Trypanosoma cruzi

Efterlad en kommentar

Trypanosomiasis er en alvorlig og farlig sygdom hos mennesker. Trypanosomet i blodet viser sig at være efter bid af en tsetse-flyve eller en triatombug. Den farligste art for humane trypanoer er cruzi, bruceia gambiense og rhodesiens. Der er afrikansk (sovesygdom) og amerikansk (chagas sygdom) trypanosomiasis. Sygdommen påvirker hjernen, leveren, milten, hjertemusklen, lymfeknuder, kredsløbssystemet. I nogle tilfælde er døden mulig. Kun de, der er parasitære hos mennesker, har medicinsk betydning for trypanosomer.

Typer af trypanosomiasis

Den mest almindelige er sovesyge (afrikansk trypanosomiasis) og chagas sygdom (amerikansk). Den afrikanske type sygdom fremkalder den enkleste type trypanosom Bruceia. Blandt dem er der 2 typer, der er farlige for mennesker - trypanosome gambiense og rhodesiense. Sygdommen er karakteristisk for befolkningen på landet i Black Africa, Republikken Congo, Uganda. Mellemliggende bærere af parasitter er inficerede tsetse fluer. En vigtig rolle i udviklingen af ​​flyvepupperne spilles af omgivelsestemperaturen. Jo højere det er (op til 30 grader), jo hurtigere insekterne lukker, og derfor er jo højere risikoen for sygelighed.

Chagas sygdom forårsager trypanosoma cruzi. Parasitbærere - blodsugende triatombugs. I ca. 2 år, dvs. indtil enden af ​​livet, holder en inficeret insekt (mellemliggende vært) parasitterne i kroppen. Sygdommen spredes hovedsageligt i Sydamerika: Bolivia, Paraguay, Argentina, Chile, Mexico, Brasilien og Venezuela.

Kausionsagenten og dens livscyklus

Årsagen til sygdommen er flagellater af encellulære protozoer, type Euglenozoi, kinetoplastid klasse. I størrelse når 70 mikron. Kroppen er spindelformet, med en flagellum i den ene ende. Parasitten er dækket af en ret tæt glycoproteinmembran, indeni er der en kerne og cytoplasma. Forplantet ved at dividere i to. Ernæring sker ved absorption af organisk stof. Fordøjelsen sker i endolasm. Der er også oplagret næringsstoffer - glykogen, fedt. Udenfor lever værten ikke. Trypanosomernes struktur kan variere afhængigt af udviklingsstadiet.

  1. Tripomastigota. Parasitten har en langstrakt form, er mobil, der er en membran og flagellum. Denne fase (metacyklisk form) er invasiv for mennesker.
  2. Epimastigote. Mikroorganismen har en kort flagellum og en svag membran. I denne form eksisterer den kun i kroppen af ​​mellemværter.
  3. Promastigote. Det har en flagellum, kinetoplast, som indeholder metakondrialt DNA og en basal krop.
  4. Amastigot. På dette stadium har parasitten ikke et flagellum og en membran, den bevæger sig ikke, og den parasitterer intracellulært i menneskekroppen - hovedværten.

Livscyklusen af ​​forskellige typer trypanosomer er ens. Cruise trypanosome i kroppen af ​​en permanent vært går igennem alle 3 faser af cyklen. Parasitter har beskyttelse mod værts immunrespons. Glykoproteinerne på den simpleste membran ændrer sig konstant, hvilket forhindrer immunsystemets genkendelse af immunsystemet, og parasitten multipliserer frit.

Symptomer og lokalisering

American trypanosomiasis

Amerikanske flagellater hengiver sig i afføring af en triatomisk bug. Mennesket sætter parasitten ind i sin krop med uvaskede hænder, hvorpå insektafføring kan forblive. Infektion opstår gennem sår på hud, mund og øjne. Du kan også blive syg ved at bruge varme-dårligt forarbejdede fødevarer. Inficerede mødre inficerer børn i utero eller under arbejdet. Du kan blive syg med transfusionen af ​​inficeret blod. En gang i kroppen ødelægger parasitten celler og organer, fremkalder ødemer og forgifter kroppen med produkterne af vital aktivitet.

Lokalisering af protozoer observeres i hjertet, musklerne, organerne i nervesystemet. På stedet for bidden fremkommer en allergisk reaktion - udseendet af en hård chancre, lymfeknuder øges. Der er akutte og kroniske sygdomsformer. I det første tilfælde migrerer parasitterne gennem kroppen inden for 2 måneder fra infektionsdagen. I det andet - sætter parasitterne sig på organerne og starter aktive levebrød. De almindelige symptomer på sygdommen er:

  • meget høj temperatur (op til 40 grader);
  • svaghed og utilpashed
  • smerter i muskler og hoved
  • hævelse af underben og ansigt
  • hududslæt;
  • hævede lymfeknuder.

Den enkleste årsag til alvorlige forstyrrelser i hjertets arbejde: Alle hjertekamre udvider, diffus myokarditis udvikler sig. Der er meningoencephalitis, hvor blødninger i hjernen er mulige. Fatal udfald er ikke udelukket. Kronisk form i flere måneder eller år gør sig ikke følt. Når tegn på trypanosomiasis forekommer, er der allerede sket irreversible dødelige forandringer i de beskadigede organer, nemlig:

  • arytmi og hjertesvigt
  • unormal ekspansion af spiserøret;
  • vanskeligheder eller umulighed at sluge
  • perifer nerve dysfunktion.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Afrikansk (gambian) trypanosomiasis

Den forårsagende middel til sovesygdom er trypanosoma gambiense og rhodesian. Trypanosome bærere - tsetse flyver. Du kan blive smittet gennem beskadiget hud, hvis transportør afføring er i kontakt med det. Parasitter formeres og udvikles i det humane lymfesystem. En måned efter infektion indføres protozoer i blodet og med dets nuværende migrere gennem hele kroppen. De forårsager mekanisk skade på organerne, ødelægger deres væv og celler og forgifter også kroppen med affaldsprodukter. Fra det øjeblik infektion til de første tegn kan passere fra 3 uger til 2 måneder. Symptomer på sygdommen ser sådan ud:

  • udslæt på huden (ringformet erytem) på ryggen, brystet, benene, ansigtet;
  • papulære udslæt;
  • hævelse af den berørte hud, ansigt, øjenlåg, nakke;
  • hævede lymfeknuder;
  • forstørret milt
  • overfølsomhed;
  • hovedpine i templerne
  • hjerterytmeforstyrrelse;
  • temperaturstigning om aftenen;
  • søvnløshed.

Hvis der på dette stadium ikke er komplikationer eller ingen andre infektioner har sluttet sig, bliver sygdommen til en "søvnig" (cerebral trypanosomiasis). Denne fase af sygdommen observeres fra 2 til 10 måneder efter sygdomsbegyndelsen. Gambisk trypanosom trænger ind i væske. Patienten ligner en somnambulist (hvorfor sygdommens andet navn opstod). De vigtigste symptomer er karakteriseret ved svaghed, apati, sløvhed. Gait bliver langsom, blandet. På ansigtet er der ingen manifestation af følelser. Ansigtet og øjenlågene er hævede. Der er skælvende hænder, træk i ansigts muskler. Døsighed øges, patienten kan falde i søvn når som helst og i enhver stilling. Der er kramper. Maksimalt 6 år efter infektion er patienten pludselig sløvet og dør til hvem.

Rhodesian (østafrikanske) trypanosomiasis

I modsætning til den gambiske, fortsætter denne type sygdom endnu hårdere. Fra infektionstidspunktet vises tegn efter 6 uger. Sygdommens karakteristika er som følger. Patienten er ramt af centralnervesystemet og myokardiet. Patienten kan ikke spise, taber meget, udmattelse observeres. Temperaturen må ikke stige til høje forhøjelser, og lymfeknuderne øges ikke. Sygdommen ledsages af tilknyttede sygdomme: tuberkulose, meningitis, tropisk malaria. Der kan være krampe, hjertesvigt udvikler sig, så koma koma og død. Årsagen er en stærk forgiftning af kroppen.

Diagnose af trypanosom cruze

Human trypanosomiasis bestemmes ved en mikroskopisk, serologisk og biologisk forskningsmetode. Biomaterialet er blod, cerebrospinalvæske og inficeret væv. Mikroskopisk undersøgelse til påvisning af trypanosom anvender farvning ifølge metoden Romanovsky-Giemsa. Parasitter opdages ikke i blodet og lymfet, hvis hjernen er påvirket. Biologisk forskning er dyrkning af parasitter på næringsmedier til protozoer. Metoden bruges hovedsageligt til at diagnosticere Chagas sygdom. Undersøgelsen er vigtig for at bestemme typen af ​​parasit og stadiet af sygdommen afrikansk trypanosomiasis. Serologiske reaktioner anvendes mere til undersøgelse af amerikansk trypanosomiasis. Den mest almindeligt anvendte reaktion er komplementfiksering (RAC). En intradermal allergen test kan anvendes.

Behandling af trypanosomiasis

Behandlingen udføres kun permanent under vejledning fra en læge. Inden du ordinerer et lægemiddel, skal du bestemme om der er en hjerneskade eller ej, fordi ikke alle stoffer er effektive til specifik meningoencephalitis. Til dette undersøges cerebrospinalvæske. Hvis der ikke er CNS læsioner, anvendes lægemidlerne Suramin og Pentamidin. Hvis nervesystemet er involveret i sygdomsprocessen, er "Melarsoprol" ordineret. Det skal tages i betragtning, at denne medicin er meget giftig, har alvorlige bivirkninger og kan føre til døden. Dette skyldes arsenindholdet i lægemidlet. Hvis sygdommen opdages i de tidligste stadier, er opsving mulig. For at forhindre gentagelse af sygdommen, bør en lumbal punktering udføres hvert sjette år for tilstedeværelse eller fravær af trypanosomer.

Foranstaltninger til forebyggelse af sygdom er at beskytte mod insektbid. Folk, der skal besøge landene i Latinamerika eller Tropical Africa, anbefales at injicere Pentamidin som en profylaktisk foranstaltning. Injektion giver beskyttelse mod sygdommen i seks måneder. Som en metode til beskyttelse mod tsetse fluer kan du bruge myggenet og afskrækningsmidler. Du kan beskytte dig mod søvnbetændelse ved at bruge afskrækningsmidler og beskyttelsesbeklædning. Dem, der vender tilbage fra disse lande, skal testes for trypanosom.

Udviklingscyklusen af ​​trypanosom

På Jorden er der flere hundreder af tusindvis af parasitære organismer, der ikke kun påvirker dyr, men også mennesker, og nogle gange vil de lige så gerne kolonisere begge organismer. En sådan art er trypanosom, en unicellulær type, der forårsager Chagas sygdom og sovesygdom. Tidligere blev det antaget, at disse patologier er en konsekvens af en virusinfektion, men det viste sig senere, at årsagen til alvorlige krænkelser er det beskrevne patogen. Af særlig værdi for medicin er livscyklusen af ​​trypanosom, hvis forståelse tillader os at beregne risiciene og forhindre infektion hos mennesker og dyr.

Beskrivelse af patogenet

Slægten trypanosomer tilhører klassen af ​​lavere Mastigophora organismer, som ikke kan eksistere uden mellemliggende og endelige værter. Det er i karrierernes kroppe, at udviklingslivets fulde livscyklus forekommer, hvor trypanosomet kan ændre sin form og påvirke organismen af ​​et inficeret dyr eller en person på forskellige måder.

Den parasitiske morfologiske struktur er meget enkel, da den er en primitiv celle med en skal og cytoplasma, hvor alle strukturerne er nedsænket:

  • mitokondrier;
  • cellekernen;
  • kinetosom - det organ der er ansvarlig for bevægelse, går ud gennem skallen i form af et flagellum;
  • kinetoplast indeholdende cellerne i kroppens DNA.

Trypanosoms eksterne struktur kan variere afhængigt af parasitbæreren, såvel som andre faktorer. De mellemliggende værter domineres således af flagella invasive former, mens de i slutningen er udstyret med flagella og membranfinner, som giver dem mulighed for aktivt at bevæge sig gennem offerets krop. Trypanosoms størrelse i enhver form er meget "beskeden" - cellelængden overskrider normalt ikke 40-70 mikron.

Når en mellemliggende eller endelige vært går ind i kroppen, begynder den unicellulære parasit at syntetisere gener, der bogstaveligt talt deaktiverer offerets immunitet. På grund af dette kan han spise frit.

Trypanosomer multipliceres ved simpel celledeling, hvilket gør det muligt at bevare forældremikroorganismens egenskaber fuldt ud. En sådan mekanisme har ført til det faktum, at parasitten ikke ændrer sig over tid.

Patogen klassificering

I naturen er der tre typer trypanosomer, som varierer i deres distributionsområder, mellemliggende bærere og kliniske manifestationer af infektion. Nogle af dem udgør en alvorlig fare for mennesker, mens andre kun påvirker dyr.

Som det kan ses fra bordet, kan trypanosomer ikke overføres direkte fra slutbæreren. Parasitter har brug for en mellemliggende vært, i hvilken kropstransformation finder sted og dens gentagne dobbeltarbejde (opdeles i to lige store dele).

Takket være dette system opretholdes forekomsten af ​​parasitinfektion på et højt niveau.

Krops livscykluser

Som de fleste andre parasitter skal trypanosomet gå gennem flere udviklingsstadier for at blive farligt for mennesker eller andre varmblodede væsner. Da dette patogen er obligatorisk, er det ikke muligt at overleve i det ydre miljø, de har konstant brug for en transportør, enten mellemliggende eller endelige.

Generelt består cyklen af ​​to faser:

  1. I insektens krop afhænger typen af ​​typen trypanosom. Dette kan være Tsetse flyve eller amerikansk bug.
  2. I kroppen af ​​varmblodede skabninger - mand, kvæg og andre dyr.

Eksperter har fundet ud af, at den primære (endelige) bærer af trypanosomer er de opregnede kategorier. Det er i deres kroppe, at intensiv reproduktion og fodring af parasitten i sin endelige form foregår.

Mellemliggende udviklingscyklus

En ny generation af afrikanske og heste-trypanosomer begynder sin livsforløb, efter at blodsugende insekt har bidt parasitets ultimative bærer. Skadedyret trænger ind i sin krop i tripolymasygøs form, hvor den er placeret inde i den ultimative bærer - en varmblodig væsen. Efter at have ramt den forreste del af fordøjelseskanalen i Tsetse-flyve, er buggen, cellerne gradvist omdannet til epimasygoter.

At være i mavetarmkanalen hos den mellemliggende vært multiplicerer den unicellulære parasit kraftigt inden for tre uger. For at forlade insektens krop, skal trypanosomer ændres igen - at omdanne til en metacyklisk invasiv form. Det er i denne tilstand, at de kommer ind i deres spytkirtler.

Når insekterne er i kroppen, forårsager parasitterne ingen patologiske ændringer, selvom forskere har stemt en version om forekomsten af ​​et ønske om mere aktiv fodring i dem.

I spytens spyt og andre hæmatofager transformeres enhjulinger ikke, men fortsætter med at opdele. Under gunstige forhold stiger deres antal flere tusinde gange. Til overførsel af trypanos til varmblodede væsner er der kun et skridt tilbage - en insektbid. Sammen med spyt kommer de ind i de øverste lag af huden og derefter gennem de mindste skibe ind i blodbanen.

Billedet af udviklingen af ​​Cruzy trypanosome er noget anderledes. Patogener kommer ind i kroppen af ​​bugs fra kroppen af ​​de såkaldte depotbærere - rotter, mus, armadillos. Hovedfunktionen ved denne overførselsmetode er, at parasitiske enkeltceller ikke forlader insektens fordøjelseskanalen. I den er de opdelt og gradvist omdannet til en invasiv form, og derefter kommer ud på en naturlig måde under afføring.

Overførsel af infektion fra en mellemliggende bærer til varmblodede dyr udføres på flere måder:

  • Sværhedsfeber falder på håret eller huden, hvorfra de trænger ind i fordøjelseskanalen i den endelige bærer;
  • partiklerne forbliver på insektens proboscis under deres interaktion med andre bugs og overføres derefter til huden;
  • fæces indføres i mikroranien under kammen af ​​offeret.

Derefter kommer de metacykliske celler ind i værtsblodbanen, og den næste fase af parasitudviklingen begynder.

Med hensyn til trypanosominfektion er kun bugs og andre blodsugende insekter farlige for mennesker. Patienten kan ikke overføre infektionen direkte.

Den endelige udviklingscyklus

Efter penetration i den sidste bærers organisme er trypanosomet inden for hudens tykkelse i 10 dage. I løbet af denne tid ændrer de praktisk taget ikke eksternt - der er en slags tilpasning af parasitten til nye forhold. Desuden begynder unicellulære på dette stadium at producere specifikke gener, der tillader dem at undgå angreb af immunceller.

Derefter går parasitterne ind i lymfatiske og kredsløbssystemer og passerer mig gennem kroppen af ​​den endelige bærer, indtil de falder ind i betingelser, der er egnede til reproduktion. Oftest lever trypanosomer på følgende steder:

  • i cerebrospinal cerebrospinalvæske;
  • i lymfeknuder og lymfesystemers lymfeknuder
  • i foringen af ​​hjernen;
  • i muskelfibre, herunder myokardium;
  • i vævene i de indre organer.

Her forøges de aktivt og udskilles aktivt i biologiske væsker, som i det væsentlige er giftige for de fleste varmblodede væsner.

For at fortsætte livet har parasitter brug for mad, i hvilken rolle kulhydrater og glycoproteiner i blodplasmaet virker.

Under opholdet i menneskekroppen ændrer trypanosomerne konstant peptidbindinger i deres skal. Så snart immunsystemerne opdager parasitten og begynder at producere celler for at ødelægge dem, forekommer transcoding af sådanne bindinger, hvorved immuniteten igen begynder at lede efter årsagen til forstyrrelserne.

Infektion forebyggelse

I områder med stor risiko for trypanosominfektion er det næsten umuligt at undgå kontakt med insekter, der foder på blod. Der er dog flere måder at reducere risikoen på:

  • afskrækningsmidler og insekticider;
  • myggenet og beskyttelsesskærme;
  • insekt fælder;
  • regelmæssig undersøgelse af befolkningen og dyr til infektion.

En af kampens metoder er også ødelæggelsen af ​​tykkelser, hvor fluer og andre luftfartsselskaber kan skjule.

På trods af at forskere og offentligheden er velkendte måder at overføre og metoder til bekæmpelse af infektion, er trypanosomer stadig udbredt i visse regioner. Dette skyldes, at de fleste beboere ikke lægger særlig vægt på transport, selv på trods af risikoen for død.

Derudover vil trypanosomerne blive beskrevet i videoen:

Er en trypanosom en farlig parasit eller en normal mikroorganisme?

Trypanosome er en farlig parasit, på trods af den lille størrelse, kan den let blive et stort problem, for at du ikke skal møde noget lignende i livet, skal du vide, i hvilke situationer trypanosomet kan komme ind i din krop. Derudover kan kendskabet til udviklingen af ​​parasitten forstå, hvad vi har at gøre med, og det er vigtigt.

Trypanosoma brucei

Tilstedeværelsen af ​​en sådan klasse i naturen som parasitter har længe været et velkendt faktum. De er opdelt i mange arter og underarter, hver har sine egenskaber både i den interne og eksterne struktur og i udvikling. Parasitter kan leve i værtsorganismen i temmelig lang tid, men nogle bærer enorme skader, mens andre endda kan være dødelige. Relativt sikkert for mennesker kan kaldes:

Men når det kommer til trypanosom, er der ikke behov for at tale om sikkerhed.

Denne parasit er en stor trussel på trods af dens lille størrelse (det er en enkeltcellet organisme).

Når parasitten sætter sig i værten, begynder den anden at få problemer. Afrikas sovesyge, samt Chagas patologi manifesterer sig, vil vi senere tale mere om dem. Men det sker ofte, at ikke alle sygdomme opstår sammen, det afhænger stort set af den specifikke parasit, der kom ind i kroppen.

En anden interessant kendsgerning er, at trypanosomer ikke reagerer på forsøg på det menneskelige immunsystem til at skubbe dem ud af kroppen, det vil sige, at immunsystemet ikke kan hjælpe på nogen måde, selvom det forsøger, gør hele behandlingsprocessen meget vanskeligere. Parasitter spredt gennem insekter, bugs eller Tsetse fluer kan bære dem.

Trypanosomernes livscyklus er ret kompleks, da det kan ændre form flere gange, før det bliver en fuldvokset voksen. De ultimative ejere af parasitten er store dyr eller mennesker. Trypanosomer er obligatoriske parasitter, de kan ikke eksistere uden for kroppen af ​​deres luftfartsselskab.

struktur

Strukturen af ​​trypanosomer cruze, der betyder den morfologiske komponent, ligner meget strukturen af ​​andre single-cellede. Det har tripostasygotisk form under den voksne (trypanosomale) udviklingsstadie. Hendes krop er i længden fra tolv til halvfjerds mikrometer, i form det ligner en stærkt langstrakt oval med spidse toppe, udadtil er der noget som ligner en spindel.

Som allerede nævnt er trypanosomet en encellulær organisme, hvilket betyder, at dens interne komponent er omtrent den samme som for enhver anden dyrecelle:

Og nu om det faktum, at ikke alle encellulære organismer eksisterer:

  • kinetonukleus (kinetoplast) indeholder DNA;
  • bølget membran;
  • fri ende af flagellum;
  • kinetosom (blepharoplast), fra denne lille krop begynder en bølget membran at vokse, som er ansvarlig for bevægelsen af ​​organismen i miljøet.

En særlig enhed, der gør det muligt for trypanosomet at bevæge sig, hedder et flagellum. Det begynder at vokse fra kinetosomet, grænser den bølgende membran og slutter allerede uden for membranen. Meandering denne organoid tillader trypanosomet at bevæge sig i den ønskede retning.

Det er muligt at skematisk skildre et trypanosom på følgende måde:

En anden mulig form er en amastigote, den er noget mindre, har en oval form og er ikke "udstyret" med flagellum, og kan derfor ikke bevæge sig selvstændigt.

Det kritiske stadium er udviklingsstadiet, hvor parasitten ligger på insektbæreren. Trypanosomet på dette tidspunkt er en slags epimistigote. Det er udtrykt i:

  • langstrakt spindelformet krop;
  • meget underudviklet bølget membran
  • kort flagellum.

Trypanosom krydstogt har en S- eller endog C-formet krop, en lidt indsnævret bølgelignende membran og et ret langt flagellum.

Udseende og færdigheder i forskellige udviklingscykler

Patogen effekt

Som tidligere nævnt er disse parasitter meget farlige for værten, det er alt på grund af den patogene effekt, de har på den.

Hvad sker der præcis?

  1. Direkte skade på væv og individuelle værtsceller, hvor parasitten opstår.
  2. Toksisk-allergiske virkninger på kroppen. I løbet af deres livsvigtige aktivitet forlade trypanosomer udskæring og andet affald indeholdende toksiner. Parasitten forkaster således sit levested.
  3. Immun effekter. Så længe trypanosomet er i værtsens krop virker det med dets immunsystem, som forresten næsten ikke har nogen virkning på indtrederen. Parasitten udskiller en enorm mængde immunoglobuliner M og immunglobuliner G. Parasitten har antigenvariation, hvorfor immuniteten ikke kan justeres til eliminering, da på grund af mange omlejringer kan autoimmune sygdomme endda udvikle sig.

Livscyklusen af ​​trypanosomer

I kroppen af ​​et insekt (første cyklus)

Endnu en gang minder vi om, at disse parasitter er obligatoriske, det vil sige ikke eksisterer uden for enhver levende transportør. Hvis de går ud over grænserne for en levende organisme, vil de næsten dø straks.

Tidsintervallet, der starter fra det øjeblik, parasitten kommer ind i bærerens krop og slutter med det øjeblik, hvor parasitten endelig er tilpasset til den sidste værts organisme, kaldes trypanosomens livscyklus. I løbet af denne tidsperiode multiplicerer parasitten ved avl og feeds på værtsorganismen.

Under livscyklusen gennemgår trypanosomet flere morfologiske forandringer. Indledningsvis, når parasitten kommer ind i peddlerens krop, har den tripmastemygøs form. Umiddelbart efter at have været i et nyt miljø mister han glycocalyx. Dette element var indeholdt i cellemembranen. I løbet af de næste ti dage kommer trypanosomet sig fra midterpartens bageste rum til forreste, hvor trypanosomet er relativt stabilt og kan begynde at formere sig. Efter yderligere ti dage (undertiden lidt mindre), når trypanosomet spytkirtlerne og tager epimasygøs form. Igen er der en chance for celledeling, som parasitten ikke går glip af, hvilket giver transportøren mere af sin art.

Derefter bliver overgangen til metacyklisk form umulig. Parasitter laver bagved fastgørelsespunkterne på spytkirtlerne og trænger ind i deres lumen. I gennemsnit tager denne hele første cyklus mellem tre og fire uger. Derefter har parasitten mulighed for at erhverve den endelige ejer, i hvis krop han vil kunne ændre sin morfologi igen.

I organismen af ​​den endelige vært (anden cyklus)

Så snart parasitten går ind i organismen af ​​den endelige vært, begynder den anden udviklingscyklus af trypanosomet. Undervejs trænger de igennem en insektbid gennem spyt, mens deres form er metacyklisk, og efter at de kommer ind i kroppen, ændrer de den til amastigotet. Det er med denne morfologi, at parasitten begynder at formere sig aktivt. Som et resultat af sådan reproduktion dannes pseudocyster. Først kommer de ind i det ekstracellulære rum, og derefter begynder de at ændre morfologien. Først vil de tage en pro- og derefter en epimasygøs form.

Parasitten begynder at have en patogen effekt i det øjeblik, den kommer ind i blodbanen, hvor den omdannes til tripmastimotisk form og begynder at inficere værtscellerne.

Symptomer på infektion

På det sted, hvor parasitterne kommer ind i kroppen, fremkommer ødem og hyperæmi, kan diameteren af ​​læsionen nå femten centimeter, det er ret vanskeligt at ikke mærke. To uger senere, når parasitterne sandsynligvis vil være i blodet, vil der være feber, efterfulgt af hævelse, hovedpine, smerte i hjerteområdet samt de første tegn på hjerteinsufficiens.

Børn tager sygdommen meget hårdt, så fjorten procent af alle syge børn dør. Som en komplikation kan meningoencephalitis og en række læsioner forekomme:

  • vegetativt nervesystem
  • tarme;
  • binyrerne;
  • leveren;
  • nyrerne;
  • milt;
  • hjerte.

behandling

Det er selvfølgelig umuligt at bare forlade denne infektion, så du skal først undersøges.

Laboratoriet vil kontrollere indholdet af trypanosomer i blodet, lymfeknuder, knoglemarv, cerebrospinalvæske og også i milten. Udfør en test for en immunologisk reaktion (se immunsystemets arbejde ved at detektere antistoffer i blodserum).

Hvis testene er positive, så bliver du henvist til en smitsomme sygeplejerske, han har kun en ide om, hvordan man skal gøre med dig. Jo før du kommer til en specialist, jo flere chancer er du for at undgå de patologier, der fører til døden. Behandling kan kun virke i tilfælde af sygdommens indledende fase, så diagnosen skal foretages ved de første mistænkelige symptomer.

Behandlingen udføres på hospitalet under streng kontrol, du er indlagt på hospitalet. Dette blev gjort, så de kunne hjælpe dig i tilfælde af en nødsituation.

Behandlingen er meget afhængig af sygdomsfasen. Hvis kun kredsløbssystemet og immuniteten påvirkes, kan du få:

Hvis sygdommen er begyndt at udvikle sig, bliver lægemiddelbehandling simpelthen ineffektiv. Hvis nervesystemet er involveret i den patologiske proces, er Difluormethylornitin ordineret. I manifestationen af ​​Chagas sygdom kan Nifurthinox hjælpe.

forebyggelse

For ikke at beskæftige sig med et så lille, men stort problem, er forebyggelse nødvendig. Den består af følgende:

  1. De steder, hvor insektshuggere lever, skal behandles med specielle kemikalier, der tillader skadedyrsbekæmpelse.
  2. Når inficerede dyr er fundet, ødelægges de, så det er muligt at undgå spredning af trypanosose yderligere.

Trypanosose er en farlig sygdom, der kræver behandling, men hvis du ved hvad vi har at gøre med, er det helt muligt og simpelt at undgå det.

Trypanosoma

Kræftemidlerne til afrikansk sovesygdom (afrikansk trypanosomiasis) er Trypanosoma brucei gambiense (Vestafrika) og Trypanosoma brucei rhodésiense (Østafrika). I Sydamerika er amerikansk trypanosomiasis (Chagas sygdom) forårsaget af Trypanosoma cruzi almindelig. Trypanosomiasis er en vektorbåret sygdom med naturlige foci.

I trypanosoms udviklingscyklus er der følgende trin:

- triposmastigote har en langstrakt form, en lang flagellum, en bølgende membran, er mobil; parasitisk i kroppen af ​​hvirveldyr værter (mand og dyr) og er for dem et invasivt stadium;

- epimastigote ligner triposmastigote, men dens flagellum er kortere, og den bølgende membran er svagt udtrykt; eksisterer kun i bærerens organisme og kan omdanne til tripmastigota;

- amastigote er immobile, da både flagellumet og den bølgende membran er fraværende, parasitiske i kroppen af ​​hvirveldyrsværter, intracellulær parasit; kunne omdanne til tripmastigotu.

Morfologiske træk ved de forårsagende midler af afrikansk trypanosomiasis (fig. 5).

Fig. 5. Morfologi af forårsagende midler af trypanosomiasis og deres vektorer.

Og - ordningen, B - T. cruzi (7х40), In - T. brucei (7х40), D - Triatom infestans, D -

Glossina palpalis. 1 - erythrocytter, 2-flagellum, 3-nucleus, 4-bølgende membran

Kroppen er buet, fladt i et plan, konisk i begge ender, har en flagellum, der løber langs kanten af ​​den bølgende membran. Ved bunden af ​​flagellum er der en kinetoplast. Kropslængden af ​​trypanosomer er 13-40 μm, bredde - 1,5-2 μm. De fodrer osmotisk. Reproduceret ved langsgående division i to.

Livscyklus: Den forårsagende agens af afrikansk trypanosomiasis går gennem 2 udviklingsstadier: tripostimosygot og epismastigot (figur 6).

Den første del af trypanosomernes livscyklus finder sted i fordøjelseskanalen i en bestemt bærer - tsetse fluer (R. Glossina). Når en flyve suges af en syges blod, kommer triposmastigos ind i maven.

Her bliver de epimastigotiske, multipliceres og akkumuleres derefter i spytkirtlerne (udviklingstid 20 dage). Når bites flyver sunde mennesker (overførbar måde) forekommer infektion. Human infektion er også mulig gennem blodtransfusion (transfusion) og ved brug af ikke-sterile sprøjter. Den transplacental overførsel af trypanosomer er også mulig.

Fig. 6. Livscyklusen for de forårsagende midler af afrikansk trypanosomiasis

Den anden del af parasittenes livscyklus finder sted i menneskekroppen og reservoirets værter (for de gambiske trypanosome - grise og for den rhodesiske antilope og kvæg). I de første 9-10 dage lever triposmastigos i det subkutane væv, så akkumuleres der gradvis i lymfesystemet, formere og ind i blodet over 20-25 dage og spredes til alle væv og organer. Den overvejende lokalisering af trypanosomer er spinalvæske, hvorfra de kommer ind i hjernen og rygmarven.

Mekanisk (destruktion af celler og væv fra de berørte organer). Toksisk-allergisk (forgiftning af kroppen med produkter

Inkubationsperioden varer fra 1-3 uger til 2 eller mere

Typiske symptomer: trypanosomose chancre på stedet for en flyvebid (inflammationscenter omkring 10 cm i diameter), hævede lymfeknuder på nakkebaksiden, feber, svaghed, udmattelse. Senere vises symptomer på CNS-skader: døsighed, progressiv demens, soporøs (nedsat) og derefter et koma (bevidstløshed).

Når den gambiske variant præget af progressiv encephalitis, der er karakteriseret ved døsighed ("sovesygdom"). Sygdommen i den gambiske variant varer 6-10 år og i Rhodesian - et par måneder. Hvis ubehandlet, observeres døden.

Laboratoriediagnose: Påvisning af trypanosomer i perifere blodudslip, punkterede lymfeknuder, cerebrospinalvæske.

Anvendte immunologiske reaktioner (bestemmelse af antistoffer i serum hos patienter).

Forebyggelse: Beskyttelse mod bid af en tsetse flyve, der tager medicin, der beskytter mod infektion, når den bliver bidt af en tsetse flyve (kemoprofylakse). Offentlig forebyggelse: ødelæggelse af tsetse fluer, identifikation og behandling af patienter og parasitatorer, sanitære

Morfologiske egenskaber ved det forårsagende middel af amerikansk trypanosomiasis: parasitten adskiller sig ikke fra de forårsagende midler af afrikansk trypanosomiasis.

Livscyklus: Chagas sygdomsfremkaldende agens parasiterer hos mennesker og mange pattedyr (armadillos, opossums, anteaters, marsvin, hunde, katte osv.), Som er naturlige reservoirer af patogenet (figur 7). Specifikke bærere - kysse bugs p. Triatoma.

Fig. 7. Udviklingscyklusen af ​​det forårsagende middel til amerikansk trypanosomiasis

T. cruzi går gennem udviklingsstadierne: triposmastigote, epimastigote og amastigote. Når du suger blod fra en syg person eller et dyr, træder tripostasigoter ind i tarmene i sengeløbet, omdannes til epimassygoter, formineres, bliver til triposmastigoter, og efter et stykke tid skiller sig ud med dets ekskrement. Infektion af en person (overførbar vej) opstår, når udskillelse med patogener kommer ind i skadet hud (sår fra bider, ridser). infektion

Det er også muligt gennem blodtransfusion, transplacental og gennem en syg mors mælk. I menneskekroppen trænger tripostasigoter ind i cellerne i huden eller slimhinderne, bliver til amastigoter og multipliceres.

Efter 1-2 uger, inden for de berørte celler, bliver amastigoterne til tripmastimoter og trænger ind i blodbanen, cirkulerer gennem kroppen, invaderer celler fra forskellige organer (hjerte- og skelets muskler, nervesystem osv.), Hvor cyklussen gentages.

Mekanisk (destruktion af celler og væv fra berørte organer, vævsødem).

Toksisk-allergisk (forgiftning af kroppen med affaldsprodukter).

Inkubationsperioden varer 7-14 dage.

Karakteristiske symptomer: På stedet for trypanosom penetration i huden, forekommer hyperæmi og ødem (trin, diameter 10-15 cm). Efter 1-2 uger (parasitter i blodet) er der feber, hovedpine, hævelse af ansigtet, smerte i hjertet af hjertet, tegn på hjertesvigt.

Sygdommen er mest alvorlig hos børn, når dødeligheden

Komplikationer: meningoencefalitis, læsioner af det autonome nervesystem, hjerte, lever, milt, tarm, nyrer, binyrerne.

Laboratoriediagnose: Påvisning af trypanosomer i blodudslæt, cerebrospinalvæske, punkterede lymfeknuder, milt, knoglemarv.

Anvendte immunologiske reaktioner (bestemmelse af antistoffer i serum hos patienter).

Forebyggelse: identifikation og behandling af patienter, destruktion og beskyttelse mod bid af kysse bugs (skræmmende midler mv.), Sundheds- og uddannelsesarbejde.

Trypanosome Cruise Life Cycle

Trypanosom-slægten (Trypanosoma) er en polymorf species (op til 4 livsformer i livscyklusen), i de fleste tilfælde er det en digetisk livscyklus (en ejer er en blodsugende vektor). Reproduktion - ved at dividere i to, selv om der er indirekte tegn på genetisk udveksling mellem trophozoitter. Parasitter af alle klasser af hvirveldyr. Hos mennesker er trypanosomiasis forårsaget af forskellige kliniske indstillinger.

To forskellige grupper (sektioner) af trypanosomer: Salivaria og Stercoraria, afhængigt af vejen ud af bæreren og infektion i vertebrale værten.
Stercoraria - tripmastigoty former har en fri flagellum og stor kinetoplast forskudt fra den bageste ende af cellen. I bærebølgen optager de metacykliske former den bageste position (i den bakre del af tarmkanalen), og infektion i hvirveldyret forekommer hovedsageligt gennem forureningen.

Salivaria - fri flagellum ofte fraværende, kinetoplast er forskudt til den bageste ende af cellen. Livscyklusser forenkles sekundært. I en bestemt bærer optager metacykliske former en fremtidsposition (spytkirtler), som tilvejebringer en inokulativ måde at inficere vertebrale værten på.
Sektion Salivaria.

Livscyklus af salivaria trypanosomer.

To typer tripostomyzygøs form i blodkanten af ​​hvirveldyrværten og to former i insektvektoren.
Spinalmaster.
Former i blodbanen: relativt lange og slanke celler, mitokondrier med sjældne rørformede cristae, mangel på funktionelle enzymer af citronsyrecyklus. Glykolytisk metabolisk vej, kataboliserende glucose til pyruvat (pyrodruesyre og glycerol), som frigives. Enzymerne af denne vej er i glykosomer. "Slanke" former har godt udtalt glycocalyx.

Mellemliggende former: multiplicere ved at dividere i to. Crista mitochondria rørformet, men længere.
"Bølgede" former: celler bliver kortere og bredere (stockier), flagellum stikker ikke ud over cellen. I mitokondrionen - en række rørformede cristae og delvist fungerende enzymer af citronsyrecyklusen; men der er ingen cytokromer. Stage klar til transmission (smitsom). Kun denne fase overlever i organismen af ​​en mellemliggende værtsflyvning.
Insekt vektor.

Inden for en time efter at være i et insekt, taber trypanosomet glycocalyx. I den bageste del af insektets midgut multipliceres triposmastigoter i ca. 10 dage og derefter migreres til den forreste del af midgutten, multipliceres og efter en anden 8-10 dage flytter de endelig gennem spiserør og svælg til spytkirtlerne. I denne periode har triposmastigoter en fuldt funktionel mitochondrion med talrige lamellære cristae, som er forbundet med tilstedeværelsen af ​​funktionelle cytokromer.

En gang i spytkirtlerne omdannes de til en epimatigøs form. Bliv fri i kirtlenes lumen eller fastgjort til epitelcellerne. Asexual reproduktion fortsættes, og efter flere cykler omdannes de til en "tøs" metacyklisk form, som har få rørformede cristae, og cytokromernes aktivitet ikke detekteres. Ikke opdelt, men allerede smitsom. Adskilt fra epitelet - ind i kirtlenes lumen.
Hele cyklussen er 3-4 uger.

DNA-analyse viste, at metacykliske trypanosomer har et haploid sæt DNA, sammenlignet med former fra blodbanen. Følgelig forekommer meiosi under udvikling i insektet, og syngamia forekommer umiddelbart efter transmission.

Antigeniske variationer.

Forløbet af sygdommen trypanosomiasis.

Forløbet af sygdommen er kendetegnet ved en stigning i antallet af trypanosomer efterfulgt af et kraftigt fald i det, og derefter gentages cyklusserne. Uden behandling erstattes perioder med eftergivelse af perioder med parasitæmi, som fortsætter indtil værtsens død.

Remission svarer til en stigning i titeren af ​​beskyttende antistoffer, der er specifikke for trypanosomoverfladeantigener, der er til stede i glycocalyx. Den cykliske karakter af sygdommen er forbundet med en næsten endeløs ændring i den variable antigentype. Med en forøgelse af værtsorganismens beskyttende egenskaber ændrer parasitten den antigene belægning og undslipper fra værtsimmunresponsen, hvilket gør det muligt for parasitten at genvinde i værtsorganismen. Et antigen genkendt af værtssystemet er et variantspecifik overfladeglycoprotein (VSG).

Hver enkelt trypanosomer - et stort antal store kopier af genet, der koder for VSG - frem til 2000. På et bestemt tidspunkt er der kun udtrykt én variant, men udtryksordren er forudsigelig.

Patogenese af trypanosomiasis.

Afhængig af typen - lokalisering i blodet, lymfeknuder, milt, cerebrospinalvæske. Graden af ​​patogenicitet afhænger af typen af ​​trypanosom.
Afrikansk sovesygdom.
En person bliver svag, apatisk, falder i søvn.
Ækvatorial Afrika.
Trypanosoma brucei gambiense: kronisk form; i de første 1-2 uger (parasitten er i det subkutane væv) - angreb af feber, hovedpine og tab af appetit. Yderligere udvikling af sygdommen - parasitten trænger gradvist ind i blodet og lymfesystemerne, ledsaget af en stigning i milten, lever og lymfeknuder. Som sygdommen udvikler sig og nervesystemet er beskadiget (gennem cerebrospinalvæske - i hjernevæv) - meningoencephalomyelitis og hæmolyse. Progressive symptomer - svaghed, apati, hovedpine - som følge af koma og død.
Inkubationsperioden er fra 1,5-3 uger til to år.
Anthroponosis. For det meste langs bredden af ​​store floder.
Trypanosoma brucei rhodesiensis: akut form; Udviklingen er så hurtig, at symptomerne ikke udvikler sig, og den berørte dør meget kort tid efter infektion.
Anthropozoonosis. Savannah område. Antelope.
Vektor - arter af slægten Glossina (tsetse fly).

Diagnose af trypanosomiasis.

Trypanosomer i blodet. Serologiske metoder - men krydsreaktion med leishmani.

Behandling.

Suramin, pentamidin, berenil - cured, når det anvendes til at skade nervesystemet. Difluormethylornitin er effektiv selv med skade på nervesystemet.

Epidemiologi og forebyggelse.

Stor medicinsk og veterinær værdi. Begrænser importen af ​​stærkt produktive husdyr til Vestafrika.
Den vigtigste metode til forebyggelse er sprøjtning med DDT, rengøring af buskene - tsetse fly flyver dårligt - for korte afstande. Larver klipper ofte i revner i jorden i skyggen af ​​en busk - de er hårdt ramt af insekticider. I løbet af omkring hundrede år har tsetse udryddelsesprogramet lidt indflydelse på sygdommens spredning.
En anden tilgang er fjernelse af reservoir ejere og opdræt af stabile husdyr.

Trypanosomer af Stercoraria sektionen.

Trypanosoma cruzi - trypanosom krise, årsagssygdommen for Chagos sygdom.

Chagos sygdom. Syd (latin) Amerika. Evolutionært mere gammelt parasitværtsystem.
Inficerede 12-19 millioner mennesker, dødelighed - op til 30%. Et stort antal typer reservoir ejere.
Vector - triatomid bugs (kysse bugs) s. Triatoma, Rhodnius, Panstrongylus. Transmission - på en kontaminerende måde gennem afføring.

Livscyklusen af ​​trypanosom cruzi.

Metacykliske trypanosomider - på overfladen af ​​huden med afføring, under blodsugning af bugten. Irritation. Ridser eller gnider bidte steder - gør inficerede afføring i stedet for bidden. En anden måde er kontaminering af slimhinden med fingrene - parasitten kan trænge igennem. Parasitten kan ikke trænge gennem den intakte hud.

Parasitten - gennem det subkutane lag - ind i blodbanen. Det påvirker forskellige celletyper, herunder rettelignende endotelceller i milten, lever og lymfeknuder, glatte muskler og skelets muskler og hjertemuskel.

Inde i værtscellen omdannes den til en amastigoteform og begynder at formere sig. Dannelsen af ​​pseudocyster. Brydelsen af ​​pseudocysterne, amastigoterne, indtræder det ekstracellulære rum, omdannes gennem de promasygøse, epimasygote former til triposmasygøse, og derefter gå ind i blodet.
I bugten kommer de tripomastige former ind i midgut og omdannes til den epimasygøse form. Er delt. Efter 7-14 dage vises "træt" metacykliske tripmastigoter i buggen.
Parasitten har ikke afsløret en ændring i antigeniske egenskaber.

Trypanosom metabolisme cruzi.

Delvis aerob fermentor. Et komplet sæt citronsyrecyklusenzymer og cytokromer, der er i stand til at opdele glucose til CO2 og vand; men succinat og asetat isoleres ofte som produkter af energi metabolisme.

Vector trypanosomer.

Voracious bide insekter. Bittene er smertefulde. Skjuler i revner og revner af gulv og vægge af primitive boliger, træ hindbær. De fodrer om natten og angriber sovende ofre. De bidder mest på ansigtet, nær øjnene, næse og læber. Afføring umiddelbart efter fodring på samme sted.

Patologi af trypanosom cruzi og patogenese af trypanosomiasis.

Akut fase: oftere hos børn under 5 år. Lokal betændelse i biden, ofte dannelsen af ​​en rød knude eller chagom. Tumor lymfeknuder omkring øjnene. Forøgelse af antallet af dannede pseudocytter, herunder i hjertemusklen. Forstyrrelser i nervesystemet, kuldegysninger, smerter i muskler og knogler. Intestinal hypertrofi og nedsat peristalsis. Udviklingen af ​​meningo-encephalitis og akut myokarditis. Døden opstår 3-4 uger efter infektion, hovedsageligt på grund af hjertesvigt.

Kronisk fase: primært hos voksne. De vigtigste symptomer er nervøse lidelser. Kan vare i flere år. Gradvist - fald i tonen i hjertemusklen - hjertehypertrofi - død som følge af hjertesvigt.

Diagnose af trypanosom cruzi.

I den akutte fase af diagnosen - undersøgelsen af ​​perifert blod. I kroniske, overvejende serologiske test.

Behandling.

Der er ingen effektiv behandling. Narkotika påvirker kun ekstracellulære former. Benznezadol og nifurthinox - behovet for daglig brug i 60 dage eller mere. Hospitalisering er at foretrække på grund af en række bivirkninger.
Vacciner - endnu ikke brugt på grund af association med autoimmune sygdomme.

Trypanosome forebyggelse cruzi.

Sprøjtning steder for afvikling af bedbugs.
Anthropozoonosis. Reservoir værter - armadillos, opossums, gnavere, rovdyr, aber. I bosættelserne - hunde og katte.
Tilbagefald er muligt hos patienter med immunosuppression. Fare for hiv-inficerede mennesker.

Rejse til Afrika: Hvad er Tripanosome og hvordan man undgår parasitinfektion

Trypanosome tilhører enhedsorganer, der kun fører til en parasitær livsstil. Bærerne af patogenet er tsetse fluer, fluer og triatom bugs. Patogene mikroorganismer forårsager alvorlig skade på menneskelige systemer og organer.

Opdræt parasitets struktur og egenskaber

Trypanosomet er repræsenteret af en enkelt mitochondrial celle, som er ca. 70 mikron lang og har en spindelformet form med spidsede ender. Dets udseende afhænger af transportøren i hvis krop den er placeret. For eksempel i de mellemliggende værter er der oftest ikke-invasive invasive former. I slutningen er cellen udstyret med flagella og flipper membraner, som gør det muligt at bevæge sig let i kroppen.

Kroppen af ​​parasitten er dækket af en tæt glycoproteinskal. Flagellopodien (flagellum) strækker sig langs hele længden, hvilket hæver den lamellære membran. Den er dannet af periplasten og er placeret på den ene side af kroppen. Takket være dens bølgende bevægelser bevæger parasitten sig i den rigtige retning.

Inde i cellen er cytoplasma og den eneste kerne. Også indenfor det enkleste er kinetonukleuset, organets orgelorgan, der er ansvarligt for DNA, og kinetosomet, hvorfra den eksterne vækst stammer - flagellummet.

Multiplikationen af ​​trypanosomer forekommer ved almindelig celledeling: mitokondrierne og kernen er opdelt i to dele under mitose. På grund af dette opretholder nye parasitter egenskaberne hos modermikroorganismen, og i mange årtier ændres deres interne og eksterne struktur af trypanosomet ikke.

Trypanosome arter, habitat, livsstil

I naturen er der flere former for trypanosom, som er karakteriseret ved deres eget habitat og vektorer:

  1. Trypsosomet af brucea, der bæres af tsetse-flyve, forårsager en afrikansk sygdom. Parasitten kan findes hos mennesker og dyr og forårsager kronisk sygdom. Det findes udelukkende på det afrikanske fastland.
  2. Trypanosome Cruz findes oftest i det sydlige Afrika. Parasitens hovedbærer er kysse bugs, hvor fæces i såret efter at være bidt er farligste. I tilfælde af forsinket behandling kan infektionen være dødelig.
  3. Trypanosome equiperum er oftest parasitisk i hestens krop. Sygdommen overføres seksuelt, gennem en persons beskidte hænder eller instrumenter til inspektion. Afviger kronisk kursus.
  4. Infektion med trypanosom avarian var forekommer gennem fluer og gadflies. Oftest rager parasitten i kameler og æsler i Kasakhstan og Centralasien.

Parasitens hele livscyklus foregår i to værtsorganers krop, i det ydre miljø fører det til en inaktiv livsstil og gør ikke menneskers og dyrs sundhed skadeligt.

Som en mellemliggende vært vælger en enhedsorganisme oftest fordøjelseskanalen af ​​fluer eller væggelus. Inden for tre uger erhverver trypanosomet flagella og membran, som gør det muligt at flytte tættere på insektets spytkirtler. Efter at være blevet bidt af et humant insekt kommer parasitten ind i kroppen sammen med kirtelet.

At opretholde parasitten vigtige kulhydrater og glycoproteiner, der er i blodplasmaet. Fødevareabsorption finder sted gennem hele overfladen af ​​kroppen. Dette skyldes det faktum, at der ikke er andre måder at fastgøre til væggene i blodkar i trypanosomet.

Hvad er udviklingsformer?

Livscyklusen for udvikling af trypanosomer finder sted i flere faser, som er karakteriseret ved de tilsvarende former for trypanosomer:

  1. Mellemstadiet er kendetegnet ved den tripamastygøse form, som er anbragt i bærerens tarme. Efter at have faldet ind i spytstykkerne udvikler parasitten sig til epimastigoter.
  2. Det sidste udviklingsstadium forekommer i den endelige ejer. En måned senere, en gang i blodet, udskiller parasitten DNA, som kæmper mod værts immunforsvar. I skallen af ​​en enhedsformet peptid ændres bindinger konstant, hvilket ikke tillader at detektere trypanosomer.

Hvad er de tryksosomers årsagsmidler?

Hver type trypanosom forårsager en bestemt sygdom, som er karakteriseret ved sine egne symptomer:

  • Sovesyge

Dette er en lidelse i det daglige regime. Patienten klager over apati og en konstant følelse af søvnighed.

Afrikanske trypanosomer er præget af forvirring, mangel på følelser, nedsat hørelse, smag og olfaktoriske funktioner. Når man ser fra en patient, kan man mærke til usikker gang. Tilstedeværelsen af ​​epileptiske anfald, kramper, lammelse indikerer sygdommens fremskredne stadium og patientens dødsfald.

  • Chagaz sygdom

Med den tidlige diagnose af sygdommen opstår Shagaza i næsten alle tilfælde.

Sygdommen i kronisk form kan ikke behandles. Terapi er rettet mod løbende overvågning af specialister og tager de nødvendige lægemidler. Hvis hjertet er beskadiget, kan lægen ordinere en shunting- eller organtransplantation.

Den akutte form for Shagaz sygdom kan identificeres ved feber, urticaria, høj feber. Ved diagnosticering findes en øget grænse mellem milten og leveren.

  • Animal trypanosomiasis

Det kliniske billede af trypanosomiasis hos dyr er meget sløret, de første symptomer ses om en måned. Disse omfatter tåre, feber, svaghed, vægttab, ødem.

Hvad går i komplekset af stoffet Trigelm til behandling af parasitter, hvad siger lægernes anmeldelser om stoffet?

Hvorvidt stoffet Rumicose er effektivt mod svampeinfektioner kan læses yderligere.

Diagnose, behandling og forebyggelse af sygdomme

Behandling af trypanosomiasis er afhængig af den tidlige påvisning af patogenet. For at gøre dette skal undersøgelsen donere blod, lymfe, cerebrospinalvæske.

For en mere præcis diagnose udfører den behandlende læge følgende undersøgelser:

  • xenodiagnosis;
  • biologiske og immunologiske test;
  • serologiske undersøgelser.

På baggrund af resultaterne ordinerer lægen den passende behandling. For eksempel behandles en afrikansk sygdom med Suramin, Pentamidin og Eflornithine. Accept af disse lægemidler er mindst tre måneder. Lancerede former for sygdommen kræver brug af kortikosteroider.

Gå til afrikanske lande, glem ikke forsigtighedsforanstaltningerne:

  • vask frugt grundigt før du spiser;
  • Brug ikke lyse tøj, der tiltrækker insekter;
  • Brug afskrækningsmidler og insekticider;
  • sætte myggenet på vinduerne;
  • udføre regelmæssigt lægeundersøgelser.

Trypanosomiasis er en snigende og alvorlig sygdom, der kræver rettidig diagnose og tilstrækkelig behandling. På grund af befolkningens store udvandring spredes sygdommen på tværs af alle kontinenter, og derfor bør forebyggende foranstaltninger tages alvorligt.

Lignende Artikler Om Parasitter

Hvilke blodprøver er der gjort for at opdage orme?
Hvordan slippe af med pinworms hjemme for evigt. Narkotika og folkemusik retsmidler til pinworms
Albendazol - brugsanvisninger til behandling og forebyggelse, dosering til børn og voksne, analoger og pris