Plasmodium malaria - livscyklus og struktur. Den årsagsmæssige årsag til malaria, symptomer og behandling af sygdommen hos voksne

Der er stadig bakterier i verden, der kan forårsage dødelige sygdomme. Malaria parasitten overføres til en person fra en myg, en vektorbåret sygdom er forårsaget, og det forårsager langvarige angreb af feber. Patologi har et kronisk forløb, ofte forekommer tilbagefald, derfor er det en trussel mod menneskelivet.

Hvad er Plasmodium malaria

Denne enkleste mikroorganisme forårsager udviklingen af ​​en livstruende sygdom. Plasmodiummalaria er årsagsmedicin til malaria (malaria, protozoal sygdom, klasse sporotoviki), ifølge WHO verden over dør hvert år op til 2 millioner mennesker af denne sygdom. Der er forskellige typer af parasitter, der fremkalder forskellige former for patologi. Følgende klassificering af repræsentanter for denne klasse er vedtaget:

  • malaria - sygdommen har en varighed på 4 dage
  • plasmodium vivax (plasmodium vivax) - en tre-dages type malaria;
  • falciparum (falciparum) er en tropisk art af plasmodium malaria;
  • plasmodium oval er en anden form for tre dages sygdom;
  • plasmodium knowlesi - sporovik replikationscyklus 24 timer, så enhver infektion (selv en svag) udvikler sig hurtigt til en alvorlig sygdom.

Strukturen af ​​malaria Plasmodium

En moden parasit er dannet i flere faser og ændrer den mellemliggende vært til den primære. Den eneste måde at få en sygdom på er mygbider, som er en transportør. Der er 2 tusinde arter af dette insekt, men vektoren kan kun være en art - Anopheles superpictus. Det er værd at huske, at kun den kvindelige myg bidder en mand og drikker blod, det er nødvendigt for reproduktion. Strukturen af ​​malaria plasmodium har en kompleks struktur, som er vist på billedet nedenfor.

Livscyklus af malaria plasmodium

Før det bliver dannet til en fuldverdig, farlig for menneskelig mikroorganisme, går plasmodiet gennem flere faser af dannelsen. Infektion opstår, når en mygebid, som injiceres med spytzoroiter af plasmodium. Derefter opstår modningsprocessen inden i den menneskelige krop, og enten aseksuel opdeling i de indre organer kan forekomme, eller cellerne vil igen falde til myggen og seksuel opdeling vil forekomme der. Livscyklussen for malaria plasmodium indebærer en ændring af værter på forskellige stadier.

Primær vært for Plasmodium Malaria

Mekanismen for hvordan malaria overføres er i flere stadier af sporisk syre modning. Til dannelse af sporogoniya er det nødvendigt at indtaste organismen af ​​hovedværten af ​​det malariale plasmodium, anopheles myggen. På dette stadium er gametocytterne allerede på scenen, når de er klar til opdeling i makrogametocytter og mikrogametocytter. Når en mygbid bidder malariabæreren, er der en migrering af gametocytter til hovedværten.

Inden i et insektes krop bliver halvdelen af ​​cellerne mandlige, den anden kvinde. Hver af dem har et kromosomsæt, diploide celler med et komplet sæt kromosomer dannes under fusionsprocessen af ​​gameter af forskellige køn. Så synes, at have en langstrakt form, zigoterne af plasmodium malaria. De har høj mobilitet, trænger straks ind i myggens vægge, danner sporocyster - det er inkubatorceller, der er overtrukket.

Dette er den sidste cyklus af bakteriens udvikling, cellulær mitose af Plasmodium malaria fortsætter i sporocyster, hver sådan inkubator producerer hundredvis af sporozoitter. Derefter bryder indkapslingsreservoirets skal, parasitterne er inden i insektets krop og migrerer til spytkirtlerne. Derefter falder embryoerne i plasmodiummalariet igen i kroppen og smitter det igen.

Mellemliggende vært for Plasmodium Malaria

Livscyklussen har to næsten lige store dele, der forekommer i kroppen af ​​en person eller en myg. De parasitiske embryoner overføres fra myggen til menneskekroppen, og det bliver den mellemliggende vært for malariaplasmodiet. Dannelsen af ​​en mikroorganisme sker ifølge den følgende skema:

  1. Gennem en bid bliver sporozoitter overført til blodbanen, som hurtigt kommer ind i levervævet. Schizogony begynder (aseksuel reproduktion), hvorefter merozoitter dannes.
  2. Sidstnævnte trænger ind i røde blodlegemer (røde blodlegemer), begynder at fodre på hæmoglobin fra dem og fortsætter med at formere kraftigt. På dette stadium ligner cellen en cirkel eller en oval med protoplasma op til 2 mikron.
  3. I det næste trin merozoiter forlade de røde blodlegemer, tage form af ringe, inde i hulrummet dannet af protoplasma, som kaldes fordøjelsessystemet vakuoler. Næringsstoffer akkumuleres i dem og affaldsprodukter fjernes - disse er toksiner, der kommer ind i blodbanen.
  4. Hvert 48 timer er der et stadium af udvikling af plasmodium, som falder sammen med angrebet af kuldegysninger, feber hos mennesker, en simpel temperatur.
  5. Den erythrocytiske schizogoni gentages cyklisk, fortsætter indtil det ønskede niveau af merozoitter er nået. Herefter kommer den næste fase - gametocytterne dannes, som blev skrevet ovenfor.

Diagnose af malaria

At bekræfte diagnosen ved hjælp af undersøgelsen under prøvenes mikroskop. Laboratoriediagnosticering af malaria er at tage blod fra en finger ved den sædvanlige metode. Et smear påføres et sterilt objektglas, som studeres af en specialist under forstørrelse. Diagnose af malaria hjælper med at identificere forskellige typer plasmodier, hver af dem har visse diagnostiske egenskaber. At bestemme de inficerede røde blodlegemer i analysen kan ske ved at ændre størrelse, form eller farve.

Behandling af malaria

Hovedformålet med behandlingen af ​​denne sygdom er at forhindre forekomst / gentagelse af angreb, fuldstændig ødelæggelse af patogenet. Malaria eller sump feber er mere almindelig i endemiske områder, så rejsende bør tage forebyggende foranstaltninger på forhånd. Behandling af malaria udføres ved hjælp af lægemiddelbehandling, som hovedregel anvendes primaquin, chlorokin, atabrin (quinacrinhydrochlorid), akrihin.

Malaria Medicin

Lægemiddelbehandling af denne sygdom betragtes som en effektiv metode. Der er dokumenteret anti-malaria stoffer, der har været brugt i lang tid. Et eksempel på et sådant lægemiddel er quinin, som blev erstattet af chlorquinin i et stykke tid, men begyndte igen at blive aktivt anvendt. Årsagen til dette var forekomsten og derefter distributionen i Asien og Afrika af Plasmodium falciparum, som var resistent over for chlorokin.

Afhængigt af det område, hvor infektionen opstod, kan visse malaria-antistoffer anvendes. De fleste af dem er velegnede til både behandling og forebyggelse. Uddraget af artemisinin årligt malurt, der indeholder artemisinin og analoger af syntetisk oprindelse, er yderst effektive, men også høje omkostninger. Faren er en sygdom for beboere, der bor i endemiske områder, hvor der ikke er adgang til stoffer. I udviklede lande observeres problemer med erhvervelse af stoffer ikke.

Komplikationer af malaria

Den rettidige behandling af den korrekte terapi sikrer i det overvejende flertal af tilfælde en fuldstændig genopretning. Under sådanne forhold overstiger dødeligheden ikke 1% af det samlede antal. Dødsfald udfordrer ikke patologi selv, men komplikationer af malaria. Mulige konsekvenser af sygdommen:

  • psykiske lidelser;
  • akut nyresvigt
  • hævelse af hjernen;
  • malarial koma (cerebral patologi).

For at undgå fatalt udfald vil udviklingen af ​​komplikationer hjælpe akut rettidig behandling. Nyresvigt fører til en stigning i nitrogenholdigt affald i blodet, hvilket vil føre til infektiøse toksiske chok. Klinikken for hjerneødem er som regel observeret hos børn med fulminant form for malaria. I modsætning til voksne, i en tropisk form for patologi, kan et barn udvikle psykiske lidelser. I tilfælde af dødelig udgang udvikler sygdommen sig i følgende rækkefølge:

  • et feberangreb
  • svær hovedpine og kramper
  • der er en krænkelse af det vaskulære og respiratoriske center;
  • respiratorisk og hjertestop;
  • døden.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria

Der er i øjeblikket ingen vaccine til denne sygdom. Af denne grund kommer forebyggelsen af ​​malaria plasmodium frem i forgrunden. I områder, hvor myggen anopheles kan bo, er det nødvendigt at udføre aktiviteter for deres ødelæggelse ved hjælp af insekticider. Uden disse insekter vil plasmodium malarial ikke kunne gennemgå hele livscyklusen. For at beskytte mod bid og egnede afstødningsmidler kan bruges, anbefales det at bære lange tøj, som også skal sprøjtes.

Plasmodium malaria vil ikke kunne sprede sig gennem kroppen, hvis du tager profylaktiske stoffer. Hvis du går til steder, hvor malaria sandsynligvis bliver smittet, skal du beskytte dig selv ved at tage medicin. Det er strengt forbudt at rejse til sådanne lande under graviditeten (i denne periode er en kvindes krop særligt modtagelig for forskellige sygdomme).

Rezokhin, Chlorokin, Delagil tabletter anvendes som lægemidler mod malaria i plasmodium. Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på substansen af ​​et 4-aminoquinlonderivat, som suspenderer syntesen af ​​nukleinsyrer, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​plasmodiummalarialet. Brug ikke disse medicinforstyrrelser i lever, nyrer eller hjertesvigt. Forbudte stoffer og børn, gravide kvinder. For at beskytte mod plasmodium anbefaler malaria en anden måned at drikke tabletter efter at have forladt farezonen.

Video: Plasmodium Malaria

Oplysningerne i artiklen er kun til orienteringsformål. Materialer i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og rådgive om behandling baseret på en bestemt patients individuelle egenskaber.

Plasmodium malaria livscyklus

I mangel af specifik terapi (eller med utilstrækkelig behandling) kan der inden for 1-2 måneder efter en række malariale paroxysmer udvikles tidlige tilbagefald på grund af aktivering af erytrocytisk skizogoni, og efter 6-8 måneder eller senere - igen recidiverer (exo-erythrocyt).

Malaria malariae. Inkubationsperioden er normalt fra 3 til 6 uger. Paroxysmer i malaria malariae er karakteriseret ved de længste kuldegysninger sammenlignet med andre former for malaria. Varigheden af ​​paroxysm - op til 13 timer eller mere. Anæmi, spleno- og hepatomegali udvikles langsommere. Hvis de ikke behandles, stopper de kliniske manifestationer af malariae malaria sig selv efter 8-14 angreb. I 2-6 uger kan tilbagefald udvikle sig.

Malaria falciparum. Inkubationsperioden er 7-16 dage. Dette er den mest ondartede form for malaria: i mangel af tilstrækkelig rettidig behandling kan sygdommen tage et farligt (livsfarligt) livsforløb. I prodromalperioden (fra flere timer til en eller to dage) kan hovedpine, svaghed, milde kulderystelser, lavfrekvent feber (37-35,5), appetitløshed, diarré forekomme. Efter et par dage begynder indfødte personer i endemiske områder (immunforsvar) eller 1-2 uger for nyligt inficerede (ikke-immune personer) efter febrilperiodens begyndelse med et gunstigt forløb af falciparumalaria at udvikle typiske paroxysmer. Varigheden af ​​malariaparoxysm er mindst 12-24 timer med en hurtig stigning i kropstemperatur til 39-41 ° C. Patienter er bekymrede over hovedpine, svaghed, kraftige kuldegysninger, kvalme, opkastning. Et meget ugunstigt prognostisk tegn på falciparum malaria er vedvarende høj feber uden perioder med apyrexi med stigende hovedpine. Udviklingen af ​​milt og hepatomegali forekommer i 3-4 dage.

Forebyggelse. Forebyggende foranstaltninger i udbruddet omfatter rettidig identifikation og behandling af patienter og parasitter (infektionskilder) samt bekæmpelse af malariavektorer. Der findes ingen effektive vacciner til aktiv immunisering mod malaria.

Forebyggelse af infektion består i at træffe foranstaltninger til beskyttelse mod myggebid (brug af repellenter, net på vinduer og døre, sengetæpper, tøj, der dækker hænder og fødder af mennesker udendørs om aftenen og om natten.

Genetiske varianter forbundet med ændringer i egenskaberne af røde blodlegemer og tilvejebringelse af resistens over for patogener af malaria.

Sickle celle anæmi. Denne mutation fører til en reduceret opløselighed af hæmoglobin og en stigning i dets polymerisering, hvilket igen medfører en forandring i form af røde blodlegemer, som bliver sigleformet. Sådanne røde blodlegemer mister deres elasticitet, tilstopper små beholdere og hæmolyse.

Manglen på duffy antigener i røde blodlegemer. Den eneste anomali, der beskytter mod malaria og ikke forårsager patologi, er manglen på Duffy-antigener i erytrocyterne hos mennesker i Vest- og Centralafrika. Denne mutation gør dets bærere immune over for tre dages malaria, da P. vivax kan ikke trænge ind i røde blodlegemer, der ikke har Duffy-antigener, der fungerer som receptorer til plasmodiet af denne art. I Vesten og Centralafrika er hyppigheden af ​​sådanne uregelmæssigheder 97%. Kun i disse områder af kloden er homozygote for denne mutation.

Genetisk bestemt mangel på membran erythrocyt proteiner - glycophorins A, B, C. Disse proteiner virker som receptorer til binding til parasitten. Deres genetiske mangel gør erythrocytter relativt resistente over for invasion. falciparum.

Nyfødte har også en vis modstand mod infektion ved alle former for malaria. Dette skyldes tilstedeværelsen af ​​passiv immunitet på grund af klasse G antistoffer opnået fra en hyperimmun mor; opretholdelse af specifik immunitet efter fødslen på grund af klasse A antistoffer produceret i modermælk Tilstedeværelsen af ​​føtal hæmoglobin hos nyfødte.

Immunitet for malaria er ustabil og kort. For at opretholde et beskyttende niveau af antistoffer er konstant antigenstimulering i form af gentagne infektioner med malaria nødvendig. Immunitet mod P. malariae ogP. vivax dannes tidligere og varer længere end kP. falciparum.

Hvordan Plasmodium Malaria lever og udvikler

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr af slægten Anopheles, parasitisk på mennesker. Resultatet af parasitisk aktivitet er en sygdom kaldet malaria. Det manifesterer sig kun hvor plemododien, myggen af ​​slægten Anopheles, lever. For denne ejendom blev det kaldt så - malarial.

De vigtigste kendetegn ved årsagsmedicinsk malaria

Plasmodium malarial tilhører typen af ​​sporozoans af sub-kongeromer af den enkleste, af rækkefølgen af ​​hesporidium (Haemosporidia), af slægten Plasmodium. Der er mange repræsentanter for dette slægt i naturen, men kun 5 arter af mikroorganismer forårsager malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sidstnævnte anses for sjælden, men også den farligste. De kan blive smittet i den tropiske zone i Afrika og Asien.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil sige organismer, der har en kerne, hvor arvelige oplysninger opbevares i et sikkert. Imidlertid adskiller denne gruppe af organismer sig fra alle eukaryoter, idet den har flere kerner i en celle.

Alle typer af disse plasmodier har en meget kompleks livscyklus, som kombinerer sex og aseksuel reproduktion med forskellige transformationer og virkninger på værtsorganismen.

Dette tyder på, at udviklingen af ​​Plasmodium malaria som en parasitisk organisme har en lang periode. Dette fremgår af tilstedeværelsen af ​​2 værter, hvis ændring i parasitens livscyklus er obligatorisk.

Parasitens livscyklus

Parasitter synes kun ved første øjekast at være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvoraf afvigelsen er fyldt med døden for den enkelte.

Livscyklussen for malariaplasmodium er dens udviklingsvej fra embryoet til det kønsmodne individ, der er i stand til at reproducere.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Et særpræg er, at udviklingscyklusen af ​​malariaplasmodium er funktionelt opdelt i 2 dele. En af dem foregår i en mygs krop, den anden - i mand.

For at plasmodium skal kunne gennemføre hele dets arvelige program, skal det gennemgå følgende udviklingsstadier.

  1. Infektion af en person begynder fra det øjeblik, hvor den bidder af en inficeret myg. Mens den kvindelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form af aktivt flydende sporozoit sammen med spytet ind i blodbanen.
  2. I blodet trænger det ind i erytrocyten, mens det stiger i størrelse. En sådan transformation giver anledning til en ny tilstand af plasmodiet, som kaldes en skizon. Denne udvikling er nødvendig for at udføre aseksuel reproduktion. Den aktive opdeling af skizoner i erythrocytter gør det muligt at skabe mange små celler fra en enkelt stor celle, der kaldes merozoitter. I dette tilfælde er erythrocyten fuldstændig ødelagt, og parasitter og toksiner kommer ind i blodplasmaet.

Ved dette slutter sygdoms latente stadium i en person, og de første symptomer begynder at manifestere sig.

Den næste fase af livscyklusen for malaria årsagsmidlet kan kaldes en fuldstændig beslaglæggelse af fjendens territorium, hvis det på alle måder er alle menneskelige erythrocytter. De merozoitter, der bæres af blodstrømmen, trænger ind i de endnu ikke ødelagte erytrocytter. Så begynder den næste udviklingscyklus af plasmodium, som stadig manifesteres i aseksuel reproduktion. Trin 2 ødelæggelse af erythrocytter og ny frigivelse af merozoitter i blodplasma frembringer et andet feberangreb med alle de karakteristiske tegn.

Ved tilbagetrækningsfasen fra erytrocytterne får en del af merozoitterne tegn på sex, det vil sige mandlige og kvindelige celler. For at den næste udviklingstrin skal finde sted i form af seksuel reproduktion, skal plasmodier komme ind i myggens krop.

Hvis de er heldige, og mygdrikkerne blader med sådanne celler, så modner den malariale Plasmodium i sin organisme til sidst og bliver til gameter. Det er i myggens krop, at disse gameter er befrugtet og danner en ægcelle. Til videre udvikling skal ægget trænge ind i mygens tarmvæg. Der omdannes det først til en oocyst, og derefter til sporeblast og i sidste ende til sporozoitter. De gennemfører livscyklusen, fordi det malariale plasmodium på dette stadium vender tilbage til en tilstand, hvor sporozoitterne igen skal komme ind i menneskekroppen gennem spytkirtlerne.

Stadier af udvikling af plasmodium kombineret til en enkelt helhed 2 sådanne forskellige typer - menneske og myg. Spørgsmålet er fortsat: hvem er hovedforbindelsen for malaria årsagsagent?

De primære og mellemliggende værtscyklus rolle

Tre begreber er meget vigtige for beskrivelsen af ​​den parasitære form for liv: primær, mellemliggende og reservoir værten.

Den vigtigste vært for parasitten er den art, hvor seksuel reproduktion forekommer. Her mødes de kvindelige og mandlige individer med det resultat, at et individ med en anden genotype fremkommer. Den endelige ejer er den organisme, hvor parasitten med hermafroditisk reproduktion er placeret. Efter alt forekommer befrugtning stadig, selv om resultatet af denne proces er udseendet af en klon og ikke et genetisk nyt individ.

Den mellemliggende vært er en organisme, hvor aseksuel reproduktion forekommer. Det er nødvendigt for at øge antallet af larver.

Reservoirets ejer er den organisme, der kun fodrer og indeholder parasitten.

Bid af den kvindelige anopheles myg

Myggen er den største vært for Plasmodium-malaria, og mennesket er et mellemprodukt. Reservoirets ejer af denne parasit er fraværende.

Det er imidlertid umuligt at overveje hovedejeren som hovedforbindelsen i livscyklusen. I stedet skal dette koncept fortolkes som et miljø, hvor udviklingscyklusen slutter.

Hvorfor har menneskekroppen malaria plasmid, hvis dets primære reproduktion forekommer i myggens legeme? Hvad er den generelle betydning af mellemværter?

Dette forklares af miljølovgivningen om dannelsen af ​​en steady state-befolkning. Normalt søger parasitten ikke at dræbe sin ejer, for det taber ikke kun fødekilden, men også det behagelige miljø i eksistensen. Der er undtagelser fra denne regel, men de er yderst sjældne og repræsenterer en meget smal specialisering af parasitten.

En person har brug for et malaria plasmodium for at øge antallet af individer i perioden med et ikke-nyt udviklingsstadium. I en mygs legeme kunne Plasmodium ikke nå sådanne tal. At have en vært i parasitverdenen er en øget risiko for udryddelse. For meget indbyrdes afhængighed mellem de endelige og mellemliggende værter øger dog også risikoen. Den bedste udvikling er længe blevet opfundet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia er denne udviklingsvej endnu ikke blevet observeret.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sygdom udvikler sig ikke umiddelbart, men med reproduktion og spredning af plasmodium. Malaria er normalt opdelt i flere kategorier. Ofte lider folk af en godartet tredobbelt form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dage efter at være blevet bidt af en inficeret myg, er der en stærk chill, som snart bliver til en forhøjet temperatur. Feber og feber varer op til 10 timer, hvorefter temperaturen falder. Sådan reagerer kroppen på den første udgivelse af malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dages form af sygdommen kaldes, fordi feberen vender tilbage hver tredje dag. Hvis der i løbet af denne tid sker en infektion med bid af en anden myg, vil feberen forekomme oftere.
  2. Da på grund af forgiftning er tilførslen af ​​kroppen med ilt reduceret, begynder en kædereaktion af ødelæggelsen af ​​kroppen. Dette påvirker især tilstanden i centralnervesystemet og leveren.
  3. Efter feberangreb kan følgende symptomer forekomme: Forøget hjertefrekvens, kvalme, opkastning, bevidsthedsklarhed, udseende af hallucinationer, lavt blodtryk, forekomst af anæmi. Intoxikation bidrager til udseendet af smerte i hele kroppen.
  4. Hvis en masse plasmodier injiceres i en person på en gang, kan der forekomme koma.

Med alle disse ubehagelige symptomer generelt er prognosen for sygdommen ganske gunstig. Hvis geninfektion er fraværende, sker der efter en vis tid, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, genopretning. Men i flere år kan en inficeret person opleve nye angreb, som gradvist bliver svagere.

Konsekvenser af Malaria Mosquito Bites

Der er også en tre-dages lys malaria. Dens symptomer ligner manifestationen af ​​godartede former, men den patologiske proces er meget stærkere og med alvorlige komplikationer. Rød blodlegemer kan forekomme. Disse blokke bæres ikke længere af blod og er fastgjort til små fartøjers vægge. Dette kan bidrage til fuldstændig overlapning af blodkarets lumen, som er fyldt med døden.

Det er denne form for malaria, der normalt fører til funktionsforstyrrelser i ikke kun den nervøse, men også fordøjelsessystemet. Lever og nyrer er særligt påvirket.

Der er også hæmoglobinuri eller blackwater malaria. Det er sjældent, tilsyneladende på grund af det faktum, at det primært udvikler sig til mennesker, der først kom til steder, hvor malaria er voldsomt.

Chernovodnaya denne sygdom blev kaldt for næsten sort urinfarve, hvilket indikerer en hurtigt forekommende nekrose hos nyrerne.

Malaria er en alvorlig, farlig og undertiden dødelig sygdom. Men befolkningen, der lever i lokaliseringen af ​​anofeles myg, overfører malaria lettere end at besøge europæere. Fremkomsten af ​​immunitet og livslang latent stadium af sygdommen ses i de folk, der fra generation til generation udsættes for infektioner med malariaplasmodium. For resten af ​​verdens befolkning forbliver de vigtigste regler: forebyggelse, rettidig diagnose, korrekt behandling.

Den vigtigste vært for malaria plasmodium. Livscyklus og reproduktion af malarial plasmodium

Malaria er en lammende sygdom, der dræber millioner af mennesker hvert år. På trods af eksistensen af ​​effektive lægemidler er behandling af sygdom ikke en nem opgave. Faktum er, at den parasitiske mikroorganisme Plasmodium malaria er infektions forårsagende middel. Hans udviklingscyklus er ret kompliceret. Af denne årsag kan sygdommen forekomme i latent, kronisk eller akut form, samt har tilbagefald.

I vores publikation vil jeg gerne snakke om, hvem der er den mellemliggende og vigtigste vært for malariaplasmodium. Overvej også egenskaberne ved reproduktion af sygdomsfremkaldende middel, dens livscyklus.

Plasmodium malaria: en egenskab

Det fremlagte patogen tilhører kategorien af ​​de enkleste mikroorganismer af slægten Plasmodium. I verden er der tusindvis af enkeltceller, der tilhører dette slægt. Malaria forårsager dog kun få sorter, der findes i tropiske områder i Asien og Afrika.

Alle typer af malariaplasmodium er eukaryoter. Med andre ord er grundlaget for deres enhedsorganisme kernen, hvor alle genetiske oplysninger opbevares. Et specifikt træk er, at reproduktionen af ​​malariaplasmodium forekommer i humane erythrocytter. Parasitten er karakteriseret ved alle former for transformationer, som på den mest uforudsete måde kan påvirke sygdomsbærerens tilstand.

Livscyklussen for malariaplasmodium er ret kompleks. Ofte har han en lang periode. Dette skyldes parasittenes behov for at ændre udviklingsmiljøet. Det handler om at flytte den mikroskopiske infektion i separate former fra hoved til mellemliggende vært og tilbage.

klassifikation

Som nævnt ovenfor er der visse typer parasitiske patogener. Hver form for infektion kan provokere udviklingen af ​​patologier med deres egne specifikke egenskaber. For at undgå forvirring i diagnose- og behandlingsprogrammet blev følgende klassificering af malaria plasmodium udviklet:

  • Malariae-malaria er et infektiøst patogen karakteriseret ved en inkubationsperiode på 4 dage.
  • Plasmodium vivax er en tre-dages type malaria.
  • Plasmodium oval er en anden form for patogenet, under infektion, hvor de første symptomer optræder i 3 dage.
  • Falciparum er en tropisk form for infektion.
  • Plasmodium knowlesi er den farligste klasse af malaria forårsagende middel, fordi i dette tilfælde begynder fasen for aktiv reproduktion af parasitten i værtsblod allerede efter 24 timer.

Parasitets struktur

Udviklingscyklusen af ​​en sådan parasit afspejles i strukturen af ​​det malariale plasmodium. I de tidlige stadier er patogenet repræsenteret i form af såkaldte skizoner. Denne aseksuelle form for parasitten har form af en ring, som består af en kerne og grov cytoplasma omgivet af en vakuol. I fremtiden udvikler mikroorganismen poter. I modent malarielt plasmodium er vakuolen fraværende, og cytoplasma erhverver en rødlig nuance på grund af absorptionen af ​​hæmoglobinet af værtsblodet.

Livscyklus

Hvad er stadierne i livscyklussen for malaria plasmodium? Før en voksen er i stand til reproduktion, er en sådan parasit i flere mellemliggende former. Indledningsvis er humant blod inficeret med mikroskopisk sporangi af et infektiøst patogen gennem en mygbit. Derefter observeres dannelsen af ​​modne individer af malariaplasmodiumet i legemet af den mellemliggende vært. Konsekvensen kan være opdelingen af ​​modnede encellulære organismer eller deres tilbagevenden til myggen, som fungerer som hovedværten. I almindelighed involverer plasmodiums livscyklus en periodisk ændring af bæreren.

Hoved ejer

For at danne sporogony, der er i stand til reproduktion, skal malaria plasmodium indtages af den kvindelige anopheles myg, der lever i tropiske områder på planeten. Det er disse insekter, der fungerer som værtsmedlem for malariaplasmodium.

Inde i myggenes krop er en mikroskopisk parasit opdelt, hvorunder uafhængige celler af det kvindelige og hanlige køn dannes. Hver af dem har et sæt kromosomer. Ved sammensmeltningen af ​​gameter af individuelle køn dannes celler med et fuldt kromosomsæt. Sidstnævnte er præsenteret i form af langstrakte zygoter. De er ekstremt mobile, som giver dem mulighed for at sive ind i vævet i myggens legeme, hvor nye inkubatorceller dannes, dækket af en beskyttende membran. Hundredvis af sporangier udvikles i sådanne beholdere. Efter modning er inkubatorens vægge brudt. Unicellular parasitter begynder at bevæge sig til spytkirtlerne i deres primære vært. Plasmodium malaria søger senere at komme ind i menneskekroppen.

Mellemliggende ejer

Hovedværten af ​​det malariale plasmodium, som virker som en myg, overfører de årsagsmidler til en menneskelig sygdom under en bid. Mikroskopiske parasitter bæres hurtigt af blodbanen gennem kroppen og koncentrerer sig i levervævet. Den aseksuelle reproduktionstrin aktiveres her. Resultatet er dannelsen af ​​de såkaldte merozoitter, som påvirker de røde blodlegemer, aktivt absorberer hæmoglobin og kraftigt multipliceres.

I fremtiden forlader parasitten de røde blodlegemer. Det danner fordøjelsesvakuoler, hvor næringsstoffer er koncentreret. I processen med behandling af et fødevarepatogen dannes toksiner, som kommer ind i blodbanen sammen med dets metaboliske produkter.

Ovennævnte stadier gentages periodisk. Under sådanne cykliske processer fremkommer ubehagelige symptomer på sygdommen, hvorfra den mellemliggende vært begynder at lide. Plasmodiummalaria når i sidste ende sin tilslutning til udvikling, der omdannes til gametocytter. Ved den næste mygebit trænger parasitterne i den viste form tilbage til insektets krop, hvor de vender tilbage til aktiv seksuel reproduktion.

Hvordan opdages malarial plasmodium i blodet?

For at opdage en parasitisk infektion, tyver de til at undersøge en blodprøve under et mikroskop. Prøven tages fra en persons finger på standard måde. Derefter påføres et smear på den sterile glasskinne. Specialisten studerer under forstørrelse sporene af forekomsten af ​​Plasmodium malaria i enhver form. Også overholdelse af parametre for røde blodlegemer til norm spores. Hvis de er inficeret af det forårsagende middel af Plasmodium malaria, ændrer de ikke kun formen og størrelsen, men også skyggen.

Tegn på krops læsioner med Plasmodium malaria

Når en tropisk myg er den endelige vært af malarialignende plasmodium og en infektionsbærer, inficerer en person, gør sygdommen ikke umiddelbart sig selv. Tegn på parasitten er vitale aktivitet efter inkubationstiden, som ofte varer lidt over en uge.

Udviklingen af ​​malaria er mest akut følte i det øjeblik, hvor infektiøse patogener forlader de røde blodlegemer. I løbet af denne periode begynder personen at lide af feber. Et tydeligt tegn på tilstedeværelsen af ​​sygdommen er en signifikant stigning i kropstemperaturen, som ledsages af kulderystelser og en følelse af varme. Inficerede falder ofte ind i deliriet forårsaget af alvorlige hovedpineangreb.

Over tid vil de ovennævnte tegn på malaria falme. Kropstemperaturen falder. I fremtiden svækker den mellemliggende vært for en parasitisk infektion. Men efter nogen tid vender de ubehagelige symptomer tilbage. Uden ordentlig behandling forekommer destruktive ændringer i strukturen i leveren og milten. Kroppen af ​​infektionsbæreren bliver udtømt. Ofte fører den hurtige udvikling af sygdommen uden tilstrækkelig hjælp til døden.

Metoder til eliminering af infektion

Det mest effektive farmakologiske middel, hvis aktive stoffer sænker de vitale processer af malarielt plasmodium i den menneskelige krop, er kinin. Parasitisk infektion er også mindre resistent over for stoffets artemisinin, som syntetiseres fra plantens malurt.

For at lindre de vigtigste symptomer på sygdommen, er lægemidlet Primaquine ofte ordineret. Det bruges også til den endelige ødelæggelse af sporogenet af patogenet i kroppen.

Som det kan ses, er der flere farmakologiske lægemidler til bekæmpelse af malarial plasmodium. På trods af tilgængeligheden af ​​stoffer på markedet er sygdomens epidemier stadig ret ofte observeret i de tropiske områder på planeten. Årsagen er ofte modviljen hos befolkningen i underudviklede lande til at anvende medicinsk behandling, på trods af at udgifterne til køb af effektive stoffer ofte er ubetydelige.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria Infektion

Den vigtigste forebyggende foranstaltning for at forhindre spredning af malaria er ødelæggelsen af ​​den tropiske anopheles myg, som virker som den ultimative vært og transportør af infektion. Uden sådanne insekter har den mikroskopiske parasit simpelthen ikke evnen til at starte og afslutte sin livscyklus.

For at beskytte mod anofelbidder anvender myg ofte brug af koncentrerede afstødningsmidler. Når det er i potentielt farlige områder, anbefales det at bære tøj, der dækker udsatte områder af kroppen, ved hjælp af myggenet.

Hvis du planlægger at rejse til steder, hvor der er en sandsynlighed for at inficere malaria plasmodium, skal du tage profylaktisk medicin som klorokin, Delagil og Rezokhin, som er tilgængelige i tabletter. Virkningen af ​​disse midler er baseret på at bremse syntesen af ​​nukleinsyrer i kroppen, hvilket fører til inhibering af det infektiøse middels vitale aktivitet. Det er tilrådeligt at tage piller til profylakse i en anden måned efter at have forladt den potentielt farlige region.

Afslutningsvis

Så vi fandt ud af, hvilke stadier der omfatter livscyklussen for malariaplasmodium. Forstå, hvem er den primære og mellemliggende vært for den mikroskopiske parasit. Endelig er det værd at bemærke, at mennesker, der fra tidens morgen har levet i områder med koncentration af anofeles myg, er mere tilbøjelige til at tolerere sygdomsforløbet i forhold til de besøgende. Nogle etniske grupper har bemærket fremkomsten af ​​relativ immunitet over for malaria plasmodiums virkning på kroppen. Resten af ​​verdens befolkning er det vigtigt at ty til forebyggelse, diagnose og passende behandling af sygdommen.

Plasmodium malaria hos mennesker - infektion, symptomer og behandling

De af os, der elsker at rejse til de varme lande, har hørt om farerne ved at komme i gang med malaria. Oversat fra italiensk - "dårlig luft". Det ville være rart at have en ide om årsagssygdommen for denne infektion, metoder til infektion, såvel som terapeutiske og forebyggende foranstaltninger.

Sådanne forskere som Charles Louis Alfons Laveran, Vasily Yakovlevich Danilevsky, Ilya Ilyich Mechnikov, Dmitry Leonidovich Romanovsky, har ydet et stort bidrag til undersøgelsen af ​​dette problem. Carlos Juan Finlay var en af ​​de første til at foreslå, at myg er de vigtigste bærere af infektion. En britisk forsker Donald Ross opdagede og eksperimentelt beviste tilstedeværelsen af ​​en parasitisk protozoer, malaria plasmodium, i spyt og tarm af en kvindelig Anopheles myg.

Så, Plasmodium malaria er den forårsagende agent for en malaria infektion. Ifølge klassificeringen af ​​de enkleste (unicellulære) parasitter tilhører den typen Apicomplexa, klassen Sporozoa (Sporoviki), ordren Haemosporida, familien Plasmodiidae, slægten Plasmodium.

I den menneskelige krop er i stand til at parasitere 4 typer af parasitter:

  1. Plasmodium vivax - det årsagsmæssige middel til tre dages malaria;
  2. Plasmodium malariae - det årsagsmæssige middel til fire dages malaria;
  3. Plasmodium falciparum er det forårsagende middel til tropisk malaria;
  4. Plasmodium oval - forårsagelsesmiddel af oval-malaria, svarende til P. vivax-arten.

Alle arter er generelt ens i form, struktur og livscyklus, med undtagelse af detaljer. Men de har deres egen karakteristika ved udviklingscyklusen; hovedsagelig ved varigheden af ​​sine perioder.

Et interessant træk ved Apicomplexa-typen af ​​parasitter er evnen til veksling i livscyklusen af ​​seksuel (gamogoni) og aseksuel (agamogoni) avlsmetoder. Samtidig er der en ændring af "ejer". I menneskekroppen, som er "mellemværten" for malariaplasmodiumet, er kun aseksuel reproduktion mulig. Og fasen med seksuel reproduktion er prerogativet for den vigtigste "vært" og bærer af malaria, det vil sige myggen.

De vigtigste stadier af livscyklussen for malaria plasmodium

Asexual udvikling i menneskekroppen:

➡ 1. Den første fase af aseksuel udvikling (agamont) opstår som følge af at en person bidder af en inficeret myg og penetration af sporozoitter af malariaplasmodium i blodet. Denne fase er også karakteriseret ved skizogoni - opdeling af sporozoitter i mange merozoitter. Desuden er unge personer hurtigt besat store områder af den nye "værts" cellulære rum - et menneske, der påvirker leverceller. Denne fase kaldes også vævsschizogoni.

➡ 2. Derefter ødelægges levercellerne, og merozoitterne trænger ind i erytrocytterne - de røde blodlegemer, hvor de foder på hæmoglobinet i blodet og fortsætter med at opdele. Dette stadium kaldes erytrocytisk schizogoni. Her udvikler malaria plasmodium gennem flere stadier af omdannelsen af ​​en schizon:

  • ringformet form - når den er indlejret i røde blodlegemer;
  • Trophozoite er et vækststadium i erythrocytter, hvor plasmodium, afhængigt af arten, kan tage flere former: amebic, båndlignende, afrundet og skulpteret. Denne fase er karakteriseret ved frigivelse i det humane blod af giftige parasitter. Det ender med opdeling af skizoner i nye merozoitter og ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer.

Når erytrocyten ødelægges, kommer malarial plasmodium ind i blodplasmaet og genindtræder den næste erytrocyt. Hele processen med erytrocytisk schizogoni gentages.

➡ 3. En del af merozoitter i erythrocytter omdannes til store, men umodne kimceller af mandlige og kvindelige typer - gametocytter. Denne fase af udviklingen af ​​parasitten fuldender cyklen i menneskekroppen. Yderligere transformation af gametocytter er kun mulig i myggens mave.

Seksuel udvikling i en mygos krop:

➡ 4. Dannelse af modne gameter i mygets mave - gametogoni (Det bliver muligt efter en insektbid fra en person, der lider af malaria). Kvindelige makrogametter fusionerer med manuelle mobilmikrogameter, der danner en mobil zygote - ookinet. At bryde igennem overfladen af ​​maven af ​​væggen og blive dækket af membranen, danner det en oocyster.

➡ 5. Det sidste stadium af hele livscyklussen for udviklingen af ​​malariaplasmodium er sporogoni. På dette stadium forekommer opdelingen af ​​indholdet af oocyterne i sporozoitter først. Og når oocyderen bryder sig ind, indtræder de sylvformede celler af sporozoitter mygssaliven.

Når en person er bidt, trænger spyt af en inficeret myg i blodbanen, og sporozoitter kommer ind med den. Hele cyklen gentages.

Symptomer på infektion, der manifesterer sig i sygdommen, er kun karakteristiske for mennesker. Den kvindelige myg er kun en infektionsbærer. Således er etiologien af ​​human malaria sygdom infektion, når sporozoitter af malaria plasmodium indtaster blodet. Infektion er mulig på flere måder:

  • med bid af den kvindelige Anopheles myg;
  • blodtransfusion (blodtransfusion);
  • med injektioner (gennem medicinske instrumenter);
  • transplacental vej (fra en syg fødsel til et barn).

Perioder og symptomer på sygdommen

Hele processen, fra infektion til genopretning, kan opdeles i fire perioder: inkubation, akut, latent og tilbagefald. Naturen af ​​sygdomsforløbet og hyppigheden af ​​tilbagefald afhænger i høj grad af typen af ​​malariaplasmodium, det forårsagende middel. For eksempel kan inkubationsperioden for en sygdom variere fra 7 dage til 1 år afhængigt af typen af ​​malariainfektion.

Fælles symptomer på sygdommen:

  • øget kropstemperatur (39 - 40 grader); kulderystelser og feber erstatter hinanden;
  • "Aches" i hele kroppen;
  • langvarig hovedpine
  • opkastning og diarré;
  • overdreven svedtend efter et angreb af varme
  • en stærk stigning i leveren og milten
  • smerter i leveren
  • generel svaghed og anæmi
  • forvirring er mulig
  • gulning af huden og sclera af øjnene;
  • hyppig og smertefuld vandladning
  • tab af appetit
  • søvnløshed.

Individuelle tegn og symptomer (for eksempel stikkende hjerte, kvælning, ledsmerter) er også mulige og afhænger af tilstedeværelsen af ​​"svage punkter" i kroppen og immunsystemets arbejde. I syge børn fremstår der som regel udslæt på kroppen. For spædbørn er også karakteristisk tremor i lemmerne.

På baggrund af den underliggende sygdoms forløb kan der opstå andre patologier, såsom cerebral iskæmi, nekrobiose i nyrerne. I tilfælde af komplikationer af sygdommen, koma, er brud på milten mulig.

De første symptomer på malaria kan let forveksles med SARS. Men en meget klar periodisk gentagelse af et sygdomsangreb (forandring af chill og varme, som slutter med kraftig sved) er et kendetegn for malaria og bør være et signal til at gå til klinikken for rådgivning. Især hvis patienten for nylig har rejst og hvilet i lande med et varmt tropisk klima.

diagnostik

Udover den kliniske vurdering af patientens tilstand (baseret på symptomerne på sygdommen) anvendes laboratoriemetoder til diagnose af malaria i lægepraksis. Plasmodiummalaria manifesterer sig i undersøgelsen af ​​blod i alle stadier af sygdommen inden starten af ​​terapeutiske lægemidler. Derfor kan særlige tests bestemme dets tilstedeværelse i blodet.

Blodprøvningsmetoder:

  • Metoden med "tykt blodfald" (Tillader i det mindste at påvise tilstedeværelsen af ​​infektion);
  • Tyndt blodsprøjt (Bruges til at bestemme typen af ​​malarial plasmodium - det forårsagende middel og stadiet for dets udvikling. Dette er nødvendigt for den efterfølgende udvælgelse og receptpligtig behandling).
  • Serologisk metode (Detekterer tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod malaria i venøst ​​blod. Et positivt testresultat kan også indikere en tidligere sygdom);
  • PCR-metoden er en polymerasekædereaktion (bruges som en yderligere metode til forskning sammen med analysen "tykk dråbe" til påvisning af malaria plasmodium ved lav koncentration i blodet).

Ud over specifikke diagnosemetoder manifesterer forekomsten af ​​infektion sig som abnormiteter i den generelle blodprøve (hypokromisk anæmi, leukocytose, trombocytopeni). Urinalyse afslører også patologi ved indirekte tegn: hæmoglobinuri og hæmaturi.

Traditionel behandling

I medicinsk praksis til behandling af malaria ved anvendelse af etiotropisk terapi med det formål at lokalisere og bekæmpe sygdomsårsagsmidlet. For dens effektivitet er foreløbig laboratoriediagnostik og korrekt valg af stoffer vigtige. Afhængigt af typen af ​​Plasmodium malaria og sygdomsstadiet kan patienten foreskrives forskellige anti-malariale lægemidler samt en kombination af lægemidler.

Proguanil og Primakhin ødelægger parasitter på stadiet af deres udvikling i leveren, og quinin og atovakvon virker tilsvarende i erytrocytter. Chlorokin dræber plasmodiums kønsceller. Bigumal og Primakhin bruges til at forebygge og forebygge tilbagefald.

I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet af andre lægemidler anvendes antibiotika: Tetracyclin og Doxycyclin. Afhængig af tilstedeværelsen af ​​andre patologier og komplikationer på baggrund af malaria kan furosemid, clemastin, mannitol osv. Også anvendes. I den tropiske form af malaria anvendes en kombination af pyrimethamin og dapson.

I kombination med den vigtigste etiotropiske behandling anvendes også afgiftningsforanstaltninger (til hurtig fjernelse fra kroppen af ​​giftige produkter af vital aktivitet af parasitter) og patogenetisk behandling (til genoprettelse af immunreaktioner og funktioner af individuelle organer, normalisering af metaboliske processer i kroppen).

Traditionel medicin i kampen mod malaria

Folkemedicin til behandling af malaria kan betingelsesmæssigt opdeles i basis og hjælp, der tager sigte på at genoprette organernes aktivitet, afgifte kroppen og forbedre immuniteten.

Cinch tree

De vigtigste og mest effektive midler omfatter behandling med cinchona barkpulver. Her er to opskrifter til dette middel:

➡ 1. Tag et halvt gram kininpulver i fem dage nøjagtigt ved solopgang. Så tag en pause i to dage, og fortsæt med at tage pulveret i yderligere to dage. En vigtig betingelse er behovet for søvn efter at have taget medicinen.

➡ 2. Klargør en vævspose med kininpulver (10 gram pulver pr. Pose) og læg patienten på brystet i 3 til 4 timer. Lægemidlet absorberes af kroppen direkte gennem hudens porer, hvilket fremmer hurtig helbredelse.

Willow bark

En anden effektiv behandling for malaria er pilbark. For at forberede lægemidlet skal du tage en håndfuld bark og koge omkring tre hundrede ml vand, indtil væskens volumen reduceres med en og en halv gang (til en kop). Tag en tom mave i flere dage før en betydelig forbedring. Ud over denne opskrift anbefales det også at dække patientens seng for tiden for angrebene med pilens blade, der dækker toppen med en tynd klud.

Lilac og solsikke

Lilla blade og blomstrer af solsikke er også populære helbredere for malaria. En infusion af 20 lilla blade på et glas kogende vand, der er opvarmet i 1, 5 timer i varmen, tages to gange om dagen, om morgenen - i tom mave og om aftenen - inden du går i seng i 10 dage.

Afskær blomsten af ​​en solsikke, når kronblade begynder at falde af, hugg fint i en flaske og hæld vodka. Dæk flasken med gasbind, hold dig solrig og insister i en måned. Tag 20 dråber inden næste angreb eller tre gange om dagen før du spiser.

Cikorie og lakrids

En god hjælp til hurtig rengøring af lymfesystemet og restaurering af immunitet er cikorie rod og lakridsrod.

Hæld 10 gram knust lakridsrod i en beholder og hæld 200 ml vand. En halv time for at holde vandbadet. Kold bouillon, spænd og bring kogende vand til 200 ml. Du kan drikke afkog op til 5 gange om dagen, mindst en time før måltider. En servering til en modtagelse - 5 spiseskefulde.

Madlavning bouillon fra cikorie rod: 1 spiseskefuld cikorie rod hæld 0,5 liter vand, koge og opretholde lav varme i 20 minutter. Cool, belastning og tag tre gange om dagen og 1 spsk inden du spiser.

Hvidløg

Hvidløg bruges som et naturligt antibiotikum til behandling af malaria. Forberedelse: Hæld 2 skrællede og vaskede hvidløgshoveder og hæld et glas køligt rent vand. Infunder i 12 timer. Tag under angreb, liggende i sengen, et par sladder. Ca. 1 glas om dagen i fem dage.

forebyggelse

Traditionel medicin i dag kan ikke tilbyde en effektiv vaccine mod malaria. Men forskning i udviklingen af ​​en sådan vaccine er aktivt i gang. Der er imidlertid sygdomsforebyggelse af sygdommen, som ikke giver 100% beskyttelse mod infektion, men reducerer risikoen. Til disse formål anvendes narkotika: Chlorokin, Hinakrin, Primakin, Meflokhin, Doxycyclin og Atovacuon med Proguanil. Traditionelt kinin anvendes mindre og mindre som et profylaktisk middel.

For at vælge et lægemiddel er det vigtigt at kende den type patogen, der kan opstå i et givet område, dets modstand over for de anførte stoffer, samt mulige bivirkninger ved at tage disse midler. Enhver medicin skal tages mindst en uge før rejsen til den ugunstigt stillede region og fortsætte med at modtage mere inden for en måned efter at have forladt farezonen.

Anvendelsen af ​​myggenet, afskrækningsmidler (for at afstødge myg) og midler til at dræbe myg reducerer risikoen for insektsting og infektion.

Et af de mest populære anti-myg kemikalier er DDT, udviklet under Anden Verdenskrig. Selv om der i nogle områder er forekommet arter af myg, der er resistente overfor denne agent.

Folkesager anvendes også hjemme: pebermynte, timian, rosmarin, geranium, basilikum, malurt, citronmelisse, fed og eukalyptus. Duften af ​​disse planter afviser farlige insekter.

Hurtig og rettidig afsløring af patienter med malaria, deres indlæggelse og behandling er også foranstaltninger til forebyggelse af epidemien.

Tvungen reduktion af rækken af ​​anopheles myg giver dig mulighed for hurtigt og effektivt at håndtere sæsonudspredningen af ​​infektion. Afløb af sumpene har signifikant reduceret sygdomsniveauet i USA og Sydeuropa. I Ruslands udvejsområder med et fugtigt subtropisk klima blev malariaepidemier stoppet ved at dræne vådområder og kunstigt dække vandlegemer med en oliefilm.

I øjeblikket er der andre foranstaltninger til at reducere antallet af myg. For eksempel er gambusia, en fisk, der føder på larverne af disse insekter, opdrættet i vandlegemer.

Habitater og avl anopheles myg Anopheles dækker store områder af planeten. Men for udvikling og reproduktion af Plasmodium malaria i en mygkrop er det nødvendigt at opretholde temperaturbalancen (ikke lavere end 16 C). Derfor er det regelmæssigt at sprede infektion kun i lande med et varmt gunstigt klima.

Hvis du skal til et land, hvor en malariaepidemi er mulig, er det bedre at først indhente oplysninger om typer sygdomme og forebyggelsesmetoder i denne region fra pålidelige officielle kilder.

Lande i Central- og Vestafrika, Central- og Sydamerika samt regionerne i Asien og Oceanien er ugunstige i denne sag. Især populær til fritid og turister - Indien, Nepal, Thailand, Tyrkiet og Egypten.

Udviklingen af ​​turisme og væksten i migration de seneste år har medført en stigning i antallet af importerede infektioner i regioner, hvor malaria ikke er karakteristisk eller tidligere er udryddet. Hvert år ud af 500 millioner mennesker smittet med malaria, tager sygdommen livet på omkring 1 million. Børn er mest modtagelige for sygdommen. Blandt dem er der den højeste dødelighed.

Den største fare for menneskeliv er den tropiske form for malaria forårsaget af en række Plasmodium falciparum. Denne type infektion er den mest almindelige i verden.

Interessante fakta

Ifølge forskere eksisterede forfaden til den moderne parasit, malaria plasmodium, som en uafhængig protozoer og kunne fotosyntese. Spredningen af ​​infektionen begyndte sandsynligvis fra Central- og Vestafrika omkring 50.000 år siden. Og det første skriftlige bevis på "sumpfeber" (den såkaldte malaria i oldtiden) dateres tilbage til 2700 f.Kr.

Genghis Khan, Dante, Lord Byron, Christopher Columbus og mange berømte personligheder døde af malaria feber.

Den første kendte kur mod malaria er Kinga-planten indeholdende artemisinin. Nu er artemisinin isoleret fra det årlige malurt og bruges til behandling af tre-dages malariaform.

En anden "gammel" kur mod malaria er pulveret fra barken af ​​cinchona-træet, som indianerne plejede at behandle feber af enhver ætiologi. De delte en vidunderlig helbredende hemmelighed med europæerne.

Medicinske forskningscentre i Texas og Washington gennemfører fælles forsøg med et ny generation malariamedicin. Lægemidlet kan stoppe udviklingen af ​​sygdommen på ethvert tidspunkt i livscyklussen af ​​malariaplasmodium inde i menneskekroppen. En enkeltdosis af et nyt lægemiddel er nok.

Moderne typer af malariaplasmodier er i stand til mutation og udvikler over tid resistens over for bestemte antimalariale lægemidler, især til chloroquin.

Opdagelsen i slutningen af ​​det 20. århundrede af det "sovende" stadium af udvikling af malarial plasmodium i leverceller, den såkaldte hypnozoite, tillod forskere at forklare fakta om sygdomstilfælde efter flere måneder og år i menneskekroppen.

Forskere i Amerika og Australien har etableret årsagen til den svage aktivitet af det menneskelige immunsystem i forhold til malaria. Ved infektion af celler forlader parasitten en af ​​sine egne proteintyper, hvoraf der er ca. 50 arter "på lager" af dets genetik! Før en persons immunsystem genkender og reagerer på et fremmed protein, frembringer parasitten allerede en ny art. Denne evolutionære beskyttelse af det enkleste DNA gør det muligt at parasitere i menneskekroppen i lang tid.

Og forskere i England fandt, at havdyr - trepangs syntetiserer et protein, der blokerer reproduktionen af ​​malariaplasmodium. Forskere har forsøgt at "plante" et nyttigt gen af ​​trepangs til myg - bærere af sygdommen, men har endnu ikke opnået et 100% resultat i deres forsøg.

Forsknings- og udviklingsinstitutter i Amerika, England og Holland udvikler aktivt og tester nye vacciner mod malaria. Frivillige til penge inviteres til at deltage i et forsøg, hvor de vil blive udsat for infektionen af ​​denne infektion. Behandlingsprocessen tager tre dage. Hele tiden eksperimentet, fagene er under ledelse af læger.

Lignende Artikler Om Parasitter

trihopol
Behandling af opisthorchiasis nemozol
Hvordan overføres trichomonad