Trichopol - brugsanvisninger

Med udviklingen af ​​vira og bakterier, der forårsager kløe i skeden, kan læger ordinere Trichopol - instruktioner om brug af lægemidlet indeholder oplysninger om indikationerne på dets brug og den korrekte dosering. Lægemidlet hører til den antibakterielle, der anvendes i gynækologi. Vær opmærksom på dens dosering, bivirkninger og lægemiddelinteraktioner beskrevet i brugsanvisningen.

Medicin Trichopolus

Ifølge den farmaceutiske klassifikation refererer Trichopolum til antiprotozoal lægemidler med antibakteriel aktivitet. Produktet er beregnet til lokal anvendelse i gynækologi, infusionsterapi og oral indgift i kompleks behandling af sygdomme. Denne medicin er tilgængelig i flere formater. Det aktive stof i hver er metronidazol.

Sammensætning og frigivelsesform

Trichopolum har tre udgivelsesformater: orale og vaginale tabletter (fejlagtigt kaldet stearinlys) og en infusionsopløsning. Detaljeret sammensætning af hver medicin:

Koncentrationen af ​​metronidazol, mg

5 pr. 1 ml / 100 eller 500 pr. 1 ampul

250 pr. 1 tablet

Povidon, stearinsyre, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid, crospovidon

Citronsyremonohydrat, vand, natriumchlorid og hydrogenphosphat

Magnesiumstearat, gelatine, sirup, majsstivelse

Hvid farve med en gul tinge, aflang, bikonveks

Transparent, gul med grøn farvetone

På 20 ampuller i transparent glas i en pakning / på 100 ml i en polyethylenflaske

Farmakodynamik og farmakokinetik

Det aktive stof af lægemidlet refererer til nitroimidazol. Virkemekanismen omfatter den biokemiske reduktion af nitrogruppen ved intracellulære proteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Interaktionen mellem metronidazol og cellens DNA undertrykker produktionen af ​​nukleinsalte, hvilket fører til døden af ​​mikroorganismen, der forårsager sygdommen. Stoffet har antimikrobielle egenskaber.

Når intravaginal anvendelse absorberes godt, forekommer biotransformation i leveren, udskilles af nyrerne. Efter oral administration absorberes den fra maven med intravenøs dryp, fordelt på væv og biologiske væsker. Associeret med plasmaproteiner med 20%. I leveren metaboliseres op til 60% metronidazol, halveringstiden er 8 timer og udskilles i urinen og afføringen.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne praktiserede brugen af ​​Trikhopol aktivt til lokal behandling i gynækologi. Vaginale tabletter eliminerer kilden til sygdommen i kønsorganerne, oralt - lad ikke patogen udvikle sig i tarmen og opløsningen i blodet. Afhængig af udgivelsesformatet er indikationerne for anvendelse af det medicinske lægemiddel Trichopol lidt anderledes.

Hvilke piller Trihopol

Den orale frigivelsesform af antisvampemidlet Trichopol er effektivt i protozoale og genitale infektioner i urinvejen:

  • terapi af trichomoniasis;
  • behandling af giardiasis, amebiasis;
  • balantidiasis, leishmaniasis;
  • Trichomonas urethrit hos mænd og vaginitis hos kvinder;
  • bakterielle infektioner i leddene, hjertet;
  • bakteriel endokarditis, pulmonal lungebetændelse;
  • ovarieabces, endometritis;
  • mavesår
  • helicobacter infektion;
  • blærebetændelse (kompleks terapi).

Stearinlys Trichopolus

Vaginale tabletter, der fejlagtigt omtales som vaginale suppositorier, har i henhold til brugsvejledningen følgende indikationer, som de er ordineret af læger til lokal behandling af gynækologiske problemer:

  • ikke-specifik vaginitis;
  • bakteriel vaginose;
  • trichomonas vaginitis;
  • Som en del af kompleks behandling med nystatin behandles kronisk form for thrush.

opløsning

I henhold til brugsanvisningen anvendes opløsningen til infusionsindgang Trichopolum til følgende indikationer:

  • kronisk kompliceret trichomoniasis;
  • giardiasis;
  • peritonitis, bukhule- og leverbryst, æggestokke og æggeleder, lunge, hjerne;
  • endometritis;
  • komplikationer efter operationen;
  • lungebetændelse, pleural empyema;
  • meningitis;
  • hudinfektioner;
  • forebyggelse af komplikationer under operationer på tyktarmen, fjernelse af tillægget;
  • i kombination med vismut og amoxicillin i mavesår.

Hvordan man tager Trichopolus

Lægemidlet i form af en opløsning og orale tabletter anvendes parenteralt og oralt. Doseringen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og patientens alder:

  1. Trichomoniasis hos voksne - 250 mg tabletter efter måltider i 10 dage. Analyser udføres med intervaller på 3-4 uger.
  2. Amebiasis af voksne - 250 mg tre gange om dagen, 5-10 dage. Dosis for børn beregnes som 35-50 mg / kg legemsvægt / dag opdelt i tre doser. Kurset vil være 10 dage.
  3. Med symptomer på giardiasis - 500 mg / dag for børn over 10 år, 6-10 år ved 375 mg / dag, 2-5 år - 250. Den daglige dosis er opdelt i to doser, taget i 5-10 dage. Gentagelsen af ​​kurset udnævnes i 1-1,5 måneder.
  4. Trichopolum hjælper med hals i tilfælde af ondt i halsen - en tablet opløst i vand, det er nødvendigt at skylle mundhulen.
  5. For acne, tag et kursus af piller eller smør de berørte områder med en løsning.
  6. Infektionssygdomme forårsaget af anaerobe bakterier hos børn over 12 år - injiceret intravenøst ​​med en 0,5% opløsning hver 8. time i 100 ml. Den maksimale daglige dosis er 4 g, kurset varer op til 10 dage, maksimum er 21 dage. Op til 12 år betragtes dosen som 7,5 mg / kg hver 8. time.
  7. Til forebyggelse af kirurgiske infektioner før interventionen - injiceret infusionsopløsning i 5-10 minutter før operation. Over 12 år - 500 mg intravenøst ​​dråbevis langsomt, gentag efter 8 timer, men ikke over 12 timer. Op til 12 år - 7,5 mg / kg.
  8. Tabletter til forebyggelse af infektion indtages oralt - over 12 år er en enkeltdosis 1 g (4 stk.), Derefter 250 mg tre gange om dagen. Børn 5-12 år - 125 mg hver 8. time i i alt 48 timer. Nyfødte og babyer op til 5 år - 5 mg / kg hver 8. time.
  9. Peptisk mavesår - en daglig dosis på 0,5 g i to doser.
  10. Bakteriel vaginitis - 1 g / dag, hvis sygdommen er forårsaget af anaerobe infektioner - 1,5 g. Ved nedsat nyrefunktion nedsættes doseringen tredobbelt.

Trichopolum vaginalt

Til intravaginal brug tilsigtede vaginale tabletter Trihopol. Ifølge instruktionerne ordineres de i følgende dosering afhængigt af sygdommen:

  • Trichomonas vaginitis - 1 stk / dag i 7-10 dage med oral piller;
  • ikke-specifik vaginitis, bakteriel vaginose - 1 stk. dagligt i 7 dage
  • behandling kan ikke udføres i mere end 10 dage, anvendes hyppigere 2-3 gange om året
  • Tabletten fjernes fra pakningen, fugtet med kogt, køligt vand, injiceret dybt ind i vagina.

Særlige instruktioner

Instruktionerne for brug af lægemidlet indeholder en sektion af særlige instruktioner, hvor der gives vigtig information til patienten:

  • samtidig behandles den seksuelle partner, selvom han ikke har nogen manifestationer af sygdomme i den seksuelle flora;
  • i behandlingsperioden anbefales det ikke at have sex
  • når der ændres blodsammensætning eller efter at have taget lægemidlet i høje doser, er det nødvendigt med medicinsk overvågning
  • forårsager svimmelhed, når det tages oralt, så du bør afstå fra at styre transport og farligt maskineri
  • patienter med nedsat leverdosisjustering
  • med forsigtighed tildelt tendensen til udseende af ødemer, infektiøs terapi med glukokortikosteroider;
  • urin kan blive mørkere
  • falsk vidnesbyrd kan opnås ved blodplasmaanalyse;
  • Instruktionerne nævner ikke produktets sikkerhed i forhold til børn under 5 år.

Under graviditeten

Det aktive stof af lægemidlet passerer gennem moderkagen og kan skade fosteret, så det er forbudt at ordinere Trichopol i første trimester af graviditeten. I andet og tredje trimester udføres optagelse i overensstemmelse med instruktionerne, hvis lægen har konstateret, at morens fordel er over barnets risiko. Komponenterne af lægemidlet udskilles i modermælk, så amning med brug af Trihopol er bedre at annullere og genoptage to dage efter modtagelsens afslutning.

Trichopol - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 250 mg, suppositorier eller tabletter vaginal 500 mg, opløsning) af lægemidlet til behandling af trichomoniasis, vaginose og andre infektioner hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Trihopol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af ​​Trihopol i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Trichopolum i nærvær af de tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af vaginose, trichomoniasis og andre infektionssygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Behandling af stoffet.

Trichopol - antiprotozoal lægemiddel med antibakteriel aktivitet, et derivat af 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen består i den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen af ​​metronidazol (den aktive bestanddel af lægemidlet Trichopol) af de intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genoprettede 5-nitrogruppe af metronidazol interagerer med den mikrobielle celle DNA, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til mikroorganismernes død.

I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori (amoxicillin hæmmer udviklingen af ​​metronidazol resistens).

Metronidazol har ingen bakteriedræbende virkning mod de fleste bakterier og fakultative anaerober, svampe og vira. I nærværelse af blandet flora (aerobes og anaerober) er metronidazol synergistisk med antibiotika, der er effektive mod konventionelle aerobes.

Metronidazol øger følsomheden af ​​tumorer for stråling, forårsager sensibilisering for ethanol (alkohol) (disulfiram-lignende virkning), stimulerer reparative processer.

Farmakokinetik

Efter at have taget lægemidlet inde i metronidazol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Spise reducerer absorptionshastigheden og Cmax for metronidazol i serum. Metronidazol trænger ind i de fleste væv og kropsvæsker, herunder lunger, nyrer, lever, hud, cerebrospinalvæske, hjerne, galde, spyt, fostervand, abscesser, vaginale sekretioner, sædvæske, modermælk, passerer gennem blodhjernebarrieren og placenta-barrieren. Hovedmetabolitten (2-hydroxymetronidazol) har også en antiprotozoal og antibakteriel virkning. Metronidazol elimineres af nyrerne - 60-80% (20% uændret) gennem tarmene - 6-15%.

Ældre patienter nedsætter udskillelsen af ​​metronidazol ved nyrerne.

vidnesbyrd

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  • trichomoniasis;
  • bakteriel vaginose;
  • alle former for amebiasis (sygdomme i tarm- og eksternt lokalisering, herunder amebisk leverabces, amoebisk dysenteri samt asymptomatisk amebiasis);
  • giardiasis;
  • periodontale infektioner (herunder akut ulcerativ gingivitis, akutte odontogene infektioner);
  • anaerobe bakterielle infektioner (gynækologiske og abdominale CNS-infektioner, bakteriæmi, sepsis, endocarditis, knogle- og ledinfektioner, hud- og blødt væv, luftvejsinfektion), forårsaget af Bacteroides spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. og anaerober følsomme over for metronidazol
  • behandling af Helicobacter pylori-infektioner i mave- eller duodenalsår i kombination med bismuthpræparater og et antibiotikum, fx amoxicillin;
  • profylaktisk udnævnelse før kirurgi på mave-tarmkanalen og reproduktionsorganerne.

Udgivelsesformer

250 mg tabletter.

Vaginal tabletter (af en eller anden grund folk kalder stearinlys) 500 mg.

Instruktioner vedrørende brug og dosering

Lægemidlet er ordineret indenfor, under eller efter et måltid, tabletter tages uden at tygges.

Voksne og børn over 10 år er foreskrevet 250 mg (1 tablet) 3 gange dagligt eller 500 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt i 7 dage. Kvinder bør også ordineres metronidazol i form af vaginale suppositorier eller tabletter. Om nødvendigt kan du gentage behandlingen. Mellem kurser skal du tage en pause på 3-4 uger med gentagne laboratorietests.

Et alternativ behandlingsregime er administrationen af ​​750 mg (3 tabletter) om morgenen og 1250 mg (5 tabletter) om aftenen eller 2000 mg (8 tabletter) om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 2 dage. Behandling udføres samtidig med begge seksuelle partnere.

Børn i alderen 3 til 7 år udpeger 125 mg (1/2 tablet) 2 gange om dagen; i alderen fra 7 til 10 år - 125 mg (1/2 tabletter) 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7 dage.

Voksne er ordineret 500 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt i 7 dage eller 2000 mg (8 tabletter) en gang om dagen. Samtidig behandling af den seksuelle partner er ikke påkrævet.

Med invasive former for intestinal amebiasis hos modtagelige patienter (herunder dem med amoebisk dysenteri), ordineres 750 mg (3 tabletter) 3 gange dagligt til voksne og børn over 10 år. Børn i alderen 3 til 7 år - 250 mg (1 tablet) 4 gange om dagen; i en alder af 7 til 10 år - 375 mg (1,5 tabletter) 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er normalt 5 dage.

Til intestinal amebiasis hos mindre modtagelige patienter og hos kronisk amoebisk hepatitis er voksne og børn over 10 år ordineret 375 mg (1,5 tabletter) 3 gange om dagen. Børn i alderen 3 til 7 år - 125 mg (1/2 tablet) 4 gange om dagen; i en alder af 7 til 10 år, 250 mg (1 tablet) 3 gange om dagen. Behandlingens varighed er 5-10 dage.

I amoebic abscess i leveren og andre former for ekstraintestinal amebiasis er voksne og børn over 10 år ordineret 375 mg (1,5 tabletter) 3 gange om dagen. Børn i alderen 3 til 7 år - 125 mg (1/2 tablet) 4 gange om dagen; i en alder af 7 til 10 år, 250 mg (1 tablet) 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For asymptomatisk cystevogn er voksne og børn over 10 år ordineret 375-750 mg (1,5-3 tabletter) 3 gange om dagen. Børn i alderen 3 til 7 år - 125 mg (1/2 tablet) 4 gange om dagen; i en alder af 7 til 10 år, 250 mg (1 tablet) 3 gange om dagen. Behandlingens varighed er 5-10 dage.

Voksne og børn over 10 år er foreskrevet 500 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt i 5-7 dage; eller 2000 mg (8 tabletter) 1 gang pr. dag i 3 dage.

Børn i alderen 3 til 7 år - 250-375 mg (1-1,5 tabletter) 1 gang dagligt i 5 dage eller 500-750 mg (2-3 tabletter) 1 gang dagligt i 3 dage. Børn i alderen 7 til 10 år - 250 mg (1 tablet) 2 gange dagligt i 5 dage eller 1000 mg (4 tabletter) 1 gang om dagen i 3 dage.

Infektioner forårsaget af anaerobe bakterier

Behandling af anaerobe infektioner begynder normalt med iv infusion. Så snart det bliver muligt, bør behandlingen fortsættes med metronidazol i form af tabletter.

Voksne og børn over 10 år er foreskrevet 500 mg (2 tabletter) 3-4 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige 7 dage.

Børn under 10 år, når de behandler anaerobe infektioner, anbefales at anvende metronidazol i form af infusionsløsninger.

Udryddelse af Helicobacter pylori

Tildel 500 mg (2 tabletter) 3 gange dagligt i 7 dage (som led i kombinationsterapi, for eksempel med amoxicillin 2,25 g /).

Stearinlys eller vaginale tabletter

Intravagent (dybt), frigør pillen fra konturemballagen og fugt den med kogt, koldt vand.

Trichomonas vaginitis: 1 tab / dag i 7-10 dage i kombination med lægemiddelindtaget.

Ikke-specifik vaginitis, bakteriel vaginose: 1 fane / dag i 7 dage (om nødvendigt kombineret med lægemiddelindtag). Behandlingsforløbet er ikke mere end 10 dage og ikke mere end 2-3 gange om året.

Bivirkninger

  • epigastrisk smerte;
  • kvalme, opkastning;
  • diarré, forstoppelse;
  • tarmkolikum;
  • nedsat appetit
  • anoreksi;
  • smagsforstyrrelse;
  • tør mund
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • irritabilitet, irritabilitet, depression;
  • søvnforstyrrelser, døsighed
  • hallucinationer;
  • kramper;
  • urininkontinens
  • urinfarvning i rødbrun farve;
  • overdreven udvikling af svampens flora i vagina (herunder vaginal candidiasis)
  • hududslæt, kløe, urticaria;
  • ledsmerter;
  • leukopeni, agranulocytose, neutropeni, thrombocytopeni;
  • pustulært udslæt.

Kontraindikationer

  • leukopeni (herunder i historien);
  • organiske læsioner af centralnervesystemet (herunder epilepsi);
  • leversvigt (i tilfælde af udnævnelse af lægemidlet i høje doser);
  • 1 trimester af graviditet
  • amningstid (amning);
  • børn op til 3 år
  • overfølsomhed overfor metronidazol eller andre nitroimidazolderivater.

Brug under graviditet og amning

Metronidazol trænger ind i placenta-barrieren, derfor er Trichopol kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester. Anvendelsen af ​​lægemidlet i 2 og 3 trimester er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Da metronidazol udskilles i modermælk, når der opnås koncentrationer tæt på koncentrationen i blodplasmaet, hvis amning er nødvendig under amning, bør amning stoppes om nødvendigt.

Særlige instruktioner

Der bør gives forsigtighed til Trichopolus hos patienter med svær leverinsufficiens, fordi Som følge af langsommere metabolisme øges plasmakoncentrationen af ​​metronidazol og dets metabolitter.

Der er behov for omhu ved udnævnelse af Trihopol til patienter med undertrykkelse af knoglemarvs hæmatopoiesis og CNS-funktioner samt ældre patienter. Udseende af ataksi, svimmelhed og enhver anden forringelse af patienternes neurologiske status kræver, at behandlingen afbrydes.

Ved langvarig behandling med metronidazol (mere end 10 dage) skal billedet af perifert blod og leverfunktion overvåges.

I tilfælde af leukopeni afhænger muligheden for fortsat behandling af risikoen for at udvikle en smitsom proces.

Metronidazol bør undgås hos patienter med porfyri.

Ved behandling af Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethritis hos mænd er det nødvendigt at afstå fra sex. Nødvendigt samtidig behandling af seksuelle partnere. Efter behandling af trichomoniasis bør kontrolundersøgelser udføres under tre regelmæssige cyklusser før og efter menstruation.

Efter gardardisbehandling, hvis symptomerne vedvarer, efter 3-4 uger er det nødvendigt at udføre 3 afføringstests med flere dage i mellemrum (for nogle vellykkede patienter kan laktoseintolerance forårsaget af invasion fortsætte i flere uger eller måneder med tilbagekaldelse af symptomerne på giardiasis).

Patienter bør afstå fra at drikke alkohol under behandling med metronidazol, og også i mindst 48 timer efter behandlingens afslutning på grund af muligheden for disulfiram-lignende reaktioner: mavesmerter af spastisk karakter, kvalme, opkastning, hovedpine, et pludseligt blodtryk til til ansigt.

Under behandling med metronidazol kan urin få en mørk eller rødbrun farve på grund af tilstedeværelsen af ​​vandopløselige farvestoffer.

Trichopolum kan forårsage immobilisering af treponemas, hvilket fører til en falsk positiv Nelson test.

Anvendelse i pædiatri

I kombination med amoxicillin anbefales Trichopolum ikke til brug hos børn og unge under 18 år.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Når du tager stoffet, bør du undgå potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, hastighed af psykomotoriske reaktioner, især kørsel med køretøjer og vedligeholdelsesmekanismer.

Drug interaktion

Metronidazol øger virkningen af ​​warfarin og andre coumarin-antikoagulanter (denne kombination kræver en reduktion i doserne af begge lægemidler).

Cimetidin hæmmer metabolisme af metronidazol, hvilket kan føre til en stigning i koncentrationen i plasma og en øget risiko for bivirkninger.

Samtidig administration af lægemidler, der stimulerer aktiviteten af ​​mikrosomale leverenzymer (phenobarbital, phenytoin), kan fremskynde elimineringen af ​​metronidazol, hvilket fører til et fald i koncentrationen i blodplasma.

Hos patienter, der får langvarig behandling med lithiumpræparater i høje doser, er det muligt at øge koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet ved udvikling af Trihopol og udvikle forgiftningssymptomer.

Det anbefales ikke at kombinere metronidazol med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid).

Med den kombinerede anvendelse af Trikhopol og cyclosporin kan der ses en stigning i plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin.

Metronidazol reducerer clearance af fluorouracil, hvilket kan forårsage en forøgelse af toksiciteten af ​​sidstnævnte.

Samtidig brug kan metronidazol øge plasmakoncentrationen af ​​bisulfan.

Sulfonamider forbedrer antimikrobielle virkninger af metronidazol.

På samme måde forårsager disulfiram Trichopol intolerance over for ethanol (alkohol). Samtidig brug af Trichopol med disulfiram kan føre til udvikling af forskellige neurologiske symptomer (intervallet mellem brugen af ​​disse lægemidler skal være mindst 2 uger).

Analoger af lægemidlet Trihopol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Batsimeks;
  • Deflamon;
  • Clione;
  • Metrovagin;
  • metrogil;
  • Metroksan;
  • Metrolaker;
  • Metron;
  • metronidazol;
  • Metronidazol Nycomed;
  • Metronidazol-ICCO;
  • Metronidazol-Altfarm;
  • Metronidazol-UBF;
  • Metronidazol-ESKOM;
  • Metronidal;
  • Metroseptol;
  • Orvagil;
  • Rozamet;
  • Rozeks;
  • Siptrogil;
  • Trihobrol;
  • Trihosept;
  • flag;
  • Efloran.

Trichopol tabletter: brugsanvisning

Lægemidlet Trichopolum tilhører gruppen af ​​antiprotozoale lægemidler med høj antibakteriel aktivitet.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Trichopolum er tilgængeligt i form af tabletter til oral administration. Tabletterne er pakket i blisterpakninger på 10 stykker, i en papkasse med detaljeret annotation. Tabletter af hvid farve, runde, flade, med risikable på den ene side.

Hver tablet indeholder 250 mg aktiv aktiv ingrediens - Metronidazol, kartoffelstivelse, gelatine, magnesiumstearat, stivelsessirup fungerer som hjælpekomponenter.

Indikationer for brug

Trichopol tabletter er ordineret til patienter til behandling og forebyggelse af følgende forhold:

  • trichomoniasis;
  • bakteriel vaginose;
  • giardiasis;
  • amebiasis (sygdomme i tarm og andre lokaliseringer, herunder amoebisk dysenteri);
  • ulcerativ gingivitis
  • periodontale smitsomme sygdomme;
  • gynækologiske sygdomme forårsaget af anaerob bakteriel flora;
  • sepsis;
  • endocarditis;
  • luftvejsinfektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for metronidazol;
  • behandling af Helicobacter pylori bakterier før en planlagt operation på fordøjelseskanalenes organer.

Lægemidlet er også ordineret til profylaktiske formål før den planlagte operation på reproduktive organer.

Kontraindikationer

Før patientens behandling påbegyndes, skal patienten altid rådføre sig med en læge og omhyggeligt læse de vedlagte instruktioner. Trichopolum tabletter kan ikke tages oralt, hvis en eller flere af følgende tilstande eksisterer:

  • sygdomme i nervesystemet (epilepsi);
  • leversvigt;
  • leukopeni, herunder i anamnesen;
  • graviditet i første trimester
  • amning periode
  • alder af børn under 3 år
  • overfølsomhed over for metronidazol
  • individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Relative kontraindikationer til brug (lægemidlet kan tages med forsigtighed under tilsyn af en læge) er:

  • 2 og 3 trimester af graviditet;
  • leversvigt;
  • nyresvigt.

Dosering og indgift

Den daglige dosis Trihopol og behandlingens varighed bestemmes af lægen individuelt for hver enkelt patient afhængigt af indikationer, alder, kropsvægt og egenskaber hos organismen.

Pillen skal tages hel, ikke tygges og ikke knuses under eller umiddelbart efter et måltid. For trichomoniasis er 1 tablet Trihopol ordineret 3 gange om dagen eller 2 tabletter 2 gange om dagen, afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen og sværhedsgraden af ​​den patologiske proces. Kvinder med trichomoniasis foreskrev endvidere Trichopolum i form af vaginale suppositorier. Behandling skal udføres begge partnere, mens under behandling skal afstå fra samleje.

I tilfælde af bakteriel vaginose foreskrives voksne 2 tabletter 2 gange om dagen i ugen.

I intestinal amebiasis foreskrives voksne og børn over 10 år 250 mg af lægemidlet 3 gange dagligt eller 375 mg 2 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 7 dage, hvis det er nødvendigt, kan det forlænges op til 10 dage under lægens vejledning.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Metronidazol trænger let ind i placenta og falder til barnet. I graviditets første trimester er brugen af ​​lægemidlet kontraindiceret, da der på dette tidspunkt foregår dannelse og inkorporering af barnets indre organer, og eksponering for lægemidler kan føre til udviklingsmæssige abnormiteter.

I graviditets 2 og 3 trimester er brugen af ​​Trikhopol til behandling af en gravid kvinde kun mulig, når den forventede fordel for moderen opvejer de mulige risici for fosteret.

Lægemidlet Trichopolum kan ikke tages under amning, da Metronidazol udskilles i modermælk og kan tages i barnets legeme. Hvis det er nødvendigt, bør terapi beslutte at afslutte amning.

Bivirkninger

Ved overholdelse af de anbefalede doser tolereres stoffet Trihopol godt af patienter. Hos personer med øget individuel følsomhed over for Metronidazol kan nogle bivirkninger forekomme:

  • fra fordøjelseskanalen - mangel på appetit, metallisk smag i munden, mavesmerter, kvalme, retching, tarmkolik, oppustethed, øget dannelse af gas, diarré, forøgede levertransaminaser, reaktiv pankreatitis;
  • på nervesystemet - hovedpine, svimmelhed, ataksi, forvirring, neuropati, øget excitabilitet, inkoordination, kramper, døsighed, i sjældne tilfælde hallucinationer;
  • fra urinsystemet - smerte under vandladning, blærebetændelse, polyuria, forekomsten af ​​natlig diurese over dagtimerne, ændring i urinfarve;
  • allergiske reaktioner - hududslæt, kløe, urticaria, erythem, nasal hævelse, rhinoré, feber, dermatitis;
  • muskelsmerter og smerter i leddene;
  • leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose.

Hvis en eller flere af de anførte bivirkninger fremkommer, skal behandlingen med Trichopol-tabletter stoppes og konsultere en læge.

overdosis

Ved langvarig brug af lægemidlet i store doser udvikler patienten tegn på overdosering, som klinisk udtrykkes som en stigning i de ovenfor beskrevne bivirkninger, anfald, paræstesi, ukontrollabel opkastning og giftig skade på nyrernes lever.

Med udviklingen af ​​overdosis stoppes lægemiddelbehandling straks, søge lægehjælp. Behandling af overdosering består i maveskylling, administration af enterosorbenter og om nødvendigt symptomatisk behandling. Der er ingen modgift, hæmodialyse er ikke effektiv.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet Trichopolum anbefales ikke at blive ordineret til patienten samtidig med indirekte antikoagulantia, da den terapeutiske virkning af antikoagulantika forøges under påvirkning af Metronidazol. Om nødvendigt kræver en kombination af lægemidler dosisjustering i begge grupper.

Ved samtidig udnævnelse af Trichopol med cyclosporintabletter kan der ses en stigning i plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte, hvilket kræver dosisjustering.

Ved samtidig udnævnelse af Metronidazol med stoffer fra gruppen af ​​sulfonamider øges Trichopols antibakterielle virkning.

Særlige instruktioner

Lægemidlet Trichopol er omhyggeligt ordineret til mennesker med leversygdom og nedsat normal funktion af kroppen. Lægemiddelbehandling kan føre til en stigning i plasmakoncentrationen af ​​metronidazol, hvilket øger sandsynligheden for bivirkninger.

Særlig pleje kræver udnævnelse af Trichopol til patienter med sygdomme i nervesystemet eller hæmning af hæmatopoietisk funktion. Udseendet under behandling af svimmelhed, svaghed og sløvhed kræver øjeblikkelig ophør af behandling og adgang til læge.

Hvis du skal bruge lægemidlet i mere end 7 dage, skal du tage en blodprøve for at kontrollere det perifere billede og leverfunktionen.

Ved behandling af trichomoniasis bør terapi udføres til både seksuelle partnere og i behandlingsperioden for at afholde sig fra seksuel kontakt. Efter afslutning af behandlingsforløbet er det afgørende, at du aflever kontrolprøver og udtværinger fra kvindens urinrør og livmoderhalskanal tre gange (før og efter menstruationscyklusserne i 3 måneder i træk).

Ved behandling af giardiasis bør kontrol af afføring udføres 3 uger efter afslutning af behandlingsforløbet med et interval på flere dage.

Mens du tager Trichopol-piller, er det nødvendigt at opgive brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da dette kan føre til giftig skade på leveren og nyrerne.

I løbet af behandlingsperioden med et lægemiddel kan patientens urin blive mørk brun, hvilket ikke er en patologi og skyldes tilstedeværelsen af ​​vandopløselige farvestoffer i præparatet.

Lægemidlet er ikke ordineret til behandling af børn under 3 år på grund af manglende klinisk erfaring med anvendelse og ikke etableret sikkerhed. Trichopolum tabletter anbefales ikke at blive kombineret med antibiotika eller sulfonamider til behandling af unge under 18 år på grund af den store risiko for bivirkninger fra nervesystemet og leveren.

Patienter over 65 år kræver et individuelt valg af lægemiddeldosis.

Under behandling med lægemidlet bør afstå fra at køre bil og køreudstyr, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Analoge tabletter Trihopol

Trichopolus tabletter har en række analoger, der har en lignende terapeutisk effekt:

  • Metronidazol tabletter;
  • Flagyl tabletter;
  • Cleon piller;
  • Metronidazol Nycomed.

Det anbefales ikke at frivilligt erstatte det lægemiddel, der er ordineret af en læge med en af ​​de anførte analoger.

Salgsbetingelser og opbevaring af lægemidlet

Trichopol tabletter sælges fra apoteker på recept. Det anbefales at opbevare blister med stoffet på et sted, der er beskyttet mod fugt og lys, væk fra børn. Tabletternes holdbarhed er 3 år fra fremstillingsdatoen og er angivet på emballagen.

Trichopol piller Pris

På apoteker i Moskva er de gennemsnitlige omkostninger ved stoffet Trihopol 90 rubler.

Trichopolum (250 mg) metronidazol

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

250 mg tabletter

struktur

En tablet indeholder

aktiv ingrediens - metronidazol 250 mg,

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, gelatine, glucoseopløsning, magnesiumstearat.

beskrivelse

Hvide tabletter med en gullig tinge, gul under lysets virkning, runde, flade på begge sider og risikabelt på den ene side.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antimikrobielle lægemidler til systemisk brug. Imidazolderivater. Metronidazol.

ATX kode J01XD01.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Metronidazol absorberes let i mave-tarmkanalen (min. 80%). Kun i små mængder absorberet efter intravaginal administration.

Efter at have taget lægemidlet i en dosis på 250 mg, 500 mg eller 2 g hos raske frivillige, var den maksimale plasmakoncentration i perioden 1-3 timer 4,6-6,6 μg / ml, 11,5-13 μg / ml og 30 - 45

mcg / ml Tilstedeværelsen af ​​mad reducerer absorptionshastigheden og reducerer den maksimale koncentration af metronidazol i serum.

Ca. 20% af metronidazol binder sig til blodproteiner.

Metronidazol er bredt fordelt i væv og kropsvæsker, herunder galde, knogle, spyt, peritoneal væske, vaginale sekretioner, sædvæske, cerebrospinalvæske, hjernevæv og lever. Det trænger også ind i placenta-barrieren og udskilles i modermælk i en koncentration, som er sammenlignelig med niveauet af lægemidlet i blodplasmaet.

Ca. 30-60% af metronidazol indtages biotransformeres i leveren ved hydroxylering, oxidation og konjugation med glucuronsyre.

Hovedmetabolitten 2-hydroxymethranidazol har også antibakteriel og antiprotozoal aktivitet.

Den biologiske halveringstid for metronidazol (T½) hos voksne med normal lever- og nyrefunktion er 6-8 timer. Hos patienter med nedsat leverfunktion kan halveringstiden for metronidazol øges.

Metronidazol og dets metabolitter udskilles hovedsageligt gennem nyrerne 60-80%. Kun 6-15% af metronidazol udskilles i fæces. Renal clearance er 10-10,2 ml / min. Urin kan være mørk eller rødbrun i farve på grund af tilstedeværelsen af ​​vandopløselige farvestoffer, som er produkter af biotransformation af lægemidlet.

Nogle få studier tyder på, at nyres udskillelse af metronidazol reduceres hos ældre patienter.

Metronidazol kan fjernes fra kroppen ved hæmodialyse, mens peritonealdialyse er ineffektiv.

farmakodynamik

Trichopolum er et derivat af 5-nitroimidazol, som har antiprotozoal og antibakteriel virkning.

Trichopol trænger nemt ind i de enkleste og bakterier. Oxidationsreduktionspotentialet for Trichopolum er mindre end det for ferredoxin, et elektrontransporterende protein. Dette protein er til stede i anaerobe og aerobic bakterier. Den potentielle forskel fører til reduktionen af ​​nitrogruppen Trichopol. Reduceret form

Trichopol hæmmer syntesen af ​​DNA fra mikroorganismer, hvilket forårsager deres død.

Trichopolum er aktiv mod Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica og Balantidium coli.

Det har også en stærk bakteriedræbende virkning mod anaerobe bakterier; gram-negative baciller: Bacteroides-arter, herunder Bacteroides fragilis-gruppen (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium-arter; gram-positive sticks: Eubacterium, Clostridium; gram-positive cocci: Peptococcus arter, Peptostreptococcus arter.

Trichopolum har ingen bakteriedræbende virkning mod de fleste aerobe og delvist anaerobe bakterier, svampe og vira.

Indikationer for brug

infektioner af den anaerobe )

kirurgiske anaerobe infektioner (sepsis, bakteriæmi, peritonitis, hjerneabces, lungebetændelse, osteomyelitis, sepsis efter bunden, bækkenabces, endometritis, inflammation af operative sår efter kirurgiske indgreb, trofasår i underekstremiteterne og sengetøj)

Helicobacter pylori-associerede sygdomme i maven (som led i kombinationsterapi anvendes Trichopolum til udryddelse af Helicobacter pylori)

forebyggelse af postoperative infektioner forårsaget af anaerobe bakterier (primært tarmkirurgi, gynækologisk kirurgi)

Dosering og indgift

Forebyggelse af anaerobe bakterieinfektioner

Voksne og børn over 12 år: Ved behandlingens begyndelse skal 1 g (4 tabletter 250 mg) én gang, 1 tablet 250 mg 3 gange dagligt, til tiden eller efter måltiden, indtil patientens øjeblikkelige forberedelse til operation.

Børn i alderen 6 til 12 år: 125 mg hver 8 timer i 2 dage, 3-4 dage før operationen.

Behandling af infektioner forårsaget af anaerobe bakterier

Trichopolum anvendes til monoterapi eller i kombination med andre antibakterielle midler. Normalt går behandlingsforløbet ikke over 7 dage.

Voksne og børn over 12 år: 1-2 tabletter på 250 mg ordineres 3 gange dagligt under eller efter måltider.

Børn 6 til 12 år: En dosis er ordineret med en hastighed på 7,5 mg / kg legemsvægt 3 gange dagligt under eller efter måltider.

Sørg for at behandle begge partnere.

Til kvinder: 250 mg ordineres (1 tablet 250 mg) 2 gange om dagen om morgenen og aftenen med måltider i 10 dage eller 750 mg om morgenen og 1250 mg om aftenen i 2 dage. Foreskrev også 2 g Trichopol en gang.

Mænd er ordineret 250 mg (1 tablet 250 mg) 2 gange om dagen, om morgenen og om aftenen, under et måltid i 10 dage eller 750 mg om morgenen og 1.250 mg om aftenen i 2 dage. Foreskrev også 2 g Trichopol en gang.

Børn fra 6 år til 12 år - en dosis med en dosis på 40 mg / kg legemsvægt i en enkelt dosis eller i en dosis på 15-30 mg / kg i 2-3 doser i 7 dage og ikke over 2g dosis.

Voksne på 500 mg (2 tabletter på 250 mg) om morgenen og om aftenen inden for 7 dage eller 2 g Trichopolum en gang.

Voksne på 750 mg (3 tabletter på 250 mg) 3 gange om dagen inden for 5-10 dage.

Børn fra 6 til 12 år på 125 mg 3 gange om dagen i 5-10 dage.

Voksne udpeger 500 mg 2 gange om dagen i 5-7 dage.

Børn 6 til 10 år: Udpeg ½ tablet (125 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis på 375 mg);

10-12 år: Udpeg 1 tablet (250 mg) 2 gange dagligt (daglig dosis 500 mg).

Lægemidlet tages om morgenen og aftenen, normalt inden for 5 til 10 dage. Om nødvendigt kan behandlingen gentages efter 4-6 uger, som normalt bestemmes af den behandlende læge.

Udryddelse af Helicobacter pylori Trichopolum bør tages i mindst 7 dage i kombination med andre lægemidler til udryddelse af Helicobacter pylori.

Voksne udpeger 500 mg (2 tabletter) 2 gange om dagen i 7 dage.

Der er ingen særlige instruktioner til brug hos børn.

Akut ulcerativ gingivitis

Voksne på 250 mg 2 gange om dagen i 3 dage.

Børn i en dosis på 35-50 mg / kg legemsvægt pr. Dag i 3 doser i 3 dage.

Voksne udpeger 250 mg 2 gange om dagen i 3-7 dage.

Ældre patienter bør foreskrive lægemidlet med forsigtighed og reducere den daglige dosis med 2 gange.

Trofiske sår i underekstremiteterne og bedsores

Voksne på 500 mg 2 gange om dagen i 7 dage.

Anvendelse hos patienter med leversvigt

Hos patienter med svær leverinsufficiens biotransformeres Trichopolum langsomt, hvilket kan føre til kumulation af Trichopol og dets metabolitter i kroppen, især hos patienter med hepatisk encefalopati. Høje plasmakoncentrationer af Trichopol kan igen forårsage encefalopati. Den daglige dosis af sådanne patienter er ordineret en gang og reducerer til 1/3 af den sædvanlige dosis.

Anvendelse hos patienter med nyresvigt

Ved nyreinsufficiens ændres den biologiske halveringstid for Trihopol ikke. Det er ikke nødvendigt at reducere doser af lægemidlet i dette tilfælde. Hos patienter på hæmodialyse fjernes Trichopol og dets metabolitter inden for 8 timer. Straks efter dialyse skal Trichopolum tildeles patienten igen. Hos patienter med fraktioneret peritonealdialyse eller kontinuerlig dialyse er der ikke behov for at ændre dosis.

Metronidazol (Trihopol)

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

Kommercielle navne i udlandet (i udlandet) - Abbonidazole, Acuzole, Anabact, Anaerobyl, Anaeromet, Anerobia, Berazole, Clont, Deprocid, Dumozol, Elyzol, Epaq, Fossyol, Giardyl, Ivmetro, Lupigyl, Metagyl, Metrogel, Metole, Metronour, Metrozine, NidaGel, Noritate, Pernyzol, Rosased, Rozex, Trikozol, Unimezol, Venogyl, Zidoval, Zolerol.

Ikke-antibiotiske antibakterielle stoffer er her.

Stil et spørgsmål eller læg en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i meddelelsesteksten) her.

Trichopol (Metronidazol) - officielle brugsanvisninger. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Antiprotozoal lægemiddel med antibakteriel aktivitet

Farmakologisk aktivitet

Anti-protozoan lægemiddel med antibakteriel aktivitet, et derivat af 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen består i den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen af ​​metronidazol ved intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genoprettede 5-nitrogruppe af metronidazol interagerer med den mikrobielle celle DNA, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til mikroorganismernes død.

Metronidazol er aktiv mod Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp.; samt forpligte anaerober Bacteroides spp. (Herunder Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); nogle gram-positive mikroorganismer (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). MIC for disse stammer er 0,125-6,25 μg / ml.

I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori (amoxicillin hæmmer udviklingen af ​​metronidazol resistens).

Metronidazol har ingen bakteriedræbende virkning mod de fleste bakterier og fakultative anaerober, svampe og vira. I nærværelse af blandet flora (aerobes og anaerober) er metronidazol synergistisk med antibiotika, der er effektive mod konventionelle aerobes.

Metronidazol øger følsomheden af ​​tumorer for stråling, forårsager sensibilisering for ethanol (disulfiram-lignende virkning), stimulerer reparative processer.

Farmakokinetik

Efter at have taget lægemidlet inde i metronidazol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er mindst 80%. Cmax af metronidazol i plasma nås efter 1-3 timer. Spise sænker absorptionshastigheden og Cmax for metronidazol i serum.

Binding af metronidazol til plasmaproteiner er mindre end 20%.

Metronidazol trænger ind i de fleste væv og kropsvæsker, herunder lunger, nyrer, lever, hud, cerebrospinalvæske, hjerne, galde, spyt, fostervand, abscesser, vaginale sekretioner, sædvæske, modermælk, passerer gennem blodhjernebarrieren og placenta-barrieren. Vd hos voksne er ca. 0,55 l / kg, hos nyfødte - 0,54-0,81 l / kg.

I leveren metaboliseres omkring 30-60% metronidazol ved hydroxylering, oxidation og binding til glucuronsyre. Hovedmetabolitten (2-hydroxymetronidazol) har også en antiprotozoal og antibakteriel virkning.

T1 / 2, med normal leverfunktion, gennemsnit 8 timer (fra 6 timer til 12 timer).

Metronidazol elimineres af nyrerne - 60-80% (20% uændret) gennem tarmene - 6-15%. Renal clearance af metronidazol er 10,2 ml / min.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

T1 / 2 med alkoholisk leverskade er 18 timer (fra 10 timer til 29 timer); hos nyfødte født med en svangerskabsperiode på 28-30 uger - ca. 75 timer; 32-35 uger - henholdsvis 35 timer, 36-40 uger - 25 timer.

Metronidazol og de vigtigste metabolitter fjernes hurtigt fra blodet under hæmodialyse (T1 / 2 falder til 2,6 timer). Med peritonealdialyse vises i små mængder.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan metronidazol efter gentagen administration være kumuleret i serum (derfor bør hyppigheden af ​​administration af lægemidlet hos patienter med alvorlig nyreinsufficiens nedsættes).

Ældre patienter nedsætter udskillelsen af ​​metronidazol ved nyrerne.

Indikationer for brug af stoffet TRIHOPOL®

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  • trichomoniasis;
  • bakteriel vaginose;
  • alle former for amebiasis (sygdomme i tarm- og eksternt lokalisering, herunder amebisk leverabces, amoebisk dysenteri samt asymptomatisk amebiasis);
  • giardiasis;
  • periodontale infektioner (herunder akut ulcerativ gingivitis, akutte odontogene infektioner);
  • anaerobe bakterielle infektioner (gynækologiske og abdominale CNS-infektioner, bakteriæmi, sepsis, endocarditis, knogle- og ledinfektioner, hud- og blødt væv, luftvejsinfektion), forårsaget af Bacteroides spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. og anaerober følsomme over for metronidazol
  • behandling af Helicobacter pylori-infektioner i mave- eller duodenalsår i kombination med vismutpræparater og et antibiotikum, fx amoxicillin.
  • Forebyggende udnævnelse før kirurgi på fordøjelseskanalen og reproduktionsorganerne.

Doseringsregime for tabletform af lægemidlet:

Lægemidlet er ordineret indenfor, under eller efter et måltid, tabletter tages uden at tygges.

Voksne og børn over 10 år ordineret 250 mg (1 tablet) 3 gange daglig eller 500 mg (2 tabletter), 2 gange dagligt i 7 dage. Kvinder bør også ordineres metronidazol i form af vaginale suppositorier eller tabletter. Om nødvendigt kan du gentage behandlingen. Mellem kurser skal du tage en pause på 3-4 uger med gentagne laboratorietests.

En alternativ ordning er at tildele terapi 750 mg (3 tabletter) om morgenen og 1.250 mg (5 tabletter) eller om aftenen 2000 mg (8 tabletter) én gang dagligt. Varigheden af ​​behandlingen er 2 dage. Behandling udføres samtidig med begge seksuelle partnere.

Børn i alderen 3 til 7 år udpeger 125 mg (1/2 tablet) 2 gange om dagen; i alderen fra 7 til 10 år - 125 mg (1/2 tabletter) 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7 dage.

Voksne er ordineret 500 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt i 7 dage eller 2000 mg (8 tabletter) en gang om dagen. Samtidig behandling af den seksuelle partner er ikke påkrævet.

Med invasive former for intestinal amebiasis hos modtagelige patienter (herunder dem med amoebisk dysenteri), ordineres 750 mg (3 tabletter) 3 gange dagligt til voksne og børn over 10 år. Børn i alderen 3 til 7 år - 250 mg (1 tablet) 4 gange om dagen; i en alder af 7 til 10 år - 375 mg (1,5 tabletter) 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er normalt 5 dage.

Til intestinal amebiasis hos mindre modtagelige patienter og hos kronisk amoebisk hepatitis er voksne og børn over 10 år ordineret 375 mg (1,5 tabletter) 3 gange om dagen. Børn i alderen 3 til 7 år - 125 mg (1/2 tablet) 4 gange om dagen; i alderen 7 til 10 år - 250 mg (1 tablet) 3 gange om dagen. Behandlingens varighed er 5-10 dage.

I amoebic abscess i leveren og andre former for ekstraintestinal amebiasis er voksne og børn over 10 år ordineret 375 mg (1,5 tabletter) 3 gange om dagen. Børn i alderen 3 til 7 år - 125 mg (1/2 tablet) 4 gange om dagen; i en alder af 7 til 10 år, 250 mg (1 tablet) 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For asymptomatisk cystevogn er voksne og børn over 10 år ordineret 375-750 mg (1,5-3 tabletter) 3 gange om dagen. Børn i alderen 3 til 7 år - 125 mg (1/2 tablet) 4 gange om dagen; i en alder af 7 til 10 år, 250 mg (1 tablet) 3 gange om dagen. Behandlingens varighed er 5-10 dage.

Voksne og børn over 10 år er foreskrevet 500 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt i 5 til 7 dage; eller 2000 mg (8 tabletter) 1 gang pr. dag i 3 dage.

Børn i alderen 3 til 7 år - 250-375 mg (1-1,5 tabletter) 1 gang dagligt i 5 dage eller 500-750 mg (2-3 tabletter) 1 gang dagligt i 3 dage. Børn i alderen 7 til 10 år - 250 mg (1 tablet) 2 gange dagligt i 5 dage eller 1000 mg (4 tabletter) 1 gang om dagen i 3 dage.

Ved akut ulcerativ gingivitis ordineres voksne og børn over 10 år 250 mg (1 tablet) 3 gange om dagen. Børn i alderen 3 til 7 år - 125 mg (1/2 tablet), 2 gange om dagen; i en alder af 7 til 10 år, 125 mg (1 tablet) 3 gange om dagen. Behandlingens varighed er 3 dage.

Ved akutte odontogene infektioner ordineres voksne og børn over 10 år 250 mg (1 tablet) 3 gange dagligt i 3-7 dage.

Infektioner forårsaget af anaerobe bakterier

Behandling af anaerobe infektioner begynder normalt med iv infusion. Så snart det bliver muligt, bør behandlingen fortsættes med metronidazol i form af tabletter.

Voksne og børn over 10 år er foreskrevet 500 mg (2 tabletter) 3-4 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige 7 dage.

Børn under 10 år, når de behandler anaerobe infektioner, anbefales at anvende metronidazol i form af infusionsløsninger.

Udryddelse af Helicobacter pylori

Tildel 500 mg (2 tabletter) 3 gange dagligt i 7 dage (som led i kombinationsterapi, for eksempel med amoxicillin 2,25 g pr. Dag).

Forebyggelse af infektioner forårsaget af anaerobe bakterier (før kirurgi på underlivet, gynækologi og obstetrik)

Voksne og børn over 12 år er ordineret 250-500 mg (1-2 tabletter) 3 gange dagligt, 3-4 dage før operationen. 1-2 dage efter operationen (når oral indgift allerede er tilladt) er 250 mg (1 tablet) ordineret 3 gange om dagen i 7 dage.

I tilfælde af alvorlig nyresvigt (CC mindre end 10 ml / min) bør den daglige dosis af Trichopol reduceres med 2 gange.

Doseringsregime til intravenøs form af lægemidlet:

Til behandling af infektionssygdomme forårsaget af anaerobe bakterier, voksne og børn over 12 år administreres lægemidlet intravenøst ​​hver 8. time i 100 ml 0,5% opløsning (500 mg). Infusion udføres med en hastighed på 5 ml / min.

Den maksimale daglige dosis til IV administration er 4 g. Infusionsbehandlingstiden er 7-10 dage, om nødvendigt 2-3 uger. Børn under 12 år sat dosen til iv administration i en dosis på 7,5 mg / kg legemsvægt (1,5 ml af en 0,5% opløsning af metronidazol) hver 8. time.

Lægemidlet injiceres i / i drypp, langsomt. Trichopol ordineres også i munden i en enkeltdosis på 250-500 mg.

Til forebyggelse af infektioner forårsaget af anaerobe bakterier (før operation i bukhulen, i obstetrisk og gynækologisk praksis), bør brug af Trihopol infusionsopløsning startes 5-10 minutter før operation.

For voksne og børn over 12 år administreres lægemidlet intravenøst ​​i en dosis på 500 mg (100 ml af en 0,5% opløsning) langsomt, gentag infusionen efter 8 timer. Profylaktisk anvendes lægemidlet ikke mere end 12 timer efter operationen.

Børn under 12 år sat dosen til iv administration i en dosis på 7,5 mg / kg legemsvægt (1,5 ml af en 0,5% opløsning af metronidazol). Trichopol er også ordineret inde.

Regler for indførelse af infusionsopløsningen

Trichopol 0,5% opløsning til intravenøs injektion i plastflasker på 100 ml er klar til brug. Den opløsning, der forbliver efter injektionen, må ikke genbruges. Hvis der er synlige ændringer i opløsningen, bør lægemidlet ikke anvendes.

Doseringsregime for vaginale tabletter:

Når trichomonas vaginitis medicin er ordineret 1 vaginal tablet dagligt i 7-10 dage i kombination med at tage lægemidlet metronidazol tabletter.

Ved ikke-specifik vaginitis, bakteriel vaginose, ordineres lægemidlet 1 vaginal tablet pr. Dag i 7 dage, om nødvendigt i kombination med at tage lægemidlet metronidazol tabletter.

Behandling med metronidazol bør ikke vare mere end 10 dage og gentages mere end 2-3 gange om året.

Den vaginale tablet skal fjernes fra konturemballagen, fugtet med kogt kølet vand og indsættes dybt ind i vagina.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tarmkolik, appetitløshed, anoreksi, smagsforstyrrelse, ubehagelig metallisk smag i munden, tør mund, glossitis, stomatitis; meget sjældent - unormale leverfunktionstest, kolestatisk hepatitis, gulsot, pancreatitis.

På den del af centralnervesystemet og perifert nervesystem: ved langvarig brug - hovedpine, svimmelhed, inkoordination, ataksi, perifer neuropati, irritabilitet, irritabilitet, depression, søvnforstyrrelse, døsighed, svaghed; i nogle tilfælde - forvirring, hallucinationer, krampeanfald; meget sjældent - encefalopati.

På urinsystemets del: dysuri, blærebetændelse, polyuri, urininkontinens, urinfarvning i rødbrun farve.

På den del af reproduktive system: Overdreven udvikling af svampens flora i vagina (herunder vaginaets candidiasis), smerter i vagina.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria, erythema multiforme, næsestop, feber.

Fra muskuloskeletale systemet: myalgi, artralgi.

Fra det hæmopoietiske system: leukopeni; sjældent - agranulocytose, neutropeni, trombocytopeni, pancytopeni.

Andet: udfladning af T-bølgen på EKG; ekstremt sjældent - ototoksicitet pustulært udslæt.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet TRIHOPOL®

  • leukopeni (herunder i historien);
  • organiske læsioner af centralnervesystemet (herunder epilepsi);
  • leversvigt (i tilfælde af udnævnelse af lægemidlet i høje doser);
  • Jeg er gravid i trimester
  • amningstid (amning);
  • børn op til 3 år
  • overfølsomhed overfor metronidazol eller andre nitroimidazolderivater.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til patienter med nyre- og / eller leversvigt i II og III trimester af graviditet.

Brug af lægemidlet TRIHOPOL® under graviditet og amning

Metronidazol trænger ind i placenta-barrieren, derfor er Trichopol® kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester. Anvendelsen af ​​lægemidlet i II og III trimesterne er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Da metronidazol udskilles i modermælk, når der opnås koncentrationer tæt på koncentrationen i blodplasmaet, hvis amning er nødvendig under amning, bør amning stoppes om nødvendigt.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Ved forskrivning af Trichopol bør patienter med nedsat leverfunktion rette doseringsregimen af ​​lægemidlet på grund af den mulige ophobning af metronidazol i kroppen.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktion

Forholdsregler bør ordineres til patienter med nedsat nyrefunktion.

I tilfælde af alvorlig nyresvigt (CC mindre end 10 ml / min) bør den daglige dosis af Trichopol reduceres med 2 gange.

Særlige instruktioner

Forholdsregler bør ordineres Trichopol® patienter med alvorlig nedsat leverfunktion, fordi Som følge af langsommere metabolisme øges plasmakoncentrationen af ​​metronidazol og dets metabolitter.

Der er behov for omhu ved udnævnelse af Trihopol til patienter med undertrykkelse af knoglemarvs hæmatopoiesis og CNS-funktioner samt ældre patienter. Udseende af ataksi, svimmelhed og enhver anden forringelse af patienternes neurologiske status kræver, at behandlingen afbrydes.

Ved langvarig behandling med metronidazol (mere end 10 dage) skal billedet af perifert blod og leverfunktion overvåges.

I tilfælde af leukopeni afhænger muligheden for fortsat behandling af risikoen for at udvikle en smitsom proces.

Metronidazol bør undgås hos patienter med porfyri.

Ved behandling af Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethritis hos mænd er det nødvendigt at afstå fra sex. Nødvendigt samtidig behandling af seksuelle partnere. Efter behandling af trichomoniasis bør kontrolundersøgelser udføres under tre regelmæssige cyklusser før og efter menstruation.

Efter gardardisbehandling, hvis symptomerne vedvarer, efter 3-4 uger er det nødvendigt at udføre 3 afføringstests med flere dage i mellemrum (for nogle vellykkede patienter kan laktoseintolerance forårsaget af invasion fortsætte i flere uger eller måneder med tilbagekaldelse af symptomerne på giardiasis).

Patienter bør afstå fra at drikke alkohol under behandling med metronidazol, og også i mindst 48 timer efter behandlingens afslutning på grund af muligheden for disulfiram-lignende reaktioner: mavesmerter af spastisk karakter, kvalme, opkastning, hovedpine, et pludseligt blodtryk til til ansigt.

Under behandling med metronidazol kan urin få en mørk eller rødbrun farve på grund af tilstedeværelsen af ​​vandopløselige farvestoffer.

Trichopol® kan forårsage immobilisering af treponemas, hvilket fører til en falsk positiv Nelson test.

Anvendelse i pædiatri

I kombination med amoxicillin anbefales Trichopol® ikke til børn og unge under 18 år.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Når du tager stoffet, bør du undgå potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, hastighed af psykomotoriske reaktioner, især kørsel med køretøjer og vedligeholdelsesmekanismer.

overdosis

Symptomer: Øget bivirkninger, hovedsageligt kvalme, opkastning og svimmelhed; i mere alvorlige tilfælde er ataksi, paræstesi og konvulsioner mulige. Den dødelige dosis for mennesker er ukendt.

Behandling: symptomatisk og støttende terapi. Den specifikke modgift er fraværende.

Drug interaktion

Metronidazol øger virkningen af ​​warfarin og andre coumarin-antikoagulanter (denne kombination kræver en reduktion i doserne af begge lægemidler).

Cimetidin hæmmer metabolisme af metronidazol, hvilket kan føre til en stigning i koncentrationen i plasma og en øget risiko for bivirkninger.

Samtidig administration af lægemidler, der stimulerer aktiviteten af ​​mikrosomale leverenzymer (phenobarbital, phenytoin), kan fremskynde elimineringen af ​​metronidazol, hvilket fører til et fald i koncentrationen i blodplasma.

Hos patienter, der får langvarig behandling med lithiumpræparater i høje doser, er det muligt at øge koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet ved udvikling af metronidazol og udvikle forgiftningssymptomer.

Det anbefales ikke at kombinere metronidazol med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid).

Med det kombinerede indtag af metronidazol og cyclosporin kan en stigning i plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin observeres.

Metronidazol reducerer clearance af fluorouracil, hvilket kan forårsage en forøgelse af toksiciteten af ​​sidstnævnte.

Samtidig brug kan metronidazol øge plasmakoncentrationen af ​​bisulfan.

Sulfonamider forbedrer antimikrobielle virkninger af metronidazol.

På samme måde som disulfiram forårsager metronidazol ethanolintolerance. Samtidig brug af Trichopol med disulfiram kan føre til udvikling af forskellige neurologiske symptomer (intervallet mellem brugen af ​​disse lægemidler skal være mindst 2 uger).

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Lægemidlet bør opbevares på et tørt, mørkt sted og uden for rækkevidde af børn ved en temperatur under 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Lignende Artikler Om Parasitter

Healing urter for at slippe af med parasitter
Hvad er toxoplasmose