af den nye "værts" cellulære rum - et menneske, der påvirker leverceller. Denne fase kaldes også vævsschizogoni.

➡ 2. Derefter ødelægges levercellerne, og merozoitterne trænger ind i erytrocytterne - de røde blodlegemer, hvor de foder på hæmoglobinet i blodet og fortsætter med at opdele. Dette stadium kaldes erytrocytisk schizogoni. Her udvikler malaria plasmodium gennem flere stadier af omdannelsen af ​​en schizon:

  • ringformet form - når den er indlejret i røde blodlegemer;
  • Trophozoite er et vækststadium i erythrocytter, hvor plasmodium, afhængigt af arten, kan tage flere former: amebic, båndlignende, afrundet og skulpteret. Denne fase er karakteriseret ved frigivelse i det humane blod af giftige parasitter. Det ender med opdeling af skizoner i nye merozoitter og ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer.

Når erytrocyten ødelægges, kommer malarial plasmodium ind i blodplasmaet og genindtræder den næste erytrocyt. Hele processen med erytrocytisk schizogoni gentages.

➡ 3. En del af merozoitter i erythrocytter omdannes til store, men umodne kimceller af mandlige og kvindelige typer - gametocytter. Denne fase af udviklingen af ​​parasitten fuldender cyklen i menneskekroppen. Yderligere transformation af gametocytter er kun mulig i myggens mave.

Seksuel udvikling i en mygos krop:

➡ 4. Dannelse af modne gameter i mygets mave - gametogoni (Det bliver muligt efter en insektbid fra en person, der lider af malaria). Kvindelige makrogametter fusionerer med manuelle mobilmikrogameter, der danner en mobil zygote - ookinet. At bryde igennem overfladen af ​​maven af ​​væggen og blive dækket af membranen, danner det en oocyster.

➡ 5. Det sidste stadium af hele livscyklussen for udviklingen af ​​malariaplasmodium er sporogoni. På dette stadium forekommer opdelingen af ​​indholdet af oocyterne i sporozoitter først. Og når oocyderen bryder sig ind, indtræder de sylvformede celler af sporozoitter mygssaliven.

Når en person er bidt, trænger spyt af en inficeret myg i blodbanen, og sporozoitter kommer ind med den. Hele cyklen gentages.

Symptomer på infektion, der manifesterer sig i sygdommen, er kun karakteristiske for mennesker. Den kvindelige myg er kun en infektionsbærer. Således er etiologien af ​​human malaria sygdom infektion, når sporozoitter af malaria plasmodium indtaster blodet. Infektion er mulig på flere måder:

  • med bid af den kvindelige Anopheles myg;
  • blodtransfusion (blodtransfusion);
  • med injektioner (gennem medicinske instrumenter);
  • transplacental vej (fra en syg fødsel til et barn).

Perioder og symptomer på sygdommen

Hele processen, fra infektion til genopretning, kan opdeles i fire perioder: inkubation, akut, latent og tilbagefald. Naturen af ​​sygdomsforløbet og hyppigheden af ​​tilbagefald afhænger i høj grad af typen af ​​malariaplasmodium, det forårsagende middel. For eksempel kan inkubationsperioden for en sygdom variere fra 7 dage til 1 år afhængigt af typen af ​​malariainfektion.

Fælles symptomer på sygdommen:

  • øget kropstemperatur (39 - 40 grader); kulderystelser og feber erstatter hinanden;
  • "Aches" i hele kroppen;
  • langvarig hovedpine
  • opkastning og diarré;
  • overdreven svedtend efter et angreb af varme
  • en stærk stigning i leveren og milten
  • smerter i leveren
  • generel svaghed og anæmi
  • forvirring er mulig
  • gulning af huden og sclera af øjnene;
  • hyppig og smertefuld vandladning
  • tab af appetit
  • søvnløshed.

Individuelle tegn og symptomer (for eksempel stikkende hjerte, kvælning, ledsmerter) er også mulige og afhænger af tilstedeværelsen af ​​"svage punkter" i kroppen og immunsystemets arbejde. I syge børn fremstår der som regel udslæt på kroppen. For spædbørn er også karakteristisk tremor i lemmerne.

På baggrund af den underliggende sygdoms forløb kan der opstå andre patologier, såsom cerebral iskæmi, nekrobiose i nyrerne. I tilfælde af komplikationer af sygdommen, koma, er brud på milten mulig.

De første symptomer på malaria kan let forveksles med SARS. Men en meget klar periodisk gentagelse af et sygdomsangreb (forandring af chill og varme, som slutter med kraftig sved) er et kendetegn for malaria og bør være et signal til at gå til klinikken for rådgivning. Især hvis patienten for nylig har rejst og hvilet i lande med et varmt tropisk klima.

diagnostik

Udover den kliniske vurdering af patientens tilstand (baseret på symptomerne på sygdommen) anvendes laboratoriemetoder til diagnose af malaria i lægepraksis. Plasmodiummalaria manifesterer sig i undersøgelsen af ​​blod i alle stadier af sygdommen inden starten af ​​terapeutiske lægemidler. Derfor kan særlige tests bestemme dets tilstedeværelse i blodet.

Blodprøvningsmetoder:

  • Metoden med "tykt blodfald" (Tillader i det mindste at påvise tilstedeværelsen af ​​infektion);
  • Tyndt blodsprøjt (Bruges til at bestemme typen af ​​malarial plasmodium - det forårsagende middel og stadiet for dets udvikling. Dette er nødvendigt for den efterfølgende udvælgelse og receptpligtig behandling).
  • Serologisk metode (Detekterer tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod malaria i venøst ​​blod. Et positivt testresultat kan også indikere en tidligere sygdom);
  • PCR-metoden er en polymerasekædereaktion (bruges som en yderligere metode til forskning sammen med analysen "tykk dråbe" til påvisning af malaria plasmodium ved lav koncentration i blodet).

Ud over specifikke diagnosemetoder manifesterer forekomsten af ​​infektion sig som abnormiteter i den generelle blodprøve (hypokromisk anæmi, leukocytose, trombocytopeni). Urinalyse afslører også patologi ved indirekte tegn: hæmoglobinuri og hæmaturi.

Traditionel behandling

I medicinsk praksis til behandling af malaria ved anvendelse af etiotropisk terapi med det formål at lokalisere og bekæmpe sygdomsårsagsmidlet. For dens effektivitet er foreløbig laboratoriediagnostik og korrekt valg af stoffer vigtige. Afhængigt af typen af ​​Plasmodium malaria og sygdomsstadiet kan patienten foreskrives forskellige anti-malariale lægemidler samt en kombination af lægemidler.

Proguanil og Primakhin ødelægger parasitter på stadiet af deres udvikling i leveren, og quinin og atovakvon virker tilsvarende i erytrocytter. Chlorokin dræber plasmodiums kønsceller. Bigumal og Primakhin bruges til at forebygge og forebygge tilbagefald.

I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet af andre lægemidler anvendes antibiotika: Tetracyclin og Doxycyclin. Afhængig af tilstedeværelsen af ​​andre patologier og komplikationer på baggrund af malaria kan furosemid, clemastin, mannitol osv. Også anvendes. I den tropiske form af malaria anvendes en kombination af pyrimethamin og dapson.

I kombination med den vigtigste etiotropiske behandling anvendes også afgiftningsforanstaltninger (til hurtig fjernelse fra kroppen af ​​giftige produkter af vital aktivitet af parasitter) og patogenetisk behandling (til genoprettelse af immunreaktioner og funktioner af individuelle organer, normalisering af metaboliske processer i kroppen).

Traditionel medicin i kampen mod malaria

Folkemedicin til behandling af malaria kan betingelsesmæssigt opdeles i basis og hjælp, der tager sigte på at genoprette organernes aktivitet, afgifte kroppen og forbedre immuniteten.

Cinch tree

De vigtigste og mest effektive midler omfatter behandling med cinchona barkpulver. Her er to opskrifter til dette middel:

➡ 1. Tag et halvt gram kininpulver i fem dage nøjagtigt ved solopgang. Så tag en pause i to dage, og fortsæt med at tage pulveret i yderligere to dage. En vigtig betingelse er behovet for søvn efter at have taget medicinen.

➡ 2. Klargør en vævspose med kininpulver (10 gram pulver pr. Pose) og læg patienten på brystet i 3 til 4 timer. Lægemidlet absorberes af kroppen direkte gennem hudens porer, hvilket fremmer hurtig helbredelse.

Willow bark

En anden effektiv behandling for malaria er pilbark. For at forberede lægemidlet skal du tage en håndfuld bark og koge omkring tre hundrede ml vand, indtil væskens volumen reduceres med en og en halv gang (til en kop). Tag en tom mave i flere dage før en betydelig forbedring. Ud over denne opskrift anbefales det også at dække patientens seng for tiden for angrebene med pilens blade, der dækker toppen med en tynd klud.

Lilac og solsikke

Lilla blade og blomstrer af solsikke er også populære helbredere for malaria. En infusion af 20 lilla blade på et glas kogende vand, der er opvarmet i 1, 5 timer i varmen, tages to gange om dagen, om morgenen - i tom mave og om aftenen - inden du går i seng i 10 dage.

Afskær blomsten af ​​en solsikke, når kronblade begynder at falde af, hugg fint i en flaske og hæld vodka. Dæk flasken med gasbind, hold dig solrig og insister i en måned. Tag 20 dråber inden næste angreb eller tre gange om dagen før du spiser.

Cikorie og lakrids

En god hjælp til hurtig rengøring af lymfesystemet og restaurering af immunitet er cikorie rod og lakridsrod.

Hæld 10 gram knust lakridsrod i en beholder og hæld 200 ml vand. En halv time for at holde vandbadet. Kold bouillon, spænd og bring kogende vand til 200 ml. Du kan drikke afkog op til 5 gange om dagen, mindst en time før måltider. En servering til en modtagelse - 5 spiseskefulde.

Madlavning bouillon fra cikorie rod: 1 spiseskefuld cikorie rod hæld 0,5 liter vand, koge og opretholde lav varme i 20 minutter. Cool, belastning og tag tre gange om dagen og 1 spsk inden du spiser.

Hvidløg

Hvidløg bruges som et naturligt antibiotikum til behandling af malaria. Forberedelse: Hæld 2 skrællede og vaskede hvidløgshoveder og hæld et glas køligt rent vand. Infunder i 12 timer. Tag under angreb, liggende i sengen, et par sladder. Ca. 1 glas om dagen i fem dage.

forebyggelse

Traditionel medicin i dag kan ikke tilbyde en effektiv vaccine mod malaria. Men forskning i udviklingen af ​​en sådan vaccine er aktivt i gang. Der er imidlertid sygdomsforebyggelse af sygdommen, som ikke giver 100% beskyttelse mod infektion, men reducerer risikoen. Til disse formål anvendes narkotika: Chlorokin, Hinakrin, Primakin, Meflokhin, Doxycyclin og Atovacuon med Proguanil. Traditionelt kinin anvendes mindre og mindre som et profylaktisk middel.

For at vælge et lægemiddel er det vigtigt at kende den type patogen, der kan opstå i et givet område, dets modstand over for de anførte stoffer, samt mulige bivirkninger ved at tage disse midler. Enhver medicin skal tages mindst en uge før rejsen til den ugunstigt stillede region og fortsætte med at modtage mere inden for en måned efter at have forladt farezonen.

Anvendelsen af ​​myggenet, afskrækningsmidler (for at afstødge myg) og midler til at dræbe myg reducerer risikoen for insektsting og infektion.

Et af de mest populære anti-myg kemikalier er DDT, udviklet under Anden Verdenskrig. Selv om der i nogle områder er forekommet arter af myg, der er resistente overfor denne agent.

Folkesager anvendes også hjemme: pebermynte, timian, rosmarin, geranium, basilikum, malurt, citronmelisse, fed og eukalyptus. Duften af ​​disse planter afviser farlige insekter.

Hurtig og rettidig afsløring af patienter med malaria, deres indlæggelse og behandling er også foranstaltninger til forebyggelse af epidemien.

Tvungen reduktion af rækken af ​​anopheles myg giver dig mulighed for hurtigt og effektivt at håndtere sæsonudspredningen af ​​infektion. Afløb af sumpene har signifikant reduceret sygdomsniveauet i USA og Sydeuropa. I Ruslands udvejsområder med et fugtigt subtropisk klima blev malariaepidemier stoppet ved at dræne vådområder og kunstigt dække vandlegemer med en oliefilm.

I øjeblikket er der andre foranstaltninger til at reducere antallet af myg. For eksempel er gambusia, en fisk, der føder på larverne af disse insekter, opdrættet i vandlegemer.

Habitater og avl anopheles myg Anopheles dækker store områder af planeten. Men for udvikling og reproduktion af Plasmodium malaria i en mygkrop er det nødvendigt at opretholde temperaturbalancen (ikke lavere end 16 C). Derfor er det regelmæssigt at sprede infektion kun i lande med et varmt gunstigt klima.

Hvis du skal til et land, hvor en malariaepidemi er mulig, er det bedre at først indhente oplysninger om typer sygdomme og forebyggelsesmetoder i denne region fra pålidelige officielle kilder.

Lande i Central- og Vestafrika, Central- og Sydamerika samt regionerne i Asien og Oceanien er ugunstige i denne sag. Især populær til fritid og turister - Indien, Nepal, Thailand, Tyrkiet og Egypten.

Udviklingen af ​​turisme og væksten i migration de seneste år har medført en stigning i antallet af importerede infektioner i regioner, hvor malaria ikke er karakteristisk eller tidligere er udryddet. Hvert år ud af 500 millioner mennesker smittet med malaria, tager sygdommen livet på omkring 1 million. Børn er mest modtagelige for sygdommen. Blandt dem er der den højeste dødelighed.

Den største fare for menneskeliv er den tropiske form for malaria forårsaget af en række Plasmodium falciparum. Denne type infektion er den mest almindelige i verden.

Interessante fakta

Ifølge forskere eksisterede forfaden til den moderne parasit, malaria plasmodium, som en uafhængig protozoer og kunne fotosyntese. Spredningen af ​​infektionen begyndte sandsynligvis fra Central- og Vestafrika omkring 50.000 år siden. Og det første skriftlige bevis på "sumpfeber" (den såkaldte malaria i oldtiden) dateres tilbage til 2700 f.Kr.

Genghis Khan, Dante, Lord Byron, Christopher Columbus og mange berømte personligheder døde af malaria feber.

Den første kendte kur mod malaria er Kinga-planten indeholdende artemisinin. Nu er artemisinin isoleret fra det årlige malurt og bruges til behandling af tre-dages malariaform.

En anden "gammel" kur mod malaria er pulveret fra barken af ​​cinchona-træet, som indianerne plejede at behandle feber af enhver ætiologi. De delte en vidunderlig helbredende hemmelighed med europæerne.

Medicinske forskningscentre i Texas og Washington gennemfører fælles forsøg med et ny generation malariamedicin. Lægemidlet kan stoppe udviklingen af ​​sygdommen på ethvert tidspunkt i livscyklussen af ​​malariaplasmodium inde i menneskekroppen. En enkeltdosis af et nyt lægemiddel er nok.

Moderne typer af malariaplasmodier er i stand til mutation og udvikler over tid resistens over for bestemte antimalariale lægemidler, især til chloroquin.

Opdagelsen i slutningen af ​​det 20. århundrede af det "sovende" stadium af udvikling af malarial plasmodium i leverceller, den såkaldte hypnozoite, tillod forskere at forklare fakta om sygdomstilfælde efter flere måneder og år i menneskekroppen.

Forskere i Amerika og Australien har etableret årsagen til den svage aktivitet af det menneskelige immunsystem i forhold til malaria. Ved infektion af celler forlader parasitten en af ​​sine egne proteintyper, hvoraf der er ca. 50 arter "på lager" af dets genetik! Før en persons immunsystem genkender og reagerer på et fremmed protein, frembringer parasitten allerede en ny art. Denne evolutionære beskyttelse af det enkleste DNA gør det muligt at parasitere i menneskekroppen i lang tid.

Og forskere i England fandt, at havdyr - trepangs syntetiserer et protein, der blokerer reproduktionen af ​​malariaplasmodium. Forskere har forsøgt at "plante" et nyttigt gen af ​​trepangs til myg - bærere af sygdommen, men har endnu ikke opnået et 100% resultat i deres forsøg.

Forsknings- og udviklingsinstitutter i Amerika, England og Holland udvikler aktivt og tester nye vacciner mod malaria. Frivillige til penge inviteres til at deltage i et forsøg, hvor de vil blive udsat for infektionen af ​​denne infektion. Behandlingsprocessen tager tre dage. Hele tiden eksperimentet, fagene er under ledelse af læger.

Sporoviki klasse (Sporozoea)

Plasmodium toxoplasma

Malaria plasmodium (Plasmodium vivax) (Fig. 1) tilhører delordet Blood Sporers (Haemosporidina). Det forårsager alvorlig, udbredt malaria hos mennesker. Menneskelig infektion opstår, når en malaria mosquito bites (slægten Anopheles), hvis spyt indeholder patogenet i sporozoite fase.

Spindelformede tynde sporozoitter flyder gennem blodet til leveren, indlejret i dets celler, hvor de udvikler sig og opdeles ved skizogoni. De unge plasmodier (merozoitter) dannet som følge af opdeling i levercellerne indtræder i blodet og trænger ind i de røde blodlegemer. I erythrocytter omdannes de først til trophozoitter (hæmoglobin ernæring og vækst), og derefter til skifter (aseksuel reproduktion). Således er der to former for skizogoni: væv og erythrocyt. Som et resultat af erythrocyt schizogoni dannes 10-20 merozoitter, som ødelægger erythrocyten, indtaster blodet og inficerer de følgende erytrocytter. Når røde blodlegemer ødelægges, kommer de toksiske affaldsprodukter fra plasmodium også ind i blodet. Erythrocytschizogoni varer 48 timer i denne type plasmodium. Den cykliske karakter af malariaangreb skyldes den cykliske karakter af udgangene fra merozoitter og deres metaboliske produkter fra røde blodlegemer til blodplasmaet.

Efter flere cykluser af skizogoni danner erytrocytter gamont, som i myggenes krop vil blive til makrogameter og mikrogameter.

Når en myg suger blod fra en syg person, kommer gamonten ind i mygens tarme, hvor det bliver til gameter. Fra mikrogamont dannes 4-8 mikrogameter, fra macrogammon er der en ægcelle, der sker kopiering af gameter. Zygot dannet som følge af befrugtning har mobilitet og kaldes ookineta. Ookineta migrerer gennem myggens tarmvæg og på den ydre overflade af tarmen bliver til en oocyst. Kernen af ​​oocyterne er opdelt flere gange, og oocyterne bryder op i et stort antal sporozoitter - op til 10.000 kaldes denne proces sporogony. Sporozoitter flytter til mygets spytkirtler.

I malaria plasmodiums livscyklus er en person en mellemvært (vævsschizogoni, erythrocytschizogoni, begyndelsen af ​​gametogonia), og en malariamugito er endelig (færdiggørelse af gametogoni, befrugtning og sporogoni).

I mennesker parasiterer fire typer plasmodium. Tidsintervallet mellem udgangene af merozoitter i blodplasmaet af en af ​​disse arter (P. malariae) er 72 timer, sygdommen er fire dages malaria. I andre arter (P. ovale, P. vivax, P. falciparum) - 48 timer. Hvis patogenet er P. vivax, så kaldes sygdommen tre dages malaria. Hvis patogenet er P. ovale, så er sygdommen en tre-dages malaria af typen "oval". Hvis patogenet er P. falciparum, så er sygdommen tropisk malaria.

Malaria er præget af periodiske feberfeber, hvert angreb omfatter faser af kuldegysninger, temperaturen stiger til 41 ° og varer op til 6-12 timer. Intervallerne mellem angreb afhænger af typen af ​​plasmodium. Ud over en feberisk tilstand udvikler anæmi (anæmi).

Laboratoriediagnose - påvisning af plasmodier i et udtvær eller et tykt blodfald.

Toxoplasma (Toxoplasma gondii) tilhører underordnet Amerian (Eimeriina). Er en intracellulær parasit af mennesker og dyr, forårsager allestedsnærværende sygdom toxoplasmose.

Livscyklusen (figur 2) sker ved ændring af ejerne. Katten er den endelige ejer, seksuel reproduktion forekommer i tarmene, de mellemliggende ejere er mennesker, gnavere, store kvæg og andre varmblodede dyr. De kliniske symptomer på toxoplasmose er forskellige og afhænger af de specifikke organer, der er berørt af parasitten. Toxoplasma kan parasitere i de nervøse, seksuelle, lymfatiske og andre systemer. Hos voksne kan toxoplasmose være asymptomatisk. Human infektion forekommer på forskellige måder: a) oralt, når man spiser rå eller halvbagt kød fra et sygt dyr b) oralt med grøntsager, frugter, der er forurenet med oocyster; c) gennem oocyst-forurenede hænder og genstande d) transplacentalt fra moderen til fosteret. I sidstnævnte tilfælde dør fosteret (abort, dødfødt) eller er født med symptomer på akutte medfødte toksoplasmose læsioner (lever, milt, nervesystem, forgiftning, feber osv.).

Plasmodium malaria: hvad det er, livscyklus, diagnose og behandling

Grishkova Marina | Opdateret: 2018-01-13

I denne artikel indsamles og opdateres oplysninger om malariaplasmodium, et alvorligt årsagssygdomme for malaria. Især bør du vide om dets eksistens, hvis du skal til de varme lande.

Hvad er Plasmodium malaria, og hvornår syntes det?

Plasmodium malariae er den enkleste parasit, der forårsager malaria med en 72-timers udviklingscyklus. Det tolererer ikke temperaturer under +16 grader Celsius. Derfor er det ikke rod i myg fra vores breddegrader. Det er en af ​​flere typer Plasmodium parasitter, der inficerer mennesker, herunder Plasmodium falciparum (falciparum) og Plasmodium vivax (vivax), som er ansvarlige for de fleste malaria infektioner. Selv om det findes over hele verden, er det alligevel den såkaldte "godartede malaria", og den er ikke så farlig som den samme P. falciparum eller P. vivax.

Denne malariaparasit blev etableret for mere end 2000 år siden og beskrevet i den antikke græske og romerske civilisation. Samtidig blev dets underarter beskrevet: fire dages malaria (kvart), tre dage og to dage.

Efter opdagelsen af ​​Alphonse Laveran i 1880 af det faktum, at malaria årsagsmidlet faktisk er en parasit, begyndte detaljerede studier af disse organismer. Det tidlige detaljerede arbejde af biolog Camillo Golgi i 1886 viste, at nogle patienter havde forbindelse mellem 72-timers udviklingslivscyklus for parasitter og lignende periodicitet af paroxysm (et billede af forkølelse og feber hos en patient), mens andre patienter havde udviklingscykler på 48 timer. Han konkluderede, at der skulle være mere end en type malaria parasit ansvarlig for disse forskellige mønstre af cyklisk infektion.

Til sidst blev de forskellige parasitter opdelt i 6 typer og modtaget de navne, som de for øjeblikket bærer:

  • Plasmodium falciparum;
  • Plasmodium vivax;
  • Plasmodium oval curtisi;
  • Plasmodium oval wallikeri;
  • Plasmodium malariae;
  • Plasmodium knowlesi.

Livscyklus for malaria plasmodium: hos mennesker

P. malariae er den eneste parasit, der inficerer en person med malaria, hvilket forårsager feber, der opstår efter ca. tre dage (72 timer).

Ordning: udviklingscyklus af Plasmodium malaria hos mennesker og myg

Under sin ret komplekse livscyklus bevæger malarialplasmodiet fra myggen til mennesket og ryggen. Den kvindelige myg (primær vært), der er smittet med denne parasit, injicerer spyt, som i tillæg til et stof, der forhindrer blod i koagulering, også indeholder selve infektionen. Først og fremmest penetrerer plasmodium i sporozoit stadium den menneskelige lever (mellemliggende vært), som er det vigtigste organ til fjernelse af skadelige stoffer. Efter at have nået leverets væv, søger sporozoite steder for yderligere reproduktion. Til generel udvikling husker vi, at sporozoitter er meget små, i størrelsesordenen 5-8 mikrometer i længde, tynde ormlignende enkeltkernekroppe.

For at gøre dette passerer den gennem en af ​​makrofagerne i leveren, som kaldes Kupffer-cellen. Og kommer ud af et blodkar inficerer en af ​​levercellerne (hepatocyt) og dræber flere andre på vej. I løbet af de næste par dage gennemgår han flere divisioner, hvor flere og flere nye plasmodier (skyrer) vises på lyset. En inficeret celle kan producere flere tusinde. Reproduktion forekommer aseksuelt (vævsschizogoni).

Det ligner schizonte malaria plasmodium

Den nye generation af plasmodier (merozoitter) der opstod i verden skelnes af, at det ikke længere er leveren, der påvirker, men de røde blodlegemer. Inde i erytrocytterne er plasmodium utilgængeligt for immunsystemets celler og kan gradvist æde væk fra blodcellerne indefra, spise hæmoglobin og producere sin nye generation. Inficerede røde blodlegemer taber i dette tilfælde mobilitet og deponeres på væggene i blodkarrene.

Ca. 40 timer efter indtrængning af merozoitter i erytrocytter deles kerne af skizonen flere gange. Og så går det i slutningen af ​​den anden dag (ca. 48 timer) op i 12 eller 24 merozoitter. Når modningen af ​​plasmodium er afsluttet, bryder den cellen indefra, og hele den nye generation går ind i kanalens kanal. Dette er den såkaldte erythrocyt schizogoni, som gentages flere gange. Plasmodiummetabolisme produkter begynder at gå ind i blodet. Dette fører til manifestation af et symptom på klassisk malaria: feber, anæmi, kramper, hjerneskade og som følge heraf koma er mulig.

Livscyklus af malaria plasmodium: i en myges krop

I de fleste af deres liv drikker myg ikke blod, men nektar, frugtsaft og dug. Bide os udelukkende kvinder, der forbereder sig på at lægge æg. Til udvikling af æg er blodnæringsstoffer nødvendige. Hvis kvinden også drikker blodet fra en malariapatient, bliver hun en bærer af malarial plasmodium. Dens form, som er dødelig for mennesker, er ikke tilpasset til livet i mygets mave. Derfor fordøjes det simpelthen med andet indhold.

Men selv i den menneskelige krop dannede nogle Plasmodium-celler også en anden form, den seksuelle, som endnu ikke er blevet aktiveret. Plasmodiumgengivelsen begynder, når varmt humant blod i mavemuskuen køler ned. En ægcelle er dannet af makrogamonter, og en sædcelle er dannet fra mikrogamontes efter et stykke tid. Seksuel gengivelse forekommer.

Et befrugtet æg har mobilitet og migrerer til maven i en myg og går til sidst gennem muren. Og derefter danner det en såkaldt oocyst på den ydre overflade. Hver af disse oocyster giver anledning til tusindvis af små plasmodiumceller, der bevæger sig ind i myggekirtlerne og smitter det med spyt. Derefter sprøjter den kvindelige myg til spyt i blodet af den næste bidte og smitter det med malaria.

diagnostik

  • Analyse til identifikation af det forårsagende middel af malariaplasmodium udføres i det moderne laboratorium ved fremgangsmåden til polymerasekædereaktion (PCR). Det er den mest progressive og følsomme metode i dag, men også dyrere.
  • Den billigere og enklere metode til blodsmørsmikroskopi er almindelig her. I dette tilfælde undersøges en bloddråbe under et mikroskop, og de karakteristiske ændringer for den røde blodlegems malaria analyseres. Denne metode har en ulempe - det er relativt tidskrævende og kræver specialiseret kvalifikation af en laboratorieassistent.
  • Det er også værd at bemærke en enkel, billig og præcis metode - dette er en blodprøve for at bestemme de molekyler, der udgør malariaplasmodiet. Denne metode kaldes også - definitionen af ​​proteiner fra patogenet.

Hvem er i fare?

I fare er gravide kvinder, deres ufødte børn og børn under 5 år. Turister, der besøger lande, hvor mygvektorer og malaria og de fattige også er sårbare, er også sårbare.

Behandling af malaria: en integreret tilgang

Det er meget vigtigt ikke at etablere en behandling før diagnosticering. Når diagnosen malaria er foretaget, skal der straks startes passende antimalariel behandling. Behandlingen bør baseres på tre hovedpunkter:

  • etableret type plasmodium;
  • patientens kliniske tilstand
  • Parasitens modtagelighed for lægemidlet bestemmes af det geografiske område, hvor infektionen blev erhvervet, og den tidligere anvendelse af antimalariale lægemidler.

Installationen af ​​en plasmodiumdiagnostik er vigtig af følgende årsager:

  1. For det første kan P. falciparum og P. knowlesi infektioner forårsage hurtig progressiv alvorlig sygdom eller død, mens andre arter, P. vivax, P. Ovale eller P. malariae, er mindre tilbøjelige til at forårsage alvorlige manifestationer.
  2. For det andet kræver P. vivax og P. ovale også yderligere behandling for at dræbe bestemte former for hypnozoitter, som forbliver latente i leveren og kan forårsage infektionens tilbagefald.
  3. Endelig har P. falciparum og P. vivax forskellig lægemiddelresistens i forskellige geografiske områder. For infektioner af P. falciparum og P. knowlesi er den akutte indledning af passende terapi særligt vigtig.

Klinisk patientstatus:

Patienter diagnosticeret med malaria klassificeres normalt som ukompliceret eller alvorlig form. Patienter diagnosticeret med ukompliceret malaria kan behandles effektivt med passende orale antimalariale lægemidler.

Patienter, der har et eller flere af følgende kliniske kriterier:

  • forstyrrelse af bevidsthed / koma
  • alvorlig normocytisk anæmi [hæmoglobin

Plasmodium malaria og dets livscyklus

Malaria årsagsmidlet er Plasmodium malaria. Kilden til infektion er en syg person, hvis bid betyder, at parasitterne kommer ind i myggen. Kun myg af slægten Anopheles overfører infektionen til mennesker. Anopheles sacharovi, Anopheles maculipennis og Anopheles superpictus er de mest aktive af dem.

Malaria mosquitoes overfører 4 typer af malaria plasmodier til mennesker:

  • Plasmodium vivax - årsagsmidler til tre dages malaria.
  • Plasmodium malariae - årsagsmidler til fire dages malaria.
  • Plasmodium falciparum - patogener af tropisk malaria.
  • Plasmodium oval - forårsaget af malaria, svarende til de tre dage.

Livscyklusen for udviklingen af ​​Plasmodium malaria består af 2 faser:

  1. Stages forekommende i menneskekroppen (aseksuel reproduktion af plasmodier (schizogoni) og forberedelse til seksuel reproduktion (dannelse af gameter).
  2. Stadier i myg organer (seksuel reproduktion og dannelse af sporozoitter (sporogony).

Begge værter af Plasmodium-malaria smitter hinanden indbyrdes. Mosquito angreb forekommer kun af gametocytter (lokaliseret i humant blod) og humane sporozoitter (lokaliseret i mygssaliv).

Fig. 1. Malaria plasmodium (elektronmikrografi). I celler af en inficeret person mister plasmodi sin spindelform.

Fig. 2. Sporozoitter i cytoplasma i epithelcellen i myggens mave (midgut). Har en spindelform.

Fig. 3. Plasmodium falciparum - patogener af tropisk malaria.

Fig. 4. Plasmodium oval - malaria årsagsmiddel, som en tre-dages dag. Parasitten har en afrundet form.

Fig. 5. Plasmodium vivax - det årsagsmæssige middel til tre dages malaria.

Livscyklussen for udviklingen af ​​malariaplasmaer i myg organer

Når blodet af en person, der lider af malaria, absorberes i myggenes krop, kommer malarial plasmodia, som er på forskellige udviklingsstadier, ind i mygets organisme, men kun gamont (umodne seksuelle former) udsættes for videre udvikling. Alle andre plasmodier dør. I myggens mave rejser malaria Plasmodia en vanskelig vej.

Fig. 6. Udviklingscyklusen af ​​Plasmodium malaria i myggens krop. Kvinde gamete (17). Uddannelse mandlige gameter (18). Gødning (19). Ookineta (21). Udviklingen af ​​oocytter (22 og 23). Frigørelsen af ​​sporozoitter fra oocyster (24). Sporozoitter i spytkirtlen af ​​anopheles myggen (25).

Gestation modning

I midten af ​​myggens tarm (mave) omdannes gametocytter (umodne sexformer) til gameter (modne sexformer). Macrogamæer eller hunner er dannet (modnet) fra makrogametocytter. Fra mikrogametocytter dannede hanner. Derudover dannes op til 8 motile slangelignende mikrogameter fra hver mikrogametocyt. Det er bevist, at hvis i 1 mm 3 blod af en inficeret person mindre end 1 - 2 gametocytter, bliver myg ikke smittet.

Fig. 7. I myggens mave "kaster mænds jakker" flagella ud. Processen hedder udråbstegn.

Oplodotvo Renie

Efter 20 minutter (op til 2 timer) befrugtning sker i mygens mave: en microgamet introduceres i en kvindelig individ, macrogamete. Sammenlægning af gameter udgør en zygote. Zygotens krop er trukket ud, og det bliver til et mobilt net. Kernecellerne kerner sammen.

sporogoni

Yderligere ookineta indlejret i myg mavevæggen, og trænger afrundede ved sin ydre væg er dækket med et beskyttende hylster vokser og fik i oocyst. Antallet af oocyster kan være fra nogle få til 500. Hele processen fra myggestik til oocyst dannelse varer ca. 2 dage.

Inde i oocyderne er der en energisk opdeling af kernen i plasmodien, omkring hvilken protoplasma er koncentreret. Kernen med et protoplasmsted kaldes en sporoblast. Inde udviklingslandene sporoblasts tenformede sporozoiter, som kan antallet så højt som 10 tusind. Oocyst er oppustet i en sådan grad, at sporozoiter flyde frit deri. I oocyster deponeres et pigment, fra hvilket mønster det er muligt at bestemme typen af ​​plasmodium.

Fig. 8. Ookineta fastgjort til midttarmen (venstre) indervæg, indlejret i det, er afrundet og trænger til den ydre væg er dækket med et beskyttende hylster vokser og fik i oocyst (højre).

Fig. 9. Et stort antal oocytter på mavens ydre beklædning (a). Revealed oocysts og mange sporozoites (b). På billedet til højre, oocytter på mavenes ydre beklædning.

Efter brydningen af ​​oocyternes membran kommer sporozoitter ind i kroppens hulrum og myggenes hæmolymph, der spredes gennem hele kroppen. Deres største antal (hundredtusinder) ophobes i spytkirtlerne.

Fig. 10. På billedet, et stykke af kroppen af ​​en inficeret Anopheles myg. Hemolymph viser et stort antal sporozoitter af den spindelformede form.

Fig. 11. På billedet til venstre er der mange sporozoitter i mygets spytkirtlen. Billedet til højre er et billede af sporozoitter.

Efter 2 uger erhverver sporozoitter virulens, der opretholder infektiøse egenskaber i op til 2 måneder. Derefter degenererer sporozoitterne.

Tidspunktet for sporogony påvirkes af typen myg og omgivelsestemperaturen.

Når inficerende myg Plasmodium vivax, insekt bliver farlig efter 7 dage, Plasmodium falciparum - i 8 - 10 dage, Plasmodium malariae - 30 - 35 dage, Plasmodium ovale - 16 dage.

Livscyklus for malaria plasmodium hos mennesker: exo-erythrocyt (præklinisk) stadium af malaria

infektion

Når bid af en inficeret kvindelig Anopheles myg i humant blod fra insektets spyt ind Plasmodium falciparum sporozoiter på scenen. Inden for 10 - 30 minutter bevæger sporozoitter sig frit i blodplasmaet og sættes derefter i levercellerne. En del af sporozoitter (bradisporozoitov), ​​Plasmodium ovale og Plasmodium vivax dvale, en anden del af dem, samt Plasmodium falciparum og Plasmodium malariae (tahisporozoity) nedsat schizogony begynde straks.

Fig. 12. Væv exoerythrocytisk schizogoni. 2 - trophozoit, 3 - schizonte, 4 - frigivelse af merozoitter fra leverceller i blodet.

Periode af vævsschizogoni

I leveren (hepatocytter) celler transformeres sporozoiter i væv schizonter at efter 6 - 15 dage er opdelt i et antal væv merozoiter. Fra en sporozoit dannes der fra 10 til 50.000 hepatiske merozoitter (skizoner), som i 1-6 uger træder ind i blodet.

Når smittede leverceller ødelægges, kommer vævsmerozoitter ind i blodet. Dette slutter inkubationstiden for malaria og begynder perioden med erytrocytisk schizogoni - perioden med kliniske manifestationer.

Dvaletilstand

En del af sporozoitter (hypnozoitterne) Plasmodium ovale og Plasmodium vivax, kom ind hepatocytter, omdannes til inaktive former og dvale. I denne tilstand kan parasitterne forblive i måneder og år, hvilket forårsager langsigtede tilbagefald.

Fig. 13. Væv schizonte i leveren.

Livscyklussen for malaria plasmodium hos mennesker: erythrocyt (klinisk) stadium af malaria

Efter brud på levercellerne kommer merozoiter ind i blodet og invaderer de røde blodlegemer. Det erythrocytiske (kliniske) stadium af schizogoni begynder.

Fig. 14. Erythrocytschizogoni. 5 og 6 - ringformede trofozoitter. 7, 8 og 9 er unge, umodne og modne skyrer. 10 - erythrocyt-merozoitter.

Vedhæftning til røde blodlegemer

Vedhæftning af merozoitter til erytrocytmembranen og invaginering i deres membraner sker på grund af tilstedeværelsen af ​​særlige receptorer på overfladen af ​​de røde blodlegemer. Det antages, at receptorerne på overfladen af ​​røde blodlegemer, der tjener som mål for merozoitter, er forskellige for forskellige typer af plasmodier.

Fig. 15. Erythrocytter inficeret med Plasmodium vivax (malariapatogener tre dage) og Plasmodium ovale (malariapatogener, sådan en tredages) stiger, og affarvet deformeres, vises de giftige granularitet. Når de er inficeret med Plasmodium malariae (malariapatogener fire dage), og Plasmodium falciparum (malariapatogener tropiske) formen og dimensionerne af erythrocytter ikke ændres.

Erythrocytschizogoni

Efter at have trængt ind i røde blodlegemer, absorberer skyrer globinprotein (en komponent af hæmoglobin), vokser og formineres.

I erytrocyten går parasitten gennem 4 udviklingsstadier:

  • Stage af ringen (trophozoid).
  • Stage amoebic schizon.
  • Stage morula (fragmentering). På dette stadium deles skelternes kerner gentagne gange (i 6-25 dele), omkring dem er dele af cytoplasma isoleret. Erythrocyt-merozoitter dannes.
  • En del af parasitterne passerer gennem dannelsen af ​​gametocytter.

Den parasit, der trænger ind i erytrocyten kaldes en trophozoid (schizon). Gradvist øges det i størrelse. En vakuol vises nær kernen, og trophozoiden har form af en ring (ring) - en ringformet skizonte.

Efterhånden som de vokser (skiner lever på hæmoglobin), stiger de i størrelse og tager form af amoeba-amoeboid schizonte.

Så, som den vokser, er skizonte afrundet, kernen er delt flere gange - morula scenen. Hver type Plasmodium vist antal kerner 12 - 12 i P. vivax, 6 - 12 y P. malariae og P. ovale, 12 - 24 i P. falciparum. Sådan dannes erythrocyt-merozoitter. Fra den første skizon dannes 8 til 24 blodmerozoitter, hvoraf aseksuelle og seksuelle former for parasitter udvikles.

Varigheden af ​​den erytrocytiske schizogoni-fase er 72 timer i P. malariae og 48 timer i andre typer af plasmodier.

I vækstprocessen akkumuleres pigment i cytoplasma af parasitter. Dets udseende er forbundet med processerne for hæmoglobinassimilering. Hæmoglobinakkumulationer har udseendet af sticks eller korn. Dens farve er fra gylden gul til mørk brun.

Fig. 16. Under vækst akkumuleres pigment i cytoplasma af parasitter.

Efter merozoiter ødelægger erythrocytter ind i blod, hvoraf nogle igen trænger de røde blodlegemer, andre testede gametogony cyklus - omdannelse til umodne kimceller gamonts.

Sammen med merozoitter kommer himlen ind i blodet (den anden bestanddel af hæmoglobin). Heme er den stærkeste gift og forårsager akutte angreb af malariafeber.

Cyklerne af erythrocytschizogoni gentages hver tredje dag, i andre typer malariaplasmodium - hver anden dag.

Fig. 17. Ødelæggelsen af ​​den røde blodlegeme og frigivelsen af ​​merozoitter i blodet.

Fig. 18. Merozoit Plasmodium vivax (det forårsagende middel af tre dages malaria), trængt ind i erytrocyten (tyndt blodudsmid).

Fig. 19. Unge trofozoide Plasmodium falciparum (patogen af ​​tropisk malaria) under mikroskopet.

Fig. 20. Ringformede trofositter af Plasmodium vivax - kausative midler til tre-dages malaria (ringstadium).

Fig. 21. På billedet er amebic schizonte Plasmodium vivax (amoebic schizon stadium).

Fig. 22. På billedet er modne skizoner af Plasmodium vivax (morula eller fragmenteringsstadiet).

Ved ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer og frigivelsen af ​​merozoitter i plasma udvikler febril anfald og anæmi. Ved ødelæggelsen af ​​leverceller udvikler hepatitis.

Gametotsitogoniya

En del af de nydannede merozoitter kommer ind i de røde blodlegemer, den anden del bliver til gametocytter - umodne kimceller. Processen hedder gametocytogonia.

  • Gametes celler af Plasmodium falciparum (patogener af tropisk malaria) udvikles i dybdegående skibe af indre organer. Efter modning, der varer 12 dage, vises de i det perifere blod, hvor de forbliver levedygtige i nogle dage til 6 uger.
  • Plasmodian gametocytter af andre arter udvikler sig i perifere fartøjer inden for 2 til 3 dage og dør efter nogle få timer efter modning.

På grund af det faktum, at dannelsen af ​​gametocytter forekommer ved den første cyklus erythrocyt schizogony, er patienten inficeret med Plasmodium vivax, Plasmodium ovale og Plasmodium malariae blive infektiøs siden begyndelsen af ​​malaria manifestationer, når de er inficeret med Plasmodium falciparum (de forårsagende midler af malaria tropica) - efter 12 dage.

Fig. 23. Kvinde gametocytter af P. falciparum under et mikroskop.

Fig. 24. Plasmodium falciparumets gametocytter har en halvmåneform, plasmodien af ​​andre typer malaria er runde.

Hvordan Plasmodium Malaria lever og udvikler

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr af slægten Anopheles, parasitisk på mennesker. Resultatet af parasitisk aktivitet er en sygdom kaldet malaria. Det manifesterer sig kun hvor plemododien, myggen af ​​slægten Anopheles, lever. For denne ejendom blev det kaldt så - malarial.

De vigtigste kendetegn ved årsagsmedicinsk malaria

Plasmodium malarial tilhører typen af ​​sporozoans af sub-kongeromer af den enkleste, af rækkefølgen af ​​hesporidium (Haemosporidia), af slægten Plasmodium. Der er mange repræsentanter for dette slægt i naturen, men kun 5 arter af mikroorganismer forårsager malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sidstnævnte anses for sjælden, men også den farligste. De kan blive smittet i den tropiske zone i Afrika og Asien.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil sige organismer, der har en kerne, hvor arvelige oplysninger opbevares i et sikkert. Imidlertid adskiller denne gruppe af organismer sig fra alle eukaryoter, idet den har flere kerner i en celle.

Alle typer af disse plasmodier har en meget kompleks livscyklus, som kombinerer sex og aseksuel reproduktion med forskellige transformationer og virkninger på værtsorganismen.

Dette tyder på, at udviklingen af ​​Plasmodium malaria som en parasitisk organisme har en lang periode. Dette fremgår af tilstedeværelsen af ​​2 værter, hvis ændring i parasitens livscyklus er obligatorisk.

Parasitens livscyklus

Parasitter synes kun ved første øjekast at være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvoraf afvigelsen er fyldt med døden for den enkelte.

Livscyklussen for malariaplasmodium er dens udviklingsvej fra embryoet til det kønsmodne individ, der er i stand til at reproducere.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Et særpræg er, at udviklingscyklusen af ​​malariaplasmodium er funktionelt opdelt i 2 dele. En af dem foregår i en mygs krop, den anden - i mand.

For at plasmodium skal kunne gennemføre hele dets arvelige program, skal det gennemgå følgende udviklingsstadier.

  1. Infektion af en person begynder fra det øjeblik, hvor den bidder af en inficeret myg. Mens den kvindelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form af aktivt flydende sporozoit sammen med spytet ind i blodbanen.
  2. I blodet trænger det ind i erytrocyten, mens det stiger i størrelse. En sådan transformation giver anledning til en ny tilstand af plasmodiet, som kaldes en skizon. Denne udvikling er nødvendig for at udføre aseksuel reproduktion. Den aktive opdeling af skizoner i erythrocytter gør det muligt at skabe mange små celler fra en enkelt stor celle, der kaldes merozoitter. I dette tilfælde er erythrocyten fuldstændig ødelagt, og parasitter og toksiner kommer ind i blodplasmaet.

Ved dette slutter sygdoms latente stadium i en person, og de første symptomer begynder at manifestere sig.

Den næste fase af livscyklusen for malaria årsagsmidlet kan kaldes en fuldstændig beslaglæggelse af fjendens territorium, hvis det på alle måder er alle menneskelige erythrocytter. De merozoitter, der bæres af blodstrømmen, trænger ind i de endnu ikke ødelagte erytrocytter. Så begynder den næste udviklingscyklus af plasmodium, som stadig manifesteres i aseksuel reproduktion. Trin 2 ødelæggelse af erythrocytter og ny frigivelse af merozoitter i blodplasma frembringer et andet feberangreb med alle de karakteristiske tegn.

Ved tilbagetrækningsfasen fra erytrocytterne får en del af merozoitterne tegn på sex, det vil sige mandlige og kvindelige celler. For at den næste udviklingstrin skal finde sted i form af seksuel reproduktion, skal plasmodier komme ind i myggens krop.

Hvis de er heldige, og mygdrikkerne blader med sådanne celler, så modner den malariale Plasmodium i sin organisme til sidst og bliver til gameter. Det er i myggens krop, at disse gameter er befrugtet og danner en ægcelle. Til videre udvikling skal ægget trænge ind i mygens tarmvæg. Der omdannes det først til en oocyst, og derefter til sporeblast og i sidste ende til sporozoitter. De gennemfører livscyklusen, fordi det malariale plasmodium på dette stadium vender tilbage til en tilstand, hvor sporozoitterne igen skal komme ind i menneskekroppen gennem spytkirtlerne.

Stadier af udvikling af plasmodium kombineret til en enkelt helhed 2 sådanne forskellige typer - menneske og myg. Spørgsmålet er fortsat: hvem er hovedforbindelsen for malaria årsagsagent?

De primære og mellemliggende værtscyklus rolle

Tre begreber er meget vigtige for beskrivelsen af ​​den parasitære form for liv: primær, mellemliggende og reservoir værten.

Den vigtigste vært for parasitten er den art, hvor seksuel reproduktion forekommer. Her mødes de kvindelige og mandlige individer med det resultat, at et individ med en anden genotype fremkommer. Den endelige ejer er den organisme, hvor parasitten med hermafroditisk reproduktion er placeret. Efter alt forekommer befrugtning stadig, selv om resultatet af denne proces er udseendet af en klon og ikke et genetisk nyt individ.

Den mellemliggende vært er en organisme, hvor aseksuel reproduktion forekommer. Det er nødvendigt for at øge antallet af larver.

Reservoirets ejer er den organisme, der kun fodrer og indeholder parasitten.

Bid af den kvindelige anopheles myg

Myggen er den største vært for Plasmodium-malaria, og mennesket er et mellemprodukt. Reservoirets ejer af denne parasit er fraværende.

Det er imidlertid umuligt at overveje hovedejeren som hovedforbindelsen i livscyklusen. I stedet skal dette koncept fortolkes som et miljø, hvor udviklingscyklusen slutter.

Hvorfor har menneskekroppen malaria plasmid, hvis dets primære reproduktion forekommer i myggens legeme? Hvad er den generelle betydning af mellemværter?

Dette forklares af miljølovgivningen om dannelsen af ​​en steady state-befolkning. Normalt søger parasitten ikke at dræbe sin ejer, for det taber ikke kun fødekilden, men også det behagelige miljø i eksistensen. Der er undtagelser fra denne regel, men de er yderst sjældne og repræsenterer en meget smal specialisering af parasitten.

En person har brug for et malaria plasmodium for at øge antallet af individer i perioden med et ikke-nyt udviklingsstadium. I en mygs legeme kunne Plasmodium ikke nå sådanne tal. At have en vært i parasitverdenen er en øget risiko for udryddelse. For meget indbyrdes afhængighed mellem de endelige og mellemliggende værter øger dog også risikoen. Den bedste udvikling er længe blevet opfundet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia er denne udviklingsvej endnu ikke blevet observeret.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sygdom udvikler sig ikke umiddelbart, men med reproduktion og spredning af plasmodium. Malaria er normalt opdelt i flere kategorier. Ofte lider folk af en godartet tredobbelt form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dage efter at være blevet bidt af en inficeret myg, er der en stærk chill, som snart bliver til en forhøjet temperatur. Feber og feber varer op til 10 timer, hvorefter temperaturen falder. Sådan reagerer kroppen på den første udgivelse af malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dages form af sygdommen kaldes, fordi feberen vender tilbage hver tredje dag. Hvis der i løbet af denne tid sker en infektion med bid af en anden myg, vil feberen forekomme oftere.
  2. Da på grund af forgiftning er tilførslen af ​​kroppen med ilt reduceret, begynder en kædereaktion af ødelæggelsen af ​​kroppen. Dette påvirker især tilstanden i centralnervesystemet og leveren.
  3. Efter feberangreb kan følgende symptomer forekomme: Forøget hjertefrekvens, kvalme, opkastning, bevidsthedsklarhed, udseende af hallucinationer, lavt blodtryk, forekomst af anæmi. Intoxikation bidrager til udseendet af smerte i hele kroppen.
  4. Hvis en masse plasmodier injiceres i en person på en gang, kan der forekomme koma.

Med alle disse ubehagelige symptomer generelt er prognosen for sygdommen ganske gunstig. Hvis geninfektion er fraværende, sker der efter en vis tid, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, genopretning. Men i flere år kan en inficeret person opleve nye angreb, som gradvist bliver svagere.

Konsekvenser af Malaria Mosquito Bites

Der er også en tre-dages lys malaria. Dens symptomer ligner manifestationen af ​​godartede former, men den patologiske proces er meget stærkere og med alvorlige komplikationer. Rød blodlegemer kan forekomme. Disse blokke bæres ikke længere af blod og er fastgjort til små fartøjers vægge. Dette kan bidrage til fuldstændig overlapning af blodkarets lumen, som er fyldt med døden.

Det er denne form for malaria, der normalt fører til funktionsforstyrrelser i ikke kun den nervøse, men også fordøjelsessystemet. Lever og nyrer er særligt påvirket.

Der er også hæmoglobinuri eller blackwater malaria. Det er sjældent, tilsyneladende på grund af det faktum, at det primært udvikler sig til mennesker, der først kom til steder, hvor malaria er voldsomt.

Chernovodnaya denne sygdom blev kaldt for næsten sort urinfarve, hvilket indikerer en hurtigt forekommende nekrose hos nyrerne.

Malaria er en alvorlig, farlig og undertiden dødelig sygdom. Men befolkningen, der lever i lokaliseringen af ​​anofeles myg, overfører malaria lettere end at besøge europæere. Fremkomsten af ​​immunitet og livslang latent stadium af sygdommen ses i de folk, der fra generation til generation udsættes for infektioner med malariaplasmodium. For resten af ​​verdens befolkning forbliver de vigtigste regler: forebyggelse, rettidig diagnose, korrekt behandling.

Lignende Artikler Om Parasitter

Triclabendazol ansøgning
Giardia hos børn - symptomer og behandling. De første tegn på giardiasis og analyser, folkemusik og medicin
Furazolidon - fra hvad helbreder og hjælper. Instruktioner for brug af tabletter til voksne og børn