Behandling. • Metronidazol, 0,75% gel eller fløde eller erythromycin, 2% gel

• Metronidazol, 0,75% gel eller fløde eller erythromycin, 2% gel. Lægemidlet påføres de berørte områder 2 gange om dagen.

• Minocyclin, 100 mg 2 gange om dagen, indtil udslætet forsvinder derefter 100 mg / dag i en måned; derefter 50 mg / dag i en måned eller

• Doxycyclin, 100 mg 2 gange om dagen, indtil udslætets forsvinden derefter 100 mg / dag i en måned; derefter 50 mg / dag i en måned eller

• Tetracyclin 500 mg 2 gange om dagen, indtil udslætet forsvinder derefter 500 mg / dag i en måned; derefter 250 mg / dag i en måned mere.

Figur 1-10. I nærheden af ​​dermatitis. Begyndelsen af ​​sygdommen: små rødlige papler over overlæben. Ingen kløe. Sådanne tilfælde forveksles ofte med diffus atopisk dermatitis.

Figur 1-11. Perifer dermatitis. Små papler og pustler rundt om munden smeltet sammen i plaques. Lignende udslæt kan være omkring øjnene, og nogle gange kun omkring øjnene.

Dato tilføjet: 2015-08-04; visninger: 956; ORDER SKRIVNING ARBEJDE

Indikationer for anvendelse af gel og fløde indeholdende metronidazol

Metronidazol er en lægemiddelkomponent, der har en antiprotozoal virkning sammen med antimikrobiel aktivitet. Metronidazol, både uafhængigt og som en del af medicin, er inkluderet i listen over værktøjer, der er meget udbredt i kampen mod forskellige infektioner. Lægemidlet er i stand til at have en stærk antibakteriel virkning, især i kampen mod trichomoniasis. Sammen med andre antibiotika øger metronidazol dets effektivitet i kampen mod mange alvorlige sygdomme i urinorganerne, fordøjelsessystemet, åndedrætssystemet og huden.

Funktioner af værktøjet

Handlingsprincippet består i langsom biokemisk restaurering af 5-nitrogrupper af transportproteiner fra patogene organismer, blokering af syntesen af ​​deres DNA, fuldstændig ødelæggelse af cellestrukturen og følgelig deres død. Lægemidlet kan påvirke:

  • anaerobe gram-positive mikroorganismer - clostridia, mobilunkus, peptostreptokokki;
  • anaerobe gram-negative bakterier - gardnerella, pre-tell, fuzobakteriya, bakteroider;
  • protozoer - Trichomonas vaginal, intestinal Giardia, dysenteri amoeba og andre.

En gang i kroppen trænger Metronidazol ind i alle væv og celler i organerne. Koncentration i væsker, især serum, når et maksimumsniveau inden for en time efter at have taget lægemidlet. Den terapeutiske effekt varer i 7-8 timer. Derefter udskilles Metronidazol 80% udskilles via nyrerne og resten gennem tarmene.

Udgivelsesformular

Lægemidlet har flere former for frigivelse, hvis anvendelse afhænger af sygdommen og den passende indgivelsesmetode. Metronidazol er tilgængelig i formularen:

  • tabletter, der hver indeholder 0,25 g. stoffer;
  • 1% creme;
  • 1% gel;
  • stearinlys med et indhold på 500 mg. på 1 stearinlys;
  • opløsning med en dosis på 5 mg. på 1 ml væske.

Kun en specialist bør bestemme doseringen af ​​Metronidazol og vælge den dosering, der er nødvendig for effektiv behandling, efter at have etableret diagnosen og bekræftet laboratoriet.

Du kan kun tage drogen i en specialiseret institution og under tilsyn af en læge.

Tabletformular

Tabletter Metronidazol rund form med en risiko i midten, oftest hvid, nogle gange med en fjern gullig tinge. De pakkes i forseglede celler, der er forbundet i blister. Solgt i pakninger med 20 stk hver.

Tabletter taget helst med et måltid eller umiddelbart efter et måltid. Lægemidlet bruges to gange om dagen, skylles ned med frisk mælk eller masser af vand. Tygpiller kan ikke. Kurset kan vare fra 5 til 10 dage og afhænger af dosen taget og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Absolutte indikationer for brugen af ​​Metronidazol:

  • trichomoniasis;
  • amøbiasis;
  • amebisk dysenteri;
  • ulcerativ stomatitis
  • pseudomembranøs colitis;
  • som forebyggelse af infektiøse inflammationer.

Metronidazol i form af en creme eller salve

Vist til ekstern brug. Creme eller 0,75% salve Metronidazol har hverken farve eller lugt. Forpakket medicin i forseglede rør. Når det anvendes eksternt, nedsætter aktiv metronidazol nedbrydningen i vævene, reducerer dannelsen af ​​frie radikaler. Minimumsindholdet af metronidazol i cremen sikrer en langsom og gradvis absorption af den aktive komponent i blodet og dets fordeling på infektionsstedet på en sådan måde, at stoffet begynder at virke direkte på stedet for betændelse.

Det påføres to gange om dagen, der appliceres på tørr ren hud. Metronidazolcreme anvendes i vid udstrækning i form af okklusive dressinger. Den terapeutiske effekt finder sted i løbet af 15-20 dage fra behandlingens begyndelse. For at opnå resultatet anbefales brugen af ​​cremen i 4 måneder.

Cremen anvendes under følgende forhold:

  • ulcerative læsioner;
  • acne udslæt af forskellige ætiologier;
  • seborrhea og seborrheisk dermatitis;
  • eksem;
  • dårligt helbredende læsioner
  • anal fissures;
  • hæmorider.

For at slippe af med smitsomme hudlæsioner anvendes Metrogil Facial Gel. Lægemidlet anvendes til hyppige dermatologiske udslæt, svampeinfektioner i epitelet og til kroniske ændringer i huden. Metrogil har en stærk antibakteriel virkning, og i en kort periode kan den ødelægge det patogen, der forårsagede dermatitis. Gel Metrogil anvendes i vid udstrækning i ungdomsårene med acne. Når det bruges eksternt, bliver værktøjet praktisk taget ikke absorberet i blodbanen, hvilket betyder, at kontraindikationer til brug er minimal.

Metrogylgel kan bruges som en uafhængig behandling af acne, men også som en del af kompleks terapi, når den infektiøse proces har påvirket de dybere lag af huden eller har et kompliceret forløb.

Metrogyl påføres de berørte inflammatoriske områder med et tyndt lag uden gnidning eller udsmidning. Gelen absorberes hurtigt, nogle gange kan det forårsage let tørhed eller prikken.

Gel metronidazol

Fås i aluminiumsrør, forseglet i en karton, som hver indeholder brugsvejledninger og en speciel plastikapplikator til bekvem intravaginal indføring af gelen. Gel Metronidazol er hvid, men kan undertiden være med en let grønlig farvetone, ingen lugt.

Behandlingen er i 5-10 dage. Gelen injiceres to gange om dagen. En enkeltdosis er 5 g metronidazol, hvilket svarer til et sæt applikatorer. Metronidazol gel anvendes til kvinder med vaginitis forårsaget af forskellige patogener. For at konsolidere resultatet og slippe af med vaginal infektion, er det nødvendigt at behandle Metronidazol med begge partnere. Under behandling, udelukker sex samt alkohol.

Til intravaginal anvendelse med vaginitis er også urogenitalt trichomoniasis, urethritis, stearinlys med Metronidazol foreskrevet. Før indførelsen af ​​medicinen er nødvendig for at holde toilettet af de eksterne genitalorganer, også for at udelukke intimitet med en partner. Indtag af alkoholholdige drikkevarer er forbudt for at undgå spastiske smerter i underlivet.

Metronidazolopløsning

Fås i sterile plastforseglede pakninger med 500 mg. Det er en klar væske med en let gullig tinge. Metronidazolopløsning injiceres intravenøst ​​i en dråbe eller strøm med en hastighed på ikke mere end 5 ml pr. Minut. Intervallet skal overholdes nøje og være mindst 8 timer. Dosis pr. Dosis beregnes afhængigt af patientens vægt og sværhedsgraden af ​​tilstanden, den daglige dosering er 4 g. Dråberen med lægemidlet anvendes kun i en medicinsk institution under tilsyn af en læge.

Metranidazolopløsning anvendes også i form af applikationer. Denne anvendelsesmåde anvendes i onkologi før bestrålingsproceduren. Opløsningen fremstilles ved at blande metronidazol og dimethylsulfoxid, i denne sammensætning fugtes en tampon og påføres det berørte område 2 timer før bestråling. Ansøgninger kan anvendes i hele behandlingsperioden.

Blanding af opløsningen Metronidazol til droppinfusion med andre lægemidler er forbudt. Dette kan forårsage en akut allergisk reaktion i form af anafylaktisk shock.

Herefter finder du ud af, hvornår det er vist intravenøs administration af opløsningen Metronidazol. Infusionsvæsken anvendes kun, når det er umuligt at tage tabletformen af ​​lægemidlet, såvel som udviklingen af ​​komplicerede tilfælde af sygdommen, såsom:

  • CNS-infektioner - meningitis, hjernebryst
  • infektiøse læsioner af alle organer - oftest peritonitis;
  • læsioner af bækkenorganerne - endometritis, ovarieabcesser, postoperative komplikationer i gynækologi;
  • langvarige og forsømte sygdomme i åndedrætssystemet - lungebetændelse, abscesser, empyema;
  • sepsis;
  • dybe infektioner i huden;
  • som forebyggelse af udviklingen af ​​komplikationer i den postoperative periode.

Bivirkninger af metronidazol

Som enhver medicin har Metronidazol sine egne bivirkninger, som manifesterer sig afhængigt af tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, tilstandens sværhedsgrad og form af at tage stoffet. De mest almindelige bivirkninger er:

  • svaghed, svimmelhed, hovedpine;
  • kvalme, sjældent opkastning, tab af appetit
  • stomatitis, ubehagelig smag i munden;
  • diarré, forstoppelse, tarmkolik;
  • allergisk reaktion i form af udslæt
  • nervøsitet, søvnløshed, apati
  • en stigning i vandladningen, mørkningen af ​​urinen
  • betændelser i maven, leveren og bugspytkirtlen;
  • hos kvinder, candidiasis, hos mænd, forringelse af styrke;
  • smerter i muskler og led
  • forværring af samtidige sygdomme.

Hvis der under behandlingen var klager eller ubehag, skal du stoppe med at tage Metronidazol og informere din læge. For at reducere bivirkningerne af lægemidlet anbefales det at følge alle anbefalinger fra lægen for at observere intervallet mellem at tage Metronidazol og ikke overskride den foreskrevne dosis af medicinen. Før behandlingen skal du sørge for nøje at læse instruktionerne for lægemidlet, være særlig opmærksom på bivirkninger og kontraindikationer, der skal bruges.

De væsentligste betingelser for at tage Metronidazol er strengt forbudt:

  • allergisk intolerance over for metronidazol
  • første trimester graviditet
  • laktationsperiode
  • børns alder op til 3 år
  • læsioner af centralnervesystemet, epilepsi;
  • leukopeni;
  • afbrydelse af motoraktivitet
  • akut nyresvigt.

Behandling af en sygdom bør kun udføres under lægens vejledning. Ikke altid med Metronidazol, indikationerne for brug vil svare til din reelle diagnose, lavet alene, uden at konsultere en læge. Den medicin, der tages, kan ikke kun være ubrugelig i behandlingen af ​​visse sygdomme, men også skade den allerede svækkede krop. Derudover sletter klinikken denne patologi, hvilket betyder, at det vil forhindre at etablere den korrekte diagnose og finde den rigtige løsning i behandlingen af ​​en sand sygdom.

Metronidazol

◊ Vaginal gel 1% farveløs eller med en gullig eller gullig-grønlig farvetone.

Excipienser: propylenglycol, carbomer (carbopol), propylparahydroxybenzoat (Nipasol, propylparaben), dinatriumedetat (dinatriumsalt af ethylendiamintetraeddikesyre, Trilon B), natriumhydroxid, renset vand.

30 g - aluminium rør (1) komplet med en applikator til intravaginal administration - pakke karton.

Anti-protozoan og antimikrobielt lægemiddel, et derivat af 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen består i den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen af ​​metronidazol ved intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genvundne 5-nitrogruppe af metronidazol interagerer med den mikrobielle celle DNA, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til bakteriedød.

Aktiv mod protozoer: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., Såvel som obligatorisk gram-negative anaerober: Bacteroides spp. (herunder Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Gardnerella vaginalis, Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) og nogle gram-positive anaerobe mikroorganismer: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. Den mindste hæmmende koncentration for disse stammer er 0,125-6,25 μg / ml.

Til metronidazol-aerobe mikroorganismer er ufølsomme.

Efter intravaginal administration er systemisk absorption til stede (ca. 56%). Den relative biotilgængelighed af metronidazol i form af en vaginal gel er 2 gange højere end biotilgængeligheden af ​​vaginale tabletter i en enkeltdosis på 500 mg. Cmax med anvendelse af vaginal gel er 237 ng / ml og opnås i 6-12 timer

Plasmaproteinbinding er mindre end 20%. Metronidazol trænger ind i de fleste væv i kroppen gennem BBB og placental barriere. Det udskilles i modermælk.

Metaboliseret i leveren ved hydroxylering, oxidation og glucuronidering. Aktiviteten af ​​hovedmetabolitten (2-hydroxymetronidazol) er 30% af moderforbindelsens aktivitet.

Når man tager metronidazol i doseringsformen til systemisk brug udskilles 60-80% af dosen af ​​nyrerne (20% af dette beløb - uændret) gennem tarmene - 6-15%.

- Urogenital trichomoniasis (herunder urethritis, vaginitis);

- uspecifik vaginitis af forskellige ætiologier (bekræftet af kliniske og mikrobiologiske data).

- leukopeni (herunder i historien)

- svækket koordinering af bevægelser

- organiske læsioner af centralnervesystemet (herunder epilepsi)

- leversvigt (ved aftaler i høje doser)

- Jeg er gravid i trimester

- overfølsomhed over for lægemidlet

- Overfølsomhed overfor nitroimidazolderivater.

Pas på at anvende i II og III trimester af graviditet.

Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt.

Lokale reaktioner: brændende fornemmelse eller irritation af penis i den seksuelle partner, en brændende fornemmelse eller hyppig vandladning, vulva (kløe, brændende smerte eller rødme af slimhinden i den eksterne kønsorganer). Efter afskaffelsen af ​​lægemidlet kan udvikle vaginal candidiasis.

Systemiske reaktioner: Mulige smagsændringer, herunder "metallisk" smag, svimmelhed, hovedpine, tør mund, kvalme, opkastning, appetitløshed, kramper i krampen, forstoppelse eller diarré, mørk urinfarvning, leukopeni eller leukocytose.

Data overdosis er tilgængelig.

I lighed med disulfiram forårsager det intolerance over for ethanol.

Samtidig brug med disulfiram kan føre til udvikling af forskellige neurologiske symptomer (administrer ikke metronidazol til patienter, der har taget disulfiram i de sidste 2 uger).

Forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin).

Det anbefales ikke at kombinere med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid).

Når det tages samtidig med lithiumpræparater, kan koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma øges.

Phenobarbital accelererer metabolisme af metronidazol på grund af induktion af mikrosomale leverenzymer, reduktion af cimetidin, som kan føre til en stigning i koncentrationen i blodserumet og en stigning i risikoen for bivirkninger.

Lægemidlet er kun beregnet til intravaginal brug.

Ved vaginitis forårsaget af Trichomonas vaginalis er det tilrådeligt at behandle den orale partner samtidig med oral metronidazol.

I tilfælde af lægemidlet i forbindelse med metronidazol til oral indgivelse, især ved gentagne kurser, er det nødvendigt at kontrollere mønsteret af perifert blod (fare for leukopeni).

Under behandling er ethanolanvendelse kontraindiceret (disulfiram-lignende reaktioner kan udvikle sig: Spasticitet i maven af ​​spastisk natur, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselige blodkaster i ansigtet).

I løbet af behandlingen bør patienter undgå samleje.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i første trimester af graviditet og amning (amning). Pas på at anvende i II og III trimester af graviditet.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C; frys ikke. Holdbarhed - 2 år.

Metronidazol gel 0 75

Metronidazol 500 mg oralt 2 gange dagligt i 7 dage

Metronidazol gel, 0,75%, en fuld applikator (5g) intravaginalt - en eller to gange om dagen i 5 dage

Clindamycin creme, 2%, en fuld applikations torus (5g) intravaginalt til en nat - i 7 dage

Bemærk: Patienter skal advares om, at de bør undgå at drikke alkohol under behandling med metronidazol, og også inden for 24 timer efter behandlingens afslutning. Clindamycin Cream er lavet på basis af olie og kan skade strukturen af ​​latex kondomer og membraner. Bed om mere detaljerede oplysninger i de virksomheder, der producerer kommentarer til kondomer.

Anbefalede behandlingsregimer med metronidazol er lige så effektive. Clindamycin vaginal creme var mindre effektiv end metronidazol. De alternative skemaer nedenfor har også vist mindre effektivitet.

Metronidazol 2 g oralt en gang

Clindamycin 300 mg oralt 2 gange dagligt i 7 dage

Clindamycin ovuli 100 g inde i skeden en gang om natten i 3 dage

En randomiseret undersøgelse viste den samme kliniske effekt af de to regimer (1 eller 2 gange om dagen i 1 måned) 0,75% metronidazolgel til intravaginal administration [67]. En anden undersøgelse sammenlignede effektiviteten af ​​clindamycin creme og ovulia clindamycin, som varierede lidt [68]. Behandling med metronidazol, der anvendes i en enkeltdosis på 2 g, anvendes som et alternativt regime på grund af dets lavere effekt ved behandling af BV.

Selv om FDA godkendte brugen af ​​metronidazol (750 mg) i form af langsomt opløselige tabletter en gang dagligt i 7 dage til behandling af BV, var der ingen offentliggjorte data om den kliniske ækvivalens af denne dosis til andre regimer.

I øjeblikket gennemføres der undersøgelser om effektiviteten af ​​vaginale suppositorier fra vaginale lactobaciller som en supplerende terapi til behandling af BV med oral metronidazol. Der er ingen data, der understøtter brugen af ​​ikke-vaginale lactobaciller eller douching til behandling af BV.

Hvis symptomerne forsvinder, er der ikke behov for yderligere observation. Da gentagelser af BV er ret almindelige, bør kvinder rådes til at genbehandling, når symptomerne vender tilbage. Andre anbefalede regimer kan bruges til behandling af tilbagefald. I øjeblikket anbefales ikke behandling med lægemiddel til langsigtet vedligeholdelsesbehandling.

Opretholdelse af seksuelle partnere

Kliniske forsøg har vist, at behandling af seksuelle partnere ikke påvirker succesen af ​​den behandling, der gives til kvinden, eller hyppigheden af ​​tilbagefald, hvorfor rutinebehandling af seksuelle partnere ikke anbefales [69-71].

Allergi eller intolerance overfor anbefalede stoffer. Hvis du er allergisk over for metronidazol eller dens intolerance, bør clindamycin creme foretrækkes. Gelmetronidazol kan ordineres til patienter, der har intolerance over for systemisk metronidazol, men patienter, der er allergiske over for oral metronidazol, kan ikke indgives intravaginalt.

Graviditet. Alle gravide kvinder med symptomer bør undersøges og behandles. BV er forbundet med uønskede graviditetsresultater (blødende blødning, chorioamnionitis, prematuritet og for tidlig levering, postpartum endometritis, sårinfektion efter kejsersnit). Nogle specialister foretrækker at anvende systemisk terapi til behandling af en mulig subklinisk infektion i det øvre kønsorgan hos kvinder med lav risiko for præmatur fødsel (dvs. hos ikke-gravide kvinder). Eksisterende data understøtter ikke den lokale brug af stoffer under graviditeten. Resultaterne fra 3 undersøgelser viste en stigning i antallet af komplikationer (for tidlig og neonatal infektion) efter behandling med clindamycin creme [72-74]. Mange undersøgelser og en meta-analyse afslørede ikke en teratogen eller mutagen effekt på fosteret metronilazol, der blev anvendt under graviditeten [75-

Metronidazol 250 mg oralt 3 gange dagligt i 7 dage

Clindamycin 300 mg oralt 2 gange dagligt i 7 dage

Da behandling af BV med anbefalede behandlingsformer hos asymptomatiske højrisiko-gravide kvinder (for tidlig fødsel) reducerede risikoen for for tidlig levering i tre af de fire randomiserede studier [52-54,78], anbefaler nogle eksperter, at disse gravide kvinder undersøges, og hvis BV detekteres behandles. Screening og behandling skal udføres ved første prenatalbesøg.

I 2 undersøgelser undersøgtes effektiviteten af ​​metronidazol ved en dosis på 250 mg under graviditeten; Den anbefalede dosis til BV hos ikke-gravide kvinder er 500 mg 2 gange om dagen. Nogle eksperter anbefaler denne høje dosis til behandling af gravide kvinder. I en undersøgelse blev følgende behandling anvendt til behandling af BV i uge 19: en initialdosis på 2 g og derefter efter 2 dage yderligere 2 g; mønsteret blev gentaget efter 4 uger [78]. Denne ordning reducerede ikke hyppigheden af ​​prematuritet hos nogen gruppe kvinder.

Der er modstridende beviser for, at behandlingen af ​​asymptomatiske kvinder, der har en lav risiko for for tidlig fødsel, reducerer forekomsten af ​​uønskede graviditetsresultater. Adskillige upublicerede forsøg blev afsat til evaluering af screening og behandling af BV i første trimester og tidligt i andet trimester hos asymptomatiske kvinder, der har en lav risiko for præmiv fødsel. En undersøgelse viste en reduktion af forekomsten af ​​prematuritet ved oral behandling med clindamycin; i den anden et fald i hyppigheden af ​​infektiøse komplikationer postpartum [79].

Opfølgning af gravide kvinder. Behandling af BV hos asymptomatiske kvinder, der er i høj risiko for præmiv fødsel, kan forhindre uønskede graviditetsresultater. Derfor skal en kvinde undersøges efter 1 måned efter afslutningen af ​​behandlingen for at bestemme dens effektivitet.

HIV infektion. Personer med HIV-infektion og BV bør modtage samme behandling som patienter uden HIV-infektion.

Trichomoniasis er forårsaget af den enkleste Trichomonas vaginalis. De fleste mænd smittet med T. vaginalis har ingen symptomer, mens andre har NGU. Mange inficerede kvinder har symptomer kendetegnet ved en diffus gulgrøn udledning med en ubehagelig lugt og irritation af vulvaen. Imidlertid har mange kvinder mindre eller ingen symptomer. Diagnose af trichomoniasis er baseret på mikroskopi af vaginal udledning, selv om følsomheden af ​​denne metode kun er 60-70%. Den mest følsomme og tilgængelige metode er isolationen af ​​kultur. I øjeblikket er der ingen FDA-godkendte PCR-test i USA, men de kan produceres af kommercielle laboratorier, der udvikler deres egne PCR-reagenser.

Metronidazol - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (tabletter 250 mg, suppositorier 100 mg og 500 mg, creme, gel og injektionsvæske, opløsning) lægemiddel til behandling af infektioner hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne om brug af stoffet Metronidazol. Præsenterede anmeldelser af besøgende til webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​metronidazol i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af metronidazol i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af infektionssygdomme hos kønsorganer og tarmsfærer hos voksne, børn samt under graviditet og amning.

Metronidazol er et antiprotozoalt og antimikrobielt lægemiddel, et derivat af 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen er den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen ved intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genoprettede 5-nitrogruppe interagerer med DNA'et af mikrobielle celler, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til bakteriens død.

Ikke følsom over for metronidazol aerobe mikroorganismer og fakultative anaerober, men i nærvær af blandet flora (aerobe og anaerobe) metronidazol virker synergistisk med antibiotika er effektive mod fælles aerobe.

Det øger følsomheden af ​​tumorer for stråling, forårsager sensibilisering for alkohol (disulfiram-lignende handling), stimulerer reparative processer.

Farmakokinetik

Har høj gennemtrængningsevne, opnå baktericide koncentrationer i de fleste væv og kropsvæsker, herunder lunger, nyrer, lever, hud, cerebrospinalvæske, hjernen, galde, spyt, fostervand, absces hulrum, vaginale sekreter, sæd, modermælk, trænger gennem blod-hjerne og placenta barriere. Udskilles af nyrerne 60-80% (20% uændret) gennem tarmen - 6-15%.

vidnesbyrd

  • protozoinfektioner: ekstraintestinale amøbiasis, herunder amøbeabsces i leveren, intestinal amoebiasis (amøbedysenteri), trichomoniasis, giardiazis, balantidiasis, kutan leishmaniasis, Trichomonas vaginitis, urethritis Trichomonas;
  • infektioner forårsaget af bakterier spp. (Herunder B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgalus): infektioner i knogler og led, centralnervesystemet infektioner (herunder meningitis, hjerne absces), bakteriel endocarditis, pneumoni empyema og lunge abscess;
  • infektioner forårsaget af Bacteroides arter, herunder gruppe B. fragilis, arter Clostridium, Peptococcus og Peptostreptococcus: abdominale infektioner (peritonitis, leverabsces), pelvic infektioner (endometritis, endomyometritis, absces, æggeledere og æggestokke, vaginal manchet infektioner efter kirurgi) infektioner i hud og blødt væv;
  • infektioner forårsaget af bakterier, herunder B. fragilis-gruppen og Clostridium-arterne: sepsis;
  • pseudomembranøs colitis (forbundet med brugen af ​​antibiotika);
  • gastrit eller duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori;
  • alkoholisme;
  • forebyggelse af postoperative komplikationer (især interventioner på tyktarmen, nær-rektal område, appendektomi, gynækologisk kirurgi);
  • strålebehandling af patienter med tumorer - som et radiosensibiliserende middel, i tilfælde hvor tumorens modstand skyldes hypoxi i tumorcellerne.

Udgivelsesformer

250 mg tabletter.

Stearinlys vaginalt 500 mg og 100 mg.

Creme til ekstern brug 1%.

Gel til ekstern brug af 1%.

Gel til vaginal påføring af 1%.

Opløsning til infusioner (skud) 0,5%.

Instruktioner vedrørende brug og dosering

Indenfor, under eller efter et måltid (eller presset mælk), ikke flydende.

Med trichomoniasis - 250 mg 2 gange om dagen i 10 dage eller 400 mg 2 gange om dagen i 5-8 dage. Kvinder skal desuden udpege Metronidazol i form af vaginale suppositorier eller tabletter. Om nødvendigt kan du gentage behandlingen eller øge dosen til 0,75-1 g pr. Dag. Mellem kurser skal du tage en pause på 3-4 uger med gentagne laboratorietests. Et alternativ behandlingsregime er udnævnelsen af ​​2 g en gang en patient og hans seksuelle partner. Børn 2-5 år - 250 mg dagligt; 5-10 år - 250-375 mg dagligt, over 10 år - 500 mg dagligt. Den daglige dosis skal opdeles i 2 doser. Behandlingsforløbet er 10 dage.

Med giardiasis - 500 mg 2 gange om dagen i 5-7 dage. Børn under 1 år - 125 mg dagligt, 2-4 år - 250 mg dagligt, 5-8 år - 375 mg dagligt, over 8 år - 500 mg dagligt (i 2 doser). Behandlingsforløbet er 5 dage.

Med giardiasis - 15 mg / kg om dagen i 3 doser i 5 dage.

Voksne: Med asymptomatisk amebiasis (hvis en cyste opdages) er den daglige dosis 1-1,5 g (500 mg 2-3 gange om dagen) i 5-7 dage.

Ved kronisk amebiasis er den daglige dosis 1,5 g i 3 doser i 5-10 dage.

Ved akut amebisk dysenteri - 2,25 g i 3 opdelte doser, indtil symptomerne ophører.

Med leverabces - den maksimale daglige dosis er 2,5 g i 1 eller 2-3 doser i 3-5 dage i kombination med antibiotika (tetracykliner) og andre behandlingsmetoder. Børn 1-3 år - 1/4 voksendosis, 3-7 år - 1/3 voksendosis, 7-10 år - 1/2 voksendosis.

Med balantidiasis - 750 mg 3 gange om dagen i 5-6 dage.

I tilfælde af ulcerativ stomatitis foreskrives voksne 500 mg 2 gange om dagen i 3-5 dage; børn i dette tilfælde er stoffet ikke vist.

Med pseudomembranøs colitis - 500 mg 3-4 gange om dagen.

Til udryddelse af Helicobacter pylory - 500 mg 3 gange dagligt i 7 dage (som led i kombinationsterapi, for eksempel en kombination af amoxicillin 2,25 g pr. Dag).

Ved behandling af anaerob infektion er den maksimale daglige dosis 1,5-2 g.

Ved behandling af kronisk alkoholisme er 500 mg pr. Dag ordineret i op til 6 (ikke flere) måneder.

Til forebyggelse af infektiøse komplikationer - 750-1500 mg pr. Dag i 3 doser i 3-4 dage før operationen eller en gang 1 g pr. 1 dag efter operationen. 1-2 dage efter operationen (når oral indgift allerede er tilladt) - 750 mg dagligt i 7 dage.

Indgiv intravaginalt. Den anbefalede dosis er 5 g (en fuld applikator) 2 gange om dagen (morgen og aften). Behandlingsforløbet er 5 dage.

Bivirkninger

  • diarré;
  • anoreksi;
  • kvalme, opkastning;
  • tarmkolikum;
  • forstoppelse;
  • metallisk smag i munden;
  • tør mund, glossitis;
  • stomatitis;
  • svimmelhed, koordinering af bevægelser
  • ataksi;
  • forvirring;
  • irritabilitet;
  • depression;
  • irritabilitet;
  • svaghed;
  • søvnløshed;
  • hovedpine;
  • kramper;
  • hallucinationer;
  • urticaria, hududslæt;
  • hyperemi i huden
  • nasal overbelastning
  • feber;
  • candidiasis;
  • neutropeni, leukopeni.

Kontraindikationer

  • leukopeni (herunder i historien);
  • organiske læsioner af centralnervesystemet (herunder epilepsi);
  • leversvigt (i tilfælde af udnævnelse af store doser);
  • graviditet (1 trimester);
  • laktationsperiode
  • Overfølsomhed.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret i første trimester af graviditet og amning. Brug med forsigtighed i 2 og 3 trimester af graviditet.

Særlige instruktioner

Under behandling er ethanol (alkohol) kontraindiceret (en disulfiram-lignende reaktion kan udvikle sig: Kramper, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselig skylning).

I kombination med amoxicillin anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år.

Ved langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere blodbilledet.

Udseende af ataksi, svimmelhed og enhver anden forringelse af patienternes neurologiske status kræver, at behandlingen afbrydes.

Det kan immobilisere treponema og føre til en falsk positiv Nelson test.

Det maler urin i en mørk farve.

Ved behandling af Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethritis hos mænd er det nødvendigt at afstå fra sex. Nødvendigt samtidig behandling af seksuelle partnere. Behandlingen stopper ikke under menstruationen. Efter behandling af trichomoniasis bør kontrolundersøgelser udføres under tre regelmæssige cyklusser før og efter menstruation.

Efter behandling af giardiasis, hvis symptomer vedvarer efter 3-4 uger til at udføre analysen af ​​3 i intervaller på fæces i et par dage (nogle med held behandlet patienter med laktoseintolerans, forårsaget af invasionen, kan det vare i flere uger eller måneder, minde giardiasis symptomer).

Drug interaktion

Det forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, hvilket fører til en stigning i tiden for dannelse af prothrombin.

På samme måde som disulfiram forårsager det intolerance over for ethanol (alkohol).

Samtidig brug med disulfiram kan føre til udvikling af forskellige neurologiske symptomer (intervallet mellem administration er mindst 2 uger).

Cimetidin hæmmer metabolisme af metronidazol, hvilket kan føre til en stigning i koncentrationen i serum og en stigning i risikoen for bivirkninger.

Samtidig udnævnelse af lægemidler, som stimulerer enzymerne af mikrosomal oxidation i leveren (phenobarbital, phenytoin), kan accelerere elimineringen af ​​metronidazol, hvilket resulterer i et fald i koncentrationen i plasma.

Når de tages samtidig med lithiumpræparater, kan koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma og udviklingen af ​​symptomer på forgiftning stige.

Det anbefales ikke at kombinere med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid).

Sulfonamider forbedrer antimikrobielle virkninger af metronidazol.

Analoger af lægemidlet Metronidazol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Batsimeks;
  • Deflamon;
  • Clione;
  • Metrovagin;
  • metrogil;
  • Metroksan;
  • Metrolaker;
  • Metron;
  • Metronidazol Nycomed;
  • Metronidazol-ICCO;
  • Metronidazol-Altfarm;
  • Metronidazol-link sæt;
  • Metronidazol-UBF;
  • Metronidal;
  • Metroseptol;
  • Orvagil;
  • Rozamet;
  • Rozeks;
  • Siptrogil;
  • Trichomes stiknarkomaner;
  • Trihobrol;
  • trihopol;
  • Trihosept;
  • flag;
  • Efloran.

Protokol til behandling af patienter "Bakteriel vaginose"

Godkendt af Akademisk Råd for Statens Administration af TsNIKVI og § 14 af Den Russiske Føderations Akademiske Råd den 4. juli 2000

Bakteriel vaginose er et klinisk syndrom præget af erstatning af laktobaciller af den vaginale mikroflora ved betinget patogene anaerobe mikroorganismer.

Udvalget af obligatoriske diagnostiske og terapeutiske foranstaltninger

Diagnosen kan laves på basis af en kombination af mindst tre af følgende kliniske og laboratoriemæssige kriterier:

  1. Homogen gråudladning, jævnt fordelt på slidhinden i vagina og har ofte en ubehagelig lugt.
  2. Påvisning af nøgleceller i Gram-farvede udstrykninger eller i et indfødt præparat.
  3. pH af vaginal udledning over 4,5.
  4. Positiv aminotest - lugten af ​​råt fisk, når den blandes på en glidestuds vaginal dressing og 10% KOH i lige store mængder.

Diagnostiske overvejelser:

Mikroskopisk undersøgelse af et vaginal smear, gramfarvet, identificerer følgende egenskaber:

  • en massiv mængde mikroflora med en overvejelse af obligatoriske anaerober
  • fuldstændig fravær eller enkelt tilstedeværelse af lactobaciller;
  • mangel på leukocytreaktion.

Gennemførelsen af ​​en kulturstudie på Gardnerella vaginalis til diagnosticering af BV er upassende, da dette patogen ofte findes hos raske kvinder.

Undersøgelsen udføres ikke under menstruation.

Undersøgelsen udføres ikke tidligere end 72 timer efter det sidste samleje. Vand eller slim må ikke komme på pH-metrisk papir.

STI screening.

Indikationer, volumen og mangfoldighed af undersøgelser bestemmes af arten og sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer af bakteriel vaginose.

Opretholdelse af seksuelle partnere

Behandlingen af ​​mandlige seksuelle partnere med det formål at forebygge gentagelse af BV hos kvinder er ineffektivt, men under hensyntagen til muligheden for at udvikle balanopostitis og urethritis anbefales det at foretage en undersøgelse af partnere og om nødvendigt behandling. Brug af kondomer under behandling er ikke obligatorisk, men anbefales af hygiejnehensyn.

Behandling af bakteriel vaginose

Det er bedst at anvende topiske lægemidler:

clindamycin creme 2% 5,0 g (enkeltdosis) intravaginalt 1 gang om dagen (om natten) i 6 dage

metronidazol gel 0,75% 5,0 g (enkeltdosis) intravaginalt (natten over) i 5 dage.

Hvis behandling med lokale lægemidler fejler, anvendes en af ​​de generelle effektmidler:

metronidazol 500 mg oralt 2 gange dagligt i 7 dage eller engang 2,0 g

Tinidazol 2,0 g en gang indeni

clindamycin 300 mg oralt 2 gange dagligt i 7 dage

500 mg oralt 2 gange dagligt i 5 dage

Behandling af bakteriel vaginose hos gravide kvinder

Bakteriel vaginose kan være en af ​​årsagerne til savnet abort. Derfor er der behov for behandling, hvis der er symptomer på sygdommen.

clindamycin creme 2% 5,0 g (enkeltdosis) intravaginalt 1 gang dagligt (om natten) i 3 dage

metronidazol gel 0,75% 5,0 g (enkeltdosis) intravaginalt 2 gange dagligt i 5 dage.

Yderligere terapeutiske og forebyggende foranstaltninger

For at normalisere mikrobiocenosen af ​​vagina efter afslutning af hovedterapien er det muligt at anvende eubiotika (bifidum-bakterien, acylakt).

Krav til behandlingsresultater

Opløsning af kliniske manifestationer og normalisering af tilstanden af ​​vaginal mikrocenose for at opnå, som ved gentagen BV anbefales yderligere undersøgelser med relevante specialister (gynækolog, endokrinolog, gynækolog-endokrinolog, gastroenterolog osv.)

Metronidazol i form af en gel - et lægemiddel med antibakterielle og antiprotozoale effekter til lokal behandling

Metronidazol blev syntetiseret i slutningen af ​​1950'erne, men dens aktivitet mod bakterier og protozoer forbliver fortsat høj. Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige former, der har en systemisk eller hovedsagelig lokal effekt - Metronidazol Gel. Sidstnævnte er meget anvendt til at behandle infektioner i huden og blødt væv, samt nogle sygdomme i kønsorganerne og endetarmen.

Gel til ekstern brug bruges til at rense ansigtet mod udslæt. Lægemidlet er effektivt til acne, acne, seborrhea. Den systemiske virkning af lægemidlet er dårligt udtrykt, fordi det absorberes dårligt gennem huden. Når man anvender lægemidlet på slimhinderne (kønsorganer, rektum), når koncentrationen i blodet imidlertid et højt antal, og risikoen for bivirkninger øges.

Generelle egenskaber

Metronidazol er beregnet til oral administration (tabletter), parenteral administration (opløsning), ekstern anvendelse (gel, fløde). Når det kommer ind i kroppen absorberes stoffet hurtigt i blodbanen, trænger ind i beskyttelsesbarrierne og findes i cerebrospinalvæsken, spyt, brystmælk, vaginale sekretioner. Placenta er ikke en hindring for ham, derfor er brugen af ​​metronidazol under graviditeten begrænset. Det meste af lægemidlet udskilles af nyrerne. Der er en ophobningseffekt i vævene.

Metronidazol i form af en gel har en lavere koncentration af det aktive stof, hvilket bidrager til dets lavere absorption i blodet.

Den bakteriedræbende virkning skyldes undertrykkelsen af ​​DNA-syntese samt en krænkelse af processerne for cellulær respiration. Lægemidlet har aktivitet mod følgende mikroorganismer:

  • anaerober (peptokokk, peptostreptokokk, clostridier, bakteroider, fuzobakterii);
  • Helicobacter pylori (til fuldstændig destruktion anvendes den sammen med amoxicillin);
  • protozoer (Trichomonas, amoebas, Giardia).

Metronidazol anvendes ikke kun til at dræbe smitsomme stoffer. Det øger også følsomheden af ​​kræftceller til stråling og bruges derfor til at behandle kræftpatienter (strålebehandling). Måske dets brug i behandlingen af ​​alkoholisme. Den kombinerede anvendelse af metronidazol med ethanol forårsager en disulfiram-lignende reaktion (mavesmerter, opkastning, takykardi, hovedpine).

Analogerne af metronidazol indbefatter tinidazol, ornidazol, nimorazol. Disse lægemidler har en lignende virkningsmekanisme. Deres aktivitet mod den enkleste er højere end metronidazol, og sandsynligheden for bivirkninger er lavere. Bruges normalt som reserve medicin.

Metronidazol er egnet til både systemisk og lokal behandling. I sidstnævnte tilfælde anvendes gel, creme, suppositorier.

Blanketter til ekstern brug

Gel med metronidazol er af to typer: til påføring på huden og intravaginal administration. Lægemidlet er tilgængeligt under forskellige handelsnavne:

Metronidazol salve

analoger

  • metrogil;
  • Rozamet;
  • Rozeks.

Gennemsnitlig online pris *, 241 r. (1% creme 25g)

Hvor kan man købe:

Instruktioner til brug

Metronidazol er et antimikrobielt og antiprotozoalt lægemiddel. I apoteket kan den købes i form af en gel.

vidnesbyrd

Gel er ordineret, hvis patienten har sådanne sygdomme som:

  • rosacea, herunder når det udløses af hormonelle stoffer;
  • akne;
  • langsom helbredende sår;
  • liggesår;
  • fedt seboré, seborisk eksem;
  • hæmorider, analfeber;
  • trophic ulcers på benene, dukkede op på baggrund af åreknuder eller diabetes mellitus.

Nogle gange anvendes gelen til demodicose, men der er ingen officielle oplysninger og undersøgelser, der bekræfter effekten af ​​metronidazol på demodexmider.

Dosering og indgift

Metronidazol i form af en gel og fløde påføres eksternt. Medikamentet skal anvendes på renset hud. Mangfoldigheden af ​​ansøgning - 2 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen i hvert tilfælde bestemmes individuelt. Det kan variere fra 3 uger til 4 måneder.

Hvis behandlingen efter 3 ugers behandling ikke er mærkbar, bør du konsultere en læge for at justere behandlingsregimen.

Når du bruger lokale doseringsformer af Metronidazol, bør du ikke solbade og generelt er det nødvendigt at undgå udsættelse for direkte UV-stråler.

Efter brug af medicinen bør lægemiddelrøret være tæt lukket, og hænderne skal vaskes med sæbe og vand, så de ikke ved et uheld placerer lægemidlet i øjnene, hvilket kan forårsage betændelse. Hvis lægemidlet alligevel kommer i øjnene, skal de vaskes så hurtigt som muligt under rindende vand.

Det er ikke nødvendigt at anvende lægemidlet sammen med indirekte antikoagulantia og warfarin, da det er muligt at forbedre effekten af ​​dem.

Med anden medicin er lægemiddelinteraktion usandsynligt, da det aktive stof i gelen og fløden er indeholdt i en lille mængde.

Kontraindikationer

Til ekstern brug er metronidazol kun kontraindiceret, hvis du er overfølsom over for lægemidlets sammensætning.

Administrering af gelen til gravide og ammende patienter

Lægemidlet bør ikke ordineres i begyndelsen af ​​graviditeten, når fostrets indre organer er lagt. Lægemidlet er godkendt til brug, startende fra den 4. måned af graviditeten.

Metronidazol er ikke kompatibel med amning, så barnet skal under behandlingen overføres til blandingen.

overdosis

Når det påføres huden, absorberes det aktive stof lidt, så det er usandsynligt, at overdosis med Metronidazol er. I øjeblikket er der ikke registreret en enkelt tilfælde af narkotikabekæmpelse, der er produceret i form af en gel eller fløde.

Bivirkninger

Ved ekstern anvendelse er sandsynligheden for systemiske bivirkninger lille, da det aktive stof gennem huden praktisk taget ikke absorberes.

Patienter med overfølsomhed kan udvikle allergier i form af nældefeber og udslæt, i dette tilfælde er afskaffelsen af ​​lægemidlet påkrævet. Du skal også konsultere en læge, der vil ordinere antihistaminer og vælge en anden medicin til behandling af den underliggende sygdom.

Derudover kan følgende uønskede virkninger fra behandlingen forekomme:

  • lakrimation, i tilfælde af anvendelse af medikamentet meget tæt på øjnene;
  • rødmen af ​​huden;
  • peeling;
  • let tørhed og brændende.

Når disse negative reaktioner opstår, skal dosen reduceres. Hvis de ubehagelige symptomer ikke aftar, afbrydes behandlingen, i så fald skal du kontakte en specialist for at erstatte medicinen.

struktur

100 g gel Metronidazol og Metrogyl, Rosamet creme indeholder 1 g metronidazol.

100 g Rozex creme indeholder 0,75 g metronidazol.

Farmakologi og farmakokinetik

Metronidazol er et syntetisk antibakterielt og antiprotozoal middel, der er karakteriseret ved et bredt spektrum af virkninger fra gruppen af ​​imidazoler.

Når det anvendes lokalt, forårsager anaerobernes og protozos død:

  • Bacteroides;
  • clostridier;
  • peptokokki;
  • fuzobakterii;
  • Trichomonas;
  • dysenteri amoeba;
  • intestinal Giardia;
  • Mobiluncus;
  • peptostreptokokkov;
  • eubakterier;
  • prevotell.

Når den anvendes eksternt, har den en anti-acne effekt, hvis mekanisme ikke er helt klar (det er ikke forbundet med virkningen på mide Demodex folliculorum, som findes i hårsækkene og udskillelsen af ​​talgkirtler).

Desuden har metronidazol, når det anvendes topisk, en antioxidantvirkning. Det er bevist, at det reducerer produktionen af ​​neutrofiler, aktivt oxygen, hydroxylradikaler og hydrogenperoxid betydeligt. Og de, som vi ved, er potentielle oxidanter, der kan forårsage vævsskade i området for betændelse.

Metronidazol til lokal anvendelse er ikke effektiv mod de telangiectasier, der observeres i rosacea.

Når der anvendes eksternt, er adsorption ubetydelig, og kun spor af det aktive stof kan detekteres i serum.

Det absorberede aktive stof trænger gennem placenta og BBB.

Opbevarings- og salgsbetingelser

Eksterne doseringsformer baseret på metronidazol er tilgængelige uden læge recept.

Temperaturopbevaringsforhold bør specificeres på emballagen, da det kan variere afhængigt af fabrikanten, fordi fabrikanten bruger forskellige hjælpestoffer.

Hold lægemidlet på et sted, hvor børn ikke kan nå det.

anmeldelser

(Lad din feedback være i kommentarerne)

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.

ROBAZ (ROZEX) METRONIDAZOL 0,75% GEL | 30g

Egenskaber og indikationer:

Robaz-Rozex gel (metronidazol 0,75%) tilhører klassen antiprotozoale og antimikrobielle lægemidler og er beregnet til behandling af rosacea:

  • effektiv mod papulopustulære inflammatoriske elementer af rosacea;
  • har antiinflammatoriske, anti-parasitiske og antimikrobielle egenskaber;
  • aktiv mod mange gram-negative aerobe mikroorganismer;
  • 0,75% koncentration bidrager til 2 gange bedre penetration af metronidazol i huden sammenlignet med 1% og reducerer bivirkninger;
  • FDA er et godkendt lægemiddel.

Sammensætning og udgivelsesform:

gel til ekstern brug 30 g

Hjælpestoffer: renset vand, methylparaben, propylparaben, propylenglycol, carbomer 940, dinatriumedetat.

  • overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i gelen;
  • graviditet og amning
  • hudlæsioner (sår, forbrændinger osv.).

Ofte: prikkende, brændende, kløe, rødme.

Da gelen indeholder propylenglycol, methylparaben og propylparaben, er der risiko for allergiske reaktioner (urticaria, allergisk kontaktdermatitis).

Hvis bivirkningerne er svære, konsulter en læge.

Dosering og indgift:

Robaz-Rozex Gel bør altid bruges som anvist af din sundhedspersonale.

For at bruge det korrekt skal du følge disse trin:

  • vask forsigtigt dit ansigt med et mildt rengøringsmiddel;
  • Påfør et tyndt lag gel på tør hud 2 gange om dagen, morgen og aften;
  • Hvis du føler dig stramt, skal du bruge en fugtighedscreme. Brug også solcreme til dagen;
  • bagefter skal du vaske dine hænder;
  • den gennemsnitlige behandlingstid er 3-4 måneder;
  • et andet kursus er kun muligt efter høring af en læge.
  • det er vigtigt, at patienten behandles under en læges vejledning
  • Hold gelen væk fra næse, mund eller øjne. I tilfælde af kontakt skylles der med varmt vand;
  • i tilfælde af utilsigtet indtagelse konsulter straks læge
  • under behandling bør der anvendes solcreme med SPF-faktor på 15 og derover;
  • hvis du bliver brændt, stop med at bruge gelen, indtil din hud har helet;
  • Kun din læge vil kunne afgøre, om denne medicin er den rigtige mulighed for dig.
  • opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C
  • frys ikke;
  • Hold røret væk fra børn.

Lignende Artikler Om Parasitter

Bivirkninger af Pirantel
Worm
Pinworms under graviditet - symptomer. Behandling af enterobiasis hos gravide kvinder med folkemedicin og lægemidler