Typer af malariapatogener

Malaria har altid været og er fortsat et af verdens mest globale problemer inden for sundhedssektoren. Mere end hundrede lande anerkendes som farlige zoner, hvor der er stor risiko for at fange infektion.

I de endemiske lande er der forskellige typer af malaria, og kun en er den farligste - det er en tropisk feber, der dræber 98% af de smittede.

Livscyklus af malaria plasmodium

Den vigtigste infektionsvej med mikrobakterier Plasmodium forekommer på grund af bidden af ​​anopheles myggen. Af de tre tusinde vingede insekter, der er kendt for videnskaben, transmitteres kun en farlig malariainfektion af kvinder tilhørende slægten Anopheles. Det er det kvindelige insekt, der har brug for transportørens blod for at isolere larverne.

Infektion opstår på denne måde: Under en bid udskiller kvinden spyt under brugerens hud, som indeholder en særlig løsning til forhindring af blodpropper. Sammen med spyt, kommer mikroskopiske reproduktive sporozoider, der ikke er større end 15 mikron, ind i blodet.

Migrering gennem blodbanen, sporozoider når frem til leveren og milten, hvor de omdannes til den næste livsform - skyrer.

Efter 1-2 uger adskilles op til 50.000 mikroparasitter af merozoitter fra en skizon. På grund af dets kraftige aktivitet forårsager mikroparasitter et defensivt respons i kroppen, og de første tegn på malaria feber optræder.

Nogle af merozoitterne genindsættes i blodcellerne og gentager livscyklusen, resten bliver umodne kimceller (gamont), som kræver udvikling af en myg til udvikling.

Fodring på blodet af en smittet person svulger den kvindelige myg de gamont, som udvikler sig, når form af en sporozoid, og kan komme ind i kroppen af ​​en sund bærer - en person.

Hele processen i livscyklussen varer fra 10 til 45 dage afhængigt af omgivelsestemperaturen.

Malaria sorter

Årsagen til udviklingen af ​​en farlig smitsom sygdom er de enkleste mikroorganismer af slægten Plasmodia. Samlet set registrerede forskere mere end 5000 repræsentanter for denne art, men kun 4 af dem er i stand til at forårsage malaria feber.

Tre dages malaria

Tre dagers malaria forekommer 10-20 dage efter bidden. Årsagen til infektionen er bakterien Plasmodium vivax. Infektionen har som regel et godt resultat, og patienten genoptager sig inden for få uger.

Forrangerne af et nærliggende angreb af malaria er hovedpine, prikkende i lænderegionen. Feberangreb kan vare 2-8 timer med kraftig svedtendens. Sådanne angreb forekommer ofte hver tredje dag, men kan iagttages oftere, hvis patienten er bidt af myg, der allerede er i færd med at manifestere sygdommen.

Nøglefunktioner:

  • hurtig puls og højt blodtryk
  • tab af appetit, kvalme, opkastning, nogle gange diarré;
  • hovedpine, ømhed og svaghed i hele kroppen
  • anæmi.

Ved ordinering af en kompetent behandling og overholdelse af henstillinger fra den behandlende læge sker hurtig genopretning. Imidlertid kan patienten i 3-6 år opleve gentagne forekomster af malaria.

Fire dages malaria

Fire dages malaria med korrekt behandling forløber sikkert uden at forårsage alvorlige komplikationer. Denne infektion er forårsaget af Plasmodium malariae type Plasmodium malariae, som findes i mange tropiske og subtropiske zoner.

Inkubationstiden for sygdommen er 20-40 dage, så denne infektion er oftest bragt hjem af turister. Sygdommen er ret vanskelig at diagnosticere, fordi testene viser, at parasitæmi er for lavt.

symptomer:

  1. Feberangreb forekommer hver anden dag og kan vare 4-8 timer.
  2. Patienten føler sig svag, kulderystelser, kropssmerter, døsighed og apati.

Anæmi, udvidelse af leveren og milten er praktisk taget ikke observeret. Tilbagefald af sygdommen opstår oftest inden for de første fire år, men de kan også ses efter 15 år. Infektionen er let behandles, og genopretningen er hurtig.

Malaria Oval

Oval malaria diagnosticeres ekstremt sjældent, og i dens kliniske egenskaber ligner tre dages malaria. Det smitsomme middel er plasmodium Plasmodium oval. De første tegn på sygdommen fremkommer efter en inkubationsperiode på 10-15 dage.

Symptomer:

  1. Feberangreb forstyrres ofte om aftenen og om natten.
  2. Patienter klager over hovedpine og svimmelhed, svaghed, mangel på appetit, kvalme.

Denne malarias egenart er, at den har et mildt kursus uden at øge kropstemperaturen til kritiske parametre, alvorlige kulderystelser og opkastning. Efter infektion frembringer kroppen en stærk immunitet mod bakterierne. Hvis der ikke er foretaget medicinsk behandling, kan der forekomme tilbagevendende anfald i løbet af året.

Tropisk malaria

Tropisk malaria er den farligste form for infektion forårsaget af mikroorganismen Plasmodium falciparum. De første tegn på sygdommen begynder en uge efter bidden, og ledsages af et alvorligt kursus.

symptomer:

  1. Et feberangreb kan vare mere end en dag.
  2. Kropstemperaturen stiger til 39 grader og falder hurtigt uden overdreven svedning.
  3. Patienten er bekymret for hovedpine, milde kulderystelser, utilpashed, svaghed, kvalme, muskelsmerter.

Med nederlaget i nervesystemet opstår forvirring, kramper, søvnløshed. Når åndedrætspatologi manifesterer bronkitis, lungebetændelse. Da tropisk feber har forvirrede symptomer, er den korrekte diagnose ofte etableret allerede i et sent stadium af sygdommen.

Tropisk malaria i 98% forårsager alvorlige komplikationer, hvoraf mange er dødelige.

De farligste sygdomme er:

  1. Alkydformen er sjældent diagnosticeret og har lignende symptomer med kolera.
  2. Akut nyresvigt.
  3. Malaria koma - begynder med kramper, delirium og udryddelse af muskelreflekser. Så er der gulning af sclera, hurtig vejrtrækning og puls, ansigtet svulmer, maven svulmer. Døden kan forekomme meget hurtigt, så du skal starte behandlingen uden at vente på resultaterne af analysen.
  4. Hæmoglobinurisk feber manifesteres af hypertermi i kroppen, opkastning med galde, sort urin og mørke afføring. Med øjeblikkelig behandling er et vellykket resultat muligt.

I tilfælde af et vellykket resultat af sygdomsforløbet opstår gentagne angreb ekstremt sjældent og forekommer i letvægtsform. Ofte registreres tilfælde af inddrivelse hos dem, der bor i den endemiske zone.

Patienter, der først har oplevet tropisk feber, har kun mulighed for genopretning med øjeblikkelig indlæggelse og korrekt skematisk behandling.

Generelt kursus af alle typer malaria

Alle former for patogener af malaria har næsten samme sygdomsforløb med undtagelse af visse karakteristiske træk. Perioder med malaria har dette kursus:

  1. Plasmodium mikroorganism infektion gennem bid af en kvindelig myg. Bakterien trænger ind i huden med mygets spyt.
  2. Inkubationsperioden har ingen symptomer, da plasmodium endnu ikke har nået et bestemt udviklingsstadium og ikke har startet destruktiv aktivitet. Lengden af ​​inkubationsperioden afhænger af den type malaria, som personen har hentet.
  3. Prodromalfasen er karakteriseret ved typiske tegn på forkølelse. En inficeret person føler sig utilpas, svaghed, kulderystelser, mangel på appetit, døsighed og muskelsmerter. Denne periode varer ikke mere end 4 dage.
  4. De primære symptomer er akutte og begynder med feber, hvis varighed afhænger af typen af ​​malaria. Beslaglæggelserne selv har tre trin: chillen ledsages af en stigning i kroppen og kan vare 1-4 timer. Den næste fase er feber, som lindrer en smertefuld chill og giver patienten en lille lettelse fra sveden. Varme kan vare 3-12 timer. Den sidste fase af feber er øget svedtendens og et fald i temperaturen til 35-36 grader.
  5. Den latente periode forekommer efter 9-13 febrile anfald. Patientens tilstand forbedres, og sygdommen forringes. Hvis der i behandlingen af ​​malaria blev udført den forkerte terapi, vil der efter en vis tid forekomme en tilbagefaldstid.

Efter hvert angreb af feber føles patienten næsten sund, appetitten og ønsket om at komme ud af sengen. Dette bør dog ikke gøres under alle omstændigheder, da kroppen stadig er svag og har brug for hvile.

Malaria forebyggende foranstaltninger

Gravide kvinder, børn i grundskolealderen og personer med nedsat immunitet har størst risiko for komplikationer. Uanset hvilken type malaria der blev diagnosticeret, kan alle typer plasmodium forårsage alvorlige konsekvenser for denne kategori af mennesker.

Du kan befri dig fra risikoen for at indgå malaria på følgende måder:

  1. Beskyttelse mod myg består af at bruge myggenet og en tynd baldakin over sengen og behandler værelserne med specielle insekticidsprayer ved hjælp af afstødende afstødningsmidler.
  2. Drug forebyggelse indebærer at tage medicin, der kan reducere risikoen for malaria.
  3. Undersøgelse af patienter med karakteristiske tegn på infektion, for at afbryde plasmodiumets livscykluskæde.

Malaria er en farlig smitsom sygdom, der uden tilstrækkelig terapi kan forårsage alvorlige komplikationer og konsekvenser. Turister, der planlægger at besøge endemiske lande, bør overholde alle forebyggende foranstaltninger og søge lægehjælp ved første tegn på infektion.

Plasmodium malaria: hvad det er, livscyklus, diagnose og behandling

Grishkova Marina | Opdateret: 2018-01-13

I denne artikel indsamles og opdateres oplysninger om malariaplasmodium, et alvorligt årsagssygdomme for malaria. Især bør du vide om dets eksistens, hvis du skal til de varme lande.

Hvad er Plasmodium malaria, og hvornår syntes det?

Plasmodium malariae er den enkleste parasit, der forårsager malaria med en 72-timers udviklingscyklus. Det tolererer ikke temperaturer under +16 grader Celsius. Derfor er det ikke rod i myg fra vores breddegrader. Det er en af ​​flere typer Plasmodium parasitter, der inficerer mennesker, herunder Plasmodium falciparum (falciparum) og Plasmodium vivax (vivax), som er ansvarlige for de fleste malaria infektioner. Selv om det findes over hele verden, er det alligevel den såkaldte "godartede malaria", og den er ikke så farlig som den samme P. falciparum eller P. vivax.

Denne malariaparasit blev etableret for mere end 2000 år siden og beskrevet i den antikke græske og romerske civilisation. Samtidig blev dets underarter beskrevet: fire dages malaria (kvart), tre dage og to dage.

Efter opdagelsen af ​​Alphonse Laveran i 1880 af det faktum, at malaria årsagsmidlet faktisk er en parasit, begyndte detaljerede studier af disse organismer. Det tidlige detaljerede arbejde af biolog Camillo Golgi i 1886 viste, at nogle patienter havde forbindelse mellem 72-timers udviklingslivscyklus for parasitter og lignende periodicitet af paroxysm (et billede af forkølelse og feber hos en patient), mens andre patienter havde udviklingscykler på 48 timer. Han konkluderede, at der skulle være mere end en type malaria parasit ansvarlig for disse forskellige mønstre af cyklisk infektion.

Til sidst blev de forskellige parasitter opdelt i 6 typer og modtaget de navne, som de for øjeblikket bærer:

  • Plasmodium falciparum;
  • Plasmodium vivax;
  • Plasmodium oval curtisi;
  • Plasmodium oval wallikeri;
  • Plasmodium malariae;
  • Plasmodium knowlesi.

Livscyklus for malaria plasmodium: hos mennesker

P. malariae er den eneste parasit, der inficerer en person med malaria, hvilket forårsager feber, der opstår efter ca. tre dage (72 timer).

Ordning: udviklingscyklus af Plasmodium malaria hos mennesker og myg

Under sin ret komplekse livscyklus bevæger malarialplasmodiet fra myggen til mennesket og ryggen. Den kvindelige myg (primær vært), der er smittet med denne parasit, injicerer spyt, som i tillæg til et stof, der forhindrer blod i koagulering, også indeholder selve infektionen. Først og fremmest penetrerer plasmodium i sporozoit stadium den menneskelige lever (mellemliggende vært), som er det vigtigste organ til fjernelse af skadelige stoffer. Efter at have nået leverets væv, søger sporozoite steder for yderligere reproduktion. Til generel udvikling husker vi, at sporozoitter er meget små, i størrelsesordenen 5-8 mikrometer i længde, tynde ormlignende enkeltkernekroppe.

For at gøre dette passerer den gennem en af ​​makrofagerne i leveren, som kaldes Kupffer-cellen. Og kommer ud af et blodkar inficerer en af ​​levercellerne (hepatocyt) og dræber flere andre på vej. I løbet af de næste par dage gennemgår han flere divisioner, hvor flere og flere nye plasmodier (skyrer) vises på lyset. En inficeret celle kan producere flere tusinde. Reproduktion forekommer aseksuelt (vævsschizogoni).

Det ligner schizonte malaria plasmodium

Den nye generation af plasmodier (merozoitter) der opstod i verden skelnes af, at det ikke længere er leveren, der påvirker, men de røde blodlegemer. Inde i erytrocytterne er plasmodium utilgængeligt for immunsystemets celler og kan gradvist æde væk fra blodcellerne indefra, spise hæmoglobin og producere sin nye generation. Inficerede røde blodlegemer taber i dette tilfælde mobilitet og deponeres på væggene i blodkarrene.

Ca. 40 timer efter indtrængning af merozoitter i erytrocytter deles kerne af skizonen flere gange. Og så går det i slutningen af ​​den anden dag (ca. 48 timer) op i 12 eller 24 merozoitter. Når modningen af ​​plasmodium er afsluttet, bryder den cellen indefra, og hele den nye generation går ind i kanalens kanal. Dette er den såkaldte erythrocyt schizogoni, som gentages flere gange. Plasmodiummetabolisme produkter begynder at gå ind i blodet. Dette fører til manifestation af et symptom på klassisk malaria: feber, anæmi, kramper, hjerneskade og som følge heraf koma er mulig.

Livscyklus af malaria plasmodium: i en myges krop

I de fleste af deres liv drikker myg ikke blod, men nektar, frugtsaft og dug. Bide os udelukkende kvinder, der forbereder sig på at lægge æg. Til udvikling af æg er blodnæringsstoffer nødvendige. Hvis kvinden også drikker blodet fra en malariapatient, bliver hun en bærer af malarial plasmodium. Dens form, som er dødelig for mennesker, er ikke tilpasset til livet i mygets mave. Derfor fordøjes det simpelthen med andet indhold.

Men selv i den menneskelige krop dannede nogle Plasmodium-celler også en anden form, den seksuelle, som endnu ikke er blevet aktiveret. Plasmodiumgengivelsen begynder, når varmt humant blod i mavemuskuen køler ned. En ægcelle er dannet af makrogamonter, og en sædcelle er dannet fra mikrogamontes efter et stykke tid. Seksuel gengivelse forekommer.

Et befrugtet æg har mobilitet og migrerer til maven i en myg og går til sidst gennem muren. Og derefter danner det en såkaldt oocyst på den ydre overflade. Hver af disse oocyster giver anledning til tusindvis af små plasmodiumceller, der bevæger sig ind i myggekirtlerne og smitter det med spyt. Derefter sprøjter den kvindelige myg til spyt i blodet af den næste bidte og smitter det med malaria.

diagnostik

  • Analyse til identifikation af det forårsagende middel af malariaplasmodium udføres i det moderne laboratorium ved fremgangsmåden til polymerasekædereaktion (PCR). Det er den mest progressive og følsomme metode i dag, men også dyrere.
  • Den billigere og enklere metode til blodsmørsmikroskopi er almindelig her. I dette tilfælde undersøges en bloddråbe under et mikroskop, og de karakteristiske ændringer for den røde blodlegems malaria analyseres. Denne metode har en ulempe - det er relativt tidskrævende og kræver specialiseret kvalifikation af en laboratorieassistent.
  • Det er også værd at bemærke en enkel, billig og præcis metode - dette er en blodprøve for at bestemme de molekyler, der udgør malariaplasmodiet. Denne metode kaldes også - definitionen af ​​proteiner fra patogenet.

Hvem er i fare?

I fare er gravide kvinder, deres ufødte børn og børn under 5 år. Turister, der besøger lande, hvor mygvektorer og malaria og de fattige også er sårbare, er også sårbare.

Behandling af malaria: en integreret tilgang

Det er meget vigtigt ikke at etablere en behandling før diagnosticering. Når diagnosen malaria er foretaget, skal der straks startes passende antimalariel behandling. Behandlingen bør baseres på tre hovedpunkter:

  • etableret type plasmodium;
  • patientens kliniske tilstand
  • Parasitens modtagelighed for lægemidlet bestemmes af det geografiske område, hvor infektionen blev erhvervet, og den tidligere anvendelse af antimalariale lægemidler.

Installationen af ​​en plasmodiumdiagnostik er vigtig af følgende årsager:

  1. For det første kan P. falciparum og P. knowlesi infektioner forårsage hurtig progressiv alvorlig sygdom eller død, mens andre arter, P. vivax, P. Ovale eller P. malariae, er mindre tilbøjelige til at forårsage alvorlige manifestationer.
  2. For det andet kræver P. vivax og P. ovale også yderligere behandling for at dræbe bestemte former for hypnozoitter, som forbliver latente i leveren og kan forårsage infektionens tilbagefald.
  3. Endelig har P. falciparum og P. vivax forskellig lægemiddelresistens i forskellige geografiske områder. For infektioner af P. falciparum og P. knowlesi er den akutte indledning af passende terapi særligt vigtig.

Klinisk patientstatus:

Patienter diagnosticeret med malaria klassificeres normalt som ukompliceret eller alvorlig form. Patienter diagnosticeret med ukompliceret malaria kan behandles effektivt med passende orale antimalariale lægemidler.

Patienter, der har et eller flere af følgende kliniske kriterier:

  • forstyrrelse af bevidsthed / koma
  • alvorlig normocytisk anæmi [hæmoglobin

Plasmodium malaria: stadier, typer, udviklingsmønster

Plasmodium malarial forårsager i mennesker en sådan farlig protozosygdom, derudover kronisk og tilbagevendende, som malaria, hvoraf ifølge Verdenssundhedsorganisationen dør næsten 2 millioner mennesker verden over hvert år.

Og i dag i listen over dødelige smitsomme sygdomme er i første omgang ikke aids, men malaria.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

Den eneste måde, hvorpå malarial Plasmodium kommer ind i menneskekroppen, er myggenbid. Og ud af mere end tre tusinde arter af disse dyrearter, der findes i naturen, transporteres denne parasit kun af anopheles malaria myggen (Anopheles superpictus). Desuden skal denne myg nødvendigvis være en kvinde, da det er hun, der har brug for blod som en kilde til proteiner til avlsprodukter.

På tidspunktet for bidden sprøjter myggen spyt i personens hud (således at blodet ikke koagulerer), og sporozoitter af malariaplasmodium kommer ind i huden med spyt. Sporozoit er reproduktionsformen af ​​kun et trin i denne protistes livscyklus. Strukturen af ​​malarial plasmodium i sporozoites stadium har formen af ​​langstrakte og let buede celler med en størrelse på ikke mere end 15 mikrometer.

Den vigtigste vært for malariaplasmodium er mygganophelerne, da plasmodium i sin organisme er involveret i sporogoni (seksuel reproduktion). Og mennesket er den mellemliggende vært for malarial plasmodium, da han bruger organismen Homo sapiens til agamogenese, det vil sige aseksuel reproduktion. Biologer har fundet ud af, at i unicellular genus har Plasmodium aseksuel reproduktion en særlig form for schizogoni, når den oprindelige celle er opdelt ikke i to børn, men straks til mange. Således er reproduktionen af ​​malarisk plasmodium tilpasset fremgangsmåden til dens fordeling - fra en vært til en anden.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Plasmodium malarial tilhører de enkleste mikroorganismer i Protista-rige (Protista), klasse Sporovikov (Sporozoa), ordren af ​​hesporidium (Haemosporidia), af slægten Plasmodium.

Typer af malaria plasmodi Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval er farlige for mennesker, fordi de forårsager malaria. Typen af ​​malaria plasmodia Plasmodium oval er mere sjælden, og den kan kun afhentes i de afrikanske eller asiatiske troper.

Plasmodium malaria udviklingscyklus: fra myg til menneske

Udviklingscyklusen for malariaplasmodium er opdelt i to stort set lige store dele, som hver især finder sted i en myg eller et menneskes krop. Lad os begynde med det øjeblik, hvor sporozoitterne af Plasmodium-malaria trænger ind i menneskekroppen.

En gang i blodet finder sporozoitten sig meget i leveren og begynder allerede aseksuel reproduktion (skizogoni) og bliver til merozoitter. Disse sultne unge Plasmodia trænger ind i de røde blodlegemer (erythrocytter) og absorberer hæmoglobin, fortsætter med at reproducere på samme aseksuelle måde og kraftigt formere sig. På dette stadium er strukturen af ​​malarial plasmodium en celle ikke større end 2 mikron i størrelse med protoplasma og kerne, deres form er rund eller oval (ligner amoeba).

Derefter bliver merozoitterne, der ødelægger røde blodlegemer, forladt dem og formet ringe, og i deres protoplasma dannes hulrum - fordøjelsesvakuoler, der akkumulerer næringsstoffer og fjerner affaldsprodukter: så plasmodiumtoksiner træder ind i blodbanen af ​​en person.

På dette stadium forekommer udviklingen af ​​Plasmodium malaria "ifølge en tidsplan" - hver 48 timer, og lige ved samme frekvens hos en person, der er smittet med malaria, begynder feberangreb med kulderystelser og meget høje temperaturer.

Erythrocytschizogonien gentages cyklisk og fortsætter, indtil antallet af merozoitter når det ønskede niveau. Og så kommer udviklingscyklusen af ​​malarial plasmodium ind i det næste trin, og kimcellerne gametocytter dannes.

Plasmodium malaria udviklingscyklus: fra menneske til myg

For at seksuel reproduktion af malariaplasmodium (sporogony) skal begynde, skal den ændre sin vært og komme ind i maven af ​​anopheles myggen. På dette tidspunkt er gametocytterne klar til opdeling i mikrogametocytter og makrogametocytter.

Og så snart myggen bider en person, der lider af malaria, "migrerer" gametocytterne til deres hovedvært med suget blod. Her transformeres mikrogametocytter til mannlige reproduktive celler af plasmodium og makrogametocytter - til hunlige. Hver type af disse reproduktive celler har et enkelt (haploid) kromosomsæt. Det er nemt at gætte hvad der sker næste gang, og som følge af fusion af gameter af det modsatte køn opnås diploide celler med et komplet sæt kromosomer - zygoter af malarialplasmodium, der har en langstrakt form.

Zygoterne af malarialplasmodiumet er meget mobile og møder uden forsinkelse mellem cellerne i insektens maves muskelvæg, fastgør dem og danner sporocyster - runde inkubatorceller overtrukket med en membran (skabt forresten fra myggenvæv). Denne udvikling cyklus af malaria plasmodium i myggen er en af ​​de sidste. Under vækst af sporocyster fortsætter celle mitose under deres membran, og i hver sin dannelse af hundrede sporozoitter (hvis struktur er beskrevet ovenfor).

Øjeblikket kommer, når skallen er brudt, og alle disse sporozoitter er simpelthen inde i et insekts krop. Det er stadig for dem at komme tættere på "exit", og mobile sporozoitter gør et godt stykke arbejde med denne opgave og trænger ind på det rigtige sted - spytkirtlerne i anopheles myggen.

Blod til Plasmodium Malaria

Blod til malarial plasmodium er taget fra en finger på en hånd på den sædvanlige måde, og derefter udtages et blodsmør på et sterilt glasskinne, der undersøges under et mikroskop.

Da typer af malariaplasmodier afviger noget fra hinanden i deres struktur, har hver art klare diagnostiske tegn.

Eksperter omfatter strukturen af ​​malaria plasmodium og arten af ​​ændringer i de berørte røde blodlegemer. Som regel er sådanne røde blodlegemer forstørret, nogle ændrer deres form og farve mv.

Forebyggelse af malaria Plasmodia

Indtil i dag har ingen formået at skabe en vaccine mod malaria, hvorfor forebyggelse af malariaplasmodi er så vigtig.

I områder af kloden, der er endemisk mod malaria, er forebyggelsen af ​​malariaplasmodi i første omgang rettet mod udryddelsen af ​​Anopheles-myg med insekticider.

Til personlig beskyttelse mod myggenbid anvendes forskellige afstødningsmidler (flydende, i form af cremer og aerosoler), de bærer lukkede tøj og myggenet, som også sprøjtes med afskrækningsmidler.

Der er specielle farmaceutiske præparater til forebyggelse af malaria plasmodi. Gå til steder, hvor malaria er almindeligt, og der er en chance for at afhente det, disse midler skal tages på forhånd.

For eksempel tages det antimalariale lægemiddel Delagil (Chlorokin, Rezokhin) i tabletter 0,5 g to gange om ugen og derefter 0,5 g en gang om ugen. Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på dets aktive substanss evne - et derivat af 4-aminoquinolin - hæmmer syntesen af ​​nukleinsyrer og derved ødelægger cellerne i det malariale plasmodium. Dette middel er kontraindiceret i nyrer og leverforstyrrelser, svær hjertesvigt, et fald i knoglemarvets hæmatopoietiske funktion. Det kan heller ikke tages af gravide og børn i førskolealderen. Læger siger, at efter at have forladt det skadelige farlige område, skal lægemidlet fortsættes i mindst en måned.

Hvem ved hvad Alexander den Store ville have erobret, og hvad Oliver Cromwell ville have gjort for England, hvis anopheles myggen ikke havde bidt dem, og det malariale plasmodium ville ikke have forårsaget den dødelige sygdom.

Medicinsk ekspertredaktør

Portnov Alexey Alexandrovich

Uddannelse: Kiev National Medical University. AA Bogomoleter, specialitet - "Medicine"

Hvordan Plasmodium Malaria lever og udvikler

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr af slægten Anopheles, parasitisk på mennesker. Resultatet af parasitisk aktivitet er en sygdom kaldet malaria. Det manifesterer sig kun hvor plemododien, myggen af ​​slægten Anopheles, lever. For denne ejendom blev det kaldt så - malarial.

De vigtigste kendetegn ved årsagsmedicinsk malaria

Plasmodium malarial tilhører typen af ​​sporozoans af sub-kongeromer af den enkleste, af rækkefølgen af ​​hesporidium (Haemosporidia), af slægten Plasmodium. Der er mange repræsentanter for dette slægt i naturen, men kun 5 arter af mikroorganismer forårsager malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sidstnævnte anses for sjælden, men også den farligste. De kan blive smittet i den tropiske zone i Afrika og Asien.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil sige organismer, der har en kerne, hvor arvelige oplysninger opbevares i et sikkert. Imidlertid adskiller denne gruppe af organismer sig fra alle eukaryoter, idet den har flere kerner i en celle.

Alle typer af disse plasmodier har en meget kompleks livscyklus, som kombinerer sex og aseksuel reproduktion med forskellige transformationer og virkninger på værtsorganismen.

Dette tyder på, at udviklingen af ​​Plasmodium malaria som en parasitisk organisme har en lang periode. Dette fremgår af tilstedeværelsen af ​​2 værter, hvis ændring i parasitens livscyklus er obligatorisk.

Parasitens livscyklus

Parasitter synes kun ved første øjekast at være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvoraf afvigelsen er fyldt med døden for den enkelte.

Livscyklussen for malariaplasmodium er dens udviklingsvej fra embryoet til det kønsmodne individ, der er i stand til at reproducere.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Et særpræg er, at udviklingscyklusen af ​​malariaplasmodium er funktionelt opdelt i 2 dele. En af dem foregår i en mygs krop, den anden - i mand.

For at plasmodium skal kunne gennemføre hele dets arvelige program, skal det gennemgå følgende udviklingsstadier.

  1. Infektion af en person begynder fra det øjeblik, hvor den bidder af en inficeret myg. Mens den kvindelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form af aktivt flydende sporozoit sammen med spytet ind i blodbanen.
  2. I blodet trænger det ind i erytrocyten, mens det stiger i størrelse. En sådan transformation giver anledning til en ny tilstand af plasmodiet, som kaldes en skizon. Denne udvikling er nødvendig for at udføre aseksuel reproduktion. Den aktive opdeling af skizoner i erythrocytter gør det muligt at skabe mange små celler fra en enkelt stor celle, der kaldes merozoitter. I dette tilfælde er erythrocyten fuldstændig ødelagt, og parasitter og toksiner kommer ind i blodplasmaet.

Ved dette slutter sygdoms latente stadium i en person, og de første symptomer begynder at manifestere sig.

Den næste fase af livscyklusen for malaria årsagsmidlet kan kaldes en fuldstændig beslaglæggelse af fjendens territorium, hvis det på alle måder er alle menneskelige erythrocytter. De merozoitter, der bæres af blodstrømmen, trænger ind i de endnu ikke ødelagte erytrocytter. Så begynder den næste udviklingscyklus af plasmodium, som stadig manifesteres i aseksuel reproduktion. Trin 2 ødelæggelse af erythrocytter og ny frigivelse af merozoitter i blodplasma frembringer et andet feberangreb med alle de karakteristiske tegn.

Ved tilbagetrækningsfasen fra erytrocytterne får en del af merozoitterne tegn på sex, det vil sige mandlige og kvindelige celler. For at den næste udviklingstrin skal finde sted i form af seksuel reproduktion, skal plasmodier komme ind i myggens krop.

Hvis de er heldige, og mygdrikkerne blader med sådanne celler, så modner den malariale Plasmodium i sin organisme til sidst og bliver til gameter. Det er i myggens krop, at disse gameter er befrugtet og danner en ægcelle. Til videre udvikling skal ægget trænge ind i mygens tarmvæg. Der omdannes det først til en oocyst, og derefter til sporeblast og i sidste ende til sporozoitter. De gennemfører livscyklusen, fordi det malariale plasmodium på dette stadium vender tilbage til en tilstand, hvor sporozoitterne igen skal komme ind i menneskekroppen gennem spytkirtlerne.

Stadier af udvikling af plasmodium kombineret til en enkelt helhed 2 sådanne forskellige typer - menneske og myg. Spørgsmålet er fortsat: hvem er hovedforbindelsen for malaria årsagsagent?

De primære og mellemliggende værtscyklus rolle

Tre begreber er meget vigtige for beskrivelsen af ​​den parasitære form for liv: primær, mellemliggende og reservoir værten.

Den vigtigste vært for parasitten er den art, hvor seksuel reproduktion forekommer. Her mødes de kvindelige og mandlige individer med det resultat, at et individ med en anden genotype fremkommer. Den endelige ejer er den organisme, hvor parasitten med hermafroditisk reproduktion er placeret. Efter alt forekommer befrugtning stadig, selv om resultatet af denne proces er udseendet af en klon og ikke et genetisk nyt individ.

Den mellemliggende vært er en organisme, hvor aseksuel reproduktion forekommer. Det er nødvendigt for at øge antallet af larver.

Reservoirets ejer er den organisme, der kun fodrer og indeholder parasitten.

Bid af den kvindelige anopheles myg

Myggen er den største vært for Plasmodium-malaria, og mennesket er et mellemprodukt. Reservoirets ejer af denne parasit er fraværende.

Det er imidlertid umuligt at overveje hovedejeren som hovedforbindelsen i livscyklusen. I stedet skal dette koncept fortolkes som et miljø, hvor udviklingscyklusen slutter.

Hvorfor har menneskekroppen malaria plasmid, hvis dets primære reproduktion forekommer i myggens legeme? Hvad er den generelle betydning af mellemværter?

Dette forklares af miljølovgivningen om dannelsen af ​​en steady state-befolkning. Normalt søger parasitten ikke at dræbe sin ejer, for det taber ikke kun fødekilden, men også det behagelige miljø i eksistensen. Der er undtagelser fra denne regel, men de er yderst sjældne og repræsenterer en meget smal specialisering af parasitten.

En person har brug for et malaria plasmodium for at øge antallet af individer i perioden med et ikke-nyt udviklingsstadium. I en mygs legeme kunne Plasmodium ikke nå sådanne tal. At have en vært i parasitverdenen er en øget risiko for udryddelse. For meget indbyrdes afhængighed mellem de endelige og mellemliggende værter øger dog også risikoen. Den bedste udvikling er længe blevet opfundet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia er denne udviklingsvej endnu ikke blevet observeret.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sygdom udvikler sig ikke umiddelbart, men med reproduktion og spredning af plasmodium. Malaria er normalt opdelt i flere kategorier. Ofte lider folk af en godartet tredobbelt form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dage efter at være blevet bidt af en inficeret myg, er der en stærk chill, som snart bliver til en forhøjet temperatur. Feber og feber varer op til 10 timer, hvorefter temperaturen falder. Sådan reagerer kroppen på den første udgivelse af malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dages form af sygdommen kaldes, fordi feberen vender tilbage hver tredje dag. Hvis der i løbet af denne tid sker en infektion med bid af en anden myg, vil feberen forekomme oftere.
  2. Da på grund af forgiftning er tilførslen af ​​kroppen med ilt reduceret, begynder en kædereaktion af ødelæggelsen af ​​kroppen. Dette påvirker især tilstanden i centralnervesystemet og leveren.
  3. Efter feberangreb kan følgende symptomer forekomme: Forøget hjertefrekvens, kvalme, opkastning, bevidsthedsklarhed, udseende af hallucinationer, lavt blodtryk, forekomst af anæmi. Intoxikation bidrager til udseendet af smerte i hele kroppen.
  4. Hvis en masse plasmodier injiceres i en person på en gang, kan der forekomme koma.

Med alle disse ubehagelige symptomer generelt er prognosen for sygdommen ganske gunstig. Hvis geninfektion er fraværende, sker der efter en vis tid, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, genopretning. Men i flere år kan en inficeret person opleve nye angreb, som gradvist bliver svagere.

Konsekvenser af Malaria Mosquito Bites

Der er også en tre-dages lys malaria. Dens symptomer ligner manifestationen af ​​godartede former, men den patologiske proces er meget stærkere og med alvorlige komplikationer. Rød blodlegemer kan forekomme. Disse blokke bæres ikke længere af blod og er fastgjort til små fartøjers vægge. Dette kan bidrage til fuldstændig overlapning af blodkarets lumen, som er fyldt med døden.

Det er denne form for malaria, der normalt fører til funktionsforstyrrelser i ikke kun den nervøse, men også fordøjelsessystemet. Lever og nyrer er særligt påvirket.

Der er også hæmoglobinuri eller blackwater malaria. Det er sjældent, tilsyneladende på grund af det faktum, at det primært udvikler sig til mennesker, der først kom til steder, hvor malaria er voldsomt.

Chernovodnaya denne sygdom blev kaldt for næsten sort urinfarve, hvilket indikerer en hurtigt forekommende nekrose hos nyrerne.

Malaria er en alvorlig, farlig og undertiden dødelig sygdom. Men befolkningen, der lever i lokaliseringen af ​​anofeles myg, overfører malaria lettere end at besøge europæere. Fremkomsten af ​​immunitet og livslang latent stadium af sygdommen ses i de folk, der fra generation til generation udsættes for infektioner med malariaplasmodium. For resten af ​​verdens befolkning forbliver de vigtigste regler: forebyggelse, rettidig diagnose, korrekt behandling.

Plasmodium malaria og dets livscyklus

Malaria årsagsmidlet er Plasmodium malaria. Kilden til infektion er en syg person, hvis bid betyder, at parasitterne kommer ind i myggen. Kun myg af slægten Anopheles overfører infektionen til mennesker. Anopheles sacharovi, Anopheles maculipennis og Anopheles superpictus er de mest aktive af dem.

Malaria mosquitoes overfører 4 typer af malaria plasmodier til mennesker:

  • Plasmodium vivax - årsagsmidler til tre dages malaria.
  • Plasmodium malariae - årsagsmidler til fire dages malaria.
  • Plasmodium falciparum - patogener af tropisk malaria.
  • Plasmodium oval - forårsaget af malaria, svarende til de tre dage.

Livscyklusen for udviklingen af ​​Plasmodium malaria består af 2 faser:

  1. Stages forekommende i menneskekroppen (aseksuel reproduktion af plasmodier (schizogoni) og forberedelse til seksuel reproduktion (dannelse af gameter).
  2. Stadier i myg organer (seksuel reproduktion og dannelse af sporozoitter (sporogony).

Begge værter af Plasmodium-malaria smitter hinanden indbyrdes. Mosquito angreb forekommer kun af gametocytter (lokaliseret i humant blod) og humane sporozoitter (lokaliseret i mygssaliv).

Fig. 1. Malaria plasmodium (elektronmikrografi). I celler af en inficeret person mister plasmodi sin spindelform.

Fig. 2. Sporozoitter i cytoplasma i epithelcellen i myggens mave (midgut). Har en spindelform.

Fig. 3. Plasmodium falciparum - patogener af tropisk malaria.

Fig. 4. Plasmodium oval - malaria årsagsmiddel, som en tre-dages dag. Parasitten har en afrundet form.

Fig. 5. Plasmodium vivax - det årsagsmæssige middel til tre dages malaria.

Livscyklussen for udviklingen af ​​malariaplasmaer i myg organer

Når blodet af en person, der lider af malaria, absorberes i myggenes krop, kommer malarial plasmodia, som er på forskellige udviklingsstadier, ind i mygets organisme, men kun gamont (umodne seksuelle former) udsættes for videre udvikling. Alle andre plasmodier dør. I myggens mave rejser malaria Plasmodia en vanskelig vej.

Fig. 6. Udviklingscyklusen af ​​Plasmodium malaria i myggens krop. Kvinde gamete (17). Uddannelse mandlige gameter (18). Gødning (19). Ookineta (21). Udviklingen af ​​oocytter (22 og 23). Frigørelsen af ​​sporozoitter fra oocyster (24). Sporozoitter i spytkirtlen af ​​anopheles myggen (25).

Gestation modning

I midten af ​​myggens tarm (mave) omdannes gametocytter (umodne sexformer) til gameter (modne sexformer). Macrogamæer eller hunner er dannet (modnet) fra makrogametocytter. Fra mikrogametocytter dannede hanner. Derudover dannes op til 8 motile slangelignende mikrogameter fra hver mikrogametocyt. Det er bevist, at hvis i 1 mm 3 blod af en inficeret person mindre end 1 - 2 gametocytter, bliver myg ikke smittet.

Fig. 7. I myggens mave "kaster mænds jakker" flagella ud. Processen hedder udråbstegn.

Oplodotvo Renie

Efter 20 minutter (op til 2 timer) befrugtning sker i mygens mave: en microgamet introduceres i en kvindelig individ, macrogamete. Sammenlægning af gameter udgør en zygote. Zygotens krop er trukket ud, og det bliver til et mobilt net. Kernecellerne kerner sammen.

sporogoni

Yderligere ookineta indlejret i myg mavevæggen, og trænger afrundede ved sin ydre væg er dækket med et beskyttende hylster vokser og fik i oocyst. Antallet af oocyster kan være fra nogle få til 500. Hele processen fra myggestik til oocyst dannelse varer ca. 2 dage.

Inde i oocyderne er der en energisk opdeling af kernen i plasmodien, omkring hvilken protoplasma er koncentreret. Kernen med et protoplasmsted kaldes en sporoblast. Inde udviklingslandene sporoblasts tenformede sporozoiter, som kan antallet så højt som 10 tusind. Oocyst er oppustet i en sådan grad, at sporozoiter flyde frit deri. I oocyster deponeres et pigment, fra hvilket mønster det er muligt at bestemme typen af ​​plasmodium.

Fig. 8. Ookineta fastgjort til midttarmen (venstre) indervæg, indlejret i det, er afrundet og trænger til den ydre væg er dækket med et beskyttende hylster vokser og fik i oocyst (højre).

Fig. 9. Et stort antal oocytter på mavens ydre beklædning (a). Revealed oocysts og mange sporozoites (b). På billedet til højre, oocytter på mavenes ydre beklædning.

Efter brydningen af ​​oocyternes membran kommer sporozoitter ind i kroppens hulrum og myggenes hæmolymph, der spredes gennem hele kroppen. Deres største antal (hundredtusinder) ophobes i spytkirtlerne.

Fig. 10. På billedet, et stykke af kroppen af ​​en inficeret Anopheles myg. Hemolymph viser et stort antal sporozoitter af den spindelformede form.

Fig. 11. På billedet til venstre er der mange sporozoitter i mygets spytkirtlen. Billedet til højre er et billede af sporozoitter.

Efter 2 uger erhverver sporozoitter virulens, der opretholder infektiøse egenskaber i op til 2 måneder. Derefter degenererer sporozoitterne.

Tidspunktet for sporogony påvirkes af typen myg og omgivelsestemperaturen.

Når inficerende myg Plasmodium vivax, insekt bliver farlig efter 7 dage, Plasmodium falciparum - i 8 - 10 dage, Plasmodium malariae - 30 - 35 dage, Plasmodium ovale - 16 dage.

Livscyklus for malaria plasmodium hos mennesker: exo-erythrocyt (præklinisk) stadium af malaria

infektion

Når bid af en inficeret kvindelig Anopheles myg i humant blod fra insektets spyt ind Plasmodium falciparum sporozoiter på scenen. Inden for 10 - 30 minutter bevæger sporozoitter sig frit i blodplasmaet og sættes derefter i levercellerne. En del af sporozoitter (bradisporozoitov), ​​Plasmodium ovale og Plasmodium vivax dvale, en anden del af dem, samt Plasmodium falciparum og Plasmodium malariae (tahisporozoity) nedsat schizogony begynde straks.

Fig. 12. Væv exoerythrocytisk schizogoni. 2 - trophozoit, 3 - schizonte, 4 - frigivelse af merozoitter fra leverceller i blodet.

Periode af vævsschizogoni

I leveren (hepatocytter) celler transformeres sporozoiter i væv schizonter at efter 6 - 15 dage er opdelt i et antal væv merozoiter. Fra en sporozoit dannes der fra 10 til 50.000 hepatiske merozoitter (skizoner), som i 1-6 uger træder ind i blodet.

Når smittede leverceller ødelægges, kommer vævsmerozoitter ind i blodet. Dette slutter inkubationstiden for malaria og begynder perioden med erytrocytisk schizogoni - perioden med kliniske manifestationer.

Dvaletilstand

En del af sporozoitter (hypnozoitterne) Plasmodium ovale og Plasmodium vivax, kom ind hepatocytter, omdannes til inaktive former og dvale. I denne tilstand kan parasitterne forblive i måneder og år, hvilket forårsager langsigtede tilbagefald.

Fig. 13. Væv schizonte i leveren.

Livscyklussen for malaria plasmodium hos mennesker: erythrocyt (klinisk) stadium af malaria

Efter brud på levercellerne kommer merozoiter ind i blodet og invaderer de røde blodlegemer. Det erythrocytiske (kliniske) stadium af schizogoni begynder.

Fig. 14. Erythrocytschizogoni. 5 og 6 - ringformede trofozoitter. 7, 8 og 9 er unge, umodne og modne skyrer. 10 - erythrocyt-merozoitter.

Vedhæftning til røde blodlegemer

Vedhæftning af merozoitter til erytrocytmembranen og invaginering i deres membraner sker på grund af tilstedeværelsen af ​​særlige receptorer på overfladen af ​​de røde blodlegemer. Det antages, at receptorerne på overfladen af ​​røde blodlegemer, der tjener som mål for merozoitter, er forskellige for forskellige typer af plasmodier.

Fig. 15. Erythrocytter inficeret med Plasmodium vivax (malariapatogener tre dage) og Plasmodium ovale (malariapatogener, sådan en tredages) stiger, og affarvet deformeres, vises de giftige granularitet. Når de er inficeret med Plasmodium malariae (malariapatogener fire dage), og Plasmodium falciparum (malariapatogener tropiske) formen og dimensionerne af erythrocytter ikke ændres.

Erythrocytschizogoni

Efter at have trængt ind i røde blodlegemer, absorberer skyrer globinprotein (en komponent af hæmoglobin), vokser og formineres.

I erytrocyten går parasitten gennem 4 udviklingsstadier:

  • Stage af ringen (trophozoid).
  • Stage amoebic schizon.
  • Stage morula (fragmentering). På dette stadium deles skelternes kerner gentagne gange (i 6-25 dele), omkring dem er dele af cytoplasma isoleret. Erythrocyt-merozoitter dannes.
  • En del af parasitterne passerer gennem dannelsen af ​​gametocytter.

Den parasit, der trænger ind i erytrocyten kaldes en trophozoid (schizon). Gradvist øges det i størrelse. En vakuol vises nær kernen, og trophozoiden har form af en ring (ring) - en ringformet skizonte.

Efterhånden som de vokser (skiner lever på hæmoglobin), stiger de i størrelse og tager form af amoeba-amoeboid schizonte.

Så, som den vokser, er skizonte afrundet, kernen er delt flere gange - morula scenen. Hver type Plasmodium vist antal kerner 12 - 12 i P. vivax, 6 - 12 y P. malariae og P. ovale, 12 - 24 i P. falciparum. Sådan dannes erythrocyt-merozoitter. Fra den første skizon dannes 8 til 24 blodmerozoitter, hvoraf aseksuelle og seksuelle former for parasitter udvikles.

Varigheden af ​​den erytrocytiske schizogoni-fase er 72 timer i P. malariae og 48 timer i andre typer af plasmodier.

I vækstprocessen akkumuleres pigment i cytoplasma af parasitter. Dets udseende er forbundet med processerne for hæmoglobinassimilering. Hæmoglobinakkumulationer har udseendet af sticks eller korn. Dens farve er fra gylden gul til mørk brun.

Fig. 16. Under vækst akkumuleres pigment i cytoplasma af parasitter.

Efter merozoiter ødelægger erythrocytter ind i blod, hvoraf nogle igen trænger de røde blodlegemer, andre testede gametogony cyklus - omdannelse til umodne kimceller gamonts.

Sammen med merozoitter kommer himlen ind i blodet (den anden bestanddel af hæmoglobin). Heme er den stærkeste gift og forårsager akutte angreb af malariafeber.

Cyklerne af erythrocytschizogoni gentages hver tredje dag, i andre typer malariaplasmodium - hver anden dag.

Fig. 17. Ødelæggelsen af ​​den røde blodlegeme og frigivelsen af ​​merozoitter i blodet.

Fig. 18. Merozoit Plasmodium vivax (det forårsagende middel af tre dages malaria), trængt ind i erytrocyten (tyndt blodudsmid).

Fig. 19. Unge trofozoide Plasmodium falciparum (patogen af ​​tropisk malaria) under mikroskopet.

Fig. 20. Ringformede trofositter af Plasmodium vivax - kausative midler til tre-dages malaria (ringstadium).

Fig. 21. På billedet er amebic schizonte Plasmodium vivax (amoebic schizon stadium).

Fig. 22. På billedet er modne skizoner af Plasmodium vivax (morula eller fragmenteringsstadiet).

Ved ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer og frigivelsen af ​​merozoitter i plasma udvikler febril anfald og anæmi. Ved ødelæggelsen af ​​leverceller udvikler hepatitis.

Gametotsitogoniya

En del af de nydannede merozoitter kommer ind i de røde blodlegemer, den anden del bliver til gametocytter - umodne kimceller. Processen hedder gametocytogonia.

  • Gametes celler af Plasmodium falciparum (patogener af tropisk malaria) udvikles i dybdegående skibe af indre organer. Efter modning, der varer 12 dage, vises de i det perifere blod, hvor de forbliver levedygtige i nogle dage til 6 uger.
  • Plasmodian gametocytter af andre arter udvikler sig i perifere fartøjer inden for 2 til 3 dage og dør efter nogle få timer efter modning.

På grund af det faktum, at dannelsen af ​​gametocytter forekommer ved den første cyklus erythrocyt schizogony, er patienten inficeret med Plasmodium vivax, Plasmodium ovale og Plasmodium malariae blive infektiøs siden begyndelsen af ​​malaria manifestationer, når de er inficeret med Plasmodium falciparum (de forårsagende midler af malaria tropica) - efter 12 dage.

Fig. 23. Kvinde gametocytter af P. falciparum under et mikroskop.

Fig. 24. Plasmodium falciparumets gametocytter har en halvmåneform, plasmodien af ​​andre typer malaria er runde.

Sporoviki klasse (Sporozoea)

Plasmodium toxoplasma

Malaria plasmodium (Plasmodium vivax) (Fig. 1) tilhører delordet Blood Sporers (Haemosporidina). Det forårsager alvorlig, udbredt malaria hos mennesker. Menneskelig infektion opstår, når en malaria mosquito bites (slægten Anopheles), hvis spyt indeholder patogenet i sporozoite fase.

Spindelformede tynde sporozoitter flyder gennem blodet til leveren, indlejret i dets celler, hvor de udvikler sig og opdeles ved skizogoni. De unge plasmodier (merozoitter) dannet som følge af opdeling i levercellerne indtræder i blodet og trænger ind i de røde blodlegemer. I erythrocytter omdannes de først til trophozoitter (hæmoglobin ernæring og vækst), og derefter til skifter (aseksuel reproduktion). Således er der to former for skizogoni: væv og erythrocyt. Som et resultat af erythrocyt schizogoni dannes 10-20 merozoitter, som ødelægger erythrocyten, indtaster blodet og inficerer de følgende erytrocytter. Når røde blodlegemer ødelægges, kommer de toksiske affaldsprodukter fra plasmodium også ind i blodet. Erythrocytschizogoni varer 48 timer i denne type plasmodium. Den cykliske karakter af malariaangreb skyldes den cykliske karakter af udgangene fra merozoitter og deres metaboliske produkter fra røde blodlegemer til blodplasmaet.

Efter flere cykluser af skizogoni danner erytrocytter gamont, som i myggenes krop vil blive til makrogameter og mikrogameter.

Når en myg suger blod fra en syg person, kommer gamonten ind i mygens tarme, hvor det bliver til gameter. Fra mikrogamont dannes 4-8 mikrogameter, fra macrogammon er der en ægcelle, der sker kopiering af gameter. Zygot dannet som følge af befrugtning har mobilitet og kaldes ookineta. Ookineta migrerer gennem myggens tarmvæg og på den ydre overflade af tarmen bliver til en oocyst. Kernen af ​​oocyterne er opdelt flere gange, og oocyterne bryder op i et stort antal sporozoitter - op til 10.000 kaldes denne proces sporogony. Sporozoitter flytter til mygets spytkirtler.

I malaria plasmodiums livscyklus er en person en mellemvært (vævsschizogoni, erythrocytschizogoni, begyndelsen af ​​gametogonia), og en malariamugito er endelig (færdiggørelse af gametogoni, befrugtning og sporogoni).

I mennesker parasiterer fire typer plasmodium. Tidsintervallet mellem udgangene af merozoitter i blodplasmaet af en af ​​disse arter (P. malariae) er 72 timer, sygdommen er fire dages malaria. I andre arter (P. ovale, P. vivax, P. falciparum) - 48 timer. Hvis patogenet er P. vivax, så kaldes sygdommen tre dages malaria. Hvis patogenet er P. ovale, så er sygdommen en tre-dages malaria af typen "oval". Hvis patogenet er P. falciparum, så er sygdommen tropisk malaria.

Malaria er præget af periodiske feberfeber, hvert angreb omfatter faser af kuldegysninger, temperaturen stiger til 41 ° og varer op til 6-12 timer. Intervallerne mellem angreb afhænger af typen af ​​plasmodium. Ud over en feberisk tilstand udvikler anæmi (anæmi).

Laboratoriediagnose - påvisning af plasmodier i et udtvær eller et tykt blodfald.

Toxoplasma (Toxoplasma gondii) tilhører underordnet Amerian (Eimeriina). Er en intracellulær parasit af mennesker og dyr, forårsager allestedsnærværende sygdom toxoplasmose.

Livscyklusen (figur 2) sker ved ændring af ejerne. Katten er den endelige ejer, seksuel reproduktion forekommer i tarmene, de mellemliggende ejere er mennesker, gnavere, store kvæg og andre varmblodede dyr. De kliniske symptomer på toxoplasmose er forskellige og afhænger af de specifikke organer, der er berørt af parasitten. Toxoplasma kan parasitere i de nervøse, seksuelle, lymfatiske og andre systemer. Hos voksne kan toxoplasmose være asymptomatisk. Human infektion forekommer på forskellige måder: a) oralt, når man spiser rå eller halvbagt kød fra et sygt dyr b) oralt med grøntsager, frugter, der er forurenet med oocyster; c) gennem oocyst-forurenede hænder og genstande d) transplacentalt fra moderen til fosteret. I sidstnævnte tilfælde dør fosteret (abort, dødfødt) eller er født med symptomer på akutte medfødte toksoplasmose læsioner (lever, milt, nervesystem, forgiftning, feber osv.).

Lignende Artikler Om Parasitter

Symptomer på pinworm infektion hos børn. Enterobiasis behandling
Hvordan man tager "Gelmadol" til børn og voksne?
I hvilken fisk er opisthorchosis, er der hav, flod, tørret, hvordan man laver mad?