Værten af ​​Plasmodium malaria. Hvad er farlig malaria

Klassifikation. Malaria plasmodium: Apicomplex type (Apicomplexa), klasse (Sporozoa) Sporoviki. Tilhører ordenen Kokotsidy (Eucoccidiida), underorden Blood Sporozoa (Haemosporina) og slægten Plazmoodii (Plasmodium). Denne type omfatter en lang række arter, men kun fire arter er parasitære og er årsagssygdomme for malaria. Dette er en enkeltcelle protozoan "bare en lille celle", som virker som en uafhængig parasit. I fortsættelsen af ​​dets eksistens passerer parasitterne gennem flere faser. Plasmodium malaria deler først, vokser og ændrer sig, ligesom alt kan reproducere både seksuelt og aseksuelt.

Livscyklus

Livscyklussen (cyklus) er en meget vanskelig udvikling. Hos mennesker kan det være årsagsmidlet til en multikendt malaria sygdom. En person kan kun blive smittet, hvis den er blevet bidt af en kvindelig myg, i hemmelighed, hvor der er et patogen på et bestemt stadium (sporozoit). Mennesket er den mellemliggende vært for malariaplasmodium. Den vigtigste vært for malarialplasmodium er den kvindelige myg.

Overvej denne cyklus. For det første skal den smittede kvinde bide den person, der vil bære (selve malariaviruset) sporozoitterne af anopheles myggen, som igen går ind i blodkanalen, fastgør sig til de røde blodlegemer (røde blodlegemer) og findes i leveren. Hvor er "præ-erythrocyt schizogoni". Det kan sammenlignes med den indledende periode af sygdommen. Vævskiziner begynder at udvikle sig fra sporozoitter i levercellerne. Så bliver de større og schizogoni (multiplicere aseksuel reproduktion af den enkleste) opstår. Derefter begynder leveren at nedbryde, nemlig dens celler, og parasitter i merozoitfasen kommer ind i blodet. Vedhæftet til erythrocytter nedbryder de hæmoglobin i blodet og multiplicerer også aseksuelt. Skizoner vokser ved at fodre på hæmoglobin, der går ind i stadiet af amoeboidskiziner, men selv efter at de ikke stopper med at ødelægge hæmoglobin (fodring på dem) trækkes ud, formes en cirkel, deres kerner multipliceres flere gange. Denne fase kaldes morula, og blodmerozoitter er celler, der er delt med skimmelblodseskizogoni. Hvis erytrocytens beskyttelsesmembran opløses under indflydelse af merozoitter, vil de blive frigivet i blodbanen og derefter ind i plasmaet (måling). Når dette sker, har en inficeret person et udbrud af malaria. Dette er udtrykt i for stor agitation (feber), en person føler sig kold, han ryster. Merozoitter genindtræder røde blodlegemer, og cyklusen med rød blodcellerschizogoni gentager igen og igen. Efter flere cyklusser foregår forberedelse til seksuel reproduktion. En gruppe af merozoitter kommer ind i kimcellerne (de såkaldte gametocytter). Kvindelige gametocytter er større end hanen. Kun deres efterfølgende dannelse er sandsynligvis kun i kroppen af ​​anopheles myggen.

Hvis denne syge person er bidt af en myg, så i hans ventrikel. Merozoitter, der er aseksuelt opdelte, dræbes eller absorberes i fordøjelseskanalen, og gametocytter passerer ind i gametfasen (moden form). Mandlige og kvindelige gameter kombineres. Som et resultat af deres kombination fremkommer en zygote bestående af en enkelt celle. Derefter passerer zygoten i mygets tarm, som multipliceres i størrelse, bliver til en oocyst af meget store størrelser. Efter en vis tid smuldrer det, og et ret anstændigt antal sporozoitter kommer ud (denne udvikling kaldes sporogony). Efter at sporozoitterne vandrer til hjernen og samler spyt i kirtlerne. Nu overføres sporangien til den næste ejer (person).

For hvem malaria er farlig

Hvem kan først få malaria? Mennesker, der bor i varme lande (Afrika, Latinamerika, udbrud opstår i Mellemøsten). Spædbørn og børn op til 5 år, gravide plus mennesker er migranter (som ikke har immunitet).

Malaria faser

Generelt er der fire faser af malaria i verden. En bestemt form har sine egne egenskaber. Almindelige symptomer er feber, anæmi og en stigning i indre organer (som lever og milt).

"Tre-dages malaria." En uge før angreb påbegyndes begynder kuldegysninger, hovedpine, en følelse af svaghed og fortvivlelse, kvalme. Efter anfaldene selv begynder, har de en vekslende karakter (kulderystelser, feber, sved). Lever og milt øges, anæmi begynder. Sygdommen varer to, tre år.

"Fire dages malaria." Det tager i let form. Først feber begynder, de indre organer stiger lidt, anæmi udvikler sig ikke altid. Der er en stigning i tryk, forekomsten af ​​ødem, en stor mængde protein fjernes sammen med urin. Mere almindeligt hos børn. Det tager meget lang tid fra tre til halvtreds år.

"Tropisk malaria." Umiddelbart udtrykt utilpashed, svaghed, hovedpine, ledsmerter, et kraftigt fald i appetitten, kvalme, nemme kuldegysninger. Feberens art er konstant, der er en overtrædelse af nyrerne. Disse symptomer komplicerer påvisning af malaria, hvilket fører til en alvorlig form for manifestation (koma, nyresvigt). Varighed af sygdom op til et år.

"Malaria Oval" Symptomer ligner "tre-dages malaria". Feber begynder meget tidligere, varigheden af ​​sygdommen er tre, fire år.
Der er begrebet "malarial coma" - det er den tilsvarende afvigelse i tropisk malaria, det fremhæves af en meget hurtig, progressiv og kompleks prognose. Der er tre faser af koma: "somnolance", "stupor" og "deep coma", hvor døden er tæt på 100%.

Symptomer på malaria

Dette er en akut konvulsiv sygdom. I en mellemliggende vært (person), der har en svag immunitet, kan tegn på sygdommen ses efter en, to uger efter den faktiske bærer (den kvindelige anopheles myg) vil overføre sygdommen. Det første tegn er en feberagtig tilstand, hovedpine, kuldegysninger, opkastning mulig. Symptomer må ikke udtages, det nedsætter opdagelsen af ​​malaria i de indledende faser. Hvis sygdommen er forsinket, kan den mellemliggende vært dø. Komplikationer, der kan forværre en persons tilstand: antallet af erythrocytter falder, nemlig hæmoglobin (anæmi eller anæmi), det påvirker leveren, lungerne, hjertesvigt kan forekomme, hjerneaktiviteten er beskadiget (som følge heraf kramper, bevidstløshed, lammelse eller endda koma) bevidsthed fører alt dette til døden.

diagnostik

Hvis en person har de første symptomer, og han er i fare, skal han tage en blodprøve og udføre en biokemisk analyse, der afslører anæmi (lavt hæmoglobin og røde blodlegemer), lavt blodpladeantal og et overskydende leukocyttal. Den anden analyse til bestemmelse i blodet af malaria plasmodi (detaljeret undersøgelse af bloddråbet). Når det konstateres, er en specifik behandling ordineret.

behandling

På dette tidspunkt er der et stort antal stoffer, der kan lette og endda helbrede malaria patienter, det vigtigste er at diagnosticere i begyndelsen. Lægemidler anvendes i overensstemmelse med typen af ​​parasit og opholdets område. Lægemidler skal ofte bruges indeni (tabletter, kapsler). Når kører form intravenøst. Malaria henviser til en sådan sygdom, som til enhver tid kan få sig til at føle sig (tilbage igen). Sleeping merozoites kan fortsætte i leverceller. Når symptomerne opstår, skal du straks kontakte specialisterne. Det er strengt forbudt i mere end tre år at donere blod som donor.

forebyggelse

Desværre findes der ikke vacciner mod malaria, de er stadig i færd med skabelsen. Den vigtigste opgave for en person er at beskytte sig mod mygebetid og tage antimalariale lægemidler under tilsyn af en specialist. Når du er i risikosonen (varme lande), skal du følge nogle regler: Det vigtigste er at beskytte dig mod myg (dvs. bid), du bør bære tykke tøj, især om natten. Anvendelsen af ​​visse værktøjer, der er afskrækkende, gælder så ofte som muligt, da de har forvitringens egenskaber. Før du går til varme lande, skal du konsultere en specialist i brugen af ​​antimalariale lægemidler.

Der er også immunitet i malaria.

"Medfødt immunitet." Mellemliggende bærere med en genetisk indikator viser nogen form for udholdenhed overfor parasitter.

"Erhvervet aktiv immunitet." Det vises kun, når en person har haft denne sygdom. Niveauet af immunglobuliner øges.

Og "erhvervet passiv immunitet." Manifest med indførelsen i kroppen af ​​antistoffer.

Den vigtigste vært for malaria plasmodium. Livscyklus og reproduktion af malarial plasmodium

Malaria er en lammende sygdom, der dræber millioner af mennesker hvert år. På trods af eksistensen af ​​effektive lægemidler er behandling af sygdom ikke en nem opgave. Faktum er, at den parasitiske mikroorganisme Plasmodium malaria er infektions forårsagende middel. Hans udviklingscyklus er ret kompliceret. Af denne årsag kan sygdommen forekomme i latent, kronisk eller akut form, samt har tilbagefald.

I vores publikation vil jeg gerne snakke om, hvem der er den mellemliggende og vigtigste vært for malariaplasmodium. Overvej også egenskaberne ved reproduktion af sygdomsfremkaldende middel, dens livscyklus.

Plasmodium malaria: en egenskab

Det fremlagte patogen tilhører kategorien af ​​de enkleste mikroorganismer af slægten Plasmodium. I verden er der tusindvis af enkeltceller, der tilhører dette slægt. Malaria forårsager dog kun få sorter, der findes i tropiske områder i Asien og Afrika.

Alle typer af malariaplasmodium er eukaryoter. Med andre ord er grundlaget for deres enhedsorganisme kernen, hvor alle genetiske oplysninger opbevares. Et specifikt træk er, at reproduktionen af ​​malariaplasmodium forekommer i humane erythrocytter. Parasitten er karakteriseret ved alle former for transformationer, som på den mest uforudsete måde kan påvirke sygdomsbærerens tilstand.

Livscyklussen for malariaplasmodium er ret kompleks. Ofte har han en lang periode. Dette skyldes parasittenes behov for at ændre udviklingsmiljøet. Det handler om at flytte den mikroskopiske infektion i separate former fra hoved til mellemliggende vært og tilbage.

Som nævnt ovenfor er der visse typer parasitiske patogener. Hver form for infektion kan provokere udviklingen af ​​patologier med deres egne specifikke egenskaber. For at undgå forvirring i diagnose- og behandlingsprogrammet blev følgende klassificering af malaria plasmodium udviklet:

  • Malariae-malaria er et infektiøst patogen karakteriseret ved en inkubationsperiode på 4 dage.
  • Plasmodium vivax er en tre-dages type malaria.
  • Plasmodium oval er en anden form for patogenet, under infektion, hvor de første symptomer optræder i 3 dage.
  • Falciparum er en tropisk form for infektion.
  • Plasmodium knowlesi er den farligste klasse af malaria forårsagende middel, fordi i dette tilfælde begynder fasen for aktiv reproduktion af parasitten i værtsblod allerede efter 24 timer.

Udviklingscyklusen af ​​en sådan parasit afspejles i strukturen af ​​det malariale plasmodium. I de tidlige stadier er patogenet repræsenteret i form af såkaldte skizoner. Denne aseksuelle form for parasitten har form af en ring, som består af en kerne og grov cytoplasma omgivet af en vakuol. I fremtiden udvikler mikroorganismen poter. I modent malarielt plasmodium er vakuolen fraværende, og cytoplasma erhverver en rødlig nuance på grund af absorptionen af ​​hæmoglobinet af værtsblodet.

Hvad er stadierne i livscyklussen for malaria plasmodium "/>
Hoved ejer

For at danne sporogony, der er i stand til reproduktion, skal malaria plasmodium indtages af den kvindelige anopheles myg, der lever i tropiske områder på planeten. Det er disse insekter, der fungerer som værtsmedlem for malariaplasmodium.

Inde i myggenes krop er en mikroskopisk parasit opdelt, hvorunder uafhængige celler af det kvindelige og hanlige køn dannes. Hver af dem har et sæt kromosomer. Ved sammensmeltningen af ​​gameter af individuelle køn dannes celler med et fuldt kromosomsæt. Sidstnævnte er præsenteret i form af langstrakte zygoter. De er ekstremt mobile, som giver dem mulighed for at sive ind i vævet i myggens legeme, hvor nye inkubatorceller dannes, dækket af en beskyttende membran. Hundredvis af sporangier udvikles i sådanne beholdere. Efter modning er inkubatorens vægge brudt. Unicellular parasitter begynder at bevæge sig til spytkirtlerne i deres primære vært. Plasmodium malaria søger senere at komme ind i menneskekroppen.

Hovedværten af ​​det malariale plasmodium, som virker som en myg, overfører de årsagsmidler til en menneskelig sygdom under en bid. Mikroskopiske parasitter bæres hurtigt af blodbanen gennem kroppen og koncentrerer sig i levervævet. Den aseksuelle reproduktionstrin aktiveres her. Resultatet er dannelsen af ​​de såkaldte merozoitter, som påvirker de røde blodlegemer, aktivt absorberer hæmoglobin og kraftigt multipliceres.

I fremtiden forlader parasitten de røde blodlegemer. Det danner fordøjelsesvakuoler, hvor næringsstoffer er koncentreret. I processen med behandling af et fødevarepatogen dannes toksiner, som kommer ind i blodbanen sammen med dets metaboliske produkter.

Ovennævnte stadier gentages periodisk. Under sådanne cykliske processer fremkommer ubehagelige symptomer på sygdommen, hvorfra den mellemliggende vært begynder at lide. Plasmodiummalaria når i sidste ende sin tilslutning til udvikling, der omdannes til gametocytter. Ved den næste mygebit trænger parasitterne i den viste form tilbage til insektets krop, hvor de vender tilbage til aktiv seksuel reproduktion.

Hvordan opdager du malaria plasmodium i blodet? "/>

For at opdage en parasitisk infektion, tyver de til at undersøge en blodprøve under et mikroskop. Prøven tages fra en persons finger på standard måde. Derefter påføres et smear på den sterile glasskinne. Specialisten studerer under forstørrelse sporene af forekomsten af ​​Plasmodium malaria i enhver form. Også overholdelse af parametre for røde blodlegemer til norm spores. Hvis de er inficeret af det forårsagende middel af Plasmodium malaria, ændrer de ikke kun formen og størrelsen, men også skyggen.

Tegn på krops læsioner med Plasmodium malaria

Når en tropisk myg er den endelige vært af malarialignende plasmodium og en infektionsbærer, inficerer en person, gør sygdommen ikke umiddelbart sig selv. Tegn på parasitten er vitale aktivitet efter inkubationstiden, som ofte varer lidt over en uge.

Udviklingen af ​​malaria er mest akut følte i det øjeblik, hvor infektiøse patogener forlader de røde blodlegemer. I løbet af denne periode begynder personen at lide af feber. Et tydeligt tegn på tilstedeværelsen af ​​sygdommen er en signifikant stigning i kropstemperaturen, som ledsages af kulderystelser og en følelse af varme. Inficerede falder ofte ind i deliriet forårsaget af alvorlige hovedpineangreb.

Over tid vil de ovennævnte tegn på malaria falme. Kropstemperaturen falder. I fremtiden svækker den mellemliggende vært for en parasitisk infektion. Men efter nogen tid vender de ubehagelige symptomer tilbage. Uden ordentlig behandling forekommer destruktive ændringer i strukturen i leveren og milten. Kroppen af ​​infektionsbæreren bliver udtømt. Ofte fører den hurtige udvikling af sygdommen uden tilstrækkelig hjælp til døden.

Metoder til eliminering af infektion

Det mest effektive farmakologiske middel, hvis aktive stoffer sænker de vitale processer af malarielt plasmodium i den menneskelige krop, er kinin. Parasitisk infektion er også mindre resistent over for stoffets artemisinin, som syntetiseres fra plantens malurt.

For at lindre de vigtigste symptomer på sygdommen, er lægemidlet Primaquine ofte ordineret. Det bruges også til den endelige ødelæggelse af sporogenet af patogenet i kroppen.

Som det kan ses, er der flere farmakologiske lægemidler til bekæmpelse af malarial plasmodium. På trods af tilgængeligheden af ​​stoffer på markedet er sygdomens epidemier stadig ret ofte observeret i de tropiske områder på planeten. Årsagen er ofte modviljen hos befolkningen i underudviklede lande til at anvende medicinsk behandling, på trods af at udgifterne til køb af effektive stoffer ofte er ubetydelige.

Forebyggelse af Plasmodium Malaria Infektion

Den vigtigste forebyggende foranstaltning for at forhindre spredning af malaria er ødelæggelsen af ​​den tropiske anopheles myg, som virker som den ultimative vært og transportør af infektion. Uden sådanne insekter har den mikroskopiske parasit simpelthen ikke evnen til at starte og afslutte sin livscyklus.

For at beskytte mod anofelbidder anvender myg ofte brug af koncentrerede afstødningsmidler. Når det er i potentielt farlige områder, anbefales det at bære tøj, der dækker udsatte områder af kroppen, ved hjælp af myggenet.

Hvis du planlægger at rejse til steder, hvor der er sandsynlighed for infektion med malariaplasmodium, bør du tage profylaktisk medicin som chlorokin, Delagil, Rezhochin, som er tilgængelige i tabletter. Virkningen af ​​disse midler er baseret på at bremse syntesen af ​​nukleinsyrer i kroppen, hvilket fører til inhibering af det infektiøse middels vitale aktivitet. Det er tilrådeligt at tage piller til profylakse i en anden måned efter at have forladt den potentielt farlige region.

Så vi fandt ud af, hvilke stadier der omfatter livscyklussen for malariaplasmodium. Forstå, hvem er den primære og mellemliggende vært for den mikroskopiske parasit. Endelig er det værd at bemærke, at mennesker, der fra tidens morgen har levet i områder med koncentration af anofeles myg, er mere tilbøjelige til at tolerere sygdomsforløbet i forhold til de besøgende. Nogle etniske grupper har bemærket fremkomsten af ​​relativ immunitet over for malaria plasmodiums virkning på kroppen. Resten af ​​verdens befolkning er det vigtigt at ty til forebyggelse, diagnose og passende behandling af sygdommen.

Plasmodium malaria: hvad det er, livscyklus, diagnose og behandling

Grishkova Marina | Opdateret: 2018-01-13

I denne artikel indsamles og opdateres oplysninger om malariaplasmodium, et alvorligt årsagssygdomme for malaria. Især bør du vide om dets eksistens, hvis du skal til de varme lande.

Hvad er Plasmodium malaria, og hvornår syntes det?

Plasmodium malariae er den enkleste parasit, der forårsager malaria med en 72-timers udviklingscyklus. Det tolererer ikke temperaturer under +16 grader Celsius. Derfor er det ikke rod i myg fra vores breddegrader. Det er en af ​​flere typer Plasmodium parasitter, der inficerer mennesker, herunder Plasmodium falciparum (falciparum) og Plasmodium vivax (vivax), som er ansvarlige for de fleste malaria infektioner. Selv om det findes over hele verden, er det alligevel den såkaldte "godartede malaria", og den er ikke så farlig som den samme P. falciparum eller P. vivax.

Denne malariaparasit blev etableret for mere end 2000 år siden og beskrevet i den antikke græske og romerske civilisation. Samtidig blev dets underarter beskrevet: fire dages malaria (kvart), tre dage og to dage.

Efter opdagelsen af ​​Alphonse Laveran i 1880 af det faktum, at malaria årsagsmidlet faktisk er en parasit, begyndte detaljerede studier af disse organismer. Det tidlige detaljerede arbejde af biolog Camillo Golgi i 1886 viste, at nogle patienter havde forbindelse mellem 72-timers udviklingslivscyklus for parasitter og lignende periodicitet af paroxysm (et billede af forkølelse og feber hos en patient), mens andre patienter havde udviklingscykler på 48 timer. Han konkluderede, at der skulle være mere end en type malaria parasit ansvarlig for disse forskellige mønstre af cyklisk infektion.

Til sidst blev de forskellige parasitter opdelt i 6 typer og modtaget de navne, som de for øjeblikket bærer:

  • Plasmodium falciparum;
  • Plasmodium vivax;
  • Plasmodium oval curtisi;
  • Plasmodium oval wallikeri;
  • Plasmodium malariae;
  • Plasmodium knowlesi.

Livscyklus for malaria plasmodium: hos mennesker

P. malariae er den eneste parasit, der inficerer en person med malaria, hvilket forårsager feber, der opstår efter ca. tre dage (72 timer).

Ordning: udviklingscyklus af Plasmodium malaria hos mennesker og myg

Under sin ret komplekse livscyklus bevæger malarialplasmodiet fra myggen til mennesket og ryggen. Den kvindelige myg (primær vært), der er smittet med denne parasit, injicerer spyt, som i tillæg til et stof, der forhindrer blod i koagulering, også indeholder selve infektionen. Først og fremmest penetrerer plasmodium i sporozoit stadium den menneskelige lever (mellemliggende vært), som er det vigtigste organ til fjernelse af skadelige stoffer. Efter at have nået leverets væv, søger sporozoite steder for yderligere reproduktion. Til generel udvikling husker vi, at sporozoitter er meget små, i størrelsesordenen 5-8 mikrometer i længde, tynde ormlignende enkeltkernekroppe.

For at gøre dette passerer den gennem en af ​​makrofagerne i leveren, som kaldes Kupffer-cellen. Og kommer ud af et blodkar inficerer en af ​​levercellerne (hepatocyt) og dræber flere andre på vej. I løbet af de næste par dage gennemgår han flere divisioner, hvor flere og flere nye plasmodier (skyrer) vises på lyset. En inficeret celle kan producere flere tusinde. Reproduktion forekommer aseksuelt (vævsschizogoni).

Det ligner schizonte malaria plasmodium

Den nye generation af plasmodier (merozoitter) der opstod i verden skelnes af, at det ikke længere er leveren, der påvirker, men de røde blodlegemer. Inde i erytrocytterne er plasmodium utilgængeligt for immunsystemets celler og kan gradvist æde væk fra blodcellerne indefra, spise hæmoglobin og producere sin nye generation. Inficerede røde blodlegemer taber i dette tilfælde mobilitet og deponeres på væggene i blodkarrene.

Ca. 40 timer efter indtrængning af merozoitter i erytrocytter deles kerne af skizonen flere gange. Og så går det i slutningen af ​​den anden dag (ca. 48 timer) op i 12 eller 24 merozoitter. Når modningen af ​​plasmodium er afsluttet, bryder den cellen indefra, og hele den nye generation går ind i kanalens kanal. Dette er den såkaldte erythrocyt schizogoni, som gentages flere gange. Plasmodiummetabolisme produkter begynder at gå ind i blodet. Dette fører til manifestation af et symptom på klassisk malaria: feber, anæmi, kramper, hjerneskade og som følge heraf koma er mulig.

Livscyklus af malaria plasmodium: i en myges krop

I de fleste af deres liv drikker myg ikke blod, men nektar, frugtsaft og dug. Bide os udelukkende kvinder, der forbereder sig på at lægge æg. Til udvikling af æg er blodnæringsstoffer nødvendige. Hvis kvinden også drikker blodet fra en malariapatient, bliver hun en bærer af malarial plasmodium. Dens form, som er dødelig for mennesker, er ikke tilpasset til livet i mygets mave. Derfor fordøjes det simpelthen med andet indhold.

Men selv i den menneskelige krop dannede nogle Plasmodium-celler også en anden form, den seksuelle, som endnu ikke er blevet aktiveret. Plasmodiumgengivelsen begynder, når varmt humant blod i mavemuskuen køler ned. En ægcelle er dannet af makrogamonter, og en sædcelle er dannet fra mikrogamontes efter et stykke tid. Seksuel gengivelse forekommer.

Et befrugtet æg har mobilitet og migrerer til maven i en myg og går til sidst gennem muren. Og derefter danner det en såkaldt oocyst på den ydre overflade. Hver af disse oocyster giver anledning til tusindvis af små plasmodiumceller, der bevæger sig ind i myggekirtlerne og smitter det med spyt. Derefter sprøjter den kvindelige myg til spyt i blodet af den næste bidte og smitter det med malaria.

diagnostik

  • Analyse til identifikation af det forårsagende middel af malariaplasmodium udføres i det moderne laboratorium ved fremgangsmåden til polymerasekædereaktion (PCR). Det er den mest progressive og følsomme metode i dag, men også dyrere.
  • Den billigere og enklere metode til blodsmørsmikroskopi er almindelig her. I dette tilfælde undersøges en bloddråbe under et mikroskop, og de karakteristiske ændringer for den røde blodlegems malaria analyseres. Denne metode har en ulempe - det er relativt tidskrævende og kræver specialiseret kvalifikation af en laboratorieassistent.
  • Det er også værd at bemærke en enkel, billig og præcis metode - dette er en blodprøve for at bestemme de molekyler, der udgør malariaplasmodiet. Denne metode kaldes også - definitionen af ​​proteiner fra patogenet.

Hvem er i fare?

I fare er gravide kvinder, deres ufødte børn og børn under 5 år. Turister, der besøger lande, hvor mygvektorer og malaria og de fattige også er sårbare, er også sårbare.

Behandling af malaria: en integreret tilgang

Det er meget vigtigt ikke at etablere en behandling før diagnosticering. Når diagnosen malaria er foretaget, skal der straks startes passende antimalariel behandling. Behandlingen bør baseres på tre hovedpunkter:

  • etableret type plasmodium;
  • patientens kliniske tilstand
  • Parasitens modtagelighed for lægemidlet bestemmes af det geografiske område, hvor infektionen blev erhvervet, og den tidligere anvendelse af antimalariale lægemidler.

Installationen af ​​en plasmodiumdiagnostik er vigtig af følgende årsager:

  1. For det første kan P. falciparum og P. knowlesi infektioner forårsage hurtig progressiv alvorlig sygdom eller død, mens andre arter, P. vivax, P. Ovale eller P. malariae, er mindre tilbøjelige til at forårsage alvorlige manifestationer.
  2. For det andet kræver P. vivax og P. ovale også yderligere behandling for at dræbe bestemte former for hypnozoitter, som forbliver latente i leveren og kan forårsage infektionens tilbagefald.
  3. Endelig har P. falciparum og P. vivax forskellig lægemiddelresistens i forskellige geografiske områder. For infektioner af P. falciparum og P. knowlesi er den akutte indledning af passende terapi særligt vigtig.

Klinisk patientstatus:

Patienter diagnosticeret med malaria klassificeres normalt som ukompliceret eller alvorlig form. Patienter diagnosticeret med ukompliceret malaria kan behandles effektivt med passende orale antimalariale lægemidler.

Patienter, der har et eller flere af følgende kliniske kriterier:

  • forstyrrelse af bevidsthed / koma
  • alvorlig normocytisk anæmi [hæmoglobin

Hvordan Plasmodium Malaria lever og udvikler

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr af slægten Anopheles, parasitisk på mennesker. Resultatet af parasitisk aktivitet er en sygdom kaldet malaria. Det manifesterer sig kun hvor plemododien, myggen af ​​slægten Anopheles, lever. For denne ejendom blev det kaldt så - malarial.

De vigtigste kendetegn ved årsagsmedicinsk malaria

Plasmodium malarial tilhører typen af ​​sporozoans af sub-kongeromer af den enkleste, af rækkefølgen af ​​hesporidium (Haemosporidia), af slægten Plasmodium. Der er mange repræsentanter for dette slægt i naturen, men kun 5 arter af mikroorganismer forårsager malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sidstnævnte anses for sjælden, men også den farligste. De kan blive smittet i den tropiske zone i Afrika og Asien.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil sige organismer, der har en kerne, hvor arvelige oplysninger opbevares i et sikkert. Imidlertid adskiller denne gruppe af organismer sig fra alle eukaryoter, idet den har flere kerner i en celle.

Alle typer af disse plasmodier har en meget kompleks livscyklus, som kombinerer sex og aseksuel reproduktion med forskellige transformationer og virkninger på værtsorganismen.

Dette tyder på, at udviklingen af ​​Plasmodium malaria som en parasitisk organisme har en lang periode. Dette fremgår af tilstedeværelsen af ​​2 værter, hvis ændring i parasitens livscyklus er obligatorisk.

Parasitens livscyklus

Parasitter synes kun ved første øjekast at være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvoraf afvigelsen er fyldt med døden for den enkelte.

Livscyklussen for malariaplasmodium er dens udviklingsvej fra embryoet til det kønsmodne individ, der er i stand til at reproducere.

Plasmodium malaria udviklingscyklus

Et særpræg er, at udviklingscyklusen af ​​malariaplasmodium er funktionelt opdelt i 2 dele. En af dem foregår i en mygs krop, den anden - i mand.

For at plasmodium skal kunne gennemføre hele dets arvelige program, skal det gennemgå følgende udviklingsstadier.

  1. Infektion af en person begynder fra det øjeblik, hvor den bidder af en inficeret myg. Mens den kvindelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form af aktivt flydende sporozoit sammen med spytet ind i blodbanen.
  2. I blodet trænger det ind i erytrocyten, mens det stiger i størrelse. En sådan transformation giver anledning til en ny tilstand af plasmodiet, som kaldes en skizon. Denne udvikling er nødvendig for at udføre aseksuel reproduktion. Den aktive opdeling af skizoner i erythrocytter gør det muligt at skabe mange små celler fra en enkelt stor celle, der kaldes merozoitter. I dette tilfælde er erythrocyten fuldstændig ødelagt, og parasitter og toksiner kommer ind i blodplasmaet.

Ved dette slutter sygdoms latente stadium i en person, og de første symptomer begynder at manifestere sig.

Den næste fase af livscyklusen for malaria årsagsmidlet kan kaldes en fuldstændig beslaglæggelse af fjendens territorium, hvis det på alle måder er alle menneskelige erythrocytter. De merozoitter, der bæres af blodstrømmen, trænger ind i de endnu ikke ødelagte erytrocytter. Så begynder den næste udviklingscyklus af plasmodium, som stadig manifesteres i aseksuel reproduktion. Trin 2 ødelæggelse af erythrocytter og ny frigivelse af merozoitter i blodplasma frembringer et andet feberangreb med alle de karakteristiske tegn.

Ved tilbagetrækningsfasen fra erytrocytterne får en del af merozoitterne tegn på sex, det vil sige mandlige og kvindelige celler. For at den næste udviklingstrin skal finde sted i form af seksuel reproduktion, skal plasmodier komme ind i myggens krop.

Hvis de er heldige, og mygdrikkerne blader med sådanne celler, så modner den malariale Plasmodium i sin organisme til sidst og bliver til gameter. Det er i myggens krop, at disse gameter er befrugtet og danner en ægcelle. Til videre udvikling skal ægget trænge ind i mygens tarmvæg. Der omdannes det først til en oocyst, og derefter til sporeblast og i sidste ende til sporozoitter. De gennemfører livscyklusen, fordi det malariale plasmodium på dette stadium vender tilbage til en tilstand, hvor sporozoitterne igen skal komme ind i menneskekroppen gennem spytkirtlerne.

Stadier af udvikling af plasmodium kombineret til en enkelt helhed 2 sådanne forskellige typer - menneske og myg. Spørgsmålet er fortsat: hvem er hovedforbindelsen for malaria årsagsagent?

De primære og mellemliggende værtscyklus rolle

Tre begreber er meget vigtige for beskrivelsen af ​​den parasitære form for liv: primær, mellemliggende og reservoir værten.

Den vigtigste vært for parasitten er den art, hvor seksuel reproduktion forekommer. Her mødes de kvindelige og mandlige individer med det resultat, at et individ med en anden genotype fremkommer. Den endelige ejer er den organisme, hvor parasitten med hermafroditisk reproduktion er placeret. Efter alt forekommer befrugtning stadig, selv om resultatet af denne proces er udseendet af en klon og ikke et genetisk nyt individ.

Den mellemliggende vært er en organisme, hvor aseksuel reproduktion forekommer. Det er nødvendigt for at øge antallet af larver.

Reservoirets ejer er den organisme, der kun fodrer og indeholder parasitten.

Bid af den kvindelige anopheles myg

Myggen er den største vært for Plasmodium-malaria, og mennesket er et mellemprodukt. Reservoirets ejer af denne parasit er fraværende.

Det er imidlertid umuligt at overveje hovedejeren som hovedforbindelsen i livscyklusen. I stedet skal dette koncept fortolkes som et miljø, hvor udviklingscyklusen slutter.

Hvorfor har menneskekroppen malaria plasmid, hvis dets primære reproduktion forekommer i myggens legeme? Hvad er den generelle betydning af mellemværter?

Dette forklares af miljølovgivningen om dannelsen af ​​en steady state-befolkning. Normalt søger parasitten ikke at dræbe sin ejer, for det taber ikke kun fødekilden, men også det behagelige miljø i eksistensen. Der er undtagelser fra denne regel, men de er yderst sjældne og repræsenterer en meget smal specialisering af parasitten.

En person har brug for et malaria plasmodium for at øge antallet af individer i perioden med et ikke-nyt udviklingsstadium. I en mygs legeme kunne Plasmodium ikke nå sådanne tal. At have en vært i parasitverdenen er en øget risiko for udryddelse. For meget indbyrdes afhængighed mellem de endelige og mellemliggende værter øger dog også risikoen. Den bedste udvikling er længe blevet opfundet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia er denne udviklingsvej endnu ikke blevet observeret.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sygdom udvikler sig ikke umiddelbart, men med reproduktion og spredning af plasmodium. Malaria er normalt opdelt i flere kategorier. Ofte lider folk af en godartet tredobbelt form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dage efter at være blevet bidt af en inficeret myg, er der en stærk chill, som snart bliver til en forhøjet temperatur. Feber og feber varer op til 10 timer, hvorefter temperaturen falder. Sådan reagerer kroppen på den første udgivelse af malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dages form af sygdommen kaldes, fordi feberen vender tilbage hver tredje dag. Hvis der i løbet af denne tid sker en infektion med bid af en anden myg, vil feberen forekomme oftere.
  2. Da på grund af forgiftning er tilførslen af ​​kroppen med ilt reduceret, begynder en kædereaktion af ødelæggelsen af ​​kroppen. Dette påvirker især tilstanden i centralnervesystemet og leveren.
  3. Efter feberangreb kan følgende symptomer forekomme: Forøget hjertefrekvens, kvalme, opkastning, bevidsthedsklarhed, udseende af hallucinationer, lavt blodtryk, forekomst af anæmi. Intoxikation bidrager til udseendet af smerte i hele kroppen.
  4. Hvis en masse plasmodier injiceres i en person på en gang, kan der forekomme koma.

Med alle disse ubehagelige symptomer generelt er prognosen for sygdommen ganske gunstig. Hvis geninfektion er fraværende, sker der efter en vis tid, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, genopretning. Men i flere år kan en inficeret person opleve nye angreb, som gradvist bliver svagere.

Konsekvenser af Malaria Mosquito Bites

Der er også en tre-dages lys malaria. Dens symptomer ligner manifestationen af ​​godartede former, men den patologiske proces er meget stærkere og med alvorlige komplikationer. Rød blodlegemer kan forekomme. Disse blokke bæres ikke længere af blod og er fastgjort til små fartøjers vægge. Dette kan bidrage til fuldstændig overlapning af blodkarets lumen, som er fyldt med døden.

Det er denne form for malaria, der normalt fører til funktionsforstyrrelser i ikke kun den nervøse, men også fordøjelsessystemet. Lever og nyrer er særligt påvirket.

Der er også hæmoglobinuri eller blackwater malaria. Det er sjældent, tilsyneladende på grund af det faktum, at det primært udvikler sig til mennesker, der først kom til steder, hvor malaria er voldsomt.

Chernovodnaya denne sygdom blev kaldt for næsten sort urinfarve, hvilket indikerer en hurtigt forekommende nekrose hos nyrerne.

Malaria er en alvorlig, farlig og undertiden dødelig sygdom. Men befolkningen, der lever i lokaliseringen af ​​anofeles myg, overfører malaria lettere end at besøge europæere. Fremkomsten af ​​immunitet og livslang latent stadium af sygdommen ses i de folk, der fra generation til generation udsættes for infektioner med malariaplasmodium. For resten af ​​verdens befolkning forbliver de vigtigste regler: forebyggelse, rettidig diagnose, korrekt behandling.

Plasmodium malaria hos mennesker - infektion, symptomer og behandling

De af os, der elsker at rejse til de varme lande, har hørt om farerne ved at komme i gang med malaria. Oversat fra italiensk - "dårlig luft". Det ville være rart at have en ide om årsagssygdommen for denne infektion, metoder til infektion, såvel som terapeutiske og forebyggende foranstaltninger.

Sådanne forskere som Charles Louis Alfons Laveran, Vasily Yakovlevich Danilevsky, Ilya Ilyich Mechnikov, Dmitry Leonidovich Romanovsky, har ydet et stort bidrag til undersøgelsen af ​​dette problem. Carlos Juan Finlay var en af ​​de første til at foreslå, at myg er de vigtigste bærere af infektion. En britisk forsker Donald Ross opdagede og eksperimentelt beviste tilstedeværelsen af ​​en parasitisk protozoer, malaria plasmodium, i spyt og tarm af en kvindelig Anopheles myg.

Så, Plasmodium malaria er den forårsagende agent for en malaria infektion. Ifølge klassificeringen af ​​de enkleste (unicellulære) parasitter tilhører den typen Apicomplexa, klassen Sporozoa (Sporoviki), ordren Haemosporida, familien Plasmodiidae, slægten Plasmodium.

I den menneskelige krop er i stand til at parasitere 4 typer af parasitter:

  1. Plasmodium vivax - det årsagsmæssige middel til tre dages malaria;
  2. Plasmodium malariae - det årsagsmæssige middel til fire dages malaria;
  3. Plasmodium falciparum er det forårsagende middel til tropisk malaria;
  4. Plasmodium oval - forårsagelsesmiddel af oval-malaria, svarende til P. vivax-arten.

Alle arter er generelt ens i form, struktur og livscyklus, med undtagelse af detaljer. Men de har deres egen karakteristika ved udviklingscyklusen; hovedsagelig ved varigheden af ​​sine perioder.

Et interessant træk ved Apicomplexa-typen af ​​parasitter er evnen til veksling i livscyklusen af ​​seksuel (gamogoni) og aseksuel (agamogoni) avlsmetoder. Samtidig er der en ændring af "ejer". I menneskekroppen, som er "mellemværten" for malariaplasmodiumet, er kun aseksuel reproduktion mulig. Og fasen med seksuel reproduktion er prerogativet for den vigtigste "vært" og bærer af malaria, det vil sige myggen.

De vigtigste stadier af livscyklussen for malaria plasmodium

Asexual udvikling i menneskekroppen:

➡ 1. Den første fase af aseksuel udvikling (agamont) opstår som følge af at en person bidder af en inficeret myg og penetration af sporozoitter af malariaplasmodium i blodet. Denne fase er også karakteriseret ved skizogoni - opdeling af sporozoitter i mange merozoitter. Desuden er unge personer hurtigt besat store områder af den nye "værts" cellulære rum - et menneske, der påvirker leverceller. Denne fase kaldes også vævsschizogoni.

➡ 2. Derefter ødelægges levercellerne, og merozoitterne trænger ind i erytrocytterne - de røde blodlegemer, hvor de foder på hæmoglobinet i blodet og fortsætter med at opdele. Dette stadium kaldes erytrocytisk schizogoni. Her udvikler malaria plasmodium gennem flere stadier af omdannelsen af ​​en schizon:

  • ringformet form - når den er indlejret i røde blodlegemer;
  • Trophozoite er et vækststadium i erythrocytter, hvor plasmodium, afhængigt af arten, kan tage flere former: amebic, båndlignende, afrundet og skulpteret. Denne fase er karakteriseret ved frigivelse i det humane blod af giftige parasitter. Det ender med opdeling af skizoner i nye merozoitter og ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer.

Når erytrocyten ødelægges, kommer malarial plasmodium ind i blodplasmaet og genindtræder den næste erytrocyt. Hele processen med erytrocytisk schizogoni gentages.

➡ 3. En del af merozoitter i erythrocytter omdannes til store, men umodne kimceller af mandlige og kvindelige typer - gametocytter. Denne fase af udviklingen af ​​parasitten fuldender cyklen i menneskekroppen. Yderligere transformation af gametocytter er kun mulig i myggens mave.

Seksuel udvikling i en mygos krop:

➡ 4. Dannelse af modne gameter i mygets mave - gametogoni (Det bliver muligt efter en insektbid fra en person, der lider af malaria). Kvindelige makrogametter fusionerer med manuelle mobilmikrogameter, der danner en mobil zygote - ookinet. At bryde igennem overfladen af ​​maven af ​​væggen og blive dækket af membranen, danner det en oocyster.

➡ 5. Det sidste stadium af hele livscyklussen for udviklingen af ​​malariaplasmodium er sporogoni. På dette stadium forekommer opdelingen af ​​indholdet af oocyterne i sporozoitter først. Og når oocyderen bryder sig ind, indtræder de sylvformede celler af sporozoitter mygssaliven.

Når en person er bidt, trænger spyt af en inficeret myg i blodbanen, og sporozoitter kommer ind med den. Hele cyklen gentages.

Symptomer på infektion, der manifesterer sig i sygdommen, er kun karakteristiske for mennesker. Den kvindelige myg er kun en infektionsbærer. Således er etiologien af ​​human malaria sygdom infektion, når sporozoitter af malaria plasmodium indtaster blodet. Infektion er mulig på flere måder:

  • med bid af den kvindelige Anopheles myg;
  • blodtransfusion (blodtransfusion);
  • med injektioner (gennem medicinske instrumenter);
  • transplacental vej (fra en syg fødsel til et barn).

Perioder og symptomer på sygdommen

Hele processen, fra infektion til genopretning, kan opdeles i fire perioder: inkubation, akut, latent og tilbagefald. Naturen af ​​sygdomsforløbet og hyppigheden af ​​tilbagefald afhænger i høj grad af typen af ​​malariaplasmodium, det forårsagende middel. For eksempel kan inkubationsperioden for en sygdom variere fra 7 dage til 1 år afhængigt af typen af ​​malariainfektion.

Fælles symptomer på sygdommen:

  • øget kropstemperatur (39 - 40 grader); kulderystelser og feber erstatter hinanden;
  • "Aches" i hele kroppen;
  • langvarig hovedpine
  • opkastning og diarré;
  • overdreven svedtend efter et angreb af varme
  • en stærk stigning i leveren og milten
  • smerter i leveren
  • generel svaghed og anæmi
  • forvirring er mulig
  • gulning af huden og sclera af øjnene;
  • hyppig og smertefuld vandladning
  • tab af appetit
  • søvnløshed.

Individuelle tegn og symptomer (for eksempel stikkende hjerte, kvælning, ledsmerter) er også mulige og afhænger af tilstedeværelsen af ​​"svage punkter" i kroppen og immunsystemets arbejde. I syge børn fremstår der som regel udslæt på kroppen. For spædbørn er også karakteristisk tremor i lemmerne.

På baggrund af den underliggende sygdoms forløb kan der opstå andre patologier, såsom cerebral iskæmi, nekrobiose i nyrerne. I tilfælde af komplikationer af sygdommen, koma, er brud på milten mulig.

De første symptomer på malaria kan let forveksles med SARS. Men en meget klar periodisk gentagelse af et sygdomsangreb (forandring af chill og varme, som slutter med kraftig sved) er et kendetegn for malaria og bør være et signal til at gå til klinikken for rådgivning. Især hvis patienten for nylig har rejst og hvilet i lande med et varmt tropisk klima.

diagnostik

Udover den kliniske vurdering af patientens tilstand (baseret på symptomerne på sygdommen) anvendes laboratoriemetoder til diagnose af malaria i lægepraksis. Plasmodiummalaria manifesterer sig i undersøgelsen af ​​blod i alle stadier af sygdommen inden starten af ​​terapeutiske lægemidler. Derfor kan særlige tests bestemme dets tilstedeværelse i blodet.

Blodprøvningsmetoder:

  • Metoden med "tykt blodfald" (Tillader i det mindste at påvise tilstedeværelsen af ​​infektion);
  • Tyndt blodsprøjt (Bruges til at bestemme typen af ​​malarial plasmodium - det forårsagende middel og stadiet for dets udvikling. Dette er nødvendigt for den efterfølgende udvælgelse og receptpligtig behandling).
  • Serologisk metode (Detekterer tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod malaria i venøst ​​blod. Et positivt testresultat kan også indikere en tidligere sygdom);
  • PCR-metoden er en polymerasekædereaktion (bruges som en yderligere metode til forskning sammen med analysen "tykk dråbe" til påvisning af malaria plasmodium ved lav koncentration i blodet).

Ud over specifikke diagnosemetoder manifesterer forekomsten af ​​infektion sig som abnormiteter i den generelle blodprøve (hypokromisk anæmi, leukocytose, trombocytopeni). Urinalyse afslører også patologi ved indirekte tegn: hæmoglobinuri og hæmaturi.

Traditionel behandling

I medicinsk praksis til behandling af malaria ved anvendelse af etiotropisk terapi med det formål at lokalisere og bekæmpe sygdomsårsagsmidlet. For dens effektivitet er foreløbig laboratoriediagnostik og korrekt valg af stoffer vigtige. Afhængigt af typen af ​​Plasmodium malaria og sygdomsstadiet kan patienten foreskrives forskellige anti-malariale lægemidler samt en kombination af lægemidler.

Proguanil og Primakhin ødelægger parasitter på stadiet af deres udvikling i leveren, og quinin og atovakvon virker tilsvarende i erytrocytter. Chlorokin dræber plasmodiums kønsceller. Bigumal og Primakhin bruges til at forebygge og forebygge tilbagefald.

I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet af andre lægemidler anvendes antibiotika: Tetracyclin og Doxycyclin. Afhængig af tilstedeværelsen af ​​andre patologier og komplikationer på baggrund af malaria kan furosemid, clemastin, mannitol osv. Også anvendes. I den tropiske form af malaria anvendes en kombination af pyrimethamin og dapson.

I kombination med den vigtigste etiotropiske behandling anvendes også afgiftningsforanstaltninger (til hurtig fjernelse fra kroppen af ​​giftige produkter af vital aktivitet af parasitter) og patogenetisk behandling (til genoprettelse af immunreaktioner og funktioner af individuelle organer, normalisering af metaboliske processer i kroppen).

Traditionel medicin i kampen mod malaria

Folkemedicin til behandling af malaria kan betingelsesmæssigt opdeles i basis og hjælp, der tager sigte på at genoprette organernes aktivitet, afgifte kroppen og forbedre immuniteten.

Cinch tree

De vigtigste og mest effektive midler omfatter behandling med cinchona barkpulver. Her er to opskrifter til dette middel:

➡ 1. Tag et halvt gram kininpulver i fem dage nøjagtigt ved solopgang. Så tag en pause i to dage, og fortsæt med at tage pulveret i yderligere to dage. En vigtig betingelse er behovet for søvn efter at have taget medicinen.

➡ 2. Klargør en vævspose med kininpulver (10 gram pulver pr. Pose) og læg patienten på brystet i 3 til 4 timer. Lægemidlet absorberes af kroppen direkte gennem hudens porer, hvilket fremmer hurtig helbredelse.

Willow bark

En anden effektiv behandling for malaria er pilbark. For at forberede lægemidlet skal du tage en håndfuld bark og koge omkring tre hundrede ml vand, indtil væskens volumen reduceres med en og en halv gang (til en kop). Tag en tom mave i flere dage før en betydelig forbedring. Ud over denne opskrift anbefales det også at dække patientens seng for tiden for angrebene med pilens blade, der dækker toppen med en tynd klud.

Lilac og solsikke

Lilla blade og blomstrer af solsikke er også populære helbredere for malaria. En infusion af 20 lilla blade på et glas kogende vand, der er opvarmet i 1, 5 timer i varmen, tages to gange om dagen, om morgenen - i tom mave og om aftenen - inden du går i seng i 10 dage.

Afskær blomsten af ​​en solsikke, når kronblade begynder at falde af, hugg fint i en flaske og hæld vodka. Dæk flasken med gasbind, hold dig solrig og insister i en måned. Tag 20 dråber inden næste angreb eller tre gange om dagen før du spiser.

Cikorie og lakrids

En god hjælp til hurtig rengøring af lymfesystemet og restaurering af immunitet er cikorie rod og lakridsrod.

Hæld 10 gram knust lakridsrod i en beholder og hæld 200 ml vand. En halv time for at holde vandbadet. Kold bouillon, spænd og bring kogende vand til 200 ml. Du kan drikke afkog op til 5 gange om dagen, mindst en time før måltider. En servering til en modtagelse - 5 spiseskefulde.

Madlavning bouillon fra cikorie rod: 1 spiseskefuld cikorie rod hæld 0,5 liter vand, koge og opretholde lav varme i 20 minutter. Cool, belastning og tag tre gange om dagen og 1 spsk inden du spiser.

Hvidløg

Hvidløg bruges som et naturligt antibiotikum til behandling af malaria. Forberedelse: Hæld 2 skrællede og vaskede hvidløgshoveder og hæld et glas køligt rent vand. Infunder i 12 timer. Tag under angreb, liggende i sengen, et par sladder. Ca. 1 glas om dagen i fem dage.

forebyggelse

Traditionel medicin i dag kan ikke tilbyde en effektiv vaccine mod malaria. Men forskning i udviklingen af ​​en sådan vaccine er aktivt i gang. Der er imidlertid sygdomsforebyggelse af sygdommen, som ikke giver 100% beskyttelse mod infektion, men reducerer risikoen. Til disse formål anvendes narkotika: Chlorokin, Hinakrin, Primakin, Meflokhin, Doxycyclin og Atovacuon med Proguanil. Traditionelt kinin anvendes mindre og mindre som et profylaktisk middel.

For at vælge et lægemiddel er det vigtigt at kende den type patogen, der kan opstå i et givet område, dets modstand over for de anførte stoffer, samt mulige bivirkninger ved at tage disse midler. Enhver medicin skal tages mindst en uge før rejsen til den ugunstigt stillede region og fortsætte med at modtage mere inden for en måned efter at have forladt farezonen.

Anvendelsen af ​​myggenet, afskrækningsmidler (for at afstødge myg) og midler til at dræbe myg reducerer risikoen for insektsting og infektion.

Et af de mest populære anti-myg kemikalier er DDT, udviklet under Anden Verdenskrig. Selv om der i nogle områder er forekommet arter af myg, der er resistente overfor denne agent.

Folkesager anvendes også hjemme: pebermynte, timian, rosmarin, geranium, basilikum, malurt, citronmelisse, fed og eukalyptus. Duften af ​​disse planter afviser farlige insekter.

Hurtig og rettidig afsløring af patienter med malaria, deres indlæggelse og behandling er også foranstaltninger til forebyggelse af epidemien.

Tvungen reduktion af rækken af ​​anopheles myg giver dig mulighed for hurtigt og effektivt at håndtere sæsonudspredningen af ​​infektion. Afløb af sumpene har signifikant reduceret sygdomsniveauet i USA og Sydeuropa. I Ruslands udvejsområder med et fugtigt subtropisk klima blev malariaepidemier stoppet ved at dræne vådområder og kunstigt dække vandlegemer med en oliefilm.

I øjeblikket er der andre foranstaltninger til at reducere antallet af myg. For eksempel er gambusia, en fisk, der føder på larverne af disse insekter, opdrættet i vandlegemer.

Habitater og avl anopheles myg Anopheles dækker store områder af planeten. Men for udvikling og reproduktion af Plasmodium malaria i en mygkrop er det nødvendigt at opretholde temperaturbalancen (ikke lavere end 16 C). Derfor er det regelmæssigt at sprede infektion kun i lande med et varmt gunstigt klima.

Hvis du skal til et land, hvor en malariaepidemi er mulig, er det bedre at først indhente oplysninger om typer sygdomme og forebyggelsesmetoder i denne region fra pålidelige officielle kilder.

Lande i Central- og Vestafrika, Central- og Sydamerika samt regionerne i Asien og Oceanien er ugunstige i denne sag. Især populær til fritid og turister - Indien, Nepal, Thailand, Tyrkiet og Egypten.

Udviklingen af ​​turisme og væksten i migration de seneste år har medført en stigning i antallet af importerede infektioner i regioner, hvor malaria ikke er karakteristisk eller tidligere er udryddet. Hvert år ud af 500 millioner mennesker smittet med malaria, tager sygdommen livet på omkring 1 million. Børn er mest modtagelige for sygdommen. Blandt dem er der den højeste dødelighed.

Den største fare for menneskeliv er den tropiske form for malaria forårsaget af en række Plasmodium falciparum. Denne type infektion er den mest almindelige i verden.

Interessante fakta

Ifølge forskere eksisterede forfaden til den moderne parasit, malaria plasmodium, som en uafhængig protozoer og kunne fotosyntese. Spredningen af ​​infektionen begyndte sandsynligvis fra Central- og Vestafrika omkring 50.000 år siden. Og det første skriftlige bevis på "sumpfeber" (den såkaldte malaria i oldtiden) dateres tilbage til 2700 f.Kr.

Genghis Khan, Dante, Lord Byron, Christopher Columbus og mange berømte personligheder døde af malaria feber.

Den første kendte kur mod malaria er Kinga-planten indeholdende artemisinin. Nu er artemisinin isoleret fra det årlige malurt og bruges til behandling af tre-dages malariaform.

En anden "gammel" kur mod malaria er pulveret fra barken af ​​cinchona-træet, som indianerne plejede at behandle feber af enhver ætiologi. De delte en vidunderlig helbredende hemmelighed med europæerne.

Medicinske forskningscentre i Texas og Washington gennemfører fælles forsøg med et ny generation malariamedicin. Lægemidlet kan stoppe udviklingen af ​​sygdommen på ethvert tidspunkt i livscyklussen af ​​malariaplasmodium inde i menneskekroppen. En enkeltdosis af et nyt lægemiddel er nok.

Moderne typer af malariaplasmodier er i stand til mutation og udvikler over tid resistens over for bestemte antimalariale lægemidler, især til chloroquin.

Opdagelsen i slutningen af ​​det 20. århundrede af det "sovende" stadium af udvikling af malarial plasmodium i leverceller, den såkaldte hypnozoite, tillod forskere at forklare fakta om sygdomstilfælde efter flere måneder og år i menneskekroppen.

Forskere i Amerika og Australien har etableret årsagen til den svage aktivitet af det menneskelige immunsystem i forhold til malaria. Ved infektion af celler forlader parasitten en af ​​sine egne proteintyper, hvoraf der er ca. 50 arter "på lager" af dets genetik! Før en persons immunsystem genkender og reagerer på et fremmed protein, frembringer parasitten allerede en ny art. Denne evolutionære beskyttelse af det enkleste DNA gør det muligt at parasitere i menneskekroppen i lang tid.

Og forskere i England fandt, at havdyr - trepangs syntetiserer et protein, der blokerer reproduktionen af ​​malariaplasmodium. Forskere har forsøgt at "plante" et nyttigt gen af ​​trepangs til myg - bærere af sygdommen, men har endnu ikke opnået et 100% resultat i deres forsøg.

Forsknings- og udviklingsinstitutter i Amerika, England og Holland udvikler aktivt og tester nye vacciner mod malaria. Frivillige til penge inviteres til at deltage i et forsøg, hvor de vil blive udsat for infektionen af ​​denne infektion. Behandlingsprocessen tager tre dage. Hele tiden eksperimentet, fagene er under ledelse af læger.

Lignende Artikler Om Parasitter

Troopkæder (Cyclophyllidea)
Vælge de bedste orme tabletter til mennesker
Roundworm: udviklingscyklus