METRONIDAZOLE tabletter 0,25 g

Protivoprotozoynoe betyder. Det antages, at virkningsmekanismen er forbundet med en krænkelse af DNA-strukturen for følsomme mikroorganismer. Det er aktivt mod Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, og obligate anaerobe bakterier (herunder Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Aerobe mikroorganismer er resistente over for metronidazol.

I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori. Amoxicillin menes at hæmme udviklingen af ​​metronidazolresistens med Helicobacter pylori.

Trichomonas vaginalis og urethritis hos kvinder, Trichomonas urethritis hos mænd, giardiasis, amoebiasis, anaerobe infektioner forårsaget af følsomme mikroorganismer til metronidazol, kombinationsterapi med alvorlige blandede aerobe-anaerobe infektioner. Forebyggelse af anaerob infektion under kirurgiske indgreb (især på mavemusklerne, urinveje). Kronisk alkoholisme.

I kombination med amoxicillin: kronisk gastritis i den akutte fase, mavesår og duodenalsår i den akutte fase associeret med Helicobacter pylori.

Til ekstern og lokal anvendelse: behandling af pink og acne vulgaris, bakteriel vaginose, behandling af ikke-helbredende sår, trofiske sår.

Inden for voksne og børn over 12 år - 7,5 mg / kg hver 6 timer eller 250-750 mg 3-4 gange / dag. Børn under 12 år - 5-16,7 mg / kg 3 gange / dag.

Ved indledning af voksne og børn over 12 år er indledende dosis 15 mg / kg, derefter 7,5 mg / kg hver 6. time eller afhængigt af sygdomsets etiologi 500-750 mg hver 8. time. Varigheden af ​​behandlingskurser og deres hyppighed ledelse bestemmes individuelt.

Intravaginal - 500 mg 1 gang pr. Nat.

I kombination med amoxicillin (2,25 g / dag) daglig dosis metronidazol - 1,5 g; hyppigheden af ​​optagelse - 3 gange om dagen. For patienter med svær nedsat nyrefunktion (CC mindre end 30 ml / min) og / eller lever er den daglige dosis af metronidazol 1 g (amoxicillin 1,5 g / dag); en frekvens modtagelse - 2 gange / dage.

Udadvendt og topisk påført 2 gange dagligt indstilles dosis individuelt.

Den maksimale daglige dosis til voksne, når de indgives oralt og / i introduktionen er 4 g.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, mangel på appetit, metallisk smag i munden.

På den centrale del af nervesystemet og perifert nervesystem: Hovedpine, irritabilitet, irritabilitet, søvnløshed, svimmelhed, ataksi, svaghed, forvirring, depression, perifer neuropati, kramper, hallucinationer.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria.

Fra det hæmopoietiske system: leukopeni.

Lokale reaktioner: irritation.

Andet: Artralgi, brændende fornemmelse i urinrøret.

Når det anvendes samtidig med antacida indeholdende aluminiumhydroxid, med kolestiramin, absorberes absorptionen af ​​metronidazol fra mave-tarmkanalen en smule.

Ved samtidig brug af metronidazol forstærkes effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Samtidig brug med disulfiram kan udvikle akut psykose og nedsat bevidsthed.

En stigning i koncentrationen af ​​carbamazepin i blodplasmaet og en stigning i risikoen for udvikling af en toksisk virkning med samtidig brug med metronidazol kan ikke udelukkes.

Ved samtidig brug med lansoprazol, glossitis, stomatitis og / eller udseendet af en mørk farve af tungen er mulige; med lithiumcarbonat - mulig stigning i koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet og udvikling af symptomer på forgiftning; med prednison - øger udskillelsen af ​​metronidazol fra kroppen på grund af accelerationen af ​​dets metabolisme i leveren under påvirkning af prednison. Måske et fald i effektiviteten af ​​metronidazol.

Samtidig brug med rifampicin øges clearance af metronidazol fra kroppen; med phenytoin - måske en lille stigning i koncentrationen af ​​phenytoin i blodplasmaet, beskrives tilfælde af udvikling af toksisk virkning.

Ved samtidig brug med phenobarbital øges udskillelsen af ​​metronidazol fra kroppen, tilsyneladende på grund af accelerationen af ​​dets metabolisme i leveren under påvirkning af phenobarbital. Måske et fald i effektiviteten af ​​metronidazol.

Samtidig brug med fluorouracil øger den toksiske virkning, men ikke effektiviteten af ​​fluorouracil.

Et tilfælde af akut dystoni efter indtagelse af en enkeltdosis chloroquin hos en patient, der modtager metronidazol, er beskrevet.

Samtidig brug med cimetidin kan hæmme metabolismen af ​​metronidazol i leveren, hvilket kan føre til en afmatning af udskillelsen og en stigning i plasmakoncentrationen.

Med samtidig anvendelse af ethanol hos patienter, der får metronidazol, kan disulfiram-lignende reaktioner udvikles.

Metronidazol anvendes med forsigtighed i leversygdomme.

I kombination med amoxicillin anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af mønsteret af perifert blod.

Under behandling af Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethritis hos mænd anbefales det at afholde sig fra sex; Samtidig behandling af begge parter er obligatorisk.

Under anvendelsen af ​​metronidazol observeres en mørkere farvning af urin.

Under behandling med metronidazol bør alkohol undgås, da acetaldehydakkumulering kan forekomme på grund af nedsat alkoholoxidation. Som følge heraf kan reaktioner svarende til de karakteristiske for disulfiram (spastisk mavesmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselig rødme i ansigtet) udvikle sig.

Metronidazol trænger hurtigt ind i placenta barrieren. I graviditets II og III trimester anvendes metronidazol kun af sundhedsmæssige årsager.

Metronidazol udskilles i modermælk. Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning bestemme, hvordan amning skal afbrydes.

I kombination med amoxicillin anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år.

Kontraindiceret i leverenes krænkelser.

Metronidazol anvendes med forsigtighed i leversygdomme.

Metronidazol tabletter 0,25 g

Produktnavn: Metronidazol tabletter 0,25 g

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

  • Andre syntetiske antibakterielle midler

vidnesbyrd

Til systembrug. Protozoal infektion: ekstraintestinale amøbiasis (herunder amoebic leverabsces), intestinal amoebiasis (amøbedysenteri), trichomoniasis, balantidiasis, lambliasis (giardiasis), kutan leishmaniasis, Trichomonas vaginitis, urethritis Trichomonas. Infektioner af knogler og led, centralnervesystemet (herunder meningitis, hjerneabces), bakteriel endokarditis, lungebetændelse, empyema og lungeabsus forårsaget af Bacteroides spp. (inklusiv B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Infektioner i bughulen (bughindebetændelse, lever byld), pelvic infektioner (endometritis, endomyometritis, bylder, æggeledere og æggestokke, vaginale manchet infektioner efter kirurgi), hud og blødt væv infektioner forårsaget af Bacteroides spp. (herunder B. fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Sepsis forårsaget af Bacteroides spp. (herunder B. fragilis), Clostridium spp. Pseudomembranøs colitis forbundet med brugen af ​​antibiotika. Gastrit eller duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori. Forebyggelse af postoperative komplikationer (især til interventioner på tyktarmen, nær-rektal område, apendektomi, gynækologiske operationer). Alkoholisme. Strålebehandling af patienter med tumorer - som et radiosensibiliserende middel, i tilfælde hvor tumorresistens skyldes hypoxi i tumorceller.

Til intravaginal anvendelse: urogenitalt trichomoniasis (herunder urethritis, vaginitis), uspecifik vaginitis af forskellige ætiologier, bekræftet af kliniske og mikrobiologiske data.

Til topisk anvendelse: rosacea (herunder poststeroidnye), acne vulgaris, smitsomme sygdomme i huden, fedtet seborrhea, arp, trofiske sår i underekstremiteterne (i lyset af åreknuder, diabetes), brænder, ikke helende sår, liggesår, hæmorider, analfeber.

I tandlægevidenskab: blandede (aerobiske og anaerobe) infektioner af forskellige lokaliseringer, periodontal sygdom, purulent-inflammatoriske processer i den maksillofaciale region.

Kontraindikationer

Overfølsomhed (inklusive andre derivater af nitroimidazol), leukopeni (herunder historie), organiske læsioner i centralnervesystemet (inklusive epilepsi), leversvigt (i tilfælde af store doser), graviditet (I trimester ) amning.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret i graviditetens første trimester i II - III trimesteren - med forsigtighed (metronidazol strømmer gennem moderkagen).

FDA-kategori på fosteret af FDA - B.

Metronidazol udskilles i modermælk, hvilket skaber koncentrationer, der ligner dem i blodplasma. Kan give modermælk en bitter smag. For at undgå effekten af ​​lægemidlet på barnet bør amning stoppes for og efter yderligere 1-2 dage under og efter behandlingens afslutning.

Bivirkninger

Af fordøjelseskanalen: diarré, appetitløshed, kvalme, opkastning, tarmkolik, forstoppelse, ubehagelig "metallisk" smag og tør mund, glossitis, stomatitis, pankreatitis.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, svimmelhed, inkoordination, syncopale tilstande, ataksi, forvirring, irritabilitet, depression, irritabilitet, svaghed, søvnløshed, hallucinationer; med langvarig behandling i høje doser - perifer neuropati, forbigående epileptiforme anfald.

Fra urinsystemet: dysuri, blærebetændelse, polyuri, urininkontinens.

Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, hudskylning, næsestop, feber.

Andet: artralgi, fladning af T-bølgen på EKG; med langvarig behandling i høje doser - leukopeni, candidiasis.

Lokale reaktioner: med introduktion - tromboflebitis (smerte, hyperæmi eller hævelse på injektionsstedet). Ved intravaginal brug - kløe, brænding, smerte og irritation i vagina tyk, hvid, slim udslip fra vagina uden lugt eller svag lugt, hyppig vandladning; efter ophør af medicinen er udviklingen af ​​vaginal candidiasis sandsynlig; brændende fornemmelse eller irritation af penis fra den seksuelle partner. Når der anvendes eksternt, hyperemi, skrælning og brænding af huden, rivning (hvis gelen påføres tæt på øjnene).

Sikkerhedsforanstaltninger

Under behandling er ethanolanvendelse kontraindiceret (udvikling af en disulfiram-lignende reaktion er sandsynligvis: spastisk mavesmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselig skylning).

I kombination med amoxicillin anbefales det ikke at blive anvendt til patienter under 18 år.

Ved langvarig behandling skal du kontrollere blodbilledet.

Med udviklingen af ​​leukopeni afhænger evnen til at fortsætte behandlingen af ​​risikoen for at udvikle en smitsom proces. Udseende af ataksi, svimmelhed og enhver anden forringelse af sygdommens neurologiske tilstand kræver, at behandlingen afbrydes.

Når man behandler Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethrit hos mænd, bør man afholde sig fra sex. Nødvendigt samtidig behandling af seksuelle partnere. Efter behandling af trichomoniasis bør kontrolundersøgelser udføres under tre regelmæssige cyklusser før og efter menstruation.

Efter giardiasisbehandling, hvis symptomerne vedvarer, efter 3-4 uger, skal 3 afføringstests udføres med flere dage i mellemrum (for nogle patienter med succes behandlet kan laktoseintolerance forårsaget af invasion fortsætte i flere uger eller måneder, der ligner symptomerne på giardiasis).

Hvis det anvendes eksternt, undgå kontakt med øjnene (kan forårsage lakrimation). I tilfælde af kontakt med gelen skal de straks vaskes med rigeligt vand.

Det er nødvendigt at være opmærksom på de syge, især førere af køretøjer og personer, der kontrollerer andre mekanismer, for evnen til svimmelhed i forbindelse med at tage medicinen.

Særlige instruktioner

Det kan immobilisere treponema og føre til en falsk positiv Nelson test.

Urinfarvning i rødbrun farve kan observeres (på grund af tilstedeværelsen af ​​et vandopløseligt pigment som følge af metabolisme af metronidazol).

Forhold til lægemiddelopbevaring

På et tørt, mørkt sted.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Metronidazol 0,25 g 24 tabletter

oplysninger

Online apotek Pharmprostor online tilbyder en bred vifte af medicinske produkter. Bestilling Metronidazol 0,25 g 24 tabletter kan være direkte online eller via telefon.

Nogle gange for det samme produkt ser du flere forskellige priser. Faktum er, at leverandører ændrer priserne næsten hver dag. Derfor kan satser købt af os på forskellige dage i ugen variere i værdi. For at undgå misforståelser besluttede vi straks at vise alle batcher af et bestemt stof på stedet.

Vi gør opmærksom på, at materialer (beskrivelser, instruktioner, artikler), der præsenteres på denne side, kun er til orienteringsformål. Husk - kun en læge kan bestemme den nøjagtige diagnose og behandlingsmetode!

Metronidazol 0,25 g fane. x20 (r)

Varen er udsolgt

Indberette optagelse?

Metronidazol 0,25 g fane. x20 (r), beskrivelse:

Udgivelsesformular

Analoger i form af frigivelse

pakning

Farmakologisk aktivitet

Metronidazol er et antiprotozoalt og antimikrobielt lægemiddel, et derivat af 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen er den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen ved intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genoprettede 5-nitrogruppe interagerer med DNA'et af mikrobielle celler, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til bakteriens død.
Lægemidlet er aktivt mod: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp.; anaerobe bakterier: Bacteroides spp. (Herunder Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. MIC for disse stammer er 0,125-6,25 μg / ml.
I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori (amoxicillin hæmmer udviklingen af ​​metronidazol resistens).
Aerobe mikroorganismer og fakultative anaerober er resistente over for lægemidlet, men i nærværelse af blandet flora (aerobes og anaerober) virker metronidazol synergistisk med antibiotika, der virker effektivt mod aerober.
Lægemidlet øger følsomheden af ​​tumorer til stråling, har en disulfiram-lignende virkning, stimulerer reparative processer.

Analoger i sammensætning

vidnesbyrd

- protozoale infektioner (intestinal amebiasis / inklusiv leverabces), intestinal amebiasis, trichomoniasis, balantidiasis, giardiasis (giardiasis), kutan leishmaniasis, trichomonas vaginitis, trichomonas urethritis);
- infektioner forårsaget af Bacteroides spp., Incl. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus (knogle- og ledinfektioner, infektioner i CNS / herunder meningitis, hjerneabsces /, bakteriel endocarditis, pneumoni, empyem og lunge absces);
- infektioner forårsaget af bakterier spp. (herunder Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. (Abdominal infektion / peritonitis, leverabsces / bækken infektion / endometritis, endomyometritis, bylder, æggeledere og æggestokke, vaginale manchet infektioner efter kirurgi /, hud og bløddelsinfektioner);
- sepsis forårsaget af Bacteroides spp. (herunder Bacteroides fragilis) og Clostridium spp.;
- pseudomembranøs colitis (forbundet med brug af antibiotika)
- gastritis eller duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori;
- alkoholisme
- som radiosensibiliserende middel til strålebehandling (i tilfælde hvor tumorresistens skyldes hypoxi i tumorcellerne)
- forebyggelse af postoperative infektioner (især efter operationer på tyktarmen, nær-rektal område, appendektomi, gynækologiske indgreb).

Kontraindikationer

- leukopeni (herunder i historien)
- organiske læsioner i centralnervesystemet
epilepsi
- leversvigt (når lægemidlet anvendes i høje doser)
- graviditet (jeg begreb)
- amning (amning)
- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Særlige instruktioner

Det skal tages i betragtning, at i løbet af brugen af ​​stoffet er ethanol kontraindiceret, fordi kan udvikle disulfiramopodobnoy reaktion (spastisk mavesmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselige blodtryk i ansigtet).
Ved langvarig behandling skal monitoreres blodbilledet.
I tilfælde af leukopeni afhænger muligheden for fortsat behandling af risikoen for at udvikle en smitsom proces.
Med udviklingen af ​​neurologiske symptomer bør man stoppe med at bruge lægemidlet.
Ved behandling af Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethritis hos mænd er det nødvendigt at afstå fra sex. Samtidig behandling af seksuelle partnere er påkrævet. Under menstruationen skal behandlingen fortsætte. Efter afslutningen af ​​behandlingen med trichomoniasis bør opfølgende undersøgelser udføres i 3 regelmæssige cyklusser før og efter menstruation.
Efter seponering af giardiasis behandling (hvis symptomerne vedvarer), skal 3 afføringstests efter 3-4 uger udføres med flere dagers mellemrum (hos nogle vellykkede patienter kan laktoseintolerance forårsaget af invasion fortsætte i flere uger eller måneder, idet man minder om symptomerne på giardiasis).
Lægemidlet kan immobilisere treponema og føre til en falsk positiv Nelson test.
Det anbefales ikke at kombinere med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (for eksempel vecuroniumbromid).
Anvendelse i pædiatri
Det anbefales ikke at anvende lægemidlet i kombination med amoxicillin hos patienter under 18 år.

struktur

1 tablet indeholder metronidazol 0,25 g

Dosering og indgift

I amebiasis administreres metronidazol oralt til voksne i 7 dage, 1,5 g pr. Dag i 3 opdelte doser;
børn 30-40 mg / kg pr. dag, også i 3 doser
Med giardiasis er lægemidlet ordineret i 5 dage - voksne, 750-1000 mg dagligt, børn 2-5 år, 250 mg dagligt, børn 5-10 år, 375 mg dagligt, børn 10-15 år, 500 mg pr. dag. Tag efter måltider 2-3 gange om dagen.
Med trichomoniasis hos kvinder (urethrit og vaginitis) gives metronidazol en gang i dosis på 2 g eller som behandlingsforløb i 10 dage: 1 tablet (250 mg) 2 gange om dagen. Parallelt med oral administration foreskrives det om aftenen med 1 vaginalt suppositorium eller en vaginal tablet indeholdende 250 mg metronidazol.
For at udelukke mulig genfødsel er det nødvendigt at behandle samtidig seksuelle partnere.
Behandlingsforløbet gentages om nødvendigt efter 4-6 uger.
Med trichomoniasis hos mænd (urethritis) administreres metronidazol en gang i dosis på 2 g eller som behandlingsforløb i 10 dage, 1 tablet (250 mg) 2 gange om dagen.
For ikke-specifik vaginitis anvendes 500 mg metronidazol 2 gange dagligt i 7 dage.
Ved behandling af anaerobe infektioner ordineres voksne medronidazol, 1-1,5 g pr. Dag,
børn - med en hastighed på 20-30 mg / kg pr. dag.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, tarmkolik, forstoppelse, metallisk smag i munden, tør mund, glossitis, stomatitis, pankreatitis.
Fra nervesystemet: svimmelhed, manglende koordination, ataksi, forvirring, irritabilitet, depression, irritabilitet, træthed, søvnløshed, hovedpine, kramper, hallucinationer, perifer neuropati.
På urinsystemets del: dysuri, blærebetændelse, polyuri, urininkontinens, urinfarvning i rødbrun farve.
Allergiske reaktioner: Hududslæt, urtikaria, rødme i huden, næsestop, feber, artralgi.

Drug interaktion

Ved samtidig anvendelse af metronidazol med indirekte antikoagulantia er der konstateret en stigning i dannelsen af ​​prothrombin.
Ved samtidig anvendelse af metronidazol med lithiumsaltpræparater er det muligt at øge koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet og udvikle forgiftningssymptomer.
Samtidig brug med cimetidin er hæmning af metronidazol metabolisme noteret, hvilket kan føre til en stigning i plasmakoncentrationen af ​​metronidazol og en øget risiko for bivirkninger.
Ved samtidig brug med metronidazol af lægemidler, som stimulerer enzymerne til mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, phenobarbital), kan udskillelsen af ​​metronidazol accelereres, hvilket medfører, at dets koncentration i blodplasma falder.
Sulfonamider forbedrer antimikrobielle virkninger af metronidazol.
Med samtidig anvendelse med ethanol er udviklingen af ​​disulfiram-lignende reaktioner noteret.

METRONIDAZOL TABEL. 0,25G N20

  • Medbring fra lager (8)

Der er kontraindikationer. Læs brugsanvisningen før brug.

Aktive ingredienser

Generel beskrivelse

Antiprotozoal lægemiddel med antibakteriel aktivitet
Tabletter fra hvid til hvid med gullig eller hvid med grønlig farvefarve, rund, flad.

vidnesbyrd

Trichomonas vaginalis og urethritis hos kvinder, Trichomonas urethritis hos mænd, giardiasis, amoebiasis, anaerobe infektioner forårsaget af følsomme mikroorganismer til metronidazol, kombinationsterapi med alvorlige blandede aerobe-anaerobe infektioner. Forebyggelse af anaerob infektion under kirurgiske indgreb (især på mavemusklerne, urinveje). Kronisk alkoholisme.
I kombination med amoxicillin: kronisk gastritis i den akutte fase, mavesår og duodenalsår i den akutte fase associeret med Helicobacter pylori.
Til ekstern og lokal anvendelse: behandling af pink og acne vulgaris, bakteriel vaginose, behandling af ikke-helbredende sår, trofiske sår.

Kontraindikationer

Økologiske læsioner af centralnervesystemet, blodsygdomme, unormal leverfunktion, graviditet i trimester, overfølsomhed overfor metronidazol.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, mangel på appetit, metallisk smag i munden.
På den centrale del af nervesystemet og perifert nervesystem: Hovedpine, irritabilitet, irritabilitet, søvnløshed, svimmelhed, ataksi, svaghed, forvirring, depression, perifer neuropati, kramper, hallucinationer.
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria.
Fra det hæmopoietiske system: leukopeni.
Lokale reaktioner: irritation.
Andet: Artralgi, brændende fornemmelse i urinrøret.

Metoder til brug og dosering

Inden for voksne og børn over 12 år - 7,5 mg / kg hver 6 timer eller 250-750 mg 3-4 gange / dag. Børn under 12 år - 5-16,7 mg / kg 3 gange / dag.
Ved indledning af voksne og børn over 12 år er indledende dosis 15 mg / kg, derefter 7,5 mg / kg hver 6. time eller afhængigt af sygdomsets etiologi 500-750 mg hver 8. time. Varigheden af ​​behandlingskurser og deres hyppighed ledelse bestemmes individuelt.
Intravaginal - 500 mg 1 gang pr. Nat.
I kombination med amoxicillin (2,25 g / dag) daglig dosis metronidazol - 1,5 g; hyppigheden af ​​optagelse - 3 gange om dagen. For patienter med svær nedsat nyrefunktion (CC mindre end 30 ml / min) og / eller lever er den daglige dosis af metronidazol 1 g (amoxicillin 1,5 g / dag); en frekvens modtagelse - 2 gange / dage.
Udadvendt og topisk påført 2 gange dagligt indstilles dosis individuelt.
Den maksimale daglige dosis til voksne, når de indgives oralt og / i introduktionen er 4 g.
Brug under graviditet og amning
Metronidazol trænger hurtigt ind i placenta barrieren. I graviditets II og III trimester anvendes metronidazol kun af sundhedsmæssige årsager.
Metronidazol udskilles i modermælk. Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning bestemme, hvordan amning skal afbrydes.
Ansøgning om krænkelse af leveren
Kontraindiceret i leverenes krænkelser.
Metronidazol anvendes med forsigtighed i leversygdomme.
Anvendelse til børn
I kombination med amoxicillin anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år.
Særlige instruktioner
Metronidazol anvendes med forsigtighed i leversygdomme.
I kombination med amoxicillin anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af mønsteret af perifert blod.
Under behandling af Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethritis hos mænd anbefales det at afholde sig fra sex; Samtidig behandling af begge parter er obligatorisk.
Under anvendelsen af ​​metronidazol observeres en mørkere farvning af urin.
Under behandling med metronidazol bør alkohol undgås, da acetaldehydakkumulering kan forekomme på grund af nedsat alkoholoxidation. Som følge heraf kan reaktioner svarende til de karakteristiske for disulfiram (spastisk mavesmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselig rødme i ansigtet) udvikle sig.

Metronidazol tabletter 0,25 g

Latinske navn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

vidnesbyrd

Til systembrug. Protozoal infektion: ekstraintestinale amøbiasis (herunder amoebic leverabsces), intestinal amoebiasis (amøbedysenteri), trichomoniasis, balantidiasis, lambliasis (giardiasis), kutan leishmaniasis, Trichomonas vaginitis, urethritis Trichomonas. Infektioner af knogler og led, centralnervesystemet (herunder meningitis, hjerneabces), bakteriel endokarditis, lungebetændelse, empyema og lungeabsus forårsaget af Bacteroides spp. (inklusiv B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Infektioner i bughulen (bughindebetændelse, lever byld), pelvic infektioner (endometritis, endomyometritis, bylder, æggeledere og æggestokke, vaginale manchet infektioner efter kirurgi), hud og blødt væv infektioner forårsaget af Bacteroides spp. (herunder B. fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Sepsis forårsaget af Bacteroides spp. (herunder B. fragilis), Clostridium spp. Pseudomembranøs colitis forbundet med brugen af ​​antibiotika. Gastrit eller duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori. Forebyggelse af postoperative komplikationer (især til interventioner på tyktarmen, nær-rektal område, apendektomi, gynækologiske operationer). Alkoholisme. Strålebehandling af patienter med tumorer - som et radiosensibiliserende middel, i tilfælde hvor tumorresistens skyldes hypoxi i tumorceller.

Til intravaginal anvendelse: urogenitalt trichomoniasis (herunder urethritis, vaginitis), uspecifik vaginitis af forskellige ætiologier, bekræftet af kliniske og mikrobiologiske data.

Til ekstern brug: acne rosacea (inklusive poststeroid), acne vulgaris, infektiøse hudsygdomme, olieholdig seborré, seborrheisk dermatitis, trophic ulcer af underekstremiteterne (på baggrund af åreknuder, diabetes mellitus), forbrænding, nonhealing sår, bedsores, hæmorider, analfeber.

I tandlægevidenskab: blandede (aerobiske og anaerobe) infektioner af forskellige lokaliseringer, periodontal sygdom, purulent-inflammatoriske processer i den maksillofaciale region.

Kontraindikationer

Overfølsomhed (inklusive andre derivater af nitroimidazol), leukopeni (herunder historie), organiske læsioner i centralnervesystemet (inklusive epilepsi), leversvigt (i tilfælde af store doser), graviditet (I trimester ) amning.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret i graviditetens første trimester i II - III trimesteren - med forsigtighed (metronidazol passerer gennem placenta).

FDA-kategori på fosteret af FDA - B.

Metronidazol udskilles i modermælk, hvilket skaber koncentrationer, der ligner dem i blodplasma. Kan give modermælk en bitter smag. For at undgå lægemidlets virkning på barnet er det nødvendigt at holde op med at amme i yderligere 1-2 dage under og efter behandlingen.

Bivirkninger

Af fordøjelseskanalen: diarré, appetitløshed, kvalme, opkastning, tarmkolik, forstoppelse, ubehagelig "metallisk" smag og tør mund, glossitis, stomatitis, pankreatitis.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, svimmelhed, inkoordination, syncopale tilstande, ataksi, forvirring, irritabilitet, depression, irritabilitet, svaghed, søvnløshed, hallucinationer; med langvarig behandling i høje doser - perifer neuropati, forbigående epileptiforme anfald.

Fra urinsystemet: dysuri, blærebetændelse, polyuri, urininkontinens.

Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, hudskylning, næsestop, feber.

Andet: artralgi, fladning af T-bølgen på EKG; med langvarig behandling i høje doser - leukopeni, candidiasis.

Lokale reaktioner: med introduktion - tromboflebitis (smerte, hyperæmi eller hævelse på injektionsstedet). Ved intravaginal anvendelse - kløe, brænding, smerte og irritation i vagina tyk, hvid, slim udslip fra vagina uden lugt eller svag lugt, hyppig vandladning; efter afskaffelsen af ​​lægemidlet kan udvikle vaginal candidiasis; brændende fornemmelse eller irritation af penis fra den seksuelle partner. Når der appliceres topisk, hyperemi, skrælning og brænding af huden, lakrimation (hvis gelen påføres tæt på øjnene).

Sikkerhedsforanstaltninger

Ethanol er kontraindiceret i behandlingsperioden (en disulfiram-lignende reaktion kan udvikle sig: Spastisk mavesmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselig skylning).

I kombination med amoxicillin anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år.

Ved langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere blodbilledet.

Med udviklingen af ​​leukopeni afhænger muligheden for fortsat behandling af risikoen for at udvikle en smitsom proces. Udseende af ataksi, svimmelhed og enhver anden forringelse af patienternes neurologiske status kræver, at behandlingen afbrydes.

Ved behandling af Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethritis hos mænd er det nødvendigt at afstå fra sex. Nødvendigt samtidig behandling af seksuelle partnere. Efter behandling af trichomoniasis bør kontrolundersøgelser udføres under tre regelmæssige cyklusser før og efter menstruation.

Efter behandling med giardiasis, hvis symptomerne vedvarer, efter 3-4 uger, skal 3 afføringstests udføres med flere dagers mellemrum (for nogle vellykkede patienter kan laktoseintolerance forårsaget af invasion fortsætte i flere uger eller måneder, der ligner symptomerne på giardiasis).

Hvis det anvendes topisk, undgå kontakt med øjnene (kan forårsage lakrimation). Hvis gelen kommer i øjnene, skal du straks skylle dem med rigeligt vand.

Det er nødvendigt at være opmærksom på patienter, især førere af køretøjerne og personer, der opererer andre mekanismer, for muligheden for svimmelhed forbundet med at tage stoffet.

Særlige instruktioner

Det kan immobilisere treponema og føre til en falsk positiv Nelson test.

Urinfarvning i rødbrun farve kan observeres (på grund af tilstedeværelsen af ​​et vandopløseligt pigment som følge af metabolisme af metronidazol).

Opbevaringsforhold for lægemidlet Metronidazol tabletter 0,25 g

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Metronidazol tabletter 0,25 g

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

METRONIDAZOL 0,25 N40 TABEL

Lignende produkter

UNIC FARMACEUTISKE LABORATORIER

* PROMOMED DM LLC *

Metronidazol instruktioner til brug

Doseringsformular

tabletter af hvid eller hvid med en gullig-grønlig tinge farve.

struktur

Aktiv ingrediens: Metronidazol 250 mg; Hjælpestoffer: majsstivelse, polyvidon, stearinsyre.

Farmakologisk aktivitet

Protivoprotozoynoe betyder. Det antages, at virkningsmekanismen er forbundet med en krænkelse af DNA-strukturen for følsomme mikroorganismer. Det er aktivt mod Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, og obligate anaerobe bakterier (herunder Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Farmakokinetik

Godt absorberet efter indtagelse. Biotilgængeligheden er 80%. Fordelt i væv og kropsvæsker. Det trænger ind i placenta barrieren og BBB. Binding til plasmaproteiner - 20%. Metaboliseret i leveren ved oxidation og binding til glucuronsyre. T1 / 2 er 8 timer. Udskåret i urinen (60-80%) og afføring (6-15%).

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, mangel på appetit, metallisk smag i munden.

Salgsfunktioner

vidnesbyrd

Trichomonas vaginalis og urethritis hos kvinder, Trichomonas urethritis hos mænd, giardiasis, amoebiasis, anaerobe infektioner forårsaget af følsomme mikroorganismer til metronidazol, kombinationsterapi med alvorlige blandede aerobe-anaerobe infektioner. Forebyggelse af anaerob infektion under kirurgiske indgreb (især på mavemusklerne, urinveje). Kronisk alkoholisme.

Kontraindikationer

Økologiske læsioner af centralnervesystemet, blodsygdomme, unormal leverfunktion, graviditet i trimester, overfølsomhed overfor metronidazol.

Drug interaktion

Når det anvendes samtidig med antacida indeholdende aluminiumhydroxid, med kolestiramin, absorberes absorptionen af ​​metronidazol fra mave-tarmkanalen en smule.

  • Du kan købe Metronidazole 0,25 n40 tabl i Moskva på dit praktiske apotek ved at bestille en ordre til Apteka.RU.
  • Vi har en lav pris for Metronidazole 0,25 n40 tabl i Moskva.

Du kan se de nærmeste leveringssteder i Moskva her.

Metronidazol tabletter 0,25 g (metronidazol tabletter 0,25 g)

Aktiv ingrediens:

Farmakologisk gruppe

Forlad din kommentar

Registreringsbeviser Metronidazol tabletter 0,25 g

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" på stoffet Metronidazol tabletter 0,25 g

Registrerede Vitalpriser

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Vi er i sociale netværk:

© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information beregnet til sundhedspersonale.

METRONIDAZOLE TABLETS 0,25 G / METRONIDAZOLE tabletter 0,25 g

Instruktioner til brug og anmeldelser

Farmakologisk aktivitet

Protivoprotozoynoe betyder. Det antages, at virkningsmekanismen er forbundet med en krænkelse af DNA-strukturen for følsomme mikroorganismer. Det er aktivt mod Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, og obligate anaerobe bakterier (herunder Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Aerobe mikroorganismer er resistente over for metronidazol.

I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori. Amoxicillin menes at hæmme udviklingen af ​​metronidazolresistens med Helicobacter pylori.

Farmakokinetik

Godt absorberet efter indtagelse. Biotilgængeligheden er 80%. Fordelt i væv og kropsvæsker. Det trænger ind i placenta barrieren og BBB. Binding til plasmaproteiner - 20%. Metaboliseret i leveren ved oxidation og binding til glucuronsyre. T1 / 2 er 8 timer. Udskåret i urinen (60-80%) og afføring (6-15%).

dosering

Inden for voksne og børn over 12 år - 7,5 mg / kg hver 6 timer eller 250-750 mg 3-4 gange / dag. Børn under 12 år - 5-16,7 mg / kg 3 gange / dag.

Ved indledning af voksne og børn over 12 år er indledende dosis 15 mg / kg, derefter 7,5 mg / kg hver 6. time eller afhængigt af sygdomsets etiologi 500-750 mg hver 8. time. Varigheden af ​​behandlingskurser og deres hyppighed ledelse bestemmes individuelt.

Intravaginal - 500 mg 1 gang pr. Nat.

I kombination med amoxicillin (2,25 g / dag) daglig dosis metronidazol - 1,5 g; hyppigheden af ​​optagelse - 3 gange om dagen. For patienter med svær nedsat nyrefunktion (CC mindre end 30 ml / min) og / eller lever er den daglige dosis af metronidazol 1 g (amoxicillin 1,5 g / dag); en frekvens modtagelse - 2 gange / dage.

Udadvendt og topisk påført 2 gange dagligt indstilles dosis individuelt.

Den maksimale daglige dosis til voksne, når de indgives oralt og / i introduktionen er 4 g.

Drug interaktion

Når det anvendes samtidig med antacida indeholdende aluminiumhydroxid, med kolestiramin, absorberes absorptionen af ​​metronidazol fra mave-tarmkanalen en smule.

Ved samtidig brug af metronidazol forstærkes effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Samtidig brug med disulfiram kan udvikle akut psykose og nedsat bevidsthed.

En stigning i koncentrationen af ​​carbamazepin i blodplasmaet og en stigning i risikoen for udvikling af en toksisk virkning med samtidig brug med metronidazol kan ikke udelukkes.

Ved samtidig brug med lansoprazol, glossitis, stomatitis og / eller udseendet af en mørk farve af tungen er mulige; med lithiumcarbonat - mulig stigning i koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet og udvikling af symptomer på forgiftning; med prednison - øger udskillelsen af ​​metronidazol fra kroppen på grund af accelerationen af ​​dets metabolisme i leveren under påvirkning af prednison. Måske et fald i effektiviteten af ​​metronidazol.

Samtidig brug med rifampicin øges clearance af metronidazol fra kroppen; med phenytoin - måske en lille stigning i koncentrationen af ​​phenytoin i blodplasmaet, beskrives tilfælde af udvikling af toksisk virkning.

Ved samtidig brug med phenobarbital øges udskillelsen af ​​metronidazol fra kroppen, tilsyneladende på grund af accelerationen af ​​dets metabolisme i leveren under påvirkning af phenobarbital. Måske et fald i effektiviteten af ​​metronidazol.

Samtidig brug med fluorouracil øger den toksiske virkning, men ikke effektiviteten af ​​fluorouracil.

Et tilfælde af akut dystoni efter indtagelse af en enkeltdosis chloroquin hos en patient, der modtager metronidazol, er beskrevet.

Samtidig brug med cimetidin kan hæmme metabolismen af ​​metronidazol i leveren, hvilket kan føre til en afmatning af udskillelsen og en stigning i plasmakoncentrationen.

Med samtidig anvendelse af ethanol hos patienter, der får metronidazol, kan disulfiram-lignende reaktioner udvikles.

Graviditet og amning

Metronidazol trænger hurtigt ind i placenta barrieren. I graviditets II og III trimester anvendes metronidazol kun af sundhedsmæssige årsager.

Metronidazol udskilles i modermælk. Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning bestemme, hvordan amning skal afbrydes.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, mangel på appetit, metallisk smag i munden.

På den centrale del af nervesystemet og perifert nervesystem: Hovedpine, irritabilitet, irritabilitet, søvnløshed, svimmelhed, ataksi, svaghed, forvirring, depression, perifer neuropati, kramper, hallucinationer.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria.

Fra det hæmopoietiske system: leukopeni.

Lokale reaktioner: irritation.

Andet: Artralgi, brændende fornemmelse i urinrøret.

vidnesbyrd

Trichomonas vaginalis og urethritis hos kvinder, Trichomonas urethritis hos mænd, giardiasis, amoebiasis, anaerobe infektioner forårsaget af følsomme mikroorganismer til metronidazol, kombinationsterapi med alvorlige blandede aerobe-anaerobe infektioner. Forebyggelse af anaerob infektion under kirurgiske indgreb (især på mavemusklerne, urinveje). Kronisk alkoholisme.

I kombination med amoxicillin: kronisk gastritis i den akutte fase, mavesår og duodenalsår i den akutte fase associeret med Helicobacter pylori.

Til ekstern og lokal anvendelse: behandling af pink og acne vulgaris, bakteriel vaginose, behandling af ikke-helbredende sår, trofiske sår.

Kontraindikationer

Økologiske læsioner af centralnervesystemet, blodsygdomme, unormal leverfunktion, graviditet i trimester, overfølsomhed overfor metronidazol.

Særlige instruktioner

Metronidazol anvendes med forsigtighed i leversygdomme.

I kombination med amoxicillin anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af mønsteret af perifert blod.

Under behandling af Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethritis hos mænd anbefales det at afholde sig fra sex; Samtidig behandling af begge parter er obligatorisk.

Under anvendelsen af ​​metronidazol observeres en mørkere farvning af urin.

Under behandling med metronidazol bør alkohol undgås, da acetaldehydakkumulering kan forekomme på grund af nedsat alkoholoxidation. Som følge heraf kan reaktioner svarende til de karakteristiske for disulfiram (spastisk mavesmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselig rødme i ansigtet) udvikle sig.

Med unormal leverfunktion

Kontraindiceret i leverenes krænkelser.

Metronidazol anvendes med forsigtighed i leversygdomme.

Oplysninger på dette websted er kun til reference. Må ikke selvmedicinere. Ved de første tegn på sygdommen skal du konsultere en læge.

metronidazol

Instruktioner vedrørende brug af lægemidlet til medicinsk brug METRONIDAZOL

Registreringsnummer

Р N003914 / 01 dateret 10.24.2013.

Handelsnavn af stoffet

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Sammensætningen af ​​en tablet

Aktivt stof: Metronidazol - 0,25 g.

Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 0,0355 g, calciumstearat - 0,003 g, kolloidt siliciumdioxid (Aerosil) - 0,006 g, gelatine - 0,0055 g.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antimikrobielt og antiprotozoalt middel.

ATX kode

Farmakologiske egenskaber

Anti-protozoan og antimikrobielt lægemiddel, et derivat af 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen består i den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen af ​​metronidazol ved intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genoprettede 5-nitrogruppe af metronidazol interagerer med deoxyribonukleinsyren i cellen af ​​mikroorganismer, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til bakteriens død.

Aktiv mod Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, såvel som gramnegative anaerober Bacteroides spp. (herunder B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp. og nogle gram-positive anaerober (følsomme stammer af Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). Den mindste hæmmende koncentration for disse stammer er 0,125-6,25 μg / ml.

I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori (amoxicillin hæmmer udviklingen af ​​metronidazol resistens).

Aerobe mikroorganismer og fakultative anaerober er ufølsomme overfor metronidazol, men i nærværelse af blandet flora (aerobes og anaerober) virker metronidazol synergistisk med antibiotika, som er effektive mod almindelige aerobes.

Øger følsomheden af ​​tumorer for stråling, forårsager sensibilisering over for alkohol (disulfiramopodobnoe-virkning).

Farmakokinetik

Absorption - høj (biotilgængelighed på mindst 80%). Den har en høj indtrængende evne og når bakteriedræbende koncentrationer i de fleste væv og kropsvæsker, herunder lunger, nyrer, lever, hud, cerebrospinalvæske, hjerne, galde, spyt, fostervand, abscesser, vaginale sekret, sædvæske, modermælk, passerer gennem hematoencephalic og placenta barrierer. Distributionsvolumen: voksne - ca. 0,55 l / kg, nyfødte - 0,54-0,81 l / kg.

Maksimal koncentration af lægemidlet i blodet er fra 6 til 40 μg / ml afhængigt af dosis. Tiden for at nå den maksimale koncentration er 1-3 timer. Kommunikation med plasmaproteiner er 10-20%.

I kroppen metaboliseres omkring 30-60% metronidazol ved hydroxylering, oxidation og glucuronidering. Hovedmetabolitten (2-hydroxymetronidazol) har også en antiprotozoal og antimikrobiell effekt.

Halveringstiden ved normal leverfunktion er 8 timer (fra 6 til 12 timer), i tilfælde af alkoholisk leverskade - 18 timer (fra 10 til 29 timer) hos nyfødte: født i svangerskabsperioden - 28-30 uger - ca. 75 timer, 32 -35 uger - 35 timer, 36 - 40 uger - 25 timer. 60-80% udskilles af nyrerne (20% uændret) gennem tarmene - 6-15%. Renal clearance - 10,2 ml / min. Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan der efter gentagen administration observeres kumulation af metronidazol i serum (derfor bør administrationshyppigheden reduceres hos patienter med svær nyreinsufficiens).

Metronidazol og de vigtigste metabolitter fjernes hurtigt fra blodet under hæmodialyse (halveringstiden reduceres til 2,6 timer). Med peritonealdialyse vises i små mængder.

Indikationer for brug

  • Protozoale infektioner: Ekstraintestinal amebiasis, herunder amebisk leverabces, Intestinal amebiasis (amoebisk dysenteri), Trichomoniasis (herunder Trichomonas vaginitis, Trichomonas urethritis).
  • Infektioner forårsaget af Bacteroides spp. (herunder V. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus): infektioner af knogler og led, infektioner i centralnervesystemet (CNS), herunder meningitis, hjerne absces, bakteriel endocarditis, pneumoni, empyem og lunge absces, sepsis.
  • Infektioner forårsaget af Clostridium spp., Peptococcus niger og Peptostreptococcus spp.: Infektioner i bukhulen (peritonitis, leverabces), infektioner i bækkenorganerne (endometritis, æggeleder i æggeleder og æggestokke, infektion i vaginalfornixen).
  • Pseudomembranøs colitis (forbundet med brug af antibiotika).
  • Gastrit eller duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori.
  • Forebyggelse af postoperative komplikationer (især interventioner på tyktarmen, nær-rektal område, appendektomi, gynækologisk kirurgi).

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed overfor lægemidlet, leukopeni (herunder i historien), organiske læsioner af centralnervesystemet (herunder epilepsi), leversvigt (i tilfælde af store doser), børn op til 3 år (for et givet lægemiddel form).

Med omhu

Nedsat nyre / lever, leversygdom, alkoholisme.

Doseringsregime

Indenfor, under eller efter et måltid (eller presset mælk), ikke flydende.

Når amebiasis, voksne 750 mg 3 gange dagligt i 5-10 dage med amoebisk leverabces - 500-750 mg 3 gange om dagen i 10 dage; børn med amebiasis - 35-50 mg / kg / dag i 3 opdelte doser i 10 dage.

Med trichomoniasis - engang 2000 mg dagligt i en eller to doser eller i form af et behandlingsforløb - 250 mg 3 gange dagligt i 7 dage. Hvis det er nødvendigt, kan du gentage behandlingen efter 4-6 uger med gentagne laboratorietest. For at udelukke mulig genfødsel er det nødvendigt samtidig at behandle den seksuelle partner.

Anaerobe bakterieinfektioner - 7,5 mg / kg hver 6. time (ca. 500 mg for en voksen på 70 kg), normalt i 7-10 dage kan infektioner af knogler og led, nedre luftveje og endokarditis muligvis kræve længere behandling. Den maksimale daglige dosis er 4000 mg.

Med pseudomembranøs colitis - 500 mg 3-4 gange om dagen

Til udryddelse af Helicobacter pylori - 500 mg 3 gange dagligt i 7 dage (som led i en kombinationsbehandling, for eksempel en kombination med amoxicillin 2250 mg / dag).

Til forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer - 750-1500 mg / dag i 3 doser i 3-4 dage før operation eller en gang 1000 mg på den første dag efter operationen. 1-2 dage efter operationen (når oral indgift allerede er tilladt) - 750 mg / dag i 7 dage.

I tilfælde af markeret nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 10 ml / min) skal den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Forholdsregler ved brug

Under behandling er ethanolanvendelse kontraindiceret (disulfiram-lignende reaktioner kan udvikle sig: Spasticitet i maven af ​​spastisk natur, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselige blodkaster i ansigtet).

I kombination med amoxicillin anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år. Ved langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere blodbilledet.

I tilfælde af leukopeni afhænger muligheden for fortsat behandling af risikoen for at udvikle en smitsom proces.

Udseende af ataksi, svimmelhed og enhver anden forringelse af patienternes neurologiske status kræver, at behandlingen afbrydes.

Det kan immobilisere treponema og føre til en falsk positiv Nelson test. Det maler urin i en mørk farve.

Ved behandling af Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethritis hos mænd er det nødvendigt at afstå fra sex. Nødvendigt samtidig behandling af seksuelle partnere. Behandlingen stopper ikke under menstruationen. Efter behandling af trichomoniasis bør kontrolundersøgelser udføres under tre regelmæssige cyklusser før og efter menstruation.

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, ataksi, i alvorlige tilfælde - perifer neuropati og anfald.

Behandling: symptomatisk; specifik modgift er fraværende.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: epigastrisk smerte, diarré, appetitløshed, kvalme, opkastning, tarmkolikum, forstoppelse, "metallisk" smag i munden, tørhed i mundslimhinden, glossitis, stomatitis, pankreatitis.

Fra nervesystemet: dysartri, encefalopati, aseptisk meningitis, optisk nerve-neuropati, svimmelhed, nedsat koordinering af bevægelser, ataksi, forvirring, irritabilitet, depression, irritabilitet, svaghed, søvnløshed, hovedpine, kramper, hallucinationer, perifer neuropati.

Allergiske reaktioner: malign eksudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), urticaria, hududslæt, hudhyperæmi, næsestop, feber, artralgi.

Fra urinsystemet: dysuri, blærebetændelse, polyuri, urininkontinens, candidiasis, urinfarvning i rødbrun farve.

Andre: neutropeni, leukopeni, fladning af T-bølgen på elektrokardiogrammet, candidiasis i vagina, reversibel trombocytopeni, nedsat libido.

Interaktion med andre lægemidler

Det forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, hvilket fører til en stigning i protrombintiden.

Tilsvarende forårsager disulfiram intolerance over for ethanol. Samtidig brug med disulfiram kan føre til udvikling af forskellige neurologiske symptomer (intervallet mellem administration er mindst 2 uger).

Cimetidin hæmmer metabolisme af metronidazol, hvilket kan føre til en stigning i koncentrationen i serum og en stigning i risikoen for bivirkninger.

Samtidig indgivelse af lægemidler, som stimulerer enzymerne til mikrosomal oxidation i leveren (phenobarbital, phenytoin) kan fremskynde elimineringen af ​​metronidazol, som følge heraf nedsætter koncentrationen i plasma.

Når de tages samtidig med lithiumpræparater, kan koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma og udviklingen af ​​symptomer på forgiftning stige.

Det anbefales ikke at kombinere med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid).

Sulfonamider forbedrer antimikrobielle virkninger af metronidazol.

Brug under graviditet og under amning

Brugen af ​​stoffet under graviditeten er kontraindiceret.

Under amning skal stoppe amning.

Virkningen af ​​stoffet på evnen til at føre køretøjer, mekanismer

I løbet af behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

Udgivelsesformular

Tabletter, 250 mg.

På 10 tabletter i en planimetrisk cellefri pakning fra et papir med et polymert dække eller papir med polyethylenbelægning eller i en planimetrisk cellulær pakning fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie af trykt lak.

På 2 eller 5 blisterpakningsemballager sammen med anvisningerne for ansøgning anbringes i en pakning fra et pap.

Kontureret cellefri emballage sammen med et lige antal brugsanvisninger er placeret i gruppeemballage (til hospitaler).

På 20 eller 50 tabletter i polymer dåser.

Hver krukke sammen med brugsanvisninger placeres i en pakke karton.

Holdbarhed

2 år. Må ikke anvendes ud over udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 2 til 25 gram C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Ferieforhold

Navn, adresse på fabrikanten og adresse på produktionsstedet for den lægemiddel / organisation, der accepterer kravene

Dalkhimpharm OJSC, 680001, Den Russiske Føderation, Khabarovsk Territory, Khabarovsk, Tasjkent str., 22, tel / fax (4212) 53-91-86.

  1. State Register of Medicines af sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation. Instruktioner for medicinsk brug af stoffet Metronidazol (Darchimpharm) fra 10.24.2013.

anmeldelser:

Andrei - 11/10/2016:

Jeg havde bivirkninger - rødmen af ​​huden og mit hoved spandt lidt.

Zhanna Alekseevna - 12/26/2016:

I dag begyndte at drikke, mens det var normalt.

Yaroslav - 12/29/2016:

En gravid kvinde foreskrev dette lægemiddel for mig. Jeg læser instruktionerne - er kontraindiceret under graviditet. Læger læger virkelig ikke læse instruktionerne eller hvad?

Lignende Artikler Om Parasitter

Hvordan finder man ud af, om en kat er syg for toxoplasmose?
Klion D lys: instruktioner, pris, anmeldelser og analoger
Tinidazol for trichomoniasis