metronidazol

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Metronidazol er et effektivt antibakterielt og antiprotozoisk syntetisk lægemiddel med et bredt spektrum af virkninger.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel Metronidazol har en antimikrobiell og antiprotozoal effekt i forhold til:

  • Peptococcus niger.
  • Bacteroides spp., Inklusiv Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Bacteroides ovatus, Bacteroides vulgatus;
  • Entamoeba histolytica;
  • Clostridium spp.;
  • Trichomonas vaginalis;
  • Eubacterium spp.;
  • Peptostreptococcus spp;

Metronidazol i kombination med amoxicillin er også effektiv mod Helicobacter pylori.

Ifølge instruktionerne forårsager Metronidazol følsomhed overfor alkohol, øger følsomheden af ​​tumorer for stråling og stimulerer reparative processer.

Udgivelsesformular

Metronidazol er tilgængelig i forskellige doseringsformer:

  • Flat hvide cylindriske tabletter Metronidazol, 250 mg aktiv ingrediens, 20 hver i dåser, 10 hver i en blister;
  • Stearinlys metronidazol indeholdende 0,1 g af lægemidlet i hvert suppositorium. 10 stearinlys pr. Pakke
  • Gullig klar opløsning til infusion i plastflasker indeholdende 500 mg aktiv bestanddel;
  • Farveløs 1% vaginal gel. 100 g gelmetronidazol indeholder 1 g af det aktive stof. I aluminium rør på 30 g komplet med en applikator.

Indikationer for brug Metronidazol

Ifølge instruktionerne anvendes Metronidazol til behandling af:

  • Infektioner, der er forårsaget af Bact®roides arter - bukhulen, herunder peritonitis og abces i leveren, bækkenorganer, herunder endomyometritis, endometritis, vaginale fornix infektioner, æggeleder i æggeleder og æggestokke og infektioner af blødt væv og hud;
  • Infektioner, der skyldes arter af bakterier og Clostridium - sepsis;
  • Gastrit eller duodenale sår, der er forårsaget af Helicobacter pylori;
  • Protozoale infektioner - intestinal amebiasis, balantidiasis, ekstraintestinal amebiasis, trichomoniasis, herunder amebic abscess i leveren, trichomonas vaginitis, giardiasis, kutan leishmaniasis, trichomonas urethritis;
  • Infektioner forårsaget af Bacteroides spp., Inklusiv B. distasonis, B. fragilis, B. vulgalus B. ovatus, B. thetaiotaomicron - infektioner i leddene, knoglerne, centralnervesystemet, herunder hjerneabces og meningitis samt lungebetændelse, bakteriel endokarditis, empyema og lunge abscess;
  • alkoholisme;
  • Pseudomembranøs colitis, som er forbundet med brugen af ​​antibiotika.

Også Metronidazol ifølge brugsanvisningen:

  • Til forebyggelse af postoperative komplikationer i det nær-rektale område og tyktarm, gynækologiske operationer og appendektomi
  • Til strålebehandling i onkologi, som et radiosensibiliserende middel.

Stearinlys Metronidazol anvendes til urogenitalt trichomoniasis og bakteriel vaginitis, som forårsager mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Metronidazole kontraindiceret til anvendelse, når:

  • Økologiske læsioner af centralnervesystemet, herunder epilepsi;
  • Leukopeni, inkl. i anamnesen;
  • Leverinsufficiens, hvis store doser er ordineret.

Metronidazol er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter samt i første trimester af graviditet og amning.

Metronidazol er ordineret med forsigtighed i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som ved nyre- eller leversvigt.

Instruktioner for brug Metronidazol

Ifølge beskrivelsen af ​​pillen Metronidazol taget efter måltider. Dosering og behandlingsvarighed afhænger af sygdommen:

  • Med trichomoniasis - to gange om dagen, 2 tabletter Metronidazol i 10 dage. Også under behandling er det nødvendigt at bruge intravaginale suppositorier Metronidazol, 2 suppositorier to gange om dagen - om aftenen og om morgenen. I dette tilfælde anbefales terapi med suppositoriummetronidazol at starte i starten af ​​menstruationscyklusen, og i denne periode undgå at tømme. Om nødvendigt kan behandlingen af ​​trichomoniasis gentages om en måned. Doseringen af ​​lægemidlet for børn afhænger af alder - 250 mg dagligt foreskrives ved 2-5 år, op til 375 mg ved 5-10 år, op til 500 mg dagligt ældre;
  • Når Giardiasis Metronidazol anvendes i 5-7 dage, to gange om dagen, 2 tabletter;
  • Hvis en cyste detekteres i asymptomatisk amebiasis, i 5-7 dage, 2 tabletter Metronidazol op til 3 gange om dagen;
  • Ved kronisk amebiasis er den daglige dosis af metronidazol 1,5 g, som kan opdeles i tre doser. Accepter inden for 5-10 dage;
  • Ved akut amebisk dysenteri - indtil seponering af symptomer tager 2,25 g, opdelt i 3 doser;
  • I tilfælde af leverabces i kombination med tetracyclin-antibiotika og andre behandlingsmetoder - inden for 3-5 dage maksimalt 2,5 g metronidazol;
  • Med balantidiasis - i 5-6 dage, 750 mg 3 gange om dagen;
  • Til ulcerativ stomatitis - 2 tabletter Metronidazol to gange om dagen, op til 5 dage;
  • Til behandling af kronisk alkoholisme skal du tage 2 tabletter Metronidazol pr. Dag i op til seks måneder.

Den daglige dosis for alvorlig nedsat nyrefunktion skal halveres.

Hvis det er umuligt at anvende Metronidazol indvendigt såvel som i tilfælde af alvorlig infektion, anvendes stoffet intravenøst.

Normalt er dosen 500 mg, men ikke mere end 4 g pr. Dag. Med starten på forbedring, overgangen til oral medicinering.

Bivirkninger af metronidazol

Ifølge anmeldelser Metronidazol kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Diarré, anoreksi, forstoppelse, kvalme, glossitis, tør mund, opkastning, metallisk smag i munden, pancreatitis;
  • Cystitis, dysuri, urininkontinens, polyuri, candidiasis, rødbrun farve af urin;
  • Svimmelhed og inkoordination, forvirring, irritabilitet, depression, hallucinationer, øget excitabilitet;
  • Urticaria, feber, hududslæt, hudskylning, næsestop, artralgi;
  • Neutropeni og leukopeni.

Ifølge beskrivelsen forårsager metronidazol oftest søvnløshed, hovedpine og svaghed.

Tarmkolik, stomatitis, kramper, ataksi og feber Metronidazol, ifølge vurderinger, forårsager meget mindre.

Der skal udvises forsigtighed ved samtidig anvendelse af metronidazol med andre lægemidler på grund af muligheden for uønskede bivirkninger. Ifølge anmeldelser under behandling med Metronidazol anbefales det ikke at anvende alkohol på grund af muligheden for udvikling af neurologiske symptomer og udseende af mavesmerter af spastisk karakter, opkastning og kvalme.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet frigives kun ved recept. Holdbarheden af ​​tabletter og suppositorier Metronidazol er 2 år.

Metronidazol sundhedsanvisninger til brug

Bestil med et klik

  • ATX klassificering: P01AB01 Metronidazol
  • Mnn eller gruppenavn: Bupropion
  • Farmakologisk gruppe: G01A - PREPARATIONER TIL BEHANDLING AF TRICHOMONOS
  • Producent: ZDOROVJE PHFO UKRA
  • Licensindehaver: ZDOROVJE PHFO UKRA
  • Land: Ukendt

Instruktioner til medicinsk brug

lægemiddel

Metronidazol-HEALTH

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

250 mg tabletter

struktur

En tablet indeholder

aktiv ingrediens - metronidazol 250 mg,

Hjælpestoffer: prægelatiniseret stivelse, hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose), croscarmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre

beskrivelse

Tabletter af hvid eller hvid med en gulgrøn farvefarve, fladcylindrisk form med riskah og afskærmning

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre antibakterielle lægemidler. Imidazolderivater. Metronidazol.

ATX kode J01XD01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Samtidig fødeindtag påvirker ikke absorptionen af ​​lægemidlet. Biotilgængelighed - mindst 80%. Den maksimale koncentration i blodet nås 1-3 timer efter indgift og ligger i området fra 6 til 40 μg / ml afhængigt af den dosis, der tages (efter indtagelse af 250 mg, 500 mg og 2 g orale doser, er den maksimale koncentration i serum 6, 12 og 40 μg / ml). Binding til plasmaproteiner er ubetydelig - mindre end 20%. Det trænger godt ind i væv og kropsvæsker, hvilket skaber bakteriedræbende koncentrationer i de fleste væv og væsker, herunder lunger, nyrer, lever, hud, cerebrospinalvæske, hjerne, galde, spyt, sædvæske, vaginale sekretioner, fostervæske, brysthuler; trænger ind i blodhjerne- og placenta-barriererne såvel som i modermælk. Biotransformeret i leveren ved hydroxylering, oxidation og konjugation med glucuronsyre; danner inaktive og aktive metabolitter. Hovedmetabolitten (2-hydroxymetronidazol) har også en antiprotozoal og antimikrobiell virkning. Halveringstiden i normal leverfunktion er 6-12 timer. I tilfælde af alkoholisk leverskade forlænges den til 10-29 timer. Udskilles af nyrerne (60-80% af den indtagne dosis) og tarmen (6-15%). Ca. 20% vises uændret.

Med gentagne receptioner kan ophobes, især hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Metronidazol og dets vigtigste metabolitter fjernes hurtigt fra blodet under hæmodialyse. I peritonealdialyse udskilles nyrerne i små mængder.

farmakodynamik

Metronidazol-Health er et antibakterielt antiprotozoalt (trichomonacid) middel. Imidazolderivat.

Virkningsmekanismen for metronidazol er forårsaget af lægemolekylets indtrængning i mikroorganismen, inkorporering af dets nitrogruppe i respiratoriske kæde af protozoer og anaerober, der forstyrrer respiratoriske processer og forårsager celledød. I nogle arter inhiberer anaerobe DNA-syntese og forårsager dets nedbrydning (strømsvigt).

Spektrum af handlinger omfatter protozoer: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, Leishmania; anaerobe gram-negative mikroorganismer: bakterier, herunder Bacteroides fragilis-gruppen (B. fragilis, B. caccae, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus); Fuzobakterii Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens); anaerobe gram-positive mikroorganismer: Clostridium, følsomme Eubacterium stammer; anaerobe gram-positive cocci: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Trichomonacid-virkning (død på ca. 99% af ovennævnte protozoer) observeres ved en lægemiddelkoncentration på 2,5 μg / ml inden for 24 timer. For anaerobe mikroorganismer er den minimale bakteriostatiske koncentration, der forårsager 90% af deres død, 8 μg / ml. Aktiv mod Mobiluncus, Mycoplasma hominis, protozoer Balantidium coli.

I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori (amoxicillin hæmmer udviklingen af ​​metronidazol resistens).

Metronidazol resistente fakultative anaerobe og obligat aerobe, men i nærvær af blandet flora (aerobe og anaerobe) metronidazol virker synergistisk med antibiotika er effektive mod fælles aerobe. Inaktiv mod Actinomyces, Candida albicans.

Indikationer for brug

  • trichomonas vaginitis, urethritis
  • giardiasis, amebisk dysenteri, anaerobe infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer
  • kombinationsbehandling til svære blandede aerobe - anaerobe infektioner
  • forebyggelse af anaerob infektion under kirurgiske indgreb (især på mavemusklerne, urinvejene)
  • kronisk gastrit, mavesår og duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori (i kombination med ammoxicillin)
Dosering og indgift

Med trichomoniasis ordineres metronidazol i en dosis på 2 g eller som behandlingsforløb i 7-10 dage: 250 mg 2 gange om dagen med måltider.

Med bakteriel vaginose anvendes 500 mg metronidazol 2 gange dagligt i 5 til 7 dage.

Når amøbiasis Metronidazol indgives i 5-10 dage - voksne og børn over 15 år på 500 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen i akut amøbedysenteri, 750 mg (3 tabletter) 3 gange om dagen. Børn 6-10 år på 125 mg (½ tabletter) 3 gange dagligt, 10-15 år på 250 mg 2 gange dagligt, taget sammen med måltider.

Giardiasis behandles i 5 dage. Voksne og børn over 15 år er ordineret 500 mg (2 tabletter) 2 gange om dagen. Børn 6-10 år på 125 mg (½ tabletter) 3 gange dagligt (daglig dosis på 375 mg), 10-15 år på 250 mg 2 gange om dagen.

Ved behandling af anaerobe infektioner ordineres voksne og børn over 12 år med metronidazol 250 mg 3 gange dagligt i 7-10 dage. Børn 6-12 år er ordineret 7,5 mg / kg 3 gange om dagen. Ved behandling af anaerob infektion skal den maksimale daglige dosis på 1,5-2 g.

Til udryddelse af Helicobacter pylori hos voksne, 500 mg 2 gange dagligt i 7 dage (som led i en kombinationsbehandling).

Til forebyggelse af infektiøse komplikationer på 750-1500 mg / dag i 3 doser i 3-4 dage før operationen.

Med udtalt nedsat nyrefunktion (Cl creatinin mindre end 10 ml / min) halveres den daglige dosis.

Bivirkninger

- mangel på appetit, metallisk smag i munden, kvalme, opkastning, mundtørhed, magekramper, forstoppelse eller diarré

-hovedpine, svimmelhed, syncopale tilstande, nedsat bevidsthed, irritabilitet, kramper, depression, søvnforstyrrelser, artralgi, myalgi

- forbigående leukopeni og trombocytopeni, ændringer i leverprøver

- allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria, fotodermatitis, angioødem)

-urin kan plette brun-rødlig på grund af tilstedeværelsen af ​​pigmenter, der er forbundet med metabolisme af metronidazol

-perifer neuropati, diplopi, fotofobi, tinnitus, høretab

-dysuri, blærebetændelse, polyuri, urininkontinens, candidiasis

-overfølsomhed overfor metronidazol eller andre nitroimidazoler

  • organiske læsioner af centralnervesystemet (herunder epilepsi)

- blodsygdomme (herunder i historien)

  • Jeg trimester af graviditet og amning

-svær leversvigt

-børn op til 6 år

-Anvendelse til børn og unge under 18 år i kombination med amoxicillin

-kombineret modtagelse med disulfiram, alkohol

Drug interaktion

Metronidazol øger virkningen af ​​warfarin og andre coumarin-antikoagulanter.

Samtidig øges neurotoksiciteten af ​​sidstnævnte samtidig med metronidazol og lithiumpræparater.

Aktiviteten af ​​metronidazol reduceres, når den kombineres med inducerende mikrosomale leverenzymer (phenobarbital, rifampicin) og stiger ved anvendelse af inhibitorer af disse enzymer (cimetidin, etc.).

Phenytoin reducerer effektiviteten af ​​metronidazol, mens virkningen af ​​phenytoin selv kan øges.

Sulfonamider forbedrer antimikrobielle virkninger af metronidazol.

Ved samtidig anvendelse af metronidazol med astemizol og terfenadin ændres EKG-ændringer (QT-intervalændring), arytmier, hjerteblok, synkope.

Ved samtidig brug af disulfiram (esperal) og metronidazol er udviklingen af ​​akut psykose og desorientering mulig.

Metronidazol kan øge koncentrationen af ​​5-fluorouracil i blodplasmaet og forøge toksiske virkninger.

Særlige instruktioner

Ved behandling af trichomoniasis er behandling af begge seksuelle partnere og brug af kondomer nødvendigt. Behandlingen stopper ikke under menstruationen.

Brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer under behandling med metronidazol er kontraindiceret.

Metronidazol kan anvendes ikke tidligere end 2 uger efter afslutningen af ​​disulfiramindtaget.

I kombination med amoxicillin anbefales det ikke at anvende lægemidlet hos patienter under 18 år.

Forholdsregler bør ordineres lægemiddelpatienter, der er udsat for udseende af ødemer og patienter, der modtager GCS.

Under langvarig behandling er systematisk overvågning af det perifere blodmønster nødvendigt.

Behandlingen bør seponeres, når patientens ataksi, svimmelhed og neurologiske status forværres.

Det er nødvendigt at tage højde for, at metronidazol kan immobilisere treponemas, hvilket fører til Nelson's falsk positive test.

På baggrund af lægemiddelterapi er det muligt at opnå falske resultater ved bestemmelsen af ​​levertransaminaser, LDH, triglyceridniveauer og glukose i blodplasmaet.

I graviditetens II og III trimester er brugen af ​​stoffet tilladt af sundhedsmæssige årsager i mangel af et sikrere alternativ.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri. Du bør overveje muligheden for svimmelhed, når du ordinerer lægemidlet til patienter, hvis aktiviteter er relateret til kontrolmekanismerne, især førere af køretøjer.

  • kvalme, opkastning, svimmelhed, i alvorlige tilfælde - ataksi, perifer neuropati og epileptiske anfald.

Behandling: Der er ingen specifik modgift, symptomatisk behandling. Metronidazol og dets metabolitter udskilles hurtigt ved hæmodialyse.

Frigivelse form og emballage

På 10 tabletter i en blisterpakning indpakning fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. I 2 blisterpakninger sammen med vejledning til medicinsk brug i staten og russiske sprog anbringes i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen

Salgsvilkår for apotek

producent

LLC "Farmaceutisk selskab" Sundhed ".

Ukraine, 61013, Kharkov, ul. Shevchenko, 22.

Registreringsbevis Holder

LLC Pharmaceutical selskab "Health", Ukraine

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

050039, Almaty, ul. Mailina, d.72, ap. 34

Metronidazol tabletter

Metronidazol er et bredspektret antimikrobielt middel. Ifølge den kemiske struktur tilhører den gruppen af ​​5-nitroimidazolderivater. Det er aktivt mod anaerobe bakterier og nogle protozoer.

Tilgængelig i form af tabletter, injektioner, suppositorier og eksterne geler. Bruges til at behandle bakterielle og protozoale infektioner forårsaget af mikroflora, der er følsomme for dets virkning.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Metronidazol, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Hvis du allerede har brugt Metronidazol, skal du give feedback i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Klinisk-farmakologisk gruppe: antiprotozoal lægemiddel med antibakteriel aktivitet.

Sammensætningen af ​​250 mg metronidazol. Hjælpestoffer: hydroxypropylmethylcellulose, prægeleret stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcromellose, stearinsyre.

Lægemidlet er tilgængeligt i form af opløsninger (pulver til fremstilling af opløsninger) til intravenøs administration, opløsninger til infusioner, tabletter, suspension til intern administration, vaginale tabletter, overtrukne tabletter.

Hvad anvendes metronidazol til?

Ifølge instruktionerne for Metronidazol anvendes stoffet i følgende tilfælde:

  1. Protozoal infektion: ekstraintestinale amøbiasis, herunder amøbeabsces i leveren, intestinal amoebiasis (amøbedysenteri), trichomoniasis, giardiazis, balantidiasis, giardiasis, kutan leishmaniasis, Trichomonas vaginitis, urethritis Trichomonas.
  2. Infektioner forårsaget af Bacteroides spp. (herunder B. fragilis, B. distasonis, B.ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus): infektioner af knogler og led, CNS-infektioner, herunder meningitis, hjerneabces, bakteriel endokarditis, lungebetændelse, empyema og lungeabsesse.
  3. Infektioner forårsaget af arter af Bacteroides, herunder gruppen af ​​B. fragilis, Clostridium, Peptococcus og Peptostreptococcus: abdominale infektioner (peritonitis, lever absces), pelvic infektioner (endometritis, endomyometritis, bylder, æggeledere og æggestokke, vaginale manchet infektioner efter kirurgi), infektioner i hud og blødt væv.
  4. Infektioner forårsaget af bakterier, herunder B. fragilis-gruppen og Clostridium-arterne: sepsis. Pseudomembranøs colitis (forbundet med brug af antibiotika). Gastrit eller duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori, alogisme.
  5. Forebyggelse af postoperative komplikationer (især interventioner på tyktarmen, nær-rektal område, appendektomi, gynækologisk kirurgi).
  6. Strålebehandling af patienter med tumorer - som et radiosensibiliserende middel, i tilfælde hvor tumorens modstand skyldes hypoxi i tumorcellerne.

For at undgå udviklingen af ​​mikrobiel resistens bør metronidazol kun anvendes til behandling af infektioner forårsaget af metronidazol-følsomme mikroorganismer.

Farmakologisk aktivitet

Bredspektret anti-protozoan middel. Metronidazol er aktivt mod Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, samt mod obligate anaerober, herunder Bacteroides, Fusobacterium og nogle andre mikroorganismer. Aerobe mikroorganismer er ikke følsomme for metronidazol.

I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori. Amoxicillin menes at hæmme udviklingen af ​​metronidazolresistens med Helicobacter pylori. Udnævnelse af metronidazol til folk, der lider af alkoholisme, fører til dannelsen af ​​deres modvilje mod alkohol (antabus-lignende reaktion).

Instruktioner til brug

Indenfor, under eller efter et måltid (eller presset mælk), ikke flydende.

  1. Ved kronisk amøbiasis daglig dosis - 1,5 g i 3 opdelte doser i 5-10 dage under akut amebic dysenteri - 2,25 g i 3 opdelte doser, indtil symptomerne ophører.
  2. Asymptomatisk amebiasis. Tag 500 mg 2-3 gange om dagen i 5-7 dage. I tilfælde af kronisk amebiasis tager voksne 500 mg metronidazol 3 gange dagligt i 5-10 dage. I tilfælde af akut amoeboid dysenteri, tag 750 mg tre gange om dagen, indtil symptomerne forsvinder.
  3. Til ulcerativ stomatitis foreskrives voksne 500 mg 2 gange om dagen. inden for 3-5 dage.
  4. I tilfælde af leverabces skal voksne ikke tage mere end 2,5 g (10 tabletter) i 1 eller 2 doser i 5 dage i kombination med antibiotika (tetracykliner) og andre terapeutiske metoder.
  5. Til udryddelse af Helicobacter pylory - 500 mg 3 gange om dagen. inden for 7 dage (som en del af kombinationsbehandling, for eksempel en kombination af amoxicillin 2,25 g / dag.).
  6. Til forebyggelse af infektiøse komplikationer - 750-1500 mg / dag. 3 doser i 3-4 dage før operationen eller 1 g en gang dagligt. efter operationen. 1-2 dage efter operationen (når oral indgift allerede er tilladt) - 750 mg / dag. inden for 7 dage.
  7. Trichomoniasis. Tag 250 mg 2 gange om dagen i 10 dage eller 400 mg 2 gange om dagen i 5-8 dage. Kvinder bør også bruge metronidazol i form af vaginale suppositorier. Kurset kan gentages, eller det er acceptabelt at øge dosen til 0,75-1,0 g pr. Dag. Pausen mellem kurser er 3-4 uger med gentagne laboratorietests. Et alternativt behandlingsregime kan være administration af Metronidazol, 2 g hver, til begge seksuelle partnere. Børn fra 2 til 5 år tager 250 mg dagligt; 5-10 år gammel - tage 250-375 mg / dag; over 10 år gammel - tag 500 mg / dag. Den daglige dosis skal opdeles i 2 doser, og behandlingsforløbet er 10 dage.
  8. Med pseudomembranøs colitis - 500 mg 3-4 gange om dagen.
  9. Ved behandling af anaerob infektion er den maksimale daglige dosis 1,5-2 g.

I tilfælde af udtalt nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 10 ml / min) skal den daglige dosis halveres.

Fundet en svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det

Metronidazol: brugsanvisning

Metronidazol tabletter er et lægemiddel, der tilhører antiprotozoale lægemidler med antibakteriel aktivitet. Præparatet anvendes til kausal terapi (behandling med henblik på destruktion af patogenet infektionssygdom) af infektiøse sygdomme af forskellig lokalisering forårsaget af følsomme over for de aktive forberedelse stof patogene (sygdomsfremkaldende) mikroorganismer.

Frigivelse form og sammensætning

Metronidazol tabletter har en hvid eller hvid med en gulgrøn farvet farve, en fladcylindrisk form med en delingsrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er metronidazol, dets indhold i en tablet er 250 mg. Den indeholder også hjælpekomponenter:

  • Talkum.
  • Kartoffelstivelse.
  • Stearinsyre.

Metronidazol tabletter er pakket i blisterpakninger med 10 og 20 stykker. En kartonpakning indeholder fra 1 til 10 blister med et passende antal tabletter og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Metronidazol tabletter Aktivt stof er et kemisk derivat af 5-nitromidazola. Den genopretter biokemisk 5-nitro intracellulære transportproteiner protozoer og anaerobe bakterier. Det udvundne 5-nitro interagerer med DNA (deoxyribonucleinsyre) til at inhibere (undertrykke) syntese af nukleinsyrer, hvilket fører til døden af ​​mikroorganismer. Metronidazol tabletter er mest aktive mod en række mikroorganismer:

  • Anaerobe bakterier - bakterier, der kan vokse og formere sig kun i mangel af ilt, disse omfatter Bacteroides spp. (Herunder Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. Grampositive og visse anaerober (følsomme stammer af Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger., Peptostreptococcus spp.).
  • De enkleste encellulære mikroorganismer er Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis.

I en fælles ansøgning med et antibiotikum repræsentant for en gruppe af semisyntetisk penicillin, Metrogil amoxicillin tabletter har baktericid aktivitet mod det kausative middel for gastritis og mavesår og duodenalt Helicobacter pylori. Ikke følsom over for metronidazol aerobe (bakterier der udvikler sig i nærværelse af oxygen betingelser) og valgfri (valgfri) anaerober.

Efter at tage pillen ind den aktive bestanddel Metronidazol hurtigt og næsten fuldstændigt absorberet i det systemiske kredsløb fra tyndtarmen lumen. Det er jævnt fordelt i kroppens væv, strukturen penetrerer centralnervesystemet via blod-hjerne-barrieren og brystmælk under amning. Metronidazol metaboliseres i leveren celler til inaktive komponenter, der udskilles i urinen.

Indikationer for brug

Metronidazol tabletter er indiceret til etiotrop behandling af smitsomme sygdomme forårsaget af patogene mikroorganismer følsomme over for lægemidlet:

  • Protozo infektioner forårsaget af protozoer - trichomoniasis (en inflammatorisk patologi urogenitalkanalen), intestinal amøbiasis (betændelse i tyktarmen forårsaget af en patogen amøbe), ekstra-intestinale amøbiasis, herunder skader på leveren med dannelsen af ​​bylder i det (begrænset hulrum fyldt med pus).
  • Infektioner med anaerobe bakterier, især bacteroids (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus) - bone infektion, abscessed patologiske processer strukturer af centralnervesystemet, meningitis (betændelse i hjernen og rygmarven), endocarditis ( smitsom betændelse i det indre lag af hjertevæggen hulrum), lungebetændelse (pneumonia), lunge absces, sepsis (blodforgiftning).
  • Infektiøse processer forårsaget af anaerobe mikroorganismer clostridier og peptostreptokokki (Clostridium spp, Peptococcus niger og Peptostreptococcus.) - patologi af abdominale organer, herunder peritonitis, leverabsces, organer pelvic sygdom (endometritis med et inflammatorisk respons af det indre lag af livmoderen væg hos kvinder, bylder i æggestokkene og æggeleder, infektion i den vaginale fornix).
  • Kombineret behandling af mavesår og duodenalsår fremkaldt af Helicobacter pylori.
  • Forebyggelse af infektiøse komplikationer efter kirurgi på tyktarmen.
  • Pseudomembranøs colitis er en specifik betændelse i tarmens vægge, som ofte udløses ved langvarig brug af antibiotika.

Metronidazol tabletter bruges også til behandling af tumorsygdomme, der kræver brug af stråling.

Kontraindikationer

Indtagelse af tabletter Metronidazol er kontraindiceret i flere patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Individuel intolerance over for metronidazol eller hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Organisk patologi af strukturerne i centralnervesystemet forbundet med strukturelle ændringer i væv, herunder epilepsi (periodisk udvikling af tonisk-klonisk krampe i form af anfald).
  • Utilstrækkelig funktionel aktivitet af leveren, især i tilfælde af anvendelse af høje doser af lægemidlet.
  • Graviditet i første trimester og amning.

Med forsigtighed anvendes Metronidazol tabletter i graviditet II og III trimester samt i tilfælde af nedsat nyre- og leverinsufficiens.

Dosering og indgift

Metronidazol tabletter tages oralt i løbet af eller umiddelbart efter et måltid. De tyges ikke og vaskes med en tilstrækkelig mængde væske (helst mælk). Den gennemsnitlige dosis for trichomoniasis er 250 mg (1 tablet) i 10 dage eller 400 mg 2 gange dagligt i 5-8 dage. I tilfælde af alvorlig infektion kan behandlingen med Metronidazol tabletter gentages, hvilket øger den daglige dosis til 1 g (1000 mg). Pausen mellem behandlingsforløbet er omkring 3-4 uger. Doseringen af ​​metronidazol tabletter til trichomoniasis afhænger også af patientens alder:

  • Børn under 1 år - 125 mg dagligt.
  • Børn i alderen 2-4 år - 250 mg dagligt.
  • Børn i alderen 5-8 år - 375 mg dagligt.
  • Børn over 8 år - 500 mg dagligt i 2 opdelte doser.

Til behandling af amebiasis kan dosen øges til 3 g pr. Dag i 3 doser. Behandlingsforløbet er 5-8 dage. Med leverabces - 2,5 g 2 gange dagligt i 3-5 dage i kombination med andre antibiotika (især tetracycliner). Ved behandling af pseudomembranøs colitis er dosen af ​​lægemidlet 500 mg 3-4 gange om dagen. Til etiotropisk behandling af alvorlige infektiøse processer øges dosis til 2 g pr. Dag. Behandling af mavesår forbundet med Helicobacter pylori omfatter brugen af ​​lægemidlet i en dosis på 500 mg 3 gange dagligt i 7 dage. I tilfælde af samtidig nedsat lever- eller nyreinsufficiens reduceres dosis af lægemidlet.

Bivirkninger

Brug af tabletter Metronidazol kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, intestinal kolik, mundtørhed og udseendet af "metallisk" eftersmag, inflammatorisk reaktion af mundslimhinden (stomatitis), gummier (gingivitis) og fjederen (glossitis).
  • Nervesystemet - svimmelhed, hovedpine, nedsat motorik, irritabilitet mand og irritabilitet, depression (en betydelig og langvarig nedgang i humør), søvnløshed, svaghed, reducerede handicap, forvirring, hallucinationer, kramper.
  • Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af neutrophiler (neutropeni) og leukocytter (leukopeni).
  • Urogenitale system, - candidiasis (aktivering af opportunistisk svampeinfektion), cystitis (blærebetændelse), polyuri (øget volumen af ​​diurese), inkontinens, urin farvning i rød-brun farve.
  • Allergisk reaktion - hududslæt, hendes pruritus, urticaria (hud erhverver den karakteristiske form minder om brod), allergisk feber (feber), artralgi (ledsmerter), tilstoppet næse.

Med udviklingen af ​​bivirkninger kan lægemidlet afbrydes, især i tilfælde af deres udtalte kursus.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage Metronidazol tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne for lægemidlet. Der er en række specielle instruktioner, som du skal være opmærksom på, herunder:

  • I den periode af lægemidlet er kontraindiceret i alkoholindtagelse, da ethanol kan udløse udviklingen af ​​abdominale kramper, kvalme, opkastning, pludselig rødmen og hovedpine.
  • Det anbefales ikke at bruge stoffet i kombination med amoxicillin i en alder af 18 år.
  • Ved langtidsbehandling af lægemidler bør periodisk laboratorieovervågning af indikatorer for tilstanden af ​​perifert blod udføres.
  • Svimmelhed, ataksi (gangforstyrrelser) og andre neurologiske lidelser kræver ophør af lægemidlet.
  • Metronidazol tabletter, når de tages, kan plette urin i en mørk rødbrun farve.
  • Under behandling af trichomoniasis bør strukturer i urogenitalt kanal afstå fra seksuel aktivitet såvel som terapi hos den seksuelle partner.
  • Under menstruationen fortsættes medikamentbehandling.
  • Efter etiotropisk behandling af giardiasis kan symptomerne på den patologiske proces fortsætte i flere uger, derfor overvåges effektiviteten af ​​behandlingen ved hjælp af laboratorieundersøgelser.
  • For brugsperioden bør lægemidlet opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

På apotekets netværk er Metronidazol tabletter tilgængelige på recept. Dens uafhængige modtagelse eller ansøgning efter råd fra tredjeparter anbefales ikke.

overdosis

Med et signifikant overskud af den terapeutiske anbefalede dosis Metronidazol tabletter kan kvalme, opkastning, ataksi, forstyrrelser i nervesystemet og evt. Epileptiske anfald udvikle sig. I dette tilfælde udføres symptomatisk terapi, da der ikke er nogen specifik antidot.

Analoger af metronidazol tabletter

Ligner tabletterne Metronidazol på den aktive bestanddel og terapeutisk virkning er stoffer Trihopol, Klion, Flagyl, Metrogil.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​tabletter Metronidazol er 2 år fra fremstillingsdatoen. De skal opbevares på et mørkt, tørt sted, der er utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Tablets metronidazol pris

Den gennemsnitlige pris for Metronidazol tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 9-129 rubler afhængigt af deres mængde i pakken.

Metronidazol Health, Table. 250 mg № 10x2

Producent: Pharmaceutical Company Health Ltd. Ukraine

ATC-kode: J01X D01

Produktform: Faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Internationale og kemiske navne: Metronidazol, 2- (2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl) ethanol;
vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: tabletter af hvid eller hvid med en gullig-grønlig farvet farve, fladcylindrisk form med risiko og facet;
sammensætning: 1 tablet indeholder metronidazol 250 mg;
Hjælpestoffer: prægelatiniseret stivelse, hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose), croscarmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Antibakterielt protivopoznoe (trichomonacid) middel. Nitroimidazolderivat.
Virkningsmekanismen forårsaget af indtrængningen af ​​lægemiddelmolekyler i mikroorganismen, indsætter dem i det respiratoriske kredsløb nitro protozoer og anaerobe bakterier, der giver respiratoriske processer og forårsager celledød. I nogle arter inhiberer anaerobe DNA-syntese og forårsager dets nedbrydning (strømsvigt).
Spektrum af handlinger omfatter protozoer: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, Leishmania; anaerobe gram-negative mikroorganismer: bakterier, herunder Bacteroides fragilis-gruppen (B. fragilis, B. caccae, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus); Fuzobakterii Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens); anaerobe gram-positive baciller: Clostridium, følsomme Eubacterium stammer; anaerobe gram-positive cocci: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Trichomonacid-virkning (død på ca. 99% af ovennævnte protozoer) observeres ved en lægemiddelkoncentration på 2,5 μg / ml inden for 24 timer. For anaerobe mikroorganismer er den minimale bakteriostatiske koncentration, der forårsager 90% af deres død, 8 μg / ml. Aktiv mod Mobiluncus, Mycoplasma hominis, protozoer Balantidium coli.
I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori (amoxicillin hæmmer udviklingen af ​​metronidazol resistens).
Metronidazol resistente fakultative anaerobe og obligat aerobe, men i nærvær af blandet flora (aerobe og anaerobe) metronidazol virker synergistisk med antibiotika er effektive mod fælles aerobe. Inaktiv mod Actinomyces, Candida albicans.
Hos patienter med kronisk alkoholisme danner afersion for alkohol (forårsager antabus-lignende syndrom). Stimulerer reparative processer.

Farmakokinetik. Efter indtagelse absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Samtidig fødeindtag påvirker ikke absorptionen af ​​lægemidlet. Biotilgængelighed - mindst 80%. Den maksimale blodkoncentration nås inden 1 - 3 timer efter administration og er 6 til 40 ug / ml afhængigt af den indgivne dosis (efter orale doser på 250 mg, 500 mg og 2 g maksimale koncentration i blodserum 6, 12 og 40 μg / ml). Plasmaproteinbinding er ubetydelig - mindre end 20%. Det trænger godt ind i væv og kropsvæsker, hvilket skaber bakteriedræbende koncentrationer i de fleste væv og væsker, herunder lunger, nyrer, lever, hud, cerebrospinalvæske, hjerne, galde, spyt, sædvæske, vaginale sekretioner, fostervæske, brysthuler; trænger ind i blodhjerne- og placenta-barriererne såvel som i modermælk. Biotransformeret i leveren ved hydroxylering, oxidation og konjugation med glucuronsyre; danner inaktive og aktive metabolitter. Hovedmetabolitten (2-hydroxymetronidazol) har også en antiprotozoal og antimikrobiell virkning. Halveringstiden under normal leverfunktion - 6 - 12 timer med alkoholisk leversygdom ændres til 10 - 29 timer udskilles nyrer (60 - 80% af dosis) og tarm (6 - 15%).; Ca. 20% vises uændret.
Med gentagne receptioner kan ophobes, især hos patienter med nedsat nyrefunktion.
Metronidazol og dets vigtigste metabolitter fjernes hurtigt fra blodet under hæmodialyse. I peritonealdialyse udskilles nyrerne i små mængder.

Indikationer for brug:

Protozoal infektion: ekstraintestinale amøbiasis (herunder amoebic leverabsces..), Intestinal amoebiasis (amøbedysenteri), trichomoniasis, balantidiasis, giardiasis, kutan leishmaniasis, Trichomonas vaginitis, urethritis Trichomonas.
Infektioner med anaerobe bakterier: abdominale infektioner (peritonitis, lever absces), pelvic infektioner (endometritis, endomyometritis, absces, æggeledere og æggestokke, vaginale manchet infektioner efter kirurgi), knogle- og ledinfektioner, centralnervesystemet (i m h. meningitis, hjerneabces), bakteriel endokarditis, lungebetændelse, empyema og lungebryst, infektioner i huden og blødt væv, sepsis.
Pseudomembranøs colitis forbundet med brugen af ​​antibiotika.
Peptisk sår i maven eller tolvfingertarmen (i kombination med vismut og et antibiotikum, for eksempel amoxicillin).
Forebyggelse af postoperative komplikationer (især interventioner på tyktarmen, nær-rektal område, apendektomi, gynækologisk kirurgi). Hos patienter fra højrisikogrupper i kombination med intravenøs eller intramuskulær administration af cefazolin.

Dosering og indgift:

Tildel inden, under eller efter et måltid uden at tygge.
Amoebiasis. Voksne og børn over 13 år ordineres 250 mg (1 tablet) 3 gange dagligt i 8 til 10 dage.
Børn i alderen 2 til 12 år ordineres i en daglig dosis på 35 til 50 mg / kg legemsvægt fordelt på 3 doser i 8 til 10 dage.
Giardiazis. Foreskrevet for voksne i en dosis på 15 mg / kg legemsvægt pr. Dag til 3 doser i 5 dage.
Trichomoniasis. Tildel voksne 500 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt i 5 til 8 dage eller 250 mg (1 tablet) 3 gange dagligt i 10 dage eller 2 g (8 tabletter) én gang. Udfør samtidig behandling af begge partnere. Kvinder skal desuden udpege metronidazol i form af vaginale suppositorier. Om nødvendigt efter gentagne laboratorieforsøg efter 4-6 uger gentager de kurset eller øger dosen til 750-1000 mg (3-4 tabletter) om dagen.
Børn ordineres i en daglig dosis: 2 - 5 år - 250 mg (1 tablet), 5 - 10 år - 250 - 375 mg (1 - 1 ½ tabletter), ældre end 10 år - 500 mg (2 tabletter); Den daglige dosis er opdelt i 2 doser. Behandlingsforløbet for børn er 10 dage.
Giardiasis. Tildel voksne og børn over 13 500 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt i 5 til 7 dage eller 250 mg (1 tablet) 3 gange dagligt i 10 dage.
Babyer indgives i en dosis på 2 - 5 år - 125 mg (½ tablet), 2 gange dagligt 6 - 10 år - 125 mg (½ tablet) 3 gange om dagen, over 10 år - 250 mg (1 tablet) 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet for børn er 5 dage.
Efter afslutning af behandlingsforløbet skal der udføres flere laboratorieundersøgelser. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet gentages efter 4 til 6 uger, og efter behandlingens afslutning efter 2 til 3 måneder udføres en kontrolundersøgelse om helbredelsens fuldstændighed.
Amoebiasis. Ved asymptomatisk amebiasis (hvis en cyste opdages), foreskrives voksne 500 mg (2 tabletter) 2 til 3 gange om dagen i 5 til 7 dage. Ved kronisk amebiasis foreskrives voksne 500 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen i 5-10 dage; i akut amebisk dysenteri - 750 mg (3 tabletter) 3 gange om dagen, indtil symptomerne forsvinder. I tilfælde af leverabscess foreskrives voksne i en dosis på højst 2,5 g (10 tabletter) til 1 eller 2 til 3 doser i 3 til 5 dage i kombination med antibiotika (tetracykliner) og andre behandlingsmetoder.
Børn ordineres: 2 - 3 år - ¼ doser for voksne, 3 - 7 år - 1/3 doser for en voksen, 7 - 10 år - ½ doser for en voksen.
Kutan leishmaniasis. Tildel voksne til 250 mg (1 tablet) 3-4 gange om dagen, børn - 125 mg (½ tabletter) 3 gange dagligt i 7 dage. Derefter efter en 7-dages pause for voksne - 250 mg (1 tablet) 3 gange dagligt, børn - 125 mg (½ tabletter) 2 gange dagligt i 14 dage.
Balantidiasis. Voksne ordineres 750 mg (3 tabletter) 3 gange om dagen i 5-6 dage.
Ulcerativ stomatitis. Voksne ordineres 500 mg (2 tabletter) 2 gange om dagen i 3 til 5 dage. Børnemedicin er ikke vist.
Pseudomembranøs colitis. Voksne udpeger 500 mg (2 tabletter) 3-4 gange om dagen.
Peptisk sår eller duodenalt sår. Tildel voksne 500 mg (2 tabletter) 3 gange dagligt i 7 dage, altid i kombination med andre lægemidler (f.eks. Kombinationen med amoxicillin 2,25 g / dag).
Hos børn og unge under 18 år anbefales det ikke i kombination med amoxicillin.
Anaerob infektion. Tildeles til voksne og børn over 12 år 250 til 500 mg (1 til 2 tabletter) 3 gange dagligt i 7 til 10 dage. Børn 2 til 12 år udpeger 7,5 mg / kg legemsvægt 3 gange om dagen.
Forebyggelse af infektiøse komplikationer forårsaget af anaerobe bakterier. For voksne og børn over 12 år er den første enkeltdosis 1 g (4 tabletter), derefter er 250 mg (1 tablet) ordineret 3 gange dagligt i 3 til 4 forudgående operationsdage (før hurtigoperationens start). Børn 5 til 12 år før operationen foreskrives 125 mg (½ tablet) hver 8. time i 2 dage.
Alternativ behandling for voksne: En gang 1 g (4 tabletter) på den første dag efter operationen. I de næste 6 dage ordineres 750 mg (3 tabletter) i en daglig dosis.
Den maksimale daglige dosis for voksne - 4 g.
Den maksimale daglige dosis til patienter med kronisk nyreinsufficiens og kreatininclearance mindre end 30 ml / min og / eller leversvigt er 1 g (4 tabletter) 2 gange om dagen.

Applikationsfunktioner:

Restriktioner på brugen af ​​lægemidlet er leversygdomme med en krænkelse af dens funktion, sygdomme i det centrale og perifere nervesystem.
I tilfælde af markeret nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 10 ml / min) skal den daglige dosis reduceres med 2 gange.
I tilfælde af leukopeni afhænger muligheden for fortsat behandling af risikoen for at udvikle en smitsom proces.
Enhver forringelse af patientens neurologiske status (udseende af ataksi, svimmelhed osv.) Kræver ophør af behandlingen.
Når man behandler Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethrit hos mænd, er det nødvendigt at afstå fra seksuel aktivitet. Nødvendigt samtidig behandling af seksuelle partnere. Under menstruationen stoppes behandlingen ikke. Efter behandling af trichomoniasis bør kontrolforsøg udføres i 3 på hinanden følgende cyklusser før og efter menstruation.
Ved behandling af infektioner forårsaget af anaerobe bakterier kan lægemidlet både anvendes som monoterapi og i kombination med andre antibakterielle midler.
Efter behandling af giardiasis, hvis symptomerne vedvarer, skal der følges 3-4 uger for at udføre 3 analyser af afføring med flere dage (i nogle vellykkede patienter kan laktoseintolerans forårsaget af invasion fortsætte i flere uger eller måneder, som ligner symptomerne på giardiasis).
Intervallet mellem udnævnelser af metronidazol og disulfiram bør være mindst 2 uger.
Samtidig brug af metronidazol og indirekte antikoagulantia bør undgås. Hvis det er nødvendigt, bør deres fælles aftale omhyggeligt kontrolleres prothrombintid og vælge den passende dosis antikoagulant.
Forsigtighed bør anvendes metronidazol i forbindelse med lithiumpræparater. Det er nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​lithium og kreatinin i serum.
Når du tager lægemidlet i mere end 10 dage, anbefales en omhyggelig klinisk og laboratorieovervågning.
Under behandling med metronidazol er alkoholholdige drikkevarer kontraindiceret, da en disulfiram-lignende reaktion er mulig (kramper i mavesmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselig rødme i ansigtet).
Metronidazol kan immobilisere treponema og føre til en falsk positiv TPI-test (Nelson's test). Det er også muligt at opnå falske resultater ved bestemmelse af aktiviteten af ​​levertransaminaser, lactat dehydrogenase, triglyceridniveauer og glukose i blodplasmaet.
For at undgå irritation af mavetarmslimhinden skal lægemidlet tages under eller umiddelbart efter et måltid.
Spild ikke doser og tag dem med jævne mellemrum. Når du hopper over en dosis, tag det så hurtigt som muligt; Tag ikke hvis det er næsten tid at tage den næste dosis; ikke fordamp dosen.
Metronidazolbehandling kan kombineres med sulfonamider og antibiotika.
Ved overdreven udvikling af svampens flora (candidiasis) under behandling med metronidazol kræves der svampedræbende stoffer (nystatin).
Brug under graviditet og amning. Lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Udnævnelse af lægemidlet i II - III trimesterne af graviditet er kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, brug under amning, bør amning afbrydes. Amning kan genoptages tidligst 24 til 48 timer efter afslutning af behandlingen.
Indvirkning på evnen til at kontrollere køretøjer og mekanismer. I forbindelse med risikoen for svimmelhed, når der tages lægemidlet, skal man tage sig af patienter, hvis aktiviteter kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Bivirkninger:

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, forstoppelse, anoreksi, ubehagelig metallisk smag og tør mund, glossitis, stomatitis, pankreatitis. Fra det centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, inkoordination, syncopale tilstande, ataksi, forvirring, irritabilitet, depression, irritabilitet, svaghed, søvnforstyrrelser, kramper, hallucinationer, perifer neuropati. Fra hæmatopoietisk system: neutropeni, leukopeni. Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, hudskylning, næsestop, feber, artralgi. Fra det genitourinære system: dysuri, blærebetændelse, polyuri, urininkontinens, candidiasis, urinfarvning i rødbrun farve. Andet: udfladning af T-bølgen på elektrokardiogrammet.

Interaktion med andre lægemidler:

Forbedrer virkningerne af indirekte koaguleringsmidler (hvilket fører til forlænget protrombintid) og lithiumsalte. Virkningerne af metronidazol svækker phenytoin og phenobarbital (aktivering af mikrosomal oxidation af metronidazol og forbedring af udskillelsen); styrker - cimetidin (hæmmer biotransformationen af ​​metronidazol i leveren). Antimikrobielle virkninger af metronidazol øger sulfonamider. Uforenelig med alkohol (når det tages i fællesskab udvikler en disulfiram-lignende reaktion). Ved samtidig udnævnelse med disulfiram kan der udvikles forskellige neurologiske symptomer (intervallet mellem udnævnelsen af ​​disse lægemidler skal være mindst 2 uger). Det anbefales ikke at kombinere med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid) samt astemizol og terfenadin (EKG-ændringer, arytmiudvikling, hjerteblok, besvimelse er mulige).

Kontraindikationer:

Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter eller andre derivater af nitroimidazol, leukopeni (herunder i historien), organiske læsioner i centralnervesystemet (inklusive epilepsi), svær leverinsufficiens (med udnævnelse af høje doser), graviditet (især trimester), amme, børn under 2 år.
Anbefales ikke til brug sammen med amoxicillin hos børn og unge under 18 år.

overdosis:

Symptomer: kvalme, opkastning, ataksi i svære tilfælde, perifer neuropati og epileptiske anfald. Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling. Den specifikke modgift er fraværende.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 8 ° C til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 3 år.

Ferieforhold:

Emballage:

Tabletter på 250 mg antal 10x2 blister i en æske.

Lignende Artikler Om Parasitter

Behandling af parasitter folkemekanismer
Trichomoniasis hos kvinder: symptomer og behandling, foto
Kan kvalme fra orme (orme)?