Metromikon-Neo

Beskrivelse pr. 26. marts 2015

  • Latin navn: Metromicon-Neo
  • ATC-kode: G01AF20
  • Aktiv ingrediens: Metronidazol + Miconazol (Metronidazol + Miconazol)
  • Fabrikant: FARMAPRIM, OOO (Republikken Moldova)

struktur

Hvide vaginale suppositorier (en gullig farvetone er tilladt) i form af en torpedo indeholder 500 mg af det aktive stof metronidazol og 100 mg mikonazol.

Yderligere komponenter: glycerider af halvsyntetisk produktion, der er nødvendige for at opnå et suppositorium, der vejer 2000 mg.

Udgivelsesformular

Torpedformede suppositorier til vaginal brug med tragtformet fordybning og en luftaksel er pakket i 7 stykker i specielle blærer.

I en pakke karton er der en instruktion fra producenten og 2 konturblærer med suppositorier.

Farmakologisk aktivitet

Antimikrobielle, antiprotozoale og antifungale midler. Den aktive bestanddel Metronidazol har en baktericid virkning og tilhører 5-nitroimidazoler. Kunne interagere med deoxyribonukleinsyre. Virkningsmekanismen er baseret på genoprettelsen af ​​5-nitrogruppen af ​​metronidazol på det biokemiske niveau ved transport intracellulære proteiner, proteiner af de enkleste og anaerobe bakterier.

Efter genopretningsprocessen interagerer 5-nitrogruppen med den mikrobielle celle deoxyribonukleinsyre, undertrykker syntesen af ​​nukleinsyrer, hvilket forårsager mikroorganismens død.

Metromicon suppositorier har en skadelig virkning på gardnerella (fakultativ anaerobe), gram-positive bakterier, trichomonader, gram-negative mikroorganismer. Anaerober er resistente over for metronidazol, men med hensyn til blandet flora i kombination med antibiotika manifesteres synergisme og hæmning af aktiviteten af ​​konventionelle aerobes.

Den anden komponent af miconazol er et azolderivat og udviser anti-mykotisk aktivitet. Intravaginal administration undertrykker vitaliteten af ​​Candida albicans. På grund af inhiberingen af ​​den biologiske syntese af ergosterol af plasmamembraner og membranerne i svampecellen, nedsat permeabilitet af cellevæggen og lipidsammensætningen opnås fungistatiske og fungicide virkninger.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Biotilgængeligheden af ​​den aktive bestanddel Metronidazol efter intravaginal anvendelse er 20%.

Efter metabolisme dannes aktive hydroxylmetabolitter i leversystemet. 20% af den indgivne dosis udskilles i urinen.

Halveringstiden er 6-11 timer. Den anden aktive komponent af miconazol i plasma påvises ikke efter intravaginal administration.

Indikationer for brug

Stearinlys Metromikon-Neo foreskrevet for vaginale infektiøse læsioner:

  • bakteriel vaginose;
  • vulvovaginitis forårsaget af trichomonads
  • vaginal candidiasis;
  • blandet kønsinfektion
  • Trichomonas vaginitis.

Kontraindikationer

  • jomfruelighed;
  • amning;
  • individuel overfølsomhed
  • graviditet - jeg trimester.

Relative kontraindikationer:

  • graviditet - II-III trimestere;
  • diabetes mellitus
  • porfyri;
  • mikrocirkulationsforstyrrelser;
  • sygdomme i nervesystemet (centrale og perifere dele);
  • patologi af bloddannelse.

Bivirkninger

På den første behandlingsdag med vaginitis (eller ved tredje dag) kan irritation og betændelse i vaginal slimhinden øges.

Negative symptomer går væk efter kursets afslutning.

  • tab af appetit
  • smag af metal i munden;
  • epigastriske kramper;
  • mavesmerter
  • opkastning;
  • diarré syndrom;
  • forstoppelse;
  • kvalme.

Stearinlys Metromikon-Neo, brugsanvisninger (metode og dosering)

Torpedformede suppositorier administreres intravaginalt. Brug saks til at skære konturemballagen, frigør suppositoriet og trænge dybt ind i vagina.

Instruktioner for Metromicon suppositorier til vaginose af bakteriel genese: til natten, 1 suppositorium. Kurset er 7 dage.

I det kroniske forløb af vaginitis udføres terapi i 2 uger, suppositorier administreres inden sengetid.

Når vaginitis med ofte tilbagevendende kursus anbefales i morgen og aften at komme ind i 1 stearinlys i 14 dage.

overdosis

Lav absorption af aktive ingredienser eliminerer overdosering under overholdelse af de anbefalede behandlingsregimer.

Et muligt klinisk billede består af følgende negative symptomer:

  • farvning urin i en mørk farve;
  • kramper;
  • paræstesi;
  • epigastrisk smerte;
  • opkastning;
  • kvalme;
  • perifer neuropati;
  • hududslæt;
  • ataksi;
  • svimmelhed;
  • leukopeni.

Ved indtagelse udføres passende post-syndromisk terapi.

interaktion

Metronidazol indtræder i systemisk kredsløb og kan indgå i farmakologiske interaktioner med andre lægemidler. Metromikon-Neo forbedrer virkningerne af indirekte antikoagulantia.

Ved behandling med Disulfiram kan forstyrrelser i nervesystemet i form af forskellige mentale reaktioner registreres. Det anbefales at opretholde en 2-ugers pause mellem receptioner.

Samtidig behandling med phenytoin fører til en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte og et fald i niveauet af metronidazol i blodet. Lægemidlet forøger lægemidlets toksicitet Li. Phenobarbital kan reducere niveauet af metronidazol i blodet.

Den modsatte effekt registreres under behandling med zimetidin. Ethanol fremkalder udviklingen af ​​disulfiram-lignende negative reaktioner. Metromikon-Neo hæmmer metabolismen af ​​terfenadin og astemisol, øger koncentrationen i plasma.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Overholdelse af temperaturregimet på 15-25 grader giver dig mulighed for at opretholde effektiviteten af ​​stoffet.

Holdbarhed

Suppositorier kan opbevares i 3 år.

Særlige instruktioner

Behandling med et kombinationslægemiddel kræver fuldstændig afholdenhed fra samleje. Parallel behandling af partneren giver dig mulighed for at forhindre geninfektion. Når vaginitis anbefales, anbefales Trichomonas genesis partner at tage metronidazol oralt.

Uacceptabel brug af alkoholholdige drikkevarer. Kondomer lavet af latex, gummi og præventionsmembraner anbefales ikke til brug under behandling med Metromicon-Neo.

Med fremgangen af ​​irritation i skeden stoppes behandlingen. Det er uacceptabelt oral eller anden anvendelse af suppositorier, undtagen som intravaginal. Indtagelse af metronidazol med indføring af suppositorier kræver kontrol over alle indikatorer for blodtilstanden på grund af den store risiko for leukopeni.

Analoger Metromikon-Neo

For børn

I pædiatrisk praksis gælder Metromikon-Neo ikke.

Anmeldelser af Metromikon-Neo

Læger gynækologer ordinerer ret ofte medicin som en del af den komplekse behandling af de fleste gynækologiske sygdomme af infektiøs genese. Anmeldelser af Metromicon-Neo-suppositorier fra sundhedspersonale og patienter er positive: stoffet er let at bruge, godt tolereret, hurtigt lindrer de negative og ubehagelige symptomer på vaginitis og candidiasis, hvilket eliminerer kløe, brænding og ubehag i vagina.

Den kombinerede sammensætning af lægemidlet udvider markant anvendelsesområdet: svampe-, protozo- og mikrobielle infektioner i vagina. Fordelen ved lægemidlet er en rimelig pris i sammenligning med lignende stoffer.

Lægemidlet kan anvendes under graviditet ifølge indikationer. På foraene bemærker ammende mødre, at mælken bliver bitter under behandlingen, hvorfor det anbefales at afbryde amning i hele behandlingsforløbet.

Pris Metromikon-Neo, hvor kan man købe

Kostprisen for suppositorier afhænger af salgsområdet og apotekskæden.

Den gennemsnitlige pris på Metromikon-Neo-lys i Rusland er 400 rubler.

METROMIKON-NEO

Vaginale suppositorier hvid eller hvid med en gullig tinge, torpedformet; skæret har lov til at have en luftstang eller tragtformet reces.

Hjælpestoffer: semisyntetiske glycerider (Supppozir AM) - tilstrækkeligt til at opnå et suppositorium, der vejer 2000 mg.

7 stk - Konturcellepakker (2) - papkasser.

Metronidazol er en 5-nitroimidazol og er et lægemiddel med en bakteriedræbende type handling, der udviser tropisme (evne til interaktion) til deoxyribonukleinsyre.

Virkningsmekanismen består i den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen af ​​metronidazol ved intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genoprettede 5-nitrogruppe af metronidazol interagerer med deoxyribonukleinsyren i cellen af ​​mikroorganismer, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til bakteriens død.

Aktiv mod protozoer: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, samt obligatoriske anaerobe bakterier: Gram-negativ - Bacteroides spp. (herunder Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp; (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), gram-positive - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp:, Mobiluncus spp. og fakultative anaerober - Gardnerella vaginalis.

Til metronidazol er aerobiske mikroorganismer ufølsomme, men i nærværelse af blandet flora (aerobes og anaerober) virker metronidazol synergistisk med antibiotika, som er effektive mod almindelige aerobes.

Miconazol er et antifungalt middel afledt af azol. Intravaginal administration er primært aktiv mod Candida albicans. Den fungicide og fungistatiske virkning af miconazol skyldes inhiberingen af ​​biosyntese af ergosterolmembran og plasmamembraner af svampe, ændringer i lipidsammensætningen og permeabiliteten af ​​cellevæggen, hvilket forårsager svampecellens død.

Sammenlignet med oral administration er biotilgængeligheden af ​​metronidazol med intravaginal administration 20%. Metronidazol metaboliseres i leveren. Hydroxylmetabolitter er aktive.

Halveringstiden for metronidazol er 6-11 timer. Ca. 20% af dosen udskilles uændret i urinen.

Når intravaginal administration af miconazol absorberes let og ikke påvises i plasma.

- Trichomonas vaginitis og vulvovaginitis, bakteriel vaginose;

- blandet vaginal infektion.

- Overfølsomhed over for komponenterne af lægemidlet eller andre derivater af nitroimidazol

- Jeg trimester af graviditet, amning,

- Børnenes alder op til 18 år

Med forsigtighed: Ved lever- og nyresvigt, porfyri, nedsat bloddannelse og sygdomme i perifert og centralnervesystemet, diabetes, mikrocirkulationsforstyrrelser under graviditet (II og III trimestere).

Akut vaginitis, bakteriel vaginose: 1 suppositorium om morgenen og om natten i 7 på hinanden følgende dage.

Kronisk vaginitis: 1 suppositorium 1 gang om dagen, umiddelbart før sengetid, i 14 sammenhængende dage.

Ofte tilbagevendende vaginitis eller i mangel af positiv klinisk dynamik ved behandling af andre metoder: 1 suppositorium om morgenen og om natten i 14 dage.

Inden du frigør suppositoriet fra konturemballagen med saks (skær filmen langs suppositoriets kontur), indsæt den dybt ind i vagina.

Lokale reaktioner: Forbrænding, kløe, irritation af slidens slimhinde og øget hævelse. På grund af betændelse i vaginal slimhinden med vaginitis kan irritation øges efter introduktionen af ​​det første suppositorium eller ved den tredje behandlingsdag. Disse komplikationer forsvinder hurtigt efter at have stoppet behandlingen.

På den del af mave-tarmkanalen: smerter eller kramper i maven, "metallisk" smag, tør mund, forstoppelse, diarré, appetitløshed, kvalme, opkastning.

Fra nervesystemet: hovedpine, bevægelsesforstyrrelser (ataksi), svimmelhed, psyko-følelsesmæssige lidelser, krampeanfald.

Fra det hæmopoietiske system: leukopeni.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, herunder urticaria.

Ved overholdelse af de anbefalede doser blev overdoseringssager ikke påvist på grund af den lave absorption af lægemidlet.

Mulige symptomer: kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, kløe, metallisk smag i munden, ataksi, svimmelhed, paræstesi, perifer neuropati (med langvarig anvendelse i høje doser), kramper, leukopeni, mørk urinfarvning (på grund af overdosering af metronidazol).

Symptomer på mikonazol-overdosering er ikke blevet identificeret.

Behandling: symptomatisk og støttende terapi med lejlighedsvis indtagelse - gastrisk skylning.

I forbindelse med indtrængen af ​​metronidazol i den systemiske kredsløb kan følgende interaktionsreaktioner ses ved samtidig anvendelse med visse stoffer:

Orale antikoagulanter: Effekten af ​​indirekte antikoagulantia er forbedret.

Disulfiram: Der kan være krænkelser af centralnervesystemet (mentale reaktioner); nej, metronidazol bør ordineres til patienter, der har taget disulfiram i de sidste 2 uger.

Phenytoin: koncentrationen af ​​phenytoin i blodet stiger, og koncentrationen af ​​metronidazol i blodet falder.

Litiumpræparater: Der kan være en forøgelse af deres toksicitet.

Fenobarbital: Sænker koncentrationen af ​​metronidazol i blodet.

Cimetidin: kan øge koncentrationen af ​​metronidazol i blodet.

Astemizol og terfenadin: Metronidazol og miconazol hæmmer metabolismen af ​​disse lægemidler og øger plasmakoncentrationen.

Ethanol: Interaktionen mellem metronidazol og ethanol forårsager disulfiram-lignende reaktioner.

Når du bruger lægemidlet, bør du afstå fra seksuel kontakt. For at undgå geninfektion er samtidig behandling af den seksuelle partner nødvendig. I tilfælde af Trichomonas vaginitis anbefales det at behandle den seksuelle partner samtidig med oral metbnidazol.

Under behandling og i mindst 24-48 timer efter behandlingens afslutning bør administrationen af ​​ethanol undgås (ethanolintolerans er mulig).

Samtidig brug af lægemidlet med antikonceptionsdiafragmer og kondomer lavet af gummi eller latex anbefales ikke (interaktion med pris suppositorier er mulig).

Med stærk irritation af vagina bør lægemiddelbehandling afbrydes.

Suppositorier bør kun anvendes intravaginalt, de må ikke sluges eller anvendes på anden måde.

I tilfælde af lægemidlet i forbindelse med metronidazol til oral indgivelse, især ved gentagne kurser, er det nødvendigt at kontrollere mønsteret af perifert blod (fare for leukopeni).

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og kontrollere potentielt farligt maskineri: Det anbefales at være forsigtig, da den mulige negative indvirkning på evnen til at føre bil og styre komplekse maskiner ikke kan udelukkes. Hvis bivirkninger stammer fra centralnervesystemet, bør man afstå fra at køre og arbejde med potentielt farligt maskineri.

Formålet med lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Anvendelse i graviditet II og III trimester er kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning af amning afbrydes, da metronidazol trænger ind i modermælken. Amning kan genoptages 24-48 timer efter behandlingens afslutning.

Metronidazol / Miconazol

indhold

Latin navn [rediger]

Farmakologisk gruppe [rediger]

Antifungale midler i kombination

Karakteristik af stoffet [rediger]

Farmakologi [rediger]

Farmakologisk virkning - antisvampe, antiprotozoal, antimikrobiell.

Metronidazol / Miconazol er et kombinationslægemiddel med antibakterielle, antiprotozoale og antifungale virkninger til intravaginal anvendelse.

Metronidazol, et derivat af nitro-5-imidazol. Virkemekanismen er den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen ved intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genoprettede 5-nitrogruppe af metronidazol interagerer med den mikrobielle celle DNA, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til mikroorganismernes død.

Det er aktivt mod Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, og også med hensyn til obligatoriske anaerober Bacteroides spp. (herunder B. fragilis, B. ovatus, B. distasonis, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) og nogle gram-positive mikroorganismer (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). MIC for disse stammer er 0,125-6,25 μg / ml.

Aerobe mikroorganismer og fakultative anaerober er resistente over for metronidazol, men i nærværelse af blandet flora (aerobes og anaerober) virker metronidazol synergistisk med antibiotika, der virker effektivt mod aerober.

Miconazol har antifungale virkninger mod dermatofytter, gærsvampe. Intravaginal administration er primært aktiv mod Candida albicans. Miconazol hæmmer ergosterolbiosyntese i svampe og ændrer sammensætningen af ​​andre lipidkomponenter i membranen, hvilket fører til svampescellernes død. Miconazol ændrer ikke sammensætningen af ​​den normale mikroflora og vagina i vagina.

Ved intravaginal administration absorberes metronidazol i den systemiske cirkulation. Den maksimale koncentration af metronidazol i blodet bestemmes efter 6-12 timer og er ca. 50% af den maksimale koncentration, der opnås (inden for 1-3 timer) efter en enkelt dosis af den tilsvarende dosis metronidazol oralt.

Systemisk absorption af miconazol efter intravaginal anvendelse er lav.

Metronidazol trænger ind i modermælk, og de fleste væv passerer gennem blodhjernebarrieren og placenta.

Plasmaproteinbinding er mindre end 20%.

Metaboliseret i leveren ved hydroxylering, oxidation og glucuronidering. Aktiviteten af ​​hovedmetabolitten (2-hydroxymetronidazol) er 30% af moderforbindelsens aktivitet. Udskåret af nyrerne - 60-80% af dosis af det systemiske lægemiddel (20% af dette beløb i uændret form).

Metronidazolmetabolitten, 2-hydroxytronidazol, pletter urinen rødbrun på grund af tilstedeværelsen af ​​et vandopløseligt pigment som følge af metabolisme af metronidazol. Tarmene udskilles - 6-15% af den systemiske dosis af lægemidlet. Det er hurtigt ødelagt i leveren.

Miconazol histohematogene barrierer overvinder dårligt. 8 timer efter brugen af ​​lægemidlet er 90% af miconazol stadig til stede i vagina. Uændret miconazol opdages ikke i enten plasma eller urin.

Ansøgning [rediger]

Aktuel behandling af vaginitis af blandet etiologi forårsaget samtidigt af Trichomonas spp. og Candida spp.

Metronidazol / Miconazol: Kontraindikationer [rediger]

  • leukopeni (herunder i historien);
  • organiske læsioner af centralnervesystemet (herunder epilepsi);
  • leversvigt;
  • graviditet (jeg begreb); amningstid (amning);
  • børn op til 12 år;
  • overfølsomhed over for lægemidlet
  • overfølsomhed overfor andre azoler.

Brug under graviditet og amning [rediger]

Metronidazol / miconazol er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester. Anvendelse af lægemidlet metronidazol / miconazol i II og III trimesterne er kun muligt i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Under amning er brugen af ​​lægemidlet metronidazol / miconazol kontraindiceret. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Metronidazol / Miconazol: Bivirkninger [rediger]

Lokale reaktioner: Forbrænding, kløe, smerte og irritation af slimhinden i vagina tyk, hvid, slimet udledning fra vagina, lugtfri eller med svag lugt; brændende fornemmelse eller irritation af penis fra partneren.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, smagsændring, mundsmag i munden, appetitløshed, mavesmerter, spastisk karakter, forstoppelse eller diarré.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed.

Fra det hæmopoietiske system: leukopeni eller leukocytose.

På urinsystemet er urinfarvning i rødbrun farve på grund af tilstedeværelsen af ​​vandopløseligt pigment (metronidazolmetabolitten - 2 oxymetronidazol) som følge af metabolisme af metronidazol.

Interaktion [rediger]

Da den systemiske absorption af miconazol er lav, bestemmes interaktion med andre lægemidler af metronidazol.

Metronidazol er kompatibel med sulfonamider og antibiotika.

Ved samtidig brug af alkohol forårsager reaktioner som disulfiram (kramper i mavesmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, skylning af huden). Kombineret anvendelse med disulfiram er uacceptabel (additiv virkning, kan forårsage forvirring).

Lægemidlet metronidazol / miconazol er i stand til at forbedre effekten af ​​indirekte antikoagulantia. Prothrombintiden kan stige, derfor er dosisjustering af indirekte antikoagulantia nødvendig.

Det anbefales ikke at kombinere lægemidlet metronidazol / miconazol med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid).

Induktorer af enzymer af mikrosomal oxidation i leveren (for eksempel phenytoin, phenobarbital) kan fremskynde elimineringen af ​​metronidazol, hvilket fører til et fald i koncentrationen i blodplasma.

Cimetidin hæmmer metabolisme af metronidazol, hvilket kan føre til en stigning i koncentrationen i serum og en stigning i risikoen for bivirkninger.

Det er muligt at øge koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet i løbet af behandlingen med metronidazol, så inden du begynder at bruge er det nødvendigt at reducere dosis af lithium eller stoppe med at tage det under behandlingens varighed.

Metronidazol / Miconazol: Dosering og administration [rediger]

Vaginalt. På 1 vaginal tablet (tidligere fugtet med vand) kommer dybt ind i en vagina om aftenen før du går i seng i 10 dage i kombination med at tage metronidazol indvendigt.

Forholdsregler [rediger]

I perioden med brug af lægemidlet bør metronidazol / miconazol ikke drikke alkohol (risikoen for disulfiram-lignende reaktioner).

I perioden med brug af lægemidlet anbefales metronidazol / miconazol at afstå fra seksuel kontakt. Samtidig behandling af seksuelle partnere anbefales.

Metronidazol kan immobilisere treponemas, hvilket fører til en falsk positiv TPI-test (Nelson's test).

Ved påføring kan der være en lille leukopeni, så det anbefales at overvåge blodbilledet (antal leukocytter) i begyndelsen og i slutningen af ​​behandlingen.

I tilfælde af bivirkninger fra centralnervesystemet bør man afstå fra at køre og arbejde med potentielt farligt maskineri.

Opbevaringsforhold [rediger]

Suppositorier kan opbevares i køleskabet (2-8 ° C).

Handelsnavn [rediger]

Klion-D 100: vaginale tabletter 100 mg + 100 mg; Gedeon Richter (Ungarn)

Metromikon-Neo: Vaginale suppositorier 500 mg + 100 mg; Pharmaprim (Republikken Moldova)

Neo-Penotran: Vaginale suppositorier; Jenapharm (Tyskland)

Neo-Penotran Forte: Vaginale suppositorier 750 mg + 200 mg; Jenapharm (Tyskland)

Metronidazol + Miconazol

Handelsnavne. Klion-D 100, Neo-Penotran.

Sammensætning og frigivelsesform. Syntetisk lægemiddel. De vigtigste aktive ingredienser er metronidazol og miconazol nitrat. Frigivelse: 1) vaginale tabletter på 0,1 g - i en pakke med 10 stk. 2) Vaginale suppositorier - Pakke med 14 stk.

Lægemidler. Det har antiprotozoal og antimikrobielle virkninger.

Indikationer for brug. Infektiøs vaginitis forårsaget af trichomonas og svampeinfektioner.

Regler for anvendelse. Tabletten fugtet med vand indføres dybt ind i vagina en gang om dagen, om aftenen, inden du går i seng. Behandlingsforløbet er 10 dage. Ved utilstrækkelig effektivitet fortsættes lokal behandling i yderligere 10 dage. Lyset indsættes dybt ind i vagina, ved hjælp af engangsspidser, 1 suppositorium om natten i 14 dage eller 1 suppositorium om morgenen og om natten i 7 dage.

Bivirkninger Kvalme, følelse af bitterhed i munden, belagt tunge, diarré, mavesmerter ved kramper, hovedpine, svimmelhed, allergiske reaktioner (urticaria, hududslæt) er mulige; på applikationsstedet - brænding, kløe, irritation af slidhinden i vagina.

Kontraindikationer. De første 3 måneder af graviditet, laktation, overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning. Lægemidlet er kontraindiceret til brug i de første 3 måneder af graviditeten. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Interaktion med alkohol. Alkohol bør ikke tages under brug af lægemidlet.

Særlige instruktioner. I løbet af perioden anbefales lægemiddelbehandling at afholde sig fra samleje. Ved brug af lægemidlet sammen med metronidazol, især med gentagne kurser, er det nødvendigt at gennemføre blodprøver (fare for leukopeni). I tilfælde af vaginitis forårsaget af Trichomonas er samtidig behandling af den seksuelle partner tilrådeligt.

Ved samtidig anvendelse af lægemidlet og indirekte antikoagulantia, såsom warfarin, er det muligt at forbedre virkningen af ​​sidstnævnte.

Opbevaringsforhold Opbevares på et mørkt og tørt sted ved en temperatur på 15 til 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Metronidazol + Miconazol (Metronidazol + Miconazol)

indhold

Russisk navn

Navnet på stoffet Metronidazol + Miconazol

Farmakologisk gruppe af stoffer Metronidazol + Miconazol

Interaktioner med andre aktive stoffer.

Handelsnavne

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Vi er i sociale netværk:

© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information beregnet til sundhedspersonale.

Metromikon-Neo-lys: brugsanvisning

Metromikon-Neo er et moderne antibakterielt, antiprotozoalt og antifungal middel anvendt i gynækologisk praksis. Metromikon produceres i form af vaginale suppositorier og er ordineret til vaginal vaginose, candidiasis, vulvovaginitis forårsaget af Trichomonas og andre genitale infektioner.

Latin navn: Metromicon-Neo.

De aktive komponenter i lægemidlet: Metronidazol, Miconazol.

Producent af stoffet: Pharmaprim Ltd., Republikken Moldova.

struktur

I 1 suppositorier af stoffet Metromikon-Neo indeholder følgende aktive ingredienser:

Miconazol - 100 mg

Metronidazol - 500 mg

Hjælpestofferne er: halvsyntetiske glycerider i en mængde for at opnå et suppositorium, der vejer 2000 mg.

Udgivelsesformular

Metromikon-Neo er tilgængelig i form af vaginale suppositorier. Lysene er hvide eller gullige, har en torpedlignende form med en tragtformet fordybning og luftstang.

Stearinlys på 1 stk. Er pakket i specielle konturblærer, i 1 papkasse 2, der er placeret sådanne konturblærer.

Terapeutisk virkning af lægemidlet

Metromicon-Neo-vaginale suppositorier har antibakterielle, antifungale og antiprotozoale virkninger.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Metromicon-Neo-vaginale suppositorier udviser en antibakteriel, antifungal og antiprotozoal virkning på lokalt niveau.

Den bakteriedræbende virkning udøves af den aktive bestanddel metronidazol, som er strukturelt relateret til 5-nitroimidazoler. metronidazol interagerer med deoxyribonukleinsyre. Virkningsmekanismen er baseret på genoprettelsen på det biokemiske niveau af 5-nitrogruppen af ​​metronidazol ved hjælp af transportproteiner og proteiner inde i cellen af ​​anaerobe bakterier og protozoer. Efter genopretningen interagerer 5-nitrogruppen med den bakterielle celle deoxyribonukleinsyre og derved udøver en undertrykkende virkning på syntesen af ​​nukleinsyrer. Slutningen af ​​denne biokemiske proces fører til mikroorganismens død.

Metromicon-Neo har en skadelig virkning på gardnerella (phalicultural anaerobes), trichomonads, gram-positive mikroorganismer og gram-negative bakterier. Anaerober er resistente over for metronidazol. Med blandet flora og med en kombination af metronidazol med antibiotika observeres synergisme af stoffer, hvilket i sidste ende hæmmer aktiviteten af ​​almindelige aerobes.

Den anden aktive ingrediens i lægemidlet Miconazol er et antifungalt middel, der tilhører azolderivatet. Når intravaginal applikation viser aktivitet mod en svamp af slægten Candida albicans. Miconazol udviser en fungistatisk og fungicid virkning. En sådan terapeutisk virkning er forårsaget af hæmning af biosyntesen af ​​ergosterolmembran og proteinmembraner fra svampen samt ændringer i lipidsammensætningen og permeabiliteten af ​​cellevæggen. En sådan indvirkning fører til døden af ​​svampens celle.

Med intravaginal anvendelse er biotilgængeligheden af ​​Metronidazol 20%. Metabolismen af ​​stoffet forekommer i leveren med dannelsen af ​​aktive hydroxylmetabolitter. 20% af den indgivne dosis udskilles i urinen i sin oprindelige form. Halveringstiden er 6-11 timer.

Antisvampemiddel Miconazol påvises ikke i blodet efter intavaginal administration.

Receptpligtig medicin

Indikationer for brug Metromikon-Neo i stearinlys:

  • vaginal candidiasis;
  • bakteriel vaginose;
  • infektioner af kønsorganer af blandet type
  • trichomonas vaginitis;
  • vulvovaginitis, som er forårsaget af Trichomonas.

kontraindikationer af lægemidlet

Metromicon-Neo i form af vaginale suppositorier er ikke ordineret i sådanne tilfælde:

  • i nærvær af overfølsomhed over for hoved- eller hjælpekomponenterne af lægemidlet;
  • under amning
  • i graviditetens første trimester
  • jomfruer.

Metromicon-Neo i form af vaginale suppositorier er foreskrevet med forsigtighed:

  • i nærværelse af nyresvigt
  • med leversvigt
  • porfyri;
  • under graviditet i periode II og III trimester;
  • med overtrædelser i processen med bloddannelse
  • i sygdomme i centralnervesystemet og perifert nervesystem;
  • i strid med mikrocirkulationen;
  • i nærværelse af diabetes af enhver art.

Instruktioner til brug

Metromicon-Neo suppositorier indgives intravaginalt. Før brug er det nødvendigt at frigive suppositoriet ved at skære konturemballagen med saks. Efter lyset er indsat dybt ind i vagina.

Ved vaginose af bakteriel oprindelse anvendes stoffet til 1 suppositorium ved sengetid. Behandlingsforløbet er 7 dage.

Til kronisk type vaginitis anvendes lægemidlet i 1 suppositorium ved sengetid. Behandlingsforløbet er 2 uger.

Når vaginitis med regelmæssig gentagelse af stearinlys anbefales at bruge 1 stykke om morgenen og aftenen. Behandlingsforløbet er 14 dage.

Advarsler og anbefalinger

Under hele behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra samleje - denne regel skal overholdes for at undgå gentagen infektion eller infektion hos en partner.

For at undgå geninfektion er det nødvendigt at udføre samtidig behandling og seksuel partner.

I tilfælde af trichomonas vaginitis anbefales det at behandle den seksuelle partner samtidig med orale præparater, der indeholder metronidazol.

I 24-48 timer efter behandlingens afslutning skal alkohol undgås, da ethanolintolerance kan overholdes.

Hvis der observeres svær vaginal irritation, skal behandlingen med Metromikon-Neo-stearinlys stoppes.

Det anbefales ikke at bruge stoffet samtidigt med latex- eller gummikondomer eller præventionsmembraner.

Metromicon-Neo suppositorier anvendes kun intravaginalt, de må ikke indtages eller anvendes på anden måde.

I tilfælde af Metromicon-Neo kombination med andre lægemidler indeholdende metronidazol er der risiko for leukopeni, så det er nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod.

Under graviditetens første trimester er stoffet Metromikon-Neo kontraindiceret. Anvendelsen af ​​lægemidlet i graviditets II og III trimester er kun tilladt, hvis moderens fordel kan overstige den mulige risiko for fosteret.

Metronidazol, som er en del af stoffet Metromikon-Neo, kan trænge ind i modermælken. Derfor anbefales sygeplejersker i hele behandlingen at suspendere amning. Amning genoptages 1-2 dage efter behandlingens afslutning.

Metromicon-Neo i form af vaginale suppositorier kan have en bivirkning på centralnervesystemet, så det anbefales at afstå fra at køre eller udføre arbejde relateret til hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Bivirkninger

Det overvældende flertal af anmeldelser og kliniske data vidner om god tolerance for Metromikon-Neo-lys. Men i nogle tilfælde blev der set sådanne bivirkninger:

  • på den centrale nerves del: ataksi (bevægelsesforstyrrelser), kramper, svimmelhed, hovedpine, psyko-følelsesmæssige lidelser;
  • på fordøjelsessystemet: diarré eller forstoppelse, opkastning, appetitløshed, mundtørhed, kvalme, kramper og mavesmerter, en karakteristisk "metallisk" smag;
  • allergiske bivirkninger: urticaria, forskellige hududslæt;
  • fra det hæmopoietiske system: leukopeni;
  • lokale reaktioner: kløe, øget hævelse af slidhinde i slimhinden, irritation af slimhinden, brænding. Sådanne reaktioner kan observeres med indførelsen af ​​det første suppositorium eller den tredje behandlingsdag.

Overdosering af lægemidler

Overdosering forekommer ikke, når de anbefalede doser observeres på grund af den lave absorption af lægemidlet. Men hvis du overskrider de anbefalede doser, kan du opleve disse symptomer:

  • kramper;
  • leukopeni;
  • mavesmerter
  • kløe;
  • kvalme;
  • mavesmerter
  • opkastning;
  • ataksi;
  • "Metallisk" smag i munden;
  • svimmelhed;
  • mørk farvning af urin
  • paræstesi;
  • Ved langvarig anvendelse i høje doser kan perifer neuropati forekomme.

Der findes ingen specifik modgift.

Overdoseringsterapi: symptomatisk og støttende. I tilfælde af uforsigtigt at tage stoffet inde, anbefales det at vaske maven.

Kompatibilitet med andre lægemidler

På grund af indtrængen af ​​metronidazol i den generelle cirkulation kan stoffet interagere med andre lægemidler.

Orale antikoagulanter + Metromikon-Neo - Forbedrende effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Disulfiram + Metromicon-Neo - der kan være mentale reaktioner og andre lidelser i centralnervesystemet. Lægemidlet er ikke ordineret til patienter, som er blevet behandlet med Disulfiram i løbet af de sidste 2 uger.

Phenytoin + Metromicon-Neo - Forøgelse af koncentrationen af ​​phenytoin i blodet, mens der er et fald i koncentrationen af ​​metronidazol i blodet.

Lithium + Metromicon-Neo-stoffer - der er risiko for at forøge den giftige virkning af lithium-lægemidler.

Phenobarbital + Metromicon-Neo - sænker koncentrationen af ​​metronidazol i blodet.

Cimetidin + Metromicon-Neo - Forøgelse af plasmakoncentrationen af ​​metronidazol i plasma.

Astemizol og terfenadin + Metromicon-Neo-undertrykkelse af metabolisme af astemizol og terfenadin, hvilket øger koncentrationen i blodplasmaet.

Ethanol + Metromicon-Neo - forekomsten af ​​disulfiram-lignende reaktioner.

Opbevaringsforhold

Metromikon-Neo suppositorier bør holdes væk fra børns adgang på et tørt og mørkt sted. Opbevaringstemperaturen skal ligge i området 15-25 ° C.

Holdbarhed Metromikon-Neo i stearinlys - 3 år.

Analoge lys Metromikon-Neo

Analoger til terapeutisk virkning (i form af stearinlys, vaginal creme eller gel):

Metromikon-Neo-lyspris

Metromikon-Neo-vaginale suppositorier nr. 14 - 350 rubler.

Lysmetromikon: brugsanvisning

struktur

aktive ingredienser: metronidazol 100 mg, miconazol nitrat 100 mg; Hjælpestoffer: Halvsyntetiske glycerider (Supppozir AM) - tilstrækkelige til at opnå et suppositorium med en vægt på 2,0 g.

beskrivelse

Vaginale suppositorier, cylindrisk konisk, hvid eller hvid med en gullig tinge farve. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luft og porøs stang og en tragtformet reces.

Farmakologisk aktivitet

Metromicon er et kombineret lægemiddel med antisvampe, antiprotozoal og antibakteriel virkning. Indeholder metronidazol og miconazol-nitrat.

Farmakodynamik. Metronidazol er aktiv mod Gardnerella vaginalis; protozoer: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; anaerobe gram-negative bakterier: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); anaerobe gram-positive bakterier: Clostridium spp., Eubacterium spp.; anaerobe gram-positive cocci: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Aerobe mikroorganismer og fakultative anaerober er resistente over for metronidazol. Virkningsmekanismen skyldes den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen af ​​metronidazol ved intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genvundne 5-nitrogruppe af metronidazol interagerer med den mikrobielle celle DNA, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til bakteriedød.

Dermatomycetes og gær er mest følsomme overfor miconazol. Aktive mod det kausative middel for mangefarvet lichen Malassezia furfur, nogle patogener af dermatomykose (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum). Er aktive mod Dimorphons svampe, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp, Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii.; nogle gram-positive mikroorganismer, herunder stafylokokker og streptokokker. Fungicid og fungistatisk virkning miconazolnitrat ergosterolbiosyntesen skyldes inhibering af cellemembranen af ​​svampen, og ændringen i lipidsammensætningen af ​​cellevæggen permeabilitet, der forårsager destruktion af svampen celler.

Farmakokinetik

Sammenlignet med oral administration er biotilgængeligheden af ​​metronidazol med intravaginal administration ca. 20%. Metronidazol metaboliseres i leveren. Hydroxylmetabolitter er aktive. Halveringstiden for metronidazol er 6-11 timer. Ca. 20% af dosen udskilles uændret i urinen. Med introduktionen af ​​miconazol absorberes intravaginal nitrat lidt og detekteres ikke i plasma.

Indikationer for brug

Vaginale infektioner: Trichomonas vaginitis og urethritis, anaerobe infektioner forårsaget af mikroorganismer følsomme for metronidazol; vaginal og vulvovaginal candidiasis; superinfektion forårsaget af gram-positive mikroorganismer; blandet vaginal infektion.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter eller andre derivater af nitroimidazol, I trimester af graviditet, amning.

Graviditet og amning

Brug af metromikon i graviditet II og III trimester er kun mulig under strenge indikationer, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Dosering og indgift

Vaginalt. Et suppositorie en gang om dagen, umiddelbart før sengetid i 10 dage. Behandlingen fortsætter i flere dage efter forsvinden af ​​alle symptomer på sygdommen. Varighed af behandlingskurser og hyppigheden af ​​deres gennemførelse bestemmes individuelt.

Bivirkninger

overdosis

På grund af den lave absorption af lægemidlet blev der ikke påvist tilfælde af overdosering med de anbefalede doser.

Interaktion med andre lægemidler

Med samtidig brug øger metronidazol effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig anvendelse af metronidazol med disulfiram kan være en krænkelse af centralnervesystemet (mentale reaktioner).

Samtidig brug af metronidazol med phenytoin øger niveauet af phenytoin i blodet, og niveauet af metronidazol i blodet falder.

Ved samtidig brug med lithiumpræparater kan det øge deres toksicitet.

Ved samtidig brug med phenobarbital reduceres niveauet af metronidazol i blodet.

Samtidig brug med cimetidin kan øge niveauet af metronidazol i blodet.

Metronidazol og miconazol hæmmer metabolismen af ​​astemizol og terfenadin, som følge heraf øges koncentrationen af ​​astemizol og terfenadin i blodplasmaet.

Det er muligt at ændre koncentrationen af ​​theophyllin og procainamid i plasma samtidig med brug af Metromicon.

Applikationsfunktioner

Brug af lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og håndtere potentielt farligt maskineri.

Sikkerhedsforanstaltninger

Når du bruger lægemidlet, bør du afstå fra seksuel kontakt. Ved behandling af trichomoniasis bør samtidig behandling af en seksuel partner med et systemisk middel udføres.

Under behandling med lægemidlet bør ikke drikke alkohol på grund af muligheden for disulfiram-lignende reaktioner.

Det anvendes med forsigtighed i alvorligt nedsat leverfunktion (herunder porfyri), nedsat bloddannelse og sygdomme i perifert og centralnervesystem.

Udgivelsesformular

Stikpiller indeholdende 100 mg metronidazol og miconazolnitrat 100 mg, 5 suppositorier i blister, 2 blister № 5 sammen med instruktioner til anvendelse i en papemballage.

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

3 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Instruktioner til brugsstearin Metromikon Neo - sammensætning, aflæsninger. bivirkninger, test og pris

I kampen mod svampeinfektioner og kønssygdomme bruger kvinder forskellige stoffer. Ifølge vurderingerne behandler Metromicon Neo, takket være to aktive stoffer, effektivt trussel og andre lidelser i 1-2 uger. Lægemidlet er begyndt at blive taget strengt i overensstemmelse med lægens recept, i betragtning af dets egenskaber, kontraindikationer, mulige bivirkninger.

Stearinlys Metromikon-Neo

Dette lægemiddel er tilgængeligt i form af vaginale suppositorier, har en antibakteriel virkning og dræber effektivt en svamp. Sammensætningen indeholder to hovedkomponenter: metronidazol og miconazol. Genopretning sker på grund af død af bakterier, der udløser sygdommen. Vaginale suppositorier begynder at gælde strengt efter ordinering af en læge. Værktøjet er billigt og effektivt, som det fremgår af det store antal positive anmeldelser.

Ud over den svampeffekt er det værd at bemærke stoffets ødelæggende virkninger på de enkleste parasitter, såsom Giardia, Amoeba, Trichomonas og andre. Metromicon-Neo har bevist sig i behandlingen af ​​infektioner forårsaget af gram-negative og gram-positive anaerober. Lægemidlet anvendes i vid udstrækning i gynækologi til behandling af sygdomme i den seksuelle kugle, herunder vaginal bakteriose og vaginitis. Inden du begynder at tage suppositorier, er det værd at studere instruktioner og kontraindikationer.

struktur

Dræber svampens celler, overtræder membranernes integritet, blokerer ergosterol

Dræber mikroorganismer, protozoer parasitter

Giver en solid, olieagtig lysestamme

Udgivelsesformular

Metromicon-Neo er tilgængelig i form af hvide torpedformede vaginale suppositorier. Stearinlys har en luftkerne og en tragtformet fordybning. Pakket suppositorier i blisterpakninger på 7 stk. Lægemidlet sælges i kartoner med brugsanvisninger og to konturblærer. 1 pakning er designet til et helt behandlingsforløb i 7-14 dage.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Mikroorganismernes død som følge af brugen af ​​dette værktøj er tilvejebragt af den aktive bestanddel - metronidazol. Det kaldes 5-nitroimidazol. Stoffet reagerer med deoxyribonukleinsyre. Metronidazol virker på udvinding af 5-nitrogruppen, hvorefter processen af ​​nukleinsyresyntese inhiberes. Resultatet af denne biokemiske proces er døden af ​​patogene bakterier.

Metromikon-Neo ødelægger gardnerella, gram-positive mikroorganismer, Trichomonas, gram-negative bakterier og andre patogener. Blandet flora og kombinationen af ​​metronidazol med antibiotika fremkalder synergisme af stoffer og derved hæmmer udviklingen og aktiviteten af ​​ufølsomme anaerober. En anden komponent af lægemidlet kaldet miconazol er et antisvampemiddel (et azolderivat). Med intravaginal anvendelse bekæmpes stoffet effektivt med svampe af slægten Candida, giver en fungistatisk og fungicid virkning.

Biotilgængeligheden af ​​metronidazol ved behandlingen af ​​disse lægemidler er 20%. Komponenterne af Metromicon Neo behandles i leveren for at danne aktive hydroxylmetabolitter. Ca. 20% af suppositoriet taget i 6-11 timer udskilles i urinen uændret. Miconazol, når det anvendes i form af stearinlys i blodet, er ikke bestemt.

Lys Metromikon-Neo - indikationer til brug

Dette svampedræbende lægemiddel er ordineret til sygdomme i vagina, kønsorganer, blandede infektioner. Indikationerne for brug af Metromicon-Neo kan være som følger:

  • vaginal candidiasis;
  • kønsinfektioner;
  • akut eller kronisk vaginitis
  • trichomoniasis;
  • vaginal bakteriose;
  • vulvovaginitis.

Metromikon-Neo - brugsanvisning

Behandling skal påbegyndes efter lægeens aftale. Derudover er det vigtigt at gøre sig bekendt med de fotoinstruktioner, der er knyttet til præparatet. Lys er indsat dybt ind i vagina, normalt ved sengetid. Under hele behandlingsforløbet er det vigtigt at omhyggeligt overvåge intim hygiejne for at normalisere mikrofloraen. Inden du går ind i suppositoriet, er det vigtigt at vaske og rense dine hænder med et antiseptisk middel. Det ønskede resultat af terapi gør det muligt at bruge 1 lys per dag. Efter indførelsen af ​​suppositoriet skal være ca. 30 minutter for at forblive i en vandret position.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og den specifikke diagnose. Standard behandlingstider er som følger:

  • akut vaginitis - 7 dage
  • bakteriøs vaginal - 7 dage;
  • vaginal candidiasis - 7 dage;
  • kronisk vaginitis - 2 uger.

Særlige instruktioner

Under hele behandlingsforløbet bør patienter afstå fra samleje. Denne regel skal overholdes for at undgå partnerinfektion eller genfødsel. Desuden anbefales infektions- og svampesygdomme at blive behandlet samtidigt med den seksuelle partner (for eksempel, hvis Metromicon-Neo suppositorier er ordineret til Trichomonas vaginitis, så ordineres oral medicin indeholdende metronidazol til partneren).

Metromikon Neo og alkohol er uforenelige. Under behandling med stearinlys og yderligere 24-48 timer efter det er værd at afholde sig fra at drikke alkohol. Med stærk irritation af vagina, stoppes behandlingen. Under menstruationen er effektiviteten af ​​dette lægemiddel væsentligt reduceret, så kurset er bedre at afbryde eller bevæge sig. Disse suppositorier anvendes kun intravaginalt, andre metoder til at anvende midlerne er uacceptable.

Metromikon-Neo under graviditet

I graviditetens første trimester kan dette lægemiddel ikke ordineres til patienter. I særlige tilfælde kan lægen ordinere Metromicon-Neo suppositorier til behandling af den forventende mor, men kun i anden eller tredje trimester. Lys er foreskrevet i mangel af en sikker analog eller ineffektiviteten af ​​brugen af ​​andre lægemidler. Gravide kvinder under behandling skal være på hospitalet under tilsyn af deres gynækolog eller fødselslæge.

Interaktion med stoffer

Inden du tager andre lægemidler samtidigt med brug af Metromicon-Neo suppositorier, bør du gøre dig fortrolig med oplysningerne om sammensætningen af ​​lægemidlet. Metronidazol ind i blodbanen og reagerer med lægemidler. Effektiviteten af ​​antikoagulerende lægemidler med indirekte virkning forbedres. Hvis du bruger stearinlys med Disulfiram, kan du forårsage forstyrrelser i nervesystemet. Derfor anbefales det at tage en to-ugers pause mellem at tage medicinen.

Samtidig brug af Metromicon-Neo suppositorier med phenytoin øger koncentrationen i sidstnævnte blod og reducerer niveauet af metronidazol. Derudover forbedrer dette værktøj toksiciteten af ​​nogle lægemidler. Phenobarbital i forbindelse med brug af suppositorier reducerer niveauet af det aktive stof metronidazol i blodet. På baggrund af behandling med cimetidin observeres den modsatte virkning. Ethanol sammen med Metromikon-Neo forårsager negative reaktioner i kroppen. Stearinlys hæmmer metabolismen af ​​terfenadin og astemizol, hvilket fører til en stigning i koncentrationen i plasma.

Kontraindikationer

Før du tager lys, er det vigtigt at gøre dig bekendt med kontraindikationerne af medicinen. Metromikon-Neo er ikke ordineret i følgende tilfælde:

  • første trimester af graviditet;
  • integriteten af ​​hymen;
  • laktation;
  • allergier;
  • følsomhed over for medicineringskomponenter;
  • alder under 18 år.

Efter en grundig undersøgelse af patienten kan lægen begrænse brugen af ​​dette lægemiddel på grund af øget risiko, når følgende tilstande opdages:

  • lidelser i nyrerne / leveren;
  • krænkelse af bloddannelsesprocesser
  • porfyri;
  • ukorrekt mikrocirkulation;
  • sygdomme i nervesystemet
  • diabetes mellitus.

Bivirkninger

Behandling med Metromikon-Neo suppositorier er forbundet med manifestationer af uønskede symptomer. De kan opdeles i lokal og systemisk. Følgende symptomer kan forekomme direkte i forbindelse med suppositorieradministration:

Blandt de systemiske bivirkninger efter brug af Metromikon-Neo-lys er følgende bemærket:

  • tarmproblemer (forstoppelse eller diarré);
  • kramper;
  • kvalme;
  • tab af appetit
  • leukopeni;
  • tab af smag;
  • neurose;
  • koordinationsforstyrrelser;
  • hovedpine;
  • moderat psykose.

overdosis

Undlad at forsømme lægenes anvisninger og anbefalinger i behandlingen af ​​dette lægemiddel. Metromicon-Neo suppositorier i tilfælde af overdosering kan forårsage systemiske virkninger. Tilfælde af hovedpine, dyspepsi, udseendet af metallisk smag i munden, afvigelser i fordøjelseskanalen på baggrund af langvarig behandling og stofmisbrug er blevet rapporteret. Hvis ovenstående tegn på overdosering opstår, bør lægen ordinere symptomatisk behandling. Aflysning af behandling med Metromicon-Neo-stearinlys er ikke nødvendig.

Salgsbetingelser og opbevaring

For at købe en pakke med Metromikon-Neo suppositorier, skal du indsende en recept fra en læge på et apotek. Lys opbevares ved en temperatur på 15-20 grader, hvilket forhindrer skade på lægemidlet. Den maksimale holdbarhed fra fremstillingsdatoen for lægemidlet er 3 år, hvorefter lysene ikke kan anvendes.

analoger

Metromicon-Neo suppositorier har strukturelle analoger og lægemidler med en lignende terapeutisk virkning. Den første gruppe omfatter følgende stoffer:

Følgende lægemidler har en virkning på kroppen, der ligner Metromicon-Neo:

Lignende Artikler Om Parasitter

Parasitemedicin til børn
Hvordan sendes lamblia fra person til person?
Metode til infektion med pinworms og ascaris