metronidazol

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Metronidazol er et effektivt antibakterielt og antiprotozoisk syntetisk lægemiddel med et bredt spektrum af virkninger.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel Metronidazol har en antimikrobiell og antiprotozoal effekt i forhold til:

  • Peptococcus niger.
  • Bacteroides spp., Inklusiv Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Bacteroides ovatus, Bacteroides vulgatus;
  • Entamoeba histolytica;
  • Clostridium spp.;
  • Trichomonas vaginalis;
  • Eubacterium spp.;
  • Peptostreptococcus spp;

Metronidazol i kombination med amoxicillin er også effektiv mod Helicobacter pylori.

Ifølge instruktionerne forårsager Metronidazol følsomhed overfor alkohol, øger følsomheden af ​​tumorer for stråling og stimulerer reparative processer.

Udgivelsesformular

Metronidazol er tilgængelig i forskellige doseringsformer:

  • Flat hvide cylindriske tabletter Metronidazol, 250 mg aktiv ingrediens, 20 hver i dåser, 10 hver i en blister;
  • Stearinlys metronidazol indeholdende 0,1 g af lægemidlet i hvert suppositorium. 10 stearinlys pr. Pakke
  • Gullig klar opløsning til infusion i plastflasker indeholdende 500 mg aktiv bestanddel;
  • Farveløs 1% vaginal gel. 100 g gelmetronidazol indeholder 1 g af det aktive stof. I aluminium rør på 30 g komplet med en applikator.

Indikationer for brug Metronidazol

Ifølge instruktionerne anvendes Metronidazol til behandling af:

  • Infektioner, der er forårsaget af Bact®roides arter - bukhulen, herunder peritonitis og abces i leveren, bækkenorganer, herunder endomyometritis, endometritis, vaginale fornix infektioner, æggeleder i æggeleder og æggestokke og infektioner af blødt væv og hud;
  • Infektioner, der skyldes arter af bakterier og Clostridium - sepsis;
  • Gastrit eller duodenale sår, der er forårsaget af Helicobacter pylori;
  • Protozoale infektioner - intestinal amebiasis, balantidiasis, ekstraintestinal amebiasis, trichomoniasis, herunder amebic abscess i leveren, trichomonas vaginitis, giardiasis, kutan leishmaniasis, trichomonas urethritis;
  • Infektioner forårsaget af Bacteroides spp., Inklusiv B. distasonis, B. fragilis, B. vulgalus B. ovatus, B. thetaiotaomicron - infektioner i leddene, knoglerne, centralnervesystemet, herunder hjerneabces og meningitis samt lungebetændelse, bakteriel endokarditis, empyema og lunge abscess;
  • alkoholisme;
  • Pseudomembranøs colitis, som er forbundet med brugen af ​​antibiotika.

Også Metronidazol ifølge brugsanvisningen:

  • Til forebyggelse af postoperative komplikationer i det nær-rektale område og tyktarm, gynækologiske operationer og appendektomi
  • Til strålebehandling i onkologi, som et radiosensibiliserende middel.

Stearinlys Metronidazol anvendes til urogenitalt trichomoniasis og bakteriel vaginitis, som forårsager mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Metronidazole kontraindiceret til anvendelse, når:

  • Økologiske læsioner af centralnervesystemet, herunder epilepsi;
  • Leukopeni, inkl. i anamnesen;
  • Leverinsufficiens, hvis store doser er ordineret.

Metronidazol er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter samt i første trimester af graviditet og amning.

Metronidazol er ordineret med forsigtighed i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som ved nyre- eller leversvigt.

Instruktioner for brug Metronidazol

Ifølge beskrivelsen af ​​pillen Metronidazol taget efter måltider. Dosering og behandlingsvarighed afhænger af sygdommen:

  • Med trichomoniasis - to gange om dagen, 2 tabletter Metronidazol i 10 dage. Også under behandling er det nødvendigt at bruge intravaginale suppositorier Metronidazol, 2 suppositorier to gange om dagen - om aftenen og om morgenen. I dette tilfælde anbefales terapi med suppositoriummetronidazol at starte i starten af ​​menstruationscyklusen, og i denne periode undgå at tømme. Om nødvendigt kan behandlingen af ​​trichomoniasis gentages om en måned. Doseringen af ​​lægemidlet for børn afhænger af alder - 250 mg dagligt foreskrives ved 2-5 år, op til 375 mg ved 5-10 år, op til 500 mg dagligt ældre;
  • Når Giardiasis Metronidazol anvendes i 5-7 dage, to gange om dagen, 2 tabletter;
  • Hvis en cyste detekteres i asymptomatisk amebiasis, i 5-7 dage, 2 tabletter Metronidazol op til 3 gange om dagen;
  • Ved kronisk amebiasis er den daglige dosis af metronidazol 1,5 g, som kan opdeles i tre doser. Accepter inden for 5-10 dage;
  • Ved akut amebisk dysenteri - indtil seponering af symptomer tager 2,25 g, opdelt i 3 doser;
  • I tilfælde af leverabces i kombination med tetracyclin-antibiotika og andre behandlingsmetoder - inden for 3-5 dage maksimalt 2,5 g metronidazol;
  • Med balantidiasis - i 5-6 dage, 750 mg 3 gange om dagen;
  • Til ulcerativ stomatitis - 2 tabletter Metronidazol to gange om dagen, op til 5 dage;
  • Til behandling af kronisk alkoholisme skal du tage 2 tabletter Metronidazol pr. Dag i op til seks måneder.

Den daglige dosis for alvorlig nedsat nyrefunktion skal halveres.

Hvis det er umuligt at anvende Metronidazol indvendigt såvel som i tilfælde af alvorlig infektion, anvendes stoffet intravenøst.

Normalt er dosen 500 mg, men ikke mere end 4 g pr. Dag. Med starten på forbedring, overgangen til oral medicinering.

Bivirkninger af metronidazol

Ifølge anmeldelser Metronidazol kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Diarré, anoreksi, forstoppelse, kvalme, glossitis, tør mund, opkastning, metallisk smag i munden, pancreatitis;
  • Cystitis, dysuri, urininkontinens, polyuri, candidiasis, rødbrun farve af urin;
  • Svimmelhed og inkoordination, forvirring, irritabilitet, depression, hallucinationer, øget excitabilitet;
  • Urticaria, feber, hududslæt, hudskylning, næsestop, artralgi;
  • Neutropeni og leukopeni.

Ifølge beskrivelsen forårsager metronidazol oftest søvnløshed, hovedpine og svaghed.

Tarmkolik, stomatitis, kramper, ataksi og feber Metronidazol, ifølge vurderinger, forårsager meget mindre.

Der skal udvises forsigtighed ved samtidig anvendelse af metronidazol med andre lægemidler på grund af muligheden for uønskede bivirkninger. Ifølge anmeldelser under behandling med Metronidazol anbefales det ikke at anvende alkohol på grund af muligheden for udvikling af neurologiske symptomer og udseende af mavesmerter af spastisk karakter, opkastning og kvalme.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet frigives kun ved recept. Holdbarheden af ​​tabletter og suppositorier Metronidazol er 2 år.

Metronidazol - instruktioner og pris

  • ATX kode: P01AB01
  • Udgivelsesformular:

tabletter, opløsning, gel, suppositorier

Introduktion til brugsanvisningen

1. Farmakologisk virkning

Lægemiddelgruppe: Metronidazol er et lægemiddel, der har en skadelig virkning på bakterier og patogener. Bakteriel aktivitet:

  • Årsagsmidler til trichomoniasis;
  • Vaginal gardnerella;
  • Giardia af forskellige slags;
  • Bakterier af forskellig art;
  • Forskellige typer af valonellas;
  • Prevetella af forskellige slags;
  • Eubakterier af forskellige slags;
  • Peptokokker af forskellig art;
  • Årsager til amebiasis;
  • Intestinal giardia;
  • Fuzobacterii forskellige typer;
  • Prevetella af forskellige slags;
  • Clostridier af forskellig art;
  • Peptostreptokokki forskellige arter.
Terapeutiske virkninger af metronidazol:
  • Død af bakterieceller;
  • Døden af ​​patogene mikroorganismer;
  • Forøgelse af følsomheden af ​​maligne tumorer til stråling;
  • Stimulering af regenerative processer.

2. indikationer for brug

behandling:

  • ekstraintestinal amebiasis;
  • amebisk dysenteri;
  • giardiazisa;
  • giardiasis;
  • trichomonas vaginitis;
  • ameba leverabscess;
  • trichomoniasis;
  • balantidiasis;
  • kutan leishmaniasis;
  • trichomonas urethritis;
  • forskellige smitsomme sygdomme i knoglevæv;
  • forskellige infektionssygdomme i ledvævet;
  • meningitis;
  • bakteriel endokarditis;
  • empyema af lungerne;
  • hjerne abscess;
  • lungebetændelse;
  • lunge abscess;
  • blodforgiftning
  • bughindebetændelse;
  • endometriebetændelse i livmoderen
  • æggestok abscess;
  • leverabces;
  • abscess æggeleder
  • forskellige smitsomme sygdomme i den vaginale fornix;
  • pseudomembranøs colitis forårsaget af brugen af ​​antibakterielle lægemidler;
  • betændelse i maveslimhinden forårsaget af patogen mikroflora
  • ulcerative læsioner i duodenum forårsaget af patogen mikroflora;
  • forebyggelse af infektiøse komplikationer efter kirurgi på tyktarmen;
  • forebyggelse af infektiøse komplikationer efter fjernelse af appendiks
  • forebyggelse af infektiøse komplikationer efter operation på det nær-rektale område
  • forebyggelse af postoperative komplikationer efter gynækologiske operationer
  • sensibilisering af patienter til strålebehandling.

3. Dosering

Metronidazol tabletform: Den anbefalede dosering af lægemidlet til behandling:

  • trichomoniasis hos børn 2-5 år: 250 mg af lægemidlet pr. dag fordelt på to doser i ti dage;
  • trichomoniasis hos børn 5-10 år: op til 375 mg af lægemidlet pr. dag fordelt på to doser i ti dage;
  • trichomoniasis hos børn over 10 år: 500 mg af lægemidlet pr. dag fordelt på to doser i ti dage;
  • trichomoniasis hos voksne patienter: 250 mg af lægemidlet to gange om dagen i ti dage eller 400 mg af lægemidlet to gange om dagen i en uge;
  • Giardiasis hos børn under et år: 125 mg af lægemidlet pr. Dag fordelt på to doser i fem dage;
  • Giardiasis hos børn 2-4 år: 250 mg af lægemidlet pr. Dag fordelt på to doser i fem dage;
  • Giardiasis hos børn 5-8 år: 375 mg af lægemidlet pr. Dag, opdelt i to doser i fem dage;
  • Giardiasis hos børn over 8 år: 500 mg af lægemidlet pr. Dag fordelt på to doser i fem dage;
  • Giardiasis hos voksne patienter: 500 mg af lægemidlet pr. Dag, opdelt i to doser, i en uge;
  • girdiazis: 15 mg af lægemidlet for hver kilogram af vægt opdelt i tre doser i fem dage;
  • kronisk amebiasis: 1,5 g af lægemidlet, opdelt i tre doser, i ti dage;
  • akut amebisk dysenteri: 2,25 g af lægemidlet, opdelt i tre doser, indtil symptomerne på sygdommen fuldstændigt forsvinder;
  • voksen leverabces: 2,5 g af lægemidlet, opdelt i tre doser, i fem dage;
  • leverabces hos børn 1-3 år: en fjerdedel af dosis til voksne patienter;
  • leverabces hos børn 3-7 år: en tredje dosis til voksne patienter;
  • leverabces hos børn 7-10 år: halv dosis til voksne patienter;
  • balantidiasis: 750 mg af lægemidlet tre gange om dagen i seks dage;
  • stomatitis hos voksne patienter: 500 mg af lægemidlet to gange om dagen i fem dage;
  • pseudomembranøs colitis: 500 mg af lægemidlet op til fire gange om dagen;
  • ødelæggelse af patogen mikroflora. forårsager ulcerative læsioner i maven (i kombination med antibakterielle lægemidler): 500 mg af lægemidlet tre gange om dagen i en uge;
  • anaerob infektion: op til to lægemidler fordelt på flere doser;
  • kronisk alkoholisme: 500 mg af lægemidlet om dagen i op til seks måneder
  • forebyggelse af forekomsten af ​​infektiøse komplikationer efter operationen: op til 1500 mg af lægemidlet pr. dag fordelt på tre doser tre dage før den foreskrevne operation.
Metronidazol i form af en suspension til oral administration: Anbefalet dosering til behandling:
  • forskellige anaerobe bakterielle infektionssygdomme hos børn: 7 mg pr. pund af vægt hver otte timer i ti dage;
  • Giardiasis hos børn 2-5 år: 200 mg af lægemidlet om dagen i fem dage;
  • Giardiasis hos børn 5-10 år: 300 mg af lægemidlet om dagen i fem dage;
  • Giardiasis hos børn 10-15 år: 400 mg af lægemidlet om dagen i fem dage.
Metronidazol i form af injektionsvæske, opløsning: Anbefalet dosering til behandling:
  • giardiasis i patienter over 12 år: 1 gram af lægemiddelinfusionspumpen løbet af 40 minutter, og derefter 500 mg af lægemidlet infusionshastighed på 5 ml pr minut gennem lægemidlet hver ottende time med bolus overgang at dryppe efter de to procedurer. Varigheden af ​​metronidazol anvendelse er en uge;
  • septiske sygdomme hos patienter over 12 år: et gram af præparatet at dryppe i 40 minutter, og derefter 500 mg hver otte timer lægemiddel infusionshastighed på 5 ml pr minut med lægemidlet passerer indad ved anvendelse af to procedurer;
  • Sensibilisering af patienter til strålebehandling af kræft: 160 mg af lægemidlet for hvert kg legemsvægt intravenøst ​​en time før bestrålingsstart.
Lægemidlet i form af en vaginal gel: Anbefalet dosis: 500 mg af lægemidlet to gange om dagen i fem dage. Medicin i form af vaginale tabletter: Anbefalet dosis: 500 mg af lægemidlet to gange om dagen i fem dage. Metronidazol vaginale suppositorier: Anbefalet dosis: 500 mg af lægemidlet to gange om dagen i fem dage. Lægemidlet er i form af en gel til ekstern brug: Lægemidlet bør anvendes til renset hud to gange om dagen med et tyndt lag i fire måneder. Metronidazol i form af en creme til ekstern brug: Lægemidlet bør anvendes til renset hud to gange om dagen med et tyndt lag i fire måneder. Applikationsfunktioner:
  • Metronidazol i pilleform bør tages med eller efter måltider og skal vaskes med tilstrækkelig mælk;
  • Under brug i form af vaginale suppositorier, vaginale tabletter eller vaginal creme bør seksuel kontakt udelukkes.

4. Bivirkninger

  • Centrale og perifere nervesystem: koordinationssvigt, forvirring, vedvarende nedtrykthed, træthed, hovedpine, udseendet af hallucinationer, svimmelhed, ataksi udseende, forøget irritabilitet, øget nervøs irritabilitet, søvnløshed, kramper, flere læsioner af perifere nerver;
  • Kardiovaskulær system: Ændring i elektrokardiogrammet;
  • Hæmatopoietisk system: et fald i antallet af leukocytter, inflammation af venøs væg på injektionsstedet, et fald i antallet af neutrofiler;
  • Fordøjelsessystemet: reduktion eller fuldstændigt tab af appetit, opkastning, forstoppelse, betændelse i tungen, pancreas inflammation, diarré, kvalme, colicky mavesmerter, en metallisk smag i munden, mucositis i mundhulen organer;
  • Urinveje: betændelse af slimhinden i blæren, urininkontinens, rødbrun farve af urin, nedsat vandladning, øget aftagelig urin pr dag, candidiasis;
  • Overfølsomhedsreaktioner over for metronidazol: hududslæt, næsestop, urticaria, rødme i huden, feberiske tilstande;
  • Muskuloskeletale system: ledsmerter.

5. Kontraindikationer

  • Tilstedeværelsen af ​​et reduceret antal leukocytter på et givet tidspunkt eller i sygdommens historie hos patienter;
  • Overfølsomhed overfor metronidazol eller dets komponenter
  • Brug af lægemidlet hos gravide kvinder;
  • Anvendelse hos ammende mødre
  • Individuel intolerance over for Metronidazol eller dets komponenter.
Brug med forsigtighed:
  • hos patienter med nedsat funktion af normal leverfunktion
  • hos patienter med nedsat funktion af normal nyrefunktion.

6. Under graviditet og amning

Gravide kvinder bør ikke tage metronidazol. Sygeplejersker bør ikke tage Metronidazol.

7. Interaktion med andre lægemidler

Samtidig brug af lægemidlet med:

  • indirekte antikoagulerende lægemidler fører til en stigning i deres terapeutiske virkning;
  • Ethylalkohol eller alkoholholdige drikkevarer fører til alkoholintolerans;
  • Disulfiram fører til udvikling af forskellige symptomer forbundet med skade på nervesystemet;
  • Cimetidin fører til en stigning i blodkoncentrationen
  • Phenobarbital eller phenytoin fører til accelereret eliminering fra kroppen;
  • Lægemidler indeholdende lithiumioner fører til udvikling af lithiumforgiftning;
  • lægemidler fra gruppen af ​​sulfonamider fører til øget terapeutisk virkning.

8. Overdosering

Klinisk signifikante symptomer forbundet med brug af metronidazol i en hvilken som helst form er ikke beskrevet.

9. Frigivelsesformular

Vaginal gel, 1% - rør 30 g. Injektionsvæske, opløsning, 5 mg / 1 ml - 1 eller 28 stk. Tabletter, 250 eller 500 mg - 10 eller 20 stk. Suppositorier (stearinlys) vaginal, 250, 500, 100 mg - 10 stk.

10. Opbevaringsbetingelser

  • Det normale fugtighedsniveau i opbevaringsstedet for Metronidazol;
  • Den umulige adgang for børn og fremmede;
  • Komplet mangel på adgang til sollys.
Anbefalet opbevaringstemperatur - bør ikke overstige værelset. Anbefalet holdbarhed - forskelligt afhænger doseringsformen af ​​Metronidazol og producenten.

11. Sammensætning

1 suppositorium:

1 tablet:

1 ml opløsning:

100 g gel:

  • metronidazol - 1 g;
  • Excipienser: propylenglycol, carbomer (carbopol), propylparahydroxybenzoat (Nipasol, propylparaben), dinatriumedetat (dinatriumsalt af ethylendiamintetraeddikesyre, Trilon B), natriumhydroxid, renset vand.

12. Ferieforhold fra apoteker

- Har du fundet en fejl? Vælg den og tryk på Ctrl + Enter

Metronidazol

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papkasser.
10 stk. - Konturcellepakker (PVC / bom) (2) - papkasser.
10 stk. - kassefrie konturpakker (2) - papemballage.
20 stk. - banker (1) - pakker pap.

Anti-protozoan og antimikrobielt lægemiddel, et derivat af 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen er den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen ved intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genoprettede 5-nitrogruppe interagerer med DNA'et af mikrobielle celler, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til bakteriens død.

Aktiv mod Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis. Giardia intestinalis, Lamblia spp., Samt obligatorisk anaerober Bacteroidcs spp. (Herunder Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacleroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) og nogle grampositive bakterier ( Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Den mindste hæmmende koncentration for disse stammer er 0,125-6,25 μg / ml. I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori (amoxicillin hæmmer udviklingen af ​​metronidazol resistens).

Ikke følsom over for metronidazol aerobe mikroorganismer og fakultative anaerober, men i nærvær af blandet flora (aerobe og anaerobe) metronidazol virker synergistisk med antibiotika er effektive mod fælles aerobe.

Det øger følsomheden af ​​tumorer for stråling, forårsager sensibilisering for alkohol (disulfiram-lignende handling), stimulerer reparative processer.

Absorption - høj (biotilgængelighed på mindst 80%). Har høj gennemtrængningsevne, opnå baktericide koncentrationer i de fleste væv og kropsvæsker, herunder lunger, nyrer, lever, hud, cerebrospinalvæske, hjernen, galde, spyt, fostervand, absces hulrum, vaginale sekreter, sæd, modermælk, trænger gennem blod-hjerne og placenta barriere. Vd hos voksne, ca. 0,55 l / kg; hos nyfødte, 0,54-0,81 l / kg. Cmax lægemiddel i blodet varierer fra 6 til 40 μg / ml afhængigt af dosis. Tid til at nå Cmax - 1-3 timer. Binding til plasmaproteiner - 10-20%. I kroppen metaboliseres omkring 30-60% metronidazol ved hydroxylering, oxidation og glucuronidering. Hovedmetabolitten (2-hydroxymetronidazol) har også en antiprotozoal og antimikrobiell effekt. T1/2 ved normatnoy leverfunktion - 8 timer (6 til 12 timer) i alkoholiske leverskader -18 timer (10 til 29 h), i neonatale børn på 28-30 ugers svangerskab - omkring 75 timer, 32-35 uger - 35 timer, 36-40 uger - 25 timer. 60-80% (20% uændret) udskilles af nyrerne, 6-15% gennem tarmene. Renal clearance - 10,2 ml / min.

Patienter med nedsat nyrefunktion efter gentagen indgivelse kumulation mstronidazola serum kunne observeres (dermed patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion modtagefrekvensen skal reduceres).

Metronidazol og de vigtigste metabolitter fjernes hurtigt fra blodet under hæmodialyse (T1/2 reduceret til 2,6 timer). Med peritonealdialyse vises i små mængder.

- protozoinfektioner: ekstraintestinale amøbiasis, herunder amøbeabsces i leveren, intestinal amoebiasis (amøbedysenteri), trichomoniasis, giardiazis, balantidiasis, kutan leishmaniasis, Trichomonas vaginitis, urethritis Trichomonas;

- infektioner forårsaget af bakterier spp. (Herunder B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgalus): infektioner i knogler og led, centralnervesystemet infektioner (herunder meningitis, hjerne absces), bakteriel endocarditis, pneumoni empyema og lunge abscess;

- en infektion forårsaget af Bacteroides arter, herunder gruppe B. fragilis, arter Clostridium, Peptococcus og Peptostreptococcus: abdominale infektioner (peritonitis, leverabsces), pelvic infektioner (endometritis, endomyometritis, absces, æggeledere og æggestokke, vaginal manchet infektioner efter kirurgi ) infektioner i hud og blødt væv;

- infektioner forårsaget af bakterier, herunder B. fragilis-gruppen og Clostridium-arterne: sepsis

- pseudomembranøs colitis (forbundet med brug af antibiotika)

- gastritis eller duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori;

- forebyggelse af postoperative komplikationer (især interventioner på tyktarmen, nær-rektal område, appendektomi, gynækologisk kirurgi);

- strålebehandling af patienter med tumorer - som strålingssensibiliserende midler i tilfælde, hvor modstanden af ​​tumoren forårsaget af hypoxi i tumorcellerne.

- leukopeni (herunder i historien)

- organiske læsioner af centralnervesystemet (herunder epilepsi)

- leversvigt (i tilfælde af udnævnelse af store doser)

- graviditet (jeg begreb)

Med forsigtighed - graviditet (II, III trimester), nyre / leverfejl.

Indenfor, under eller efter et måltid (eller presset mælk), ikke flydende.

Med trichomoniasis - 250 mg 2 gange / dag i 10 dage eller 400 mg 2 gange / dag i 5-8 dage. Kvinder skal desuden udpege Metronidazol i form af vaginale suppositorier eller tabletter. Om nødvendigt kan du gentage behandlingen eller øge dosen til 0,75-1 g / dag. Mellem kurser skal du tage en pause på 3-4 uger med gentagne laboratorietests. Et alternativ behandlingsregime er udnævnelsen af ​​2 g en gang en patient og hans seksuelle partner. Børn 2-5 år - 250 mg / dag; 5-10 år - 250-375 mg / dag, over 10 år - 500 mg / dag. Den daglige dosis skal opdeles i 2 doser. Behandlingsforløbet er 10 dage.

Med giardiasis - 500 mg 2 gange / dag i 5-7 dage. Børn under 1 år - 125 mg / dag, 2-4 år gamle - men 250 mg / dag, 5-8 år - 375 mg / dag over 8 år - 500 mg / dag (to doser). Behandlingsforløbet er 5 dage.

Med giardiasis - 15 mg / kg / dag i 3 doser i 5 dage.

Voksne: asymptomatisk amoebiasis (detektions- cyster) daglig dosis - 1-1,5 g (500 mg 2-3 gange / dag) i 5-7 dage.

Ved kronisk amebiasis er den daglige dosis 1,5 g i 3 doser i 5-10 dage.

Ved akut amebisk dysenteri - 2,25 g i 3 opdelte doser, indtil symptomerne ophører.

Med leverabces - den maksimale daglige dosis er 2,5 g i 1 eller 2-3 doser i 3-5 dage i kombination med antibiotika (tetracykliner) og andre behandlingsmetoder. Børn 1-3 år - 1/4 voksendosis, 3-7 år - 1/3 voksendosis, 7-10 år - 1/2 voksendosis.

Når balantidiasis - 750 mg 3 gange / dag i 5-6 dage.

I tilfælde af ulcerativ stomatitis foreskrives voksne 500 mg 2 gange dagligt i 3-5 dage; børn i dette tilfælde er stoffet ikke vist.

Med pseudomembranøs colitis - 500 mg 3-4 gange / dag.

Til udryddelse af Helicobacter pylory - 500 mg 3 gange / dag i 7 dage (i kombinationsterapi, fx en kombination af amoxicillin med 2,25 g / d).

Ved behandling af anaerob infektion er den maksimale daglige dosis -1,5-2 g.

Ved behandling af kronisk alkoholisme ordineres 500 mg / dag i en periode på op til 6 (ikke flere) måneder.

Til forebyggelse af infektiøse komplikationer - 750-1500 mg / cyt i 3 doser i 3-4 dage før operationen eller en gang 1 g pr. 1 dag efter operationen. 1-2 dage efter operationen (når oral indgift allerede er tilladt) - 750 mg / dag i 7 dage.

I tilfælde af udtalt nedsat nyrefunktion (CC mindre end 10 ml / min) skal den daglige dosis halveres.

Fra fordøjelsessystemet: diarré, anoreksi, kvalme, opkastning, tarm kolik, forstoppelse, metallisk smag i munden, mundtørhed, glossitis, stomatitis, pancreatitis.

Fra nervesystemet: svimmelhed, manglende koordination, ataksi, forvirring, irritabilitet, depression, irritabilitet, træthed, søvnløshed, hovedpine, kramper, hallucinationer, perifer neuropati.

Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, hudskylning, næsestop, feber, artralgi.

Fra det genitourinære system: dysuri, blærebetændelse, polyuri, urininkontinens, candidiasis, urinfarvning i rødbrun farve.

Andet: neutropeni, leukopeni, fladning af T-bølgen på EKG.

Det forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, hvilket fører til en stigning i tiden for dannelse af prothrombin.

I lighed med disulfiram forårsager det intolerance over for ethanol.

Samtidig brug med disulfiram kan føre til udvikling af forskellige neurologiske symptomer (intervallet mellem administration er mindst 2 uger).

Cimetidin hæmmer metabolisme af metronidazol, hvilket kan føre til en stigning i koncentrationen i serum og en stigning i risikoen for bivirkninger.

Samtidig udnævnelse af lægemidler, som stimulerer enzymerne af mikrosomal oxidation i leveren (phenobarbital, phenytoin), kan accelerere elimineringen af ​​metronidazol, hvilket resulterer i et fald i koncentrationen i plasma.

Når de tages samtidig med lithiumpræparater, kan koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma og udviklingen af ​​symptomer på forgiftning stige.

Det anbefales ikke at kombinere med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid).

Sulfonamider forbedrer antimikrobielle virkninger af metronidazol.

Ethanol er kontraindiceret i behandlingsperioden (en disulfiram-lignende reaktion kan udvikle sig: Spastisk mavesmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselig skylning).

I kombination med amoxicillin anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år.

Ved langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere blodbilledet.

I tilfælde af leukopeni afhænger muligheden for fortsat behandling af risikoen for at udvikle en smitsom proces.

Udseende af ataksi, svimmelhed og enhver anden forringelse af patienternes neurologiske status kræver, at behandlingen afbrydes.

Det kan immobilisere treponema og føre til en falsk positiv Nelson test.

Det maler urin i en mørk farve.

Ved behandling af Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethritis hos mænd er det nødvendigt at afstå fra sex. Nødvendigt samtidig behandling af seksuelle partnere. Behandlingen stopper ikke under menstruationen. Efter behandling af trichomoniasis bør kontrolundersøgelser udføres under tre regelmæssige cyklusser før og efter menstruation.

Efter gardardisbehandling, hvis symptomerne vedvarer, efter 3-4 uger til at udføre 3 afføringstests med mellemrum på flere dage (hos nogle vellykkede patienter kan laktoseintolerans forårsaget af invasion fortsætte i flere uger eller måneder, idet man minder om symptomerne på giardiasis).

Indenfor, under eller efter et måltid (eller presset mælk), ikke flydende.

Når trichomoniasis børn 2-5 år - 250 mg / dag; 5-10 år - 250-375 mg / dag, over 10 år - 500 mg / dag. Den daglige dosis skal opdeles i 2 doser. Behandlingsforløbet er 10 dage.

Når giardiasis - børn op til 1 år - 125 mg / dag, 2-4 år gamle - men 250 mg / dag, 5-8 år - 375 mg / dag over 8 år - 500 mg / dag (2 doser). Behandlingsforløbet er 5 dage.

Med leverabces - børn 1-3 år - 1/4 voksendosis, 3-7 år - 1/3 voksendosis, 7-10 år gammel - 1/2 voksendosis.

Hos patienter med ulcerativ stomatitis er stoffet ikke indiceret.

Pas på med nyresvigt.

I tilfælde af udtalt nedsat nyrefunktion (CC mindre end 10 ml / min) skal den daglige dosis halveres.

Kontraindiceret ved leverinsufficiens (i tilfælde af udnævnelse af store doser).

Pas på med unormal leverfunktion, leversvigt.

Liste B. Lægemidlet opbevares på et tørt, mørkt sted uden for rækkevidde af børn, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Holdbarhed - 2 år. Det anbefales at bruge indtil den angivne tid på pakken.

Metronidazol: brugsanvisning

Metronidazol tabletter er et lægemiddel, der tilhører antiprotozoale lægemidler med antibakteriel aktivitet. Præparatet anvendes til kausal terapi (behandling med henblik på destruktion af patogenet infektionssygdom) af infektiøse sygdomme af forskellig lokalisering forårsaget af følsomme over for de aktive forberedelse stof patogene (sygdomsfremkaldende) mikroorganismer.

Frigivelse form og sammensætning

Metronidazol tabletter har en hvid eller hvid med en gulgrøn farvet farve, en fladcylindrisk form med en delingsrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er metronidazol, dets indhold i en tablet er 250 mg. Den indeholder også hjælpekomponenter:

  • Talkum.
  • Kartoffelstivelse.
  • Stearinsyre.

Metronidazol tabletter er pakket i blisterpakninger med 10 og 20 stykker. En kartonpakning indeholder fra 1 til 10 blister med et passende antal tabletter og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Metronidazol tabletter Aktivt stof er et kemisk derivat af 5-nitromidazola. Den genopretter biokemisk 5-nitro intracellulære transportproteiner protozoer og anaerobe bakterier. Det udvundne 5-nitro interagerer med DNA (deoxyribonucleinsyre) til at inhibere (undertrykke) syntese af nukleinsyrer, hvilket fører til døden af ​​mikroorganismer. Metronidazol tabletter er mest aktive mod en række mikroorganismer:

  • Anaerobe bakterier - bakterier, der kan vokse og formere sig kun i mangel af ilt, disse omfatter Bacteroides spp. (Herunder Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. Grampositive og visse anaerober (følsomme stammer af Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger., Peptostreptococcus spp.).
  • De enkleste encellulære mikroorganismer er Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis.

I en fælles ansøgning med et antibiotikum repræsentant for en gruppe af semisyntetisk penicillin, Metrogil amoxicillin tabletter har baktericid aktivitet mod det kausative middel for gastritis og mavesår og duodenalt Helicobacter pylori. Ikke følsom over for metronidazol aerobe (bakterier der udvikler sig i nærværelse af oxygen betingelser) og valgfri (valgfri) anaerober.

Efter at tage pillen ind den aktive bestanddel Metronidazol hurtigt og næsten fuldstændigt absorberet i det systemiske kredsløb fra tyndtarmen lumen. Det er jævnt fordelt i kroppens væv, strukturen penetrerer centralnervesystemet via blod-hjerne-barrieren og brystmælk under amning. Metronidazol metaboliseres i leveren celler til inaktive komponenter, der udskilles i urinen.

Indikationer for brug

Metronidazol tabletter er indiceret til etiotrop behandling af smitsomme sygdomme forårsaget af patogene mikroorganismer følsomme over for lægemidlet:

  • Protozo infektioner forårsaget af protozoer - trichomoniasis (en inflammatorisk patologi urogenitalkanalen), intestinal amøbiasis (betændelse i tyktarmen forårsaget af en patogen amøbe), ekstra-intestinale amøbiasis, herunder skader på leveren med dannelsen af ​​bylder i det (begrænset hulrum fyldt med pus).
  • Infektioner med anaerobe bakterier, især bacteroids (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus) - bone infektion, abscessed patologiske processer strukturer af centralnervesystemet, meningitis (betændelse i hjernen og rygmarven), endocarditis ( smitsom betændelse i det indre lag af hjertevæggen hulrum), lungebetændelse (pneumonia), lunge absces, sepsis (blodforgiftning).
  • Infektiøse processer forårsaget af anaerobe mikroorganismer clostridier og peptostreptokokki (Clostridium spp, Peptococcus niger og Peptostreptococcus.) - patologi af abdominale organer, herunder peritonitis, leverabsces, organer pelvic sygdom (endometritis med et inflammatorisk respons af det indre lag af livmoderen væg hos kvinder, bylder i æggestokkene og æggeleder, infektion i den vaginale fornix).
  • Kombineret behandling af mavesår og duodenalsår fremkaldt af Helicobacter pylori.
  • Forebyggelse af infektiøse komplikationer efter kirurgi på tyktarmen.
  • Pseudomembranøs colitis er en specifik betændelse i tarmens vægge, som ofte udløses ved langvarig brug af antibiotika.

Metronidazol tabletter bruges også til behandling af tumorsygdomme, der kræver brug af stråling.

Kontraindikationer

Indtagelse af tabletter Metronidazol er kontraindiceret i flere patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Individuel intolerance over for metronidazol eller hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Organisk patologi af strukturerne i centralnervesystemet forbundet med strukturelle ændringer i væv, herunder epilepsi (periodisk udvikling af tonisk-klonisk krampe i form af anfald).
  • Utilstrækkelig funktionel aktivitet af leveren, især i tilfælde af anvendelse af høje doser af lægemidlet.
  • Graviditet i første trimester og amning.

Med forsigtighed anvendes Metronidazol tabletter i graviditet II og III trimester samt i tilfælde af nedsat nyre- og leverinsufficiens.

Dosering og indgift

Metronidazol tabletter tages oralt i løbet af eller umiddelbart efter et måltid. De tyges ikke og vaskes med en tilstrækkelig mængde væske (helst mælk). Den gennemsnitlige dosis for trichomoniasis er 250 mg (1 tablet) i 10 dage eller 400 mg 2 gange dagligt i 5-8 dage. I tilfælde af alvorlig infektion kan behandlingen med Metronidazol tabletter gentages, hvilket øger den daglige dosis til 1 g (1000 mg). Pausen mellem behandlingsforløbet er omkring 3-4 uger. Doseringen af ​​metronidazol tabletter til trichomoniasis afhænger også af patientens alder:

  • Børn under 1 år - 125 mg dagligt.
  • Børn i alderen 2-4 år - 250 mg dagligt.
  • Børn i alderen 5-8 år - 375 mg dagligt.
  • Børn over 8 år - 500 mg dagligt i 2 opdelte doser.

Til behandling af amebiasis kan dosen øges til 3 g pr. Dag i 3 doser. Behandlingsforløbet er 5-8 dage. Med leverabces - 2,5 g 2 gange dagligt i 3-5 dage i kombination med andre antibiotika (især tetracycliner). Ved behandling af pseudomembranøs colitis er dosen af ​​lægemidlet 500 mg 3-4 gange om dagen. Til etiotropisk behandling af alvorlige infektiøse processer øges dosis til 2 g pr. Dag. Behandling af mavesår forbundet med Helicobacter pylori omfatter brugen af ​​lægemidlet i en dosis på 500 mg 3 gange dagligt i 7 dage. I tilfælde af samtidig nedsat lever- eller nyreinsufficiens reduceres dosis af lægemidlet.

Bivirkninger

Brug af tabletter Metronidazol kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, intestinal kolik, mundtørhed og udseendet af "metallisk" eftersmag, inflammatorisk reaktion af mundslimhinden (stomatitis), gummier (gingivitis) og fjederen (glossitis).
  • Nervesystemet - svimmelhed, hovedpine, nedsat motorik, irritabilitet mand og irritabilitet, depression (en betydelig og langvarig nedgang i humør), søvnløshed, svaghed, reducerede handicap, forvirring, hallucinationer, kramper.
  • Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af neutrophiler (neutropeni) og leukocytter (leukopeni).
  • Urogenitale system, - candidiasis (aktivering af opportunistisk svampeinfektion), cystitis (blærebetændelse), polyuri (øget volumen af ​​diurese), inkontinens, urin farvning i rød-brun farve.
  • Allergisk reaktion - hududslæt, hendes pruritus, urticaria (hud erhverver den karakteristiske form minder om brod), allergisk feber (feber), artralgi (ledsmerter), tilstoppet næse.

Med udviklingen af ​​bivirkninger kan lægemidlet afbrydes, især i tilfælde af deres udtalte kursus.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage Metronidazol tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne for lægemidlet. Der er en række specielle instruktioner, som du skal være opmærksom på, herunder:

  • I den periode af lægemidlet er kontraindiceret i alkoholindtagelse, da ethanol kan udløse udviklingen af ​​abdominale kramper, kvalme, opkastning, pludselig rødmen og hovedpine.
  • Det anbefales ikke at bruge stoffet i kombination med amoxicillin i en alder af 18 år.
  • Ved langtidsbehandling af lægemidler bør periodisk laboratorieovervågning af indikatorer for tilstanden af ​​perifert blod udføres.
  • Svimmelhed, ataksi (gangforstyrrelser) og andre neurologiske lidelser kræver ophør af lægemidlet.
  • Metronidazol tabletter, når de tages, kan plette urin i en mørk rødbrun farve.
  • Under behandling af trichomoniasis bør strukturer i urogenitalt kanal afstå fra seksuel aktivitet såvel som terapi hos den seksuelle partner.
  • Under menstruationen fortsættes medikamentbehandling.
  • Efter etiotropisk behandling af giardiasis kan symptomerne på den patologiske proces fortsætte i flere uger, derfor overvåges effektiviteten af ​​behandlingen ved hjælp af laboratorieundersøgelser.
  • For brugsperioden bør lægemidlet opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

På apotekets netværk er Metronidazol tabletter tilgængelige på recept. Dens uafhængige modtagelse eller ansøgning efter råd fra tredjeparter anbefales ikke.

overdosis

Med et signifikant overskud af den terapeutiske anbefalede dosis Metronidazol tabletter kan kvalme, opkastning, ataksi, forstyrrelser i nervesystemet og evt. Epileptiske anfald udvikle sig. I dette tilfælde udføres symptomatisk terapi, da der ikke er nogen specifik antidot.

Analoger af metronidazol tabletter

Ligner tabletterne Metronidazol på den aktive bestanddel og terapeutisk virkning er stoffer Trihopol, Klion, Flagyl, Metrogil.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​tabletter Metronidazol er 2 år fra fremstillingsdatoen. De skal opbevares på et mørkt, tørt sted, der er utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Tablets metronidazol pris

Den gennemsnitlige pris for Metronidazol tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 9-129 rubler afhængigt af deres mængde i pakken.

metronidazol

Brugsanvisning:

Latin navn: Metronidazolum

ATX-kode: J01XD01

Aktiv ingrediens: Metronidazol (Metronidazol)

Producent: SYNTHESIS OAO (Rusland)

Beskrivelse relevant for: 10/24/17

Pris i online apoteker:

Metronidazol er et antibakterielt og antiprotozoalt lægemiddel. Det har en udpræget bakteriedræbende og antisår virkning på kroppen. Lægemidlet anvendes i medicinsk praksis til behandling af protozoale infektionssygdomme, knogleresygdomme og led i en smitsom natur, infektionssygdomme i maveskavheden.

Aktiv ingrediens

Frigivelse form og sammensætning

Metronidazol er tilgængelig i flere doseringsformer.

Metronidazol, vaginale suppositorier - Hvid eller hvidt lys med en gullig farvefarve og torpedoform. Pakket i celleblærer af 5 stk.

Metronidazol, tabletter - hvid eller med en gullig-grønlig tinge, fladcylindrisk i form med en afskalning og risikabelt. Pakket i blister med 10, 20 og 30 stk.

Metronidazol, opløsning til infusioner 0,5% er en klar opløsning, lysegul farve med en grønlig tinge. Pakket i polyethylenflasker på 100 ml. Indeholder 5 mg aktivt stof pr. 1 ml og hjælpestoffer som: natriumchlorid, hydrogenphosphat, natriumdihydrat, vand til injektion.

Metronidazol, vaginal gel 1% er et farveløst, gulligt eller gulgrønagtigt stof. Emballeret i aluminiumrør ved 30 I lægemiddelpræparatet omfatter: metronadazol 1g per 100 g færdige hjælpemidler og hjælpestoffer: propylenglycol, carbomer (carbopol), propylparahydroxybenzoat (Nipasol, propylparaben), dinatriumedetat (dinatriumsaltet af ethylendiamintetraeddikesyre, Trilon B), natriumhydroxid, renset vand.

Indikationer for brug

Metranidazol anvendes i følgende tilfælde:

  • med infektioner fremkaldt af Bacteroides spp. (infektioner i bukhulen, bækkenorganerne, infektionssygdomme i blødt væv og hud, æggestokabse og æggeleder, vaginale hvælvingsinfektioner efter operation);
  • til behandling af gastrit og duodenale sår;
  • i protozoale infektioner (intestinal eller ekstraintestinal amebiasis, balantidiasis, kutan leishmaniasis, trichomoniasis, trichomonas urethritis, giardiasis, trichomonas vaginitis);
  • med alkoholisme
  • til behandling af infektionssygdomme i centralnervesystemet, knogler og led, fremkaldt af aktiviteten af ​​Bacteroides spp.;
  • med pseudomembranøs colitis forbundet med brugen af ​​antibiotika; til forebyggelse af postoperative komplikationer af appendektomi, gynækologiske kirurgiske indgreb, operationer på det nærmeste rektalområde.

Lys Metronidazol anvendes til behandling af urogenitalt trichomoniasis og bakteriel vaginitis forårsaget af modtagelige mikroorganismer.

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke ordineres for leukopeni og organiske læsioner i centralnervesystemet. Kontraindikationer er overfølsomhed over for lægemidlet, jeg trimester af graviditet og amning.

Med forsigtighed skal Metronidazol foreskrives i II og III trimesterne af graviditet, med nyre- eller leversvigt.

Instruktioner for brug Metronidazol (metode og dosering)

Tabletter: Oralt til voksne og børn over 12 år - ved 7,5 mg / kg hver 6 time eller 250 - 750 mg 3-4 gange om dagen. Børn op til 12 år: 5 - 16,7 mg / kg 3 gange om dagen.

Ved indledning af voksne og børn over 12 år er indledende dosis 15 mg / kg, derefter 7,5 mg / kg hver 6. time eller afhængigt af sygdomsets etiologi 500 til 750 mg hver 8. time. Varighed af behandlingskurser og hyppighed deres adfærd bestemmes individuelt.

Suppositorier: Intravaginalt - 500 mg 1 gang pr. Nat.

I kombination med amoxicillin (2,25 g pr. Dag) er den daglige dosis af metronidazol 1,5 g; mangfoldigheden af ​​modtagelse - 3 gange om dagen. For patienter med svær nedsat nyrefunktion og / eller lever er den daglige dosis af metronidazol 1 g (amoxicillin - 1,5 g pr. Dag); hyppigheden af ​​optagelse - 2 gange om dagen.

Gel: Udvendigt og topisk påført 2 gange om dagen, indstil dosen individuelt.

Den maksimale daglige dosis til voksne, når de indgives oralt og / i introduktionen er 4 g.

Løsningen injiceres intravenøst. Denne form for metronidazol er ordineret til alvorlige infektioner, såvel som i mangel af muligheden for at tage stoffet inde.

For voksne og børn over 12 år er en enkeltdosis 500 mg, hastigheden af ​​intravenøs (kontinuerlig) eller dråbeinjektion er 5 ml / min. Intervallet mellem injektioner er 8 timer. Behandlingsforløbet bestemmes individuelt. Den maksimale daglige dosis er højst 4 g. Ifølge indikationerne skifter de afhængigt af arten af ​​infektionen til vedligeholdelsesbehandling med orale former for metronidazol.

7,5 mg / kg legemsvægt administreres til børn under 12 år i 3 doser med en hastighed på 5 ml / min.

Til forebyggelse af anaerob infektion forud for en planlagt operation i bækkenorganerne og urinvejen hos voksne og børn over 12 år, er lægemidlet foreskrevet i form af infusioner i en dosis på 500-1000 mg på operationsdagen, og den næste dag i en dosis på 1500 mg / dag (500 mg hver 8 timer. Efter 1-2 dage, skifter de normalt til vedligeholdelsesbehandling med orale former for metronidazol.

For patienter med svær nedsat nyrefunktion og / eller lever er den daglige dosis 1000 mg (2 gange dosis).

Bivirkninger

Brug af stoffet Metronidazol kan forårsage følgende bivirkninger:

  • af centralnervesystemet: kramper, svaghed, hovedpine, døsighed, søvnløshed, irritabilitet, svimmelhed, irritabilitet, forvirring, ataksi, depression, nedsat motorisk koordination, perifer neuropati, hallucinationer;
  • fra hæmatopoietisk system: reversibel neutropeni;
  • på fordøjelsessystemet: tungen, kvalme, appetitløshed, forstoppelse, opkastning, diarré, tør mund, tarmkolikum, stomatitis, smagsprøve i munden, pancreatitis, glossitis;
  • på den del af det genitourinære system: candidiasis af slidhinden i vagina, blærebetændelse, dysuri, urininkontinens, polyuri;
  • Lokale reaktioner: Tromboflebitis på injektionsstedet.

Metronidazol kan forårsage allergiske reaktioner som urticaria, kløe og hududslæt, nasal congestion, artralgi, hudskylning, erythema multiforme exudativ, feber, anafylaktisk reaktion og angioødem.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke registreret.

analoger

Analoger på ATH-koden: Batsimeks, Metrogil, Klion, Metronidal, Nirmet.

Narkotika med lignende farmakologiske virkninger: Naxogin.

Tag ikke beslutningen om at erstatte stoffet selv, konsulter din læge.

Farmakologisk aktivitet

Metronidazol har en udpræget antimikrobiell og antiprotozoal virkning på kroppen. Lægemidlet er aktivt mod anaerober Bacteroides spp., Entamoeba histolytica, Fusobacterium spp., Trichomonas vaginalis og individuelle gram-positive mikroorganismer.

Særlige instruktioner

Ved vaginitis forårsaget af Trichomonas vaginalis er det tilrådeligt at behandle den orale partner samtidig med oral metronidazol. I løbet af behandlingen bør patienter undgå samleje.

Under behandling er ethanolanvendelse kontraindiceret (disulfiram-lignende reaktioner kan udvikle sig: Spasticitet i maven af ​​spastisk natur, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselige blodkaster i ansigtet).

Under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i første trimester af graviditet og amning. Pas på at anvende i II og III trimester af graviditet.

I barndommen

Metranidazol er tilladt hos børn.

I alderdommen

Med unormal leverfunktion

Lægemidlet er kontraindiceret i leversvigt.

Drug interaktion

Metranidazol kan tages med bredspektret antibiotika (for eksempel penicillin, cephalosporiner).

I kombination med indirekte antikoagulantia fører til en stigning i prothrombindannelsesperioden.

I kombination med disulfiram er udviklingen af ​​neurologiske symptomer mulig, og derfor bør en pause på 14 dage mellem behandling med lægemidler overholdes.

Det forårsager intolerance over for ethanol, svarende til disulfiram.

Fælles behandling med cimetidin fører til inhibering af metabolisme af metronidazol, hvilket fører til en stigning i serumkoncentrationen og dermed en stigning i risikoen for bivirkninger.

Ved samtidig brug med phenytoin og phenobarbital kan elimination af metronidazol accelereres. Dette fører til et fald i koncentrationen i blodplasmaet.

Ved forskrivning med lithiumpræparater er det muligt at øge koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet med udviklingen af ​​forgiftningssignaler.

Sulfonamider øger den antimikrobielle virkning af metronidazol.

Det bør ikke tages samtidigt med ikke-depolariserende muskelafslappende midler.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted og utilgængeligt for børn ved en temperatur på + 15... + 25 ° С.

Holdbarhed - 2 år.

Pris i apoteker

Prisen på Metronidazole tabletter til 1 pakke starter fra 14 rubler, Metronidazole vaginale suppositorier - fra 38 rubler, Metronidazol opløsning til infusioner - fra 37 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysningerne er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Lignende Artikler Om Parasitter

Hvad er farligt for mand toxoplasmose
Pyrantel til børn: brugsanvisning
Vælge de bedste orme tabletter til mennesker