Metronidazol i form af en gel - et lægemiddel med antibakterielle og antiprotozoale effekter til lokal behandling

Metronidazol blev syntetiseret i slutningen af ​​1950'erne, men dens aktivitet mod bakterier og protozoer forbliver fortsat høj. Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige former, der har en systemisk eller hovedsagelig lokal effekt - Metronidazol Gel. Sidstnævnte er meget anvendt til at behandle infektioner i huden og blødt væv, samt nogle sygdomme i kønsorganerne og endetarmen.

Gel til ekstern brug bruges til at rense ansigtet mod udslæt. Lægemidlet er effektivt til acne, acne, seborrhea. Den systemiske virkning af lægemidlet er dårligt udtrykt, fordi det absorberes dårligt gennem huden. Når man anvender lægemidlet på slimhinderne (kønsorganer, rektum), når koncentrationen i blodet imidlertid et højt antal, og risikoen for bivirkninger øges.

Generelle egenskaber

Metronidazol er beregnet til oral administration (tabletter), parenteral administration (opløsning), ekstern anvendelse (gel, fløde). Når det kommer ind i kroppen absorberes stoffet hurtigt i blodbanen, trænger ind i beskyttelsesbarrierne og findes i cerebrospinalvæsken, spyt, brystmælk, vaginale sekretioner. Placenta er ikke en hindring for ham, derfor er brugen af ​​metronidazol under graviditeten begrænset. Det meste af lægemidlet udskilles af nyrerne. Der er en ophobningseffekt i vævene.

Metronidazol i form af en gel har en lavere koncentration af det aktive stof, hvilket bidrager til dets lavere absorption i blodet.

Den bakteriedræbende virkning skyldes undertrykkelsen af ​​DNA-syntese samt en krænkelse af processerne for cellulær respiration. Lægemidlet har aktivitet mod følgende mikroorganismer:

  • anaerober (peptokokk, peptostreptokokk, clostridier, bakteroider, fuzobakterii);
  • Helicobacter pylori (til fuldstændig destruktion anvendes den sammen med amoxicillin);
  • protozoer (Trichomonas, amoebas, Giardia).

Metronidazol anvendes ikke kun til at dræbe smitsomme stoffer. Det øger også følsomheden af ​​kræftceller til stråling og bruges derfor til at behandle kræftpatienter (strålebehandling). Måske dets brug i behandlingen af ​​alkoholisme. Den kombinerede anvendelse af metronidazol med ethanol forårsager en disulfiram-lignende reaktion (mavesmerter, opkastning, takykardi, hovedpine).

Analogerne af metronidazol indbefatter tinidazol, ornidazol, nimorazol. Disse lægemidler har en lignende virkningsmekanisme. Deres aktivitet mod den enkleste er højere end metronidazol, og sandsynligheden for bivirkninger er lavere. Bruges normalt som reserve medicin.

Metronidazol er egnet til både systemisk og lokal behandling. I sidstnævnte tilfælde anvendes gel, creme, suppositorier.

Blanketter til ekstern brug

Gel med metronidazol er af to typer: til påføring på huden og intravaginal administration. Lægemidlet er tilgængeligt under forskellige handelsnavne:

Instruktioner til brug af gelmetronidazol og anmeldelser om det

Den terapeutiske effekt af metronidazol i form af en gel i behandlingen af ​​urogenitale sygdomme er blevet påvist.

Metronidazol Gel: instruktioner

Metronidazol tilhører den klinisk farmakologiske gruppe af lægemidler, der udviser antiprotozoal og antibakteriel aktivitet, produceret, herunder i form af en vaginal gel, pakket i aluminiumrør med en applikator.

Arten af ​​det aktive stof af lægemidlet, metronidazol, manifesteres i undertrykkelsen af ​​DNA-syntese af patogene mikroorganismer og dermed i deres død.

Virkningen af ​​Metronidazol er fordelt:

  • På repræsentanter for de enkleste, såsom vaginale trichomonader, dysenterisk amoeba, Giardia intestinal, Giardia
  • For anaerobe gram-negative mikroorganismer (bakterier, fusobakterier, gardnerella, veylonellas, pretovella)
  • Anaerobe gram-positive bakterier, herunder clostridia, peptostreptokokki, mobilunkus

Disse betingelsesmæssigt patogene mikrober, gram-negative og gram-positive, fører til udvikling af en sygdom kendt som bakteriel vaginose.

Metronidazol har ingen virkning på aerobe mikroorganismer.

Biotilgængeligheden af ​​lægemiddelets gelform overstiger den i tabletformen, detekteres maksimumsværdierne 12 timer efter påføring. Metabolske forandringer forekommer i leveren, udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Gelens form af lægemidlet er beregnet til intravaginal indgivelse ved anvendelse af en speciel applikator, hvis kapacitet svarer til en enkeltdosis, og hyppigheden af ​​brugen er normalt om morgenen og aftenen. Kursets varighed er fra fem til syv dage efter lægens skøn.

Ved anvendelse af stoffet og ethanol afslørede intolerance over for sidstnævnte, manifesteret i udviklingen af ​​kvalme, gagreflex, hovedpine, flusher af blod til ansigt, mavesmerter.

Instruktioner til brug af gelen Metronidazol indeholder information om mulige lægemiddelinteraktioner i den kombinerede brug af stoffet og en række lægemidler, der manifesterer sig enten i at forbedre deres virkning eller ved at reducere den terapeutiske virkning.

Lær mere om stoffet Metronidazol mere detaljeret fra den foreslåede video.

Indikationer for brug

Formålet med lægemidlet er vist i nærvær af:

  • Urogenital trichomoniasis lokalisering, herunder sygdomme i urethritis, vaginitis
  • Ikke-specifikke typer af vaginitis af den mest forskelligartede natur, bekræftet ved kliniske og mikrobiologiske analyser

Der er en temmelig imponerende liste over forhold, udpegelsen af ​​Metronidazol, som er kontraindiceret:

  • Den manifestation af individuel følsomhed over for den aktive bestanddel af lægemidlet eller til dets hjælpestoffer
  • Leukopeni sygdomme
  • Tilstedeværelsen af ​​nedsat koordinering af bevægelser
  • Organiske former for læsioner i centralnervesystemet, herunder epileptiske anfald
  • Manifestationer af leversvigt
  • Perioden i en kvindes liv svarende til den første trimester af graviditeten, ammende perioden
  • Beslutningen om udnævnelse af lægemidlet i andre perioder med graviditet (anden og tredje trimester) at tage med forsigtighed og veje den mulige risiko for fosteret

Brug af metronidazol i gelform kræver overholdelse af specielle anbefalinger:

  • Anvendes kun til intravaginal administration.
  • I tilstedeværelsen af ​​vaginitis forårsaget af trichomonader udvider behandlingen også til den seksuelle partner, der er ordineret lægemidlet i form af tabletter.
  • I særlige tilfælde, herunder behovet for gentagne behandlingsforløb, kombineret med udnævnelsen af ​​lægemidlet i form af tabletter for at forbedre dets terapeutiske virkning, er en regelmæssig fuldstændig blodtælling nødvendig for at forhindre udvikling af leukopeni
  • Anvendelsen af ​​drikkevarer, der indeholder ethanol under behandlingen, er kontraindiceret
  • Seksuel kontakt er uønsket under behandling med Metronidazol.

Gelformen af ​​lægemidlet Metronidazol er ordineret til brug af en læge og udleveres kun på apoteker på recept.

Gel metronidazol: anmeldelser

Lægemidlet er meget udbredt og viser god effektivitet, hvilket bekræftes både i vurderingen af ​​specialiserede læger og patienter, der har fået udnævnelsen.

Det bør kun tages i betragtning, at brugen af ​​gelen kan ledsages af manifestation af allergiske reaktioner (urticaria, udslæt).

Manifestationer af bivirkninger af lægemidlet er mulige:

  • I form af lokale reaktioner, der manifesteres af følelser af kløe, brændende, irritation af kønsorganerne, herunder den seksuelle partner; hyppig vandladning i manifestationer af vulvitis, når der opstår smerte sammen med hyperemi hos de slimhinde, eksterne genitalorganer
  • I form af systemiske virkninger, der består i ændringer i følelser, når de spiser hovedpine; fornemmelse af tørhed i munden i kvalme og opkastning at reducere behovet for fødeindtagelse i smag præferencer; i spastiske mavesmerter; i afføring lidelser; i ændringer i blodformlen - i leukocytose, i leukopeni

Instruktioner for brug af metronidazol gel indeholder instruktioner om brugen af ​​lægemidlet, hvilket vil reducere bivirkningerne af lægemidlet.

Det er vigtigt, at brugen af ​​gelen ikke kan kombineres med brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

Anvendelsen af ​​lægemidlet bør ikke afbrydes før afslutningen af ​​kurset, som lægen har ordineret. Det bør ikke overstige doseringen af ​​gelen, hvilket kan forårsage ud over allergiske reaktioner uønskede ændringer i blodets sammensætning.

Patienterne noterer sig tilgængeligheden af ​​lægemidlet til prisen og tilgængeligheden på apoteker.

Negative anmeldelser kommer oftest fra personer, der er involveret i selvbehandling, som ikke styres af anbefalinger fra lægelige specialister, men ved tilbagemeldinger fra forbrugerne.

Lægemidlet er kun effektivt mod opportunistiske mikroorganismer, der er følsomme for virkningen af ​​Metronidazol, i andre tilfælde er brugen af ​​gelen upraktisk og kan forårsage skade.

Hvis der er ubehagelige fornemmelser og sekret fra kønsorganerne, er det nødvendigt at besøge en gynækolog, der, hvis det er angivet, vil beslutte udnævnelsen af ​​Metronidazol i form af en gel.

Valget af et lægemiddel er altid doktorens prærogativ, og ikke individets anbefaling, selvom der er et hurtigt opsving fra sygdommen.

DocVita

Medicin: METRONIDAZOL (METRONIDAZOL)

Aktiv ingrediens: metronidazol
ATX kode: G01AF01
KFG: Antibakterielt lægemiddel med antibakteriel aktivitet
ICD-10 koder (aflæsninger): A59, N76
Reg. Nummer: LSR-000796/09
Registreringsdato: 06.02.09
Ejerreg. Hon.: SYNTHESIS (Rusland)

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Vaginal gel 1% farveløs eller med en gullig eller gullig-grønlig farvetone.

Excipienser: propylenglycol, carbomer (carbopol), propylparahydroxybenzoat (Nipasol, propylparaben), dinatriumedetat (dinatriumsalt af ethylendiamintetraeddikesyre, Trilon B), natriumhydroxid, renset vand.

30 g - aluminium rør (1) komplet med en applikator til intravaginal administration - pakke karton.

INSTRUKTION FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af lægemidlet godkendt af fabrikanten i 2010

FARMAKOLOGISK AKTION

Anti-protozoan og antimikrobielt lægemiddel, et derivat af 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen består i den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen af ​​metronidazol ved intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genvundne 5-nitrogruppe af metronidazol interagerer med den mikrobielle celle DNA, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til bakteriedød.

Aktiv mod protozoer: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., Såvel som obligatorisk gram-negative anaerober: Bacteroides spp. (herunder Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Gardnerella vaginalis, Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) og nogle gram-positive anaerobe mikroorganismer: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. Den mindste hæmmende koncentration for disse stammer er 0,125-6,25 μg / ml.

Til metronidazol-aerobe mikroorganismer er ufølsomme.

Farmakokinetik

Efter intravaginal administration er systemisk absorption til stede (ca. 56%). Den relative biotilgængelighed af metronidazol i form af en vaginal gel er 2 gange højere end biotilgængeligheden af ​​vaginale tabletter i en enkeltdosis på 500 mg. Cmax med anvendelse af vaginal gel er 237 ng / ml og opnås i 6-12 timer

Plasmaproteinbinding er mindre end 20%. Metronidazol trænger ind i de fleste væv i kroppen gennem BBB og placental barriere. Det udskilles i modermælk.

Metaboliseret i leveren ved hydroxylering, oxidation og glucuronidering. Aktiviteten af ​​hovedmetabolitten (2-hydroxymetronidazol) er 30% af moderforbindelsens aktivitet.

Når man tager metronidazol i doseringsformen til systemisk brug udskilles 60-80% af dosen af ​​nyrerne (20% af dette beløb - uændret) gennem tarmene - 6-15%.

INDIKATIONER

- Urogenital trichomoniasis (herunder urethritis, vaginitis);

- uspecifik vaginitis af forskellige ætiologier (bekræftet af kliniske og mikrobiologiske data).

DOSING MODE

Indgiv intravaginalt. Den anbefalede dosis er 5 g (en fuld applikator) 2 gange om dagen (morgen og aften). Behandlingsforløbet er 5 dage.

ADVERSE EFFEKTER

Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt.

Lokale reaktioner: brændende fornemmelse eller irritation af penis i den seksuelle partner, en brændende fornemmelse eller hyppig vandladning, vulva (kløe, brændende smerte eller rødme af slimhinden i den eksterne kønsorganer). Efter afskaffelsen af ​​lægemidlet kan udvikle vaginal candidiasis.

Systemiske reaktioner: Mulige smagsændringer, herunder "metallisk" smag, svimmelhed, hovedpine, tør mund, kvalme, opkastning, appetitløshed, kramper i krampen, forstoppelse eller diarré, mørk urinfarvning, leukopeni eller leukocytose.

KONTRAINDIKATIONER

- leukopeni (herunder i historien)

- svækket koordinering af bevægelser

- organiske læsioner af centralnervesystemet (herunder epilepsi)

- leversvigt (ved aftaler i høje doser)

- Jeg er gravid i trimester

- overfølsomhed over for lægemidlet

- Overfølsomhed overfor nitroimidazolderivater.

Pas på at anvende i II og III trimester af graviditet.

FREKVENS OG LAKTERING

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i første trimester af graviditet og amning (amning). Pas på at anvende i II og III trimester af graviditet.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Lægemidlet er kun beregnet til intravaginal brug.

Ved vaginitis forårsaget af Trichomonas vaginalis er det tilrådeligt at behandle den orale partner samtidig med oral metronidazol.

I tilfælde af lægemidlet i forbindelse med metronidazol til oral indgivelse, især ved gentagne kurser, er det nødvendigt at kontrollere mønsteret af perifert blod (fare for leukopeni).

Under behandling er ethanolanvendelse kontraindiceret (disulfiram-lignende reaktioner kan udvikle sig: Spasticitet i maven af ​​spastisk natur, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselige blodkaster i ansigtet).

I løbet af behandlingen bør patienter undgå samleje.

OVERDOSE

Data overdosis er tilgængelig.

DRUG INTERACTION

I lighed med disulfiram forårsager det intolerance over for ethanol.

Samtidig brug med disulfiram kan føre til udvikling af forskellige neurologiske symptomer (administrer ikke metronidazol til patienter, der har taget disulfiram i de sidste 2 uger).

Forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin).

Det anbefales ikke at kombinere med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid).

Når det tages samtidig med lithiumpræparater, kan koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma øges.

Phenobarbital accelererer metabolisme af metronidazol på grund af induktion af mikrosomale leverenzymer, reduktion af cimetidin, som kan føre til en stigning i koncentrationen i blodserumet og en stigning i risikoen for bivirkninger.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

VILKÅR OG BETINGELSER

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C; frys ikke. Holdbarhed - 2 år.

Metronidazol

◊ Vaginal gel 1% farveløs eller med en gullig eller gullig-grønlig farvetone.

Excipienser: propylenglycol, carbomer (carbopol), propylparahydroxybenzoat (Nipasol, propylparaben), dinatriumedetat (dinatriumsalt af ethylendiamintetraeddikesyre, Trilon B), natriumhydroxid, renset vand.

30 g - aluminium rør (1) komplet med en applikator til intravaginal administration - pakke karton.

Anti-protozoan og antimikrobielt lægemiddel, et derivat af 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen består i den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen af ​​metronidazol ved intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genvundne 5-nitrogruppe af metronidazol interagerer med den mikrobielle celle DNA, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til bakteriedød.

Aktiv mod protozoer: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., Såvel som obligatorisk gram-negative anaerober: Bacteroides spp. (herunder Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Gardnerella vaginalis, Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) og nogle gram-positive anaerobe mikroorganismer: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. Den mindste hæmmende koncentration for disse stammer er 0,125-6,25 μg / ml.

Til metronidazol-aerobe mikroorganismer er ufølsomme.

Efter intravaginal administration er systemisk absorption til stede (ca. 56%). Den relative biotilgængelighed af metronidazol i form af en vaginal gel er 2 gange højere end biotilgængeligheden af ​​vaginale tabletter i en enkeltdosis på 500 mg. Cmax med anvendelse af vaginal gel er 237 ng / ml og opnås i 6-12 timer

Plasmaproteinbinding er mindre end 20%. Metronidazol trænger ind i de fleste væv i kroppen gennem BBB og placental barriere. Det udskilles i modermælk.

Metaboliseret i leveren ved hydroxylering, oxidation og glucuronidering. Aktiviteten af ​​hovedmetabolitten (2-hydroxymetronidazol) er 30% af moderforbindelsens aktivitet.

Når man tager metronidazol i doseringsformen til systemisk brug udskilles 60-80% af dosen af ​​nyrerne (20% af dette beløb - uændret) gennem tarmene - 6-15%.

- Urogenital trichomoniasis (herunder urethritis, vaginitis);

- uspecifik vaginitis af forskellige ætiologier (bekræftet af kliniske og mikrobiologiske data).

- leukopeni (herunder i historien)

- svækket koordinering af bevægelser

- organiske læsioner af centralnervesystemet (herunder epilepsi)

- leversvigt (ved aftaler i høje doser)

- Jeg er gravid i trimester

- overfølsomhed over for lægemidlet

- Overfølsomhed overfor nitroimidazolderivater.

Pas på at anvende i II og III trimester af graviditet.

Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt.

Lokale reaktioner: brændende fornemmelse eller irritation af penis i den seksuelle partner, en brændende fornemmelse eller hyppig vandladning, vulva (kløe, brændende smerte eller rødme af slimhinden i den eksterne kønsorganer). Efter afskaffelsen af ​​lægemidlet kan udvikle vaginal candidiasis.

Systemiske reaktioner: Mulige smagsændringer, herunder "metallisk" smag, svimmelhed, hovedpine, tør mund, kvalme, opkastning, appetitløshed, kramper i krampen, forstoppelse eller diarré, mørk urinfarvning, leukopeni eller leukocytose.

Data overdosis er tilgængelig.

I lighed med disulfiram forårsager det intolerance over for ethanol.

Samtidig brug med disulfiram kan føre til udvikling af forskellige neurologiske symptomer (administrer ikke metronidazol til patienter, der har taget disulfiram i de sidste 2 uger).

Forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin).

Det anbefales ikke at kombinere med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid).

Når det tages samtidig med lithiumpræparater, kan koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma øges.

Phenobarbital accelererer metabolisme af metronidazol på grund af induktion af mikrosomale leverenzymer, reduktion af cimetidin, som kan føre til en stigning i koncentrationen i blodserumet og en stigning i risikoen for bivirkninger.

Lægemidlet er kun beregnet til intravaginal brug.

Ved vaginitis forårsaget af Trichomonas vaginalis er det tilrådeligt at behandle den orale partner samtidig med oral metronidazol.

I tilfælde af lægemidlet i forbindelse med metronidazol til oral indgivelse, især ved gentagne kurser, er det nødvendigt at kontrollere mønsteret af perifert blod (fare for leukopeni).

Under behandling er ethanolanvendelse kontraindiceret (disulfiram-lignende reaktioner kan udvikle sig: Spasticitet i maven af ​​spastisk natur, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselige blodkaster i ansigtet).

I løbet af behandlingen bør patienter undgå samleje.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i første trimester af graviditet og amning (amning). Pas på at anvende i II og III trimester af graviditet.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C; frys ikke. Holdbarhed - 2 år.

Metronidazol salve

analoger

  • metrogil;
  • Rozamet;
  • Rozeks.

Gennemsnitlig online pris *, 241 r. (1% creme 25g)

Hvor kan man købe:

Instruktioner til brug

Metronidazol er et antimikrobielt og antiprotozoalt lægemiddel. I apoteket kan den købes i form af en gel.

vidnesbyrd

Gel er ordineret, hvis patienten har sådanne sygdomme som:

  • rosacea, herunder når det udløses af hormonelle stoffer;
  • akne;
  • langsom helbredende sår;
  • liggesår;
  • fedt seboré, seborisk eksem;
  • hæmorider, analfeber;
  • trophic ulcers på benene, dukkede op på baggrund af åreknuder eller diabetes mellitus.

Nogle gange anvendes gelen til demodicose, men der er ingen officielle oplysninger og undersøgelser, der bekræfter effekten af ​​metronidazol på demodexmider.

Dosering og indgift

Metronidazol i form af en gel og fløde påføres eksternt. Medikamentet skal anvendes på renset hud. Mangfoldigheden af ​​ansøgning - 2 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen i hvert tilfælde bestemmes individuelt. Det kan variere fra 3 uger til 4 måneder.

Hvis behandlingen efter 3 ugers behandling ikke er mærkbar, bør du konsultere en læge for at justere behandlingsregimen.

Når du bruger lokale doseringsformer af Metronidazol, bør du ikke solbade og generelt er det nødvendigt at undgå udsættelse for direkte UV-stråler.

Efter brug af medicinen bør lægemiddelrøret være tæt lukket, og hænderne skal vaskes med sæbe og vand, så de ikke ved et uheld placerer lægemidlet i øjnene, hvilket kan forårsage betændelse. Hvis lægemidlet alligevel kommer i øjnene, skal de vaskes så hurtigt som muligt under rindende vand.

Det er ikke nødvendigt at anvende lægemidlet sammen med indirekte antikoagulantia og warfarin, da det er muligt at forbedre effekten af ​​dem.

Med anden medicin er lægemiddelinteraktion usandsynligt, da det aktive stof i gelen og fløden er indeholdt i en lille mængde.

Kontraindikationer

Til ekstern brug er metronidazol kun kontraindiceret, hvis du er overfølsom over for lægemidlets sammensætning.

Administrering af gelen til gravide og ammende patienter

Lægemidlet bør ikke ordineres i begyndelsen af ​​graviditeten, når fostrets indre organer er lagt. Lægemidlet er godkendt til brug, startende fra den 4. måned af graviditeten.

Metronidazol er ikke kompatibel med amning, så barnet skal under behandlingen overføres til blandingen.

overdosis

Når det påføres huden, absorberes det aktive stof lidt, så det er usandsynligt, at overdosis med Metronidazol er. I øjeblikket er der ikke registreret en enkelt tilfælde af narkotikabekæmpelse, der er produceret i form af en gel eller fløde.

Bivirkninger

Ved ekstern anvendelse er sandsynligheden for systemiske bivirkninger lille, da det aktive stof gennem huden praktisk taget ikke absorberes.

Patienter med overfølsomhed kan udvikle allergier i form af nældefeber og udslæt, i dette tilfælde er afskaffelsen af ​​lægemidlet påkrævet. Du skal også konsultere en læge, der vil ordinere antihistaminer og vælge en anden medicin til behandling af den underliggende sygdom.

Derudover kan følgende uønskede virkninger fra behandlingen forekomme:

  • lakrimation, i tilfælde af anvendelse af medikamentet meget tæt på øjnene;
  • rødmen af ​​huden;
  • peeling;
  • let tørhed og brændende.

Når disse negative reaktioner opstår, skal dosen reduceres. Hvis de ubehagelige symptomer ikke aftar, afbrydes behandlingen, i så fald skal du kontakte en specialist for at erstatte medicinen.

struktur

100 g gel Metronidazol og Metrogyl, Rosamet creme indeholder 1 g metronidazol.

100 g Rozex creme indeholder 0,75 g metronidazol.

Farmakologi og farmakokinetik

Metronidazol er et syntetisk antibakterielt og antiprotozoal middel, der er karakteriseret ved et bredt spektrum af virkninger fra gruppen af ​​imidazoler.

Når det anvendes lokalt, forårsager anaerobernes og protozos død:

  • Bacteroides;
  • clostridier;
  • peptokokki;
  • fuzobakterii;
  • Trichomonas;
  • dysenteri amoeba;
  • intestinal Giardia;
  • Mobiluncus;
  • peptostreptokokkov;
  • eubakterier;
  • prevotell.

Når den anvendes eksternt, har den en anti-acne effekt, hvis mekanisme ikke er helt klar (det er ikke forbundet med virkningen på mide Demodex folliculorum, som findes i hårsækkene og udskillelsen af ​​talgkirtler).

Desuden har metronidazol, når det anvendes topisk, en antioxidantvirkning. Det er bevist, at det reducerer produktionen af ​​neutrofiler, aktivt oxygen, hydroxylradikaler og hydrogenperoxid betydeligt. Og de, som vi ved, er potentielle oxidanter, der kan forårsage vævsskade i området for betændelse.

Metronidazol til lokal anvendelse er ikke effektiv mod de telangiectasier, der observeres i rosacea.

Når der anvendes eksternt, er adsorption ubetydelig, og kun spor af det aktive stof kan detekteres i serum.

Det absorberede aktive stof trænger gennem placenta og BBB.

Opbevarings- og salgsbetingelser

Eksterne doseringsformer baseret på metronidazol er tilgængelige uden læge recept.

Temperaturopbevaringsforhold bør specificeres på emballagen, da det kan variere afhængigt af fabrikanten, fordi fabrikanten bruger forskellige hjælpestoffer.

Hold lægemidlet på et sted, hvor børn ikke kan nå det.

anmeldelser

(Lad din feedback være i kommentarerne)

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.

Metronidazol gel: brugsanvisning

struktur

aktiv bestanddel - metronidazol - 180,0 mg; Hjælpestoffer: carbopol 980 NF, natriumhydroxid, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, propylenglycol, renset vand.

beskrivelse

farveløs til lysegul gel med grønlig eller gråagtig farvetone

Farmakologisk aktivitet

Metronidazol er et syntetisk bredspektret antimikrobielt og antiprotozoalt middel fra imidazolgruppen. Det er aktivt mod anaerobe bakterier (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Clostridium, Eubacterium, Bacteroides fragilis, Prevotella) og protozoer (Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, lamblia intestinalis.)

Når den appliceres topisk, har den en anti-acne effekt, hvis mekanisme ikke er nøjagtigt kendt (ikke relateret til virkningen på tærsken Demodex folliculorum fundet i hårsækkene og udskillelsen af ​​talgkirtlerne og nogen indflydelse på produktionen af ​​denne hemmelighed)

Metronidazol til ekstern brug kan have antioxidantaktivitet. Det er fastslået, at det reducerer produktionen af ​​aktivt oxygen betydeligt ved hjælp af neutrofiler, hydroxylradikaler og hydrogenperoxid, som er potentielle oxidanter, som kan forårsage vævsskade på stedet for betændelse. Metronidazol til ekstern brug er ineffektivt mod telangiektasi, mærket med pink acne.

Farmakokinetik

Absorptionen er minimal, efter ekstern anvendelse af gelen i serum registreres kun spormængder af lægemidlet. Den absorberede metronidazol passerer gennem placenta og BBB. Cmax - op til 66 ng / ml (ved påføring af 1 g gel, svarende til 7,5 mg metronidazol).

Indikationer for brug

Aktuel behandling af papler, pustler og rosacea i det aktive inflammatoriske stadium.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Graviditet og amning

Til dato er der ingen erfaring med at bruge stoffet under graviditeten. I tilfælde af oral administration trænger metronidazol ind i placenta-barrieren og går hurtigt ind i fostrets blodbanen. Fetotoksicitet blev ikke observeret efter oral administration af metronidazol hos rotter eller mus. På grund af stoffets kræftfremkaldende virkninger i dyrestudier er brugen af ​​stoffet under graviditet kun mulig, hvis det er absolut nødvendigt, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Efter oral administration udskilles metronidazol i modermælk i koncentrationer, der ligner dem, der findes i plasma. Koncentrationen af ​​metronidazol i blodet efter topisk administration er meget lavere end den, der observeres efter oral administration. Det er nødvendigt at beslutte at holde op med at amme eller tage stoffet under hensyntagen til de potentielle fordele for moderen.

Dosering og indgift

Til lokal og ekstern brug.

I gennemsnit er behandlingsvarigheden fra 3 til 4 måneder. Den anbefalede behandlingsvarighed bør ikke overskrides. Behandlingens varighed kan dog øges med yderligere 3-4 måneder af den behandlende læge afhængigt af sværhedsgraden af ​​patientens tilstand. I kliniske undersøgelser til behandling af rosacea blev lægemidlet indgivet i op til 2 år. I mangel af synlig klinisk forbedring bør behandlingen seponeres.

Voksne: Medikamentet bør påføres med et tyndt lag til den berørte hud to gange dagligt, morgen og aften. De behandlede områder skal vaskes med et mildt rengøringsmiddel inden brug. Efter anvendelse af lægemidlet kan patienter anvende non-comedogenic kosmetik og kosmetik, der ikke indeholder astringenter.

Ældre patienter: Dosisjustering er ikke nødvendig.

Børn: Brug til børn anbefales ikke. Sikkerhed og virkning ikke etableret.

Bivirkninger

Med lokal applikation af gelen er koncentrationen af ​​metronidazol i blodet meget lav, så risikoen for at udvikle systemiske bivirkninger er meget lille.

metronidazol

Beskrivelse fra 09/08/2015

  • Latin navn: Metronidazolum
  • ATX kode: J01XD01
  • Aktiv ingrediens: Metronidazol (Metronidazol)
  • Producent: SYNTHESIS OAO (Rusland)

struktur

Værktøjet er tilgængeligt i forskellige former, sammensætningen af ​​alle former omfatter det aktive stof metronidazol.

Infusionsvæsken indeholder 5 mg aktiv ingrediens.

Metronidazol tabletter indeholder 0,25 g af den aktive komponent.

Vaginale suppositorier med metronidazol indeholder 0,125 g, 0,25 g eller 0,5 g af den aktive bestanddel. Også i sammensætningen er der yderligere ingredienser - polyethylenoxid 1500 og polyethylenoxid 400.

Metronidazol vaginal gel indeholder 1 g metronidazol, samt yderligere komponenter: carbomer, propylenglycol, dinatriumedetat, propylparhydroxybenzoat, natriumhydroxid, vand.

Metronidazolcreme i sammensætningen har 10 mg metronidazol, såvel som yderligere komponenter: syntetisk olbroth, cetylalkohol, natriumlaurylsulfat, glycerol, stearinsyre, propyloxybenzoat, methylhydroxybenzoat, vand.

Metronidazol gel til ekstern anvendelse i sammensætningen indeholder 10 mg af det aktive stof samt yderligere komponenter: ethanol, dinatrium EDTA salt, methyl hydroxybenzoat, carboxypolymethylen 940, propylenglycol, triethanolamin, propyloxybenzoat, vand.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i flere former. Lægemidlet i form af en infusionsopløsning er en klar væske, der har en grønlig farvetone. Passer i flasker på 100 ml, de er investeret i en pakke pap.

Tabletter er indeholdt i en cellekonturpakke på 10 stk. I en pakke kan der være en, to eller fem cellulære pakker.

Vaginale suppositorier er torpedformede, hvide eller gullige i farve. 10 stykker sættes i en pakke pap.

Vaginal gel passer i et rør på 30 g, komplet med en speciel applikator til indsætning vaginalt.

Gel og fløde er også tilgængelige til eksternt påføring, disse midler er indeholdt i rør af 15 g hver, pakket i kartonpakker.

Lægemidlet fremstilles i form af en suspension til oral indgivelse, vaginale tabletter Metronidazol, stoffet Metronidazole Lekt og andre fremstilles også.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk gruppe - antimikrobielt lægemiddel, en gruppe af antibiotika med høj anaerob aktivitet.

Ved anvendelse af Metronidazol til behandling skal det tages i betragtning, at dette middel har en antimikrobiell og antiprotozoal virkning. Dets virkningsmekanisme er baseret på den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen af ​​metronidazol ved de intracellulære transportproteiner af de enkleste og anaerobe mikroorganismer.

Bakterier dør som et resultat af vekselvirkningen af ​​den reducerede 5-nitrogruppe af metronidazol med DNA'et af mikroorganismerceller og som følge heraf inhibering af syntesen af ​​deres nukleinsyrer.

Betyder udviser aktivitet mod Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Lamblia spp., Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, også den aktive bestanddel aktivitet mod obligate anaerober Bacteroides spp., Prevotella, Veillonella spp., Fusobacterium spp. og med hensyn til de individuelle Gram-positive bakterier (Clostridium spp., Eubacter spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.).

Hvis stoffet kombineres med amoxicillin, er det aktivt på Helicobacter pylori.

Samtidig udviser fakultative anaerober og aerobiske mikroorganismer ikke følsomhed overfor metronidazol. Men hvis blandet flora er til stede (dvs. aerobes og anaerober) virker det synergistisk med antibiotika, som er effektive mod konventionelle aerober.

Lægemidlet hjælper med at øge følsomheden af ​​tumorer til stråling, tilvejebringer stimulering af reparative processer, bidrager til manifestationen af ​​disulfiram-lignende reaktioner.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Angivelse på lægemidlet indikerer, at der efter indtagelse af lægemidlet forekommer intravaginal systemisk absorption af det aktive stof. Ca. 56% absorberes.

Den højeste relative biotilgængelighed af det middel, der anvendes i form af en vaginal gel, sammenlignes med vaginale tabletter med en enkeltdosis på 500 mg, noteres to gange. Den højeste koncentration ved brug af vaginalgel opnås efter 6-12 timer efter brug.

Metronidazol er forbundet med blodproteiner mindre end 20%. Stoffet passerer gennem placenta barrieren, BBB, træder ind i alle væv i kroppen. Markerede hans frigivelse med modermælk.

Metabolisme finder sted i leveren, udskilles hovedsageligt gennem nyrerne (ca. 60-80%, mens ca. 20% af kroppen udskilles uændret). Ca. 6-15% af kroppen udskilles gennem tarmene.

Indikationer for brug Metronidazol

Der er følgende indikationer for brugen af ​​metronidazol i stearinlys:

  • urethritisk trichomonas vaginitis (til mænd og kvinder);
  • amebisk dysenteri;
  • giardiasis;
  • manifestation af anaerobe infektioner, der udvikles som et resultat af virkningen af ​​mikroorganismer, der er følsomme for metronidazol;
  • til behandling af blandede alvorlige aerob-anaerobe infektioner;
  • til forebyggelse af anaerob infektion i tilfælde af operation;
  • med kronisk alkoholisme.

Foreskrevet også til forværringer af kronisk gastritis med et sår forbundet med Helicobacter pylori (kombineret med amoxicillin).

Salve Metronidazol og andre former for lægemidlet er ordineret til følgende sygdomme og tilstande:

  • acne vulgaris og rosacea, bakteriel vaginose (anvendt eksternt);
  • sår og trophic ulcera, der ikke helbreder i lang tid;
  • med demodicose;
  • manifestation protozoinfektioner (for ekstraintestinale amøbiasis, intestinal amøbiasis, amoebic leverabsces, giardiazise, ​​trichomoniasis, Trichomonas vaginalis, giardiasis, balantidiasis, kutan leishmaniasis, Trichomonas urethritis, ved en Ureaplasma, cystitis);
  • i tilfælde af infektioner fremkaldt af Bacteroides spp. (til infektioner i centralnervesystemet, til infektioner i leddets knogler);
  • infektioner, der fremprovokerer Clostridium spp, Peptococcus og Peptostreptococcus (pelvic infektioner, bughulen).;
  • pseudomembranøs colitis (på baggrund af brugen af ​​antibiotika);
  • sår og gastritis, der er forbundet med Helicobacter pylori;
  • for at forhindre komplikationer efter operationen, især efter indgreb i periorektalområdet såvel som efter gynækologiske operationer og apendektomi;
  • som et radiosensibiliserende lægemiddel under strålebehandling af mennesker, der lider af tumorer, hvis resistens er forbundet med hypoxi i tumorceller.

Lær mere om, hvorfor medicinen hjælper, fra hvilken Metronidazol i tabletter og i andre former, kan du lære af eksperterne.

Kontraindikationer

Sådanne kontraindikationer er bestemt til brug af alle former for denne medicin:

  • høj følsomhed overfor lægemidlet
  • læsioner af centralnervesystemet af organisk art (epilepsi og andre);
  • leukopeni (herunder - i anamnesen);
  • leversvigt (dosis skal være korrekt, du kan ikke bruge store doser af midler);
  • amning.

Forsigtighed er ordineret under graviditet, i tilfælde af nyresvigt. Under sådanne forhold bør dosering kun ordineres af en læge.

Bivirkninger af metronidazol

I processen med at modtage midler kan der udvikles bivirkninger:

  • bivirkninger i de funktioner fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, dårlig appetit, diarré, forstoppelse, tarm kolik manifestation, mundtørhed, pancreatitis, stomatitis;
  • nervesystem: manglende koordinering, svimmelhed, ataksi, nedsat bevidsthed, depression, irritabilitet, hallucinationer, høj irritabilitet, svaghed, kramper, hovedpine, søvnløshed, perifer neuropati;
  • allergiske manifestationer: hududslæt, urtikaria, hudskylning, feber, artralgi;
  • urinsystem: polyuri, candidiasis, dysuri, urininkontinens, cystitis, rødbrun farve af urin;
  • lokale manifestationer: thrombophlebitis;
  • Andre bivirkninger: leukopeni, neutropeni, fladning af T-bølgen (manifesteret på et EKG).

Instruktioner for brug Metronidazol (metode og dosering)

Dosering og træk ved optagelse bestemmes af den form, hvor patienten er ordineret til lægemidlet.

Metronidazol tabletter, brugsanvisning

Lægemidlet i piller skal tages oralt, gør det under et måltid eller efter måltider. Tygge er ikke nødvendigt.

Patienter med trichomoniasis ordineres 250 mg to gange dagligt, tage 10 dage. Du kan også bruge stoffet i en dosis på 400 mg to gange om dagen i 5-8 dage. Kvinder i behandlingen bør anvende yderligere vaginale tabletter eller suppositorier.

Et andet behandlingsforløb eller en dosisforøgelse kan praktiseres. Efter det første kursus er det vigtigt at tage en pause i ca. 1 måned og foretage laboratorietest til kontrol. Som en alternativ administrationsmetode er 2 g lægemidler ordineret én gang for begge seksuelle partnere.

I tilfælde af asymptomatisk amebiasis (hvis en cyste opdages), ordineres 500 mg af lægemidlet til voksne patienter 2-3 gange om dagen, terapi varer 5-7 dage.

I tilfælde af kronisk amebiasis er den daglige dosis på 1,5 g opdelt i tre doser, behandlingen varer fra 5 til 10 dage.

I tilfælde af akut amebisk dysenteri er en dosis på 2,25 g pr. Dag ordineret. Den bør opdeles i tre doser, indtil symptomerne ophører.

Patienter med leverabscess foreskrev 2,5 g af lægemidlet om dagen, det kan tages i en eller 2-3 doser. Behandlingen varer i 3-5 dage, mens en kombination af metronidazol og tetracycliner er mulig.

Til ulcerativ stomatitis er 500 mg af lægemidlet angivet to gange om dagen, taget 3-5 dage.

I tilfælde af pseudomembranøs colitis, 500 mg tabletter 3-4 gange om dagen.

For at udrydde Helicobacter pylory skal du tage 500 mg 3 gange om dagen, dette skal ske inden for syv dage. Øvede kombineret behandling med amoxicillin mv.

For at forebygge komplikationer af en smitsom natur, før kirurgi, foreskrives 750-1500 mg medicin pr. Dag 3-4 dage før proceduren. Desuden kan en dosis på 750 mg pr. Dag tages i 7 dage efter operationen.

Til behandling af anaerob infektion ordineres 1,5-2 g Metronidazol eller Metronidazol LekT pr. Dag.

Lys Metronidazol, brugsanvisning

Stearinlys, vaginale gel, vaginale tabletter er ordineret intravenøst ​​i en dosis på 500 mg. Du skal lægge det en gang før sengetid eller to gange om morgenen og aftenen.

Behandlingen varer som regel i 10 dage. Afhængigt af diagnosen eller sygdomsforløbet skal lægen justere dosis og varighed af behandlingen. I perioden med brug af vaginale lægemidler bør afstå fra samleje.

Salve Metronidazol, brugsanvisning

Normalt bør topisk og ekstern salve og gel anvendes to gange om dagen, doseringen bestemmes individuelt. Forhuden skal rengøres, laget skal være tyndt. Om nødvendigt kan en okklusiv dressing påføres.

Behandlingen varer som regel fra 3 til 9 uger. Du kan skifte brug af gel og fløde. Effekten af ​​behandling noteres allerede efter 3 uger.

Metronidazol veterinær

I veterinærmedicin bruges det i form af tabletter og granulater. For dyr anvendes den internt til behandling af trichomoniasis hos husdyr, and og gistomonose af svin, dysenteri og balantidiasis.

Veterinær behandling udføres i henhold til ordningen foreskrevet af en specialist. For kalkuner, til kyllinger, beregnes dosen med en hastighed på 10 mg pr. 1 kg fjerkræ. Det er nødvendigt at give midler tre gange om dagen i 10 dage. Hvordan man giver et middel til poults eller andre fugle i de første dage af livet, bestemmer dyrlægen.

Med henblik på behandling af trichomoniasis hos kvæg foreskrives midlet i en dosis på 10 mg pr. 1 kg vægt i 3-4 dage. I veterinærmedicin er der visse behandlingsregimer, der anvendes efter udnævnelsen af ​​en specialist.

Metronidazol IV er ordineret til børn efter 12 år og voksne, den indledende dosis er 0,5-1 g. Indledt dryp, mens infusionsvarigheden er cirka 40 minutter.

Hvis stoffet tolereres godt, injiceres dryppet senere i strålen. Som regel udføres behandlingen inden for 1 uge. Hvis der er et sådant behov, kan behandlingsvarigheden forlænges.

overdosis

Hvis en overdosis af lægemidlet forekommer, kan patienten opleve ataksi, kvalme og opkastning. I tilfælde af alvorlig overdosering kan perifer neuropati forekomme samt anfald.

I dette tilfælde praktiseres symptomatisk terapi, der er ingen specifik modgift.

interaktion

Du bør vide ved hjælp af Metronidazol at det er et sådant værktøj, der interagerer på en bestemt måde med andre lægemidler.

Lægemidlet øger effekten på kroppen af ​​indirekte antikoagulantia. Som følge heraf øges tidspunktet for dannelse af prothrombin.

Ved brug af dette lægemiddel er der markeret intolerance over for ethanol.

Når en patient tager disulfiram på samme tid, kan forskellige neurologiske symptomer udvikle sig. Det er vigtigt, at mindst to uger passerer mellem at ordinere disse lægemidler.

Inden du tager intravenøs metronidazol, skal du huske på, at dette værktøj ikke skal blandes med andre lægemidler.

Metronidazols metabolisme hæmmer cimetidin. Som følge heraf øges koncentrationen af ​​metronidazol i blodet, og sandsynligheden for bivirkninger øges.

Ved samtidig anvendelse af lægemidler, som stimulerer mikrosomale oxidationsenzymer i leveren, kan plasmakoncentrationerne af metronidazol reduceres.

Når de anvendes sammen med Li + præparater, er det muligt at øge koncentrationen af ​​lithium, hvilket fører til manifestation af tegn på forgiftning.

Udøve ikke kombination med ikke-depolariserende muskelafslappende midler.

Antimikrobielle virkninger af metronidazol stimulerer sulfonamider.

Salgsbetingelser

Metronidazol kan købes på recept, en specialist skriver en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet hører til liste B.

Holdbarhed

Metronidazol kan opbevares i 2 år

Særlige instruktioner

Det skal tages i betragtning, at Metronidazol er et antibiotikum, der ikke kan kombineres med ethanol. Ellers kan alvorlige bivirkninger udvikle sig.

Bland ikke metronidazol med amoxicillin til behandling af børn og unge op til 18 år.

Hvis behandlingen udføres i lang tid, er det vigtigt at omhyggeligt overvåge laboratorieblodtalene.

Hos patienter med leukopeni afhænger sandsynligheden for at bruge lægemidlet til behandling af, om der er risiko for at udvikle en infektion.

Det er vigtigt at straks afbryde behandlingen, forudsat at patienten udvikler svimmelhed, ataksi og neurologisk status forværres.

Ved modtagelse af midler kan den falske positive test af Nelson bemærkes, at det er nødvendigt at overveje at anvende metronidazol ved en thrush og andre sygdomme.

Det er vigtigt at opgive seksuelt liv, hvis terapi til trichomonas vaginitis og urethritis udføres. Det er meget vigtigt at behandle begge partnere på samme tid. Afbryd ikke behandlingen for menstruationsperioden.

Anvendelse af værktøjet eksternt skal bemærkes, at gelen eller fløden i kontakt med øjnene kan fremkalde lakrimation. Hvis dette sker, er det vigtigt at vaske øjnene straks med rigeligt vand.

Når det anvendes eksternt, er det vigtigt at anvende produktet fuldstændigt på hele området, der er ramt af sygdommen. Gelen forlader ikke fedtede pletter på tøj og hud.

Også praktiseret ansøgning i gartneri og i haven af ​​dette stof. Metronidazol anvendes til planter mod phytophthora. Det bruges også til løg for at beskytte planten mod løgfluer.

Mange specialister inden for dermatologi anvender Metronidazol til acne. Acne gel effektivt lindrer betændelse og forhindrer ardannelse. Det påvirker dog også årsagen til udslæt. Men kun en læge bør ordinere en ordning for, hvordan man tager nogen form for metronidazol for acne. Nogle gange er patienten også ordineret piller for at eliminere problemer i kroppen, der fremkalder acne.

Inden lægemidlet påbegyndes, er patienterne ofte interesserede i: Metronidazol er et antibiotikum eller ej. Det skal tages i betragtning, at dette er et antibakterielt middel, derfor bør disse piller og andre former for lægemidlet kun foreskrives af en specialist efter undersøgelse og test.

Analoger af metronidazol

Metronidazolanaloger er stoffer, hvor der er et lignende aktivt stof i sammensætningen. Det skal tages i betragtning, at erstatning af lægemidlet kun kan foretages efter godkendelse fra en læge.

Analoger af lægemidlerne er Deflamon, Batsimex, Metrogil, Metron, Metronidal, Rozex, Orvagil, Syptrogil, Trichopol, Metronidazol-LekT, Trichocept, Metronidazol Nikomed og andre.

Metronidazol eller Trichopol - hvilket er bedre?

I begge lægemidler er virkningsmekanismen på kroppen identisk. Derfor kan vi antage, at Trichopol og Metronidazol er de samme.

Indikationer for anvendelse ligner også: Medicin er ordineret til thrush, for andre sygdomme i det genitourinære system. Hvad behandler den ene og den anden medicin i gynækologi bestemmes af en specialist, men som regel er disse midler udskiftelige.

For børn

Doserings- og doseringsregimen for børn bør kun ordineres af en læge. Som regel gives børn, der ikke er 1 år gamle, 125 mg dagligt, børn 2-4 år skal modtage 250 mg hver dag, børn 5-8 år vil få 375 mg medicin pr. Dag.

Børn efter 8 år er ordineret 500 mg af lægemidlet pr. Dag. Hvilke piller er ordineret til, og om det er tilrådeligt, afhænger af diagnosen. Midler til ekstern brug er ordineret til børn efter 12 år.

Metronidazol under graviditet og amning

Metronidazol under graviditet er kontraindiceret hos en kvinde i første trimester, i senere perioder er lægemidlet ordineret efter indikationer og med forsigtighed, da det aktive stof passerer gennem moderkagen. Ved amning er det ikke muligt at behandle medikamenter.

Metronidazol og alkohol

Diskuterer foreneligheden med alkohol af denne medicin, det skal bemærkes, at du aldrig bør tage alkoholholdige drikkevarer under behandlingen. Anmeldelser viser, at denne kombination signifikant øger sværhedsgraden af ​​bivirkninger.

En person, der har brugt en lille mængde alkohol i behandling med Metronidazol, kan reducere blodtrykket betydeligt. Derfor bør man tage afkald på alkohol, hvis man tager stoffet fra thrush og andre sygdomme.

Anmeldelser Metronidazol

Online anmeldelser om Metronidazol findes ofte i tabletter, hvor de både skriver om effektiviteten af ​​dette lægemiddel og om visse bekymringer forbundet med at tage stoffet. Især ikke et specialiseret forum indeholder information om bivirkninger.

Det bemærkes også, at alkohol i processen med behandling fremkalder en manifestation af alvorlige negative handlinger. Anmeldelser af stearinlys Metronidazol indikerer, at de med deres rette brug kan helbrede mange ubehagelige sygdomme fuldstændigt.

Der er oplysninger om, at gelen og salven virker effektivt, hvis du skal slippe af med acne. I anmeldelser skriver de ofte om, hvad stoffet behandler, og hvad resultaterne af terapi er.

Pris Metronidazol, hvor kan man købe

Pris Metronidazol tabletter 250 mg er i gennemsnit 10 rubler til 10 stk. Køb tabletter 250 mg pr. Pakke på 20 stk. kan være et gennemsnit på 12-15 rubler pr. pakke. Omkostningerne ved 500 mg tabletter er ca. 80 rubler pr. Pakke på 20 stykker.

Prisen på stearinlys Metronidazol i Rusland er ca. 100 rubler per pakke. Prisen på gelen - i gennemsnit 120 rubler per rør. Lys med metronidazol, samt creme og salve kan købes på ethvert apotek. Prisen på Metronidazol i Ukraine (Kiev, Kharkov og andre byer) er i gennemsnit 25 hryvnias pr. Pakke på 20 stykker. Hvor meget er tabletter i andre pakker, afhænger af producenten.

Lignende Artikler Om Parasitter

Hvilke piller til parasitter i en bredspektret menneskekrop er bedre og mere effektive til behandling og forebyggelse?
Orme: De første tegn og symptomer
Ascaris medicin til mænd